Termokimia mencakup kalor yang diserap atau dilepaskan dalam reaksi kimia, dalam

perubahan fasa, atau selama pengenceran larutan. Kalor yang dilepaskan atau diserap
oleh reaksi kimia dapat ditentukan dengan menggunakan kalorimeter. Ada beberapa
jenis kalor reaksi, tergantung dari jenis reaksinya, antara lain kalor netralisasi,
kalor pembentukan, kalor dekomposisi, dan kalor pembakaran.

Serangkaian sampel ditempatkan dalam tabung beroksigen yang dibenamkan dalam media
penyerap kalor (kalorimeter), dan sampel tersebut akan dibakar dengan api listrik
dari kawat logam yang dipasang pada tabung tersebut. Jumlah panas yang diukur dalam
kalorimeter adalah energi total bahan atau sampel. Saat menentukan energi total,
energi kimia dalam bahan atau sampel diubah menjadi energi panas dan jumlah panas
yang dihasilkan diukur.

Kalorimeter ada dua macam, yaitu kalorimeter volume konstan dan kalorimeter tekanan
konstan. Tidak ada pekerjaan yang dilakukan dalam kalorimeter volume konstan untuk
menjaga panas yang diserap sama dengan energi ekstra dalam dU, kalorimeter ini
disebut kalorimeter bom yang digunakan untuk menentukan panas pembakaran.
Kalorimeter ini digunakan untuk mengukur nilai kalor/nilai kalori yang dilepaskan
selama pembakaran sempurna (dengan kelebihan O2) dalam suatu senyawa, bahan makanan
atau bahan bakar.

Sebaliknya, pada kalorimeter bertekanan konstan, pekerjaan dilakukan sedemikian

rupa sehingga panas yang diserap sama dengan kenaikan entalpi dH, yang digunakan
untuk menentukan perubahan kalor untuk reaksi selain pembakaran. Pada tekanan
konstan, kalor reaksi atau kalor pelarutan pada temperatur T didefinisikan sebagai
kalor yang diserap oleh sistem selama proses berlangsung, dengan temperatur awal
dan akhir sistem sama dengan T.Dalam kalorimeter terjadi perubahan temperatur yang
disebabkan oleh sistem melepaskan atau menyerap panas reaksi.

Kalorimeter tidak bisa sepenuhnya diabatik. Oleh karena itu, akan terjadi
pertukaran kalor antara kalorimeter dan lingkungan. Pengadukan campuran reaksi akan
menghasilkan kalor dengan gesekan, dan termometer mungkin terlalu lambat dalam
perubahan suhu berikutnya, yang kesemuanya akan menyebabkan pembacaan suhu akhir
menjadi tidak benar - suhu akhir T1, oleh karena itu, untuk membaca suhu akhir,
suhu akhir koreksi berikut diperlukan: dapat digunakan untuk menentukan panas
reaksi dan menentukan panas reaksi.

Reaksi dan pelarutan dilakukan dengan mencampurkan sedikitnya dua reagen. Secara
umum, suhu kedua reagen berbeda. Jadi ada masalah, yaitu suhu awal. Dalam hal ini
temperatur awal adalah suhu efektif, suhu efektif adalah kapasitas kalor rata-rata
dari dua suhu reaktan, dihitung menggunakan hukum Black sebagai suhu yang terjadi
ketika reagen bercampur tetapi tidak bereaksi (tidak menimbulkan panas reaksi).
Saat menghitung suhu efektif awal, nilai kalorimeter harus disertakan. Suhu awal
efektif digunakan untuk menghitung kenaikan suhu ΔT = T1-T0

Siapkan alat dan bahan.

Masukkan cairan ke dalam kalorimeter.
Celupkan termometer ke dalam cairan yang telah dituang ke dalam kalorimeter dan
dibaca pada menit pertama.
Celupkan termometer ke dalam larutan lain dan baca menit kedua.
Bacalah termometer kedua larutan secara bergantian, untuk mendapatkan pembacaan
suhu kalorimeter larutan pertama pada 1, 3, 4, 5, 7, 9 menit dan suhu larutan
lainnya 2, 4, 5, 6, 8, 10.
Campur larutan dan homogenkan pada menit ke-11, baca suhu campuran setiap menit
berikutnya. T1 suhu air dan dua suhu awal T0 diperoleh dengan ekstrapolasi linier
pada saat pencampuran (menit ke-11).
Jika salah satu reaksi padatan, pembacaan suhu dilakukan satu kali sebelum
pencampuran.