PENDAHULUAN

1. Tema Modul : kultur dan identifikasi bakteri yang

menyebabkan infeksi pada manusia serta
Jaminan Mutu Pemeriksaan
2. Mata Kuliah / Kode :
3. Jumlah SKS :
4. Alokasi Waktu : 2 x 160 Menit
5. Semester / T.A. : 3 - 2016/2017
6. Tujuan : Peserta didik mempunyai ketrampilan dalam
melakukan pemeriksaan terhadap : kultur dan
identifikasi bakteri yang menyebabkan infeksi
pada manusia serta Jaminan Mutu Pemeriksaan

7. Gambaran Umum : Mikroskopis , identifikasi bakteriologi secara

biokimia.
Modul
8. Karakteristik :
Mahasiswa
9. Target Kompetensi : ♦ Kompetensi Isolasi Aseptif
♦ Kompetensi Identifikasi bakteri gram
negative
♦ Kompetensi identifikasi bakteri gram positif
10. Indikator : Mahasiswa mampu melakukan identifikasi
bakteriologi secara mikroskopis , secara
Ketercapaian
biokimia.
11. Materi Pembelajaran : Modul ini membahas tentang Keselamatan
Laboratorium dan manajemen Spesimen, Kultur,
identifikasi salmonella, identifikasi Shigella, ,
identifikasi Escherichia coli, identifikasi
Klebsiella, , identifikasi Proteus, identifikasi
Pseudomonas, identifikasi Mycobacterium
tuberculosis, identifikasi Corynebacterium
diphtheria, identifikasi Mycobacterium leprae,
identifikasi Staphylococci, , identifikasi
Streptococci, identifikasi Negatif Cocci,
identifikasi Anaerobic Bacilli Jaminan Mutu
Pemeriksaan,
12. Strategi : Metode perkuiliahan yang dipergunakan adalah
ceramah, praktek, diskusi
Pembelajaran
13. Sarana Penunjang : a. Logbook , panduan praktek ,
b. Alat dan bahan praktek
Pembelajaran
14. Prosedur (jika : -
diperlukan)
15. Metode Evaluasi : Penilaian dilakukan berdasarkan observasi
kinerja mahasiswa melalui tampilan praktik.
16. Metode Penilaian a.: Penilaian selama berlangsungnya praktikum, ber
 upa Nilai laporan praktikum harian( 15 %), Mini
riset (15%), pre dan post 10 %
b. Penilaian akhir, dari hasil UAS praktek ( 60 %)
17. Daftar Pustaka : ▪ Delost, M. D. (2014). Introduction to
Diagnostic Microbiology for the
Laboratory Sciences. Jones & Bartlett
Publishers
▪ Gillespie, S. H., dan Bamford, K. B. (2009).
At a glance mikrobiologi medis dan
infeksi. Edisi ke-3. Tinia S, alih bahasa.
Astikawati R, Safitri A, editor. Jakarta:
Penerbit Erlangga.
▪ Koneman, E. W. (1997). Color atlas and
textbook of diagnostic microbiology.
Lippincott-Raven Publishers.
▪ Macleod, M. R., Fisher, M., O'collins, V.,
Sena, E. S., Dirnagl, U., Bath, P. M., ... &
Donnan, G. A. (2009). Reprint: Good
laboratory practice: preventing introduction
of bias at the bench. Journal of Cerebral
Blood Flow & Metabolism, 29(2), 221-223.
▪ Mahon, C. R., Lehman, D. C., and
Manuselis Jr, G. (2014). Textbook of
diagnostic microbiology. Elsevier Health
Sciences.
▪ Pelczar, M. J., Chan, E. C. S., dan
Hadioetomo, R. S. (1988). Dasar-dasar
mikrobiologi. Universitas Indonesia.
▪ Tille, P. (2015). Bailey & Scott's diagnostic
microbiology. Elsevier Health Sciences.

Disiapkan Oleh : Diperiksa Oleh : Disahkan Oleh :

Dosen Pengampu
(Penanggungjawab)

Widodo,SST,M.Si

NIP.19850706200912100
3

KATA PENGANTAR
 Puji syukur kehadirat Alloh yang maha Esa, berkat limpahan karuniaNya,
kami team praktek bakteriologi tubuh manusia dapat menyusun modul petunjuk
praktek bakteriologi tubuh manusia ini sampai selesai.
Buku ini memuat judul dan jenis praktikum yang materinya telah disesuaikan
dengan fasilitas yang ada di laboratorium, sehingga suatu ketika ada perubahan
materi yang diberikan pada kegiatan praktikum dapat menyesuaikan, jadi setiap
tahun ada kemungkinan perubahan materi.
Kegiatan praktikum praktek bakteriologi tubuh manusia ini bertujuan
meningkatkan kemampuan mahasiswa dalam menangani, Inokulasi dan
mengidentifikasi yang terdapat pada suatu sampel. Hal ini diharapkan agar
mahasiswa setelah selesai melaksanakan kegiatan praktikum di laboratorium
selanjutnya dapat melaksanakan pula di lapangan.
Kami menyadari bahwa Modul ini masih jauh dari sempurna, oleh karena itu
saran dan kritik yang membangun dari berbagai pihak sangat kami harapkan.

Semarang,.....

Widodo,SST,M.Si.

DAFTAR ISI
 NO MATERI
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

TATA TERTIB LABORATORIUM BACTERIOLOGI

Untuk menghindari kecelakaan kerja, penularan penyakit dan untuk mendapatkan

hasil kerja yang semaksimal mungkin, perlu ditaati tata tertib laboratorium sebagai
berikut :

1. Sebelum praktikum yang telah ditetapkan, para mahasiswa tidak diperbolehkan

memasuki ruang praktikum.
2. Para mahasiswa harus datang tepat waktu, bila terlambat lebih dari 15 menit,
mahasiswa tidak diperkenankan mengikuti praktikum dan harus menggati pada
hari lain.
3. Di dalam laboratorium, mahasiswa harus mengenakan jas praktikum dengan
pakaian yang sopan dan rapi, bersepatu tidak diperkenankan memakai sandal
dan kaos oblong.
4. Tas dan buku yang tidak diperlukan selama praktikum supaya diletakkan pada
locker yang telah disediakan.
5. pada waktu praktikum para mahasiswa tidak diperkenankan meninggalkan
ruang tanpa izin dosen atau asisten.
6. Praktikum harus dikerjakan dengan sungguh - sungguh, dan bertingkah laku
sopan.
7. Apabila praktikan merusakkan atau memecahkan alat-alat laboratorium serta
preparat dengan alasan apapun tetap diwajibkan mengganti alat-alat/ preparat
yang rusak.
8. Laporan dikumpulkan 1 minggu/ setelah materi praktek Bacteriologi
 9. Tidak boleh makan diruang laborat.
10. Sehabis bekerja atau praktek diharuskan cuci tangan dengan sabun dan kalau
perlu dengan desinfectans.
11. Alat yang dipergunakan untuk praktikum harus di cuci dengan bersih
12. Meja kerja harus di bersihkan dengan disinfektan.
13. Reagen dan peralatan praktek dikembalikan pada tempatnya.

DIKTAT PETUNJUK DAN LAPORAN PRAKTIKUM

PRAKTIKUM IDENTIFIKASI BAKTERIOLOGI

NAMA MAHASISWA :.........................................................

NIM :.........................................................

SEMESTER/KELAS :.........................................................

ALAMAT MAHASISWA :........................................................

PEMBIMBING :........................................................

:........................................................

:.........................................................

:.........................................................

Semarang,

Praktikan,
 (...........................................)

A. Keamanan laboratorium
Selama dekade terakhir telah terjadi peningkatan dramatis dalam jumlah
pedoman, rekomendasi, peraturan, dan standar yang diperkenalkan untuk
keselamatan personil yang memiliki potensial patogen di laboratorium klinis.
Pakaian pelindung dan peralatan
Komponen penting dari tindakan pencegahan universal dan praktik kerja
yang aman adalah penggunaan yang efektif dari sarung tangan pelindung,
pelindung mata dan gunung, dan mantel laboratorium, semuanya dianggap
sebagai alat pelindung diri. Sarung tangan pelindung harus dipakai bilamana
ada potensi penghitungan langsung dengan bahan infeksi. Sarung lateks
disposabel atau vinil direkomendasikan dan harus segera dibuang dalam
wadah limbah yang ditunjuk saat dilepas

Cabut sarung tangan sepenuhnya dan

Keluarkan satu sarung tangan dengan
tahan sarung tangan yang
menarik bagian luar sarung tangan itu
terkontaminasi ini di tangan yang
ke arah telapak tangan dan telapak
bersarung tangan. Jangan menyentuh
tangan dengan tangan bersarung
permukaan luar sarung tangan dengan
lainnya, balikkan sarung tangan ke
tangan yang tidak bersarung tangan
dalam saat dilepaskan. Jangan
menyentuh kulit Anda dengan
permukaan sarung tangan bagian luar
Dengan menggunakan tangan yang
tidak dicukur, ambil bagian dalam
sarung tangan kedua dan tarik sarung
tangan yang lain
Kedua sarung tangan harus segera
dibuang ke wadah limbah yang
ditujukan untuk bahan yang
terkontaminasi
Tarik sarung tangan kedua di atas
sarung tangan yang terkontaminasi
yang dipegang di tangan, balikkan
seluruhnya ke dalam untuk menahan
sarung tangan pertama dan untuk
menghindari kontaminasi tangan yang
tidak dicuci
Penutup mata seperti kacamata
harus diperingatkan setiap kali
bekerja dengan cairan tubuh atau
spesimen lain yang bisa
menyiram atau yang bisa
menciptakan aerosol. Kacamata
dengan panel samping harus
disediakan untuk setiap pekerja
Masker wajah dipakai untuk melindungi Foto ini menggambarkan topeng wajah
selaput lendir hidung dan untuk menyaring yang tidak pas yang tidak memberikan
partikel aerosol yang mungkin masuk ke perlindungan yang memadai. Ada potensi
saluran pernafasan atau saluran bahan yang terkontaminasi masuk melalui
pencernaan. Masker harus pas di sekitar celah dan bersentuhan dengan selaput
wajah dan berikan tingkat proteksi . Masker lendir atau untuk dihirup
wajah harus selalu dipakai jika ada
kemungkinan bahan klinis. Di beberapa
setting Perisai wajah tahan air mungkin
diperlukan untuk beberapa tugas yang
melibatkan serum dan darah

Perisai wajah penuh dikenakan untuk

Perisai wajah penuh melindungi mata, melindungi mata, hidung, dan mulut dari
hidung dan mulut cipratan
 Bulu rajutan melindungi kulit pada
lengan
Pelapis kulit tahan cairan dengan leher
tertutup dan pergelangan tangan harus
dipakai untuk menutupi semua kulit
dan pakaian yang terpapar. Lapisan
laboratorium tahan cairan harus
dipakai di atas pakaian jalanan dan
harus dilepas sebelum meninggalkan
laboratorium

Sarung tangan pelindung harus dipakai

di atas manset rajutan untuk
memberikan penutupan lengan dan
pelindung tangan yang tepat
Langkah cuci tanggan
Desinfektan, pembuangan limbah, dan sterilisasi

Handuk kertas harus

Dekontaminasi ditempatkan
permukaan kerja pada
pada
akhir permukaan
setiap pekerjaan yang dan
pergeseran
terkontaminasi
pembersihan dantumpahan
direndam dengan
harus
pemutih rumah tangga encer segera
dilakukan dengan solusi 10% Clorin .
setelah tumpahan dan pada akhir
setiap shift.
 kertas handuk pemutih juga harus
digunakan di kabinet keamanan
biologis untuk menangkap tetesan
yang bisa membuat aerosol

pembuangan limbah

Bahan yang terkontaminasi harus dibuang dalam wadah yang tepat yang diberi label
dengan benar dan dilengkapi dengan kelopak mata. Wadah terpisah tersedia untuk
plastik dan kaca dan jarum. Penting untuk membuang bahan dalam kontainer yang
tepat untuk menghindari cedera atau penyakit yang berpotensi serius pada orang-
orang yang bersentuhan dengan bahan-bahan ini

Pelat agar-agar dibuang dalam wadah

yang diberi label dengan benar

sterilisasi
 Semua bahan yang terkontaminasi dengan mikroorganisme yang berpotensi menular
harus dikontaminasi sebelum dibuang. Autoklaf adalah instrumen yang paling umum
digunakan untuk melakukan fungsi ini
Bahan yang dikemas secara longgar
yang telah dibuang dengan benar
dalam wadah yang ditentukan (ember
berukir merah yang dikantongi,
diletakkan di autoklaf) tas, yang
seharusnya tidak pernah diisi
seluruhnya, dilekatkan longgar di
Jarum dengan jarum suntik terlampir
dibuang ke sisi yang keras. Wadah
bukti tusukan Jarum tidak boleh
diulang kecuali yang dirancang
khusus. Pemegang jarum reswood
yang tersedia secara komersial
digunakan untuk tujuan itu.
Tabung gas yang berisi sampel
manusia juga dibuang ke wadah bukti
tusuk sisi keras
Pintu autoclave ditutup rapat. Pada
saat selesainya siklus, pintu dibuka
perlahan oleh operator yang
mengenakan sarung tangan tahan
panas dan masker wajah untuk
melindungi dari luka bakar akibat
keluarnya uap.
Kabinet keamanan biologis

Kabinet keamanan biologis (BSC) adalah salah satu alat pengungkung yang paling
umum digunakan di laboratorium. Udara didekontaminasi oleh filter partikulat
dengan efisiensi tinggi (HEPA).

Kabinet keamanan biologis kelas II

yang umum digunakan yang
menyaring sterilisasi baik udara yang
masuk maupun yang letih. BSC harus
bebas dari kekacauan. Pemeriksaan
rutin kabinet oleh teknisi bersertifikat
diperlukan

Pengukuran arus udara secara teratur

harus dilakukan untuk memastikan
kecepatan yang tepat. Masalah
menchanical, penyumbatan filter. Dan
alasan lain berkontribusi pada
penurunan kecepatan, yang
memungkinkan partikel infeksi keluar
dari kabinet.
 Kontainer tertutup rapat harus di
vortex dalam satu BSC saja. Tabung
kemudian harus dibalik untuk
menyerap kembali partikel aerosol.
Tunggu 30 menit sebelum membuka
tabung menghindari pembuatan
aerosol. Terutama saat mycobacteria
sedang ditangani.

Kontainer pengiriman

Bahan berpotensi menular harus

dikirim sesuai kode federal
pengiriman antarkelompok agen etiologi.

Spesimen harus
Label ditempatkan
agen etiologidalam
resmi harus
wadah tertutup
ditempelkan
bagian dalam.
pada wadah
Yang luar
kemudian ditempatkan di tabung
logam luar yang disegel. Wadah
dalam harus memiliki bahan yang
cukup untuk menyerap seluruh isi
cairan jika terjadi kebocoran.

Koleksi spesimen

Adalah tanggung jawab laboratorium mikrobiologi diagnostik untuk memilih dan

menyediakan alat transportasi untuk mengumpulkan spesimen dari berbagai situs
anatomis. Sebagian besar wadah pengumpulan spesimen memasukkan media
transportasi yang mendukung kelayakan mikroorganisme yang ditemukan dalam
spesimen klinis. Interpretasi hasil tergantung pada kualitas spesimen yang
dikumpulkan dan kondisi transportasi. Spesimen yang diangkut dengan benar dapat
mengakibatkan kegagalan untuk mengisolasi mikroorganisme penyebab. Salah satu
sistem transportasi yang paling umum dan banyak digunakan adalah tabung plastik
yang mengandung poliester steril yang diberi tip dan media untuk mencegah
pengeringan mikroorganisme. Menjaga PH. Dan meminimalkan pertumbuhan
berlebih.
Koleksi budaya aerobik sekali pakai steril dan
sistem transportasi

Terdiri dari tabung plastik yang berisi dua

penyeka kalengan dan media stuart s modifikasi
termodifikasi dalam ampul terpisah (sistem
mikrobiologi BBL. Cockeysville.MD). Ampul
terletak di dasar tabung dan ditutupi oleh lengan
pelindung di bagian luar. Ampul ini harus
dihancurkan setelah spesimen dikumpulkan.
Dan penyeka ditempatkan kembali ke dalam
wadah untuk menjaga spesimen di lembab
lembab. Penggunaan kapas harus dihindari
karena mengandung asam lemak yang bisa
menghambat beberapa bakteri.

Nasopharyngeal urogenital swab (jenis calgiswab

IV, diagnostik spektrum, glenwood, III). Batang
kawat fleksibel dan tip kecil ini memberikan
koleksi spesimen yang mudah, terutama untuk
spesimen uretra nasofaring dan pria. Penyeka
kalsium alginat sebaiknya tidak digunakan untuk
pengumpulan spesimen uretra karena dapat toxix
ke beberapa bintang Neisseria gonorrhaeae,
namun bermanfaat untuk pengumpulan kultur
Chlamydia trachomatis.

Steril, koleksi sekali pakai dan sistem

transportasi untuk pemulihan virus (sistem
mikrobiologi BBL, kokeysville, md) swab dan
dudukannya ditampilkan terpisah di bagian
atas dan dirakit di bagian bawah. Tabung
berisi media swab dan media transport yang
mengandung bubuk garam yang mengandung
larutan garam dan antimikrobik seimbang. Ini
mencegah pengeringan spesimen. Membantu
menjaga kelangsungan hidup virus dan
memperlambat pertumbuhan kontaminasi
mikroba lainnya
Kit koleksi herpes berisi dua ukuran
penyeka kaleng dacron, slide untuk
persiapan smear langsung pada saat
pengumpulan, dan fiksasi slide (syva
mikro trak san jose, calif) slide akan
diwarnai kemudian di laboratorium
dengan Noda antibodi fluoresen
langsung

Kit koleksi chlamydia trachomatis

berisi dua ukuran penyeka topeng
dacron dan cytobrush, slide untuk
persiapan smear langsung pada
saat pengumpulan, dan ampul dari
slide fixative (syva mikro trak san
jose, calif) slide akan diwarnai
Kemudian di laboratorium dengan
pewarnaan antibodi fluorescent
langsung.

Brosur kultur darah bactec dibuat dengan

pilihan media, seperti 26 plus, 27 plus
dan peds plus, yang ditunjukkan di sini.
Botolnya digunakan dengan instrumen
seri fluoresen 9000 (BDDIS, becton
dickinson, percikan api, Md). Media ini
ditujukan untuk pemulihan
mikroorganisme aerob dan anaerobik..

ESP 80A aerobik dan 80N

media kultur darah anaerob
untuk digunakan dengan
sistem kultur darah
otomatis ESP (laboratorium
 Tabung vacutainer koleksi
darah Ada tabung vacutainer
koleksi darah (kiri ke kanan)
SPS yang mengandung,
jenis pemisah serum, dan
sodium heparin yang
mengandung (becton
dickinson, cockeysville, md).
Plasma atau serum yang
diperoleh digunakan untuk
serodiagnosis penyakit
menular

Gram noda harus diperiksa dengan pembesaran daya rendah (tujuan 10X) untuk
kualitas pewarnaan keseluruhan, ketebalan, dan untuk evaluasi sel somatik,
mikroorganisme harus diamati di bawah perendaman minyak (100x objektif
 Oerskovia spp. Fragmen menjadi bentuk
kokcoid setelah inkubasi
berkepanjangan (X1250)

Gram mikroorganisme negatif

Mikroorganisme gram negatif dapat muncul sebagai cocci, coccobacillic, dan baclli,
cocci dapat muncul sebagai single, berpasangan dengan sisi yang berdada rata, dan
dalam kelompok. Coccobacilli biasanya berukuran kecil sampai sedang. Bacilli
dapat bervariasi dalam penampilan dari kecil.
Sedikit pewarnaan batang ke batang besar
dan gemuk dengan pewarnaan bipolar.
 Oerskovia spp. Fragmen menjadi bentuk
Paparan urin dengan PMN dan
kokcoid setelah inkubasi
diplococci gram negatif intraseluler
berkepanjangan (X1250)
menunjukkan neisseria gonorrhaeae
(X1250)

RBC dan gram-negatif coccobacilli

RBC dan coccobacilli gram negatif
kecil dalam kelompok (x12500)
mikroorganisme ini, yang diwarnai
dari kaldu kultur darah,
diidentifikasi sebagai brucella spp.
berpasangan kemudian diidentifikasi
sebagai acinetobacter spp. Dalam kaldu
kultur darah (X1250). Morfologi
menyerupai neisseria spp. Dan dapat
dengan mudah disalahartikan sebagai
diplococci gram - egatif. Kelompok
HACEK dari basil gram negatif yang tajam
(haemophilus, actinobacillus,
cardiobacterium, eikenella, dan kingella).
Sering dideteksi sebagai agen
endokarditis, juga bisa muncul sebagai
coccobacilli kecil

Ada genera keluarga micrococcacea yang telah dikaitkan dengan infeksi pada
manusia staphylococcus, micrococcus, dan stomatococcus. Dari jumlah tersebut,
staphylococcus spp. Sejauh ini merupakan penyebab paling umum infeksi manusia.
Baik micrococcus dan stomatoccus spp. Bisa ditemukan di lingkungan. Seperti flora
normal pada kulit dan saluran pernafasan, dan sebagai patogen yang terkait dengan
ujung kateter dan perangkat keras lainnya.

Koloni staphylococcus aureus

Grampada
noda5% agar darahsel
menunjukkan domba.
darah merah dan gram positif s.aureus
Penampilan khas koloni
cocci adalah koloni krem
berpasangan, / koloni
tetrad, dan yang
anggurdikelilingi oleh zona
seperti kluster yanghemolisis B
lengkap
menunjukkan micrococcaceae
(x1250). Dalam gambar ini,
mikroorganisme adalah
stafilokokus
 A B

Koloni staphylococci negatif koagulase pada 5% agar darah domba. Koloni khas
staphylococci negatif koagulase adalah nonhemolitik dan putih, koloni B dari
micrococcus spp. Pada 5% agar darah domba. Koloni khas micrococcus tampak
berwarna kuning lemon. Micrococcus spp. Biasanya tumbuh lebih lambat dari
stafilokokus, terkadang membutuhkan 48 jam inkubasi sebelum kolon terlihat.

Gram noda spesies micrococcus.
Mikroskopik, mikrokontroler lebih
besar dari stafilokokus dan
muncul dalam tetrads daripada
cluster grapelike (x1250)
Uji katalase uji dilakukan dengan menambahkan 3%
hidrogen peroksida (H2O2) ke koloni pada kaca
geser atau dengan menambahkan pasta koloni pada
tongkat kayu sampai setetes H2O2 pada slide,
seperti yang ditunjukkan di sini. Kemunculan
gelembung menunjukkan bahwa enzim, katalase,
telah menghidrolisis H2O2 menjadi oksigen plus air.
Staphylococci dan micrococci dibedakan dari cocci
positif gram positif aerob lainnya dengan uji katalase
positif (kanan). Tidak ada gelembung yang muncul
dalam hasil tes negatif (kiri)

Uji roll koagulase dilakukan pada slide

kaca. Sel dari koloni segar diinokulasi
menjadi garam untuk membuat
suspensi halus (kiri), dan setetes
plasma kelinci ditambahkan. Jika
organisme memiliki koagulase terikat
(faktor penggumpalan), enzim tersebut
A B

Koloni Stapilococcus aureus pada agas MSA (manitol salt agar)

konsentrasi 7,5 % menunjukan catalase positif

Pertumbuhan koloni Stapilococcus aureus pada MSA

Koloni Staphylococcus aureus pada

media NA menunjukan resistensi
terhadap penicillin (antimicrobial
susceptibility test )

Koloni Staphylococcus saprophyticus

tumbuh pada agar darah 5 % ,
coagulase negative
 NOVOBIOCIN SUSCEPTIBILITY TEST,
Staphylococcus saprophyticus (resisten
ditunjukan pada sebelah kanan)

A
Hemolisis alfa pada plat darah domba
5%. Alpha hemolsis adalah zona lisis
sel darah merah yang tidak jelas
sehingga mengghasilkan zona
berwarna hijau contonya pada
Streptococca viridian.

Alpha hemolsis streptococca pada

perbesaran 10 X
B

C
 Hemolisis beta pada plat darah
domba 5%. Beta hemolsis adalah
zona lisis sel darah merah yang
jelas sehingga mengghasilkan zona
jernih contonya pada Streptococca .

Beta hemolsis streptococca

pada perbesaran 10 X
D

Hemolisis Gamma pada plat

darah domba 5%. gamma hemolsis
adalah tidak ada lisis sel darah
merah yang jelas sehingga tidak
mengghasilkan zona jernih
contonya pada Streptococca .
F
Gamma hemolsis streptococca
pada perbesaran 10 X
Bakteri Gram Negatif

A
E.Coli pada agar macConkey
melakukan fermentasi cepat
terhadap laktosa sehingga
membentuk warna pink berkilauan

E.Coli diamatati pada jarak

dekat.

Pertumbuhan e.coli pada media

agar darah 5 %

C
 Klebsiella pneumonia pada agar
macConkey melakukan fermentasi
laktosa berwarna merah jambu
(pink) dengan ukuran koloni besar
dan mucoid (menyerupai lender )

Pigmented serratia MacConkey

agar. Berwarna merah dengan
meragikan laktosa .

Enterobacteriaceae pada agar

MacConkey berwana pink
kebanyakan memfermentasikan
laktosa dengan labat dengan
inkubasi selama 48 sampai 72 jam.