Penunjukan: E407 - 07́ 1

Praktik Standar untuk

Logam dan Paduan Microetching 1

Standar ini dikeluarkan dengan nama tetap E407; nomor segera setelah penunjukan menunjukkan tahun adopsi asli atau, dalam kasus revisi, tahun revisi terakhir.
Angka dalam tanda kurung menunjukkan tahun persetujuan ulang terakhir. Sebuah epsilon superscript ( ´) menunjukkan perubahan editorial sejak revisi terakhir atau
persetujuan ulang.

Standar ini telah disetujui untuk digunakan oleh badan-badan Departemen Pertahanan.

´ 1́ CATATAN — Tabel 2 dikoreksi secara editorial pada Mei 2011.

1. Ruang Lingkup 3.2.2 metode lapisan interferensi deposisi uap— teknik untuk menghasilkan
kontras yang ditingkatkan antara konstituen mikrostruktur, biasanya dalam
1.1 Praktik ini mencakup solusi dan prosedur kimia
warna, oleh film tipis yang dibentuk oleh deposisi vakum dari senyawa dielektrik
untuk digunakan dalam etsa logam dan paduan untuk pemeriksaan mikroskopis.
(seperti ZnTe, ZnSe,
Tindakan pencegahan keamanan dan informasi lain-lain juga disertakan.
TiO 2, ZnS atau ZnO) dengan indeks bias yang diketahui, umumnya karena efek
interferensi cahaya (juga dikenal sebagai "Pepperhoff
1.2 Standar ini tidak dimaksudkan untuk menangani semua masalah keamanan,
metode").
jika ada, terkait dengan penggunaannya. Merupakan tanggung jawab pengguna
standar ini untuk menetapkan praktik keselamatan dan kesehatan kerja yang sesuai 4. Ringkasan Praktik
dan menentukan penerapan batasan peraturan sebelum digunakan. Untuk pernyataan 4.1 Tabel 1 adalah daftar alfabetis logam (termasuk
kehati-hatian yang spesifik, lihat 6.1 dan Tabel 2. ing tanah jarang) dan paduannya yang informasi pengetsaannya tersedia. Untuk
setiap logam dan paduan, satu atau lebih nomor etsa dan penggunaannya yang
sesuai ditunjukkan. Paduan dicantumkan sebagai grup atau rangkaian jika satu
2. Dokumen Referensi atau lebih etsa umum untuk grup atau rangkaian tersebut. Paduan khusus
2.1 Standar ASTM: 2 dicantumkan hanya jika perlu. Ketika lebih dari satu nomor etsa diberikan untuk
D1193 Spesifikasi untuk Air Reagen penggunaan tertentu, mereka biasanya diberikan dalam urutan preferensi.
E7 Terminologi yang Berkaitan dengan Metalografi Jumlah etsa elektrolitik adalah dicetak miring
E2014 Panduan Keamanan Laboratorium Metalografi
untuk membedakannya dari etsa nonelektrolitik.
3. Terminologi 4.2 Tabel 2 adalah daftar numerik dari semua referensi etsa
3.1 Definisi: dicantumkan dalam Tabel 1 dan mencakup komposisi dan prosedur umum yang
3.1.1 Untuk definisi istilah yang digunakan dalam standar ini, lihat harus diikuti untuk setiap etsa.
Terminologi E7 . 4.3 Untuk menggunakan tabel, cari logam atau paduan yang diinginkan
3.2 Definisi Istilah Khusus untuk Standar Ini: pada Tabel 1 dan catat angka etsa yang sesuai dengan hasil yang diinginkan.
3.2.1 tint etch— etsa imersi yang menghasilkan kontras warna, seringkali Komposisi dan prosedur pengetsaan kemudian ditempatkan pada Tabel 2
selektif terhadap konstituen tertentu dalam struktur mikro, karena adanya film sesuai dengan nomor etsa.
tipis oksida, sulfida, molibdat, kromat atau unsur selenium pada permukaan
4.4 Jika nama umum etsa diketahui (Marble's,
yang dipoles yang menunjukkan struktur karena variasi efek interferensi
Vilella's, etc.), dan komposisinya ingin diketahui, Tabel 3 berisi daftar alfabet
cahaya sebagai a fungsi ketebalan film (juga disebut a 88 noda noda ”).
nama etsa, masing-masing diberi kode dengan nomor yang sesuai dengan
komposisi etsa yang diberikan pada Tabel 2.

5. Signifikansi dan Penggunaan

1 Praktik ini berada di bawah yurisdiksi Komite ASTM E04 tentang Metalografi dan merupakan
5.1 Praktik ini mencantumkan metode dan solusi yang direkomendasikan
tanggung jawab langsung Sub-komite E04.01 tentang Persiapan Spesimen.
untuk etsa spesimen untuk pemeriksaan metalografi. Solusi dicantumkan untuk
Edisi saat ini disetujui pada 1 Mei 2007. Diterbitkan Mei 2007. Awalnya disetujui pada 1999. Edisi menyoroti fase yang ada di sebagian besar sistem paduan utama.
terakhir sebelumnya disetujui pada 1999 sebagai E407–99 DOI:
10.1520 / E0407-07.
2 Untuk standar ASTM yang direferensikan, kunjungi situs web ASTM, www.astm.org, atau hubungi
6. Tindakan Pencegahan Keamanan
Layanan Pelanggan ASTM di service@astm.org. Untuk Buku Tahunan Standar ASTM informasi volume,
lihat halaman Ringkasan Dokumen standar di situs ASTM. 6.1 Sebelum menggunakan atau mencampur bahan kimia apa pun, semua label produk

dan Material Safety Data Sheets (MSDS) yang terkait harus

Hak Cipta © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Amerika Serikat

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 1

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

membaca dan memahami tentang semua bahaya dan tindakan pencegahan
keselamatan yang harus diperhatikan. Pengguna harus menyadari jenis bahaya yang
terlibat dalam penggunaan semua bahan kimia yang digunakan, termasuk bahaya yang
langsung, jangka panjang, terlihat, tidak terlihat, dan dengan atau tanpa bau. Lihat
Panduan E2014 tentang Keamanan Laboratorium Metalografi untuk informasi tambahan
tentang; Keamanan Bahan Kimia, Poles / Etsa Elektrolit, dan Ventilasi Laboratorium /
Lemari Asam.
6.1.1 Lihat label produk dan MSDS untuk rekomendasi
dasi tentang pakaian pelindung yang tepat.
6.2.7 Saat bekerja dengan HF selalu pastikan untuk memakai
sarung tangan, pelindung mata dan celemek yang sesuai. Membeli HF dengan
konsentrasi terendah yang dapat digunakan akan secara signifikan mengurangi risiko.
Selain itu, direkomendasikan bahwa krim kalsium glukonat atau zat penetralisir HF lain
yang sesuai tersedia untuk digunakan jika terjadi kontak langsung dengan kulit dari etsa.
6.2.8 EPA menyatakan bahwa studi manusia telah dengan jelas
menetapkan bahwa chromium (VI) yang dihirup adalah karsinogen bagi manusia, yang
mengakibatkan peningkatan risiko kanker paru-paru. Penelitian pada hewan menunjukkan
chromium (VI) menyebabkan tumor paru melalui paparan inhalasi. Oleh karena itu, saat

6.1.2 Semua bahan kimia berpotensi berbahaya. Semua orang bekerja dengan senyawa Cr (VI)

menggunakan etsa apa pun harus benar-benar memahami semua bahan kimia seperti K 2 Kr 2 HAI 7 dan CrO 3 selalu gunakan lemari asam yang bersertifikat dan
yang terlibat dan prosedur yang tepat untuk menangani, mencampur, dan teruji. Informasi tambahan dapat diperoleh di EPA
membuang setiap bahan kimia, serta setiap kombinasi bahan kimia tersebut. situs web 3.

Ini termasuk memahami peraturan federal, negara bagian, dan lokal yang 6.2.9 Untuk keamanan dalam transportasi, asam pikrat didistribusikan

mengatur penanganan, penyimpanan, dan pembuangan etsa kimia ini. oleh pabrikan basah dengan lebih dari 30% air. Perawatan harus dilakukan untuk
menjaganya tetap lembab karena asam pikrat kering peka terhadap guncangan dan
sangat mudah meledak terutama bila dikombinasikan dengan logam seperti tembaga,
6.2 Beberapa saran dasar untuk penanganan dan pembuangan
timbal, seng, dan besi. Ini juga akan bereaksi dengan bahan alkali termasuk plester
dari etsa dan bahan-bahannya adalah sebagai berikut:
dan beton untuk membentuk senyawa yang mudah meledak. Ini harus dibeli dalam
6.2.1 Saat menuang, mencampur, atau mengetsa, selalu gunakan
jumlah kecil yang cocok untuk digunakan dalam enam hingga dua belas bulan dan
peralatan pelindung yang tepat, (kacamata, sarung tangan, celemek, dll.) dan sangat
diperiksa secara berkala untuk kekurangan hidrasi. Dapat ditambahkan air suling
disarankan untuk selalu bekerja di bawah lemari asam yang tersertifikasi dan teruji. Hal ini
untuk menjaga hidrasi, hanya boleh disimpan dalam plastik atau botol kaca dengan
sangat penting untuk penggunaan etsa yang mengeluarkan bau berbahaya atau uap beracun
tutup bukan logam. Jika partikel kering terlihat pada atau di dekat tutupnya, rendam
yang dapat menumpuk atau menjadi mudah meledak. Secara khusus, perhatikan bahwa larutan
botol dalam air untuk melembabkannya kembali sebelum dibuka. Dianjurkan agar
yang mengandung asam perklorat harus digunakan dalam sungkup eksklusif yang dilengkapi
botol asam pikrat yang tampak kering atau antik diketahui tidak dibuka dan petugas
dengan fitur pencucian untuk menghindari penumpukan perklorat yang dapat meledak. Lihat
darurat yang tepat diberitahu.
Panduan E2014 tentang Keamanan Laboratorium Metalografi untuk informasi tambahan tentang
tindakan pencegahan keamanan untuk elektrolit yang mengandung asam perklorat ..

6.2.10 Seka atau ush setiap dan semua tumpahan, bagaimanapun caranya
menit di alam.
6.2.2 Tidak ada satu jenis sarung tangan yang akan melindungi dari semua
6.2.11 Buang dengan benar semua larutan yang tidak teridentifikasi
kemungkinan bahaya. Oleh karena itu, sarung tangan harus dipilih dan digunakan dengan
ditentukan oleh komposisi dan konsentrasi.
hati-hati untuk memastikan bahwa sarung tangan tersebut akan memberikan perlindungan
6.2.12 Simpan, tangani dan buang bahan kimia sesuai dengan
yang diperlukan untuk pengetsaan tertentu yang digunakan. Dalam beberapa kasus, mungkin
rekomendasi pabrikan. Perhatikan cetakan hati-hati pada botol reagen.
perlu memakai lebih dari satu sarung tangan untuk memberikan perlindungan yang tepat.
Informasi yang menjelaskan tentang sarung tangan yang sesuai dapat diperoleh dengan
6.2.13 Informasi yang berkaitan dengan toksisitas, bahaya, dan
membaca MSDS untuk bahan kimia yang digunakan. Jika itu tidak memberikan informasi yang
tindakan pencegahan kerja bahan kimia, pelarut, asam, basa, dll. yang digunakan
cukup rinci, hubungi langsung pabrik bahan kimia tersebut. Selain itu, seseorang dapat
(seperti lembar data keamanan bahan, MSDS) harus tersedia untuk konsultasi
menghubungi produsen sarung tangan atau, jika tersedia, berkonsultasi dengan bagan
cepat. Pilihan buku yang berguna tentang subjek ini diberikan di Referensi. ( 1-11 ) 4.
produsen sarung tangan. Jika bahan kimia tidak terdaftar atau jika campuran bahan kimia
digunakan, hubungi produsen sarung tangan untuk mendapatkan rekomendasi.
6.2.14 Fasilitas yang secara rutin menggunakan etsa kimia
harus memiliki program pelatihan keselamatan karyawan untuk memastikan karyawan
memiliki pengetahuan untuk menangani etsa kimia dengan benar.
6.2.3 Gunakan perangkat yang tepat (kaca atau plastik) untuk menimbang,
pencampuran, penampung, dan penyimpanan larutan. Sejumlah etsa menghasilkan
6.2.15 Saat bekerja dengan etsa selalu tahu di mana
asap atau uap dan sebaiknya hanya disimpan dalam wadah yang berventilasi baik.
pancuran keselamatan terdekat, stasiun pencuci mata, dan telepon darurat
Penyimpanan etsa berasap dalam wadah tertutup atau tidak berventilasi dapat
berada.
menimbulkan bahaya ledakan.
7. Informasi Lain-lain
6.2.4 Saat mencampur etsa, selalu tambahkan reagen ke dalam 7.1 Jika Anda mengetahui nama dagang paduan dan perlu
pelarut kecuali jika instruksi khusus menunjukkan sebaliknya. mengetahui komposisi untuk memudahkan penggunaan Tabel 1, lihat kompilasi
6.2.5 Saat mengetsa, selalu hindari kontak fisik langsung seperti Ref ( 12 ).
dengan etsa dan spesimen; gunakan alat seperti penjepit untuk menahan
7.2 Bahan kimia kelas reagen harus digunakan untuk semua etsa.
spesimen (dan kapas, jika digunakan).
Kecuali dinyatakan lain, ini dimaksudkan untuk semua reagen
6.2.6 Metanol adalah bahaya racun kumulatif. Dimana etha-
nol atau metanol, atau keduanya terdaftar sebagai alternatif, etanol adalah pelarut yang 3 http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/chromium.html
lebih disukai. Metanol harus digunakan di lemari asam yang dirancang dengan benar. 4 Itu huruf tebal angka dalam tanda kurung mengacu pada daftar referensi di akhir standar ini.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 2

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

sesuai dengan spesifikasi dari Committee on Analytical Reagents of the American
Chemical Society di mana spesifikasi tersebut tersedia. Grade lain, seperti United
States Pharmacopeia (USP), dapat digunakan, asalkan terlebih dahulu dipastikan
bahwa reagen memiliki kemurnian yang cukup tinggi untuk memungkinkan
penggunaannya tanpa efek yang merugikan.
7.2.1 Kecuali dinyatakan lain, referensi untuk air harus
dipahami sebagai air reagen sebagaimana didefinisikan oleh spesifikasi Tipe IV D1193
etsa yang mengandung amonium biofuorida, NH 4 FHF). Spesimen ditempatkan dalam
. Pengalaman menunjukkan bahwa kualitas air keran sangat bervariasi dan
dapat mempengaruhi beberapa etsa.
7.3 Metanol biasanya hanya tersedia sebagai metanol absolut.
Saat menggunakan alkohol ini, sangat penting bahwa sekitar 5% volume air
ditambahkan setiap kali komposisi pengetsa membutuhkan 95% metanol.
Beberapa etsa ini tidak akan bekerja sama sekali jika tidak ada air.
7.13 Etikan warna ( 13 , 14-16 ) selalu digunakan dengan pencelupan, tidak pernah
dengan swab, karena ini akan menghambat pembentukan film. Pemoles berkualitas
sangat tinggi diperlukan karena tint etchants akan mengungkapkan sisa kerusakan
pemolesan meskipun tidak terlihat dengan penerangan bidang yang terang. Setelah
dipoles, permukaan harus dibersihkan dengan hati-hati. Gunakan gelas kimia polietilen
untuk menampung etsa jika mengandung ion fluor (misalnya,
larutan menggunakan penjepit, permukaan yang dipoles
naik. Kocok larutan dengan lembut sambil mengamati permukaan yang dipoles.
Setelah pewarnaan dimulai, biarkan larutan mengendap dan tetap tidak bergerak.
Keluarkan spesimen dari etsa jika permukaannya berwarna ungu, bilas dan
keringkan. Pra-etsa ringan dengan etsa kimia tujuan umum dapat menyebabkan
penggambaran struktur yang lebih tajam setelah etsa warna.
7.14 Spesimen harus dibersihkan dengan hati-hati sebelum menggunakan a

7.4 Untuk konversi pengukuran cairan kecil, ada metode film interferensi deposisi uap ("Pepperhoff") ( 13 ,
14-17 ). Pre-etch ringan, atau sedikit relief polishing, dapat menyebabkan delinasi
kira-kira 20 tetes / mL.
konstituen yang lebih tajam setelah pengendapan uap. Deposisi dilakukan di
7.5 Pengetsaan harus dilakukan di atas permukaan yang baru dipoles
dalam evaporator vakum dari jenis yang digunakan untuk menyiapkan replika
contoh.
untuk mikroskop elektron. Satu atau beberapa gumpalan kecil dari senyawa
7.6 Agitasi lembut dari spesimen atau larutan selama dielektrik yang sesuai dengan indeks bias yang diinginkan dipanaskan di bawah
etsa pencelupan akan menghasilkan etsa yang lebih seragam. vakum sampai menguap. Tingkat avacuum 1,3 hingga 0,013 Pa (10 −3 sampai 10 −5 mm
Hg) cukup dan permukaan yang dipoles harus sekitar 10–15 cm di bawah
7.7 Waktu etsa yang diberikan hanya disarankan untuk memulai
perangkat yang menahan senyawa dielektrik. Menguapkan gumpalan secara
rentang dan bukan batas absolut.
perlahan dan mengamati permukaan spesimen. Mungkin berguna untuk
7.8 Dalam pengetsaan elektrolitik, arus dc disiratkan kecuali
meletakkan spesimen di atas selembar kertas putih kecil. Saat ketebalan film
menunjukkan sebaliknya.
bertambah, permukaan (dan kertas) akan diwarnai dengan urutan warna yang
7.9 Sumber arus dc yang ekonomis untuk skala kecil berubah dalam urutan kuning, hijau, merah, ungu, ungu, biru, biru keperakan.
etsa elektrolitik adalah baterai lentera 6-V standar. Hentikan penguapan saat warnanya ungu hingga ungu, meskipun dalam beberapa

7.10 Dalam etsa elektrolitik, spesimennya adalah anoda kasus, film tipis dengan warna hijau atau merah telah memberikan hasil yang baik.

kecuali dinyatakan lain.

7.11 Jangan mengabaikan kemungkinan pengetsaan ganda

dengan lebih dari satu solusi untuk mengembangkan struktur spesimen
sepenuhnya. 7.15 Buku Pegangan Logam ( 18 ) memberikan saran tambahan tentang solusi
dan teknik etsa untuk berbagai paduan.
7.12 Sasaran mikroskop dapat rusak karena paparan
Asap asam fluorat dari residu etsa secara tidak sengaja tertinggal pada spesimen.
8. Presisi dan Bias
Masalah ini sangat umum terjadi ketika spesimen atau media pemasangan
mengandung porositas dan ketika bahan pemasangan (seperti Bakelite) tidak
8.1 Tidak mungkin untuk menentukan presisi atau bias dari ini

terikat erat pada spesimen yang mengakibatkan rembesan di sepanjang tepi

berlatih karena pengukuran kuantitatif tidak dilakukan.

spesimen. Dalam semua kasus, harus sangat hati-hati untuk menghilangkan

9. Kata kunci
semua sisa etsa dengan mencuci dan mengeringkan spesimen secara
menyeluruh sebelum meletakkannya di atas panggung mikroskop. 9,1 mengetsa; mengetsa; metode interferensi; metalografi; bertemu-
als; microetch; mikroskop; struktur mikro; Metode Pepperhoff; tint etch

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 3

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 1 Etchants untuk Logam

N OTE 1 — Sangat disarankan untuk selalu mencampur dan menggunakan etsa di bawah lemari asam yang bersertifikat dan teruji. N OTE 2 — Pengetsa elektrolitik

adalah dicetak miring.

Logam Etchants Kegunaan

Dasar Aluminium:
Pure Al 1a, 2, 3 struktur umum
4, 5 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
1b batas butir dan garis slip

1000 seri 1a, 3, 2 struktur umum

4, 5 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
6, 7 identifikasi fase

Seri 2000 3, 2, 1a struktur umum

8a, 6, 7 identifikasi fase

3000 seri 3, 1a struktur umum

4, 5 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
8a, 6, 7 identifikasi fase

4000 seri 3, 1a struktur umum

5000 seri 3, 1a, 2, 6, 8a struktur umum

4, 5 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi

6000 seri 3, 1a, 2, 6, 8a, 222 struktur umum

4, 5 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
1a, 2, 7, 6, 8a identifikasi fase

7000 seri 3, 1a, 2 struktur umum

4, 5 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
3b, 6 identifikasi fase

Basis Berilium:
Jadilah Murni 9, 10 struktur umum melalui cahaya terpolarisasi
Jadilah paduan 11 struktur umum

Basis Chromium: 12, 13c struktur umum

Basis Cobalt:
Pure Co 14, 15, 16, 17 struktur umum
Logam keras dan logam perkakas 18, 19, 20 struktur umum
Paduan suhu tinggi 20, 18, 16, 21, 22b, 24, 25 struktur umum
19 identifikasi fase

Basis Columbium ( lihat dasar niobium)

Basis Tembaga:
Cu murni 26, 27, 28, 29, 30, 31d, 32, 33, 34b, 35, struktur umum
36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 8b, 210, 215
43, 28 semir kimia dan etsa

Cu-Al (perunggu aluminium) 44, 31d, 34b, 35, 36, 37, 38, 39, 40, struktur umum
45, 215
Kubus 46, 41, 45 struktur umum
Cu-Cr 41 struktur umum
Cu-Mn 41 struktur umum
Cu-Ni 34, 47, 48, 40, 49, 50 struktur umum
Cu-Si 41 struktur umum
Cu-Sn (perunggu timah) 51, 52 struktur umum

Admiralty metal 8b struktur umum

Menyepuh logam
Kuningan kartrid
Pemotong kuningan bebas

Perak nikel 31d, 32, 33, 41, 42, 49 struktur umum

Paduan Cu 26, 27, 28, 29, 30, 44, 41, 31d, 32, 33, 34b, 35, 36, 37, struktur umum
38, 39, 210, 215
53, 43, 28, 49 semir kimia dan etsa
42, 49, 210 menggelapkan beta dalam kuningan alfa-beta

54 etsa dari kuningan yang dikerjakan dingin

Basis Disprosium: 55, 56 struktur umum

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 4

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 1 Lanjutan

Logam Etchants Kegunaan

Basis Erbium: 55, 56 struktur umum

Basis Gadolinium: 55, 56, 57 struktur umum
Basis Germanium: 58, 59, 60 struktur umum

Dasar Emas:
Au murni 61, 62 struktur umum
63 semir kimia dan etsa
Paduan Au 64b, 62 struktur umum
63 semir kimia dan etsa
> 90% logam mulia 61 struktur umum

<90% logam mulia 65 struktur umum

Basis hafnium: 66, 67, 68, 69, 70 struktur umum

71 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
72 semir kimia dan etsa

Basis Holmium: 55, 56 struktur umum

Basis Iridium: 73c struktur umum

Dasar Besi:
Fe murni 74a batas butir
75 substruktur
210 warna butir ferit

Fe + C 76, 74a, 77, 78, 79 74a, 77, struktur umum

dan 31a, 223 batas butir ferit
Fe + <1C + <4% penambahan 80, 81, 82 batas butir austenitik sebelumnya di martensitik dan
baja bainitik
78, 222a martensit tanpa suhu
31b, 78 karbida dan fosfida (matriks digelapkan, karbida
dan fosfida tetap cerah)
83 sementit menyerang dengan cepat, kurang menopang, ferit dan
besi fosfida paling sedikit
84 terlalu panas dan terbakar
85 noda karbida
86 kimia cat-etsa
210, 211 warna ferit
213, 214 warna karbida
216 warna lath martensite di kelas paduan tinggi karbon rendah
222b untuk baja fase ganda; mengungkapkan perlit, menggelapkan
martensit dan menguraikan austenit

Fe + 4–12 Cr 80, 87, 88, 89, 90, 91, 79, 210 struktur umum
86 kimia cat-etsa

Fe + 12–30 Cr + <6 Ni (Seri 400) 80, 87, 88, 89, 34, 40, 92, 93, 94, 95, 91, 226 struktur umum
96, 97, 98 fase tanda
31c karbida
86 kimia cat-etsa
219 etsa batas butir
220 menggelapkan delta ferit

Fe + 12–20 Cr + 4–10 Ni + <7% elemen lainnya 80, 31c, 89, 99, 100, 91 struktur umum
(transformasi terkontrol, presipitasi mengeras- 31c karbida
86 kimia cat-etsa
ing, paduan maraging stainless) 220 menggelapkan delta ferit

Fe + 15–30 Cr + 6–40 Ni + <5% 13b, 89, 87, 88, 83a, 80, 94, 95, 91, struktur umum
elemen lainnya (300 Series) 101, 212, 221, 226
13a, 102, 31c, 48c, 213 karbida dan sensitisasi
dan 48, 96, 97, 98 noda fase sigma
Fe + 16–25 Cr + 3–6 Ni + 5–10 103, 104, 98 menggambarkan fase sigma dan lasan
Mn (200 seri) 103, 104 logam yang berbeda
86 kimia cat-etsa
219 etsa batas butir (tidak ada anak kembar)

220 menggelapkan delta ferit

Suhu tinggi 89, 25, 105, 106, 97, 212, 221 struktur umum
107, 108, 213 g 8 mengendapkan

86 kimia cat-etsa
Baja maraging nonstainless 109, 89, 99, 100, 221 struktur umum
83b batas butir
86 kimia cat-etsa

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 5

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 1 Lanjutan

Logam Etchants Kegunaan

Baja perkakas 74a, 80, 14 struktur umum

110 batas butir dalam baja perkakas temper
210, 211 warna ferit, nilai paduan lebih rendah
214, 214 warna sementit
224, 225 karbida menyerang dan diwarnai
Superalloy 86, 87, 94, 221, 226 etsa umum
111 struktur umum
111 g 8 penipisan

Basis Timbal:
Pb murni 57, 112 struktur umum
113 untuk pemolesan dan pengetsaan alternatif

Pb + <2 Sb 114, 115, 57, 74b 113 struktur umum

untuk pemolesan dan pengetsaan alternatif
Pb +> 2 Sb 114, 57, 74b struktur umum
113 untuk pemolesan dan pengetsaan alternatif
Pb + Ca 112 struktur umum
113 untuk pemolesan dan pengetsaan alternatif
Paduan Pb 116, 117b struktur umum
Babbitt 74b struktur umum

Basis Magnesium:
Pure Mg 118, 119, 74a, 120, 121, 122 struktur umum
123 cat-etsa bebas noda

Mg-Mn 119, 74a, 124, 122 struktur umum

Mg-Al, Mg-Al-Zn (Al + Zn <5%) 118, 119, 74a, 125, 124, 123, 122 struktur umum
120, 125, 126, 127 identifikasi fase
124, 126, 127 struktur butir
Mg-Al, Mg-Al-Zn (Al + Zn> 5%) 118, 119, 74a, 125, 124, 121, 122 struktur umum
120, 125, 126, 127 identifikasi fase
Mg-Zn-Zr 118, 119, 74a, 1d, 128, 124, 126, struktur umum
dan 127, 121, 122
Mg-Zn-Th-Zr 120, 121 identifikasi fase
Mg-Th-Zr 118, 119, 74a, 1d, 124, 127, 121, 122 struktur umum
dan
Mg-Langka Bumi-Zr 120, 121 identifikasi fase

Basis Molibdenum: 98c, 129, 130, 131 struktur umum

Sebagai pemeran 132a semir kimiawi sebelum dietsa

Basis Nikel:
Ni murni dan paduan Ni tinggi 133, 134, 47, 135, 136, 25, 108, 31c struktur umum
137 sulfikasi batas butir

Ni-Ag 38, 138, 50, 139 struktur umum

Ni-Al 50, 140, 141, 142, 89, 143 struktur umum
Ni-Cr 144, 50, 83, 134, 145, 98, 146, 147, 13a struktur umum
Ni-Cu 38, 138, 50, 133, 140, 25, 134, 47, struktur umum
48b, 94, 108, 34

Ni-Fe 50, 140, 141, 83, 134, 148, 40, 107, 149 struktur umum
74e, 25, 150 orientasi pitting
Ni-Mn 74e struktur umum
Ni-Mo 143 struktur umum
Ni-Ti 143, 151, 50, 133 152 struktur umum
Ni-Zn struktur umum

Superalloy 94, 105, 138, 153, 12, 87, 89, 212, 226 struktur umum
25, 94 ukuran butir
107, 111, 13a mengungkapkan ketidakhomogenan mikrostruktur

133 sulfikasi batas butir

154 struktur curah hujan yang baik
19b, 155, 156 matriks diferensial dan pewarnaan non logam
22a untuk paduan pasif (misalnya, UNS Alloy N06625)
157 spesifik untuk UNS Alloy N10004
107 struktur submikroskopis dalam paduan super tua terutama untuk mikroskop
elektron. Menodai matriks saat
g 8 endapan hadir
154 g 8 banding
18 aktivasi pra-etsa untuk spesimen pasif
213 warna karbida dan g 8

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 6

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 1 Lanjutan

Logam Etchants Kegunaan

Basis Niobium (Columbium): 129, 66, 158, 159, 160, 161, 162, 163 struktur umum
164, 129, 160 batas butir

Basis Osmium: 165a struktur umum

165a etsa-polishing untuk melihat butiran dengan cahaya terpolarisasi

Dasar Paladium:
Pd murni 61, 166, 62, 165a struktur umum
Paduan Pd 166, 64a, 62, 165a struktur umum
> 90% logam mulia <90% 61 struktur umum
logam mulia
65 struktur umum

Dasar Platinum:
Pt murni 64a, 73a struktur umum
167 cat elektrolitik dan etsa
Pt Paduan 64b, 73a struktur umum
167 cat elektrolitik dan etsa

> 90% logam mulia <90% 61 struktur umum

logam mulia
65 struktur umum
Pt-10% Rh 168 struktur umum

Basis Plutonium: 169 struktur umum

Basis Renium: 13b, 98c, 132b, 170a struktur umum
Basis Rhodium: 171 struktur umum
Basis Ruthenium: 73b struktur umum
73b etsa-polishing untuk melihat butiran dengan cahaya terpolarisasi

Dasar Perak:
Pure Ag 172, 173, 62 struktur umum
Paduan Ag 65, 61, 174, 175, 62 130 struktur umum
Paduan Ag-Cu struktur umum
Paduan Ag-Pd 173 struktur umum
Solder Ag 173, 176 struktur umum
Basis Tantalum:
Pure Ta 177 struktur umum
Paduan Ta 159, 66, 178, 163, 161, 179 struktur umum
164 batas butir dan inklusi
158 batas butir — mempertahankan endapan karbida

Dasar Thorium:
Pure Th 185 struktur umum
Paduan Th 185 struktur umum

Basis Timah:

Sn murni 74d, 180, 151 struktur umum

181 batas butir
Sn-Cd 74d struktur umum
Sn-Fe 74d, 177a struktur umum
Sn-Pb 182, 183, 74b struktur umum
116 menggelapkan Pb dalam eutektik Sn-Pb

Lapisan sn (pada baja) 183 struktur umum

Babbitts 184 struktur umum
Sn-Sb-Cu 74b struktur umum

Basis Titanium:
Ti murni 186, 187, 67, 68, 69, 217 struktur umum
188 menghilangkan noda

72 semir kimia dan etsa

Ti-5 Al-2,5 Sn 189 mengungkapkan hidrida

Ti-6 Al-6 V-2 Sn 190 Mewarnai alfa dan beta yang diubah, mempertahankan beta kembali
listrik putih
Ti-Al-Zr 191 struktur umum
Ti-8Mn 192 struktur umum
Ti-13 V-11 Cr-3 Al (umur) 192 struktur umum
Ti-Si 193 struktur umum
Paduan Ti 186, 187, 192, 194, 158, 132b, 1c, 67, struktur umum
68, 69, 3a, 218
11, 1c mengungkapkan kasus alfa

72, 192, 178 semir kimia dan etsa

170a menguraikan dan menggelapkan hidrida di beberapa paduan

188 menghilangkan noda

Basis Tungsten:

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 7

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 1 Lanjutan

Logam Etchants Kegunaan

Pure W 98c, 131 struktur umum

Sebagai pemeran 132a semir kimiawi sebelum dietsa
W-Th 209 struktur umum

Basis Uranium:
U murni 67, 69, 195, 196 struktur umum
U + Zr 68 struktur umum
U berilida 170a struktur umum
Paduan U. 67, 69, 195, 96 struktur umum
207 karbida

Basis Vanadium:
Pure V 170b, 165b struktur umum
197, 198 batas butir
Paduan V. 199, 198 struktur umum

Basis Seng:
Pure Zn 200a struktur umum
Zn-Co 177 struktur umum
Zn-Cu 201 struktur umum
203 membedakan gamma ( g) dan epsilon (́)
Zn-Fe 74a struktur lembaran galvanis
Coran mati 202 struktur umum

Basis Zirkonium: 66, 67, 204, 68, 69, 205 struktur umum
206 cat elektrolitik dan etsa
71 struktur butir di bawah cahaya terpolarisasi
72 semir kimia dan etsa

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 8

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 2 Daftar Numerik Etchants

N OTE 1 — Sangat disarankan untuk selalu mencampur dan menggunakan etsa di bawah sungkup asap bersertifikat dan uji.

Etchant Komposisi Prosedur

1 1 mL HF (a) Usap dengan kapas selama 15 detik.

200 mL air (b) Celupkan dan poles secara bergantian beberapa menit.
(c) Benamkan 3–5 detik. (d)
Benamkan 10–120 detik.
2 3 mL HF (a) Usap 10 detik untuk melihat struktur umum.
100 mL air (b) Celupkan 15 menit, cuci 10 menit dalam air untuk membentuk film dengan penetasan yang bervariasi
orientasi butir.
3 2 mL HF (a) Rendam 10–20 detik Wash dalam aliran air hangat. Mengungkapkan struktur umum.
3 mL HCl (b) Encerkan dengan 4 bagian konstituen pewarna air — aduk segar.
5 mL HNO 3
190 mL air

4 24 mL H. 3 PO 4 Elektrolit: Gunakan katoda karbon yang menaikkan tegangan dc dari 0–30 V dalam 30 detik. Total waktu pengetsaan
3 menit

50 mL Karbitol (dietilen glikol monoetil dengan agitasi. Cuci dan dinginkan. Ulangi jika perlu.
eter)
4 g asam borat
2 g asam oksalat
10 mL HF
32 mL air

5 5 g HBF 4 Elektrolit: Gunakan katoda Al, Pb, atau baja tahan karat. Anodisasi 1–3 menit, 20–45 V dc. Pada 30 V,
200 mL air etsa selama 1 menit.

6 25 mL HNO 3 Benamkan 40 detik pada 70 ° C (160 ° F). Bilas dengan air dingin.
75 mL air

7 10-20 mL H. 2 BEGITU 4 Benamkan 30 detik pada 70 ° C (160 ° F). Bilas dengan air dingin.
80 mL air

8 10 mL H. 3 PO 4 (a) Celupkan 1-3 menit pada 50 ° C (120 ° F). (b) Elektrolitik

90 mL air pada 1–8 V selama 5–10 detik.

9 3–4 g asam sulfamat Gunakan tepat sebelum operasi pemolesan terakhir. Ini tidak dimaksudkan sebagai etsa akhir. Itu
5 tetes HF spesimen diperiksa seperti dipoles di bawah cahaya terpolarisasi.
100 mL air

10 10 mL HF Benamkan 10–30 detik.

90 mL metanol (90%)

11 2 mL HF Rendam atau usap beberapa detik hingga satu menit.

100 mL air

12 20 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Rendam atau usap 5–60 detik.
60 mL HCl

13 10 g asam oksalat 100 Elektrolitik pada 6 V:

mL air (a) 10–15 dtk.
(b) 1 menit.
(c) 2–3 dtk.
Gunakan katoda stainless steel dan sambungan platina atau Nichrome ke spesimen.

14 10 mL HNO 3 Benamkan beberapa detik hingga satu menit.

90 mL metanol (95%)

15 15 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Umur sebelum digunakan. Benamkan 5–30 detik. Dapat digunakan secara elektrolit-

15 mL asam asetat dihabiskan.

60 mL HCl
15 mL air

16 5–10 mL HCl Elektrolit pada 3 V selama 2–10 detik.

100 mL air

17 5 mL HCl Elektrolit pada 6 V selama beberapa detik.

10 g FeCl 3
100 mL air

18 2–10 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 3 V selama 2–10 detik.

100 mL air

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 9

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

19 SEBUAH Rendam dalam larutan A + B (1: 1) yang baru dicampur selama 5–10 detik. Jika aktivasi permukaan diperlukan, pertama-tama
8 g NaOH gunakan Etch # 18, lalu bilas dengan air. Saat masih basah, rendam dalam Larutan
100 mL air A + B (1: 1). Campuran larutan A + B memiliki masa manfaat 15 menit. Catatan: KMnO 4 adalah seorang yang agresif
B agen pewarna.
Larutan air jenuh KMnO 4

20 5 mL H. 2 HAI 2 ( 30%) Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Aduk segar. Benamkan wajah yang telah dipoles ke atas selama beberapa detik.

100 mL HCl

21 1 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Untuk mencampur, tambahkan HCl ke CrO 3. Elektrolit pada 3 V untuk 2–10

140 mL HCl s.

22 100 mL HCl Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan.

0,5 mL H. 2 HAI 2 ( 30%) (a) Celupkan atau usap 1 ⁄ 2 –3 mnt. Tambahkan H. 2 HAI 2 tetes demi tetes untuk mempertahankan tindakan.

(b) Elektrolitik, 4 V, 3–5 dtk.

23 5 mL HCl Elektrolit pada 6 V selama 10-20 detik.
95 mL etanol (95%) atau metanol (95%)
24 5 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan beberapa detik.

200 mL HCl
65 g FeCl 3

25 10 g CuSO 4 Rendam atau usap 5–60 detik. Menjadi lebih aktif dengan menambahkan beberapa tetes H. 2 BEGITU 4 sebelum
50 mL HCl menggunakan.

50 mL air

26 5 g FeCl 3 Usap 16–60 detik. Aktivitas dapat dikurangi dengan mengganti gliserol dengan air.
10 mL HCl
50 mL gliserol
30 mL air

27 1 g KOH Larutkan KOH dalam air, lalu tambahkan NH secara perlahan 4 OH untuk solusi. Tambahkan 3% H. 2 HAI 2 terakhir. Menggunakan

20 mL H. 2 HAI 2 ( 3%) segar — rendam beberapa detik hingga satu menit.

50 mL NH 4 OH
30 mL air

28 1 g FeNO 3 Usap atau celupkan beberapa detik hingga satu menit.

100 mL air

29 1 g K 2 Kr 2 HAI 7 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Tambahkan 2 tetes HCl sebelum digunakan. Usap beberapa detik
4 mL H. 2 BEGITU 4 untuk satu menit.

50 mL air

30 25 mL NH 4 OH Campur NH 4 OH dan air sebelum menambahkan H. 2 HAI 2. Harus digunakan segar. Usap 5–45 detik.
25 mL air
50 mL H. 2 HAI 2 ( 3%)

31 10 g amonium persulfat (a) Usap atau rendam hingga 5 detik.

100 mL air (b) Lakukan selama 2 menit untuk menggelapkan matriks untuk melihat karbida dan fosfida.
(c) Elektrolit pada 6 V selama beberapa detik sampai satu menit. (d) Benamkan 3–60
detik. Dapat dipanaskan untuk meningkatkan aktivitas.

32 60 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Larutan jenuh.

100 mL air Rendam atau usap 5–30 detik.

33 10 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Tambahkan HCl sebelum digunakan. Benamkan 3–30 detik. Tahapan bisa

diwarnai dengan No. 35, 36, 37.

2–4 tetes HCl
100 mL air

34 5 g FeCl 3 (a) Celupkan atau usap beberapa detik hingga beberapa menit. Penambahan kecil HNO 3 aktifkan solusi
50 mL HCl tion dan meminimalkan pitting.
100 mL air
(b) Celupkan atau usap beberapa detik setiap kali. Ulangi seperlunya.

35 20 g FeCl 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Celupkan atau usap beberapa detik setiap kali sampai
5 mL HCl hasil kultus diperoleh.
1 g CrO 3
100 mL air

36 25 g FeCl 3 Celupkan atau usap beberapa detik setiap kali sampai hasil yang diinginkan diperoleh.
25 mL HCl
100 mL air

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 10

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

37 1 g FeCl 3 Celupkan atau usap beberapa detik setiap kali sampai hasil yang diinginkan diperoleh
10 mL HCl
100 mL air

38 8 g FeCl 3 Usap 5–30 detik.

25 mL HCl
100 mL air

39 5 g FeCl 3 Celupkan atau usap beberapa detik setiap kali sampai hasil yang diinginkan diperoleh.
10 mL HCl
1 g CuCl 2
0,1 g SnCl 2
100 mL air

40 5 g FeCl 3 Rendam atau usap beberapa detik hingga beberapa menit.

16 mL HCl
60 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

41 2 g K 2 Kr 2 HAI 7 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Tambahkan HCl sebelum menggunakan. Benamkan 3–60 detik.

8 mL H. 2 BEGITU 4

4 tetes HCl
100 mL air
42 10 g cupric ammonium chloride Tambahkan NH 4 OH ke larutan sampai netral atau agak basa. Benamkan 5–60 detik.
100 mL air
NH 4 OH
43 20 mL NH 4 OH Benamkan 5–30 detik.
1 g amonium persulfat
60 mL air
44 50 mL NH 4 OH Gunakan yang segar. Kandungan peroksida bervariasi secara langsung dengan kandungan tembaga dari paduan yang akan dietsa. Saya m-

20–50 mL H. 2 HAI 2 ( 3%) merse atau usap ke 1 menit. Film pada perunggu aluminium terukir dihilangkan dengan No. 82.
0–50 mL air

45 1 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 6 V selama 3-6 detik. Gunakan katoda aluminium.
100 mL air

46 15 mL NH 4 OH Saat pencampuran, tambahkan pelet NaOH terakhir. Untuk hasil terbaik, gunakan sebelum pelet larut.
15 mL H. 2 HAI 2 ( 3%)
15 mL air
4 pelet NaOH

47 5 g NaCN atau KCN Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun.

5 g (NH 4) 2 S 2 HAI 2 Perhatian — Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit.
100 mL air

48 10 g NaCN Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun. Perhatian —
100 mL air Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Elektrolitik pada 6 V:
(a) 5 s untuk sigma.
(b) 30 detik untuk ferit dan struktur umum.
(c) sampai 5 menit untuk karbida.

49 3 g FeSO 4 Elektrolit pada 8–10 V (0,1 A) selama 5–15 detik.

0,4 g NaOH
10 mL H. 2 BEGITU 4

190 mL air

50 5 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Elektrolit pada 1,5 V selama 20 hingga 60 detik. Gunakan plati-

10 mL HNO 3 kabel nomor.

85 mL air

51 2 g FeCl 3 Benamkan beberapa menit.

5 mL HCl
30 mL air
60 mL etanol atau metanol

52 1 g natrium dikromat Usap beberapa detik.

1 g NaCl
4 mL H. 2 BEGITU 4

250 mL air

53 1–5 mL NH 4 OH Benamkan 5–60 detik.

100 mL air

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 11

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

54 1 g amonium asetat 3 g natrium Elektrolit pada 0,3 A / cm 2 selama 5–30 detik.

tiosulfat
7 mL NH 4 OH
1300 mL air

55 1 mL H. 2 BEGITU 4 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap perlahan selama 10–15 detik. Bilas dengan metanol dan keringkan.

15 mL HNO 3 Membantu memoles secara kimiawi. Jika etsa akhir terlalu lembut, ikuti dengan No. 98. Jangan simpan.
10 mL asam asetat
5 mL H. 3 PO 4
20 mL asam laktat

56 30 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap perlahan 5–15 detik. Bilas dengan etanol atau metanol dan
10 mL H. 3 PO 4 keringkan. Jangan simpan.
20 mL asam asetat
10 mL asam laktat

57 75 mL asam asetat 25 mL Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan 6–15 detik. Jangan simpan.

H. 2 HAI 2 ( 30%)

58 25 mL HF Usap 3–20 detik.

25 mL HNO 3
5 mL air

59 2 g AgNO 3 Campur AgNO 3 dan air, lalu tambahkan HF dan HNO 3. Mengepel 1 ⁄ 2 -2 menit.
40 mL air
40 mL HF
20 mL HNO 3
60 25 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Mari berdiri 1 ⁄ 2 h sebelum menggunakan. Usap 3–20 detik.

15 mL asam asetat
15 mL HF
5–7 tetes brom
61 60 mL HCl Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan beberapa detik hingga satu menit.

40 mL HNO 3
62 1–5 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Variasikan komposisi reagen dan penuaan reagen setelahnya
100 mL HCl pencampuran agar sesuai dengan paduan. Usap atau celupkan beberapa detik hingga satu menit. Gunakan

63 0,1 g CrO 3 sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap beberapa detik hingga satu menit.

10 mL HNO 3
100 mL HCl
64 5 mL HNO 3 (a) Benamkan 1–5 menit.
25 mL HCl (b) Gunakan panas. Akan membentuk film klorida pada paduan emas jika terdapat banyak perak. Amonia akan
30 mL air hapus film.

65 SEBUAH Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun. Perhatian —
10 g amonium persulfat Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Campur 1 + 1 campuran Solusi A dan B sebelum digunakan. (Campuran 5 tetes
100 mL air masing-masing akan menutupi permukaan 1
B dalam. dia. mount.) Benamkan 1 ⁄ 2 - 2 menit.
10 g KCN
100 mL air

66 30 mL HF Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap 3–10 detik atau rendam hingga 2 menit.

15 mL HNO 3
30 mL HCl

67 10 mL asam perklorat 10 mL Gunakan dalam lemari asam dengan tingkat pencucian / perklorik. Perhatian — Tetap dingin saat mencampur dan
2-butoksiethanol menggunakan. Elektrolit pada 30-65 V selama 10-60 detik.

70 mL etanol (95%)
10 mL air

68 3 mL asam perklorat 35 mL Gunakan dalam lemari asam dengan tingkat pencucian / perklorik. Perhatian — Tetap dingin saat mencampur dan
2-butoksiethanol menggunakan. Elektrolit pada 60–150 V selama 5–30 detik.

60 mL metanol (mutlak)

69 5 mL asam perklorat 80 mL Gunakan dalam lemari asam dengan tingkat pencucian / perklorik. Perhatian — Tetap dingin saat mencampur dan
asam asetat menggunakan. Elektrolit pada 20–60 V selama 1–5 menit. Jangan simpan.

70 5 mL HF Usap selama 5–60 detik.

2 mL AgNO 3 ( 5%)
200 mL air

71 5 mL HF Tambahkan 5–10 tetes larutan ini pada roda pemoles terakhir yang telah diisi dengan larutan pemoles. Spesimen dipoles pada roda
95 mL air ini sampai permukaannya menjadi hitam. Air suling kemudian secara perlahan ditambahkan ke roda dan pemolesan dilanjutkan
sampai permukaannya cerah. Saat ini spesimen harus siap untuk diperiksa melalui cahaya terpolarisasi. Catatan — Gunakan bahan
lembam di antara kain dan roda untuk mencegah serangan roda. Memakai

sarung tangan yang sesuai.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 12

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

72 10 mL HF Usap selama 5-20 detik.

45 mL HNO 3
45 mL air

73 20 mL HCl Pengetsaan elektrolitik — gunakan katoda karbon dan sambungan kabel platina ke spesimen.
25 g NaCl (a) 6 V ac selama 1 menit.
65 mL air (b) 5 V – 20 V ac selama 1–2 menit.
(c) 20 V ac selama 1–2 menit.
Untuk pemolesan etsa, gunakan waktu yang lebih singkat. Setelah etsa, bilas dengan air, bilas dengan alkohol, dan keringkan.

74 1–5 mL HNO 3 Tingkat etsa meningkat, sensitivitas menurun dengan peningkatan persentase HNO 3.
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%) (a) Benamkan beberapa detik hingga satu menit.
(b) Rendam 5–40 detik dalam 5% HNO 3 larutan. Untuk menghilangkan noda, celupkan 25 detik ke dalam 10% HCl-
larutan metanol.
(c) Untuk Inconels dan Nimonics, gunakan 5 mL HNO 3 larutan — elektrolitik pada 5–10 V selama 5–20 detik.
(d) Usap atau celupkan beberapa menit.
(e) Usap 5–60 detik. HNO 3 dapat ditingkatkan menjadi 30 mL hanya dalam metanol tergantung pada paduannya.
(Etanol tidak stabil dengan lebih dari 5% HNO 3.) Jangan simpan.

75 5 g asam pikrat Celupkan 1–2 detik sekali dan segera bilas dengan metanol. Ulangi sesering yang diperlukan
8 g CuCl 2 sary. (Waktu perendaman yang lama akan menghasilkan pengendapan tembaga di permukaan.)

20 mL HCl
200 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

76 4 g asam pikrat Komposisi yang diberikan akan jenuh dengan asam pikrat. Benamkan beberapa detik hingga satu menit atau lebih.
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%) Menambahkan bahan pembasah seperti zepherin klorida akan meningkatkan respons. Komposisi yang diberikan akan
77 10 g asam pikrat 5 menjenuhkan larutan dengan asam pikrat. Benamkan beberapa detik ke a
tetes HCl menit atau lebih.
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)
78 10 g kalium metabisulfit Benamkan 1–15 detik. Hasil yang lebih baik kadang-kadang diperoleh dengan mengetsa ringan menggunakan No. 76
atau 74.

100 mL air
79 40 mL HCl Usap beberapa detik hingga satu menit.
5 g CuCl 2
30 mL air
25 mL etanol (95%) atau metanol (95%)
80 5 mL HCl Celupkan atau usap beberapa detik hingga 15 menit. Reaksi dapat dipercepat dengan menambahkan sedikit
1 g asam pikrat tetes 3% H. 2 HAI 2. Opsional (untuk batas butir austenit sebelumnya) —spesimen suhu pada
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%) 600–900 ° F sebelum persiapan.

81 2 g asam pikrat Komposisi yang diberikan akan menjenuhkan larutan dengan asam pikrat.
1 g natrium tridecylbenzene sulfonate. (a) Benamkan beberapa detik hingga satu menit.
100 mL air (b) Rendam hingga 15 menit dengan usap sesekali untuk serangan batas butir yang berat.

82 5 g FeCl 3 Benamkan 5–10 detik.

5 tetes HCl
100 mL air

83 10 g CrO 3 Gunakan tudung bersertifikasi dan teruji— (a) Elektrolit pada 6 V selama 5–60 detik. Menyerang karbida.
100 mL air (b) Elektrolitik pada 6 V selama 3–5 detik.

84 10 mL H. 2 BEGITU 4 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Perhatian — Tambahkan H 2 BEGITU 4 perlahan ke air dan dinginkan, lalu tambahkan HNO 3. Benamkan
10 mL HNO 3 30 detik. Usap dalam air mengalir. Ulangi tiga kali dan ulangi dengan ringan.
80 mL air

85 2 g asam pikrat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Rendam dalam larutan mendidih selama 5 menit. Perhatian — Jangan direbus sampai kering —
25 g NaOH asam pikrat anhidrat tidak stabil dan sangat mudah meledak. Alternatif: Elektrolitik di
100 mL air 6 V selama 40 detik (suhu kamar). Gunakan katoda stainless steel.

86 3 g asam oksalat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Solusi harus segera disiapkan. Celupkan selama 15-25 menit jika spesimen atau
4 mL H. 2 HAI 2 ( 30%) bagian tidak dapat diberi cat metalografi biasa. Beberapa etsa
100 mL air mungkin diperlukan.

87 10 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji — Dapat mengeluarkan gas nitrogen dioksida. Perhatian — Campurkan HCl

20–50 mL HCl dan gliserol secara menyeluruh sebelum menambahkan HNO 3. Jangan simpan. Buang dengan benar sebelum larutan mencapai warna oranye
30 mL gliserol gelap. Rendam atau usap beberapa detik hingga beberapa menit. Lebih tinggi persen-
usia HCl meminimalkan pitting. Bilas air panas sebelum pengetsaan dapat digunakan untuk mengaktifkan
reaksinya. Kadang-kadang beberapa gerakan melewati roda pemoles terakhir juga diperlukan
menghapus permukaan pasif.

88 10 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji — Dapat mengeluarkan gas nitrogen dioksida. Perhatian — Buang dengan benar sebelum
20 mL HCl larutan mencapai warna oranye gelap. Benamkan beberapa detik hingga satu menit.
30 mL air Reaksi yang jauh lebih kuat daripada No.87.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 13

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

89 10 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Celupkan atau usap beberapa detik hingga beberapa menit

10 mL asam asetat utes.

15 mL HCl
2–5 tetes gliserol

90 10 mL HNO 3 Gunakan tudung bersertifikasi dan teruji — Benamkan 2–10 detik. Jangan simpan. Buang dengan benar setelahnya

20 mL HF menggunakan. Solusi terurai saat berdiri.

20–40 mL gliserol

91 5 mL HNO 3 Pengetsa ini setara dengan campuran 1 + 1 dari No.80 dan No. 74 (5% HNO 3). Usap untuk
5 mL HCl 30 detik atau lebih.
1 g asam pikrat
200 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

92 10 mL HCl Celupkan 5–30 menit atau elektrolitik pada 6 V selama 3–5 detik.
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

93 HNO terkonsentrasi 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 0,2 A / cm 2 selama beberapa detik.

94 2 g CuCl 2 Usap terendam selama beberapa detik hingga beberapa menit. Serangan ferit lebih mudah daripada
40 mL HCl austenit.
40–80 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

95 2 g CuCl 2 Rendam atau usap beberapa detik hingga beberapa menit.

40 mL HCl
40–80 mL etanol (95%) atau metanol (95%)
40 mL air

96 85 g NaOH Elektrolit pada 6 V selama 5–10 detik.

50 mL air

97 45 g KOH Komposisi larutan kira-kira 10 N. Elektrolit pada 2,5 V selama beberapa detik. Noda sigma dan chi kuning ke coklat merah, ferit
60 mL air abu-abu sampai biru abu-abu, karbida hampir tidak tersentuh, aus-
tenite tidak tersentuh.

98 10 g K 3 Fe (CN) † 6 Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun.

Perhatian — Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Gunakan yang segar.
10 g KOH atau NaOH (a) Celupkan atau usap selama 15–60 detik. Noda karbida dan sigma. (Untuk membedakan, No. 31 elektro-
litik pada 4 V akan menyerang sigma, tetapi bukan karbida. Jika terjadi pitting, kurangi voltase.)
100 mL air (b) Rendam dalam larutan panas segar 2-20 menit. Noda karbida gelap, kuning ferit, sigma
biru. Austenite berubah menjadi coklat saat overetching.
(c) Usap 5–60 detik. (Perendaman akan menghasilkan goresan noda).
Ikuti dengan bilas air, bilas alkohol, keringkan.

99 25 mL HCl Aduk segar. ( Untuk larutan stok, campurkan tiga item pertama. Tambahkan kalium metabisulfit sebelumnya
3 g amonium biofuorida gunakan.) Benamkan beberapa detik hingga beberapa menit.

125 mL air
sedikit biji-bijian kalium metabisulf

100 10 g FeCl 3 Benamkan beberapa detik.

90 mL air

101 2 g CrO 3 Gunakan tudung bersertifikasi dan teruji-Benamkan 5–60 detik. (CrO 3 dapat ditingkatkan hingga 20 g untuk
20 mL HCl paduan yang sulit. Pewarnaan dan pitting meningkat sebagai CrO 3 meningkat.)
80 mL air

102 terkonsentrasi NH 4 OH Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 6 V selama 30-60 detik. Hanya menyerang karbida.

103 20 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan 10–60 detik.

4 mL HCl
20 mL metanol (99%)

104 5 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan 10 menit atau lebih.
45 mL HCl
50 mL air

105 5 mL H. 2 BEGITU 4 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Perhatian — tambahkan H 2 BEGITU 4 perlahan ke HCl sambil diaduk, dinginkan;

3 mL HNO 3 lalu tambahkan HNO 3. Buang dengan benar saat warna oranye tua. Usap 10–30 detik.
90 mL HCl

106 7 mL HNO 3 Gunakan tudung bersertifikasi dan teruji — Gunakan yang baru untuk menghindari lubang. Rendam atau usap 10–60 detik.

25 mL HCl
10 mL metanol (99%)

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 14

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

107 10 mL H. 3 PO 4 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Perhatian — Campur H 3 PO 4 dan HNO 3 seluruhnya, lalu tambahkan
50 mL H. 2 BEGITU 4 H SO 4 perlahan sambil diaduk. Gunakan yang segar, tapi biarkan dingin. Elektrolit pada 6 V selama beberapa detik. Perubahan warna coklat akan
2
40 mL HNO 3 terbentuk di tepi spesimen. Untuk memperlambat reaksi, tambahkan air (sampai 100
mL) dengan sangat hati-hati sambil diaduk. Menyerang tunggangan bakelite.

108 3–10 mL H. 2 BEGITU 4 Elektrolit pada 6 V selama 5–10 detik. Cenderung pit dengan waktu yang lebih lama.

100 mL air

109 50 mL HCl Buat segar tetapi diamkan 30 menit untuk menghindari pelapisan tembaga. Benamkan beberapa detik ke
25 mL HNO 3 beberapa menit.
1 g CuCl 2
150 mL air

110 10 mL HCl Rendam selama beberapa menit sampai terukir dalam. Ikuti dengan repolish ringan.
5 mL HNO 3
85 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

111 5 mL H. 2 BEGITU 4 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 10 V (0,2 A / cm 2) selama 5–30 detik. Mengungkapkan Ti-

8 g CrO 3 dan daerah kaya Cb pada tingkat yang lebih cepat daripada batas butir.
85 mL H. 3 PO 4

112 60 mL asam asetat 30 mL Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan 8–15 detik.

H. 2 HAI 2 ( 30%)

113 15 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Gunakan larutan segar pada 80 ° C (176 ° F).

15 mL HNO 3
60 mL gliserol

114 15 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Gunakan larutan segar pada 40–42 ° C (104–108 ° F). Rendam 4–30 menit tergantung pada
20 mL HNO 3 kedalaman lapisan logam yang dikerjakan. Bersihkan dengan kapas dalam air mengalir.
80 mL air Jangan simpan.

115 100 mL asam asetat 10 mL Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Rendam 10–30 menit tergantung pada kedalaman logam yang dikerjakan

H. 2 HAI 2 ( 30%) lapisan. Bersihkan di HNO 3 jika diperlukan.

116 5–10 g AgNO 3 90 mL air Mengepel.

117 10 mL HCl (a) Benamkan selama 1 ⁄ 2 -5 menit. Ikuti dengan etsa elektrolitik pada kerapatan arus rendah dalam larutan yang sama. Jika spesimen
90 mL air memiliki aliran permukaan yang cukup banyak, rendam dalam HCl pekat beberapa kali
detik, lalu ikuti prosedur di atas.
(b) Benamkan selama 1 ⁄ 2 -2 menit.

118 1 mL HNO 3 Usap 3–5 detik untuk F dan T6, 1–2 menit untuk temperamen T4 dan O.
75 mL dietilen glikol
25 mL air
119 1 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap 1–3 detik untuk F dan T6, 10 detik untuk temperamen T4 dan O. Melakukan

20 mL asam asetat tidak disimpan.

60 mL dietilen glikol
20 mL air
120 10 mL HF Benamkan dengan agitasi lembut 3–30 detik.
90 mL air
121 0,7 mL H. 3 PO 4 Komposisi penting.
4 g asam pikrat (a) Benamkan dengan agitasi lembut selama 10–30 detik.

100 mL etanol (95%) atau metanol (95%) (b) Untuk meningkatkan pewarnaan, celupkan dan tarik dengan lapisan meniskus. Aplikasikan dengan ringan
etsa di atas permukaan sampai noda gelap berkembang.

122 2 g asam oksalat Mengepel.

100 mL air

123 60 mL H. 3 PO 4 Elektrolit: Gunakan katoda stainless steel. Elektroda ruang terpisah 2 cm. Mulai dari 3 V dc. Af-
100 mL etanol (95%) ter 30 detik dipertahankan pada 1 1 ⁄ 2 V.

124 5 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan dengan agitasi lembut 10–60 detik.
10 mL air
6 g asam pikrat
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

125 10 mL asam asetat 6 g Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan dengan agitasi lembut selama 15–30 detik.

asam pikrat
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

126 30 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan dengan agitasi lembut selama 1–30 detik.

15 mL air
6 g asam pikrat
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 15

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

127 20 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan dengan agitasi lembut selama 5–30 detik.

20 mL air
3 g asam pikrat
50 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

128 8 mL HF Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Rendam dengan agitasi lembut 5–15 detik.
5 mL HNO 3
200 mL air

129 10 mL HF Usap 10–20 dtk. Variasikan HF untuk menambah atau mengurangi aktivitas.

30 mL HNO 3
60 mL asam laktat

130 25 mL HCl Perhatian — Jaga agar tetap di bawah 24 ° C (75 ° F). Elektrolit pada 30 V selama 30 detik.

75 mL metanol

131 5 mL H. 2 BEGITU 4 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 50–60 V selama 10–20 detik.

1 mL HF
100 mL metanol (95%)

132 5 mL HF Gunakan yang segar.

10 mL HNO 3 (a) Usap dengan tekanan berat selama 5–10 detik. Bilas dengan air, bilas dengan alkohol, keringkan, lalu etsa
50 mL asam laktat No. 98c.
(b) Usap selama 5–30 detik.

133 50 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Aduk segar. Rendam atau usap 5 hingga 30 detik. Akan secara kimiawi
50 mL asam asetat memoles dengan waktu yang lebih lama. Batas butir belerang terukir sebelum butir normal
batas. Jangan simpan.

134 70 mL H. 3 PO 4 Elektrolit 5–10 V selama 5–60 detik. (Polandia pada arus tinggi.)
30 mL air

135 80 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Spesimen hangat dalam air mendidih sebelum direndam selama 10
3 mL HF hingga 120 dtk.

136 20 mL H. 3 PO 4 Elektrolit pada 10–20 V selama 10–15 detik.

80 mL air

137 10 g NaNO 3 Elektrolit, 0,2 A / cm 2, 1 menit

100 mL air

138 5 g FeCl 3 Usap 10–60 detik.

2 mL HCl
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

139 5 g KCN Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun. Perhatian —
100 mL air Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Benamkan 10–100 detik.
0,5 mL H. 2 HAI 2 ( 3%)

140 50 mL asam asetat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Terurai dengan kemungkinan ledakan aktif
50 mL HNO 3 kedudukan. Benamkan 10–30 detik.
50 mL aseton
141 3 g NH 4 Cl Gunakan Penyeka tudung 5–30 detik yang telah teruji dan bersertifikat. Jangan simpan.

3 g CrO 3
10 mL HNO 3
90 mL air
142 5 mL HF Elektrolit pada 2–3 V selama 2–10 detik.
10 mL gliserol
85 mL air
144 SEBUAH Elektrolit dalam Larutan A: spesimen adalah katoda, 10 V, 5–10 detik. Kemudian elektrolitik dalam Larutan
10 g natrium tiosulfat B: spesimen adalah anoda, 10 V, 5–10 s.
100 mL air
B
10 mL HCl
90 mL air

145 2 mL H. 2 BEGITU 4 Elektrolit pada 3–10 V selama 5–15 detik. Gunakan kabel platina. H 2 BEGITU 4 dpt ditingkatkan menjadi 20 mL
100 mL air untuk serangan yang lebih dalam.

146 10 mL HF Benamkan selama 30 detik – 3 menit.

100 mL HNO 3

147 20 mL HNO 3 Benamkan 5–30 detik.

80 mL HCl

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 16

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

148 5 mL HNO 3 Benamkan 10–30 detik.

100 mL air

149 50 mL HCl Benamkan 10–30 detik. Jangan simpan.

2 mL H. 2 HAI 2 ( 30%)
50 mL air

150 60 mL HCl Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Usap beberapa detik hingga satu menit. Tepat
20 mL HNO 3 buang ketika larutan berubah menjadi kuning tua.
40 mL gliserol

151 10 mL HF Usap 5–30 detik.

25 mL HNO 3
150 mL air

152 85 mL NH 4 OH Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan 5–15 detik. Jangan simpan — Terurai.
15 mL H. 2 HAI 2 ( 30%)

153 10 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Jangan simpan. Tambahkan HNO 3 terakhir. Buang dengan benar saat gelap

50 mL HCl kuning. Benamkan 10–60 detik. Spesimen pemanasan awal dalam air mendidih mempercepat reaksi.
60 mL gliserol

154 50 mL HCl Benamkan 10–100 detik.

50 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

155 3 mL asam selenat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Lakukan selama 1–15 menit. (Hingga 30 mL HCl dapat digunakan untuk tindakan yang lebih
10 mL HCl kuat.) Stabil selama 3-90 hari, tergantung pada konsentrasi HCl. Gunakan persetujuan-
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%) sarung tangan priate.

156 1 g tiourea Elektrolit, 0,005–0,01 A / cm 2, 1–2 menit.

1 mL H. 3 PO 4
1000 mL air

157 25 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan 5–20 dtk.

150 mL HCl
50 mL air

158 10 mL HF Usap 5–15 detik. Jangan simpan Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri.
10 mL HNO 3
20 mL gliserol

159 5 mL HF Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap 10–30 detik. Jangan simpan.
20 mL HNO 3
50 mL asam asetat

160 20 mL HF Benamkan hingga 5 menit.

15 mL H. 2 BEGITU 4

5 mL HNO 3
50 mL air

161 25 mL HNO 3 Benamkan 5–120 dtk.

5 mL HF
162 SEBUAH Usap 1–3 menit dalam Larutan A (bertindak sebagai etsa). Untuk mengetsa, usap dengan Larutan B selama 5 detik. Ulangi jika perlu. HF dapat
bervariasi untuk memberikan etsa yang lebih banyak atau lebih sedikit. Jangan simpan.

50 mL asam laktat
30 mL HNO 3
2 mL HF
B
30 mL asam laktat
10 mL HNO 3
10 mL HF
163 30 mL H. 2 BEGITU 4 Benamkan 5–60 detik. Gunakan solusi ini untuk pengetsaan dan pemolesan alternatif.
30 mL HF
3–5 tetes H. 2 HAI 2 ( 30%)
30 mL air
164 50 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap 3–10 detik.

30 g amonium biofuorida
20 mL air

165 10 mL HCl (a) Elektrolit pada 10 V selama 30 detik. Gunakan katoda karbon dan sambungan kabel platina ke
90 mL etanol contoh. Untuk etsa-polishing, gunakan waktu yang lebih singkat.

(b) Elektrolitik pada 6 V selama 10 detik. Gunakan katoda stainless steel dan kawat platina atau Nichrome
kontak dengan spesimen.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 17

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

166 SEBUAH Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun. Perhatian —
20 g amonium persulfat Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Campurkan 1 + 1 rasio larutan A dan B sebelum digunakan. (Campuran 5 tetes
90 mL air masing-masing akan menutupi permukaan 1 in.
B dia mount.) Rendam selama beberapa menit.
20 g KCN
90 mL air

167 5 g NaCN Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun. Perhatian —
100 mL air Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Elektrolit pada 1–5 V ac
selama 1–2 menit. Gunakan katoda platina.

168 20 mL HCl Komposisi yang diberikan akan menjenuhkan larutan dengan NaCl. Elektrolitik pada 1 1 ⁄ 2 V ac selama 1 menit.
35 g NaCl
80 mL air

169 5 mL HNO 3 Elektrolit pada 0,05 A / cm 2 selama 2 menit. Gunakan katoda stainless steel.
50 mL etilen glikol
20 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

170 1 mL HF (a) Usap 5–30 detik. Ikuti dengan bilas air, bilas alkohol, keringkan.
30 mL HNO 3 (b) Usap untuk interval 10 detik. Tingkatkan HF untuk membesar-besarkan batas butir.
30 mL asam laktat

171 HCl pekat Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 5 V ac selama 1–2 menit. Untuk etsa, gunakan
waktu yang lebih singkat. Ikuti dengan bilas air, bilas alkohol, dan keringkan.

172 SEBUAH Gunakan sungkup yang telah teruji dan bersertifikat — Dapat mengeluarkan hidrogen sianida yang sangat beracun. Perhatian —
5 g amonium persulfat Juga beracun jika tertelan serta kontak dengan kulit. Siapkan 1 + 1 campuran Larutan A dan B sebelum digunakan. (Campuran 5
100 mL air tetes masing-masing akan menutupi permukaan a
B Dudukan diameter 1 inci.) Celupkan 1–2 menit.
5 g KCN
100 mL air

173 50 mL NH 4 OH Benamkan beberapa detik hingga satu menit.

10–30 mL H. 2 HAI 2 ( 50%)

174 SEBUAH Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Siapkan 1 + 1 campuran Larutan A dan B. Oleskan dengan sikat rambut unta. Film
perak kromat yang tidak melekat akan terbentuk. Jika film sesuai, tambahkan
lebih dari Solusi A, jika tidak ada bentuk, tambahkan Solusi B.
25 mL HNO 3
1 g K 2 Kr 2 HAI 7
1000 mL air
B
40 g CrO 3
3 g Na 2 BEGITU 4

200 mL air

175 1 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan hingga 1 menit.

1 mL H. 2 BEGITU 4

1000 mL air

176 2 g FeCl 3 Benamkan 5–30 detik.

100 mL air

177 10 g NaOH Usap atau celupkan 5–15 detik.

100 mL air

178 20 mL HF Usap selama 5-20 detik. Jangan simpan.

20 mL HNO 3
60 mL asam laktat

179 SEBUAH Gunakan tudung bersertifikasi dan teruji — Campurkan Larutan B dengan sangat lambat. Larutan A digunakan sebagai cat kimiawi,
meskipun beberapa pengetsaan akan terjadi. Usap 2 menit atau lebih untuk sur-
wajah. Jika permukaan tidak cukup terukir, gunakan Larutan B secara elektrolitik di 1 ⁄ 2 –1 A / in. 2 spesimen. Gunakan katoda
karbon dan sambungan kabel platina ke spesimen. Buang dengan benar
kartu Solusi B setelah 1 jam. Jangan simpan.
10 mL HF
10 mL HNO 3
30 mL asam laktat
B
10 mL HF
90 mL H. 2 BEGITU 4

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 18

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

180 10 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan selama 1 ⁄ 2 –10 menit pada 38 hingga 42 ° C (100–108 ° F). Melakukan

30 mL asam asetat tidak disimpan Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi disusun saat berdiri.
50 mL gliserol
181 2 mL HCl Usap selama 1–3 menit.
100 mL etanol (95%) atau metanol (95%)

182 10 mL HNO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Benamkan selama 1 ⁄ 2 –10 menit pada 38 hingga 42 ° C (100–108 ° F). Jangan simpan.
10 mL asam asetat Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri.
80 mL gliserol

183 2 tetes HF Rendam selama 1 menit. Jangan simpan. Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai
1 tetes HNO 3 kedudukan.
25 mL gliserol

184 10 g FeCl 3 Benamkan selama 1 ⁄ 2 -5 menit.

2 mL HCl
100 mL air

185 10 mL HF Usap selama beberapa detik.

10 mL HNO 3

186 10 mL HF Usap 3–20 detik.

5 mL HNO 3
85 mL air

187 10 mL HF Usap 3–20 detik.

30 mL HNO 3
50 mL air

188 1 mL HF Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Usap sampai noda hilang.
2 mL HNO 3
50 mL H. 2 HAI 2 ( 30%)
50 mL air

189 10 mL HF Usap 3–20 detik. Jangan simpan Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri.
25 mL HNO 3
45 mL gliserol
20 mL air

190 8 g KOH Usap 3–20 detik.

10 mL H. 2 HAI 2 ( 30%)
60 mL air

191 25 mL HF Usap 3–20 detik.

18 g benzalkonium klorida
35 mL metanol (95%)
40 mL gliserol

192 1–3 mL HF Usap 3–10 detik atau celupkan 10–30 detik. (Serangan HF dan HNO 3 mencerahkan permukaan tita-
2–6 mL HNO 3 nium. Lakukan perubahan konsentrasi atas dasar ini.)
100 mL air

193 2 tetes HF Usap 3–20 detik. Jangan simpan Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri.
1 tetes HNO 3
3 mL HCl
25 mL gliserol

194 20 mL HF Rendam 5–30 detik. Jangan simpan dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri-
20 mL HNO 3 ing.
60 mL gliserol

195 30 mL H. 3 PO 4 Elektrolit pada 18-20 V (0,03 A / cm 2) selama 5–15 menit.

30 mL etilen glikol
50 mL etanol (95%)

196 18 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Larutkan CrO 3 dalam air panas dan dinginkan sebelum menambahkan asam asetat. Jaga larutan di
75 mL asam asetat bawah 2 ° C (35 ° F) selama penggunaan. Elektrolit pada 80 V selama 5–30 menit. Tidak
20 mL air toko.

197 5 g asam oksalat Elektrolit pada 6 V selama 5-20 detik.

100 mL air

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 19

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

198 30 mL HF Usap selama 60 detik. Jangan simpan. Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri.
30 mL HNO 3
30 mL gliserol

199 2 mL HF Usap selama 5 detik.

5 g AgNO 3
100 mL air

200 SEBUAH Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Rendam dalam Larutan A dengan agitasi lembut untuk beberapa orang

detik. Bilas dengan Larutan B.

40 g CrO 3
3 g Na 2 BEGITU 4

200 mL air
B
40 g CrO 3
200 mL air

201 SEBUAH Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Rendam dalam Larutan A dengan agitasi lembut untuk beberapa orang

detik. Bilas dengan Larutan B.

40 g CrO 3
1,5 g Na 2 BEGITU 4

200 mL air
B
40 g CrO 3
200 mL air

202 SEBUAH Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Celupkan larutan A selama 2–5 detik. Bilas dengan Larutan B.
10 g CrO 3
1 g Na 2 BEGITU 4

200 mL air
B
40 g CrO 3
200 mL air

203 20 g CrO 3 Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. Elektrolit pada 0,2 A / cm 2 selama 5 detik.

100 mL air

204 10 mL asam perklorat Gunakan dalam lemari asam dengan tingkat pencucian / preklorik. Perhatian — Tetap dingin saat mencampur dan
10 mL gliserol menggunakan. Elektrolit pada 15–50 V selama 15–60 detik.

70 mL etanol (95%)
10 mL air

205 5 mL HF Usap dengan kuat selama 10–60 detik. Kapas sering basah.
2 mL AgNO 3 ( 5%)
100 mL air

206 5 mL HF Perhatian — Buang dengan benar setelah digunakan. Solusi terurai saat berdiri. Elektrolit di
10 mL HNO 3 9–12 V selama 1–10 menit.
100 mL gliserol

207 30 mL HNO 3 Usap selama 5–30 detik. Jangan simpan.

30 mL asam asetat
30 mL air

208 1 mL NH 4 OH Rendam atau usap beberapa detik hingga satu menit.

3 g amonium persulfat
100 mL air

209 15 mL HNO 3 Benamkan 5–60 detik.

3 mL HF
80 mL air

210 50 mL air (dingin) jenuh dengan natrium Bahan pertama dalam larutan stok. Tambahkan kalium metabisulfit sebelum digunakan. Solusi bagus untuk
tiosulfat beberapa hari, atau lebih lama. Benamkan menghadap ke atas, kocok perlahan sampai pewarnaan dimulai, biarkan
1 g kalium metabisulfit menetap. Hentikan pengetsaan saat permukaan berwarna merah-ungu. Waktu etsa bervariasi dengan bahan. Matriks warna

fase.

211 3 g kalium metabisulfit Gunakan larutan segar. Rendam spesimen menghadap ke atas, aduk perlahan larutan sampai pewarnaan dimulai, biarkan mengendap. Hentikan

10 g natrium tiosulfat pengetsaan saat permukaan berwarna merah-ungu. Waktu etsa bervariasi dengan bahan.

100 mL air Warna fase matriks.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 20

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

MEJA 2 Lanjutan

Etchant Komposisi Prosedur

212 10–50% HCl dalam air Untuk paduan yang lebih tahan korosi. Meningkatkan kandungan metabisulfit HCl dan kalium
0,5–1,0 g kalium metabisulfit per 100 mL larutan HCl berair tenda. Gunakan bahan opsional untuk meningkatkan pewarnaan, jika diperlukan. Warna fase matriks. Menggunakan
hanya dengan perendaman.

Opsional: 1 g CuCl 2
1–3 g FeCl 3
2–10 g amonium biofuorida

213 2–10 mL HCl Untuk paduan yang lebih tahan korosi, tingkatkan HCl dan kandungan asam selenat. Untuk paduan yang sangat tahan korosi,
0,5–3 mL asam selenat gunakan 20–30 mL HCl. Mewarnai konstituen fase kedua. Digunakan oleh
100 mL etil alkohol (95%) pencelupan saja.

214 1 g natrium molibdat Tambahkan asam nitrat untuk menurunkan pH menjadi 2,5–3. Tambahkan 0,1–0,5 g amonium biofuorida untuk karbon

100 mL air baja. Gunakan hanya dengan perendaman. Warna karbida. Benamkan sekitar 15 detik.
215 240 g natrium tiosulfat Campur sesuai urutan yang diberikan. Simpan dalam botol gelap setidaknya 24 jam sebelum digunakan pada suhu 20 ° C. Lakukan pra-etsa pada
30 g asam sitrat 24 g spesimen sebelum digunakan. Gunakan sebagian kecil larutan stok selama maksimal 4 jam. Pra-etsa spesimen baja dengan nital sebelum mewarnai
timbal asetat 1000 mL air MnS (tambahkan 0,2 g natrium nitrit ke 100 mL etsa) putih.
Warna fosfida dalam besi tuang. Matriks warna paduan Cu.
216 8–15 g natrium metabisulfat Jangan simpan. Aduk segar. Spesimen rendam menghadap ke atas. Kocok larutan dengan lembut sampai pewarnaan dimulai, biarkan
100 mL air mengendap. Berhenti saat permukaan gelap. Gunakan cahaya terpolarisasi silang dan sensi-
tive tint untuk meningkatkan pewarnaan.

217 5 g amonium biofuorida Aduk segar, gunakan penjepit berlapis plastik dan gelas kimia polietilen. Benamkan sampai permukaannya berwarna
100 mL air bijih.
218 3 g amonium biofuorida Aduk segar, gunakan penjepit berlapis plastik dan gelas kimia polietilen. Benamkan sampai permukaannya berwarna
4 mL HCl bijih. Bekerja paling baik dengan spesimen yang dipoles serangan.

100 mL air

219 60 mL HNO 3 Etsa elektrolitik, tidak menunjukkan anak kembar g besi tahan karat. Garis batas butir yang sangat baik untuk baja tahan karat feritik.
40 mL air Gunakan pada 1 V dc, 120 s, dengan katoda tahan karat; 0,6 V dc dengan pelat
jumlah katoda.

220 20 g NaOH Ukiran elektrolitik, warna d- ferit dalam baja tahan karat. Gunakan pada 2–20 V dc, 5–20 s, tahan karat
100 mL air katoda baja. Jika d tidak diwarnai, tingkatkan NaOH menjadi 40 g.

221 50 mL air Gunakan dengan pencelupan. Tidak akan menyerang sulfur pada baja tahan karat.

50 mL etil alkohol 50 mL metil

alkohol
50 mL HCl
1 g CuCl 2
2,5 g FeCl 3
2,5 mL HNO 3

222 8 g Na 2 BEGITU 4 (a) Beberapa detik hingga 1 menit.

100 mL air (b) Pra-etsa 2 detik dalam No. 74, bilas, dan etsa 20 detik.

223 SEBUAH Campurkan larutan A dan B dengan volume yang sama sebelum digunakan. Mengetsa 2–3 dtk; 3 dtk pre-etch di No.74
8 g asam oksalat mungkin dibutuhkan.
5 mL H. 2 BEGITU 4

100 mL air
B
H 2 HAI 2 ( 30%)

224 10 mL H. 2 HAI 2 ( 30%) Benamkan 10 detik pada 20 ° C (68 ° F).

20 mL NaOH berair 10%

225 4 g NaOH Benamkan 10 detik pada 20 ° C (68 ° F).

100 mL KMnO encer jenuh 4

226 15 mL HCl Gunakan sungkup yang bersertifikat dan teruji. —Dapat mengeluarkan gas nitrogen dioksida. Pencegahan -Campuran

10 mL asam asetat HCl dan gliserol secara menyeluruh sebelum menambahkan HNO 3. Jangan simpan. Buang dengan benar sebelum larutan mencapai warna
5 mL HNO 3 oranye gelap. Gunakan segar atau usia hingga 1 menit. Rendam atau usap sedikit
2 tetes gliserol detik hingga beberapa menit. Dapat meningkatkan HNO 3 untuk meningkatkan kekuatan. Kadang-kadang beberapa gerakan melewati
roda pemoles terakhir juga diperlukan untuk menghilangkan permukaan pasif.
† Dikoreksi secara editorial pada Mei 2011.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 21

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.
 E407 - 07́ 1

TABEL 3 Nama Etchant

Nama yang umum Tidak. Nama yang umum Tidak.

Gliseregia asetat 89, 226 Groesbeck 19

Natrium Picrate Alkali 85 Menetas 2
Aqua regia 12 Howarth's 84
Barker 5 Kalling's 1 95
Beraha's 99, 155, 211–215 Kalling 2 94
Carapella 138 Keller 3
Chrome regia 101 Klemm 210
Kontras 141 Kroll 192, 187
CP 4 60 Kelereng 25
El-1R 107 Marshall 223
Datar 133 Murakami 98
Flouregia 90, 158 Nital 74
Frank 104 Palmerton 200
Fry's 79 Phoschromic 111
G 107 Picral 76
Gliseregia 87 Ralph 221
Gorsuch 75 Super Picral 77
Grard's No. 1 35 Vilella 80
Kontras hijau 94 92-5-3 105

REFERENSI

(1) Lewis, RJ, Sifat Berbahaya Bahan Industri Sax, 11 Rumah Research Lab, Pittsburgh, PA, Karya Ilmiah 65-1P30METLL-P2, 1965.
ed. John Wiley and Sons., Inc., Hoboken, New Jersey, 2004.
(2) Praktik Kehati-hatian untuk Menangani Bahan Kimia Berbahaya di (10) Urben, P. dan Bretherick, L., Buku Pegangan Reaktif Bretherick
Laboratorium, Dewan Sumber Daya Nasional, National Academy Press, Washington, DC, Chemical Hazards, edisi ke-6, Butterworth-Heinemann, 1999.
1995. (11) Panduan Cepat Haz-Mat NFPA, 1997.
(3) Furr, AK, CRC Handbook of Laboratory Safety, edisi ke-5. CRC Press, (12) Engineering Alloys Woldman, edisi ke-9, JP Frick, ed., ASM International, Metals
Boca Raton, Florida, 2000. Park, Ohio, 2000.
(4) . Wesenberg, G., Proctor, N., Bahaya Kimiawi Proctor dan Hughes
(13) Vander Voort, GF, Metalografi: Prinsip dan Praktek, ASM
di Tempat Kerja, edisi ke-5, diedit oleh Gloria J. Hathaway dan Nick
Internasional, Material Park, Ohio, 1999.
H, ProctorWiley-Interscience, Hoboken, New Jersey, 2004.
(14) Beraha, E., dan Shpigler, B., Metalografi Warna, ASM, Logam
(5) Standar Keselamatan Lab OSHA 29 CFR 1910.1450, Pameran Kerja-
Park, OH, 1977.
jaminan untuk Bahan Kimia Berbahaya di Laboratorium.
(15) Vander Voort, GF, "Tint Etching," Metal Progress, Vol 127, March
(6) Praktik yang bijaksana di laboratorium: penanganan dan pembuangan
1985, hlm. 31–33, 36–38, 41.
bahan kimia, Komite Praktik Kehati-hatian untuk Penanganan, Penyimpanan, dan
(16) Weck, E., dan Leistner, E., Petunjuk Metalografi untuk Warna
Pembuangan Bahan Kimia di Laboratorium, Dewan Ilmu dan Teknologi Kimia,
Komisi Ilmu Fisika, Matematika, Etsa dengan Perendaman, Bagian I, II dan II, Deutscher Verlag, Für
dan Aplikasi, Nasional Penelitian Schweisstechnik GmbH, Düsseldorf, Jerman Barat, 1982, 1983, dan 1986.
Dewan Washington, DC: National Academy Press, 1995.
(7) Lefevre, MJ, dan Conibear, S., Manual P3K Kimia (17) Bühler, HE, dan Hougardy, HP, Atlas Lapisan Interferensi
Accidents, edisi ke-2, Van Nostrand Reinhold Co., Inc., NewYork, 1989. Metalografi, Deutsche Gesellschaft für Metallkunde, Oberursel
(8) Lewis, RJ, Panduan Cepat untuk Bahan Kimia Berbahaya di Tempat Kerja, 1, Jerman Barat, 1980.
Edisi ke-4, John Wiley dan Sons., Inc., New York, 2000. (18) Metals Handbook, Metallography and Microstructures, 10th ed., Vol
(9) Anderson, RL, "Keselamatan di Laboratorium Metalografi," Westing- 9, ASM International, Metals Park, Ohio, 2004.

ASTM International tidak mengambil posisi apa pun yang menghormati validitas hak paten yang dinyatakan sehubungan dengan item apa pun yang disebutkan dalam standar ini.
Pengguna standar ini secara tegas diberitahukan bahwa penentuan keabsahan hak paten tersebut, dan risiko pelanggaran hak tersebut, sepenuhnya menjadi tanggung jawab mereka
sendiri.

Standar ini dapat direvisi setiap saat oleh komite teknis yang bertanggung jawab dan harus ditinjau setiap lima tahun dan jika tidak direvisi, disetujui kembali atau ditarik.
Komentar Anda diundang baik untuk revisi standar ini atau untuk standar tambahan dan harus ditujukan ke Kantor Pusat Internasional ASTM. Komentar Anda akan
dipertimbangkan dengan cermat pada pertemuan komite teknis yang bertanggung jawab, yang mungkin Anda hadiri. Jika Anda merasa bahwa komentar Anda belum
mendapatkan pemeriksaan yang adil, Anda harus menyampaikan pandangan Anda kepada Komite Standar ASTM, di alamat yang ditunjukkan di bawah ini.

Standar ini merupakan hak cipta ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Amerika Serikat. Cetak ulang individual (satu
atau beberapa salinan) dari standar ini dapat diperoleh dengan menghubungi ASTM di alamat di atas atau di 610-832-9585 (telepon), 610-832-9555 (faks), atau service@astm.org
(e- surat); atau melalui situs ASTM (www.astm.org). Hak izin untuk memfotokopi standar juga dapat diamankan dari situs ASTM (www.astm.org/ COPYRIGHT /).

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Kam 20 Sep 10:14:59 EDT 2012 22

Diunduh / dicetak oleh

MC MASTER UNIVERSITY sesuai dengan Perjanjian Lisensi. Tidak ada reproduksi lebih lanjut yang diizinkan.