KALSIUM LIQUICOLOR

Uji fotometrik untuk Kalsium

Metode CPC (Cresolphthalein-complexone)

Ukuran paket

REF 10011 200 ml complete tes kit

IVD

Metode

Ion kalsium bereaksi dengan kompleks o-kresolpthalein dalam media basa membentuk
kompleks berwarna ungu. absorbansi kompleks ini sebanding dengan konsentrasi kalsium
dalam sampel

Isi

BUF 100 ml larutan penyangga

penyangga lisin 0,2 mol/l
Natrium azida 0,095 mmol/l
RGT 100 ml reagen warna
8-hidroksikuinolin 14 mmol/l
o-cresolpthalein-complexon 0,1 mmol/l
asam hidroksiklorat 40 mmol/l
STD standar 3ml
Kalsium 8mg/dl atau 2 mmol/l
Natrium azida 0,095 %

Persiapan Reagen

Tambahkan RGT ke BUF dalam volume yang sama sesuai kebutuhan, campur dan biarkan
selama 30 menit pada suhu kamar sebelum digunakan

Stabilitas Reagen

Reagen dan standar stabil bahkan setelah dibuka hingga tanggal kedaluwarsa yang ditentukan
saat disimpan pada 2 - 25 oC. kontaminan harus dihindari.

Reagen kerja stabil selama & hari pada 2-8 oC dan selama 3 hari pada 15 - 25 oC

Spesimen

Serum, plasma heparinisasi

stabilitas dalam serum 10 hari pada 2 -25 oC

Pengujian
Panjang gelombang : 570 nm, Hg 578nm; 546 nm

jalur optic : 1 Cm

suhu : 20-25

Pengukuran : Terhadap blanko reagen. hanya satu reagen kosong per seri yang
dibutuhkan

Skema Pemipetan

Pemipetan dalam
Reagen Blanko Sampel atau standar
kuvet

Sampel atau sttandar …… 20 ul

Reagen Kerja 1000 ul 1000 ul

Campur dan ukur absorbansi sampel dan standar absorbansi

terhadap blanko reagen dalam waktu 5 sampai 30 menit

Perhitungan pada konsentrasi kalsium

∆ A Sampel
C =8 x (mg/dl)
∆ A STD

∆ A Sampel
C =2 x (mmol/l)
∆ A STD

Karakteristik kinerja

Kelonggaran

pengujian konsentrasi kalsium linier sampai dengan 15 mg/dl atau 3,75 mmol/l. Sampel
dengan konsentrasi yang lebih tinggi harus diencerkan 1 + 1 dengan air suling.

Catatan

1. Barang pecah belah yang terkontaminasi adalah sumber kesalahan terbesar. Peralatan
plastik sekali pakai direkomendasikan untuk pengujian.

2. Tes tidak dipengaruhi oleh hemoglobin hingga 2000 mg/dl dan bilirubin hingga 20 mg/dl

3. Sampel lipemik dan hemolitik diperlukan sampel blanko. Dengan menggunakan skema
pemipetan yang sama, campurkan 20 ul sampel dengan 1000 ul air suling dan ukur
absorbansi ( blanko sampel) terhadap air suling. Harus dikurangi dari

4. Pengukuran pada 546 nm menghasilkan nilai OD sekitar 40% lebih rendah dari pada
570/578 nm. Pastikan instrumen yang digunakan memiliki kualitas optik yang memadai.
5. Saat mengukur pada 546 nm, interferensi oleh hemoglobin jauh lebih menonjol daripada
pada 578 nm. Dalam hal ini, kandungan hemoglobin sampel harus dinilai secara terpisah.

6. Sedimen sedikit kecoklatan dapat berkembang seiring bertambahnya usia BUF yang tidak
mempengaruhi fungsi BUF. Jangan mengaduk endapan ini selama pemipetan.