MAKALAH STRUKTUR PERKEMBANGAN HEWAN II

POINT 18 SELAPUT EMBRIO DAN POINT 19 PRINSIP-PRINSIP PERKEMBANGAN

DISUSUN OLEH :

DELA FARINTA SIA 182500026

PROGRAM STUDI BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI

UNIVERSITAS PGRI ADIBUANA SURABAYA

2020

1
 DAFTAR ISI

BAB I............................................................................................................................................................3
PENDAHULUAN...........................................................................................................................................3
A.    Latar Belakang Masalah....................................................................................................................3
B.     Rumusan Masalah............................................................................................................................3
C.    Tujuan...............................................................................................................................................3
BAB II...........................................................................................................................................................5
PEMBAHASAN.............................................................................................................................................5
POINT 18 SELAPUT EMBRIO.....................................................................................................................5
2.1    Pengertian Selaput Embrio.............................................................................................................5
2.2    Pembentukan Selaput Embrio........................................................................................................5
2.2.1      Amnion...................................................................................................................................5
2.2.2      Kantong Yolk..........................................................................................................................6
2.2.3      Chorion..................................................................................................................................6
2.2.4      Alantois..................................................................................................................................7
2.3    Mekanismpe Pembentukan Selaput Embrio...................................................................................8
2.4  Mekanisme pembentukan selaput embrio......................................................................................9
POINT 19 PRINSIP-PRINSIP PERKEMBANGAN........................................................................................10
2.5 Diferensiasi Sel.................................................................................................................................10
2.6 Tahap Diferensiasi...........................................................................................................................12
2.6.1 Zigot..........................................................................................................................................12
2.6.2 Blastula.....................................................................................................................................12
2.6.3 Gastrula....................................................................................................................................13
2.6.4 Tubulasi....................................................................................................................................13
2.6.5 Organogenesis..........................................................................................................................13
2.7 Tempat terjadinya diferensiasi........................................................................................................13
Diferensiasi intrasel dan ekstrasel.....................................................................................................13
Diferensiasi populasi sel, diferensiasi jaringan dan alat.....................................................................14

2
 2.8 Faktor-faktor yang menyebabkan terjadinya diferensiasi...............................................................14
Faktor Ekstrinsik................................................................................................................................14
Faktor Intrinsik...................................................................................................................................16
2.9 Faktor-faktor yang mempengaruhi terjadinya diferensiasi..............................................................19
Kontrol gen........................................................................................................................................19
Asam retinoat....................................................................................................................................19
Growth factor....................................................................................................................................19
2.10 Induksi...........................................................................................................................................19
BAB III........................................................................................................................................................21
PENUTUP...................................................................................................................................................21
A.    Kesimpulan.....................................................................................................................................21
B.     Saran..............................................................................................................................................21
DAFTAR PUSTAKA......................................................................................................................................22

3
 BAB I

PENDAHULUAN

A.    Latar Belakang Masalah

Salah satu ciri makhluk hidup adalah bereproduksi (berkembang biak). Reproduksi
bertujuan untuk melestarikan atau mempertahankan keberadaan atau eksistensi suatu spesies
tersebut. Seperti organisme lainnya, manusia berkembang biak secara seksual dan pada saat
tertentu akan membentuk sel-sel kelamin (gamet). Setelah sel telur di dalam ovarium masak,
dinding rahim menebal dan banyak mengandung pembuluh darah. Pembuahan melalui didahului
oleh peristiwa ovulasi yaitu lepasnya sel telur yang masak dari ovarium. Jika sperma bertemu
dengan ovum akan terjadi pembuahan. Pembuahan terjadi di oviduk. Sel telur yang telah dibuahi
akan membentuk zigot. Zigot yang terbentuk segera diselubungi oleh selaput, kemudian menuju
rahim. Di dalam rahim zigot menanamkan diri pada dinding rahim yang telah menebal.
Selaput ini dikenal dengan nama selaput embrionik. Selaput terbentuk selama
perkembangan embrio dan bukan merupakan bagian dari tubuh embrio dan letaknya di luar
tubuh embrio. Memiliki fungsi sebagai media perantara pertukaran zat serta perlindungan bagi
embrio, pemberi nutrisi, proteksi, dan seksresi.

4
 B.     Rumusan Masalah

1.      Apa pengertian selaput embrio?

2.      Bagimana pembentukan Selaput embrio?
3.      Bagaimana mekanisme pembentukan selaput embrio?
4.      Bagaimana mekanisme pembentukan selaput embrio?
5. Apa saja prinsip-prinsip dari perkembangan ?

C.    Tujuan

1.      Untuk mengetahui pengertian selaput embrio

2.      Untuk mengetahui pembentukan selaput embrio
3.      Untuk mengetahui bagaimana mekanisme pembentukan selaput embrio pada ayam
4.      Untuk mengetahui bagaimana mekanisme pembentukan selaput embrio pada mamalia
6. Untuk mengetahui prinsip-prinsip dari perkembangan

5
 BAB II

PEMBAHASAN

POINT 18 SELAPUT EMBRIO

2.1    Pengertian Selaput Embrio

Selaput embrio merupakan selaput pada bagian luar yang membungkus embrio agar
berada persis pada posisi normal dii dalam organ reproduksi betina yaitu tempat embrio
berkembang, berfungsi sebagai perlindungan agar embrio tidak terkontaminasi oleh antigen lain.
Selaput embrio berfungsi sebagai media perantara bagi pertukaran zat serta perlindungan bagi
embrio. Embrio dapat bertahan hidup sendiri selama beberapa waktu dengan menyerap makanan
dari kantung kuning telur.

2.2    Pembentukan Selaput Embrio

Ada empat macam selaput embrio yang umumnya terdapat pada embrio vertebrata
tingkat tinggi, yaitu sebagai berikut:

1.      Amnion

Amnion berasal dari bahasa yunani yang berarti membran fetus. Amnion disusun oleh
ektoderm (di dalam) dan mesoderm somatik (di luar) yang disbut somaotopleura, membentuk
suatu kantung menyelbungi embrio dan berisi dengan cairan. Keberadaan selaput ini sangat khas
pada reptil, aves dan mamalia sehingga pada kelompok ini sering disebut dengan kelompok
Amniota, sedangkan ikan dan amphibi tidak memilki amnion yang disebut dengan Anamniota.
Fungsi amnion antara lain melindungi embrio secara langsung, menghindari embrio dari
kekeringan dan perlekatan ke dinding uterus dan cangkak (pada telur) dan berperan sebgai
penawar goncangan (shock absorber).
Rongga amnion berisis cairan jernih seperti air yang sebagian dihasilkan oleh sel-sel
amnion, tetapi terutama berasal dari darah ibu. Jumlah cairan amnion meningkat dari sekitar dari
30 mL pada 10 minggu masa gestasi, menjadi 350 mL pada umur 20 minggu kehamilan, 800-
1000 mL pada 37 minggu. Pada bulan-bulan permulaan kehamilan, mudigah bergantung pada
tali pusarnya di dalam cairan ini, yang berperan sebagai bantalan pelindung. Cairan amnion ini
menyerap goncangan-goncangan, mecegah perlekatan mudigah pada amnion dan memberikan
ruang gerak pada janin. Volume cairan amnion bertukar setiap 3 jam.Mulai dari awal bulan
kelima, janin menelan cairan amnionnya sendiri, dan diperkirakan ia minum 400 mL/ hari, yaitu
sekitar separuh jumlah totalnya. Urine janin masuk ke dalam cairan amnion setiap hari pada
bulan kelima, tetapi urine ini sebagian besar adalah air, karena plasenta pada saat itu berfungsi

6
 sebagai tempat pertukaran sisa-sisa metabolisme. Pada saat lahir membran amniokorion
membentuk bagian gaya hidrostatik yang membantuk melebarkan saluran leher rahim.

2.      Kantong Yolk

Kantung yolk disusun oleh endoderm dan mesoderm splanknik (splanchnopleura). Dalam
kantong yolk terdapat pembuluh vitelin yang berguna untuk menyerap dan menyebarkan yolk
pada embrio. Kuning telur/ Kantong yolk sangat erat fungsinya dalam nutrisi pada embrio.
Fungsi kantung Yolk mencerna yolk (dengan bantuan enzim pada endodermnya) dan tempat
awal pembentukan pembuluh darah dan butir-butir darah (pembuluh darah vitelin).

3.      Chorion

choriun berasal dari bahasa yunani yang berati kulit. Chorion atau serosa adalah membran
embrio yang paling luar yang berbatasan dengan cangkang atau jaringan induk, yang merupakan
tempat pertukaran antara embrio dan lingkungan sekitarnya. Pada hewan-hewan ovivar, chorion
berfungsi sebagai petukaran gas bagi respirasi. Pada mamalia, choriom tidak hanya berperan
sebagai pembungkus dan respirasi saja tetapi juga dalam nutrisi, eksresi,viltrasi dan sintesis
hormon.
Chorion kadang-kadang disebut amnion palsu (false amnion). Hal ini disebabkan karena
memiliki lapisan somaopleura yang susunannyaa terbalik dengan selaput amnion (ektoderm
diluar dan mesoderm somatik di dalam). Pada aves, chorion berada di bawah cangkang kapur.
Fungsi chorion yaitu melindungi embrio (terluar), berperan dalam pembenukan plasenta (pada
mamalia), dan bersama dengan allantois berfungsi dalam respirasi.
Peran chorion pada mamalia, :
a.       Dalam implantasi akan membentuk vili
b.      Penghasil hormon
·         HCG, untuk mempetahankan copus luteum pada ovarium agar tetap menghasilkan progesteron
·         Soatomammotropin, merangsang kelenjar mammae untuk menghasilkan laktasi, disebut hormon
PLH
·         Menolak reaksi inkompatibilitas (immitis), yaitu dengan menekan T. Limfosit (penghasil
antibodi) sehingga konseptus tidak ditolak.

7
4.      Alantois

Kantung allantois terbentuk dari evaginasi usus belakang, allantois akan membesar
memenuhi ruang dibawah korion. Allantois disusun oleh slpanknopleura (endoderm di dalam
dan mesoderm slanknik di luar). Fungsi allantois yaitu pembuluh-pembuluh darah yang berasal
dari membran splanknik pada allantois bersama-sama chorion berperan dalam respirasi, yaitu
membekali embrio dengan O2, sebagai kantong penampung sampah-sampah metabolisme
(terutama urea) dan merupakan ginjal embrional, pembuluh-pembuluh darah dari allantois akan
menyerap Ca2+ sehigga cangkang kapur akan rapuh sehngga mudah untuk menetas. Semua
selaput waktu menetas akan ditinggalkan, kecuali padabeberapa unggas, tangkai allantois
menjadi vesica urinaria.

8
2.3    Mekanismpe Pembentukan Selaput Embrio
Pada embrio awal, somatopleura meluas ke luar daerah tubuh embrio sampai ke atas
yolk. Daerah di luar dari tubuh embrio disebut ekstra embrio. Mula-mula tubuh embrio ayam
tidak mempunyai batas sehingga lapisan-lapisan ekstra embrio saling berkelanjutan. Dengan
terbentuknya tubuh embrio, secara berurutan dibentuk lipatan-lipatan sehingga akhirnya tubuh
embrio hampir terpisah dai yolk. Dengan adanya lipatan-lipatan tubuh ini maka batas antara
daerah intra embrio dan ekstra embrio menjadi jelas.
Kantung yolk merupakan selaput ekstra embrio yang paling awal dibentuk,
splanknopleura embrio ayam tidak membentuk suatu saluran tertutup tetapi tumbuh di atas
permukaan yolk, dan mengelilinginya sehingga membentuk suatu kantung. Splanknopleura yang
mengelilingi yolk awalnya berasal dari hipoblast primer dan sekunder. Kantung kuning telur
meluas di atas permukaan massa kuning telur. Sel-sel kantung kuning telur akan mencerna
kuning telur, dan pembuluh darah yang berkembang di dalam membran itu akan membawa
nutrient ke dalam embrio.
Lipatan lateral jaringan ekstra embrionik menjulur ke atas bagian embrio dan menyatu
untuk membentuk dua membran tambahan, yaitu amnion dan korion, yang dipisahkan oleh
perluasan ekstra embrionik selom. Amnion membungkus embrio dalam kantung yang penuh
cairan, yang melindungi embrio dari kekeringan dan bersama-sama dengan korion menyediakan
bantalan bagi embrio agar terlindung dari setiap guncangan mekanis. Membran keempat yaitu
allantois, berasal dari pelipatan ke luar perut belakang embrio.
Allantois adalah kantung yang memanjang ke dalam selom ekstra embrionik. Allantois
berfungsi sebagai kantung pembuangan limbah bernitrogen yang tidak larut dari embrio.
Allantois dan korion membentuk organ respirasi yang melayani embrio. Pembuluh darah yang
terbentuk dalam epithelium allantois mengangkut oksigen ke embrio ayam. Membran ekstra
embrionik reptile dan burung merupakan adaptasi yang berkaitan dengan permasalahn khusus
perkembangan di darat.

Gambar: Selaput embrio pada ayam

9
2.4  Mekanisme pembentukan selaput embrio
Pada umumnya membrane ekstra embrionik mempunyai fungsi yang sama pada mamalia
dan reptile. Korion merupakan tempat pertukaran gas, dan cairan dalam amnion secara fisik
melindungi perkembangan embrio. Merupakan cairan ketuban dilepaskan dari vagina saat wanita
hamil sebelum melahirkan. Allantois menentukan limbah dalam telur reptile, sedangkan pada
mamalia termasuk ke dalam tali pusat. Tidak membentuk pembuluh darah yang mengangkut
oksigen dan nutrisi dari plasenta ke embrio dan melepaskan embrio karbon dioksida dan nitrogen
limbah.
Yolk sac pada telur reptil berfungsi untuk membungkus kuning telur. Sedangkan pada
mamalia adalah tempat dari awal pembentukan sel-sel darah yang kemudian bermigrasi menjadi
embrio. Dengan demikian, setelah gastrulasi selesai dan setiap ekstra embrionik membrane
terbentuk, tahap berikutnya adalah perkembangan embrio dimulai yaitu pembentukan organ.

Diferensiasi merupakan sebuah proses umum dalam sel induk dewasa yang membelah
dan berdiferensiasi menjadi sel anak yang lebih khusus. Ada berbagai jenis sel dalam tubuh
manusia. Dalam sebuah sel yang dapat berdiferensiasi menjadi semua jenis sel yang membentuk
tubuh dikenal sebagai sel pluripotent. Sel-sel ini dikenal sebagai sel embrionik pada hewan dan
mamalia, sebuah sel yang dapat berdiferensiasi menjadi hampir semua jenis tipe sel, termasuk
sel-sel plasenta dikenal sebagai sel totipoten.

POINT 19 PRINSIP-PRINSIP PERKEMBANGAN

2.5 Diferensiasi Sel

10
 Proses yang menyebabkan sekumpulan sel menjadi berbeda-beda dalam dalam struktur,
fungsi dan prilaku. Diferensiasi berlangsung waktu embrio, berkat diferensiasi suatu indifidu
bentuk definitif jadi terdiri atas berbagi macam jaringan. Jaringan adalah sekumpulan sel yang
memiliki bentuk, struktur, fungsi dan prilaku sama. Jaringan berasosiasi membantuk
sistem.Seluruh sistem berhimpun membina tubuh suatu organisme. Diferensiasi terjadi pada
seluruh mahluk hidup. Dengan diferensiasi terjadilah pembagian aktifitas tubuh, sehingga
menjadi efektif. Pada makalah ini, kita akan membahas tentang sifat dasar diferensiasi sel,
tempat diferensiasi, faktor diferensiasi, dan apa saja yang mempengaruhi proses diferensiasi sel.

2.5.1 . Sifat Dasar Diferensiasi

Diferensiasi merupakan proses tumbuh dan berkembangnya sel ke arah fungsi khusus
yang tidak dimiliki oleh sel asal. Diferensiasi berlangsung sewaktu embrio, berkat diferensiasi
suatu individu bentuk definitive jadi terdiri atas berbagai macam jaringan. Jaringan adalah
kumpulan sel yang memiliki bentuk, struktur, fungsi, dan prilaku sama.Jaringan berasosiasi
membentuk alat, dan alat berasosiasi pula membentuk sistem.Seluruh sistem berhimpun
membina tubuh suatu organisme.Proses diferensiasi adalah proses terbentuknya sifat-sifat yang
baru atau menghilangnya sifat yang tidak ada sehingga sel mendapat sifat dan struktur yang baru.
Jadi diferensiasi menekankan pada perubahan kualitatif.Dengan adanya diferensiasi perbedaan
struktur dan sifat-sifat pada sel, jaringan dan organ.

Diferensisasi dikatakan dapat terjadi jika ada perubahan nyata pada morfologi sel
(misalnya pembentukan sel epitel kulit dari sel ektodermal) atau perubahan fungsi yang khusus
dari sel. Sel-sel yang mempunyai berbagai variasi diferensiasi dapat mempunyai karakteristik
pertumbuhan yang berbeda.Variasi diferensiasi juga mempengaruhi kemampuan beberapa sel
untuk berpindah dengan memperhatikan yang lainnya. Jadi, perkembangan embriologis yang
normal memerlukan kordinasi yang tinggi dari proses diferensiasi, tumbuhan, dan perpindahan
sel yang secarakeseluruhan membentuk morfogenesis (proses pembentukan/perkembangan
struktur, ukuran, dan bentuk organ.
Diferensiasi mutlak perlu bagi mahluk multiseluler komplek dengan diferensiasi itu akan
terjadi pembagian pekerjaan atau aktivitas tubuh, sehingga menjadi efektif. Sebenarnya
diferensiasi ada pada seluruh mahluk, bahkan pada mahluk uniseluler seperti pada amoeba,
11
dalam selnya sudah ada pembagian tugas dan sudah memiliki organel.Contoh organel pada
amoeba ialah seperti vakuola makanan untuk tugas mencerna makanan, vakuola berdenyut untuk
tugas membuang ampas metabolisme atau osmoregulator, pseudopodia untuk pergerakan pindah,
dan inti untuk control aktifitas sel.
Selama diferensiasi, sel mendapat sifat-sifat dari, misalnya terbentuk aktin dan miosin
pada sel otot atau terjadinya perubahan pada susunan kimianya.Misalnya, dengan adanya
enzim.Pada diferensiasi juga ada struktur atau sifat yang menghilang, misalnya pada diferensiasi
sel darah mamalia.Mula-mula bakal sel darah merah mengandung nukleus tetapi setelah
mengalami diferensiasi terbentuk sel darah merah yang tidak mengandungnukleus. Hasil proses
diferensiasi secara internal, yaitu pertumbuhan anda terbentuknya macam-macam jaringan dan
organ yang dipengaruhi faktor lingkungan. Membentuk suatu struktur tubuh yang baru disebut
morfogenesis. Perkembangan dan diferensiasi dikontrol oleh DNA (gen) pada nucleolus.

Sel induk bersifat totipotent atau pluripotent.Artinya memiliki sel-sel anak potensi yang
lengkap dan banyak bermitosis terus dan berdiferensiasi ke segala arah untuk aktfitas
kehidupan.Dengan diferensiasi potensi sel anak menciut dan khas untuk suatu aktifitas khusus,
disebut unipoten. Artinya potensi sel itu hanya tunggal: untuk bernafas, atau untuk mencerna,
sekresi zat A, pergerakan dan sebagainya.

Dengan diferensiasi terjadilah spesialisasi bagi berbagai populasi sel anak.Spesialisasi itu terjadi
baik intra maupun ekstraseseluler. Spesialisasi intra ialah:

1. Sel otot mengandung mikrofilamen aktin dan myosin yang banyak dan tersusun berjajar
rapat, disertai dengan banyaknya mitokondria yang perlu untuk sumber energi bagi
proses berkerut-kerut.
2. Sel kelenjar penghasil enzim mengandung retikulum endoplasma kasar yang banyak dan
alat golgi yang besar.
3. Sel epitel kulit mengandung retikulum endoplasma banyak dan giat memeroduksi serat
keratin.
4. Sel saraf memiliki bentuk khas, yaitu panjang halus seperti serat dan mampu mengalirkan
rangsangan listrik maupun kimia, pada ujung serabut dihasilkan cairan kimia. Pada ujung
serabut dihasilkan cairan kimia yang disebut neurotransmitter.

Sepesialisasi ekstra ialah seperti pembentukan serat ekstraseluler oleh sel-sel fibroblast pada
jaringan pengikat dan menunjang, lalu pembentukan bahan matriks (kandung), yang bagi sejenis
jaringan dan populasi sel adalah khas.

2.6 Tahap Diferensiasi

Dalam diferensiasi terjadi kedalam beberapa tahapan yaitu pada tingkat pertumbuhan
embrio.Seperti zigot, blastula, grastula, tubulasi, organogenesis.

Zigot

Zigot adalah ovum yang fertilisasi dibuahi spermatozon. Bagian atas ovum Amphioxus, disebut
kutub animal terdapat daerah ooplas (sitoplasma ovum) yang nantinya akan menjadi bakal

12
ektoderm. Bagian bawah kutub ovum disebut kutub vegetal ooplas yang akan menjadi bakal
mesoderm. Sedangkan bagian samping antara kedua kutub akan menjadi bakal endoderm.
Eksoderm bakal tumbuh menjadi epidermis dan saraf.Endoderm bakal menjadi lapisan lendir
saluran pencernaan bersama kelnjar dan paru, mesoderm bakal menjadi jaringan pengikat,
penunjang, otot, alat dalam.

Blastula

Terjadi pada tingkat pertumbuhan embrio, terbentuk daerah kelompok sel yang akan menjadi
jaringan utama tubuh. Setelah berdiferensiasi, pupolasi sel menjadi epidermis, saraf, notokord
(sumbu penyokong primer), mesoderm.Diferensiasi mulai terjadi pada kelompok sel. Blastomer
(sel blastula) sebelah bakal jadi endoderm, sebelah atas bakal jadi ektoderm, dan bagian tengah
bakal menjadi mesoderm.

Gastrula

Pada tingkat gastrula, embrio sudah mengandung 3 lapis benih yang terdiri dari sel-sel yang
tersusun di daerah tertuntu tubuh, yaitu ektoderm, mesoderm dan endoderm.Pada tingkat
grastula, baru berupa daerah sel sedangkan pada tingkat gastrula sudah membentuk lapisan yang
sangat jelas.Diferensiasi berlanjut dengan terbentuknya 3 lapis benih yaitu ektoderm sebelah
luar, endoderm sebelah dalam dan mesoderm di tengah.

Tubulasi

Pada tingkat tubulasi, ketiga lapis benih, sudah berupa bumbung sehingga merupakan bumbung
epidermis yang melingkup seluruh permukaan tubuh. Bumbung saraf bagian depan, bakal jadi
otak dan yang belakang bakal bakal jadi batang saraf punggung. Bumbung endoderm menjadi
lapisan lendir saluran pencernaan, dan bumbung mesoderm akan membentuk otot, alat dalam dan
rongga tubuh. Diferensiasi makin rinci pada tingkat tabulasi.Lapisan ektoderm membentuk
bumbung epidermis/kulit dan bumbung saraf, lapisan endoderm membentuk bumbung saluran
pencernaan, dan lapisan mesoderm membentuk berbagi bumbung dan saluran pada berbagi alat
dalam.

Organogenesis

Pada tingkat organogenesis, diferensiasi lebih rinci lagi, di sini sudah terbentuk seluruh macam
jaringan dan alat tubuh secara lengkap, sehingga pada saat kelahiran anak sudah dalam bentuk
yang tetap.Pada beberapa Vertebrata rendah, seperti ikan dan amfibi masih ada tingkat berudu,
sebagai bentuk tetap. Bumbung mengalalami diferensiasi lagi berbentuk berbagai alat.Bumbung
saraf membentuk bagian-bagian otak dengan kuncup indera.Bumbung endoterm berdiferensiasi
membentuk saluran pencernaan dan saluran pernapasaan termasuk kelenjar hati dan pankreas.
Bumbung mesoderm berdiferensiasi membentuk otot , tulang, ginjal, gonad, jaringan pengikat,
serta darah bersama pembuluh dan jantung.

2.7 Tempat terjadinya diferensiasi

13
Diferensiasi terjadi pada tiga tempat, yaitu intra dan ekstrasel, populasi sel serta jaringan dan
alat.

Diferensiasi intrasel dan ekstrasel

Diferensiasi intrasel terjadi pada organel.Untuk menjadi sel otot terjadi spesialisasi pada
mikrotubul dan mikrofilamen, juga makin banyak terbentuknya mitokondria dibandingkan
dengan sel alin. Pada sel kelenjar penggetah enzim dan lendir terjadi spesialisasi pada retikulum
endoplasma, ribosom dan badan golgi, akan sangat aktif dan banyak mengisi sel.

Diferensiasi populasi sel, diferensiasi jaringan dan alat.

Diferensiasi populasi sel terjadi pada bahan interseluler dan pertautan sel atau komunikasi
sesama sel sepopulasi.Semua sel sepopulasi mengandung junction yang khas dan lewatnya dapat
dilakukan komunikasi dan distribusi bahan secara merata.Antara sel tetangga dibentuk
semen(cement) untuk merekatkan sel di sebelahnya.Sel sepopulasi atau sejaringan, biasanya
memilikipertautan/sambungan/junction.Agar kerukunan dan keharmonisan dapat dipelihara.Pada
keadaan biasa, populasi sel dicegah agar tidak terjadi pergerakan pindah meninggalkan
populasinya, yaitu dengan adanya sifat contact inhibition antara selnya.Sementara itu sel
sepopulasi dicegah untuk membelah terus yaitu dengan adanya zat khalon.

Khalon adalah substansi yang sukar diekstrak (glikoprotein dengan berat molekul lebih
kecil dari protein pada umumnya dan dapat merembes masuk sel sacara difusi terikat, bertindak
sebagai koresepsor dalam pengaturan sintesa protein), terdapat dalam jaringan mamalia dan
mempunyai pengaruh anti mitosis dari suatu pengaturan diri yang bergantung pada ketebalan
jaringan yang memproduksinya. Hal ini perlu, agar suatu jaringan tidak terjadi over populasi atau
mengalami hyperplasia (pembelahan berlebihan pada sel dewasa).
Khalon akan terlepas dari jaringan jika terjadi luka sehingga sel di sekitar luka dapat
terdediferansiasi lalu bermitosis sehingga terjadi penyembuhan sel. Sel kanaker tidak
mengandung sifat contact inhibition maupun zat khalon. Oleh sebab itu sel kanker berkeliaran,
tidak diam dan rukun dengan sel tetangga, namun terus bermitosis.Khalon terus bekerja
mengontrol pertumbuhan dan diferensiasi sel pada organogenesis, sehingga terbentuk berbagai
jenis jaringan dan organ. Adanya zat khalon, suatu alat/organ akan tumbuh seimbang dengan
alat/organ lain.
Sel embrio dan sel induk mampu berdifernsiasi.Sel embrio artinya masih pluripoten, sel
dewasa unipoten.Sel induk selalu bersifat muda dan umurnya yang terbatas diperbaharui pada sel
anak.Sel embrio yang terdapat pada seluruh bagian tubuh embrio, sel induk terkandung dalam
berbagai jaringan atau alat/organ sejak embrio sampai dewasa.Pada tumbuhan, sel induk terdapat
pada jaringan meristem, yaitu pada pucuk akar, pucuk batang, cambium.Pada hewan terdapat
dalam gonad, disebut epitel germinal, lapisna benih epidermis/kulit luar, sumsum tulang
kelenjar, lapisan lender saluran pencernaan, saluran pernapasan, kelamin dan saluran kemih; juga
tersebar pada jaringan pengikat di berbagai daerah tubuh. Sel yang sudah berdiferensiasi tidak
mampu lagi bermitosis, namun akan menua. Hal ini disebabkan Karena sifat kehidupan memiliki
umur terbatas, fana, tidak kekal. Pada suatu ketika sel menua pun akan mati.

2.8 Faktor-faktor yang menyebabkan terjadinya diferensiasi

14
Faktor yang menyebabkan terjadinya diferensiasi sel ada dua yaitu ekstrinsik dan intrinsik.

Faktor Ekstrinsik

Faktor ekstrinsik adalah faktor yang berasal dari luar sel. Faktor ekstrinsik terdiri dari supali
bahan metabolis dan elektrolit, gas pernapasan, gravitasi, suhu, sinar matahari, pH, letak sel dan
kadar zat induktor dan mesoderm. Protoplasma, merupakan bahan sel anak, sebagian besar
terdiri dari protein dan lemak.Lemak membina membran bersama protein, sedangkan protein
sendiri membina sebagian besar organel dan bahan produksi.Oleh sebab itu dalam pertumbuhan
dan diferensiasi, sintesa protein memegang peran utama.Arah diferensiasi ditentukan pada arah
atau bentuk sintesa protein.Factor intrinsic dan ekstrinsik diferensiasi di atas berpengaruh secara
langsung atau tidak langsung terhadap sintesa protein.

Contoh diferensiasi sel embrio jadi sel pigmen melanosit.Sel pigmen mengandung
pigmen melamin.Melanin dibentuk dari bahan mentah asam amino fenilalanin, maka diperlukan
enzim tironase. Enzim ini disintesa dalam reticulum endoplasma, lalu disekresi berupa granula
berisi pigmen melanin oleh badan golgi. Enzim tersebut disintesa melalui proses transkripsi
(pencetakan ARN) dan tranlasi (menerjemahkan informasi genetis yang dibawa ARN-m menjadi
untaian asam amino dalam ribosom). Transkripsi dan translasi ditentukan oleh kromatin dalam
inti.Kadar fenilalanin dalam sitoplasma juga ikut menentukan diferensiasi sel induk menjadi
melanosit. Diferensiasi sel embrio menjadi sel otot dipengaruhi oleh banyak factor dan melalui
proses yang panjang serta menempuh sintesa protein. Mikrofilamen aktin dan myosin adalah
protein.Untuk terbentuknya mikrofilamen diperlukan enzim dan enzim terbentuk melaluisintesa
protein.Pada sel otot banyak mengandung mitokondria yang terdiri dari lemak dan
protein.Diferensiasi sel embrio menjadi sel epidermis melalui tahapan sintesa protein karena
serat keratin yang membina sel tersebut adalah protein. Diferensiasi untuk menjadi sel kelenjar
akan menghasilkan lender, enzim, hormone dan antibody harus melewati sintesa protein. Bahan-
bahan sel yang telah berdifernsiasi mengandung gabungan protein, lemak atau karbohidrat,
diproses dalam mitokondria dan badan golgi.

Jika berbeda jumlah, komposisi dan keisomeran asam amino, maka proteinnya pun akan
berbeda pula. Untuk terbentuknya sejenis protein yang dibina atas beratus-ratus asam amino,
walaupun jenis asam amino hanya sekitar 20 macam, diperlukan banyak enzim.Setiap tingkat
reaksi sssskimia dalam sel, memerlukan enzim khusus. Jenis protein atau bahan protoplasma
yang terbentuk dalam diferensiasi dapat beribu-ribu jenis, maka jenis enzim yang diperlukan
untuk pembentukannya pun berlipat ganda banyaknya, mungkin sampai ratusan ribu jenis.

Setiap enzim dikode oleh sejenis gen. jika suatu protein atau bahan protoplasma disintesa
dengan memerlukan lima tahap reaksi, berarti lima jenis enzim maka untuk satu jenis protein itu
perlu ada lima jenis gen. Pada faktor ekstrinsik kadar dan komposisi bahan yang masuk sel
melalui membrane dapat menjadi faktor difernsiasi. Sampai saat ini belum dapat ditelusuri
bentuk kadar dan komposisi bahan yang tepat untuk mengarahkan pertumbuhan suatu sel.
Misalnya pada sel otot dapat menerima dan mengalirkan rangsang berupa arus listrik serta zat
cairan, terutama karena membrane selnya peka akan perubahan konsentrasinya ion Na+ dan K+
semua itu hanya faktor genetislah yang memprogram. Dalam diferensiasi, O2 menentukan arah
dan jalan diferensiasi. Sel yang berada di sebelah luar akan mendapat lebih banyak gas

15
pernafasan daripada sel yang berada di sebelah dalam tubuh embrio. Oleh sebab itu terjadi
perbedaan dalam kadar ATP juga segala aktivitas sel.

Gravitasi berpengaruh pada distribusi bahan dalam sitosol, terutama berpengaruh pada
ovum yang mengandung banyak makanan cadangan yagn disebut deutoplasma atau
yolk.Deutoplasma menumpuk di daerah kutub vegetal, sedangkan di daerah kutub animal sedikit
sekali.Hal ini berakibat pada daerah kutub animal lebih mudah dan lebih sering membelah diri;
sedangkan di daerah kutub vegetal lebih besar-besar selnya dan lebih banyak mengandung
deutoplasma. Dengan adanya dua perbedaan tersebut, maka terjadilah diferensiasi sel. Sel-sel
daerah kutub animal, ovum biasanya akan menjadi jaringan epidermis dan saraf, sedangkan
daerah kutub vegetal akan menjadi lapisan lender, saluran pencernaan yang banyak mengandung
kelenjar sedngkan daerah antara kutub animal dan vegetal akan menjadi sel-sel membina lapisan
mesoderm yang akan menjadi jaringan penunjang, jaringan pengikat dan jaringan otot.

Suhu dapat mempengaruhi arah dan jalan diferensiasi. Diferensiasi bias terjadi melalui
difernsiasi dalam sintesa protein. Proses sintesa protein memerlukan banyak enzim dan enzim
memerlukan suhu media yang optimum, maka mudah dimengerti bahwa variasi pada suhu
lingkugan dapat mempengaruhi arah dan jalan difernsiasi. Faktor pH juga mempengaruhi
diferensiasi. Enzim bekerja optimal pada pH media yang cocok, jika pH naik-turun akan
menyebabkan difernsiasi.

Sinar terutama berpengaruh pada pertumbuhan sel berpigmen, baik pada hewan maupun
tumbuhan. Jika sinar matahari kurang atau tidak ada, pertumbuhan sel pigmen akan tertahan.
Letak sel dalam tubuh embrio dapat menjadi factor difernsiasi. Sel yang letaknya sebelah luar
akan lebih banyak mendapat O2 , namun akan lebih banyak menerima tekanan fisik dan
perubahan suasana lingkungan. Embrio yang sudah menempuh tahap gastrula dan tubulasi
mengandung zat inductor, yang dihasilkan oleh sel-sel lapisan mesoderm.Zat ini menginduksi
pertumbuhan dan difernsiasi jaringan sekitarnya, termasuk jaringan mesoderm sendiri.Jika
lapisan ectoderm yang bakal jadi jaringan saraf dilepaskan dari lapisan mesoderm yang berada di
bawahnya, ternyata ectoderm itu tidak berdiferensiasi jadi jaringan saraf.

Faktor Intrinsik

Faktor intrinsik adalah faktor yang berasal dari dalam sel. Faktor intrinsik berada dalam inti dan
sitoplasma.Faktor dalam inti adalah kromatin. Faktor dalam sitoplasma sangat kompleks,
terutama berupa enzim, kadar metabolit dan elektrolit, serta komposisi suatu organel.

Hormon menjadi faktor diferensiasi ketika embrio sudah menempuh tahap

organogenesis.Hormon mungkin dihasilkan oleh tubuh embrio sendiri, atau dihasilkan oleh
tubuh induk, yang mengalirkannya ke tubuh embrio melalui plasenta (pada mamalia). Hormon
steroid dapat merembes masuk sel, terus ke dalam inti dan merangsang ADN untuk melakukan
transkripsi atau replikasi untuk persiapan bermitosis. Hormon non-steroid merangsang zat
reseptor pada plasmalemma, dan secara estafet menyampaikan rangsangan kepada ADN inti
untuk aktif bertranskripsi atau replikasi. Disini pengaruh hormon jelas sekali tampak pada
perubahan yang terjadi di daerah gembungan pada kromatin. Gembungan merupakan daerah gen
yang aktif melakukan transkripsi, mengandung banyak ARN-m dan protein non-histon. Jika gen

16
di daerah gembungan sedang aktif, berarti ADN-nya dalam keadaan longgar dan pilihannya
terbuka (despiralisasi). Ternyata jika ke dalam sel dimasukkan hormon tertentu maka gembungan
itu muncul dan besar.Terbentuknya gembungan pada daerah tertentu kromatin bergantung pada
jenis hormone yang merembes masuk sel.

Pada keluarga lalat buah (Drosophila) terkenal adanya kromosom raksasa, yang
panjangnya beberapa mm, di bawah mikroskop cahaya tampak jelas mengandung pita-pia
vertical pada kromatin. Pita-pita tersebut merupakan daerah gen. Apabila gen sedang aktif
bertranskripsi maka pada suatu daerah pita-pita tersebut akan menjadi gembungan. Apabila ulat
serangga diberi suntikan hormon pertumbuhan tingkat larva (juvenile hormone), makaakan
tampak gembungan pada daerah tertentu kromatin. Timbulnya gembungan pada beberapa tempat
kromatin sel ulat lalat buah, disebabkan adanya rangsang dari hormon pertumbuhan ulat.

Faktor intrinsik beroperasi dalam tingkat transkripsi dan translasi.Dalam tingkat

transkripsi diferensiasi terjadi oleh pembedaan pada jenis daerah kromatin yang sedang
melakukan transkripsi.Saat interfase kromatin inti berada dalam 2 fase heterokromatin dan
eukromatin.Jika dalam fase hetero, pilinan ADN rapat dan padat , dan non-aktif. Jika dalam fase
eu-pilinan ADN longgar lepas, maka aktif melakukan transkripsi. Menurut pengamatan hanya
sekitar 5% And kromatin dalam suatu sel yang eu pada suatu pertumbuhan. 95% lagi dalam
status hetero. Walau semua sel dalam tubuh embrio mengandung bahan genetis dan susunan gen
yang sama, namun dapat terjadi diferensiasi pada daerah kromatin atau ADN mana yang yang
sedang bertranskripsi. Dalam proses transkripsi diperlukan enzim ARN-polimerase, nukleosida,
fosfat, ATP dan beberapa elektrolit seperti Na+, Ca+2 dan Mg+2. Difernsiasi dalam tingkat
transkripsi mungkin terjadi karena pembedaan dalam salah satu atau beberapa bahan.

Diferensiasi terjadi pula pada transkripsi karena pembedaan dalam enzim proteinsae yang
melepaskan protein histon dan non-histon dari belitan ADN. Supaya pilinan ADN longgar dan
kedua molekul yang sepasang merenggang, maka perlu kiranya terlebih dahulu histon dan non-
histon yang dililit serta tempatnya membenam terurai. Wilayah mana kromatin dan pada
kromatin mana yang menjadi onggar dapat nerdiferensiasi menurut perbedaan pada penguraian
histon non-histon tadi. Perbedaan supali bahan yang masuk ke dalam inti terutama enzim-enzim,
maka akan berbeda pula kodon pada ARN-m dan pada translasi akan berbeda pula asam amino
yang diuntaikan untuk jadi peptide. Pada suatu protain, beda satu asam amino saja akan beda
pula perilaku dan sifatnya.

Contoh dalam sintesa hemoglobin yang mengandung protein globulin.Hb normal yang
umum pada orang disebut Hb A. dalam Hb terjadi variasi orang yang memiliki Hb C, Hb S, Hb
0.Masing-masing Hb hanya mempunyai perbedaan satu asam amino dari Hb A., lihat tabel 5.1
Hb abnormal. Artinya hanya berbeda pada satu kodogen pada ADN eukromatin, dari ratusan
kodogen lain yang melakukan transkripsi pada bagian eukromatin tersebut. Perbedaan pada
kodogen umumnya terjadi karena mutasi. Mutasi adalah perubahan pada susunan nukleotida
AND terjadi karena gangguan pada suasana lingkungan sel, intra maupun interseluler.

Gen dan ADN banyak yang rangkap dalam sel suatu organism. Artinya ganda dalam
komponen nukleotida maupun dalam transkripsi dan translasi. Jadi gen A yang akan mensintesa
protein A, banyak terdapat dalam suatu inti sel. Hal ini perlu jika suatu ketika sel harus

17
memproduksi protein yang banyak dalam waktu singkat. Seperti pada sel plasma, harus
menghasilkan anti bodi (imunoglobulin) yang banyak, diperlukan untuk menyerang benda asing
yang masuk tubuh. Gen ganda ini berfungsi sebagai tindakan pengamanan, jika suatu ketika gen
A rusak atau bermutasi dan mutant (hasil mutasi) itu berakibat sangat buruk sehingga dapat
mematikan sel. Jika masih ada cadangan duplikatnya maka transkripsi akan berlangsung normal.

Pembagian kerja antara gen rangkap, sampai saat ini belum diketahui, namun dapat
dibayangkan bahwa perubahan dalam komposisi bahan yang masuk ke dalam inti dapat membuat
diferensiasi dalam transkripsi. Hal ini mungkin jumlah ARN-m dari berbagai gen yang berbeda,
mungkin pula dalam jumlah ARN-m dari atu gen. eksperimen menemukan bahwa jika sel diberi
ARN-polimerase yang diambil dari kromatin sel dewasa yang sudah berdifernsiasi, maka sel itu
hanya mampu mensintesa enzim tertentu, sesuai dengan jenis enzim yang diproduksi oleh sel
dari mana enzim itu diambil.

Transkripsi harus bekerja sama dan berinteraksi antara sitoplasma dan inti/kromatin.
Makin dewasa umur sel makin terspesialisasi bentuk transkripsi untuk sintesa sejenis protein.
Namun potnsi kromatin tetap pluripoten. Oleh sebab itu potensi kromatin untuk diferensiasi
dipengaruhi oleh umur sitoplasma sel bersangkutan. Jika dilakukan pencangkokan inti blastomer
atau inti sel epitel lapisan lender usus ke ovum yang intinya sudah diangkat atau dibunuh dengan
sinar ultraviolet, maka akan tumbuh embrio normal. Hal ini menunjukkan bahwa kromatin aktif,
berarti pluripoten. Namun jika yang dicangkokkan ke dalam ovum adalah inti gastromer (sel
gastrula), maka terjadi berbagai macam embrio yang abnormal dan tidak dapat melanjutkan
pertumbuhan (mati).

Tabel 2.1 Hb Abnormal

Antara gen terjadi interaksi dalam transkripsi suatu jenis protein atau suatu jenis karakter
anatomi-fisiologi. Ada karakter yang ditumbuhkan oleh 1 gen, namun banyak pula karakter yang
ditumbuhkan oleh banyak gen, namun banyak pula karakter yang ditumbuhkan oleh banyak gen
yang bekerja sama dan berinteraksi. Tinggi tubuh, warna kulit/bulu adalah contoh karakter yang
ditumbuhkan oleh banyak gen. jika salah satu gen tidak bekerja atau bermutasi maka karakter
yang mereka tumbuhkan akan beda dari asal, sehingga menyebabkan difernsiasi.

18
 Hetero- atau eu-kromatinnnya bahan genetis dalam sel berdiferensiasi menurut umur
embrio. Embrio orang mengandung Hb F (f= fetus, janin) dan setelah alhir digantikan oleh Hb A.
berarti gen Hb berubah keaktifannya setelah embrio lahir. Alat tubuh masa embrio banyak
perbedaannya dengan masa anak dan dewasa. Katak, waktu berudu bernafas dengan insang,
berekor dan tidak berkaki, ampas metabolisme protein berupa NH4OH2 pemakan tumbuhan
vegetarian, sedangkan saat dewasa bernafa dengan paru dan kulit, tak berekor, berkaki, ampas
metabolisme (eksresi) berupa urea dan karnivora. Maka dengan melihat kenyataan, anatomi
tubuhnya berbeda saat berudu dan dewasa. Artinya gen yang aktif saat embrio berbeda dengan
yang aktif saat dewasa. Jadi, diferensiasi transkripsi terjadi sesuai dengan umur sel.

2.9 Faktor-faktor yang mempengaruhi terjadinya

diferensiasi
Diferensiasi embrionik sel dipengaruhi beberapa faktor, antara lain kontrol gen, hormon
sistemik, letaknya, pertumbuhan pertumbuhan lokal, dan matriks protein. Pengaturan tahap
diferensiasi tergantung pada faktor-faktor tersebut. Selain itu, growth factors juga mempengaruhi
proses diferensiasi sel.

Kontrol gen

Seperti pada kebanyakan sel yang berdiferensiasi, perbedaan yang terdapat diantara sel-sel lain
bukan disebabkan oleh peningkatan atau pembuangan gen. Perbedaan sel tersebut disebabkan sel
mengekspresikan gen yang berbeda. Gen diaktifkan dan dimatikan untuk mengatur sintesis
produk gen. Fakta mengatakan bahwa banyak tahap “keputusan” penting diferensiasi dalam
embriogenesis di bawah kontrol transkripsional (pengontrolan pembentukan mRNA).

Asam retinoat

Salah satu yang berperan dalam diferensiasi sel antara lain adalah asam retinoat yang berasal dari
vitamin A. Asam retinoat berfungsi untuk mendorong pertumbuhan dan diferensiasi normal
jaringan epitel.

Growth factor

Growth factor yang mempengaruhi proses diferensiasi sel adalah BMP-4 (Bone Morphogenic
Protein). BMP-4 memiliki peran penting dalam pembentukan tulang.Pada amfibi, BMP-4 aktif
pada sel yang berada pada ventral gastrula. Pada saat pertumbuhan embrio, terdapat faktor-faktor
yang mempengaruhi pertumbuhan tersebut, antara lain:

1. Faktor genetic
2. Faktor nutrisi
3. Faktor lingkungan

Pada saat proses diferensiasi sel telah tercapai, kondisi sel harus dijaga. Hal tersebut dilakukan
melalui kombinasi berbagai faktor, yaitu:

19
  Cell memory yang terdapat dalam genome.
 Interaksi dengan sel-sel terdekat, melalui faktor parakrin.
 Sekresi berbagai faktor (faktor autokrin), termasuk faktor tumbuh.

2.10 Induksi

Aktivitas sel dalam perkembangan selalu dipengaruhi oleh adanya sinyal-sinyal perkembangan
yang dibawa dan ditangkap oleh setiap reseptor sel. Sinyal ini akan ditangkap dan akan
menginduksi proses pembentukan suatu organ tertentu. Proses pembentukan lensa mata adalah
salah satu contoh induksi yang terjadi dalam organ optikus.

2.11 Tumbuh

Pertumbuhan suatu organisme merupakan paduan proses pertambahan volume dan jumlah sel
hasil diferensiasi yang telah deinitif. Didalamnya juga terlibat proses pematangan fungsi
organismic sehingga setiap jaringan dan organ mampu berfungsi sebagaimana mestinya dalam
mendukung fungsi individu secara keseluruhan.Pertumbuhan akan berlanjut sampai ke tingkat
pendewasaan,sehingga akhirnya fungsi individu dewasa yang dapat bereproduksi dapat
diperankan secara sempurna.

20
 BAB III

PENUTUP

A.    Kesimpulan

1.    Selaput embrio merupakan selaput pada bagian luar yang membungkus embrio agar berada persis
pada posisi normal di dalam organ reproduksi betina yang berfungsi dalam perlindungan embrio.
2.    Amnion berfungsi untuk menghindari embrio dari kekeringan dan perlekatan ke dinding uterus
dan cangkak (pada telur) dan berperan sebgai penawar goncangan (shock absorber).
 3.  Kantung Yolk berfungsi untuk mencerna yolk (dengan bantuan enzim pada endodermnya) dan
tempat nawal pembentukan pembuluh darah dan butir-butir darah (pembuluh darah vitelin).
4.  Chorion berfungsi melindungi embrio (terluar), berperan dalam pembenukan plasenta (pada
mamalia), dan bersama dengan allantois berfungsi dalam respirasi.
5.     Allantois disusun oleh slpanknopleura (endoderm di dalam dan mesoderm slanknik di luar).

B.     Saran
Demikianlah isi dari makalah ini. Untuk selanjutnya kami mengharap apresiasi berupa
saran maupun kritik dari pembaca, supaya makalah ini bisa menjadi lebih lengkap dan lebih
sempurna.Semoga makalah ini bisa memberikan manfaat bagi setiap orang yang membacanya,
Amin

21
 DAFTAR PUSTAKA

Asep Sufyan. 2011. Biologi Reproduksi. Bandung : Refika Adiatama.

Etchel Sloane, Anatomi dan Fisiologi untuk Pemula, Jakarta: EGC, 2003
Nawangsari Sugiri. 2011. Zoologi Umum. Jakarta : Erlangga.
Sadler, T.W., Embriologi Kedokteran Langman, Jakarta: EGC, 1997
https://www.bing.com/images/search?
view=detailV2&ccid=UUpKnKqV&id=8C8CC1E0712DFD13F8D49AB3161B7DD57699569A
&thid=OIP.UUpKnKqVRp5Tz91OUed0ugHaFj&mediaurl=https%3a%2f
%2fimage.slidesharecdn.com%2fcopyofprinsipperkembanganhewan-130504100126-
phpapp01%2f95%2fprinsip-perkembangan-hewan-11-638.jpg%3fcb
%3d1367662590&exph=479&expw=638&q=INDUKSI+PERKEMBANGAN+HEWAN&simid
=608049897799158235&ck=9AA2AB4A20623E600EED51DB71934F87&selectedIndex=2&F
ORM=IRPRST&ajaxhist=0

22