NAMA : RESKIANTI

NIM : 1313041008
KELAS : PENDIDIKAN KIMIA

“DNA dan RNA:

Komponen terkecil penyusun makhluk hidup disebut sel. Setiap sel memiliki nukleus
yang mengandung kromosom. Setiap makhluk hidup memiliki jumlah kromosom tertentu.
Dalam kromosom ditemukan DNA yang berperan penting dalam menentukan sifat genetik setiap
individu. Sifat genetik itu dapat diwariskan kepada generasi berikutnya. Oleh karena setiap
individu memiliki DNA yang khas, maka DNA dapat digunakan untuk identifikasi makhluk
hidup.
Substansi dasar nukleus terdiri atas nukleoprotein yang dibangun oleh senyawa protein
dan asam nukleat. Ada dua jenis asam nukleat yang berkaitan dengan hereditas, yaitu DNA dan
RNA. Keduanya bertanggung jawab terhadap sintesis protein serta mengontrol sifat-sifat
keturunan.
A. DNA (Deoxyribonucleic Acid = Asam Deoksiribo Nukleat)
Sebelum memulai lebih jauh, kita harus tahu terlebih dahulu definisi dari DNA. Banyak
para ahli yang mengutarakan pendapatnya. Akan tetapi, intinya tetap sama yaitu DNA
((Deoxyribonucleic acid) merupakan tempat penyimpanan informasi genetik dari semua
makhluk hidup. DNA tersusun atas rangkaian nukleotida yang berupa gula deoksiribosa, gugus
fosfat dan basa nitrogen. Basa nitrogen DNA terdiri dari golongan purin, yaitu adenine dan
guanine, serta golongan pirimidin yaitu timin dan sitosin.
DNA berkaitan dengan semua aktifitas biologis dan merupakan pusat kajian di dalam
sitologi, genetik, biologi molekuler, mikrobiologi, perkembangan biologis, biokimia dan evolusi.
Jadi, DNA adalah wadah dari semua informasi genetik dari makhluk hidup. Informasi tersebut
dapat berupa sifat, ciri khas, warna kulit, warna rambut, mata dsb. DNA tidak hanya ada pada
manusia, akan tetapi pada hewan dan tumbuhan juga terdapat DNA.
1. Struktur DNA
Molekul DNA pertama kali diisolasi oleh F. Miescher pada tahun 1869 dari sel
spermatozoa. Ia tidak dapat mengenali sifat zat kimia tersebut secara pasti, kemudian
menyebutnya sebagai nuklein. Nuklein ini berupa senyawa kompleks yang mengandung unsur
fosfor sangat tinggi. Nuklein selanjutnya dikenal sebagai gabungan asam nukleat dan protein
sehingga sering disebut nukleoprotein. 
Dalam kedua jenis asam nukleat ini (DNA dan RNA) terdapat dua basa nitrogen yaitu
purin dan pirimidin. Keduanya ditemukan oleh Fischer pada tahun 1880.  Penelitian selanjutnya,
Kossel menemukan dua jenis pirimidin, yaitu sitosin dan timin serta dua jenis purin, yaitu adenin
dan guanin. Selain basa purin dan pirimidin, dalam asam nukleat Levine (1910) mengenali gula
berkarbon lima, yaitu ribosa dan deoksiribosa. Ia juga menyatakan adanya asam fosfat dalam
asam nukleat.
W.T. Atsbury merupakan orang pertama yang mengemukakan gagasan tentang struktur
tiga dimensi DNA. Ia menyimpulkan bahwa DNA sangat padat, polinukleotida penyusunnya
berupa timbunan nukleosida pipih yang teratur tegak lurus terhadap sumbu memanjang.
James Watson dan Francis Crick (1953) mengemukakan suatu model struktur DNA yaitu
double helix (tangga berpilin). Menurut mereka, DNA memiliki struktur sebagai berikut.
a. Gula dan fosfat sebagai rantai atau tangga utama.
b. Basa nitrogen sebagai anak tangga dengan pasangan tetap, yaitu:
1) Guanin dengan sitosin (dihubungkan oleh tiga atom H)
2) Timin dan adenin (dihubungkan oleh dua atom H)

Bangun Deoksiribosa dan Fosfat Bangun Purin Bangun Pirimidin

Berdasarkan hasil penelitian Watson dan Crick dapat disimpulkan bahwa DNA terdiri
atas gula pentosa (deoksiribosa), fosfat (PO4–), dan basa nitrogen yaitu purin meliputi guanin
(G) dan adenin (A) serta pirimidin yang meliputi timin (T) dan sitosin (C = Cytosin). 
Rangkaian kimia antara deoksiribosa dengan purin dan pirimidin disebut nukleosida
(deoksiribonukleosida). Nukleosida tersebut akan berikatan dengan fosfat membentuk nukleotida
(deoksiribonukleotida). Gabungan dari nukleotidanukleotida akan membentuk suatu DNA. Jadi,
molekul DNA merupakan polimer panjang dari nukleotida yang dinamakan polinukleotida.
 DNA dapat menentukan sifat genetik suatu individu karena setiap makhluk hidup
mempunyai urutan pasangan basa yang spesifik dan
berbeda dengan yang lain. Perbedaan urutan pasangan
basa antarindividu dapat dilihat pada saat sequence
(proses pengurutan basa) dalam analisis DNA. DNA
dapat berfungsi sebagai heterokatalitik (mensintesis
molekul lain seperti RNA) dan otokatalitik (replikasi
diri). Perhatikan Gambar di samping.

2. Replikasi DNA
Replikasi DNA akan menghasilkan DNA baru. Ada tiga hipotesis yang menjelaskan
terjadinya replikasi DNA. Hipotesis pertama menyatakan bahwa bentuk double helix DNA yang
lama tetap dan langsung menghasilkan double helix yang baru disebut konservatif.
Hipotesis kedua menyatakan double helix akan terputus-putus, selanjutnya segmen-
segmen tersebut akan membentuk segmen-segmen baru yang bergabung dengan segmen lama
membentuk DNA baru. Hipotesis ini disebut dispersif. Hipotesis ketiga menyatakan dua pita
spiral dari double helix memisahkan diri dan setiap pita tunggal mencetak pita pasangannya
disebut semikonservatif. 
Teori replikasi DNA oleh Watson dan Crick menyatakan bahwa proses replikasi terjadi
secara semikonservatif. Hipotesis ini mendapat dukungan kuat dari M.S. Meselson dan F.W.
Stahl. Mereka menggunakan bakteri Escherichia coli sebagai organisme percobaan. 
E. coli dapat hidup pada garam lebih berat, yaitu 15 N. Perhatikan Gambar
anorganik jika dalam garam tersebut disamping. Pertama-tama Meselson dan
terdapat sumber atom nitrogen untuk Stahl memelihara E. coli selama beberapa
pembuatan protein dan asam nukleat. generasi dalam media yang mengandung 15
Meselson dan Stahl memakai ion amonium NH4+. 
(NH4+) dalam penelitiannya. Meskipun
isotop nitrogen yang paling lazim 14 N,
tetapi mereka menggunakan ion amonium
yang mengandung isotop nitrogen yang
 Replikasi DNA menurut Meselson dan Stahl

Pada akhir periode ini, mereka menemukan DNA sel lebih berat dari normal. Selanjutnya,
mereka memindahkan sel-sel itu ke media yang mengandung ion amonium normal (14 NH4+)
dan membiarkan sel tersebut hanya sekali membelah diri. DNA pada generasi baru ini memiliki
berat di antara berat DNA normal dari DNA generasi sebelumnya. Hal ini menggambarkan
bahwa pengaruh dari atom nitrogen dalam DNA baru yaitu 14 N dan separuh 15 N. 
Namun, apabila bakteri itu dibiarkan membelah diri lagi dalam ion amonium normal (14
NH4+) maka terbentuklah dua jenis DNA dengan berat yang berbeda. Separuh dari DNA
mempunyai berat normal dan separuh DNA lainnya mempunyai berat di tengah-tengah. Hal
tersebut membuktikan bahwa molekul DNA tidak mengalami pemecahan dan penyusunan
kembali di antara pembelahan sel-sel, tetapi tiap pita induk tidak mengalami perubahan saat ia
membentuk pita komplementer. Berdasarkan uraian di atas maka hipotesis yang paling tepat
yaitu hipotesis semikonservatif.
Selain memerlukan deoksiribonukleotida, dalam proses replikasi DNA juga memerlukan
beberapa enzim berikut:
a. Helikase, enzim ini berfungsi menghidrolisis rantai ganda polinukleotida menjadi dua rantai
tunggal polinukleotida.
b. Polimerase, berfungsi merangkai rantai-rantai mononukleotida membentuk DNA baru.
c. Ligase, berfungsi menyambung nukleotida ulir tunggal DNA yang baru terbentuk.
3. Mekanisme Kerja DNA
Pada mekanisme kerja DNA dalam aktivitas sel diikuti oleh sintesis protein. Sintesis
protein atau pembentukan protein memerlukan adanya molekul RNA yang merupakan materi
genetik di dalam kromosom dan DNA sebagai pembawa sifat keturunan. Informasi genetik pada
double helix DNA berupa kode-kode sandi atau genetik. Kode-kode tersebut akan dibawa dan
dan dicetak untuk membentuk RNA.
Tahapan-tahapan dari pembentukan RNA atau Sintesis Protein terbagi 2 yaitu Transkripsi
dan Translasi yang akan dibahas sebagai berikut:
a. Transkripsi
Transkripsi merupakan pencetakan RNA messenger oleh DNA. Transkripsi terjadi dalam
3 tahap yaitu inisiasi, elongasi dan terminasi.  
1) Tahap Inisiasi, RNA polymerase menempel pada promoter yaitu urutan basa nitrogen
khusus pada DNA yang dapat memberikan sinyal inisiasi transkripsi. Rantai DNA yang
digunakan pada proses perekaman gen hanya satu buah, dinamakan rantai sense. Sedangkan
rantai lainnya merupakan rantai noncoding atau antisense (tidak digunakan dalam
transkripsi).
2) Tahap Elongasi ditunjukkan oleh aktivitas RNA polymerase yang bergerak sepanjang
rantai DNA sehingga dihasilkan rantai RNA yang di dalamnya  mengandung urutan basa
nitrogen pertama sebagai hasil perekaman. Setelah hasil perekaman berjumlah 30 buah,
suatu senyawa kimia akan berikatan dengan ujung  5’ RNA yang berfungsi sebagai penutup
untuk memberikan sinyal inisiasi tahap translasi, dan mencegah terjadinya degradasi RNA.
3) Tahap Terminasi, proses perekaman (transkripsi) berhenti dan molekul DNA yang baru
terpisah dari DNA template. Segera setelah molekul RNA terpisah, sebanyak 100-200
molekul asam adenilat berikatan pada ujung 3’ RNA. Penambahan senyawa kimia tersebut
menghasilkan urutan nukleotida adenine dalam jumlah yang banyak pada ujung 3 ’ RNA.
Akhirnya dihasilkan produk transkripsi yang lengkap dinamakan messenger RNA (mRNA).
b. Translasi
Translasi adalah Penerjamahan kode oleh tRNA berupa kode yang dikehendaki. Translasi
terjadi di sitoplasma dan melibatkan ribosom. Sama dengan Transkripsi, proses terjadinya
Translasi terbagi 3 yaitu Inisiasi, elongasi dan terminasi.
1) Tahap Inisiasi ditandai dengan pengenalan kodon AUG yang terdapat pada bagian akhir
mRNA yang disebut juga kodon Start. Kodon AUG merupakan kode pembentukan
metionin. Kemudian, tRNA yang membawa metionin akan bergabung melalui pembentukan
ikatan pada subunit besar ribosom dan terbentuklah ribosom yang lengkap. Molekul tRNA
pertama yang terikat pada ribosom akan menempati tempat khusus, yaitu sisi P (Polipeptida)
yang akan terbentuk rantai polipeptida. tRNA berikutnya akan berikatan dengan kodon
kedua dan menempati ribosom pada sisi A (asam amino).
2) Tahap Elongasi ditandai dengan masuknya tRNA pada sisi A (asam amino) sehingga
dihasilkan rangkaian asam amino yang dihubungkan oleh rantai peptide. Ribosom akan
 bergerak ke kanan membawa tRNA yang akan menerjemahkan asam amino berikutnya pada
sisi A yang kosong. Asam amino yang kosong bergerak ke sisi P (polipeptida) dan terjadi
pemutusan ikatan dengan tRNA . dengan demikian, rantai polipeptida akan terus terbentuk.
3) Tahap Terminasi apabila ribosom mencapai kodon “stop” (UAG) pada mRNA. Polipeptida
akan dilepaskan dari ribosom dan sintesis protein berakhir. Kemudian setiap sub unit
ribosom akan terpisah dan akan siap kembali untuk sintesis protein berikutnya.
4. Sifat DNA
DNA memiliki beberapa sifat diantaranya yaitu:
a. Jumlah DNA konstan dalam setiap jenis sel dan spesies. Konstan dalam artian tetap dan
tidak berubah jumlahnya. Contohnya Jumlah DNA pada kucing berbeda dengan jumlah
DNA pada Anjing. Begitupun dengan jumlah DNA pada manusia dan primate berbeda
jumlahnya.
b. Kandungan DNA dalam sel bergantung pada sifat ploidi (genom) sel atau jumlah kromosom
di dalam sel.
c. Bentuk DNA pada sel eukariotik adalah seperti benang dan tidak bercabang, sedangkan
d. DNA pada sel Prokariotik, mitokondria dan plastida berbentuk sirkuler.
5. Fungsi DNA
Seperti yang telah kita ketahui sebelumnya salah satu fungsi DNA yaitu sebagai wadah
atau tempat penyimpanan informasi genetic dari makhluk hidup. Ternyata, selain fungsi tersebut,
ada 3 fungsi lainnya yang terdapat pada DNA. Diantaranya yaitu:
a. Sebagai pembawa informasi genetik
DNA sebagai bentuk kimiawi gen merupakan pembawa informasi genetic makhluk hidup
seperti ciri dan sifat makhluk hidup. Contohnya yaitu, kita membawa sifat dan cirri khas dari
orang tua kita. Ciri dan Sifat itu dapat berupa warna mata, warna kulit bentuk wajah dsb. Lalu
bagaimana jika kita tidak memiliki cirri dan sifat dari orang tua kita? Lalu bagaimana kalau
kedua orang tua teman-teman berkulit putih sedangkan teman-teman berkulit coklat? Seperti
yang telah disebutkan sebelumnya, DNA tidak hanya membawa sifat dan cirri dari orang tua
kita. DNA juga dapat menurunkan sifat dari generasi sebelum orang tua kita. Contohnya dari
kakek, paman, bibi bahkan kakek buyut kita. Asalkan memiliki hubungan darah ada
kemungkinan sifat itu diturunkan ke generasi selanjutnya.
b. Berperan dalam duplikasi diri dan pewarisan sifat
 Duplikasi diri atau Replikasi DNA nenpunyai peran penting bagi DNA untuk mewariskan
sifat dari satu sel ke sel lainnya.
c. Ekspresi informasi genetik
Gen-gen membawa informasi untuk membentuk protein tertentu. Proses ini terjadi
melalui mekanisme sintesis protein. Proses pembentukan protein ini terjadi melalui proses
transkripsi DNA menjadi RNA dan translasi RNA membentuk rantai polipeptida.

6. Penggunaan DNA dalam teknologi

a. DNA dalam Forensik
Ilmuwan forensik dapat menggunakan DNA yang terletak dalam darah, sperma, kulit, liur
atau rambut yang tersisa di tempat kejadian kejahatan untuk mengidentifikasi kemungkinan
tersangka, sebuah proses yang disebut fingerprinting genetika atau pemrofilan DNA (DNA
profiling). Dalam pemrofilan DNA panjang relatif dari bagian DNA yang berulang seperti short
tandem repeats dan minisatelit, dibandingkan. Pemrofilan DNA dikembangkan pada 1984 oleh
genetikawan Inggris Alec Jeffreys dari Universitas Leicester, dan pertama kali digunakan untuk
mendakwa Colin Pitchfork pada 1988 dalam kasus pembunuhan Enderby di Leicestershire,
Inggris.
Banyak yurisdiksi membutuhkan terdakwa dari kejahatan tertentu untuk menyediakan
sebuah contoh DNA untuk dimasukkan ke dalam database komputer. Hal ini telah membantu
investigator menyelesaikan kasus lama di mana pelanggar tidak diketahui dan hanya contoh
DNA yang diperoleh dari tempat kejadian (terutama dalam kasus perkosaan antar orang tak
dikenal). Metode ini adalah salah satu teknik paling tepercaya untuk mengidentifikasi seorang
pelaku kejahatan, tetapi tidak selalu sempurna, misalnya bila tidak ada DNA yang dapat
diperoleh, atau bila tempat kejadian terkontaminasi oleh DNA dari banyak orang.
b. DNA dalam Komputasi
DNA memainkan peran penting dalam ilmu komputer, baik sebagai masalah riset dan
sebagai sebuah cara komputasi. Riset dalam algoritma pencarian string, yang menemukan
kejadian dari urutan huruf di dalam urutan huruf yang lebih besar, dimotivasi sebagian oleh riset
DNA, dimana algoritma ini digunakan untuk mencari urutan tertentu dari nukleotida dalam
sebuah urutan yang besar. Dalam aplikasi lainnya seperti editor text, bahkan algoritma sederhana
untuk masalah ini biasanya mencukupi, tetapi urutan DNA menyebabkan algoritma-algoritma ini
untuk menunjukkan sifat kasus-mendekati-terburuk dikarenakan jumlah kecil dari karakter yang
berbeda.
Teori database juga telah dipengaruhi oleh riset DNA, yang memiliki masalah khusus
untuk menaruh dan memanipulasi urutan DNA. Database yang dikhususkan untuk riset DNA
disebut database genomik, dam harus menangani sejumlah tantangan teknis yang unik yang
dihubungkan dengan operasi pembandingan kira-kira, pembandingan urutan, mencari pola yang
berulang, dan pencarian homologi.
B. RNA (Ribonucleic Acid = Asam Ribonukleat)
RNA tersusun seperti DNA, yaitu
molekul-molekul gula D-ribosa, gugus
fosfat, tetapi basa nitrogennya terdiri atas
basa purin (meliputi adenin (A) dan guanin
(G)) serta pirimidin (meliputi urasil (U) dan
sitosin (C)). Perhatikan disamping
RNA mempunyai kepanjangan Ribonucleic Acid atau Asam Ribonukleat. Merupakan
rantai nukleotida yang dipunyai semua makhluk hidup seperti juga DNA. Namun RNA ini tidak
bisa membentuk rantai ganda, dan hanya terdiri dari satu pita saja. RNA terdiri dari adenin,
sitosin, guanin, dan urasil. Ketika terjadi mutagen di RNA, maka hal ini akan mempengaruhi
DNA juga, dan membuat masalah kesehatan pada organisme.
1. Struktur RNA
Berbeda dengan DNA yang memiliki rantai ganda, RNA hanya memiliki rantai tunggal.
Setiap pita RNA merupakan polinukleotida dari RNA.
2. Tipe-Tipe RNA
Berbeda halnya dengan DNA yang terletak dalam nukleus, RNA banyak terdapat dalam
sitoplasma terutama ribosom walaupun ada pula beberapa di antaranya dalam nukleus. Dalam
sitoplasma, kadar RNA berubah-ubah. Hal ini dipengaruhi oleh aktivitas sintetis protein. 
Ketika suatu protein akan disintetis, kandungan RNA dalam sel meningkat begitu pula
sebaliknya. RNA memiliki komponen gula berupa D-ribosa (pentosa). RNA juga memiliki basa
nitrogen yang serupa dengan DNA, hanya saja basa timin pada pirimidin diganti dengan urasil.
RNA mempunyai tiga tipe berikut:
a. rRNA (ribosom RNA)
 rRNA yaitu RNA yang terdapat dalam sitoplasma tepatnya di ribosom dan berfungsi
mengatur dalam proses sintesis protein. rRNA dapat mencapai 80% dari jumlah RNA sel.
Molekul rRNA berupa pita tunggal tidak bercabang dan fleksibel.
b. mRNA (messenger RNA)
mRNA dibentuk dalam nukleus, merupakan RNA terbesar dan terpanjang. mRNA
berfungsi membawa kode genetik dari DNA ke ribosom. mRNA sering disebut kodon karena
urutan basa N penyusunnya merupakan kode genetik untuk sintesis protein. mRNA dicetak oleh
DNA dalam inti, kemudian dikirim ke ribosom. Sintesis mRNA dicetak oleh DNA saat
diperlukan saja dan tidak terus-menerus dicetak melainkan tergantung pada macam protein yang
akan disintesis dalam sitoplasma.
c. tRNA (transfer RNA) 
tRNA merupakan RNA yang terdapat dalam sitoplasma dengan rantai terpendek yang
bertugas menerjemahkan kodon dari mRNA. tRNA berfungsi mengangkut asam amino ke
tempat sintesis protein, yaitu ribosom melalui penerjemahan kode-kode yang dibawa mRNA.
3. Fungsi RNA
Fungsi dari RNA adalah:
a. Menyimpan serta menyalurkan informasi genetika.
b. Sintesa protein.
c. Meregulasi dan menduplikasi gen.
C. Perbedaan DNA dan RNA
DNA dan RNA memiliki komponen yang hampir sama tetapi keduanya memiliki
perbedaan struktur, fungsi, dan beberapa materi penyusun. Perhatikan tabel berikut.
N
DNA RNA
O
Ditemukan dalam nukleus yaitu dalam Ditemukan dalam sitoplasma, terutama
1
kromosom, mitokondria, dan kloroplas. dalam ribosom, dan juga dalam nukleus.
Berupa rantai panjang dan ganda (double
2 Berupa rantai pendek dan tunggal.
helix).
Fungsinya berhubungan erat dengan Fungsinya berhubungan erat dengan
3
penurunan sifat dan sintesis protein. sintesis protein.
Kadarnya tidak dipengaruhi oleh aktivitas Kadarnya dipengaruhi oleh aktivitas
4
sintesis protein. sintesis protein
 Basa nitrogen terdiri atas purin: adenin (A)
5 dan guanine (G), pirimidin: timin (T) dan
sitosin (C).
Komponen gulanya deoksiribosa, yaitu
6 ribose yang kehilangan satu atom oksigen
pada atom C nomor 2.
Basa nitrogen terdiri atas purin: adenin (A)
dan guanin (G), pirimidin: urasil (U) dan
sitosin (C).
Komponen gulanya D-ribosa (pentosa)

D. Sintesis Protein
Pada uraian mengeni DNA telah disebutkan bahwa DNA berfungsi sebagai heterokatalis
(mensintesis molekul lain). Uraian berikut merupakan salah satu contoh fungsi DNA tersebut.
DNA yang terletak di dalam nukleus merupakan suatu cetakan kode genetik yang menghasilkan
informasi genetik. Kode genetik disusun oleh urutan basa nitrogen (A, T, G, dan C). Dalam
sintesis protein, kode-kode genetik dalam DNA disalin menjadi mRNA. Proses ini disebut
transkripsi. 
Proses ini diawali dengan melekatnya RNA polimerase pada molekul DNA sehingga
sebagian rantai double helix DNA membuka. Akibatnya, salah satu rantai DNA yang membuka
tersebut mencetak RNA. Rantai DNA yang mengandung kode-kode genetik (kodon) dan dapat
mencetak mRNA disebut rantai sense. Rantai DNA yang tidak mencetak mRNA disebut rantai
antisense. Misalnya urutan basa N pada rantai DNA terdiri atas TAC, GCT, CGA, dan CTA
maka urutan basa N pada rantai mRNA yaitu AUG, CGA, GCU, dan GAU. Perhatikan susunan
DNA dan RNA berikut.

susunan DNA dan RNA

Setelah disalin, mRNA keluar dari nukleus menuju sitoplasma. mRNA tidak dapat
mengenali suatu asam amino secara langsung. Oleh karena itu, diperlukan tRNA untuk dapat
membaca kode-kode yang dibawa mRNA. Di dalam sitoplasma banyak terdapat tRNA, asam
amino dan enzim amino asil sintetase. Asam amino tersebut diaktifkan menggunakan ATP
(Adenosin Trifosfat) dan enzim amino asil sintetase sehingga dihasilkan Amino asil Adenosin
monofasfat (AA-AMP) dan fosfat organik.
 Selanjutnya Aminoasil Adenosin monofosfat diikat oleh t-RNA  dan dibawa ke ribosom.
Setiap tRNA memiliki tiga basa N dan asam amino, tiga basa N tRNA akan berpasangan dengan
tiga basa N mRNA yang sesuai. mRNA merupakan susunan kodon yang panjang. Setiap tRNA
akan menerjemahkan tiga basa.
Setelah tRNA pertama melepaskan diri, datang tRNA selanjutnya, begitu terus-menerus
sampai kodon pada mRNA habis. Asam amino yang terbentuk selama penerjemahan oleh tRNA
akan membentuk suatu ikatan. Bagian basa N pada tRNA yang menerjemahkan kode yang
dibawa mRNA disebut antikodon.
Sementara itu, tiga bagian basa N pada mRNA tersebut di atas yang memiliki kode untuk
menspesifikasikan asam amino disebut kodon. Proses penerjemahan kode yang dibawa mRNA
oleh tRNA disebut translasi. Asam amino-asam amino akan berjajar membentuk urutan sesuai
dengan kode yang dibawa mRNA sehingga terbentuklah protein. Protein tersebut merupakan
enzim yang berfungsi mengatur metabolisme sel. 
E. Kode Genetik
Dalam DNA terdapat empat basa nitrogen meliputi adenin (A), timin (T), sitosin (C), dan
guanin (G). Anda juga telah mengetahui RNA mengandung 4 basa nitrogen tersebut, tetapi urasil
(U) menggantikan timin (T).
Nirenberg dan Matthaei (1960) mengadakan percobaan untuk memecahkan masalah kode
genetik dengan mencampurkan urasil dengan enzim pembentuk RNA. Dari percampuran ini
dihasilkan RNA yang hanya terdiri atas urasil dan dinamakan poli-Urasil (poli-U). Apabila poli-
U dimasukkan ke dalam campuran berbagai asam amino, akan terbentuk rangkaian fenilalanin,
yaitu protein yang terdiri atas satu macam asam amino. 
Hal ini merupakan cara manusia pertama kali mampu memecahkan peristiwa kehidupan
melalui tabung reaksi kimia. Sampai saat ini pun manusia terus melakukan penelitian untuk
mengetahui proses-proses yang terjadi dalam sel makhluk hidup. Rumitnya susunan tubuh
makhluk hidup menunjukkan betapa pandainya sang Pencipta. Kita hendaknya bersyukur kepada
Tuhan karena diberi akal sehingga mampu mengungkap rahasia kehidupan.
Kode genetik yang dipakai saat ini yaitu kode yang tersusun oleh 3 basa N yang disebut
kodon triplet. Kodon triplet ini merupakan bagian 3 basa N yang terdapat pada mRNA. Apabila
suatu urutan tiga basa memberikan kode untuk satu asam amino, akan terjadi 43= 64
kemungkinan kombinasi dari basa sehingga dapat memperinci 64 macam kode genetika. 
 Asam amino yang dikenal sampai saat ini sebanyak 20 macam. Adanya 64 macam kodon
dan 20 macam asam amino menyebabkan satu asam amino dapat memiliki lebih dari satu kodon.
Kodon yang sesuai untuk setiap asam amino. Kode genetik berlaku universal, artinya kode yang
sama berlaku untuk semua organisme. Bila terjadi kesalahan penerjemahan, protein yang disusun
juga keliru sehingga enzim yang dihasilkan tidak sesuai. Hal ini akan mengakibatkan terjadinya
gangguan metabolisme. Kekeliruan tRNA menafsirkan kode-kode genetik yang diterima dari
DNA juga merupakan salah satu mekanisme mutasi gen.