Oleh karena itu, 1,57 kmol dari H2O yang terbentuk adalah dalam bentuk cair, yaitu dihapus pada 25˚C dan 1 atm.
Ketika seseorang mengevaluasi tekanan parsial dari komponen dalam gas produk, satu-satunya molekul air yang perlu
dipertimbangkan adalah yang berada dalam fase uap. Seperti sebelumnya, semua reaktan dan produk gas diperlakukan
sebagai gas ideal.
(a). Perpindahan panas selama proses pembakaran aliran-mantap ini ditentukan dari keseimbangan energi aliran-
mantap Eout = Ein pada ruang pembakaran,
karena semua reaktan dan produk berada pada referensi standar 25˚C dan entalpi gas ideal hanya bergantung pada
suhu. Memecahkan untuk Qout dan mengganti nilai-nilai , kami miliki
(b) Entropi reaktan dievaluasi dalam Contoh 15-10 dan ditentukan untuk Sreact 5 3023,69 kJ / kmol · K CH4. Dengan
mengikuti pendekatan yang sama, entropi produk ditentukan menjadi
Kemudian total pembangkitan entropi selama proses ini ditentukan dari keseimbangan entropi yang diterapkan pada
sistem yang diperluas yang mencakup lingkungan sekitar langsung ruang bakar
(c) Penghancuran eksergi dan pekerjaan yang dapat dibalik terkait dengan proses ini ditentukan dari
dan
karena proses ini tidak melibatkan pekerjaan yang sebenarnya. Oleh karena itu, 818 MJ pekerjaan dapat dilakukan
selama proses ini tetapi tidak. Alih-alih, seluruh potensi kerja terbuang sia-sia. Pekerjaan yang dapat dibalik dalam hal ini
mewakili eksergi reaktan sebelum reaksi dimulai karena produk berada dalam kesetimbangan dengan lingkungan, yaitu,
mereka berada pada kondisi mati.
Diskusi Perhatikan bahwa, untuk kesederhanaan, kami menghitung entropi gas produk sebelum mereka benar-benar
memasuki atmosfer dan bercampur dengan gas atmosfer. Analisis yang lebih lengkap akan mempertimbangkan
komposisi atmosfer dan pencampuran gas produk dengan gas di atmosfer, membentuk campuran yang homogen. Ada
generasi entropi tambahan selama proses pencampuran ini, dan dengan demikian potensi kerja tambahan terbuang.
Bahan bakar seperti metana biasanya dibakar untuk menghasilkan energi panas
suhu tinggi untuk digunakan dalam mesin panas. Namun, perbandingan dari
pekerjaan reversibel yang diperoleh dalam dua contoh terakhir menunjukkan
bahwa eksergi reaktan (818 MJ / kmol CH4) berkurang sebesar 288 MJ / kmol
sebagai hasil dari proses pembakaran adiabatik ireversibel sendiri. Artinya,
eksergi dari gas pembakaran panas pada akhir proses pembakaran adiabatik
adalah 818 - 288 = 530 MJ / kmol CH4. Dengan kata lain, potensi kerja gas
pembakaran panas adalah sekitar 65 persen dari potensi kerja reaktan.
Tampaknya ketika metana dibakar, 35 persen dari potensi kerja hilang sebelum
kita bahkan mulai menggunakan energi termal (Gbr. 15-34).
Dengan demikian, hukum kedua termodinamika menunjukkan bahwa harus
ada cara yang lebih baik untuk mengubah energi kimia menjadi bekerja. Cara
yang lebih baik tentu saja adalah cara yang kurang ireversibel, yang terbaik
GAMBAR 15–34 adalah kasus yang reversibel. Dalam reaksi kimia, irreversibilitas disebabkan
Ketersediaan metana berkurang oleh pertukaran elektron yang tidak terkendali antara komponen yang bereaksi.
sebesar 35 persen sebagai akibat Pertukaran elektron dapat dikontrol dengan mengganti ruang bakar oleh sel-sel
dari ireversibel elektrolit, seperti baterai mobil. (Ini analog dengan mengganti ekspansi gas yang
proses pembakaran. tidak terkendali dalam sistem mekanis dengan ekspansi terkendali.) Dalam sel
elektrolitik, elektron dipertukarkan melalui kabel konduktor yang terhubung ke
beban, dan energi kimia langsung dikonversi menjadi energi listrik. Konversi
energi
Selama proses pembakaran, komponen yang ada sebelum reaksi disebut reaktan dan komponen yang ada setelah
reaksi disebut produk. Persamaan kimia diseimbangkan berdasarkan prinsip kekekalan massa, yang menyatakan bahwa
massa total setiap elemen dilestarikan selama reaksi kimia. Rasio massa udara terhadap massa bahan bakar selama
proses pembakaran disebut rasio udara-bahan bakar AF:
Proses pembakaran selesai jika semua karbon dalam bahan bakar terbakar menjadi CO2, semua hidrogen terbakar
menjadi H2O, dan semua sulfur (jika ada) terbakar menjadi SO2. Jumlah minimum udara yang dibutuhkan untuk
pembakaran bahan bakar secara lengkap disebut udara stoikiometrik atau teoritis. Udara teoretis juga disebut sebagai
jumlah udara yang benar atau udara teoretis 100 persen. Proses pembakaran yang ideal di mana bahan bakar dibakar
sepenuhnya dengan udara teoretis disebut pembakaran stoikiometrik atau teoretis bahan bakar itu. Udara yang
melebihi jumlah stoikiometrik disebut udara berlebih. Jumlah udara berlebih biasanya dinyatakan dalam istilah udara
stoikiometrik sebagai persen udara berlebih atau persen udara teoretis.
Selama reaksi kimia, beberapa ikatan kimia terputus dan yang lainnya terbentuk. Karena itu, proses yang
melibatkan reaksi kimia melibatkan perubahan energi kimia. Karena komposisi yang diubah, perlu memiliki keadaan
referensi standar untuk semua zat, yang dipilih menjadi 25˚C (77˚F) dan 1 atm.
Perbedaan antara entalpi produk pada keadaan tertentu dan entalpi reaktan pada keadaan yang sama untuk reaksi
lengkap disebut entalpi reaksi hR. Untuk proses pembakaran, entalpi reaksi biasanya disebut sebagai entalpi
pembakaran hC, yang mewakili jumlah panas yang dilepaskan selama proses pembakaran aliran tetap ketika 1 kmol
(atau 1 kg) bahan bakar dibakar sepenuhnya pada suhu yang ditentukan dan tekanan. Entalpi pembentukan semua
elemen stabil diberi nilai nol pada keadaan referensi standar 25 ˚C dan 1 atm. Nilai kalor dari bahan bakar didefinisikan
sebagai jumlah panas yang dilepaskan ketika bahan bakar dibakar sepenuhnya dalam proses aliran tetap dan produk
dikembalikan ke keadaan reaktan. Nilai kalor bahan bakar sama dengan nilai absolut entalpi pembakaran bahan bakar,
Mengambil perpindahan panas ke sistem dan pekerjaan yang dilakukan oleh sistem menjadi jumlah positif,
konservasi energi hubungan untuk sistem aliran-stabil yang bereaksi secara kimia bisa dinyatakan per unit mol bahan
bakar sebagai
di mana superskrip ˚ mewakili referensi properti pada keadaan standar 25 C dan 1 atm. Untuk sistem tertutup, itu
menjadi
Istilah diabaikan untuk padatan dan cairan dan dapat digantikan oleh R uT untuk gas yang berperilaku sebagai gas
ideal.
Dengan tidak adanya kehilangan panas ke lingkungan (Q = 0), suhu produk akan mencapai maksimum, yang disebut
suhu nyala adiabatik dari reaksi. Suhu nyala adiabatik dari proses pembakaran aliran tetap ditentukan dari H prod = Hreact
atau
Mengambil arah positif perpindahan panas ke sistem, hubungan keseimbangan entropi dapat dinyatakan untuk
sistem tertutup atau ruang bakar aliran tetap sebagai
Hukum ketiga termodinamika menyatakan bahwa entropi zat kristal murni pada suhu nol absolut adalah nol. Hukum
ketiga memberikan basis umum untuk entropi semua zat, dan nilai-nilai entropi relatif terhadap basis ini disebut entropi
absolut. Tabel gas ideal mencantumkan nilai entropi absolut pada rentang suhu yang luas tetapi pada tekanan tetap
P0 = 1 atm. Nilai entropi absolut pada tekanan lain P untuk setiap suhu T ditentukan dari
Untuk komponen i dari campuran gas ideal, hubungan ini dapat ditulis sebagai
di mana Pi adalah tekanan parsial, yi adalah fraksi mol komponen, dan Pm adalah tekanan total campuran di atmosfer.
Penghancuran eksergi dan kerja reversibel yang terkait dengan reaksi kimia ditentukan dari
dan
Ketika reaktan dan produk berada pada suhu dari lingkungan T 0, pekerjaan yang dapat dibalik bisa dinyatakan dalam
fungsi Gibbs sebagai