NAMA : OTRIANA YUSMINA ATOK

NIM : 2001060054
KELAS : B
TUGAS : KESETIMBANGAN KIMIA

A. Larutan Ideal
Dalam kimia, suatu larutan ideal atau campuran ideal adalah suatu larutan dengan sifat
termodinamika yang serupa dengan campuran gas ideal. Entalpi pencampuran dari larutan ini
adalah nol, seperti halnya perubahan volume pada pencampuran menurut definisi; semakin
mendekati nol entalpi pencampurannya, semakin "ideal" perilaku larutan tersebut. Tekanan
uap larutan mematuhi hukum Raoult, dan koefisien aktivitas masing-masing komponen
(yang mengukur penyimpangan dari idealitasnya) sama dengan satu.
Konsep larutan ideal sangat penting dalam termodinamika kimia dan aplikasinya, seperti
penggunaan sifat koligatif.
Idealnya suatu larutan serupa dengan idealnya gas, dengan perbedaan penting bahwa
interaksi intermolekuler pada cairan bagitu kuat dan tidak bisa diabaikan begitu saja layaknya
gas ideal. Sebagai gantinya diasumsikan bahwa kekuatan rata-rata dari interaksi sama antara
semua molekul larutan.
Secara lebih formal, untuk campuran molekul A dan B, interaksi antara atom tetangga
yang tidak sejenis (UAB) dan yang sejenis UAA serta UBB harus memiliki rerata kekuatan yang
sama, yaitu, 2 UAB = UAA + UBB dan interaksi jarak jauh harus nol (atau setidaknya tidak
dapat dibedakan). Jika kekuatan molekulnya sama antara AA, AB dan BB, yaitu, U AB =
UAA = UBB, maka larutannya secara otomatis ideal.
Jika molekulnya hampir identik secara kimiawi, misalnya, 1-butanol dan 2-butanol, maka
larutannya akan hampir ideal. Karena energi interaksi antara A dan B hampir sama, maka
terjadi perubahan energi (entalpi) yang sangat kecil bila zatnya bercampur. Semakin berbeda
sifat A dan B, semakin kuat larutannya diharapkan menyimpang dari keidealannya.
Definisi yang berbeda dari larutan ideal telah diusulkan. Definisi yang paling sederhana
adalah bahwa larutan ideal adalah larutan yang setiap komponennya (i) mematuhi hukum
Raoult untuk seluruh komponen. Disini adalah tekanan uap komponen i di atas
larutan, adalah fraksi molnya dan adalah tekanan uap dari zat murni i pada suhu yang sama.
Definisi ini bergantung pada tekanan uap yang merupakan properti terukur secara
langsung, setidaknya untuk komponen yang mudah menguap. Sifat termodinamika kemudian
dapat diperoleh dari potensial kimia μ (atau energi bebas Gibbs parsial molar g) dari setiap
komponen, yang diasumsikan diberikan oleh rumus gas ideal

pi
μ ( T , pi ) =g (T , pi )=g (T,p ¿+ RT ln ⁡
pu

Tekanan rujukan pu dapat ditulis sebagai Po = 1 bar, atau sebagai tekanan campuran untuk
memudahkan operasi.

Dalam mensubstitusi nilai pi dari Hukum Raoult,

pi∗¿
μ ( T , pi ) =¿ g ”(T , p”)” ¿+ RT ln ⁡ ¿
pu
Persamaan ini untuk potensial kimia dapat digunakan sebagai definisi alternatif untuk larutan
ideal.
Namun, uap di atas larutan mungkin tidak benar-benar berperilaku sebagai campuran gas
ideal. Oleh karena itu beberapa penulis mendefinisikan larutan ideal sebagai salah satu
komponen yang mematuhi analogitas hukum Raoult, fi = xi fi*
Disini fi adalah fugasitas komponen i dalam larutan dan fi* adalah fugasitas i sebagai zat
murni.[6][7] Karena fugasitas didefinisikan dalam persamaan
fi
μ ( T , P )=¿ g (T,P) = g (T, pu) = RT ln
pu
definisi ini mengarah pada nilai ideal dari potensial kimia dan sifat termodinamika lainnya
bahkan ketika komponen di atas larutan bukanlah gas ideal. Pernyataan yang setara
menggunakan aktivitas termodinamika, dan bukan fugasitas
Menurut Teori Gibbs campuran gas yang sempurna adalah larutan ideal; hal ini termasuk
dalam definisi gas sempurna: memang, dalam gas yang sempurna, interaksi antara molekul
semuanya identik, karena nilainya nol. Campuran gas nyata yang berperilaku rendah karena
gas sempurna merupakan larutan ideal, misalnya udara.
 Campuran larutan nyata dari molekul dengan struktur dan ukuran yang serupa memiliki
perilaku yang mendekati larutan ideal:
 campuran parafin linear C5 sampai C8,
 campuran benzena, toluena, xilena,
 campuran alkohol, sebagai contoh etanol dengan propanol.

Sebaliknya, jika pencampuran 1 liter air dengan 1 liter etanol memberi volume total
sekitar 1,92 liter. Volume idealnya menjadi 2 liter, karenanya terdapat kontraksi pada
campuran: molekul air dan etanol menarik lebih kuat daripada molekul cairan murninya.
Oleh karena itu, campuran etanol-air bukanlah larutan ideal, ia merupakan
larutan azeotropik yang hukum Raoult tidak mampu menggambarkannya.

B. Hukum Henry
Dalam kimia, Hukum Henry adalah salah satu dari hukum gas yang dirumuskan
oleh kimiawan Inggris William Henry, yang mempelajari topik tersebut di awal abad ke-19.
Dalam publikasinya mengenai kuantitas gas yang diserap oleh air, ia menggambarkan hasil
eksperimennya:
"Air membutuhkan, gas terkondensasi, dengan satu, dua, atau lebih tambahan atmosfer,
suatu kuantitas dimana, biasanya dikompresi, akan sebanding dengan dua kali, tiga kali
lipat, volume yang diserap di bawah tekanan umum atmosfer."
Dengan kata lain, jumlah gas yang terlarut sebanding dengan tekanan parsial dalam fase gas.
Faktor kesebandingannya disebut sebagai konstanta hukum Henry.
Contoh di mana hukum Henry berperan adalah pada pelarutan oksigen dan nitrogen yang
tergantung pada kedalaman di dalam darah penyelam bawah laut yang berubah selama
dekompresi. Contoh sehari-hari ini diberikan oleh pengalaman seseorang dengan minuman
ringan berkarbonasi, yang berisi karbon dioksida terlarut. Sebelum dibuka, gas di atas
minuman dalam wadah adalah karbon dioksida yang hampir murni, pada tekanan yang lebih
tinggi dari tekanan atmosfer. Setelah botol dibuka, gas ini meloloskan diri, memindahkan
tekanan parsial karbon dioksida di atas cairan menjadi jauh lebih rendah, menghasilkan
penghilangan gas karena karbon dioksida terlarut keluar dari larutan.

C. Hukum Distribusi Nernts

Hukum distribusi Nernst adalah suatu hukum yang memberikan generalisasi yang
mengatur distribusi zat terlarut antara dua pelarut yang tidak larut. Undang-undang ini
pertama kali diberikan oleh 'Nernst' yang mempelajari distribusi beberapa zat terlarut di
antara pasangan yang sesuai yang berbeda dari pelarut.

Hukum Distribusi Nernst ini menyatakan bahwa solut akan mendistribusikan diridi antara
dua pelarut yang tidak saling bercampur, sehingga setelah kesetimbangan distribusi tercapai,
perbandingan konsentrasi solut di dalam kedua fasa pelarut pada suhu konstan akan
merupakan suatu tetapan, yang disebut koefisien distribusi (KD),jika di dalam kedua fasa
pelarut tidak terjadi reaksi-reaksi apapun. Akan tetapi, jikasolut di dalam kedua fasa pelarut
mengalami reaksi-reaksi tertentu seperti assosiasi,dissosiasi, maka akan lebih berguna untuk
merumuskan besaran yang menyangkutkonsentrasi total komponen senyawa yang ada dalam
tiap-tiap fasa, yang dinamakanangka banding distribusi (D)