LARUTAN BINER

1. Larutan Padat
Larutan padat dibuat dari host ( pelarut atau matriks) yang melarutkan komponen minor
( terlarut ). Kemampuan untuk larut disebut kelarutan .
 
 Pelarut : dalam paduan, elemen atau senyawa hadir dalam jumlah yang lebih besar        
 
 Solute  : dalam paduan, elemen atau senyawa hadir dalam jumlah
yang lebih sedikit        
 
 LarutanPadat :        
 homogen     
 memelihara struktur kristal     
 mengandung pengotor yang tersebar secara acak (pergantian atau pengantara)     
 
 Fase Kedua : ketika atom terlarut ditambahkan, senyawa / struktur baru terbentuk, atau
zat terlarut membentuk endapan lokal        
 
 Batas Kelarutan adalah suatu komponen dalam suatu fase
adalah jumlah maksimum komponen yang dapat dilarutkan di dalamnya (misalnya alkohol
memiliki kelarutan yang tidak terbatas dalam air, gula memiliki kelarutan yang terbatas,
minyak hampir tidak larut). Konsep yang sama berlaku untuk fase padat: Cu dan Ni saling
larut dalam jumlah berapa pun (kelarutan padatan tak terbatas), sedangkan C memiliki
kelarutan terbatas dalam Fe .        
 

2. Komposisi Sebagai Variabel Termodinamika

 
Bahan nyata hampir selalu merupakan campuran elemen yang berbeda daripada zat murni:
selain T dan P, komposisi juga merupakan variabel.
 
Untuk memahami kondisi untuk keseimbangan dan diagram fase (seperti yang di bawah
ini) kita harus memahami bagaimana energi bebas Gibbs dari fase tertentu tergantung
pada komposisi, suhu dan tekanan. Karena banyak percobaan nyata dilakukan
pada tekanan tetap 1 atm, kami akan fokus pada G (T, komposisi).
3. Energi Bebas Gibbs Dari Larutan Biner
 
Mari kita pertimbangkan solusi biner dari atom A dan B yang memiliki struktur kristal
yang sama dalam keadaan murni dan dapat dicampur dalam proporsi apa pun -
membentuk larutan padat dengan struktur kristal yang sama ( kelarutan padatan tak
terbatas ). Contoh: Cu dan Ni.
 

1 mol larutan padat homogen mengandung X A mol A dan

X B mol dari B. X A dan X B adalah fraksi mol A dan B di

paduan.
  X A X B 1

 
Mari kita pertimbangkan dua langkah pencampuran:
 Satukan X A mol A murni dan X B mol B murni
 Campur A dan B untuk membuat larutan homogen

4. Entropi Pembentukan Larutan Ideal

 
Definisi statistik entropi: S = k B ln Ω       

Mekanika statistik: jika kita memiliki N tot objek dan

N spesifikasi dari mereka adalah “khusus ” atau berbeda,
jumlah cara obyek dapat diatur (jumlah microstates)
adalah
 
 
5. Gibbs Bebas Energi Dari Larutan Ideal

6. Larutan Reguler: Panas Pembentukan Larutan

 
Untuk larutan nonideal kita harus memperhitungkan panas ΔH campuran  tidak sama dengan
nol : ΔG campuran  = ΔH campuran  - TΔS campuran 
 
ΔH campuran  > 0 - pencampuran bersifat endotermik (terserap panas)                           
ΔH campuran  < 0 - pencampuran eksotermik (terlepas dari panas)                           
 
 Mari kita bahas panas pembentukan H campuran 0 menggunakan model sederhana yang
disebut statistik atau model kuasi-kimia . Dalam model ini, panas pencampuran hanya
terkait dengan energi ikatan antara atom-atom yang berdekatan. Asumsinya adalah bahwa
jarak interatomik dan energi ikatan tidak tergantung pada komposisi.
 

Jika ada ikatan P AA , P BB , P AB dari masing-masing jenis, energi internal solusinya adalah

7. Larutan Reguler: Energi Bebas Gibbs

 
Untuk Ω > 0,  ΔH mix  > 0 - pencampuran (pembentukan pasangan AB dihindari pada T.
rendah. Pada entropi T tinggi membantu mencampur. Pada pengelompokan T rendah
membuat larutan menjadi tidak reguler.
 

8. Larutan Nyata
 
Untuk larutan reguler, kami mengasumsikan susunan atom acak dalam larutan. Bagi
banyak bahan nyata ini bukan asumsi yang valid. Jika <0 energi internal diminimalkan
dengan meningkatkan jumlah ikatan A-B dapat menyebabkan solusi yang dipesan pada T
rendah.  Jika > 0 energi internal diminimalkan dengan meningkatkan jumlah ikatan A-A
dan B-B  dapat menyebabkan pengelompokan pada T rendah
 
 Susunan atom adalah hasil kompromi antara energi internal terendah dan entropi
tertinggi. Tingkat pengelompokan atau pemesanan menurun dengan meningkatnya T
karena kontribusi entropi (-TS) ke energi bebas Gibbs menjadi lebih penting.

9. Larutan Nyata
 
Jika atom A dan B memiliki ukuran yang berbeda, model statistik atau kuasi-kimia akan
meremehkan H campuran . Energi medan regangan elastis karena ketidaksesuaian dalam
ukuran atom harus diperhitungkan. Jika perbedaan ukurannya besar, kontribusi dari istilah
energi regangan dapat sama pentingnya dengan istilah kimia (ikatan).

Jika perbedaan ukuran antara atom sangat besar , maka larutan padat interstitial sangat

mendukung.

Dalam sistem dengan ikatan kimia yang kuat antara atom ada kecenderungan untuk
pembentukan fase antara . Fase antara dapat memiliki struktur kristal yang berbeda dan
dapat sangat dipesan.

Referensi :

Porter, D.A., & Easterling, K.E. (1992). Phase transformations in Metals and Alloys
(Second Edition). London : Chapman and Hall. [Chapter 1.3]

Gaskell, David R. 2003. Introduction to the Thermodynamics of Materials. New York:

Taylor & Francis. . [Chapter 9.5, 9.6, 9.9, 9.10]