ISSN: 0970-020 X

JURNAL ORIENTAL KIMIA

CODEN: OJCHEG
International Terbuka Akses Gratis, Jurnal Riset Peer diulas
2013, Vol. 29, No. (3): Hal.
861-870
Est. 1984
www.orientjchem.org

Hidrogel: Bahan Cerdas untuk Pengiriman Obat

ARTI VASHIST dan SHARIF AHMAD *

Departemen Kimia, Jamia Millia Islamia, New Delhi - 110 025 India.
* E-mail penulis yang sesuai: sharifahmad_jmi@yahoo.co.in

DOI: http://dx.doi.org/10.13005/ojc/290303

(Diterima: 12 Juli 2013; Diterima: 04 Agustus 2013)

ABSTRAK

Keterbatasan yang terkait dengan terapi konvensional berarti penggunaan sistem pengiriman obat yang
terkontrol. Dalam beberapa tahun terakhir, teknologi hidrogel telah menjadi bagian integral dari perawatan kesehatan
manusia. Industri farmasi telah mengembangkan sistem pengiriman obat berbasis hidrogel secara canggih dengan
menyesuaikan modifikasi struktur, bentuk, dan permukaan biopolimer. Ulasan ini menyoroti peran hidrogel dalam
pemberian obat. Ini juga menyoroti penggunaan polimer penting dan aplikasinya dalam pemberian obat. Selain itu,
penggunaan hidrogel nanokomposit dengan mengacu pada partikel nano anorganik dan magnetik juga dibahas.

Kata kunci: Hidrogel, pemberian obat, Biomaterial, Pati, Nanokomposit.

PENGANTAR
Istilah hidrogel asli diperkenalkan oleh Wichterle
dan Lim pada 1960-an dan aplikasi biologisnya diajukan. 1 Sejak
itu, teknologi hidrogel telah berkembang dalam skala besar di
industri farmasi. Istilah hidrogel cukup jelas untuk keberadaan
mereka, sejak evolusi kehidupan di bumi. Struktur tanaman,
komponen matriks ekstraseluler, bio-film mikroorganisme ada
di mana-mana, semua bagian yang membengkak di alam
adalah bukti dari kemunculannya. Makalah pertama yang dilihat
adalah oleh ilmuwan DuPont pada tahun 1936 untuk aplikasi
medis, yang memperkenalkan percikan yang telah tercerahkan
pada tahun 1960 oleh Wichlerte dan Lim yang bekerja pada
poli
(2-
hidroksietilmetakrilat) poli (HEMA). 1 Ini menyoroti sifat polimer
rapuh ini sebagai
gel yang sangat bengkak air, lunak dan elastis. Hal ini
menyebabkan minat yang kuat pada hidrogel sebagai kelas
biomaterial dan penerapannya sebagai sistem pengiriman obat.
Polimer alami dan sintetis yang dibutuhkan untuk sintesis DDS
ditabulasi di bawah ini. Penekanan dalam ulasan ini adalah
untuk menyoroti beberapa biopolimer khusus seperti
hydroxyethylcellulose (HEC), Poly (lactic -glycolic acid) (PLGA),
pati, NIPAAm (N-isopropylacrylamide). Hidrogel didefinisikan
sebagai jaringan biopolimer tiga dimensi, yang memiliki
kecenderungan untuk menyerap sejumlah besar air dan
mereka sendiri tidak larut dalam air. Pembentukan jaringan tiga
dimensi terjadi oleh ikatan silang rantai polimer. Penghubung
silang ini dapat terjadi melalui interaksi fisik, ikatan kovalen,
ikatan hidrogen, dan interaksi dengan dinding van der. 2 Kimia di
balik hidrogel yang saling menembus
862 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)
jaringan (IPN) dapat paling dipahami dalam hal kehadiran
kelompok fungsional tertentu yaitu., OH, -CONH 2, - BEGITU 3 H,
-CONH, -COOR yang memiliki kecenderungan hidrofilik dan
dengan demikian menyerap air dan cairan biologis. Permukaan
yang lembut dan kenyal, struktur dan sifat fisiko-kimia dari
hidrogel mirip dengan jaringan manusia. Fitur karakteristik ini
menjadikannya kandidat potensial untuk sistem pemberian
obat. Baru-baru ini, biopolimer telah muncul sebagai kandidat
cerdas untuk sintesis hidrogel untuk pengiriman obat.
Klasifikasi hidrogel
Parameter penting yang dipilih untuk klasifikasi
hidrogel adalah struktur hidrogel, rute sintesis, jenis ikatan
silang. Perbedaan dalam sifat-sifat adalah konsekuensi dari
variasi dalam salah satu karakteristik yang ditentukan. Pertama,
berdasarkan rute sintesisnya dapat diklasifikasikan sebagai: 3
´ Hidrogel homopolimer (hanya terdiri dari satu jenis
monomer hidrofilik) ´
Hidrogel kopolimer atau gel jaringan (terdiri dari dua
jenis monomer) ´
Hidrogel mutipolimer (terdiri dari tiga jenis monomer
atau jaringan polimer penembus)
Kedua mode klasifikasi lainnya adalah berdasarkan
jenis muatan ion yang ada pada jaringan polimer: ´
Anionik hidrogel (anionik
hidrogel termoassociative carboxymethylpullulan 4
´ Hidrogel kationik (hidrogel kationik termosensitif, baru
dari N- isopropylacrylamide (NIPAM)
dan (3-akrilamidopropil)
trimethylammonium chloride (AAPTAC) 5
´ Hidrogel netral (campuran larut dari polimer yang tidak
larut dalam air seperti poli
(2,4,4trimethylhexamethylene terephthalamide) 6
· Hidrogel amfolitik (hidrogel amfolitik berbasis
akrilamida) 7
Ketiga, berdasarkan struktur fisik hidrogel dapat
diklasifikasikan sebagai: ´
Hidrogel amorf (rantai diatur secara acak) 8
´ Hidrogel semi kristal (daerah padat dengan pengaturan
makromolekul) 9
´ Ikatan hidrogen atau struktur kompleksasi (jaringan tiga
dimensi terbentuk karena ikatan Hidrogen) 10
Munculnya hidrogel sebagai sistem pengiriman obat
Kata smart polimer berasal dari kemampuan hidrogel
untuk meniru respons non-linear dari DNA dan Protein. 11 Di atas
semua fitur karakteristik hidrogel, perilakunya untuk
menyesuaikan perubahan struktural dalam menanggapi berbagai
pemicu fisik atau kimia (Gambar 3) dan menjadikannya kandidat
yang cerdas untuk sistem pengiriman obat. Sistem pengiriman
obat saat ini menyedihkan, tidak efektif dan mengganggu.
Penemuan Mikro / Nano Hidrogel menyediakan cara pandang
yang tajam dari sistem pengiriman obat berkelanjutan yang
membuka rintangan di atas. Selanjutnya, kinetika pelepasan obat
dapat direkonsiliasi dengan memodifikasi bentuk, ukuran dan
distribusi obat dari hidrogel selama proses perakitan. Hidrogel
pintar yang sarat dengan obat kanker menghasilkan pelepasan
obat yang berkelanjutan hingga mencapai sel kanker target. Jenis
sistem ini memberikan potensi besar bagi kendaraan yang aman
dan efektif untuk obat masa depan dengan mekanisme yang
ditingkatkan. 12 Hidrogel dari sumber daya alam telah menjadi
bagian integral dari sistem perawatan kesehatan manusia. 13
Hidrogel yang dapat terurai secara hayati dan pH
Kemajuan dalam ilmu polimer telah menyebabkan
pengembangan hidrogel polimer biodegradable yang efektif dan
cerdas yang memiliki kemampuan untuk mengatur sendiri
pengiriman obat dalam menanggapi stimulus tertentu.
Degradabilitas dapat secara luas diklasifikasikan dalam dua hal
(i) kerusakan fisik juga disebut sebagai erosi polimer, yang
tergantung pada proses disolusi dan difusi, (ii) degradasi kimia. 14 Biodegradabilitas
polimer dapat dimodifikasi dengan memperkenalkan berbagai
kelompok labil seperti ester, ortoester, anhidrida, karbonat,
amida, urea dan uretan di tulang punggung mereka. 14 Karakteristik
hidrogel yang paling berharga, yang menjadikannya kandidat
yang cocok untuk digunakan dalam sistem pemberian obat
adalah kemampuannya untuk merespon rangsangan eksternal
khususnya terhadap variasi pH. Mekanisme di baliknya dapat
dipahami secara sederhana. Seperti diketahui bahwa hidrogel
adalah jaringan ion bengkak yang mengandung gugus asam
atau basa, yang dapat mengionisasi dan mengembangkan
muatan tetap pada
 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)
matriks polimer. Semua bahan ionik memiliki pH dan
sensitivitas kekuatan ionik. Gaya bengkak sebenarnya
mendominasi bahan non-ionik, yang merupakan akibat dari
lokalisasi muatan tetap yang ada pada kelompok liontin.
Hasilnya adalah bahwa ukuran total mesh jaringan berubah
sebagian besar dengan variasi kecil pH di lingkungan. 15 Gambar
1 menunjukkan perilaku pembengkakan dan penghentian
jaringan hidrogel dengan perubahan suhu dan pH. Sifat
hidrogel yang responsif terhadap pH dipelajari secara ekstensif
untuk aplikasi pemberian obat. Struktur matriks polimer
memainkan peran penting dalam menentukan karakteristik
responsif pH-nya. Asam karboksilat dan asam sulfonat yang
bersifat asam atau gugus fungsi dasar seperti garam amonium
bertindak sebagai akseptor atau donor proton dengan
perubahan pH. Gambar 2 menunjukkan struktur
polimer
, yang digunakan dalam mensintesis hidrogel untuk sistem
pengiriman obat.
Polimer pintar yang digunakan untuk sistem pengiriman obat
berbasis hidrogel, Poli (asam laktat-glikolat)
Polimerisasi anionik monomer siklik laktida ini
dilakukan pada awal 1960-an. Kulkarni et al. 16 adalah yang
pertama menggunakan polimer ini dalam pengobatan. Tim
menemukan bahwa tidak ada efek samping dari implantasi
polimer ini pada marmut dan tikus dan ada degradasi
selanjutnya dari matriks hidrogel polimer. Jadi kopolimer asam
laktat dan glikolat banyak dipilih
kontrol menyebabkan rilis
excepient obat-obatan. Langer dan Vacant 1993 adalah pelopor
yang mengembangkan polimer ini dalam bentuk perancah berpori
dalam rekayasa jaringan. 17 Kopolimer yang muncul ini, yang
sedang diekspos secara eksklusif untuk digunakan dalam sintesis
berbagai sistem pengiriman obat (DDS), karena
biokompatibilitasnya dan kemampuan biodegradasinya telah
disetujui oleh administrasi makanan dan obat (FDA) untuk
digunakan dalam aplikasi biomedis. Parameter penting untuk
kopolimer ini adalah bahwa ia menunjukkan suhu transisi gelas
dalam kisaran 40-60 ºC tidak seperti homopolimer asam laktat
(polilaktida) dan asam glikolat (poliglikolida), yang menunjukkan
kelarutan yang buruk. Dengan demikian ini membuatnya menjadi
kandidat yang cocok untuk digunakan dalam sintesis berbagai
hidrogel termo responsif. 18 Pada dasarnya thermo responsif
hidrogel adalah dispersi,
863
yang dalam bentuk larutan pada suhu kamar dan akan diubah
menjadi gel pada saat berangsur-angsur ke dalam tubuh
manusia dan memberikan cara pemberian yang cocok dan
membantu dalam melepaskan obat. Kopolimer triblock,
Polietilen glikol-polilaktat asam, asam glikolat-polietilen gliserol
(PEGPLGA-PEG), sifat-sifat kopolimer ini dapat diubah dengan
memvariasikan rasio segmen hidrofilik dan hidrofobik, panjang
blok dan polydispersity. Lee et al. 19 menggunakan triblock ini
sebagai ganti luka dan perancah. Diamati bahwa termo sensitif
hidrogel
meningkatkan
engraftment stem cell yang diturunkan otot (MDSCs) sebanyak
20 hingga 30 kali lipat unit sampai 20 hari. Peningkatan
engraftment menghasilkan penyembuhan luka yang meningkat,
yang ditunjukkan oleh tingkat penutupan luka, migrasi epitel
dan deposisi kolagen. Dengan demikian dihipotesiskan bahwa
postnatal (MDSC) di lingkungan yang sesuai dapat
meregenerasi jaringan pada luka diabetes serta sistem ini
cukup biokompatibel dengan luka kulit diabetes dan mendorong
pengerjaan sel punca. Upaya serupa untuk melepaskan
perilaku untuk dua obat moral ketoprofen dan spironolatone,
dipelajari oleh Jeong et al. 20 , yang memiliki hidrofobik yang
berbeda, dari hidrogel triblockcopolymer PEG-PLGA-PEG yang
dibentuk in situ dengan menyuntikkan larutan ke dalam
lingkungan berair 37 ° C. Ketoprofen (model obat hidrofilik)
dirilis lebih dari 2 minggu dengan orde pertama
lepaskan profi le, whi le
spironolakton (model obat hidrofobik) dirilis lebih dari 2 bulan
dengan profil rilis berbentuk S. Profil rilis disimulasikan oleh
itu model mempertimbangkan degradasi dan difusi, dan lebih baik
dijelaskan oleh model gel. Dalam evaluasi penggunaan
kopolimer PLGA dan kompositnya dengan serat karbon atau
hidroksiapatit dalam regenerasi jaringan tulang telah terlihat
sifat-sifat mekanis komposit memiliki hubungan
ketahanan-elastisitas yang besar dalam kaitannya dengan
kepadatannya. Mereka menyediakan basis tiga dimensi
berserat dan aplikasi lain seperti restorasi cacat tulang dalam
rekayasa jaringan. 21 Akdemir
et al. 22 juga menyiapkan hidrogel rekayasa jaringan berbasis
biokompatibel dan UV cumi yang difumigasi. Modifikasi
kopolimer poli (laktida-ko-glikolida) (PLGA) dilakukan
menggunakan stannous octoate sebagai katalis. Hidrogel ini
ditemukan biokompatibel dikonfirmasi oleh uji sitotoksisitas
MTT.
864 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)
Hidroksietilselulosa
Hidroksietil selulosa adalah turunan penting dari
selulosa, yang ditemukan dalam pemberian obat. Sifat-sifat
penting HEC seperti, kelarutan air, bentuk non-ionik, zat
pengental, dan dapat membentuk suspensi dan adhesi emulsi,
pembentukan film, dan dispersi, retensi air, memberikan
perlindungan menjadikan ini kandidat yang cocok untuk
digunakan dalam sintesis hidrogel digunakan untuk pengiriman
obat. Dari semua karakteristik ini HEC memiliki retensi air dua
kali lipat dari metil selulosa dan hidroksipropil selulosa, dan
kekuatan perlindungan untuk bertabrakan adalah yang terkuat.
Bagian ini membahas kemajuan baru dalam pembuatan hidrogel
berbasis hidroksietil selulosa. Unit pengulangan glukosa diganti
dengan hidroksietil eter. Ini adalah kelompok-kelompok yang
menguntungkan yang tidak memungkinkan polimer untuk
mengkristal dan ketika ini ditambahkan dalam larutan itu menjadi
larut. Pertama, hidrogel nanokomposit dibuat dengan
menggunakan HEC dalam konjugasi dengan polimer lain melalui
pencampuran fisik atau kimia dan pembentukan hidrogel
responsif suhu berdasarkan pada itu dan turunannya dan
aplikasi mereka dibahas. Gorgieva et al. 23
mensintesis hidrogel unik dengan sifat penyerapan ganda
responsif menggunakan HEC dan karboksimetil selulosa dalam
larutan air dan menggunakan asam sitrat (CA) sebagai
cross-linker. Hasilnya
Gambar 1: Perilaku pembengkakan dan penghentian jaringan hidrogel
interpenetrasi dengan variasi suhu dan pH
hidrogel yang terbentuk menunjukkan profil pembengkakan
kapas rajutan yang dibuat dengan lapisan permukaan tipis
modifikasi hidrogel juga diselidiki. Dalam penyelidikan penting
oleh Hoemann et al. 24
hidrogel kitosan yang kompatibel dengan sitokompatibel diikat oleh
HEC-Glyoxal, yang digunakan untuk aplikasi perbaikan tulang
rawan. Kelayakan sel dan metabolisme IC MTT dilakukan dan
dihipotesiskan bahwa jejak glikoksal yang ada di HEC yang tersedia
secara komersial bertanggung jawab untuk pemadatan hidrogel
Chitosan-GP / HEC dan gel ini dapat digunakan sebagai kendaraan
pengiriman perekat yang disesuaikan dengan sitokompatibel untuk
aplikasi perbaikan tulang rawan artikular. Dengan demikian terlihat
bahwa HEC dapat digunakan untuk pengiriman sel in situ dan
faktor-faktor lain untuk efek terapeutik. Efek penggabungan
nanofiller dalam matriks HEC dipelajari oleh Dai et al.
25 mempelajari efek nanofiller seperti nanocrystals cel lulose
teroksidasi dan nanoclay montmori l lite pada sistem hidrogel
CMC / HEC. Upaya telah dilakukan untuk mengembangkan
membran hidrogel menggunakan HEC untuk luka. Para peneliti
sedang mengerjakan pengembangan membran, yang
transparan dan luka-luka dapat divisualisasikan selama proses
perban tanpa mengganggu proses penyembuhan. Penemuan
ini mengembangkan hidrogel yang dapat dibuat dari kain yang
terbuat dari anyaman atau serat pembentuk gel bukan tenunan.
Ini
 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013) 865

bahan penguat menghasilkan transparan atau tembus pada
adsorpsi eksudat, yang memudahkan visualisasi luka.
Lembaran itu terbuat dari polimer hidrogel. Penghapusan
pembalut dikecualikan oleh penemuan ini. Khususnya, turunan
dari selulosa, yang merupakan serat pembentuk gel dengan
daya serap antara 10 g / g natrium / kalsium klorida, digunakan.
Formulasi dari banyak mikrobisida vagina merupakan HEC
sebagai bahan yang tidak aktif. Mikrobisida ini dirancang untuk
mencegah penularan penyakit menular seksual, termasuk HIV.
Polimer ini telah dipelajari untuk digunakan sebagai gel plasebo
dalam uji klinis mikrobisida HIV. Penggunaannya sebagai
plasebo universal untuk uji coba mikrobisida HIV telah diadopsi
dan keamanan produk ini sedang dievaluasi. 26 Sebuah pelajaran
melaporkan penggunaan gel topikal nimesulide menggunakan HEC
bioadhesif polimer alami ini dan ditemukan bahwa efek polimer
terhadap kekuatan bioadhesif sangat signifikan. Obat yang dipelajari
dalam penelitian ini adalah obat antiinflamasi non-steroid generasi
kedua yang digunakan untuk terapi rheumatoid arthritis jangka
panjang, dalam mengurangi rasa sakit dan peradangan. Waktu
paruh 3 hingga 4 jam membutuhkan dosis ganda untuk
mempertahankan efek terapi dalam sehari, yang menghasilkan lebih
banyak fluktuasi. Jadi gel ini mencegah efek samping ini dalam
sehari, yang menghasilkan lebih banyak fluktuasi. Dengan demikian
ini memberikan keuntungan dalam mengantarkan obat ke tempat
tindakan. Pengurangan biaya terapi dan kepatuhan pasien adalah
manfaat yang berharga dari cara pemberian obat ini.

Gambar 2: Polimer yang digunakan untuk sintesis interpenetrasi

jaringan hidrogel digunakan untuk sistem pengiriman obat
866 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)

Gambar. 3: Fisik (a) dan kimia (b) strategi untuk meningkatkan interaksi antara obat yang dimuat dan gel polimer
untuk memperlambat pelepasan obat. “Dicetak ulang dari referensi 1,
Hak Cipta (2008), dengan izin dari Elsevier

Pati dan interaksi kimia. Dimasukkannya nanopartikel dalam matriks

Pati adalah bahan polimer alami bernilai tinggi yang
diekstraksi dari biji, umbi atau akar dan merupakan rantai molekul
glukosa oleh hubungan glikosidik. Dua bentuk tersebut adalah
amilase (linier) dan lainnya adalah amilopektin (bercabang).
Hidrogel berdasarkan pati sebagai bahan dasar atau pengubah
mewakili pilihan besar dalam rekayasa jaringan, pengiriman obat,
dan aplikasi biomedis lainnya. Baru-baru ini, Lima
et al. 27 mengembangkan hidrogel injeksi yang responsif terhadap yang tidak dibebankan atau distabilkan. Pengelupasan dalam
stimulasi pati kitosan. Kelompok penelitian merangkum sel-sel
stroma turunan kitosan-pati untuk regenerasi kartilago artikular.
Penggabungan pati memberikan gel bertekstur tegas dan
dengan demikian memberikan kekuatan mekanik yang
diinginkan. Profil degradasi gel juga ditingkatkan. Pengaruh
pemasukan pati dalam khondrogenesis sel-sel adiposa stromal
(ADSC) yang diteliti telah dipelajari. Dengan demikian
ditemukan bahwa hidrogel pati kitosan ² gliserofosfat ini dapat
digunakan untuk diferensiasi khondrogenik dari ADSC untuk
regenerasi tulang rawan. Hidrogel pati telah digunakan dalam
pembalut luka. Sahabat et al. 28 berusaha untuk mempersiapkan
membran hidrogel berbasis pati transparan dengan
menghubungkan silang dari polivinilalkohol dengan suspensi
pati jagung yang dipanaskan. Koefisien difusi
fluoroquinolone-gatifloxacin generasi keempat ditentukan
menjadi teknik 3,24 × 10 6 cm2 / s dengan biokompatibilitas
terhadap sel fibroblast L929.
Hidrogel nanokomposit
Hidrogel nanokomposit didefinisikan sebagai
jaringan bengkak air tiga dimensi yang saling terkait di hadapan
partikel nano. Pembentukan jaringan terjadi oleh keduanya
secara fisik
hidrogel menambah sifat karakteristik fisiko-kimia yang unik
untuk hidrogel seperti mekanik, optik, termal, penghalang,
suara, simulasi listrik dll. 29
Nanokomposit berbasis pada partikel nano anorganik dan
magnetik
Properti agregasi ditunjukkan oleh partikel nano,
air dapat terjadi untuk nanopartikel bermuatan seperti silikat
karena interaksi koloid yang menstabilkan gel yang terbentuk.
Untuk
pembentukan nanokomposit hidrogel berstandar stabil,
dispersi nanopaticle ini harus seragam dan pembentukan
struktur skala besar perlu dikontrol. Dengan demikian,
penambahan silikat pada matriks poli (etilena oksida) dan poli
(asetil amida) berfungsi sebagai zat penghubung-silang dan
untuk meningkatkan kekuatan jaringan. Para peneliti
menemukan bahwa ikatan hidrogen, ionik, dipol, dan interaksi
lain seperti keterikatan polimer harus berperan dalam tipikal
ikatan silang.
Sejumlah besar literatur dan beberapa ulasan
baru-baru ini mencakup sintesis, karakterisasi, dan aplikasi
hidrogel nanokomposit polimer yang mengandung nanopartikel
anorganik dan magnetik. 30,
31 Takahashi et al. 32 telah menunjukkan bahwa sistem PEO–
Laponit yang dimodifikasi dapat dikembangkan menjadi sistem
pengiriman obat pada kondisi fisiologis. Berbagai aplikasi yang
lebih luas disebutkan untuk dispersi koloid (gel menarik) yang
terbuat dari bentonit nanopartikulat (silikat berlapis alami) dan
polimer PEO. Dimasukkannya nanopartikel logam (yaitu, Ag,
Au) tersebar dalam hidrogel polimer
 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013) 867

dapat meningkatkan konduktansi listrik dan sifat antimikroba 33,
34. Partikelnano juga dapat berfungsi sebagai agen pengikat
(fisik dan kimia). Nanokomposit polimer-magnetik, dengan
partikel dalam matriks polimer (tersebar di dalam dan / atau
rantai polimer ikatan silang), dapat digunakan untuk pelepasan
obat secara remote. 35, 36 Nanopartikel silika bermuatan negatif
diimobilisasi dalam matriks PAM. Medan listrik yang diterapkan
menyebabkan aliran elektro-osmotik partikel silika, dan
hambatan viskos dalam cairan menghasilkan pengangkutan
massa zat terlarut netral (obat-obatan, protein, dll.) Lebih kecil
dari ukuran pori-pori gel. 29 F Templated block-copolymer gel
dengan nanopartikel yang berada di ruang interstitial antara
misel tetangga. 37 Baru-baru ini, pentingnya kaolinit pada
mekanik
sifat-sifat PVA dipelajari. 38 Nanokomposit yang terbentuk dari
dimasukkannya kaolinit dalam matriks PVA menghasilkan
komposit dengan kekuatan tarik tinggi dan modulus tarik. Tes
DMTA dilakukan dalam mode kompresi, menggunakan sampel
berbentuk cakram dengan diameter 11 mm dan ketebalan 5
mm. Modulus penyimpanan hidrogel PVA meningkat dengan
meningkatkan konten kaolinit. Modulus penyimpanan hidrogel
nanokomposit yang mengandung 15% berat kaolinit di daerah di
bawah dan di atas 0ºC secara rata-rata 210 dan 140% lebih
tinggi daripada hidrogel PVA murni, masing-masing. Hasil juga
menunjukkan bahwa kekerasan secara langsung tergantung
pada jumlah kaolinit yang ditambahkan ke hidrogel
nanokomposit. 38 Hidrogel nanokomposit untuk aplikasi biomedis
telah dipelajari. SEBUAH

Gbr. 4: Hidrogel nanokomposit transparan silikat PEG-silikat. (a) Suatu larutan prekursor dibuat dengan mencampurkan partikel
nano silikat (x = 0%, 1%, 2,5%, dan 5%) dan PEG-diakrilat (15% atau 20%) dalam
solusi yang mengandung 0,2% inisiator dan 0,5% pirofosfat. Jaringan PEG yang terhubung secara kovalen terbentuk setelah
terpapar radiasi UV. Interaksi antara silikat dan PEG mengarah pada pembentukan jaringan yang saling terhubung secara fisik
dalam hidrogel yang sama. (B) Injeksi larutan prekursor ditentukan oleh percobaan arus (mengukur viskositas sebagai fungsi
laju geser). Solusi polimer rapi menunjukkan perilaku Newtonian dan solusi nanokomposit menunjukkan perilaku thixotropic.
Karena viskositas rendah pada kisaran laju geser yang luas, solusi dapat dengan mudah disuntikkan menggunakan jarum suntik.
(c) Hidrogel nanokomposit yang terhubung dengan foto menunjukkan tinggi

ketangguhan dan ketahanan terhadap patah ketika dikompres dengan pisau tajam. Hidrogel-ikatan silang sangat
transparan dan terhidrasi dengan cepat dalam kondisi fisiologis. (d) Gambar menampilkan elastisitas hidrogel nanokomposit
yang mengandung 20% ​PEG dan 5% LRD. Strip hidrogel yang tipis dapat dengan mudah diregangkan hingga lima kali panjang
awalnya tanpa deformasi yang terlihat dan permanen. (e) Semua hidrogel siap jenuh dalam PBS dalam 4-6 jam. Hidrasi jenuh

derajat (dibandingkan dengan hidrogel as-siap) secara langsung tergantung pada komposisi nanokomposit.
“Dicetak ulang dari Referensi 2 Hak Cipta (2011), dengan izin dari Elsevier.
868 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)
kelompok penelitian menyiapkan poli (hidroksietil akrilat), PHEA
/ nanokomposit silika dengan teknik sol-gel sebagai bahan
perancah potensial untuk rekayasa jaringan. 39
Dalam sebuah penelitian yang menarik dilakukan
oleh Gaharwar et al. 40 hidrogel yang terdiri dari PEG dan partikel
nano kecil (Laponite RD) diselidiki. Studi ini menunjukkan
potensi hidrogel nanocomposite silikat-PEG dalam aplikasi gigi
ortopedi, craniofacial sand. Angka. 4 (ab) menunjukkan
pengukuran viskositas sebagai fungsi dari laju geser. Hasil
penelitian menunjukkan potensi nanocomposite disintesis untuk
mempertahankan bentuk cetakan yang mengandung mereka
(Gambar 4) dan mampu mempertahankan deformasi mekanik
yang ekstrim. Selain itu, jumlah nanopartikel silikat
mempengaruhi karakteristik pembengkakan nanokomposit.
Beberapa aspek lain dari nanokomposit polimer saat
ini sedang diselidiki secara intensif, seperti efek nanofiller pada
dinamika rantai, dan ketergantungan sifat akhir pada tingkat
dan cara dispersi. Hidrogel baru telah disiapkan menggunakan
pelarutan langsung kitin pada suhu rendah. Masalah
pembubaran umum untuk kitin dalam berbagai pelarut. Larutan
bening transparan dalam campuran larutan berair 8wt% NaOH /
4wt% urea dengan metode pembekuan / pencairan untuk
menyiapkan transparan. 41
Selain itu, hasil uji viabilitas sel 293T pada sistem ini
menunjukkan biokompatibilitas dan keamanan yang sangat baik.
Hidrogin kitin yang dihasilkan menunjukkan struktur yang lebih
stabil dan biokompatibilitas yang lebih baik. Hidrogin kitin dapat
digunakan secara luas dalam aplikasi-bio, sebagai hasil dari
struktur yang lebih stabil dan kompatibilitas kitin yang lebih baik
daripada turunannya, seperti kitosan. 41
Nanokomposit hidrogel juga sedang dipelajari sebagai perekat yang
sensitif terhadap tekanan untuk kontak kulit
REFERENSI
1. O. Wichterle dan D. Lim (1960).
2. Y. Qiu dan K. Park, Ulasan Pengiriman Obat Tingkat Lanjut, 53:
321-339 (2001).
3. N. Peppas, P. Bures, W. Leobandung dan H.
aplikasi. Efek dari pengisi nanopartikel polistiren monodisperse
pada pembentukan jaringan, sifat reologi dan kinerja adhesi
nanokomposit hidrogel berdasarkan poliakrilamida dan poli
(akrilamidhidroksietil metakrilat) diselidiki. 42
Organ tanah liat adalah filosilikat yang dirancang secara
organik, berasal dari mineral tanah liat yang terbentuk secara alami.
Penggabungan organo-lempung ini dalam Polydimethyl siloxane
(PDMS) menghasilkan pembentukan perekat sensitif tekanan. Syaikh et
al. 43
memperoleh nanokomposit sebagian terkelupas dari PDMS.
Telah diperlihatkan bahwa dengan memvariasikan konsentrasi
aditif organoisilikat pada matriks polimer, suatu kontrol utama
atas kinetika pelepasan obat dan sifat-sifat perekat matriks
dapat ditingkatkan. Sekarang ini penekanannya adalah untuk
mengembangkan formulasi transdermal, yang didasarkan pada
matriks polimer alami dan untuk teknologi pelepasan yang lebih
baik, di mana dispersi obat seragam dalam lapisan transdermal. 44,
45
Prospek dan kesimpulan di masa depan
Inovasi di balik keberhasilan penerapan sistem
pengiriman obat berbasis hidrogel adalah pengembangan
bahan polimer baru dan kemajuan dalam nanoteknologi. Kunci
untuk meningkatkan teknologi hidrogel adalah mengarahkan
penelitian pada desain sistem pengiriman obat yang efisien
dengan minimal
l imitasi dan rute administrasi yang mudah. Penggunaan
polimer sintetis yang dapat terbiodegradasi telah menunjukkan hasil yang
menonjol dalam delievery obat. Hidrogel dan hidrogel yang dirakit sendiri
untuk penargetan dan pencitraan tumor harus dieksplorasi pada
kecepatan yang lebih tinggi. Penambahan yang berharga dari sistem
pengiriman obat yang efisien sebagai perbandingan terhadap
pengembangan obat yang baru ditemukan dapat memberi manfaat baik
secara ekonomi maupun secara drastis mengurangi durasi waktu yang
dibutuhkan untuk mengembangkan obat baru di dunia farmasi.
Ichikawa, Eropa jurnal dari
farmasi dan biofarmasi, 50:
27-46 (2000).
4. G. Mocanu, D. Mihaï, V. Dulong, L. Picton dan
 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)
D. Le Cerf, Polimer Karbohidrat, 87: 14401446 (2012).
5. N. Deo, S. Ruetsch, K. Ramaprasad dan Y. Kamath, Jurnal26.
ilmu kosmetik, 61: 421 (2010).
6. V. Percec, TK Bera dan RJ Butera,
Biomakromolekul, 23: 272-279 (2002).
7. JP Baker, HW Blanch dan JM Prausnitz,
Polimer, 36: 1061-1069 (1995).
8. S. Bale, V. Banks, S. Haglestein dan KG Harding, J
Wound Care, 7: 65-68 (1998).
9. RF Ofstead dan C. Posner, Polimer dalam Media
Berair. Washington, DC: American Chemical Society, 61-72
(1989).
10. X. Li, W. Wu dan W. Liu, Polimer Karbohidrat, 71: 394-402
(2008).
11. IY Galaev dan B. Mattiasson, Tren dalam bioteknologi, 17: 31.
335-340 (1999).
12. HT Ta, CR Dass dan DE Dunstan, Jurnal Rilis
Terkendali, 126: 205-216 (2008).
13. Y. Zhang, Y. Han, Z. Chu, S. He, J. Zhang dan
Y. Feng, Jurnal Koloid dan Ilmu Antarmuka, 394: 319-328
(2013).
14. A. Göpferich, Biomaterial, 17: 103-114 (1996).
15. N. Peppas dan AR Khare, Adv. Pengiriman Obat Rev., 11: 34.
1-35 (1993).
16. RK Kulkarni, KC Pani, C. Neuman dan F. Leonard, Arch
Surg, 93: 839-843 (1966).
17. AG Mikos, G. Sarakinos, SM Leite, JP Vacant dan R.
Langer, Biomaterial, 14: 323330 (1993).
18. WS Shim, J.-H. Kim, H. Park, K. Kim, I. Chan Kwon dan DS
Lee, Biomaterial, 27: 51785185 (2006).
19. PY Lee, E. Cobain, J. Huard dan L. Huang,
Terapi Molekuler, 15: 1189-1194 (2007).
20. B. Jeong, YH Bae, DS Lee dan SW Kim,
Alam, 388: 860-862 (1997).
21 RC Thomson, MJ Yaszemski, JM Powers dan AG
Mikos, Biomaterial, 19: 1935-1943 (1998).
22. ZS Akdemir, N. Kayaman-Apohan, MV Kahraman, SE
Kuruca, A. Güngör dan S. Karadenizli, Jurnal Ilmu
Biomaterial, Edisi Polimer, 22: 857-872 (2011).
23. S. Gorgieva dan V. Kokol, Polimer Karbohidrat, 85: 664-67342.
(2011).
24. C. Hoemann, A. Chenite, M. Buschmann, A. Serreqi
dan J. Sun, Google Patents (2009).
869
25. Q. Dai dan JF Kadla, Jurnal ilmu polimer terapan, 114: 1664-1669
(2009).
D. Tien, RL Schnaare, F. Kang, G. Cohl, TJ
McCormick, TR Moench, G. Doncel, K. Watson, RW
Buckheit Jr dan MG Lewis,
Penelitian AIDS & Retrovirus Manusia, 21:
845-853 (2005).
27. H. Sá-Lima, SG Caridade, JF Mano dan R.
L. Reis, Materi Lunak, 6: 5184-5195 (2010).
28. K. Pal, A. Banthia dan D. Majumdar, Tren Biomater
Artif Organ, 20: 59-67 (2006).
29. P. Schexnailder dan G. Schmidt, Ilmu Koloid dan
Polimer, 287: 1-11 (2009).
30. A. Razmjou, MR Barati, GP Simon, K. Suzuki dan H.
Wang, Sains & teknologi lingkungan ( 2013).
Y. Hou, AR Matthews, AM Smitherman, A.
S. Bulick, MS Hahn, H. Hou, A. Han dan M.
A. Grunlan, Biomaterial, 29: 3175-3184 (2008).
32. T. Takahashi, Y. Yamada, K. Kataoka dan Y.
Nagasaki, Jurnal Rilis Terkendali,
107: 408-416 (2005).
33. Y. Murali Mohan, K. Lee, T. Premkumar dan
KE Geckeler, Polimer, 48: 158-164 (2007).
V. Kozlovskaya, E. Kharlampieva, BP Khanal, P.
Manna, ER Zubarev dan VV Tsukruk, Kimia bahan, 20: 74747485
(2008).
35. NS Satarkar dan J. Zach Hilt, Acta Biomaterialia, 4: 11-16
(2008).
36. T.-Y. Liu, S.-H. Hu, K.-H. Liu, D.-M. Liu dan S.-
Y. Chen, Jurnal Rilis Terkendali, 126:
228-236 (2008).
37. DC Pozzo dan LM Walker,
Makromolekul, 40: 5801-5811 (2007).
38. M. Sirousazar, M. Kokabi, A. Bahramian dan
Z. Hassan, Penelitian Material Lanjutan,
383: 3854-3857 (2012).
39. D. Fragiadakis, P. Pissis dan L. Bokobza,
Polimer, 46: 6001-6008 (2005).
40. AK Gaharwar, CP Rivera, C.-J. Wu dan G. Schmidt, Acta
Biomaterialia, 7: 4139-4148 (2011).
41. C. Chang, S. Chen dan L. Zhang, Jurnal Kimia Bahan, 21:
3865-3871 (2011).
N. Bait, B. Grassl, C. Derai l dan A. Benaboura, Materi
Lunak, 7: 2025-2032 (2011).
43. S. Shaikh, A. Birdi, S. Qutubuddin, E. Lakatosh dan H.
Baskaran, Catatan sejarah
870 VASHIST & AHMAD, Mengorientasikan. J. Chem., Vol. 29 ( 3), 861-870 (2013)

teknik biomedis, 35: 2130-2137 (2007). 45. A. Naik, YN Kal ia dan RH Guy,
Sains & teknologi farmasi hari ini,
44. MB Brown, GP Martin, SA Jones dan FK Akomeah, Pengantar 3: 318-326 (2000).
obat, 13: 175-187 (2006).