cairan ionik sebagai alternatif surfaktan di enhanced oil recovery-A state-of-the-art ulasan

abstrak

Umumnya, surfaktan digunakan untuk dianggap sebagai kandidat yang efektif dalam minyak kimia
ditingkatkan recovery karena kinerja tingkat tinggi pengurangan tegangan antar muka dan perubahan
wettability. Setelah beberapa percobaan laboratorium, bahan kimia yaitu "cairan ionik" telah sangat
menarik perhatian para peneliti untuk karakterisasi bulu-ther calon, sebelum mengambil keputusan
tentang alternatif suara surfaktan di en-hanced minyak recovery. karya penelitian yang tersedia telah
ditandai sebagai "bahan kimia hijau" untuk kilang minyak hilir. Tapi sekali lagi beberapa isu yang harus
dipertimbangkan untuk menggunakan istilah tertentu untuk cairan ionik karena banyak dari mereka
yang beracun dan non-biodegradable.

Tinjauan ini memberikan gambaran tentang karya yang tersedia di cairan ionik dan efektivitas dalam
enhanced oil recovery. Sebuah diskusi menyeluruh telah disediakan pada pemilihan cairan ionik yang
merupakan masalah yang sangat penting bagi efektivitas cairan ionik dalam metode recovery minyak.
Laboratorium bekerja terutama difokuskan pada charac-terization dan aplikasi mereka dalam
pengurangan tegangan antar muka, keterbasahan perubahan dan inti banjir experi-KASIH untuk
tambahan oil recovery, yang didokumentasikan dalam ulasan ini, meskipun beberapa di nomor. literatur
yang tersedia menunjukkan efektivitas cairan ionik dalam pengurangan tegangan antar muka, minyak
tambahan pemulihan dalam percobaan banjir inti dan perubahan wettability permukaan batu minyak
basah. Tantangan masa depan yang baru SYNTHE berukuran bahan kimia seperti cairan ionik aktif untuk
pemulihan minyak juga telah dibahas. Hal ini diyakini bahwa ini re-view akan menyediakan platform
untuk para peneliti baru untuk mendapatkan gambaran dari aplikasi permukaan cairan ionik aktif dalam
kimia ditingkatkan teknik oil recovery. Informasi yang disediakan dalam review kertas penting ini akan
membantu untuk mengeksplorasi topik dalam dan membuat kemajuan pekerjaan lancar.

1. Perkenalan

Karena fluktuasi sering harga minyak, industri minyak dipaksa untuk mencari enhanced oil recovery
(EOR) metode hemat biaya dengan bahan kimia yang tidak mahal. Umumnya surfaktan yang digunakan
untuk menurunkan tegangan antar muka (IFT) antara fase minyak dan air dan mengubah keterbasahan
permukaan batuan reservoir untuk meningkatkan oil recovery hingga 60-70% minyak asli di tempat
(OOIP) [1-4]. Oleh karena itu, banjir surfaktan untuk EOR menarik perhatian insinyur perminyakan dan
peneliti untuk cukup effisien-cy untuk mengekstrak minyak yang terperangkap dari reservoir setelah
banjir air konvensional. Namun karena biaya dan lingkungan masalah tinggi, kadang-kadang surfaktan
tidak dianggap sebagai calon kimia untuk kimia en-hanced oil recovery (CEOR) metode. Baru-baru ini
muncul bahan polimer aktif dianggap sebagai calon potensial untuk meningkatkan minyak re-covery
karena peran ganda (pengurangan IFT dan peningkatan viskositas) dalam metode EOR [5,6]. Biaya
produksi bahan ini expen-sive dan mereka tidak layak lingkungan. karya penelitian yang luas yang terus
mengurangi biaya bahan kimia dan dampak environ-mental mereka dalam teknik CEOR. Baru hemat
biaya, serta ENVI-ronmental permukaan ramah bahan kimia aktif, yang diinginkan untuk pemulihan
minyak. Baru-baru ini lebih perhatian telah dilancarkan ke permukaan cairan ionik aktif untuk
mengeksplorasi partisipasi efektif mereka dalam proyek-proyek CEOR sebagai alternatif suara surfaktan.
Tapi itu telah terlihat dari studi exper-imental yang non-aktif permukaan cairan ionik dapat memulihkan
jumlah signif-icant minyak tambahan karena sifat ionik dan aromatisitas [7]. Non-aktif permukaan cairan
ionik juga membuktikan kemampuan untuk memulihkan sejumlah besar minyak karena sifat ionik dan
aromatisitas [7]. Oleh karena itu, cairan ionik lainnya harus sama diuji dalam penelitian waktu dekat
bekerja untuk mendapatkan ide yang lebih baik tentang kelas lain dari cairan ionik al-meskipun sebagian
besar dari karya-karya penelitian sedang berlangsung.

1.1. Latar belakang dari cairan ionik

Pada tahun 1961, percakapan eksklusif serius dengan garam anorganik cair diadakan di "Faraday
Masyarakat Diskusi" pertemuan pada topik enti-tled "Struktur dan Sifat Ionic mencair" di Liverpool [8].
Kemudian 1970 Bockris dan Reddy [9] menggambarkan sifat cairan ion dalam buku modern Elektrokimia
mereka untuk menghindari istilah "garam cair". Cairan Ionik merupakan garam organik yang ada dalam
keadaan cair di kamar marah-K arakteristik bawah 100 ° C dengan ion disesuaikan buruk yang memiliki
sifat yang unik dan menjanjikan. Lagi Johnson [10] didefinisikan modern ionik liq-UID sebagai pelarut
organik yang mudah menguap dengan tekanan uap yang rendah dan konduktivitas spesifik mod-erate.
Cairan ionik yang modern terutama memiliki sifat garam organik dengan kation cukup besar dan anion.
Titik freez-ing cairan ionik disukai b100 ° C dan juga harus dalam keadaan cair di bawah 200 ° C.
Stabilitas termal dari cairan ionik adalah usu-sekutu tinggi dan viskositas yang bisa diterapkan biasanya
N100 cP. Dielektrik con-stant dari jenis cairan ionik biasanya B30 dan polaritas harus moderat dengan
properti katalitik yang sangat baik. Terlepas dari sifat-sifat signif-icant, beberapa kategori cairan ion
modern-environ mental anak yang akan digunakan untuk tujuan yang berbeda. Semua sifat yang
disebutkan di atas cairan ion modern didokumentasikan pada Tabel 1 sebagai berikut:

Meskipun sering dianggap sebagai, apakah cairan ionik dapat digunakan sebagai bahan kimia hijau
dalam operasi perminyakan hilir dipertanyakan. Oleh karena itu, penting untuk mengetahui sifat-sifat
tertentu yang neces-sary untuk kimia untuk menjadi hijau dalam aplikasi industri. Fitur utama dari hijau
kimia / kimia didokumentasikan oleh Anastas dan Warner [11] sebagai berikut:

1. Bahan kimia limbah harus didaur ulang

 
2. bahan maksimum harus dimasukkan dalam penyusunan bahan kimia

3. Bahan kimia harus memiliki bahaya yang lebih sedikit

4. Harus memiliki sifat kurang beracun

5. Harus user-friendly

6. Harus hemat energi

7. Bahan baku yang digunakan dalam sintesis seharusnya dapat diperbaharui

8. Bahan kimia harus memiliki turunan yang lebih sedikit

9. Harus agen katalitik yang baik

10. Degradable dan ramah lingkungan

11. Harus dapat menganalisis polusi secara real time untuk pencegahan

12. Harus cocok untuk pekerjaan kimia yang lebih aman untuk pencegahan kecelakaan

Beberapa kelas cairan ion telah ditemukan untuk memenuhi semua kriteria tersebut dan diklaim kimia
hijau. Jadi, cairan ionik telah menarik banyak perhatian di komunitas ilmiah seperti ahli kimia, Biolo-inti, dan
karya-karya lain yang terkait bahkan di hulu dan hilir rekayasa petro-leum. Secara umum, cairan ionik dianggap
sebagai garam cair bahkan ketika pertama kali dilaporkan pada tahun 1914 atau sebelum Walden [12].Namun,
pada awalnya, cairan ionik digunakan sebagai propelan dalam perang nitrat khusus-etilamonium.Setelah itu,
tepat-ikatan yang signifikan dari cairan ionik ditentukan secara bertahap dan mereka telah inter-EST peneliti
untuk aplikasi yang lebih. Meskipun tidak ada aturan keras dan cepat yang diusulkan, mereka dianggap garam
ion memiliki titik leleh hingga 100 ° C.Cairan ionik memiliki beberapa sifat unik yang membuat mereka
menguntungkan dalam penerapan berbagai industri serta karya penelitian. Karena beberapa properti yang
menarik dari ion liq-UID mereka memiliki aplikasi yang berbeda termasuk: (1) ekstraksi pelarut;

(2) analisis kimia; (3) pewarna-disintesis sel surya; (4) serpih minyak pro-cessing; (5) pemisahan produk
petrokimia; (6) electrochemis-coba pelarut; (7) bahan kimia; (8) biocatalysts; (9) kimia dan transformasi
biokimia; dan pemisahan berdasarkan (10) nuklir.

Konvensional tersedia cairan ionik dapat diklasifikasikan ke dalam dua kategori terutama menghadiri anion dan
kation. Borat, dicyanamide, halida, bis (trifluoromethylsulfonyl) imida, nonaflate, fosfat, sul-nasib, sulfonat,
tiosianat, dan tricyanomethide adalah anion hadir di beberapa cairan ionik. Ammoniums, guanidiniums,
imidazol, Morpholine, phosphoniums, piperidin, pyridiniums, Pyrrolidine, dan sulfona adalah kation hadir dalam
orang lain. Tergantung pada an-ion dan kation dari cairan ionik sifat mereka bervariasi dan mereka effec-tama
mengenai efektivitas yang diubah sesuai.

1.2. Tujuan, motivasi dan kebaruan ulasan ini

bahan kimia yang berbeda seperti surfaktan, alkali, polimer, dan organik sol-lubang umumnya digunakan
dalam metode EOR kimia. surfaktan yang

Tabel 1

Sifat cairan ion modern (diadopsi dari [10]).

erutama dipertimbangkan untuk EOR untuk mengurangi IFT diikuti oleh wettability mengubah-asi untuk
meningkatkan jumlah kapiler. Alkali digunakan untuk mengubah keterbasahan permukaan batu. Polimer
digunakan untuk meningkatkan viskositas air disuntikkan untuk meningkatkan efisiensi menyapu.
Kombinasi tiga dapat dianggap kadang-kadang untuk mendapatkan hasil yang lebih baik dengan
mempengaruhi semua parameter mengemudi di CEOR. Dengan cara yang sama, cairan ionik juga dapat
bahan pertimbangan-ered sebagai agen aktif permukaan seperti surfaktan di coer untuk mengurangi IFT,
mengubah kemampuan kebasahan dan sedikit peningkatan viskositas (beberapa kasus) cairan
disuntikkan.

Baru-baru ini banyak cairan ionik yang mungkin juga dikenal sebagai hijau bahan kimia / pelarut sangat
menarik para peneliti untuk EOR pur-pose karena sifat mereka yang unik seperti stabilitas tinggi termal
pada rentang temperatur yang luas, nonflammability, dan kelarutan dalam banyak senyawa organik dan
anorganik . Berbagai jenis eutektik sol-lubang cairan ionik berdasarkan dapat dibuat dengan kombinasi
seng klorida dan amida dan diol yang kental di alam. Cairan ionik memiliki anion yang mengandung
logam dan kation dan sifat fisik mereka mirip dengan cairan ionik lainnya [13]. Pelarut pendinginnya
dalam (DES) berdasarkan amonium dan fosfonium terkait cairan ionik ion digunakan untuk pengukuran
tegangan permukaan mereka di tem-perature yang berbeda. hasil eksperimen menyiratkan bahwa
ketegangan permukaan sol-ventilasi meningkat dengan peningkatan suhu [14], dan properti lainnya
seperti alam ion dan aromatisitas dari beberapa cairan ionik juga dapat membantu meningkatkan
perolehan minyak. Dalam hal ini, cairan ionik dapat digunakan dalam banjir air konvensional untuk
meningkatkan perolehan minyak dari reservoir karbonat [7]. Para peneliti telah mulai berpikir tentang
ionik cairan-EOR dengan ini calon cairan ionik tertentu sebagai alternatif poten-esensial untuk surfaktan
tradisional dan pelarut organik lainnya. Hal ini sangat penting untuk mengambil account dari sifat-sifat
yang disempurnakan bahan kimia ketika mereka telah diproduksi untuk aplikasi EOR par-khusus- dalam
garam tinggi dan kondisi waduk suhu tinggi.
Mekanisme surfaktan banjir untuk EOR terdiri dari IFT reduc-tion dan perubahan keterbasahan karena
sifat permukaan aktif mereka. Dengan cara yang sama, cairan ionik (dimodifikasi dengan menambahkan
rantai alkil) juga dianggap sebagai agen aktif permukaan untuk EOR karena efektivitas mereka kepada
IFT rendah dan properti pembentukan misel. Beberapa karya penelitian laboratorium telah
menunjukkan bahwa cairan ionik dapat mengurangi IFT bahkan dalam suhu tinggi dan kondisi salinitas
tinggi [15,16].

Terlepas dari metode pemulihan hulu minyak, cairan ionik juga digunakan dalam kilang minyak hilir.
Telah menyadari sekarang bahwa ion liq-UID dapat dianggap sebagai bakal calon dalam peningkatan
minyak berat oleh retak asphaltenes rantai besar di hilir industri petro-leum [17,18]. Cairan ionik
memiliki kegunaan potensial yang berbeda dalam operasi hilir sawit seperti kilang, minyak mentah
berat, dan tar upgrade dengan efisiensi tinggi [19-23]. Tergantung pada beberapa sifat ramah
lingkungan yang ekstrim cairan ionik dapat aktif digunakan dalam transportasi minyak mentah dan
pemisahan minyak-air. topik yang paling relevan lain yang penting untuk cairan ionik adalah bahan bakar
(bensin, solar) desulfurisasi dan alifatik / pemisahan aromatik untuk pengolahan hilir dan skr-rently
beberapa karya penelitian adalah tahap berkelanjutan untuk kemajuan bidang [24-28].

Kertas Ulasan ini telah dirumuskan untuk mengumpulkan skenario saat karya penelitian yang tersedia di
cairan ionik untuk EOR. Ada beberapa percobaan laboratorium tersedia sampai dengan tanggal pada
aplikasi cairan ion di EOR. Dalam ulasan ini, kami akan memberikan pemahaman yang masuk akal dari
mekanisme cairan ionik selama pemulihan minyak. Ini adalah studi mendasar untuk mengabaikan
tentang masalah yang cairan ionik yang benar-benar lebih hemat biaya dan alternatif yang lebih
berbahaya dari surfaktan. Keuntungan dari cairan ionik lebih surfaktan di EOR dibahas dalam ulasan ini.
Kami berharap ulasan ini akan membuka pintu bagi para peneliti baru untuk mendapatkan ide yang
lebih jelas untuk studi lebih lanjut cairan ion dalam metode recovery minyak

2. Surfaktan dalam metode EOR

Seperti kita targetkan untuk melakukan review pada cairan ionik sebagai Alterna-wakil-surfaktan di EOR, perlu
untuk memberikan penjelasan singkat
 

tentang surfaktan EOR untuk mendapatkan ide dasar dari metode. Bagian ini disajikan pada surfaktan EOR
hanya dimaksudkan untuk memberikan konsep yang sangat skr-sory mekanisme yang berbeda di surfaktan
EOR dan dengan demikian pembaca akan dapat menemukan hubungan antara surfaktan dan aplikasi cairan
ionik di EOR. Pada bagian ini, terutama kegiatan surfaktan yang berbeda yang bertanggung jawab untuk
tambahan oil recovery akan dibahas, untuk gambaran garis besar metode surfaktan EOR.

Surfaktan secara umum dikenal sebagai senyawa organik amphiphilic terdiri dari kelompok hidrofobik dan
hidrofilik, dengan kedua larut dalam minyak dan air bagian larut yang membuat mereka amphiphilic di
alam.Mereka dapat menyesuaikan diri pada antarmuka minyak-air untuk mengurangi IFT antara minyak dan
air.Hal ini melihat bahwa bagian air-membenci (hy-drophobic) dapat memperpanjang keluar dari fase air curah
ke udara atau fase minyak saat air-mencintai bagian (hidrofilik) suka untuk tinggal di fase air sesuai.

Umumnya, empat jenis surfaktan, termasuk anionik, kationik, non-ionik dan zwiterionik, diuji dalam percobaan
laboratorium yang berbeda untuk aplikasi mereka dalam produksi minyak ditingkatkan [29-33]. Tergantung
pada biaya headgroup surfaktan, surfaktan telah se-lected untuk aplikasi di berbagai jenis reservoir. Umumnya,
surfaktan anionik lebih disukai untuk digunakan dalam waduk pasir karena tuduhan permukaan yang sama dari
batu dan surfaktan. Kationik surfac-tants, bagaimanapun, digunakan dalam reservoir karbonat karena tuduhan
permukaan yang sama surfaktan kationik dan batuan karbonat. surfaktan nonionik dapat digunakan dalam
kedua kasus, tergantung pada efektivitas terperangkap oil recovery, setelah banjir air sekunder. surfaktan
zwitterionic digunakan tetapi ketersediaan surfaktan ini jarang terjadi dan produksi surfaktan ini juga
mahal. Beberapa karya re-search aplikasi berorientasi pada skala laboratorium. Pemilihan surfaktan untuk
reservoir yang berbeda adalah masalah penting karena adsorpsi permukaan batu surfaktan membuat proses
pemulihan minyak ekonomis tidak layak.

3. cairan ionik dalam pemulihan hidrokarbon dan pengolahan

Cairan ionik berdasarkan pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, triazolium, amonium dan fosfonium sedang
dieksplorasi dan uti-lized terhadap aplikasi dari beberapa bidang engineering [34]. Beberapa cairan ionik telah
diuji di laboratorium untuk keperluan di ekstraksi hidrokarbon dan pengolahan minyak mentah berat. Hal ini
ditunjukkan dalam liter-K arakteristik bahwa perilaku agregasi cairan ionik seperti dialkylimida-zolium dekat
dengan sebuah surfaktan kationik (garam alkyltrime-thylammonium), meskipun cairan ionik memiliki
kemampuan yang lebih baik untuk mengatur dirinya sendiri, terutama karena kekhawatiran jangka panjang
pemesanan [35]. Mereka dipilih tergantung pada kemampuan mereka pemulihan minyak dan berat mentah dis-
solusi. Sangat penting bahwa semua jenis cairan ionik tidak berguna untuk aplikasi oil recovery.Semua cairan
ionik tercantum dalam Tabel 2 tidak memiliki permukaan alam aktif, tapi entah bagaimana mereka diuji di
laboratorium untuk tes skrining sifat mereka (sifat-sifat apa). Hasil studi mencerminkan pengurangan diabaikan
IFT dalam beberapa kasus.Kompleks-ity dalam cairan ionik harus dipelajari dengan baik untuk aplikasi EOR
melalui tes skrining laboratorium dan perilaku fase. Uniknya de-ditandatangani cairan ionik hanya berlaku
untuk tujuan tertentu oil recovery.Dalam bagian ini (Tabel 2) kami akan menyajikan daftar cairan ionik yang
telah digunakan dalam percobaan laboratorium yang berbeda dalam metode EOR.Deskripsi ini akan
membantu untuk mengumpulkan gambaran karya re-sen pada cairan ionik dalam percobaan oil recovery.

4. Aplikasi cairan ion di CO2 - EOR

Saat ini cairan ionik dianggap sebagai kandidat yang menarik dari organik

senyawa dengan potensi efisiensi untuk mengatasi terkait

masalah CO2-EOR oleh teknologi menangkap CO2. Gas banjir di

EOR, terutama di shale oil recovery, adalah masalah penting. Jadi, EOR oleh

banjir CO2 adalah kepentingan peneliti karena memiliki kemampuan potensial untuk memulihkan

minyak tambahan dari tenggorokan pori setelah pemulihan sekunder. Ini

tabel bnyk

penting untuk menangkap CO2 yang dihasilkan selama produksi dan diperlukan

untuk penyerapan. Cairan ionik telah terbukti efektif untuk

menangkap CO2, maka diyakini bahwa mereka dapat dimanfaatkan untuk mengurangi

emisi CO2 di lingkungan [51-55]. Salah satu keterbatasan cairan ionik

adalah bahwa mereka membatasi kapasitas penangkapan CO2 dan penyerapan. Selain itu,

cairan ionik dapat melarutkan senyawa aromatik dan hidrokarbon ringan jika
mereka digunakan dalam metode CO2-EOR. Oleh karena itu, sudah saatnya untuk berpikir

tentang kemungkinan penggunaan cairan ion di CO2-EOR dengan cara yang berbeda

untuk penggunaan cairan ion di dekat teknologi masa depan. cairan ionik dapat

digunakan untuk memisahkan CO2 dari minyak yang diproduksi. Jika cairan ionik dapat

berhasil digunakan dalam jenis proyek, maka emisi gas rumah kaca

dapat dengan mudah dikurangi, yang akan membantu membuat operasi produksi minyak

proses yang ramah lingkungan. CO2 yang terlarut dalam cairan ionik

dapat lebih digunakan untuk metode EOR, yang dapat didaur ulang oleh

menangkap CO2 yang dipancarkan dalam cairan ionik dan sisanya disuntikkan ke waduk.

Hal ini dapat dianggap untuk menyuntikkan campuran cairan ionik dan CO2

ke reservoir setelah produksi siklus pertama, dan selanjutnya disuntikkan

solusi akan bertindak sebagai zat aktif permukaan. Tergantung pada sifat

dari cairan ionik, apakah mungkin untuk mengembangkan beberapa cairan ionik yang

dapat melarutkan CO2 secara fisik dan akan ada reaksi kimia kemudian

lagi CO2 dapat dipisahkan dari cairan ionik dan dapat diinjeksikan kembali

ke reservoir melalui siklus lain. Sebagai sejumlah besar cairan ionik

diperlukan untuk aplikasi lapangan, perlu untuk melihat pada

sintesis hemat biaya cairan ionik untuk menangkap CO2. saat peneliti

sangat terlibat dalam meningkatkan sifat-sifat ionik

cairan untuk membuat mereka lebih cocok untuk aplikasi tertentu. Menurut

dengan kebutuhan, cairan ionik dapat diubah atau disintesis oleh

mengubah ion (kation dan anion) dan rantai alifatik juga.

5. Ionic mikroemulsi cair dan perilaku fase

Secara umum, tiga jenis mikroemulsi yang terkenal dan

Schulman et al. [59] mengusulkan istilah "mikroemulsi". Itu

mikroemulsi yang stabil secara termodinamika isotropik, transparan

Campuran ofwater (air garam), minyak dan surfaktan (kosurfaktan), inwhich eitherwater
atau minyak atau keduanya dapat tetap tersebar dan tetesan ukuran yang

lebih besar dari misel [56-58]. Ini adalah air-dalam-minyak, minyak-dalam-air, dan

bicontinuous. Berbagai jenis mikroemulsi dapat dibuat dengan

memvariasikan konsentrasi setiap satu fase dalam mikroemulsi

sistem. Variasi salinitas dapat menghasilkan berbagai jenis

sistem mikroemulsi. Umumnya, mengubah salinitas dari rendah ke tinggi

Sistem konsentrasi mikroemulsi mengalami perubahan fasa dari

Winsor tipe I untuk Winsor tipe II melalui Winsor Jenis III seperti yang ditunjukkan pada

Ara. 1. Sistem mikroemulsi minyak-air-surfaktan konvensional

telah dikembangkan untuk menerapkan untuk tujuan teknologi pangan, obat

pengiriman, dan pemulihan minyak. Untuk memantau sifat mikroemulsi

kadang-kadang perlu untuk mengatur salinitas sistem. Beberapa

Studi menunjukkan persiapan ionik cairan / mikroemulsi minyak

dengan kombinasi nonionik surfaktan / cairan ionik / sikloheksana.

Pembentukan mikroemulsi dan struktur inti ditentukan

oleh hamburan cahaya dan sudut kecil hamburan neutron (SANS)

[60-62].

Hal ini penting untuk mengetahui perilaku fase cair ionik

sistem mikroemulsi. Sebuah studi yang menarik pada perilaku fase

ionik mikroemulsi cair disampaikan oleh Logo et al. [63]. mereka menyatakan

bahwa mikroemulsi terdiri dari cairan ionik membentuk tiga fase

dan tetap di equilibriumwith fase atas dan bawah. Dilaporkan

dari penelitian lain yang diameter hidrodinamik dari ion cair-air

mikroemulsi tergantung pada konsentrasi cairan ionik, tidak

pada kadar air. Di sisi lain, ukuran dan morfologi ionik

tetesan cairan tergantung pada kadar air dan diameter mikroemulsi

tetesan konten iswater tergantung. Disertai sifat unik dari

cairan ionik, pembentukan mikroemulsi cairan minyak ionik dapat

spontan oleh penggabungan domain hidrokarbon. di lain

kerja, Rodríguez-Escontrela et al. [64] dilakukan perilaku fase

Studi permukaan aktif cairan ionik dalam campuran andwater minyak. Pengaruh salinitas

pada perilaku fase diperiksa dalam pekerjaan mereka. Telah ditemukan

bahwa mikroemulsi tiga fase dibentuk dengan variasi salinitas. Saya t

iswell dipahami fromthis studi yang mikroemulsi dibentuk oleh ion

Cairan perubahan fase fromWinsor I toWinsor II throughWIII dengan meningkatnya

salinitas sistem. Suhu juga berpengaruh pada fase

perilaku sistem mikroemulsi. Demikian pula, dalam kasus cairan ionik

perubahan fase sistem mikroemulsi terjadi dengan meningkatnya

suhu.

Stabilitas mikroemulsi cairan ionik sangat penting untuk

aplikasi mereka dalam kondisi yang keras dari reservoir. Meskipun diterima

bahwa mikroemulsi yang stabil, namun penyelidikan lebih lanjut adalah

diperlukan untuk memastikan stabilitas mikroemulsi cairan ionik untuk

aplikasi dalam kondisi yang berbeda. Beberapa penelitian bekerja pada ion

mikroemulsi cair dilaporkan dalam literatur [65-70]. Hampir

semua literatur yang tersedia membahas karakterisasi dan berbeda

Sifat dari mikroemulsi cairan ionik. Hal ini jelas bahwa beberapa

jenis penelitian tentang sistem mikroemulsi surfaktan yang tersedia

dan mereka berdampak pada pemulihan minyak dengan mengatur sifat mereka

[58,71]. Hal ini diperlukan untuk mempelajari pengaruh dari cairan ionik

mikroemulsi dalam pemulihan minyak.

6. Keuntungan dari cairan ionik

Cairan ionik memiliki banyak keunggulan dibandingkan surfaktan organik seperti yang didokumentasikan

melenguh [72,73]:

1. titik leleh atau temperatur transisi gelas cairan ion yang

di bawah 100 ° C yang membuat mereka sangat user-friendly untuk berbeda

aplikasi.

2. stabilitas termal dan kimia Luar Biasa inwide rentang cair

beberapa cairan ionik [74,75].

3. Cairan ionik adjustablemoleculeswith perubahan jumlah

kation dan anion kombinasi. Akibatnya, cairan ionik yang efektif

yang kebutuhan terhormat dari EOR kimia dapat dipersiapkan untuk aplikasi

[76,77].

4. Cairan Someionic berdasarkan kation atau anion memiliki relatif lebih tinggi

viskositas bahwa solusi surfaktan, yang menguntungkan dalam perubahan

rasio mobilitas [78].

5. cairan ionik yang hemat biaya dan tersedia secara komersial [79].

6. Duringmicellar banjir, kosurfaktan adalah surfaktan usedwith. kosurfaktan

adalah alkohol rantai menengah yang volatile di alam

dan menimbulkan risiko lingkungan. Tapi cairan ionik memiliki yang kuat kohesif

Pasukan yang memungkinkan mereka untuk membentuk misel stabil tanpa

membutuhkan kosurfaktan tambahan [80,44].

7. Mereka biasanya tidak mudah terbakar dan memiliki berbagai kelarutan

dan miscibility [81-83].

8. Beberapa cairan ionik kurang beracun menurut kriteria global

Diselaraskan System (GHS) atau Klasifikasi Pelabelan dan Kemasan

(CLP) peraturan berdasarkan sifat noncorrosive mereka dan

daur ulang [84].

Karena semua alasan yang disebutkan di atas, cairan ionik telah dipertimbangkan

sebagai pelarut potensial dalam kilang minyak bumi. cairan ionik bisa

memiliki aplikasi yang sukses tidak hanya di kilang tetapi juga dalam pemulihan

aspal dari pasir minyak. Sejumlah besar air dan energi besar

Konsumsi terjadi selama pemulihan aspal dari pasir minyak.

Masalah yang terkait dengan produksi minyak mentah dan transportasi permukaan
ke terminal terutama SARA curah hujan, viskositas tinggi

minyak mentah. produksi minyak mentah berat dan ekstra-berat dari waduk

dan transportasi ke terminal jauh terhambat oleh beberapa masalah

berkaitan dengan produksi minyak, curah hujan pembentukan emulsi minyak-air,

dan korosi pipa. Painter et al. [22,23] menunjukkan bahwa

beberapa masalah yang berkaitan dengan minyak berat dan produksi minyak ekstra berat

dapat diminimalkan dengan menggunakan cairan ionik. Bahkan cairan ionik seperti

[Bmim] + [CF3SO3] - dan [Bmmim] + [BF4] - bisa pulih sampai 90% hasil

minyak ekstra-berat dari pasir tar Kanada dan bisa didaur ulang sampai

lima kali tanpa kehilangan terlihat dari efisiensi. Aktif permukaan cairan ionik

sangat efektif dalam dehidrasi minyak ringan, berat dan ultra-berat

minyak mentah. iradiasi gelombang mikro secara signifikan meningkatkan efisiensi

dari proses. Selain aplikasi ini, baru-baru ini telah dieksplorasi

yang aktif permukaan cairan ionik telah maju kegunaan dalam EOR [63]. Sebuah perbandingan

antara cairan ionik dan surfaktan untuk aplikasi mereka dalam minyak

pemulihan telah disediakan pada Tabel 3. 7. Keterbatasan cairan ionik

Cairan ionik memiliki beberapa keunggulan dalam aplikasi EOR dan mereka

memiliki dampak yang baik dalam aplikasi industri juga. Cairan lagi ionik

memiliki beberapa masalah serius yang khas ketika mereka terdiri dari halogen yang mengandung

anion seperti [AlCl4] -, [PF6] -, [BF4] -, [CF3SO3] - atau [(CF3SO2) 2N] -)

yang melintasi batas kehijauan. HF dan HCl yang dihasilkan selama degradasi

cairan ion yang terdiri dari Cl dan F halida. Jadi, kita harus

mengambil peduli Gambar. 1. Ionic perubahan fase mikroemulsi cair dengan salinitas. dari sifat-sifat
tersebut cairan ionik selama sintesis. Ini juga penting untuk disebutkan di sini bahwa cairan ionik seperti
(beberapa dari mereka

dinyatakan dalam Tabel 2) harus dihindari pada tujuan penelitian untuk aplikasi

di CEOR sebagai anion dari cairan ionik tidak stabil di hadapan

air dan memproduksi HF dan HCl dalam hidrolisis autocatalytic

proses. Keterbatasan lain adalah kotoran cairan ion. kotoran dari

cairan ionik dapat membuat efektivitas mereka. Oleh karena itu, persiapan ionik

Cairan sangat penting untuk melindungi pencampuran pengotor. Itu penting

untuk di sini tentang sifat berbahaya dari cairan ionik. Apa adanya

disebutkan dalam beberapa jenis literatur bahwa beberapa cairan ionik dapat

dianggap sebagai bahan kimia hijau, tapi lagi beberapa yang sangat berbahaya.

Selama seleksi dan bekerja dengan cairan ionik hati-hati yang tepat harus

diambil untuk menghindari kecelakaan.

8. faktor Dipengaruhi oleh cairan ionik dalam metode EOR

Cairan ionik dapat digunakan sebagai calon potensial dalam metode EOR untuk

mempengaruhi IFT, keterbasahan, dan adsorpsi. Pada bagian ini, wewill membahas

efek dari cairan ionik dalam pengurangan IFT, perubahan keterbasahan,

dan adsorpsi. Ada sangat sedikit artikel yang tersedia pada topik ini.

Dengan bantuan artikel ini kami akan mencoba untuk menjelaskan efek

cairan ionik pada faktor-faktor yang disebutkan di atas dan bagaimana kita dapat mengatur

sifat dari cairan ionik tomonitor faktor. Tantangan utama

adalah untuk memodifikasi struktur cairan ionik serta sifat sehingga

mereka akan efektif untuk tujuan oil recovery.

8.1. Penurunan tegangan antar muka

Karena sebagian besar surfaktan yang digunakan dalam metode EOR kimia untuk mengurangi

IFT untuk peningkatan yang diinginkan dari jumlah kapiler, oleh karena itu, alternatif

bahan kimia seharusnya juga permukaan sifat aktif. beberapa permukaan

cairan ionik aktif memiliki sifat permukaan aktif yang sama seperti surfaktan

dan dengan demikian dianggap menjadi kandidat yang baik untuk aplikasi EOR.

Some surface cairan ionik aktif digunakan untuk menyelidiki aktivitas permukaannya

dengan mengukur IFT antara minyak dan larutan cairan ionik.

Benzagouta et al. [86] diukur IFT antara satu reservoir minyak Saudi

dan beberapa solusi cair ionik. Mereka juga membandingkan pengurangan

IFT dengan satu surfaktan nonionik Triton-X dan melaporkan bahwa cairan ionik

(Tetraalkylammoniumsulfate) ismore aktif untuk mengurangi IFT dari surfaktan.

Kemudian Bin-Dahbag et al. [87] mempelajari semua seri yang cairan ion

seperti yang tercantum pada Tabel 3 untuk layar kegiatan permukaannya serta

kemampuan untuk mengubah keterbasahan permukaan batuan reservoir. ion yang diuji Cairan harus
larut dalam air untuk pengukuran IFT antara minyak

dan air dan untuk pengurangan IFT antara dua fase. Hal ini dapat disarankan

bahwa perilaku fase sistem liquid-air-minyak ionik harus

dilakukan disertai pengukuran IFT sebagai perilaku fase adalah penting

penyaringan kriteria untuk pemilihan cairan ionik atau surfaktan di CEOR

metode. Pengukuran IFT pada konsentrasi air garam yang berbeda adalah

penting untuk mengetahui salinitas optimum dari suatu sistem. Hanya

tes lebih rendah dan lebih tinggi salinitas untuk IFT tidak cukup untuk skrining kriteria.

Serangkaian konsentrasi air garam harus digunakan tomeasure IFT untuk menangkap

yang optimumsalinity sistem cairan minyak air garam-ion. Sebagai kritis

konsentrasi misel (CMC) dari surfaktan atau cairan ionik dipengaruhi,

Oleh karena itu, pengaruh konsentrasi air garam pada CMC juga penting untuk

skrining studi cairan ionik. variasi struktural mempengaruhi pengurangan

IFT antara minyak dan larutan cairan ionik. Penelitian ini

melaporkan bahwa cairan ionik dengan panjang panjang rantai alkil dari cairan ionik '

kation cenderung meningkatkan kemampuan mengurangi IFT karena tinggi

aktivitas permukaan. Smit et al. dan Hezave et al. [88,89] melaporkan hasil yang sama

mengenai kegiatan permukaan cairan ionik. cairan ionik bisa

betterwork di salinewater karena daya toleransi lingkungan salinitas tinggi.

Terutama ketika cairan ionik kationik digunakan dalam air garam,

bermuatan negatif ion menetralkan muatan positif dari kation

cairan ionik, dan sebagai hasilnya, akumulasi cairan ionik molekul di

antarmuka minyak-air menjadi lebih mudah untuk mengurangi IFT. Tapi itu bertentangan
untuk membahas efisiensi cairan ionik untuk mengurangi IFT antara

antarmuka minyak-air. Sebagai cairan ionik memiliki sifat yang unik di

aplikasi lain dan baru dalam percobaan recovery minyak sebagai alternatif

surfaktan, oleh karena itu, beberapa penulis telah mengambil kesempatan ini untuk

mempublikasikan sejumlah besar literatur tentang penggunaan cairan ion dalam pemulihan minyak.

Ifwe melihat dengan benar, maka itwill jelas bahwa cairan ionik hanya dapat mengurangi

IFT hingga 100-10-1 mN / m (dalam kasus khusus 10-2 MNM-1) yang

tidak diperlukan IFT di CEOR oleh agen aktif surfaktan [15]. lain yang menarik

Penelitian investigasi IFT oleh permukaan cairan ionik aktif adalah

dibuat oleh Rodríguez-Escontrela et al. [90]. mereka disintesis

berbasis imidazolium permukaan aktif cairan ionik dikombinasikan dengan asetat

ion lawan untuk aplikasi di EOR. Hasil eksperimen di

IFTmeasurements antara minyak mentah dan permukaan cairan ionik aktif

menunjukkan pengurangan IFT di kisaran 2-3 MNM-1 yang tidak di

nilai sebenarnya menjanjikan di EOR. Kombinasi dengan garam / menurunkan alkali

IFT hingga 10-1 MNM-1 jangkauan. Sebagai hasil efisiensi ionik

cair untuk mengurangi IFT saja dipertanyakan. permukaan dirancang dengan baik aktif

cairan ionik yang diperlukan untuk aplikasi di EOR. Untuk selanjutnya

peningkatan penelitian, Rodríguez-Escontrela et al. [44] dilakukan

perilaku fase dan pengukuran IFT dari n-dodekana-brinetrihexyltetradecylphosphoniumbis (

2,4,4-trimethylpentyl) phosphinate

sistem mikroemulsi. Hasil mikroemulsi dan fase acara minyak

IFT 0.02 MNM-1 yang IFT cukup diinginkan dalam EOR. Untuk lebih reduksi

IFT (~ 10-4-10-3 MNM-1), lebih skrining sistem mikroemulsi

diperlukan. Sebagai tes skrining utama dari cairan ionik di

aplikasi EOR banyak penelitian eksperimental diperlukan. Karena sifat

cairan ion dapat diubah dengan bergantian anion dan kation

cairan ion, diharapkan kelompok baru dari cairan ionik akan

dikembangkan untuk mencapai IFT ultra-rendah antara sistem minyak-air.

Dalam hal ini, sangat disarankan untuk menyelidiki perangkat tambahan

sifat permukaan cairan ionik. Sakthivel et al. [43] secara ekstensif

Efek mempelajari ukuran cincin, panjang rantai alkil, konsentrasi

cairan ion dan sifat kation dan anion pada tegangan permukaan

dan IFTs. Hasil dari tegangan permukaan dan pengukuran IFT

menunjukkan pengurangan nilai tetapi tidak diinginkan. IFT antara minyak

andwater fase diharapkan akan berkurang below1mNm-1 setelah penambahan

dari permukaan agen aktif. Namun penelitian ini menunjukkan pengurangan

IFT atas 1 MNM-1 yang bukan nilai yang diinginkan di CEOR. Saya t

sangat penting untuk seleksi bahan kimia dalam penerapan recovery minyak.

Sinergisme surfaktan dan garam campuran iswell dikenal dalam pengurangan IFT.

Dalam cara yang sama, cairan ionik juga menunjukkan efek sinergis dengan

garam dalam pengurangan IFT dan tegangan permukaan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa

dengan meningkatnya NaCl tegangan permukaan konsentrasi dan penurunan IFT bahkan pada
konsentrasi 200.000 ppm. Tapi sangat menarik untuk mengetahui

konsentrasi garam optimum di mana termurah IFT atau tegangan permukaan

dapat ditemukan. Mereka lebih lanjut menyelidiki perilaku konduktivitas

semua cairan ionik untuk memperoleh gambaran tentang konsentrasi agregasi kritis

cairan ionik. cairan ionik yang digunakan menunjukkan di agregasi

konsentrasi di bawah 1000 ppm. Hezave et al. [15,16,89,91] juga

mempelajari efek dari cairan ionik pada pengurangan IFT minyak-air. Itu

pekerjaan yang dilakukan dalam artikel ini didasarkan pada imidazolium dan

cairan ionik pyridiniumbased. Mereka menemukan bahwa cairan ionik dapat mengurangi

IFT b1 mN / m. Karya-karya ini menunjukkan beberapa efisiensi yang lebih baik dari cairan ionik

dalam pengurangan IFT dalam konsentrasi yang berbeda dari NaCl. Ini dapat dinyatakan

bahwa cairan ionik imidazolium dan pyridinium berdasarkan cocok

kandidat untuk pengurangan IFT di EOR. Sekali lagi cerita yang sama dapat diulang
di sini untuk konsentrasi garam optimum dari cairan ionik dan garam

Sistem campuran yang merupakan bagian paling penting dari skrining kimia EOR

untuk aplikasi. Penelitian lebih lanjut pada salinitas optimum harus

dilakukan pada sistem cairan ionik dalam pengukuran IFT antara

minyak dan air. Selain itu, hasil banjir inti menunjukkan pemulihan yang menjanjikan

oleh cairan ionik di theseworks. Ara. 2 menunjukkan pengaruh konsentrasi NaCl

variasi pada pengurangan IFT antara minyak mentah dan cairan ionik

pada konsentrasi yang berbeda. Penelitian lain juga menunjukkan bahwa cairan ionik

mampu mengurangi IFT tapi efisiensi masih dipertanyakan [43,92,93]. Di

Meskipun demikian, masih ada banyak lingkup untuk meningkatkan pengembangan cairan ionik

kolom untuk aplikasi lebih lanjut dalam metode pemulihan minyak. berikut

dianjurkan untuk meningkatkan bidang cairan ionik

Penelitian untuk aplikasi EOR:

1. Permukaan peningkatan aktivitas cairan ion untuk mengurangi IFT

2. Stabilitas cairan ion dalam kondisi yang keras dari waduk

3. Stabilitas dalam lingkungan air salinitas tinggi dalam kondisi waduk

4. biaya produksi rendah cairan ion untuk kelayakan ekonomi

8.2. perubahan wettability

Karena sifat aktif permukaan cairan ionik, mereka juga dapat mengubah

wettability batuan reservoir. karya penelitian yang terbatas telah dilakukan

pada perubahan wettability oleh cairan ionik untuk EOR. baru-baru ini bin-

Dahbag et al. [86] mempelajari perubahan wettability Berea pasir

sampel oleh cairan ionik selain air garam. konsentrasi yang berbeda

cairan ion yang digunakan dan tren penurunan sudut kontak

dengan variasi konsentrasi ditemukan, yang menunjukkan menguntungkan

perubahan wettability terhadap negara air-basah dari oilwet moderat

negara. Penurunan sudut kontak from110 ° sampai 70 ° di hadapan

cairan ion menyiratkan efektivitas penggunaan mereka dalam pemulihan minyak.

Selama perubahan keterbasahan, harus ada mekanisme perubahan

negara minyak basah untuk negara air basah. Umumnya, interaksi antara minyak,

rock, dan cairan ionik memainkan peran utama dalam proses perubahan keterbasahan.

Ini akan menjadi studi yang menarik jika beberapa eksperimen dapat dilakukan

dalam perangkat micromodel dengan cairan ionik dan minyak untuk meniru

reservoir batupasir sebagai perangkat polysiliconmicrofluidic. Untuk pengujian lebih lanjut

efektivitas cairan ionik, Mohammed dan Babadagli [41]

sama mempelajari perubahan keterbasahan oleh cairan ionik untuk minyak-basah

batu kapur sampel batu pasir andwater-basah. Itwas menemukan bahwa cairan ionik

secara efektif dapat mengubah wettability batu kapur minyak basah dan pasir

dibandingkan dengan bahan kimia lain seperti surfaktan. cairan ionik imidazolium

yang digunakan dalam penelitian ini dan itu menegaskan bahwa cairan ionik juga menunjukkan

maksimum tingkat pemulihan minyak serta pemulihan ultimate pada optimum

konsentrasi di kisaran 0,5-1,0% berat. Penelitian ini mendorong

gb

peneliti untuk melakukan penelitian lebih lanjut dengan menggunakan cairan ionik, pada karbonat

waduk, minyak pemulihan berat. The Alberta reservoir minyak berat recovery

menggunakan metode kimia adalah pekerjaan yang menantang. metode termal

secara luas digunakan untuk jenis waduk. Ditingkatkan pelarut panas

metode injeksi untuk pemulihan minyak berat adalah masalah yang sangat penting. Jika

cairan ionik dapat digunakan dalam reservoir minyak berat selama injeksi termal

maka mungkin ada kesempatan peningkatan produksi minyak.

Sekali lagi ini adalah mengusulkan dan masa depan pemikiran dari proyek yang dapat
diimplementasikan

di Alberta waduk minyak berat tergantung pada biaya proyek

dan harga minyak. Selain itu, aktif dan suhu tinggi ionik stabil
Cairan diperlukan untuk menerapkan ide dalam termal oil recovery. cao

et al. [39] mempelajari pengaruh dari cairan ionik pada perilaku sudut kontak

pada batuan karbonat minyak basah. Mereka menemukan bahwa cairan ionik efektif

untuk mengubah wettability batu ke arah negara minyak-basah dengan mengurangi oilwater yang

sudut kontak. Ara. 3 menunjukkan bahwa cairan ionik dapat mengubah kontak

angle bersama dengan jalan yang sama dari perubahan wettability lainnya

bahan kimia. Sebagai cairan ionik memiliki biaya yang berbeda, mereka memiliki daya tarik yang
berbeda

dan permukaan repulsionwith batu. Ionik cairan-kation lebih

menguntungkan untuk digunakan dalam reservoir karbonat sedangkan ion cairan-anion

lebih cocok untuk reservoir batu pasir. Mohsenzadeh et al.

[47] juga mengukur sudut kontak antara minyak mentah dan analog

cairan ionik (Jauh pendinginnya Pelarut). Ditemukan bahwa cairan ionik

analog yang efektif untuk mengubah thewettability batu dengan mengubah

nilai sudut kontak. Konsentrasi bahan kimia yang diterapkan pada wettability

perubahan sangat penting untuk pemulihan minyak. Penelitian ini menunjukkan

yang rendah konsentrasi ~ 5 vol% memiliki efek rendah pada perubahan wettability.

Lagi 25 vol% memiliki efek kecil pada perubahan wettability. Untuk ini

jenis pelarut, konsentrasi yang lebih tinggi mungkin diperlukan untuk diharapkan

perubahan keterbasahan dikendalikan oleh sifat analog cairan ionik.

Sebagai pelarut adalah analog dari cairan ionik, oleh karena itu, tidak bisa

bekerja dalam konsentrasi rendah. Pengamatan ini kembali membuktikan bahwa

perubahan anion dan kation terasa dapat mengubah cairan ionik

sifat serta efektivitas mereka. Jadi, desain yang tepat dari ion

cair untuk aplikasi di EOR adalah kepentingan terbaik untuk para peneliti. Meskipun

aplikasi cairan ion di EOR berada di bawah penelitian di laboratorium

skala, diharapkan mereka akan menempati posisi alternatif

surfaktan dalam aplikasi EOR.

8.3. adsorpsi

Adsorpsi kimia di EOR menghambat kelayakan ekonomi

dari proses. Jadi, perlu untuk mempertimbangkan kemampuan adsorpsi

dari bahan kimia di EORmethod. Tergantung pada tuduhan cairan ionik

adalah mungkin untuk menyerap ke permukaan batu. Tetapi juga jelas bahwa

cairan ionik yang berbeda memiliki kemampuan adsorpsi yang berbeda ke

berbagai jenis permukaan batu. Sifat adsorpsi ion

Cairan membuat mereka menjalani preferensi adsorpsi untuk berbeda

jenis batuan reservoir selama injeksi kimia dalam metode EOR.

Sebuah karya eksperimental Sedikit tersedia dalam literatur. Bin-Dahbag

et al. [87] mempelajari adsorpsi Ammoeng 102 solusi ionik

(Cairan-anionik ion) ke tanah liat kaolinit (positif permukaan biaya).

Itwas menemukan bahwa adsorpsi cukup berlangsung ke permukaan kaolinite

pada salinitas tinggi daripada salinitas rendah. Oleh karena itu, salinitas memiliki

efek yang kuat pada adsorpsi cairan ionik ke permukaan batu. Jika

adsorpsi berlangsung maximumat salinitas tinggi, maka ionik cairan cannotwork

benar di bawah lingkungan waduk salinitas tinggi. Karena itu,

jalur alternatif harus diikuti untuk mengatasi adsorpsi tinggi

cairan ionik pada batuan reservoir. Dalam hal ini, kita dapat berpikir tentang struktur

cairan ion yang akan menawarkan kemungkinan (feasible) solusi untuk

masalah. Kadang-kadang juga penting untuk memantau pH

solusi untuk mengurangi adsorpsi ke permukaan batu. Berdasarkan ionik

Cairan alam dan muatan permukaan batu pH dapat dipantau untuk menemukan

keluar solusi terbaik untuk mengurangi adsorpsi. Dalam karya lain Hezave et

Al. [89] melaporkan bahwa adsorpsi dapat dikontrol dengan mengatur

air garam salinitas. Hal itu melihat dari studi eksperimental adsorpsi yang

cairan ionik rendah di hadapan pembentukan air garam dan minyak.

Mekanisme yang diusulkan di balik fenomena ini adalah halangan yang

gerakan cairan ionik terhadap ke permukaan batu karena cakupan

dari pori permukaan dengan air garam minyak dan pembentukan. Akibatnya, ia mengikuti

fenomena perpindahan massa yang mengarah pada difusi cairan ionik

ke fase minyak dan pembentukan air garam diikuti dengan partisi. Ini

partisi cairan ion dapat meringankan pembentukan

mikroemulsi. Setelah mikroemulsi terbentuk, IFT sistem

berkurang dan minyak memobilisasi mudah. Sebagai cairan ionik memiliki ionik

kepala, oleh karena itu, adsorpsi dapat dikontrol untuk memilih kanan

cairan ionik untuk reservoir tertentu. Kritik datang ke dalam diskusi

mengenai adsorpsi cairan ion ke permukaan batu.

adsorpsi surfaktan merupakan faktor yang mempengaruhi untuk pemulihan minyak dari

tinggi salinitas dan waduk-suhu tinggi [48,94-97]. Itu perlu

untuk mengontrol ionik cairan adsorpsi ke batuan reservoir sebagai adsorpsi

juga hampersmicellization. Studi lebih lanjut diperlukan untuk memahami

fundamental perilaku adsorpsi cairan ion ke batuan reservoir

permukaan selama injeksi cairan dalam metode EOR.

9. Mekanisme dan pemulihan minyak pertunjukan cairan ion

Sampai sekarang, tidak ada mapan mekanisme fundamental

recovery minyak dengan cairan ionik. Mekanisme yang diusulkan cairan ionik

dalam minyak recovery dapat dinyatakan sebagai penambahan cairan ionik untuk minyak

Fase mungkin menjadi daya tarik pada antarmuka minyak mentah dan

air atau crude oil-batuan permukaan (ketika rock, minyak mentah, dan cairan ionik

yang hadir bersama-sama) karena interaksi dikenakan biaya dari heteroatom

cairan minyak-ion mentah dan permukaan batu. Karena interaksi ini

di antara mereka, pengurangan IFT berlangsung dan akibatnya membantu

minyak untuk mendapatkan dimobilisasi dengan mudah melalui tenggorokan pori.

Beberapa percobaan laboratorium inti banjir dibahas di sini untuk

menunjukkan kinerja yang efektif dari cairan ionik pada pemulihan minyak. Sebagai
dibahas awal, tergantung pada cairan ionik 'panjang rantai, mereka memiliki yang berbeda

efek pada sifat antarmuka serta oil recovery. Baru saja

Sakthivel et al. [42] melaporkan bahwa rantai panjang cairan ionik aremore efektif

dari cairan rantai ionik singkat dalam proses recovery minyak. Dalam hal ini,

ada korelasi antara kapasitas solubilisasi air

mikroemulsi dibentuk oleh zat aktif permukaan dan rantai alkil

panjang zat aktif permukaan. Jika kita mempertimbangkan pembentukan

mikroemulsi dalam pemulihan minyak dengan cairan ionik maka Bansal, Shah, O '

Connell (BSO) persamaan untuk mewakili sistem mikroemulsi mungkin

diterapkan di sini setelah penyelidikan yang tepat. Secara umum, kosurfaktan adalah

diperlukan untuk pembentukan transparan, efektif tinggi

mikroemulsi, meskipun beberapa literatur mengatakan bahwa kosurfaktan tidak

diperlukan untuk persiapan ionik cairan mikroemulsi. Subjek ini

harus diklarifikasi lagi, dengan pemahaman yang lebih baik dari pembentukan spontan cairan
mikroemulsi ionik untuk aplikasi

pada EOR. Mereka mempelajari serangkaian ionik liquidswith panjang rantai yang berbeda

dan menemukan urutan oil recovery sebagai 3-hydroxypropylammonium

trifluoroacetate N tripropylammonium sulfat N trietilamonium

sulfat N dietilamonium sulfat. Mereka secara ekstensif mempelajari recovery minyak

dengan kombinasi yang berbeda dari cairan ion, polimer, dan surfaktan

untuk perbandingan siput yang berbeda. Mekanisme utama minyak

recovery oleh yang berbeda (berbagai) jenis cairan ionik bergantung pada mereka

panjang rantai. The EOR dengan meningkatnya panjang rantai alkil cairan ion

dapat dijelaskan berdasarkan tinggi kekuatan van derWaals tarik dengan

minyak mentah [42,88,93].

Mohsenzadeh et al. [47] mempelajari pertunjukan oil recovery oleh

pelarut dalam eutektik (DES), yang merupakan analog dari cairan ionik. ini

melaporkan bahwa pemulihan minyak maksimum pada konsentrasi optimum

dan bahkan lebih tinggi recovery minyak diamati dengan meningkatnya konsentrasi

DES. Oleh karena itu, menegaskan bahwa konsentrasi rendah dari DES

secara efektif dapat memulihkan jumlah minyak yang tinggi. Lagi Bin-Dahbag et al.

[87] dilakukan banjir inti experimentswith cairan ionik dan dilaporkan

ditingkatkan minyak utama pemulihan 60-70% dalam mode sekunder di awal

saturasi minyak. Penelitian inti banjir lain yang disediakan oleh Pereira

et al. [7] dan khas profil oil recovery oleh cairan ionik, air garam dan

kimia petrostep ditunjukkan pada Gambar. 4. Mereka melaporkan bahwa injeksi

dari 2wt% cairan ionik solusi dapat menghasilkan peningkatan dua kali lipat dari perolehan minyak

dari larutan air garam saja. Dari pembahasan ini, adalah

jelas bahwa cairan ionik dapat bertindak cairan sebagai berpotensi disuntikkan dalam kimia

metode EOR. Sekarang, lebih eksperimen yang diperlukan untuk membuat final

keputusan tentang efisiensi cairan ion dalam pemulihan minyak sebagai suara

agen alternatif dalam kondisi waduk yang keras. Baru-baru ini Joonaki et al.

[46] mempelajari eksperimen banjir inti dengan yang baru disintesis

permukaan cairan ionik aktif untuk menyelidiki pertunjukan recovery minyak

calon ini. Hasil mengejutkan terlihat dalam kasus baru ini

kimia: Jika suatu bahan kimia yang digunakan dari awal pemulihan minyak,

produksi adalah ~ 26% OOIP dan jika itu diterapkan setelah banjir air,

maka dapat memulihkan 10% OOIP. Dalam hal ini, dapat dinyatakan bahwa selama

dua proses aliran berlawanan dan bersamaan ini bekerja di

dengan cara yang berbeda. Ketika cairan ionik digunakan dari awal maka

aliran berlawanan bertindak sebagai faktor utama, karena itu, recovery minyak

tinggi. Di sisi lain ketika cairan ionik diterapkan setelah air

banjir maka aliran bersamaan dominan atas aliran lain dan sebagai hasilnya

recovery rendah terjadi.

Dari pembahasan di atas pada mekanisme pemulihan minyak dan pertunjukan,

diyakini bahwa ada banyak lingkup terbuka untuk fokus pada

Studi aplikasi cairan ionik dalam pemulihan minyak. pengamatan visual lebih lanjut

minyak proses pemulihan dengan cairan ionik harus diselidiki untuk

mendapatkan pemahaman yang lebih baik dari mekanisme dan proses. 10. Tantangan Masa Depan dari
EOR oleh cairan ionik

Aplikasi cairan ion dalam metode pemulihan minyak saja

sudah dimulai, untuk menguji efektivitas mereka melalui someexperimental

bekerja. Sebuah studi laboratorium beberapa telah menunjukkan beberapa hasil yang menjanjikan di

pengurangan IFT, perubahan keterbasahan, studi adsorpsi, dan pemulihan minyak.

bekerja lebih eksperimental, namun, diperlukan, untuk mengambil

keputusan yang tepat tentang bagian-bagian aplikasi besar cairan ion di

EORmethods. Dari sudut pandang operasi hulu minyak,

tantangan utama adalah untuk mengubah struktur cairan ion ke

membuat mereka efektif dalam CEOR. Faktor menantang lainnya adalah untuk mensintesis

hemat biaya cairan ionik untuk aplikasi dalam tujuan CEOR. Sana

beberapa surfaktan tersedia yang aktif dalam mengurangi IFT juga

seperti mengubah reservoir batuan permukaan keterbasahan, tapi mahal dan

tidak dapat bekerja dengan baik di bawah suhu tinggi dan tinggi-salinitas waduk

kondisi. Jadi, hemat biaya, tinggi-salinitas tahan dan termal

cairan ionik stabil sangat dilunasi untuk tujuan EOR.

Viskositas fluida disuntikkan di EOR, dengan injeksi kimia, adalah

hal yang penting. Modifikasi viskositas fluida diinjeksikan

diperlukan untuk meningkatkan efisiensi penyapuan. Baru-baru ini, permukaan aktif

polimer telah menarik perhatian dari peneliti hulu minyak

karena efek gabungan dari polimer ini dalam pengurangan IFT

juga sebagai peningkatan viskositas cairan disuntikkan. Jadi, tergantung pada

skenario ini, dapat ditargetkan sebagai tantangan masa depan untuk mensintesis

cairan ion seperti yang memiliki kedua permukaan aktif dan kental

properti.
Studi yang berbeda sudah membuktikan bahwa cairan ionik adalah calon potensial

untuk menangkap CO2 dan penyerapan. Hal ini penting untuk menjaga

dari masalah untuk membuat cairan ionik yang cocok yang dapat bekerja di bawah waduk

Kondisi ke meningkatkan perolehan minyak serta mengurangi CO2

emisi. Ini adalah tantangan besar untuk industri minyak untuk menggunakan bahan kimia

yang dapat meningkatkan pemulihan minyak serta mengurangi emisi CO2

untuk membuat proses ramah lingkungan. Dalam thermal oil recovery,

emisi CO2 adalah masalah besar. Peneliti dan insinyur perminyakan

selalu mencari solusi untuk mengurangi emisi CO2 di Alberta

oil recovery berat dengan metode termal. Mungkin dianggap bahwa ion

cairan dapat membantu untuk menawarkan solusi di dekat teknologi futurewith ditingkatkan

dengan menyuntikkan cairan ionik selama metode termal untuk menangkap dihasilkan

CO2 dan toko untuk digunakan di masa depan dalam metode EOR CO2. Apa adanya

menganggap bahwa cairan ionik yang mampu menangkap CO2, kita bisa mengharapkan

sesuatu Target luar biasa dengan cairan ionik di dekat masa depan meskipun

kemampuan terbatas.

11. Kesimpulan

Pada artikel ini, gambaran dari kegiatan penelitian terkini tentang ionik

Cairan dan aplikasi mereka di EOR telah didokumentasikan dengan berbeda

aspek seperti pengurangan IFT, keterbasahan perubahan, minyak tambahan

pemulihan dan adsorpsi pada permukaan batu. karya penelitian saat ini,

untuk mengetahui cairan ionik efektif cocok untuk aplikasi EOR di waduk

kondisi, masih berlangsung. Tergantung pada sifat mereka dan fleksibel

struktur, diasumsikan bahwa cairan ionik menjanjikan kimia

agen dalam metode EOR. Hal ini diyakini bahwa cairan ionik, di sebagian besar

kasus, followthe jalan samemechanism surfaktan di EOR. Unik

sifat liquidswould ionik membantu themto menempati tempat-tempat lain

bahan kimia seperti surfaktan dalam metode EOR sebagai alternatif.

Dari dana hasil laboratorium melaporkan, itu lagi menegaskan bahwa ion

Cairan dapat bertindak sebagai potensial kimia dalam teknik EOR. Mereka bisa menjadi

disintesis dengan cara yang berbeda untuk mengubah struktur mereka dan disintesis

cairan ionik memiliki sifat aktif yang berbeda, yang akan membantu untuk

bekerja di oil recovery bahkan pada kondisi keras waduk. Karena

ini sifat unik dari cairan ionik dianggap menjadi positif dan lebih signifikan, mereka ramah lingkungan di
somecases dan stabil

pada kondisi waduk. Kesimpulannya, dianjurkan untuk melanjutkan

Penelitian lebih bekerja untuk mengetahui cairan ionik yang cocok lainnya untuk EOR

metode.