Judul Artikel Review menghambat
pertumbuhan sel secara signifikan dengan
Pemanfaatan Senyawa Kompleks dengan
Atom Pusat Logam Transisi yang
Berpotensi sebagai Agen Antibakteri
(Alfida Rahmah/180332616581)
Senyawa kompleks terbentuk akibat
adanya ikatan kovalen koordinasi antara
atom pusat dan atom donor dari ligan. Atom
pusat biasanya merupakan atom logam atau
ion logam. Salah satu ion logam yang dapat
menjadi atom pusat adalah ion nikel(II)
dengan konfigurasi elektron pada keadaan
dasar [Ar] 3d8. Ion nikel(II), merupakan ion
dari logam golongan 10 dan termasuk logam
transisi. Salah satu contoh ion logam
transisi,Ni(II) dalam bentuk senyawa
kompleks dengan ligan modifikasi dapat
dimanfaatkan sebagai agen antibakteri
khususnya Pseudomonas
aeruginosa,Salmonella typhi,Vibrio
parahaemolyticus,Vibrio alginolyticus ,
Staphylococcus aureus dan fungi Candida
albicans. [1] E. coli dan Staphylococcus [2].
Bebebapa turunan tiourea memiliki aktivitas
biologis, seperti: antijamur,antitumor ,
antivirus, antibakteri farmakologis herbisida,
dan insektisida[11]. Kompleks nikel yang
memiliki geometri square planar di mana
posisi aksialnya dapat memicu proses spin
state switching karena perubahan sifat
absorbsi yang tergantung pada pelarut
DMSO dan piridin pada logam pusat Ni(II)
menyebabkan pergeseran medan atas turun
ke arah negatif disertai dengan perubahan
induksi kondisi spin dan adanya dua fungsi
imina pada posisi orto pada jarak 1.493(4)
dan 1.481(4) Å [3]. Struktur nano dari NiO
pertumbuhan bakteri
menggangu keseimbangan membran sel dan
menyebabkan kerusakan sel, enzim,
sehingga mendukung peningkatan aktivitas
antibakteri [4]. Gugus tiourea dan
turunannya memiliki banyak aplikasi
seperti, antijamur, dan antibakteri,
contohnya senyawa kompleks zink(II)
klorida dan kadmium(II) klorida dengan
kalium sianida dengan N,N’- dietiltiourea
(detu)[6]. Turunan benzoiltiourea sebagai
antibakteri untuk strain E. faecalis, S.
aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa, E.
coli, C. albicans, C. parapsilosis, C. krusei,
dan C. glabrata. [7]. Sehingga tiourea
adalah ligan ambidentat dengan banyak
aplikasi dalam obat sebagai agen antibakteri,
antivirus dan antijamur. [9][10]. Senyawa
[Cd(Metu)2(NCS)2]n mengkristal dalam
kelompok ruang P-1 dan ion logam dan
[Cd(Metu)2(CN)2] mengkristal dalam
kelompok ruang C2/c dapat dijadikan
contoh turunan dalam untuk interaksi metal-
sulfur dalam sistem biologis [8].
NiWO4 secara luas digunakan dalam
penggunaan semikonduktor oksida logam
transisi yang akan memperkuat oksida
tembaga yang tidak stabil menggunakan
nikel dan tungsten oksida dalam media
klorida (NaCl) yang dapat mengurangi
kerapatan arus korosi Cu dalam larutan
NaCl 3,5% dari 6,126 hingga 0,350 μA cm-2
[5].Pada senyawa kompleks [Ni(detu)4]Cl2
memiliki geomterti piramida square
terdistorsi, dengan empat ligan detu
ekuatorial terikat pada nikel melalui
belerang dan ion nikel spin rendah berada
pada 1,35 Å [12]. NiWO4 mengadopsi
struktur monoklinik dan kelompok ruang:
P2/c, dengan Z = 2 [13]. Sintesis
nanomaterial dengan logam campuran Ni-
Co dengan perbandingan tertentu dapat
dimanfaatkan untuk, laser, fotoanoda, serat
optik, supercapattery dan penyimpanan
energi elektrokimia [14][15]
Pembuatan kompleks kadmium(II),
tetrakis(N,N
′diethylthiourea)sulfatokadmium(II),
[Cd(Detu)4SO4] termasuk kelompok ruang
Pbca dengan sistem kristal orthorombik
menunjukkan pita tajam pada 1108 cm-1,
961 cm-1, dan 598 cm-1 menunjukkan adanya
koordinasi ion SO42-dan posisi jarak ikatan
atom N-H = 0,88Å, C–H = 0,98-0,99Å.
Sayangnya resonansi >C=S detu (yang mana
untuk Detu bebas muncul pada 182,07 ppm)
tidak teramati dan juga resonansi N–H tidak
dapat terdeteksi [16]. Kesetimbangan fasa
dari N,N′-diethylthiourea (DETU) sebagai
titik leleh (Tm) sebesar 351,28 K dan data
kelarutan kesetimbangan DETU diukur
dengan metode gravimetri mulai dari 283,15
hingga 323,15 K. Kelarutan dalam alkohol
menurun dengan bertambahnya panjang
rantai karbon dan mengikuti aturan "like
dissolve like", sedangkan dalam pelarut non
alkohol, aturan ini tidak berlaku. Pada suhu
tertentu, kelarutan menurun seiring dengan
bertambahnya panjang rantai karbon sebagai
berikut: methanol > ethanol > n-propanol >
n-butanol > n-pentanol [17]. Senyawa
kompleks bismut (III) berbasis aroylthiourea
[Bi2(Lb)4(μ-Lb)2]⋅2(C3H6O) menunjukkan
lebih kuat dalam menghambat kemampuan
bakteri menghasilkan penghambatan zona
untuk P. aeruginosa dan S. Aureus sehingga
kinerja antibakteri pada kompleks tersebut
tiga kali lipat lebih besar daripada senyawa
tembaga yang mengandung ligan serupa.
Peningkatan aktivitas antibakteri ini
berhubungan dengan cincin morfolina yang
ada dalam struktur di mana senyawa
heterosiklik mengaktifkan aktivitas biologis
[18]. Kompleks rutenium(II) dengan ligan
tiourea membentuk cincin beranggota enam,
di mana rutenium dikoordinasikan oleh atom
belerang monodentat disertai dengan ikatan
hidrogen intramolekul antara tiourea N─H
dan atom donor oksigen amida [19].
Senyawa {2}-metallacoronates dan {2}-
metallacryptates dari kombinasi ligan
dipicolinoylbis(N, N-dietiltiourea), H2Lpy
dengan ion seng(II) dan ion logam alkali
tanah Ca2+ dan Ba2+ menunjukkan aktivitas
antimikroba yang baik terhadap bakteri
Gram-positif (E. faecali, S. aureus dan B.
cereus) dan bakteri Gram-negatif (E.coli dan
P.aeruginosa). Kelemahannya penelitiannya
ligan H2L, menunjukkan aktivitas
antimikroba yang lemah terhadap semua
mikroorganisme yang diuji, dibandingkan
dengan semua logam kompleks
menunjukkan aktivitas antimikroba yang
lebih tinggi daripada ligan yang tidak
terkoordinasi dan menunjukkan efek
antiproliferatif yang sangat lemah, dengan
nilai IC50 yang lebih besar dari 100
mikrogram/ml [20].
Ligan tiourea N,N-di-R-N'-(4-
chlorobenzoyl) dimana (Di-R: diethyl, di-n-
propyl, di-n-butyl dan diphenyl) ligands
(HL1-4) dan logam platinumnya dalam
bentuk senyawa kompleks (cis-[Pt(L1-4-
S,O)2]) yang diuji terhadap S. aureus dan S.
pneumoniae (sebagai bakteri Gram positif),
E. coli, P. aeruginosa dan A. baumannii
(sebagai Gram bakteri negatif) dan C.
albicans dan C. glabrata (sebagai jamur)
didapatkan hasil bahwa semua ligan bebas
dan kompleks Pt(II) mereka menghambat
pertumbuhan strain jamur dengan nilai MIC
berkisar antara 15,62 dan 250,00 µg/mL
tetapi tidak seefektif flukonazol yang
digunakan sebagai obat referensi terhadap
semua strain jamur [21]. Kristal ZTTC (zink
tris tiourea klorida) mempunyai aktivitas
zona penghambatan yang besar terhadap
spesies bakteri S. typhi karena zona hambat
antibakterinya lebih besar daripada
Pseudomonas aeruginosa, Shigella flexneri
dan Bacillus subtilis dimana ion logam dapat
meningkatkan aktivitas antibakteri,
disebabkan efek toksik dari Zn2+ yang
dilepaskan oleh ZTTC kemudian
bersentuhan dengan membran sel mikroba
yang bermuatan negatif. Zn2+ menembus ke
dalam membran sel dengan saling tarik
menarik antara logam yang bermuatan
berlawanan dengan membran sel sehingga
terjadi reaksi dengan gugus sulfhidril di
dalam membran sel [22]. Hasil analisis
kompleks Pd(II)/N,N-disubstitusi-N'-
asiltiourea sebagai aktivitas antiparasit untuk
Mycobacterium tuberculosis dan
Trypanosoma cruzi kemudian dibandingkan
dengan obat referensi benznidazole, yang
menampilkan nilai IC50 10,61 ± 0,87 µM,
akan tetapi tidak ada yang logam-bebas
ligan yang menunjukkan aktivitas
antiparasit, sedangkan kompleks Pd(II)
menunjukkan aktivitas antiparasit.
Kompleks logam dapat diaplikasikan
menjadi agen antiparasit yang lebih kuat
daripada benznidazole, meskipun kompleks
tersebut menunjukkan indeks selektivitas
yang lebih rendah daripada benznidazole
[23]. Senyawa baru dari turunan asil tiorea
yaitu 1-etil-3-(1-naftol)tiourea dan 1-
isopropil-3-(1-naftol)tiourea menunjukkam
hasil spektrum IR, peregangan N1-H
menunjukkan pita sangat lemah pada 3331
dan 3285 cm-1, sedangkan peregangan N2-H
muncul pita yang sangat kuat pada 3219
dan 3193 cm-1 . Namun,senyawa 1-etil-3-(1-
naftol)tiourea tidak dapat mengurangi
pertumbuhan bakteri secara signfikan (<
10%). Tetapi dapat menghambat
pembentukan biofilm sebesar 57 sampai
63% [24].Reaksi H2L1 yaitu
isophthaloylbis(N,N-diethylthiourea) dengan
ion Fe3+ menghasilkan kompleks binuklir
[Fe2(L1)3] dengan struktur seperti cryptand.
Spektrum IR untuk memiliki serapan
medium serapan pada 3163 cm-1 dan serapan
kuat di area 1659 cm-1 sebagai vibrasi ulur
N-H dan gugus C=O untuk ligan
aroylbis(N,N-diethylthiourea) [25]
Secara umum, penghambatan oleh
ligan turunan tiourea lebih tinggi daripada
kompleks logamnya karena ligan lebih
reaktif dengan kebutuhan mikroelemen yang
diperlukan untuk nutrisi jamur dan
kompleks Pt(II) lebih stabil daripada Ni(II),
karena sifat ligan yang lunak, yang dapat
membentuk kompleks yang lebih stabil
dengan kation asam lunak Pt(II)
dibandingkan dengan kation Ni(II) yang
lebih keras. Ligan memiliki atom S yang
memberikan stabilitas besar [26]. Urutan
berdasarkan adalah ETU > DBTU > DMTU
-DETU [28].
Contoh senyawa nonkompleks yang
berperan sebagai agen antibakteri berasal
dari tanaman kemiri dan diperoleh hasil uji
aktivitas antibakteri dari turunan biji kemiri
berupa sabun kalium, asam lemak, dan metil
ester diuji aktivitas antibakterinya terhadap
Staphylococcus aureus sebagai bakteri gram
positif dan Esherichia coli sebagai bakteri
gram negatif. Hasil pengukuran zona
diameter menunjukkan bahwa sabun kalium
memiliki aktivitas antibakteri paling tinggi
dibandingkan dengan asam lemak dan metil
esternya [27].Sintesis dan karakterisasi
senyawa kompleks dari kadmium(II) klorida
dengan kalium sianida dan ligan N,N’-
dietiltiourea serta penelitian mengenai
senyawa kompleks tembaga(II)oksalat
dengan tu(tiourea) belum dikembangkan
kegunaan dari kompleks yang diperoleh
sehingga belum ada aplikasi lebih lanjut
tetapi sintesis senyawa kompleks berhasil
dilakukan [29][30]
Referensi
[1] A. Das, A. Rajeev, S. Bhunia,
M. Arunkumar, N. Chari, and M.
Sankaralingam, “Synthesis,
characterization and antimicrobial
activity of nickel(II) complexes of
tridentate N3 ligands,” Inorganica
Chim. Acta, vol. 526, no. February, p.
120515, 2021, doi:
10.1016/j.ica.2021.120515.
[2] T. Kondori et al., “Structure
analysis and biological functionalities
of a nickel(II) complex and its
sonochemically synthesized nano
form: in vitro anti-proliferation, DNA
binding, antibacterial and molecular
docking study,” J. Mol. Struct., vol.
1231, p. 129989, 2021, doi:
10.1016/j.molstruc.2021.129989.
[3] Z. Chen, K. Lhoussain, C.
Bucher, D. Jacquemin, D. Luneau,
and O. Siri, “Unconventional access
to a solvatochromic nickel (II) dye
featuring a coordination-induced spin
crossover behavior,” Dye. Pigment.,
vol. 183, no. July, p. 108645, 2020,
doi: 10.1016/j.dyepig.2020.108645.
[4] A. J. Christy, S. Suresh, and
L. C. Nehru, “Enhanced antibacterial
and photocatalytic activities of nickel
oxide nanostructures,” Optik (Stuttg).,
vol. 237, no. August 2020, p. 166731,
2021, doi:
10.1016/j.ijleo.2021.166731.
[5] V. I. Chukwuike, S. S.
Sankar, S. Kundu, and R. C. Barik,
“Capped and uncapped nickel
tungstate (NiWO4) nanomaterials: A
comparison study for anti-corrosion
of copper metal in NaCl solution,”
Corros. Sci., vol. 158, no. July, p.
108101, 2019, doi:
10.1016/j.corsci.2019.108101.
[6] Fariati, I. W. Dasna, Y. F.
Fadli, and S. H. Qurbayni, “Study of
structure prediction of complex
compounds of zinc(II) chloride and
cadmium(II) chloride with potassium
cyanide and N,N’-diethylthiourea
ligand,” AIP Conf. Proc., vol. 2251,
no. August, 2020, doi:
10.1063/5.0015847.
[7] R. K. Mohapatra et al.,
“Recent Advances in Urea- and
Thiourea-Based Metal Complexes:
Biological, Sensor, Optical, and
Corroson Inhibition Studies,”
Comments Inorg. Chem., vol. 39, no.
3, pp. 127–187, 2019, doi:
10.1080/02603594.2019.1594204.
[8] S. Ahmad et al., “Structural characterization of metal tungstates
diversity in pseudohalide complexes (MWO4; M=Ni, Ba, Bi) synthesized
of cadmium(II) with N- by a sucrose-templated method,”
methylthiourea (Metu): Polymeric Chem. Cent. J., vol. 7, no. 1, pp. 1–
[Cd(Metu)2(NCS)2]n versus 10, 2013, doi: 10.1186/1752-153X-7-
monomeric [Cd(Metu)2(CN)2],” J. 80.
Coord. Chem., vol. 70, no. 21, pp.
3692–3701, 2017, doi: [14] S. M. El-Sheikh and M. M.
10.1080/00958972.2017.1398824. Rashad, “Novel Synthesis of Cobalt
Nickel Tungstate Nanopowders and
[9] I. I. Ozturk et al., “Synthesis, its Photocatalytic Application,” J.
characterization and biological Clust. Sci., vol. 26, no. 3, pp. 743–
evaluation of novel antimony(III) 757, 2015, doi: 10.1007/s10876-014-
iodide complexes with 0735-z.
tetramethylthiourea and N-
ethylthiourea,” Inorganica Chim. [15] S. Prabhu et al.,
Acta, vol. 491, no. December 2018, “Investigation on mesoporous
pp. 14–24, 2019, doi: bimetallic tungstate nanostructure for
10.1016/j.ica.2019.03.020. high-performance solid- state
supercapattery,” J. Alloys Compd.,
[10] F. U. Rahman et al., “Zn, Cd vol. 875, p. 160066, 2021, doi:
and Hg complexes with unsymmetric 10.1016/j.jallcom.2021.160066.
thiourea derivatives; syntheses, free
radical scavenging and enzyme [16] M. Altaf, H. Stoeckli-Evans,
inhibition essay,” J. Mol. Struct., vol. G. Murtaza, A. A. Isab, S. Ahmad,
1211, p. 128096, 2020, doi: and M. A. Shaheen, “Structural
10.1016/j.molstruc.2020.128096. characterization of a cadmium(II)-
sulfato complex, [Cd(N,N′-diethyl
[11] H. Arslan, G. Binzet, G. thiourea)4(SO4)],” J. Struct. Chem.,
Kavak, N. Kulcu, S. Ozbey, and U. vol. 52, no. 3, pp. 625–630, 2011, doi:
Florke, “Synthesis and 10.1134/S0022476611030267.
Characterization of Novel Thiourea
Derivatives and Their Nickel and [17] M. Yao et al., “Solid-Liquid
Copper Complexes,” J. Chem., vol. Phase Equilibrium and
2013, no. II, pp. 816–819, 2013. Thermodynamic Analysis of N, N′-
Diethylthiourea in Different Solvent
[12] “Solid-state Spin Equilibrium Systems,” J. Chem. Eng. Data, vol.
in Tetrakis(,” no. August, 2015. 64, no. 12, pp. 6031–6040, 2019, doi:
10.1021/acs.jced.9b00854.
[13] S. M. M Zawawi, R. Yahya,
A. Hassan, H. N. M. E. Mahmud, and [18] M. I. de Oliveira, G. P. Chuy,
M. N. Daud, “Structural and optical B. S. Vizzotto, R. A. Burrow, E. S.
Lang, and S. S. dos Santos,
“Synthesis, characterization and
biological applications of bismuth(III)
complexes with aroylthiourea
ligands,” Inorganica Chim. Acta, vol.
512, no. July, p. 119871, 2020, doi:
10.1016/j.ica.2020.119871.
[19] P. Vijayan et al., “Solvent-
assisted formation of
ruthenium(II)/copper(I) complexes
containing thiourea derivatives:
Synthesis, crystal structure, density
functional theory, enzyme mimetics
and in vitro biological perspectives,”
Appl. Organomet. Chem., vol. 31, no.
7, pp. 1–23, 2017, doi:
10.1002/aoc.3652.
[20] C. D. Le, C. T. Pham, and H.
H. Nguyen, “Zinc(II) {2}-
metallacoronates and {2}-
metallacryptates based on
dipicolinoylbis(N,N-diethylthiourea):
Structures and biological activities,”
Polyhedron, vol. 173, p. 114143,
2019, doi:
10.1016/j.poly.2019.114143.
[21] U. Solmaz et al., “Synthesis,
characterization, crystal structure, and
antimicrobial studies of novel
thiourea derivative ligands and their
platinum complexes,” J. Coord.
Chem., vol. 71, no. 2, pp. 200–218,
2018, doi:
10.1080/00958972.2018.1427233.
[22] V. Revathi, K. Karthik, and
H. Mahdizadeh, “Antibacterial
activity and physico-chemical
properties of metal-organic single
crystal: Zinc (Tris) thiourea chloride,”
Chem. Data Collect., vol. 24, 2019,
doi: 10.1016/j.cdc.2019.100279.
[23] A. M. Plutín et al.,
“Palladium(II)/N,N-disubstituted-N′-
acylthioureas complexes as anti-
Mycobacterium tuberculosis and anti-
Trypanosoma cruzi agents,”
Polyhedron, vol. 132, pp. 70–77,
2017, doi:
10.1016/j.poly.2017.05.003.
[24] E. Contreras Aguilar et al.,
“Acyl thiourea derivatives: A study of
crystallographic, bonding, biological
and spectral properties,” Chem. Phys.
Lett., vol. 715, no. 1465, pp. 64–71,
2019, doi:
10.1016/j.cplett.2018.11.020.
[25] C. T. Pham, H. H. Nguyen,
A. Hagenbach, and U. Abram,
“Iron(III) Metallacryptand and
Metallacryptate Assemblies Derived
from Aroylbis(N,N-
diethylthioureas),” Inorg. Chem., vol.
56, no. 18, pp. 11406–11416, 2017,
doi: 10.1021/acs.inorgchem.7b01909.
[26] R. Del Campo et al.,
“Thiourea derivatives and their
nickel(II) and platinum(II)
complexes: Antifungal activity,” J.
Inorg. Biochem., vol. 89, no. 1–2, pp.
74–82, 2002, doi: 10.1016/S0162-
0134(01)00408-1.
[27] Sutrisno, R. D. Assyfah, R.
Retnosari, I. B. Rachman, and H. W.
Wijaya, “Antibacterial activity of
potassium salt, fatty acids, and
methyl esters of candlenut seed oil
against staphylococcus aureus and
Escherichia coli,” AIP Conf. Proc.,
vol. 2231, 2020, doi:
10.1063/5.0002553.

[28] W. Buchanan, “Canadian

Journal of Chemistry Journal
canadien,” vol. 46, no. 1, pp. 0–4,
1980.

[29] Qurbayni,Siti
H.2019.Sintesis dan Karakterisasi
Senyawa Kompleks dari
Kadmium(II) Klorida dengan
Kalium Siandida dan Ligan N,N’-
dietiltiourea.Malang:FMIPA
Universitas Negeri Malang

[30] Faza, Firdaus

A.2018.Sintesis dan Karakterisasi
Senyawa Kompleks dari
Tembaga(II) Oksalat dan Ligan
N,N’-dietiltiourea.Malang:FMIPA
Universitas Negeri Malang