Jurnal - Marine Natural Products - .En - Id

NPR
Lihat Artikel Online

ULASAN Lihat Jurnal | Lihat Masalah
Produk alami laut

John W. Blunt,*Sebuah Brent R. Copp,b Robert A. Keyzer,c Murray HG MunroSebuah
This article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.
Mengutip ini: Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116

dan Mich`èle R. Prinsepd
Open Access Article. Published on 26 January 2015. Downloaded on 5/26/2021 10:58:48 AM.
Meliputi: 2013. Ulasan sebelumnya: Nat. Melecut. Reputasi.,2014, 31, 160-258
Ulasan ini mencakup literatur yang diterbitkan pada tahun 2013 untuk produk alami laut (MNPs), dengan periode
kutipan (644 untuk 982 Januari hingga Desember 2013 mengacu pada senyawa yang diisolasi dari s dan
mikroorganisme laut fitoplankton, ganggang hijau, coklat dan merah, spons, cnidaria,
bryozoa, moluska, tunik, echinodermata, bakau dan intertidal lainnya pada senyawa tanaman dan
mikroorganisme. Penekanannya adalah baru (1163 untuk 2013), bersama-sama dengan yang relevan
Diterima 4 November 2014 DOI:
aktivitas biologis, organisme sumber dan negara asal. Ulasan, biosintetik studi, fipertama
10.1039/c4np00144c
sintesis, dan sintesis yang mengarah pada revisi struktur atau stereokimia, telah
www.rsc.org/npr termasuk.
1 pengantar 16 Ucapan Terima Kasih

2 Ulasan 17 Referensi
3 Mikroorganisme laut dan fitoplankton Bakteri dari laut
3.1 (tidak termasuk mangrove) Bakteri dari mangrove
3.2 1. Perkenalan
3.3 Jamur yang berasal dari laut (tidak termasuk dari mangrove)
Tinjauan ini dari literatur untuk tahun 2013 dan menjelaskan 1163
3.4 Jamur dari mangrove
senyawa baru dari 379 artikel, penurunan 6% dalam jumlah senyawa
3.5 Cyanobacteria
yang dilaporkan pada tahun 2012.1 Seperti pada ulasan sebelumnya,
3.6 Dino ageellata
struktur hanya ditampilkan untuk senyawa baru, atau untuk senyawa
3.7 Mikroalga
yang dilaporkan sebelumnya di mana telah ada revisi struktural atau
3.8 Aspek sintetis
stereokimia yang baru dibuat. Senyawa yang dilaporkan sebelumnya
3.9 Berbagai macam bioaktivitas
yang sintesis pertama atau bioaktivitas baru dijelaskan direferensikan,
3.10 Biosintesis
tetapi struktur terpisah umumnya tidak ditampilkan. Dimana kon
4 Ganggang hijau
mutlak gurasi telah ditentukan untuk semua pusat stereo dalam suatu
5 Ganggang coklat
senyawa, nomor diagram pengidentifikasi dibedakan dengan
6 Ganggang merah
penambahan † simbol.
7 spons
8 Cnidaria
9 Bryozoa
10 Moluska 2 Ulasan
11 Tunicata (ascidia)
12 Echinodermata Pilihan dari banyak ulasan tentang berbagai aspek studi MNP
13 Bakau tercantum di sini. Tinjauan komprehensif MNP yang dilaporkan pada
14 lain-lain tahun 2011 telah muncul,2 serta highlights dari senyawa yang
15 Kesimpulan dilaporkan pada tahun 2012.3 Makalah farmakologi kelautan untuk
2009-2011 telah dikumpulkan,4 dua ulasan merangkum produk alami
(NP), termasuk dari sumber laut, sebagai timbal obat,5,6 sementara
Sebuah Departemen Kimia, Universitas Canterbury, Christchurch, Selandia Baru. Email:
makalah lain menjelaskan kemajuan terbaru dalam penelitian obat
john.blunt@canterbury.ac.nz
b Sekolah Ilmu Kimia, Universitas Auckland, Auckland, Selandia Baru laut.7 Sebuah sinopsis proyek BAMMBO untuk produksi berkelanjutan
cPusat Penemuan Hayati, dan Sekolah Ilmu Kimia dan Fisika, Victoria University of Wellington, molekul biologis aktif yang berasal dari laut telah muncul.8 Kelas
Wellington, Selandia Baru New umum senyawa telah ditinjau dalam makalah tentang triterpenoid
d Kimia, Sekolah Sains, Universitas Waikato, Hamilton, Selandia Baru laut sebagai antikankercan
116 | Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116-211 Jurnal ini adalah © The Royal Society of Chemistry 2015
Ulasan NPR
agen,9 alkaloid dari karang,10 merotepen dari invertebrata laut,11 terpen dari Sarcophyton sp.,15,16 peptida antimikroba dari
'rantai kepala ke samping' siklodepsipeptida,12 proteobacteria,17 cangkang diare sh racun di Negara Bagian
laut alkaloid yang mengandung 1-(indol-3-yl)ethane-1,2fragment,13 Washington.,18 di- dan seskuiterpen dari Cystosiera sp.,19 dan senyawa
diamina makrolida yang mengandung tetrahidrofuran,14 terhalogenasi dari Rhodomelaceae.20 Beberapa ulasan umum tentang
berbagai kelas senyawa termasuk data tentang senyawa laut - steroid
antikanker,21 sesterterpenoid,22
John Blunt memperoleh gelar BSc
NP yang mengandung nitrogen-ikatan nitrogen,23 dan alkaloid
(Hons) dan PhD dari University of muskarin, imidazol, oksazol, dan tiazol.24 Ulasan tentang berbagai
Canterbury, diikuti dengan janji aspek spesifikasi senyawa c termasuk lamelarin N dan L,25
pascadoktoral dalam Biokimia di
STX,26 lyngbouilloside dan makrolida terkait,27 thiomarinol dan senyawa
University of Wisconsin-Madison,
dithiolopyrrolone terkait,28 asam okadaat,29 dan marinopirol.30 Telah

dan dengan Sir Edward Jones di
banyak tinjauan yang mencakup berbagai kelompok organisme laut,
Universitas Oxford. Dia mengambil
termasuk bioprospeksi plankton,31 actinomycetes,32,33 moluska

jabatan dosen di University of opisthobranch Laut Cina S.,34 aktinobakteri,35,36 cyanobacteria laut yang
Canterbury pada tahun 1970, dari menyedihkan,37 dan mikroba pada umumnya.38-40 Ulasan tentang
mana spesifikasi c organisme termasuk Australia Dicathais orbita,41
dia pensiun sebagai seorang emeritus
Profesor di 2008. Penelitiannya

metabolit dari Osmundaria sp.,42 Aspergillus sp.,43 dan
kepentingan adalah dengan hasil alam-
Basil sp.44 Fokus pada bioaktivitas dibuat dalam ulasan tentang
ucts, penerapan teknik NMR untuk masalah struktural, dan
anti masuk senyawa inflamasi,45,46 produk tripanosidal,47
pembangunan database untuk memfasilitasi penyelidikan produk
senyawa neuroprotektif,48 antitumor/antikanker
alam.
Brent Copp menerima gelar BSc Murray Munro, emeritus

(Hons) dan PhD dari University of Profesor Kimia di University of
Canterbury, di mana ia Canterbury, telah mengerjakan
mempelajari isolasi, penjelasan produk alami sepanjang karirnya.
struktur dan struktur- Ini dimulai dengan diterpenoid
hubungan aktivitas produk alam (PhD; Peter Grant, University of
laut yang aktif secara biologis di Otago), diikuti oleh alkaloid selama
bawah bimbingan Profesor Blunt mantra postdoctoral dengan Alan
dan Munro. Dia melakukan Battersby di Liverpool. Sebuah cuti
penelitian postdoctoral dengan Jon panjang dengan Ken Rinehart di
Clardy di Cornell dan Chris Ireland University of Illinois pada tahun
di University of Utah. 1992-93 1973 menyebabkan minat pada
dihabiskan produk alam laut.
bekerja di industri sebagai ahli kimia isolasi dengan Xenova Plc, sebelum ucts dengan fokus khusus pada senyawa bioaktif yang terus sampai
kembali ke Selandia Baru untuk mengambil kuliah di University of hari ini. Dalam beberapa tahun terakhir, minat penelitiannya meluas
Auckland, di mana dia saat ini menjadi Associate Professor. hingga mencakup jamur darat/laut dan actinomycetes.
Rob Keyzers menyelesaikan studi Mich`èle Prinsep menerima gelar

BSc(Hons) dan PhD-nya di Victoria BSc (Hons) dan PhD dari University
University of Wellington. Penelitian of Canterbury, di mana ia
tesisnya, dilakukan di bawah mempelajari isolasi dan penjelasan
bimbingan Assoc. Prof Peter struktural metabolit sekunder aktif
Northcote, mantan biologis dari spons dan bryozoa di
penyumbang untuk ulasan ini, bawah pengawasan Profesor Blunt
terfokus pada dipandu spektroskopi dan Munro. Dia melakukan
isolasi dari metabolit spons. penelitian pascadoktoral tentang
Dia kemudian melakukan penelitian cyanobacteria dengan Richard
pasca-doktoral dengan Mike Davies- Moore di University of Hawaii
Coleman (Universitas Rhodes, Afrika sebelum kembali ke New
Selatan) dan Raymond Andersen
(University of British Columbia, Kanada) sebelum peran singkat sebagai Zealand untuk mengambil jabatan dosen di Universitas Waikato, di mana
avour dan aroma chemist di CSIRO di Adelaide, Australia. Ia diangkat dia saat ini menjadi Dosen Senior.
ke fakultas di almamaternya pada tahun 2009 di mana ia saat ini
menjadi Dosen Senior.
Jurnal ini adalah © The Royal Society of Chemistry 2015 Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116-211 | 117
NPR Ulasan
agen,49-52 penghambat kinase,53 anti-Herpes simpleks agen,54

anti-HIV aktif,55 penghambat angiogenesis,56 peptida kardioprotektif,57
peptida antitrombotik,58 peptida antimikroba,59
terapi untuk sepsis Gram-negatif,60 dan bioaktif dari organisme

Antartika dan Arktik.61 Ekologi kimia plankton62 dan kemungkinan
peran ekologis cyanotoxins63
telah ditinjau. Kedelapan dalam seri pendamping yang memberikan

gambaran tentang aspek sintetis MNP telah muncul dengan liputan
publikasi dari 2010.64 Tinjauan lebih lanjut tentang sintesis spesifik
senyawa c termasuk alkil purin laut,65 tetrodotoksin,66 (+)-spirastrellolide
A metil ester,67
dan 'upenamid, yang strukturnya masih sulit dipahami.68 Sejumlah

makalah yang, meskipun tidak selalu menjadi ulasan, berguna untuk

referensi di sini karena mereka menggambarkan kemajuan dalam
teknik atau pendekatan untuk penemuan yang relevan dengan studi
MNP. Ini termasuk makalah tentang teknologi ekstraksi baru untuk
bioaktif dari ganggang laut,69 dereplikasi actinomycetes laut oleh
LCHRMS pro ling,70 Analisis sinar-X pada skala nanogram hingga
mikrogram menggunakan kompleks berpori,71,72
penyaringan cepat senyawa bioaktif dengan mengintegrasikan

kromatografi paralel 5 saluran yang digabungkan dengan
spektrometri massa on-line dan uji berbasis pelat mikro,73 jaringan
Tiga metoksi-makrolaktin terglikosilasi 9-11 terisolasi
molekuler sebagai strategi dereplikasi,74 Analisis metabolomik
dari Bacillus subtilis (B. subtilis) (sedimen, Gageocho, S. Korea) dan
makroalga berbasis NMR,75 biogeografi dan biodiscovery hotspot semua menunjukkan penghambatan strain bakteri Gram-positif dan
senyawa makroalga,76 dan budidaya karang untuk mendukung Gram-negatif, selain aktivitas antijamur sederhana.81
penemuan obat.77 Basis data MarinLit telah diperbarui dan digunakan
Sebuah ketegangan dari B. subtilis (spons Haliclona simulans, Gurraig
sebagai sumber literatur untuk persiapan tinjauan ini. Basis data ini
Sound, Galway, Irlandia) menghasilkan subtilomisin, senyawa asam
sekarang telah ditransfer ke Royal Society of Chemistry dari mana ia
amino 32 yang sebagian bercirikan yang sebagian bertanggung jawab
tersedia sebagai versi yang dapat diakses web.78
atas aktivitas antimikroba spektrum luas yang diamati dari bakteri.82
Basil sp. (sedimen, Karang Ieodo, Korea Selatan)83 menghasilkan

3 Mikroorganisme laut dan makrolakton beranggota 24 makrolaktin X-Z 12-14 dan asam lemak
tak jenuh linieodolide A 15 dan B 16, semua dengan aktivitas
fitoplankton antibakteri dan antijamur sederhana.84
penelitian MNP effort semakin diarahkan pada mikroorganisme laut Dua isolat myxobacterium yang terpisah Enhygromyxa salina
dengan 491 senyawa baru dilaporkan di antibiotik yang dihasilkan. Salimiksin A17 dan B 18 diperoleh dari satu
2013, meningkat 14% dari tahun 2012 (lihat 15 Kesimpulan). Kecuali strain (sedimen, Santa Barbara, California, USA) sedangkan isomer
dinyatakan lain, senyawa yang dijelaskan dalam bagian ini diperoleh geometrik enhygrolide A 19
dari biakan mikroorganisme yang disebutkan. dan B 20 diisolasi dari strain lain (sedimen, Prerow, Jerman). Salimiksin
A17 dan B 18 secara struktural sangat mirip dengan
demethylincisterol yang diperoleh dari spons
3.1 Bakteri yang berasal dari laut (tidak termasuk mangrove)
Homaxinella sp.,85 sementara enhygrolides A 19 dan B 20 secara
Itu piron terklorinasi halomadurone A 1 dan B 2 diisolasi dari struktural terkait dengan nostoclides, pertama diperoleh dari
Actinomadura sp. (ascidianekteinascidia turbinata, Nostoc spesies cyanobacterium.86 Salimiksin B 18 dan enhygrolide A 19
Florida Keys, USA) dan dengan peningkatan konsentrasi kalium adalah penghambat pertumbuhan moderat bakteri Gram-positif
bromida dalam media pertumbuhan menghasilkan analog brominasi Arthrobacter cristallopoietes.87 Myxobacterium laut wajib
halomadurone C 3 dan D 4. Halomaduron A-D mengaktifkan elemen Enhygromxya salina (sedimen, Prerow Is., Jerman) adalah sumber
respons antioksidan terkait faktor nuklir E2, indikasi potensi salimabromida tetrasiklik 21 yang merupakan penghambat moderat
pengobatan penyakit neurodegeneratif.79 Diskoipirol A-D 5-8 adalah Arthrobacter cristallopoietes.88
alkaloid yang diisolasi dari Bacillus hunanensis (sedimen, Galveston
Bay, Texas, USA) yang menghambat jalur pensinyalan dari tirosin
Kocuria palustris (spons Xestospongia muta, Kunci Largo, Florida)89
kinase, reseptor domain discoidin 2. Mereka masing-masing diperoleh
menghasilkan thiazolyl peptide kocurin 22 dengan aktivitas antibakteri
sebagai rasemat dan eksperimen makan dengan beberapa prekursor
termasuk penghambatan kuat methicillinresistantcillin Stafilokokus
benzaldehida tersubstitusi menunjukkan pembentukan melalui proses
aureus (MRSA).90 Molekul dengan struktur planar yang sama dengan
nonenzim, yang mengarah ke -pot sintesis total diskoipirol A 5.80
22 sebelumnya diisolasi dari
Kocuria sp. di Spanyol Tenggara91 sebagai baringolin dan juga
Ulasan NPR
diyakini sebagai koreksi dari struktur yang sebelumnya ditugaskan ke

PM181104,92 (juga diperoleh dari Kocuria sp.) disebutkan dalam paten.
90 Kocurin, juga diproduksi oleh Kocuria marina dan Mikrokokus sp.
(Kunci Florida),93 telah disintesis oleh strategi konvergen dalam hasil
keseluruhan yang baik.94 Makrolida juvenimisin C 23 diperoleh dari
Mikromonospora sp. (sedimen, Palau) dan meningkatkan aktivitas
enzim quinone reductase I, glutathione reductase dan glutathione
peroxidase, menunjukkan potensi sebagai agen kemopreventif kanker.
95 Levantilida C 24 adalah makrolida beranggota 20 yang diisolasi dari
berbeda dengan semua (E)-struktur salinilactam A. Urutan genom dari
a Mikromonospora strain (Golfo Corcovaclo, Chiloe Is., Chili) dengan
salah satu strain menentukan bahwa 25 diturunkan dari sebelas unit
aktivitas antiproliferatif moderat terhadap garis sel kanker tumor
poliketida dan modifikasi unit starter glutamat ed.98 Nokardiopsis alba (
manusia (HTCL).96
sedimen laut dalam, Samudera Hindia) menghasilkan beberapa
diketopiperazine, termasuk epimer C-6 baru nocazine D 26 dan E 27
Dua strain dari Mikromonospora (sedimen, pantai Carolina Utara, AS)
menghasilkan poliena makrolaktam mikromonolaktam 25, isomer
dan senyawa sintetik yang diketahui (S, Z)-3-benzilidena-6-
konstitusional salinilactam A97
methylpiperazine-2,5-dione dan (S, Z)-3-benzylidene-6-
tapi dengan diffpola poliena erent dan a (Z)-ikatan rangkap,
propylpiperazine-2,5-dione,99 kedua terisolasi untuk pertama kali
NPR Ulasan
sebagai NP. Methoxyneihumicin juga diisolasi. Ini adalah struktur yang depolarisasi sel saraf dan aktif melawan berbagai jenis sel saraf
sebelumnya telah dilaporkan dalam poster konferensi100 tetapi tidak ganglion akar dorsal. Nocapyrones B dan H cukup sitotoksik terhadap
dalam literatur kimia. Baik methoxyneihumicin dan metabolit bakteri garis sel kanker.104
yang diketahui XR334 (ref. 101) ( isolat laut pertama kali) cukup aktif Kedua, tiga 3,6-disubstitusi Sebuah-pyrones 40-42 diisolasi dari
melawan HTCL.102 Nokardiopsis sp. (sedimen, Cekungan Ulleung, Laut Timur, Korea) dan
bernama nocapyrones H-J “Nocapyrone H” 40
Tiga diffBeberapa kelompok peneliti telah mengisolasi metabolit menghambat pro-in faktor inflamasi seperti oksida nitrat (NO),
dari Nokardiopsis spesies dan semua menamakannya nocapyrones. prostaglandin E2 (PGE2) dan interleukin-1b (IL-1b) (potensi
Untuk menghindari kebingungan mereka disajikan di sini dalam neuroprotektifffdll).105 Akhirnya, Nocardiopsis dassonvillei
urutan publikasi. Pertama, simbiosisNokardiopsis alba (siput kerucut subsp. dassonvillei (sedimen, Lianyungang, China) juga diproduksi
conus rolani, Mactan Is., Filipina) memproduksi g-pyrones nocapyrone Sebuah-pyrones bernama “nocapyrones H-tidak”. Ini
H-Q 28-39. Dari jumlah tersebut, nocapyrone N 35/36 diisolasi sebagai “nocapyrone H” memiliki struktur yang sama dengan 40, “nocapyrone K”
campuran enansiomer dalam rasio 10 : 1 dan nocapyrone M 33/34 identik dengan 41, sedangkan keseimbangan, 43-47, unik.
terjadi sebagai campuran tak terpisahkan dari diastereoisomer. Kedua “Nocapyrone I” 43 dan “saya” 46 menunjukkan penghambatan ekspresi gen
nocapyrone H yang dikendalikan penginderaan kuorum (QS) di Chromobacterium
28 dan nocapyrone B yang diisolasi bersama, yang sebelumnya violaceum CV026 dan Pseudomonas aeruginosa QSIS-terakhir
diperoleh dari spons terkait Nokardiopsis regangan,103 termodulasi biosensor.106
Ulasan NPR
Siklik heksapeptida nocardiamide A 51 dan B 52 diisolasi dari

Nokardiopsis sp. (La Jolla Canyon, San Diego, California, USA) dan
kemudian disintesismelalui metode sintetik peptida fase padat.111
Mikroorganisme, secara nominal Paenibacillus profunda sp. nov.,
(sedimen, Laut Jepang) menghasilkan heptapeptide turunan asam
gliseril linier53 dengan penghambatan antibakteri yang kuat dan
penghambatan moderat sel SK-MEL-28,112 sedangkan spesies
fotobakteri, berhubungan erat dengan P. halotolerans
(kerang, Solomon Is., Paci c Ocean), adalah sumber cyclodepsipeptides
ngercheumicin F-saya 54-57 yang menghambat penginderaan kuorum
di Stafilokokus aureus.113
SEBUAH Pseudoalteromonas sp. (air permukaan yang terkontaminasi

minyak, Teluk Meksiko a er tumpahan minyak Deepwater Horizon)
menghasilkan siderophores lystabactin A-C 58-60 yang mengandung asam
amino nonproteinogenic yang tidak biasa 4,8-diamino-3hydroxyoctanoic
acid (LySta). Karena lystabactin C adalah 29-methoxy lystabactin A, ini
mungkin merupakan artefak isolasi.114
Cyanosporasides A dan B adalah chloro- dan cyano-cyclopenta[Sebuah]

glikosida indene awalnya diisolasi dari Palauan Salinispora paci ca
regangan,115 sedangkan cyanosporasides C-E 61-63 berasal dari
penyelidikan orang lain S. paci ca regangan (sedimen, Palau) dan
cyanosporasides D-F 62-64 dari Streptomyces sp. (sedimen, Bahama).
Kloning, pengurutan, dan mutagenesis kluster gen biosintetik
cyanosporaside dari kedua bakteri menunjukkan bahwa
cyanosporasides adalah enediyne polyketides dan operon dua gen
telah diidentifikasi. ed yang terlibat dalam fungsionalisasi nitril dari
metabolit ini.116 Penyelidikan lebih lanjut dari strain S. paci kira-kira (
USDA Agricultural Research Service) yang memproduksi lomaivitisin C-
E117 menghasilkan isolasi ( )-homoseongomycin 65.

Sangat jelas penamaan metabolit ini perlu direvisi. Budaya saline Sintesis senyawa berlabel isotop turunan, homo-
Nokardiopsis sp. (sedimen, S. Molle Is., Queensland, Australia) seongomisin-d5, klarifikasi ed aspek jalur.118 biosintetik
sebelumnya menghasilkan norcardioazines A dan B107 sementara
kultur non-salin dari strain yang sama menghasilkan nocardiopsins A Alkaloid 66 diperoleh dari Serinicoccus profundi sp. nov. (endapan
dan B.108 Penyelidikan lebih lanjut dari galur yang dibudidayakan di laut dalam, Samudera Hindia) (aktivitas lemah terhadap
bawah kondisi non-salin telah menghasilkan isolasi poliketida prolinil- Staphylococcus aureus (S. aureus))119 dan Stafilokokus sp. (ganggang
makrolaktam nocardiopsin C 48 dan D 49 dan sangat tersubstitusi merah,Corallina dariFFIorang cina, Nagasaki Shitsu Coast, Jepang)
Sebuah-pyrone poliketida, nocardiopyrone A 50.109 Perlu dicatat bahwa menyediakan turunan diketopiperazine staphyloamide A 67
nama nocardiopyrone A secara kebetulan diberikan kepada metabolit dan B 68.120 Streptomyces antibiotikus (sedimen, sumber tidak
yang diisolasi dari spesies terestrial, Nocardiopsis alkaliphila,110 diberikan) menghasilkan antibiotik terkait indanomycin 69-71 sebagai
penghambat pertumbuhan moderat S.aureus.121
dan bahwa nomor CAS yang sama tampaknya telah diberikan kepada Alkaloid nitrosporeusine A 72 dan B 73 dengan kerangka yang
kedua senyawa secara keliru pada Sci nder database, dengan struktur belum pernah terjadi sebelumnya (benzenecarbothioc cyclopenta [c]
senyawa terestrial menunjukkan sesuai dengan nomor CAS tersebut. pyrrole-1,3-dione) diisolasi dari S. nitrospora (sedimen, Laut Chukchi
Arktik). Kedua nitrosporeusines menghambat virus H1N1 pada sel
MDCK yang terinfeksi.122 Beberapa seskuiterpenoid
NPR Ulasan
naphthoquinones marfuraquinocin A-D 74-77 dan phenazines S.tatyamensis (spons Haliclona sp., Kota Tateyama,
phenaziterpene A . yang mengalami geranilasi 78 dan B 79 diisolasi Jepang)129 adalah sumber JBIR-107 85,130 sedangkan alkaloid berbasis
dari S. niveus (sedimen, Laut Cina Selatan). Marfuraquinocins A74 dan phenoxazine venezueline A-E 86-90 dan aminofenol venezueline F 91
C 76 adalah penghambat pertumbuhan NCI-Sel kanker H460 (sedang) dan G 92 diperoleh dari S. venezuelae (sedimen, Guam) dengan
sedangkan marfuraquinocins A, C dan D 77 adalah penghambat analog exfoliazone yang dikenal,131 chandrananimycin D132 dan
pertumbuhan sedang dari S.aureus, dengan marfuraquinocins C dan carboxyexfoliazone,133 semua sebelumnya diperoleh dari terestrial
D juga inhibitor methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis.123 Streptomyces spesies tapi sekarang isolat laut pertama kali.
Venezueline B87 cukup sitotoksik terhadap panel HTCLs.134
Tetroazolemisin A 80 dan B 81 adalah turunan oksazol/tiazol yang
diperoleh dari S. olivaceus (laut dalam, barat daya Samudera Hindia), Mutasi ganda dari strain S.xiamenensis (sedimen, Paci Timur c
yang keduanya menunjukkan ikatan aFFInitas untuk ion logam Fe3+, Cu Ocean) menyebabkan produksi dua turunan benzopyran xiamenmycin
2+ dan Zn2+.124 S. seoulensis (usus udang C 93 dan D 94, yang keduanya menghambat proliferasi paru-paru
Penasus orientalis, Qingdao, China) menghasilkan inhibitor manusia broblast (WI26),135 dan Streptomyces sp. (tidak dikenal ed
neuraminidase streptoseolactone 82, limazepin G 83 dan senyawa begitu karang, Weizhou Is., Provinsi Guangki, Cina) adalah sumber
sintetis yang dikenal125.126 terisolasi untuk pertama kali sebagai NP, dan poliketida strepkloritida A yang diklorinasi 95 dan B 96 sitotoksik
bernama limazepine H.127 endofit S. sundarbansensis terhadap sel MCF-7 (sederhana).136 Klorizidin A 97, terdiri dari cincin
(alga coklat Fukus sp., Bejaia, Aljazair) menyediakan chromanone 2,3dihydropyrrolizine terklorinasi yang melekat pada 5 . terklorinasi
poliketida 84 (aktivitas sederhana namun selektif terhadap MRSA).128 yang belum pernah terjadi sebelumnyaH-pirolo[2,1-Sebuah]isoindol-5-
one, diisolasi dari a
Ulasan NPR
dan 100 menunjukkan aktivitas sederhana melawan in uenza A (H1N1)

virus, sedangkan metabolit jamur co-isolated (3Z,6S)-
3-benzylidene-6-isobutilpiperazine-2,5-dione139 dan albo-
mursin140 menunjukkan penghambatan virus yang kuat dan
isolat laut pertama kali.141
Streptomyces sp. (sedimen, Laut Cina Selatan) menghasilkan
Streptomyces strain (sedimen, San Clemente, California, USA) dan
spirotetronate lobophorin G103, penghambat kuat keduanya
cukup sitotoksik untuk panel HTCLs.137 Gugus gen biosintetik dari
Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin (BCG) dan B. subtilis
chlorizidine A 97 adalah identitas ed dan ekspresi heterolog seluruh
dan penghambat moderat Mycobacterium tuberculosis (M.
jalur dan manipulasi genetik digunakan untuk menunjukkan bahwa itu
tuberculosis).142 Sungsanpin 104 diisolasi dari Streptomyces sp.
dirakit oleh poliketida sintase (PKS) yang secara unik menggabungkan
(endapan laut dalam, Pulau Jeju, Korea Selatan) adalah contoh dari
unit pemanjang dikloropyrrolil asam lemak yang diturunkan ke dalam
apa yang disebut peptida laso, peptida yang disintesis secara ribosom
produk enzim piroloisoindolone.138
antara 16 dan 23 asam amino dengan cincin residu delapan atau
sembilan N-terminal dengan C linier -terminus berulir melalui cincin.143
Derivat diketopiperazine 98-102 diperoleh dari Sungsanpin menghambat sel A549 dalam uji invasi sel.144
Streptomyces sp. (sedimen, Pantai Huanghai, Dalian, Cina)
NPR Ulasan
Investigasi dua different Streptomyces identifikasi regangan ed

enam analog napyradiomycin baru. ItuStreptomyces strain CNQ-329
(sedimen, San Diego, California, USA) menghasilkan napyradiomycins A
-E 105-109, sedangkan strain CNH-070 (sedimen, San Elijo Lagoon,
Encinitas, California, USA) menghasilkan napyradiomycin F 110.
Empat dari napyradiomycins A, D-F bersifat sitotoksik (sedang)

terhadap sel HCT-116 sementara napyradiomycins A dan B
menghambat MRSA (sedang).
Juga diisolasi adalah napyradiomycins B2-B4; B3 (ref. 145) dan B4
(ref. 146) sebagai isolat laut pertama kali.147 Tiga napyradiomycins, 4-
dehydro-4a-dechloronapyradiomycin A1 111, 3dechloro-3-
bromonapyradiomycin A1 112 dan 3-kloro-6,8-
Ulasan NPR
dihidroksi-8-Sebuah-lapachone 113 diisolasi dari Streptomyces paten 2011149 tapi insuFFIrinci diberikan untuk memungkinkan
spesies (sedimen, Xieyang Is., Beihai, Provinsi Guangxi, Cina) perbandingan penuh.150
menunjukkan penghambatan moderat beberapa bakteri Gram-positif Surugamid A-E 115-119, oktapeptida siklik dengan empat D-
sementara 3-dechloro-3-bromonapyradiomycin A1 112 cukup aktif residu asam amino, diperoleh dari Streptomyces sp. (endapan laut
terhadap beberapa HTCL.148 SEBUAH Streptomyces sp. (sedimen, Santa dalam, Teluk Kinko, Jepang) dan merupakan penghambat sederhana
Barbara, California, USA) menghasilkan antibiotik anthracimycin114, enzim protease bovine cathepsin B.151 Tiga jenis S. champavati (
tanda sangat aktif melawan Bacillus anthracis. Dini in vivo hasil sedimen, Gotland Deep dan Kiel Bight, Laut Baltik dan Cekungan
menunjukkan bahwa 114 juga memberikan tanda tidak dapat Urania, Mediterania Timur) menghasilkan oktapeptide champacyclin
melindungi terhadap garis sel MRSA. Struktur planar anthracimycin 120, penghambat bakteri Erwinia amylovora, agen penyebab penyakit
114 mungkin telah diterbitkan di hawar pada tanaman tertentu. sampanye120 memiliki hal yang sama
NPR Ulasan
dari enzim histone methyltransferase SETD8.154 Sebuah aktinoranon

meroterpenoid 123 diisolasi dari bakteri, kemungkinan a
Streptomyces spesies (sedimen, San Diego, California,
AMERIKA SERIKAT)155 sebagai sitotoksin moderat HCT-116156 dan
Streptomyces sp. (sedimen, kota Marsa Matruh, Mesir) adalah sumber
maroxazinone124, cukup sitotoksik untuk beberapa HTCLs.157
struktur planar sebagai surugamide A 115 tapi different con gurasi

pada dua residu asam amino. Champacyclin juga dibuat dengan
sintesis peptida fase padat.152
Farnesides A 125 dan B 126, seskuiterpenoid linier yang

dihubungkan oleh ikatan eter ke nukleosida ribosa dihidrourasil,
berasal dari Streptomyces sp. (sedimen, Nacula Is., Yasawa Is., Fiji)
dengan farneside A cukup aktif melawanPlasmodium falciparum
(P.falciparum).158
Streptomyces sp. (Sedimen, Laut Cina Selatan) menghasilkan

steroid kehamilan 3219A121 dengan langka D8,9-ikatan rangkap pada
rangka,153 dan asam nahuoat poliketida A 122 diperoleh dari
Streptomyces sp. (sedimen, Padana Nahua, Papua Nugini) sebagai Eksperimen penyaringan genetik berbasis PCR yang menargetkan
inhibitor kompetitif SAM selektif gen dTDP-glucose-4,6-dehydratase digunakan untuk mengidentifikasi
Ulasan NPR
Sebuah Streptomyces sp. (sedimen, Teluk Heishijiao, Dalian, Cina) Separacen A 131 dan B 132 adalah epimer C-3 sedangkan separasen C
berpotensi menghasilkan antibiotik glikosidik. Penyelidikan lebih 133 dan D 134 adalah C-12 epimer. Separasen A131 adalah
lanjut dari strain ini menghasilkan antibiotik yang mengandung 6- penghambat sederhana dari Candida albicans (C. albicans) isositrat
deoxyhexose, 110,120-dehydroelaiophylin 127 dan 11,110- liase dan dua HTCL.161
HAI-dimetil-140-deethyl-140-methylelaiophylin 128, di antaranya

127 adalah penghambat MRSA dan resisten vankomisin
Enterokokus patogen. Turunan elaiofilin128 mungkin merupakan
artefak yang dihasilkan dari metanolisis selama prosedur isolasi.159
Peptida siklik ohmyungsamycin A 129 dan B 130 diisolasi dari

Streptomyces sp. (pasir, Pantai Shinyang, Pulau Jeju.,
Korea Selatan). Selama penentuan kon sebuah metode baru untuk
menentukan konfigurasi absolut gurasi dari N, N-dimetilvalin
dikembangkan yang memanfaatkan derivatisasi metil ester fenilglisin
yang digabungkan dengan analisis kromatografi dan menyediakan Streptomyces sp. (endapan laut dalam, Laut Cina Selatan) adalah
metode umum dan nyaman untuk penentuan konsentrasi gurasi sumber lobophorin H135 dan saya 136 di antaranya loboforin H
asam amino dengan gugus amina tersubstitusi penuh. 135 tanda yang dipamerkan tidak bisa menghambat B. subtilis dan
Ohmyungsamycins A129 dan B 130 menghambat pertumbuhan penghambatan sedang S. aureus sedangkan loboforin I 136 jauh
beberapa HTCL dan bakteri Gram-positif dan Gram-negatif dengan kurang aktif.162
ohmyungsamycin A 129 menjadi jauh lebih kuat Poliketida polisiklik akaeolide 137 diisolasi dari Streptomyces sp.
daripada B 130.160 (sedimen, Pelabuhan Miyazaki, Jepang) sebagai sitotoksin sederhana
untuk tikus 3Y1 broblast.163 Strepsquitriol 138, seskuiterpen terkurung
yang diisolasi dari Streptomyces sp. (sedimen, Teluk Benggala,
Samudra Hindia), adalah penghambat moderat TNF . yang diinduksi
lipopolisakaridaSebuah
produksi di makrofag RAW264.7,164 sedangkan asam sikloheksimid A
139 diperoleh dari Streptomyces sp. (air laut, E. Laut Cina, Wenzhou,
Provinsi Zhejiang, Cina).165
Lipopeptida siklik imunosupresan thalassospiramides A dan B

awalnya diperoleh dari Sebuah-
proteobakteri Thalassospira sp.166 Penyelidikan ulang dari produser
asli, jenis kedua dari Thalassospira (sumber tidak diberikan), Tistrella
mobilis (laut Merah167) dan Tistrella bauzanensis (Paci c Samudera167)
menyebabkan isolasi empat belas analog thalassospiramides A1-A5
140-144, C 145 dan C1
146, E 147 dan E1 148, B1 149 dan B2 150, D 151 dan D1 152
dan thalassospiramide F 153 yang telah dibagi lagi menjadi enam
Separacen A-D 131-134 adalah poliena poliol yang diperoleh
kelas struktural dengan variasi panjang dan komposisi rantai samping
dari Streptomyces sp. (sedimen, Pulau Jeju., Korea Selatan).
asil peptida. planar
NPR Ulasan
struktur dari 149 dan 152 dijelaskan dalam paten sebagai metabolit
lain Sebuah-proteobakteri, Oceanospirillum
sp.168 dan inhibitor poten dari sistein protease calpain 1. Dalam studi
saat ini, thalassospiramides terpilih (A, A1, B, C, D1 dan E1) diuji dan
semua menunjukkan aktivitas poten terhadap calpain 1. Kluster gen
biosintetik untuk keempat strain bakteri dikarakterisasi
mengungkapkan beberapa fitur biokimia NRPS atipikal seperti
intrasynthetase trans Aktivasi domain, melewatkan modul dan iterasi
multimodul yang kemungkinan menghasilkan keragaman struktural.
169 Thalassospira sp. (alga coklatRosenvingea sp., Bahama)
menghasilkan anggota lebih lanjut dari keluarga peptida
thalassospiramide, thalassospiramide G 154. Thalassospiramides A .
yang diisolasi bersama166 dan D169 adalah penghambat moderat
produksi NO dalam sel makrofag tikus RAW 264,7 yang distimulasi
lipopolisakarida (LPS).170
Makrolid macplocimine A . beranggota 18 155 diperoleh dari aktivasi, akan diubah secara selektif menjadi selective atrop-abisomisin
bakteri belerang yang menyedihkan Thioploca sp. (tikar mikroba C,173 antibiotik anti TB.174
bentik, Chili).171 Verrukosispora sp. (endapan laut dalam, Laut Cina Heronamide A, makrolaktam poliketida yang awalnya diperoleh
Selatan) adalah sumber dari tiga abyssomicin polyketides abyssomicin dari Australia, turunan sedimen Streptomyces
J-L 156-158. abisomisin C172 sp.,175 diisolasi kembali dari Streptomyces sp. (sedimen, Teluk
juga diisolasi dan diubah menjadi abyssomicin J 156. In vitro Uranouchi, Prefektur Kochi, Jepang). Analisis NMR rinci heronamide A
dan studi analitik berbasis sel kemudian digunakan untuk menunjukkan bahwa dan turunannya menghasilkan kon penugasan kembali heronamida A
abyssomicin J 156 dapat bertindak sebagai prodrug yang, setelah oksidatif ke 159 dan saran bahwa
Ulasan NPR
penipu kadar heronamid B175 dan C175 harus diselidiki kembali.176 3.2 Bakteri dari mangrove
Bacillus hunanensis (sedimen, Teluk Trinity, Galveston Texas,

Kon gurasi dari Sebuah-residu metilserin dalam tetrapeptida
USA) menghasilkan hunanamycin A 160, itu NP pertama dengan inti
JBIR-34 dan JBIR-35 dan dalam analog trichostatin JBIR-111, awalnya pyrido [1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione, yang juga menunjukkan
diperoleh dari turunan spons penghambatan sederhana Salmonella enterica.185 Hunanamycin A
Streptomyces sp.177.178 telah diperbaiki dari (R) untuk (S).179.180 kemudian disintesis melalui metode sederhana dan terukur dari 6,7-
Tenacibaculum mesophilum (tak dikenal ed sponge, Republic of Palau) dimetil-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione.186 Sebuah
menghasilkan siderophore bisucaberin B. Ini adalah bentuk terbuka
alkaloid indol 161 diperoleh dari Pantoea aglomerans
dari dimer bisucaberin makrosiklik yang diketahui.181.182
(bakau Ceriops tagal, Zhanjiang, Guangdong, China) bersama dengan
yang telah dilaporkan sebagai produk degradasi dari dua turunan phenylethylamine, 3-(p-hidroksi)benzoil indol187
desferrioksamin B183 tetapi bukan sebagai produk dari de novo
dan 1,2-di(1H-indol-3-il)etan,188 keduanya diketahui
biosintesis.184
senyawa sintetis tetapi sekarang diisolasi untuk pertama kali sebagai
MNP.189
NPR Ulasan
3.3 Jamur yang berasal dari laut (tidak termasuk mangrove)
Beberapa metabolit acremine, 5-chloroacremine A 170, 5kloroakremin

H 171 dan acremines O-R 172-175, bersama dengan metabolit jamur
terestrial yang dikenal acremine F,193 diisolasi dari Acremonium
persicinum (spons Anomoianthella rubra, Gneering Reef, SE
Queensland, Australia). Kon gurasi akremin F ditentukan sebagai 176
dan ini adalah
isolasi pertama sebagai MNP.194
Streptomyces sp. (tanah rizosfer mangroveHeritiera globosa,

Wenchang, Tiongkok)190 adalah sumber dari serangkaian analog
azalomycin F 162-168 yang semuanya merupakan antimikroba
spektrum luas dan penghambat sel HCT-116.191 di-HAI-terprenilasi
avone 169 diisolasi dari endofit
Streptomyces sp. (akar mangrovebontioides mioporum,
Semenanjung Leizhou, Provinsi Guangdong, Cina) dan merupakan alternatif sp. (sponsCallyspongia sp., Sanya, Hainan Is.,
sedang ibitor jamur patogen tanaman, China) adalah sumber berbagai meroterpenoid termasuk
Colletotrichum musae, Gibberella zeae dan penisilium tricycloalternarene A 177, benzofuran terhidrogenasi,
jeruk.192 bicycloalternarene A-D 178-181, chroman terhidrogenasi,
Ulasan NPR
189 diperoleh ketika prekursor diduga asam natrium

3,4dihidroksibenzoat atau asam shikimat diumpankan ke jamur,
memperkuat jalur biosintesis hibrida shikimate-isoprenoid yang
diusulkan. Semua metabolit kecuali bicycloalternarenes E
182 dan F 183 adalah inhibitor lemah sampai sedang dari NF-kB dalam
sel RAW264.7.196
Asam askotrikat seskuiterpen 190 diisolasi dari

Ascotricha sp. (lumpur pantai, Kabupaten Fenghua, Zhejiang, Cina).197
Turunan benzokuinon aculeatusquinone A-D
191-194 diisolasi dari Aspergillus aculeatus (sedimen, Langqi Is.,
Fujian, Cina) dan aculeatusquinones B dan D ini cukup sitotoksik untuk
beberapa HTCL.198
bicycloalternarene E 182 dan F 183, dan siklopenta terhidrogenasi-[b]-

chromans, tricycloalternarene B 184 dan C
185. Empat tambahan monosiklik meroterpenoid
monocycloalternarene A195 186 dan monosikloalternarena B-D 187-
Alkaloid yang mengandung oxepin 195, alkaloid yang

mengandung quinazolinone 196 dan turunan dihydrobenzofuran 197
diperoleh dari A. carneus (ganggang coklat Laminaria sachalinensis,
Kunachir Is., Rusia).199 Clavatustides A 198 dan B 199,
cyclodepsipeptides dengan dimer asam antranilat yang tidak biasa
dan a D-residu asam fenillaktat, diisolasi dari A. klavatus
(kepiting lubang hidrotermal Xenografsus testudinatus, Kueishantao,
Taiwan) dan menekan proliferasi HTCL.200
NPR Ulasan
A. elegan (begitu karang Sarcophyton sp., terumbu karang Weizhou, S.

Laut China) menghasilkan turunan fenilalanin 40-metoksiasperfenamat
200 dan cytochalasin aspochalasin A1
201 dan sitokalasin Z24 202, di samping sejumlah analog cytochalasin
yang dikenal. 40-Metoksiasperfenamat 200 cukup aktif melawan
Staphylococcus epidermidis sedangkan cytochalasins aspochalasin I
yang dikenal,201 J,201 D202.203 dan H204
Sejumlah senyawa yang diketahui juga diisolasi yang
menunjukkan aktivitas antifouling yang kuat terhadap pemukiman
termasuk (+)-asterrelenin,207 penghambat moderat b-glukuronidase, (3
larva teritip Balanus amfitrit (B. amfitrit). Aspochalasins I, J dan H,
R,4R)-6,7-dimetoksi-4-hidroksimelin208 dan (+)-teritonin A,207 semua
sebelumnya diisolasi dari terestrial Aspergillus spesies, adalah MNP
dilaporkan sebagai MNP pertama kali.209 Siklik tetrapeptida
pertama kali.205
asperterrestide A 207, alkaloid terremida C 208

dan butenolide aspernolide aromatik E 209 diperoleh dari A. terreus (
orang gorgonia Echinogorgia aurantiaca, Sanya, Provinsi Hainan,

Tiongkok). Asperterrestide A207 dihambat dalam virus uenza strain
H1N1 dan H3N2 dan sitotoksik untuk HTCLs.210
Budidaya A. unguis (tak dikenal ed sponge, Tub-La-Mu Bay, Pang-

Dari tris-pyrogallol eter sydowiol A-C 203-205 dari SEBUAH.
nga Province, Thailand) dalam media yang mengandung diffgaram
sydowii (sedimen, E. Laut Cina), sydowiols A 203 dan C 205
halogen erent menyebabkan produksi “tidak alami alami” depsidon.
terhambatM.tuberkulosis protein tirosin fosfatase A (PTPA).206
Pertumbuhan dalam media yang mengandung KBr menghasilkan
A. terreus, var. boedijnii (Blochwitz) (ganggang merah) Laurencia ceylanica,
depsidon brominasi aspergillusidon D-F
Teluk Arugam, Sri Lanka) menghasilkan butirolakton baru 206 yang
210-212 dan turunan orcinol aspergillusidone A 213 dan B 214,
merupakan penghambat kuat enzim b-glukuronidase.
sementara kultur di KI menghasilkan depsidone 2,4dichlorounguinol
baru lainnya 215. Dari jumlah tersebut, aspergillusdones D-F 210-212
menghambat aromatase, target terapi untuk pengobatan kanker
payudara.211
Ulasan NPR
Sejumlah besar terpen bersumber dari A. ustus Aspeverin 230 terisolasi dari A. versikolor (ganggang hijau codium
(ganggang hijau codium rapuh, Zhoushan Is., Provinsi Zhejiang, Cina) rapuh, Dalian, Cina) adalah penghambat pertumbuhan moderat
dan termasuk merotepen 1,2-dihydroterretonin F 216, sesterterpen (6 fitoplankton Heterosima akashiwo.217 Empat terprenilasi
Sebuah)-21-deoxyophiobolin G 217, (6Sebuah)-16,17-dihydro-21- difenil eter diorsinol B-E 231-234 diperoleh dari A. versikolor (lumpur,
deoxyophiobolin G Laut Kuning),218 dua di antaranya, diorcinol D dan E beracun bagi HTCL.
218, ophiobolins U-W 219-221 dan seskuiterpen diasteroisomerik, (6- 219
strobilactone-B) ester dari (E, E)-6,7-epoksi-

asam 2,4-oktadienoat 222 dan 223 sebagai senyawa baru. Ophiobolin F
212 diperoleh dari lingkungan laut untuk pertama kali. Ophiobolin U219
dan co-terisolasi
diketahui (5Sebuah,6 phiobolin H213 pertumbuhan agak terhambat

Sebuah)-o dari E.coli.214
endofit A. goii (ganggang coklat Sargassum sp., tidak ada

spesifikasi lokasi ed) menghasilkan goiquinone A 235, bersama
dengan turunan secoantrakuinon lain yang diklaim baru dan diberi
nama goikuinon B. Senyawa struktur ini telah diisolasi sebagai
guepinon dari jamur terestrial
Pestalotiopsis guepinii,220 tapi ini adalah isolasi pertama dari
lingkungan laut.221 Derivat xanthone yicathin A-C
236-238 diisolasi dari endofit A. goii (ganggang merah
Gymnogongrus abeliformis, Pulau Pingtan, Tiongkok). Yicathins B dan
C memiliki aktivitas antimikroba.222
Antkolorin SEBUAH-F 224-229, tetrahidropiran diterpen

metabolit yang mengandung bagian oxoindoline diisolasi dari A. versikolor (
bulu babi Anthocidaris crassispana, Tanabe Bay, Wakayama, Jepang),
sebagai tiga set pasangan epimerik dengan penghambatan pertumbuhan
sedang (P388) yang dicatat untuk anthcolorins B-D
225-227.215.216
A. Westerdijkiae (sedimen laut dalam, Laut Cina Selatan) adalah

sumber alkaloid benzodiazepin circumdatin K 239 dan saya
240, alkaloid indol terprenilasi 5-chlorosclerotiamide 241
dan 10-epi-sklerotiamida 242 dan amida aspergilliamide B
243 (ref. 223) sementaraAspergillus sp. (remisMytilus edulis,
Teluk Toyama, Laut Jepang)224 menghasilkan asam himeat E-G 244-
246.225
NPR Ulasan
jamur yang berasosiasi dengan mangrove Penicilium expansum.228

Senyawa sintetis dehydronotoamide C229 diperoleh untuk pertama kali
sebagai NP dan metabolit jamur notoamide C230
juga diisolasi ulang dan kontrol mutlak gurasi yang diusulkan

sebelumnya231 untuk metabolit ini terbukti sebagai 261.232 Akibatnya
kon gurasi dari Aspergillus-turunan notoamid
J,233 Q234 dan M,235 telah dikoreksi dari (3S) ke (3R) untuk notoamida J235.236
dan dari (3R) ke (3S) untuk notoamid Q dan
M.237.238
Aspergilida D 262, makrolida beranggota 16, diisolasi
dari Aspergillus sp. (gorgonianMelita odes squamata, Sanya,

Provinsi Hainan, Tiongkok).239 Co-isolasi d adalah dua ses yang diketahui9
ester nitrobenzoil cukuprpenoid, Sebuah,14-dihidroksi-6b-p-

nitrobenzoylcinnamolide240 dan 7Sebuah,14-dihidroksi-6b-p-
nitrobenzoilkonfertifolin,240 inhibitor moderat H1N1.239
Dua racun kelompok asam aspergilat aspergilliamide 263 dan

okratoksin A butil ester 264 diperoleh dari Aspergillus
sp. (gorgonianMelitodes squamata, Sanya, Provinsi Hainan, Cina),
keduanya sedikit beracun bagi udang air asin (Artemia salina).
Co-isolated adalah asam neoaspergillic yang dikenal241 dan, yang
mengejutkan, garam aluminium dan zirkonium dari asam tersebut.242
Campuran rasemat dari g-turunan lakton 265 diisolasi dari

Aspergillus sp. (gorgonianMelitodes squamata, Sanya, Provinsi
Hainan, Cina) dengan signi cant toksisitas untuk udang air asin.243
Turunan laktam juga diperoleh dan struktur yang diusulkan sebagai
Tetrapeptida siklik aspergillipeptide A-C 247-249 dan asteltoksin B
alkaloid pyrrolyl 1-isoquinoline dehidrasi,243 struktur awalnya diusulkan
250 diisolasi dari Aspergillus sp. (gorgonian
untuk marinamida, tetapi yang kemudian direvisi menjadi penicinoline
Melitodes squamata, Sanya, provinsi Hainan, Cina) dengan
aspergillipeptide C 249 menunjukkan aktivitas antifouling yang kuat alkaloid quinoline dehidrasi (dalam bagian 3.4 di bawah ini masalah
terhadap Bugula neritina (B. neritina) pemukiman larva.226 yang sama dibahas sehubungan dengan dua unidenti
mikroorganisme yang tumbuh dalam kultur bersama).244,245 Meskipun
mungkin kedua senyawa ini memiliki data NMR yang sangat mirip,
kristalografi sinar-X dari marinamida baru ini diperlukan untuk
mengatasi keraguan tersebut.
Bartalinia robillardoides (spons Tetia aurantium, Limsky Channel,

Kroasia) adalah sumber dari chloroazaphilone helicusin E 266 dan
pentaketida bartanolida 267. Isochromophilon X246 dan XI246 juga
diisolasi dan diklaim sebagai metabolit jamur terestrial baru tetapi
dikenal. isokromofilon XI,246 bersama dengan metabolit jamur lain
yang diketahui helicusin A247 dan deacetylsclerotiorin,248 memiliki
berbagai aktivitas antimikroba sedang hingga lemah.249
Calcarisporium sp. (air laut, Laut Wadden, Jerman) menghasilkan

poliester makrosiklik dan linier termasuk calcarides A-E
268-272, dari mana calcarides A-C 268-270 dan analog co-terisolasi
Aspergillus sp. (sponsTetia aurantium, Kanal Limski, N. Laut 15G256Sebuah dan 15G256b, sebelumnya diperoleh dari jamur laut
Adriatik, Kroasia) menghasilkan tujuh alkaloid baru, tryptoquivaline K hipoksilon oseanikum,250 pertumbuhan terhambat Staphylococcus
251 dan fumiquinazoline K-P 252-257, kelompok terakhir yang epidermidis dan Xanthomonas campestris sedangkan ester linier
mengandung residu asam 1-aminosiklopropana-1-karboksilat yang 15G256p pertumbuhan terhambat Propionibacterium acnes.251
langka.227
Alkaloid indol terprenilasi 17-epi-notoamida Q 258 dan M 259 dan Dua lanostan 273 dan 274, dengan yang terakhir sebelumnya
turunan fenil eter cordyol D 260 diperoleh dari Aspergillus sp. dilaporkan dalam literatur paten sebagai metabolit jamur Fomitopsis
(gorgonianDichotella gemmacea, pinicola,252 diperoleh dari endofit
Xisha Is., Laut Cina Selatan). Fenil eter selanjutnya diisolasi dan diklaim Laserasi ceriporia (bintang SH Acanthaster planci, Cagar Terumbu
sebagai baru tetapi telah dilaporkan dari Karang Nasional Hainan Sanya, Cina).253 Meskipun lanostane lebih
lanjut, 3b-asetoksi-15Sebuah-asam hidroksilanosta-8,24-dien-21-oat
Ulasan NPR
kondrostereum sp. (begitu karang Sarcophyton tortuosum,

Cagar Terumbu Karang Nasional Hainan Sanya, Cina), sebelumnya
merupakan sumber kondrosterin A-E,255 menghasilkan kondrosterin
lebih lanjut F-H 275-277. Metabolit jamur terestrial menjelma256 dan
artrosporon,257 dan metabolit tanaman (2E)-
desen-4,6,8-triyn-1-ol,258 juga semua terisolasi untuk pertama kali
sebagai MNP.259 Metabolit benzolakton chrysoarticulin A-C
278-280 diisolasi dari Chrysosporium articulatum,
juga diklaim sebagai baru, sebelumnya telah diisolasi dari endofit (tidak dikenal ed dictyoceratid sponge, Gagu-do, Korea Selatan)
jamur tanaman obat tradisional Cina dengan chrysoarticulin C 280 aktif melawan enzim transpeptidase
Huperzia serrata.254 bakteri sortase A.260
NPR Ulasan
aktivitas penghambatan sederhana terhadap dua HTCL),261 sedangkan

poliketida 294 dan 295 diperoleh dari Eutypella scoparia
(sedimen, Laut Cina Selatan).262
Gymnascella dankaliensis (spons Halichondria japonica,

Teluk Osaka, Jepang)263 diberikan dankastatin C 296, turunan tirosin
poliketida dengan penghambatan pertumbuhan sel P388 yang kuat.264
Hipokreas sp. (sponsGelliodes carnosa, S. China Sea) adalah sumber
seskuiterpen hypocreaterpene A . tipe cadinane 297 dan B 298.
Metabolit tanaman terestrial yang diketahui, (1R,6R,7R,10S)-10-
hidroksi-4(5)-cadinen-3-satu265
dan (R)-5,6-dihidro-6-pentil-2H-piran-2-satu266 juga diisolasi untuk

pertama kali sebagai MNP dan keduanya memiliki antiin . moderat
aktivitas inflamasi (penghambatan produksi NO).267 Okirapentin E 299,
chromene yang sangat teroksidasi diisolasi dari
Isaria Felina (sedimen, Vietnam) sebagai perangsang pertumbuhan
jagung (Zea mays L.) dan jelai (Hordeum vulgar L.) akar kecil.268
dendrodokium sp. (timun lautHolothuria nobilis, S

Laut China) menghasilkan makrolida beranggota 12 dendrodolida A-
saya 281-293 (dendrodolida A-E, G-Saya, K dan L punya
Ulasan NPR
Metarhizium anisopliae (tak dikenal ed sponge, Naozhou Is.,

Guangxi, China) menghasilkan dua naphtho-g-piron glikosida
indigotide G 300 dan H 301. Senyawa yang diketahui
isochaetochromin B2 (ref. 269) dan ustilaginoidin D270 diperoleh untuk
pertama kali dari sumber laut dan menunjukkan penghambatan
sederhana Mycobacterium phlei.271
Kromon terkondensasi dihidrotiofena oksalikumon A 311 dan B

312 diperoleh dari P. oksalikum (orang gorgonia
Muricella exuosa, Sanya, China) dengan oxalicumone A 311
Sartorypyrone B 302, inhibitor moderat HTCL, diperoleh dari cukup sitotoksik untuk HTCLs.279 Sebuah chromone lebih lanjut juga
Neosartorya tsunodae (spons alias coralliphaga, Similan Is., Provinsi diklaim sebagai baru dan dinamai oxalicumone C tetapi sementara
Phagna, Thailand),272 sedangkan triptoquivalin R 303 dan S 304 adalah diisolasi dari sumber alami untuk pertama kali, adalah produk reaksi
alkaloid indol yang diperoleh dari Neosartorya sp. (lumpur pasang yang diketahui dari chloromonilicin, metabolit jamur busuk ceri
surut, Provinsi Hainan, Cina),273 sebelumnya penghasil tryptoquivalines Monilinia fructicola.280
P dan Q.274
Turunan asam antranilat penipacid A-C 313-315, E

316 dan G 317 diisolasi dari P.paneum (sedimen, Laut Cina Selatan)
bersama-sama dengan analog yang dikenal, asam aminobenzoat 2-[(1-
metil-2oksopropilidena),281 sebelumnya sinkron-
ditesiskan tetapi sekarang diisolasi sebagai NP. Penipacids A313 dan E
316 menghambat sel RKO kanker usus besar manusia dan asam
aminobenzoat 2-[(1-metil-2-oksopropilidena) bersifat sitotoksik
terhadap sel HeLa.282
Paecilomyces sp., (tidak spesifik ed sponge, Tinggi Is., Malaysia)

adalah sumber dione 305,275 sedangkan chrysotriazoles A 306 dan B
307 diperoleh dari endofit
Penicillium chrysogenum (ganggang coklat paladium Sargassum,
Fujian, Cina).276 P. oksalikum (sedimen, Teluk Bohai, Provinsi Liaoning,
Cina) menghasilkan decaturin E 308 dan F 309,277
dan 2-(4-hidroksibenzoil) quinazolin-4(3 .)H)-satu 310 diisolasi dari P.

oksalikum (strain 0312F1, aksesi Genbank no. EU926977) sebagai
penghambat moderat virus mosaik tembakau (TMV) dan garis sel P.pinofilum (sedimen, Muara Sungai Mutiara, Laut Cina Selatan)
kanker lambung manusia SGC-7901.278 menghasilkan pinodiketopiperazine A 318 dan 6,7-
dihydroxy-3methoxy-3-methylphthalide 319 dan sintetis yang dikenal
NPR Ulasan
senyawa, alternariol 2,4-dimetil eter283.284 dan L-5-oksoprolin metil ester Aspergillus sydowii (orang gorgonia Verrucella umbraculum,
285 sebagai NP pertama kali. ftalat319 Sanya, Provinsi Hainan, Cina) juga menghasilkan alkaloid indol
menunjukkan sitotoksisitas yang kuat pada udang air asin dan tambahan yang diketahui termasuk fumiquinazoline D,292
pinodiketopiperazine A 318, alternariol 2,4-dimetil eter283.284 dan siklotriprostatin B293 dan fumikuinazolin G,294 yang selain (E)-3-(1H-
metabolit yang diketahui terkoisolasi N-metilfenildehidroalanil-L- imidazol-4-ylmethylene)-6-(1H-indol-3ylmethyl)-2,5-piperazinedione,295
prolin-anhidrida286 dan rubralida C287 semua menunjukkan penghambatan meleagrin,296 roquefortine
sedang dari E. coli pertumbuhan.288 C,297 dan 11Sebuah-metoksi roquefortine C298 dari penisilium
sp. tanda yang dipamerkan tidak dapat melakukan aktivitas antifouling terhadap
B. amfitrit dan/atau B. neritina larva. Meleagrin juga menunjukkan
aktivitas moderat terhadap bakteri penyebab pemukiman larva
Mikrokokus luteus.299 Penstyrylpyrone 327 dan asam anhydrofulvic
metabolit jamur terestrial yang dikenal ( MNP pertama kali)300

diperoleh dari penisilium sp. (tidak dikenal spons ed. Jeju Is., S. Korea)
sebagai penghambat aktivitas protein tirosin fosfatase 1B (PTP1B).
Ligerin seskuiterpenoid terklorinasi 320 berasal dari Selanjutnya, penstyrylpyrone327 menekan produksi pro-in mediator
inflamasi melalui NF-kJalur B melalui ekspresi antiin enzim inflamasi,
penisilium regangan (air laut, La Pr´ ée, Loire Atlantique, Prancis)
heme oksigenase.301
dan sangat menghambat garis sel osteosarcoma POS1,289 sementara
yang lain penisilium sp. (sedimen, Teluk Jiaozhou, Cina) menghasilkan
prenpenicillide321 dan prenxanthone 322.290
penisilium sp. (koral gorgoniaDichotella gemmacea, Sanya, Hainan,

Cina) adalah sumber poliketida 328 dan paecilin C 329, dan beberapa
analog yang dikenal. 6,8,50,60-Tetrahidroksi-30-metil avone 328,
emodin,302 citreorosein302 dan isorhodoptilometrin303 tanda yang
dipamerkan tidak dapat melakukan aktivitas antifouling terhadap B.
amfitrit pemukiman larva sementara penicillixanthone A304 bersifat
Metabolit poliaromatik herqueiazole 323, herqueioxazole 324 dan antibakteri sedang.305
herqueidiketal 325 diperoleh dari penisilium sp. (sedimen, Gagu-do,
Korea Selatan). Herqueidiketal325 cukup sitotoksik untuk sel A549 dan
signifikan penghambatan yang kuat terhadap sortase A.291 penisilium
sp. (gorgonianDichotella gemmacea, Sanya, Provinsi Hainan, Cina)
memproduksi indolyl diketopiperazine penilloid A 326 di samping
sejumlah alkaloid indol yang diketahui.
endofit penisilium sp. (tidak dikenal ed sponge, Weizhou, S. China

Sea) adalah sumber dari hydroisocoumarins penicimarin A-C 330-332,
isokumarin penicimarin D-F 333-
335 dan benzofuran penicifuran A-D 336-339, dari mana hanya
penicifuran A 336 bersifat sitotoksik terhadap Stafilokokus albus
(moderat).306
Ulasan NPR
metabolit endofit terestrial Pestalotiopsis adusta312 tapi sekarang MN

pertama kali.313
Eudesmane seskuiterpenpene 348 dan 349 diproduksi oleh

Pestalotiopsis sp. (alga coklatSargassum horneri, Wenzhou, Cina)

sebagai respons terhadap munculnya stres abiotik
tasi dengan penambahan CuCl2 ke media pertumbuhan dan keduanya
merupakan inhibitor kuat tirosinase.314 endofit
Phaeosphaeria spartinae (ganggang merah keramik sp., Laut Utara,
Büsum, Jerman) adalah sumber spartopregnenolone
350.315
Budidaya bersama penisilium sp. (sponsMycale angulosa,
Toque-Toque Is., Brasil)307 dan Trichoderma sp. (sponsGeodia
kortikostilifera, lokasi yang sama)307 menyebabkan poliketida yang tidak
biasa, (Z)-asam 2-etilheks-2-enadioat 340 dan (E)-4-okso-2-propylideneoct7-
enoic acid 341.308 Sebuah chloro-trinoreremophilane sesquiterpene
342 dan tiga seskuiterpen eremophilane terklorinasi 343-
345 diisolasi dari penisilium sp. (endapan laut dalam, Teluk Prydz,
Antartika). Hanya342 bersifat sitotoksik terhadap HTCLs (sedang).309
Poliporapiranon A-H 351-358 diisolasi dari dua

Poliporal spesies (lamun Thalassia hemprichii, lokasi tidak spesifik ed,
mungkin Thailand). Poliporapiranon A
351 dan D 354 menunjukkan penghambatan sedang dan lemah
dari garis sel Vero masing-masing.316 Scopulariopsis sp.
(gorgonian Carijoa sp., Weizhou, S. China dari Laut) adalah sumber
fumiquinazoline L 359, sebuah alkaloid dengan heptasiklik
kerangka.317
Alkaloid isoaustamid 346 diperoleh dari penisilium sp. (tidak dikenal

ed sponge, Jeju Is., Korea Selatan). Juga terisolasi untuk pertama kali
sebagai NP adalah deoxydihydroisoaustamide, yang sebelumnya
dilaporkan sebagai perantara dalam sintesis total (+)-
deoxyisoaustamide.310.311 Pestalotiopsis sp. (begitu karang Sarcophyton
sp., Yongxing Is., S. China Sea) adalah sumber turunan benzofenon
terklorinasi ( )-pestalaklorida D 347
(aktivitas antibakteri moderat terhadap beberapa strain Gram-positif).
Co-isolated adalah ( )-pestalachloride C, yang dikenal sebagai a
Jurnal ini adalah © The Royal Society of Chemistry 2015 Nat. Melecut. Reputasi., 2015, 32, 116-211 | 139
NPR Ulasan
dan marilakton.320 Karena nilai rotasi mendekati nol, campuran

rasemat diasumsikan untuk cyclomarinone 368, maristachone A 369
dan epimer 372 dan 373. Marilakton320 adalah senyawa sintetis yang
dikenal tetapi sekarang a now NP pertama kali Dari perspektif
biosintetik, semua senyawa yang diisolasi tidak biasa karena adanya
atom karbon tambahan di atasnya
poliketida dasar kerangka.321
Stachybotrys chartarum (spons Xestospongia testudinaris,

Xisha Is., China) menghasilkan fenilspirodrimanes stachybotrin D . baru

-F 360-362, stachybocin E 363 dan F 364 dan stachyboside A
365 dan B 366, di antaranya stachybotrin D 360 menghambat replikasi

HIV-1 dengan menargetkan transkriptase balik dan juga memblokir
strain yang resistan terhadap penghambat transkriptase balik non-
nukleosida. Kon mutlak gurasi dari seskuiterpenoid terestrial yang
diketahui bersama-sama terisolasi 367 (S.chortarum318) ditentukan.319
Stagonosporopsis cucurbitacearum (tidak dikenal ed spons,

Atami-shi, Shizuoka Prefektur, Jepang) menghasilkan alkaloid
didimellamida A-D 374-377. Didimellamida A 374 menghambat
pertumbuhan beberapa jamur patogen termasuk yang resisten terhadap
azole C.albicans.322
Peptaibol aspereline G 378 dan H 379 diperoleh dari Trichoderma

asperellum (sedimen, Langqi Is., Fujian,
Cina),323 sementara asperelines GZ13 ada tiga puluh dua peptaibol
Beberapa poliketida diperoleh dari Stachylidium sp. (spons,
pendek baru yang terdeteksi dari T. asperellum (sedimen, Penguin Is.,
Callyspongia sp. lihat C. ammea, Bear Is., Sydney, Australia) termasuk
Antartika) dengan kromatografi cair tekanan ultra tinggi dalam
cyclomarinone 368, maristachone A-E 369-373
kombinasi dengan massa tandem elektrospray-ionisasi
Ulasan NPR
spektrometri (UHPLC-ESIMS/MS).324 Beberapa strain turunan laut asam fenol A328 sangat menghambat penyelesaian B. neritina
T.atrovirida (Koleksi budaya Universitas Nantes) menghasilkan dua larva dengan dihydrocitrinin328 juga merupakan penghambat enzim
seri peptaibiotik 17-residu dengan C-terminus umum325 dan delapan SHP2 dan IMPDH. Asam fenol A328 dan dihidrositrinon329
peptaibol baru 380-387, trikorzianin menghambat cathepsin B dan (3R,4S)-(+)-4-hidroksi-6-deoxyscytalone

1938, 1909, 1895, 1896, 1924, 1910, 1924A dan 1909A, peptida 330 menghambat enzim SHP2, PTP1B dan IMPDH dan merupakan a MN
hidrofobik 19residu linier diperoleh dari T. atroviride pertama kali.331 Ada kebingungan yang cukup besar seputar laporan
(Spons Axinellid, Akhziv, pantai Mediterania, Israel).326 ini: nama penicitrinol F telah diberikan sebelumnya untuk turunan
Trichodermaerin lakton diterpenoid 388 diisolasi dari endofit citrinin yang diperoleh dari penislium
T.erinaceum (bintang laut Acanthaster planci, sp.332 begitu 389 harus diganti namanya. Juga, untuk 7-
Cagar Terumbu Karang Nasional Hainan Sanya, Cina).327 SEBUAH karboksipenisitrinol C390 ada ketidaksesuaian antara kon dalam
Xylariaceae sp. (koral gorgoniaMelitodes squamata, S. China Sea) diagram dan dalam teks. Teks memberikan (1R) tetapi diagram
menghasilkan sejumlah poliketida termasuk penicitrinol F 389, memberikan (1S). Jika diagram benar, ini adalah senyawa yang
7-karboksipenisitrinol C 390 dan 391-393. Beberapa poliketida yang diketahui dari kedua terestrial333 dan kelautan334.335 jamur. Kon gurasi
diketahui juga diisolasi dan di antaranya, dihydrocitrinin328 dan cochliomycin C, lakton asam resorsilat yang diperoleh dari
NPR Ulasan
jamur turunan gorgonian Cochliobolus lunatus336 telah dikoreksi

menjadi 394.337
Beberapa 4-fenil-3,4-dihidrokuinolon turunan adalah
diperoleh dari A. nidulan (daun bakau Rhizophora stylosa,

sumber tidak diberikan, mungkin Cina), yaitu aniduquinolone A-C 401-
403, 6-deoksia akuinolon E 404, isoa akuinolon E
405 dan 14-hidroksia akuinolon F 406. Dari jumlah tersebut,
aniduquinolones B 402 dan C 403 dan a yang terisolasi akuinolon A349
cukup beracun untuk udang air asin. SEBUAH aquinolone A, yang

sebelumnya diperoleh dari terestrial Aspergillus sp., diperoleh untuk
pertama kali sebagai MNP.350
Penambahan natrium bromida ke dalam biakan Aspergillus ochraceus (
ganggang merah Chondria crassicualis, Yokji Is., Provinsi Kyeongnam,
Korea Selatan) menghasilkan produksi yang diinduksi menengah (R)-( )-5-
bromomellein sebagai pemulung radikal sederhana (melawan
1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH)). Sama-sama teman balapan338 dan
antipoda339 telah disintesis sebelumnya tetapi ini adalah laporan
pertama isolasi mereka sebagai NP.340 Asam helminthosporic
seskuiterpen telah dilaporkan sebelumnya sebagai turunan semi-
sintetis dari metabolit jamur helminthosporol aldehyde341
tetapi telah diisolasi untuk pertama kali sebagai NP dari Drechslera

sp. (ganggang hijauUlva sp., Tönning, Laut Utara).342 Juga sebagai pertama
waktu MNP adalah epiepoformin metabolit jamur terestrial343
diisolasi dari endofit penisilium sp. (alga coklatFukus spiralis, Bridge
End, Shetland Is., Inggris).344
3.4 Jamur dari mangrove
Aspergillus effmenggunakan (tanah rizosfer, tidak teridentifikasi ed

mangrove, Provinsi Fujian, Cina) menghasilkan indole terprenilasi
diketopiperazine alkaloid dihydroneochinulin B 395 dan hibrida
enansiomer spiro-poliketida-diketopiperazin cryptoechinuline D 396
dan 397. Senyawa yang terakhir telah diisolasi sebelumnya dari
terestrial345 dan kelautan346 jamur tetapi dalam penelitian ini
diselesaikan menjadi enansiomer dan konfigurasi absolut gurasi yang
Aniquinazoline A-D 407-410 adalah alkaloid quinazolinone
ditugaskan.347 Turunan benzil aspergentisil A 398 dan aspergentisil B
dari endofit A. nidulan (daun bakau Rhizophora stylosa, tidak spesifik
399 dan turunan naftokuinon aspergiodikuinon 400 diisolasi dari A.
ed, mungkin Cina) dan semuanya sangat sitotoksik terhadap udang air
glaukus (sedimen bakau, tidak spesifik spesies ed, Provinsi Fujian,
asin.351 Nigerasterol A 411
Cina). Aspergentisil A398
dan B 412 diperoleh dari endofit A. niger (bakau
dan B 399 adalah penangkap radikal kuat (DPPH).348
Ulasan NPR
Avicennia marina, Hainan, China) sebagai inhibitor yang relatif kuat meskipun dilaporkan aktif terhadap garis sel HL60 yang digunakan di
dari HTCLs HL60 dan A549.352 Butenolide isoaspulvinone E 413 berasal sini, sebelumnya telah dilaporkan tidak aktif terhadap sejumlah HTCL
dari A. terreus (mangrove rhizospehere, Provinsi Fujian, Cina) bersama lainnya.361.362 endofit A. terreus
dengan butenolides aspulvinone E yang dikenal353 dan asam pulvat.354 (cabang mangrove Bruguiera gymnorhiza, Provinsi Guangxi, Cina)
Semua tanda yang dipamerkan tidak dapat menghambat virus H1N1 adalah sumber senyawa tiofena 418. 6-etil-5-hidroksi-3,7-
tetapi hanya isoaspulvinone E yang menghambat neuraminidase virus dimetoksinaftokuinon terkoisolasi,363
H1N1. Asam pulpa adalah MN pertama kali.355 senyawa sintetik yang diketahui, adalah a NP pertama kali364
Asperterpenoid A 419, sesterterpenoid dengan kerangka karbon baru,
diisolasi dari endofit Aspergillus sp. (spesies mangrove tidak spesifik
ed, tidak ada lokasi yang diberikan) dan menunjukkan aktivitas
penghambatan terhadap M.tuberkulosis protein tirosin fosfatase B
(mPTPB).365 Asperterpenol A 420 dan B 421 adalah sesterterpenoid
dengan kerangka cincin tetrasiklik 5/8/6/6 yang tidak biasa. Keduanya
merupakan penghambat asetilkolinesterase dan diperoleh dari endofit
Aspergillus sp. (bakau,
Laut Cina Selatan).366
A.taichungensis (tanah akar mangrove Akrostikum aureum, tidak

lokasi yang diberikan)356 adalah sumber alkaloid indol terprenilasi 6-epi-
stephacidin A 414, N-hidroksi-6-epi-stephacidin A 415
dan 6-epi-avrainillanide 416, dan dari ini 415 dan 416 yang sitotoksik
untuk dua HTCLs. Pada paparan cahaya dan udara415 diubah menjadi
campuran analog yang kompleks, termasuk (+)-versicolamide B,357
campuran dua senyawa (di sini bernama versicolamide C) dan 416,
yang menyarankan bahwa 416 mungkin artefak. 6-epi-stephacidin A
414 stabil pada kondisi yang sama.358
Cladosporium sp. (tanah mangrove, Guangzhou, Cina) adalah
sumber dari sejumlah alkaloid indol termasuk lima turunan gliantripin;
3-hidroksigliantripin422, oksogliantripin 423, 424, kladokuinazolin 425
dan epi-kladokuinazolin 426 dan turunan pyrazinoquinazoline
norquinadoline A 427. Dari alkaloid ini, oxoglyantrypine
424 dan norquinadoline A 427, bersama-sama dengan terestrial yang

diketahui terisolasi bersama Aspergillus metabolit alkaloid,
deoxynortryptoquivaline,367 deoxytryptoquivalin,367 triptoquivalin368 dan
quinadoline B369 memiliki tanda tidak bisa melakukan aktivitas
melawan H1N1. Empat yang terakhir juga diperoleh untuk pertama
Botryosphaerin F 417 diperoleh dari endofit SEBUAH. kali sebagai MNP. Seiring waktu, solusi oxoglyantrypine423 sebagian
terreus (cabang bakau Bruguiera gymnorhiza, Guangxi, China) dan diubah menjadi 424, mengarah pada usulan bahwa 424 adalah
menghambat pertumbuhan HTCL.359 Beberapa senyawa yang sebuah artefak.370
diketahui juga diisolasi termasuk LL-Z1271b,360 yang
NPR Ulasan
Penyelidikan lebih lanjut dari endofit Corynespora cassiicola

(daun mangrove Laguncularia racemosa, Hainan Is., China), yang
awalnya menghasilkan beberapa turunan delakton,371 menghasilkan
beberapa metabolit minor coryoctalactone A-E 428-432, di antaranya
coryoctalactones A 428 dan B 429 diasumsikan sebagai epimer C-9.372
tetrahydroxanthone dicerandrol D 433 dari Diaporte sp.,
Sebagai bagian dari program penyaringan untuk senyawa diaportokrom A 434 dan B 435 dari yang lain Diaporte sp. dan lipidnya
antimalaria baru, empat metabolit diperoleh dari beberapa spesies 436 diperoleh dari Xylaria sp. Dicerandrol D
jamur endofit bakau Cina baik dari Cagar Alam Mai Po, Hong Kong 433 menunjukkan aktivitas ampuh melawan P. falciparumdengan toksisitas yang relatif
rendah terhadap sel A549.373
atau Hainan Is., Taiwan. Meskipun kurangnya korelasi yang erat
antara lokasi dan sumber mikroorganisme, penelitian ini endofit Fusarium proliferatum (bakau Bruguiera sexangula, Hainan
menggambarkan isolasi dimer Is., China) menghasilkan trisiklik
Ulasan NPR
sesterterpen fusaproli n A 437 dan B 438 dan

2H-piran-2-satu turunan prolipyrone A-C 439-441.
Fusaproli ns dan B memiliki aktivitas sederhana terhadap air asin
Seekor udang.374
Penicillium camemberti (tanah bakau Rhizophora apiculata,

Wenchang, Provinsi Hainan, Cina) menghasilkan diterpenoid indolle
442-447, serta beberapa analog yang dikenal. Dari jumlah tersebut,
emindole SB,375 21-isopentenylpaxilline,376 pas-
garis,377.378 dan paxilline379 tanda yang ditampilkan tidak dapat melakukan
aktivitas melawan H1N1 seperti halnya diterpenoid indole 442-444, 446 dan
447. 21Isopentenylpaxilline376 dan dehidroksipaksillin380 diperoleh untuk
pertama kali sebagai MNP.381

Arisugasin I 455, sebuah Sebuah-piron merotepen, diperoleh dari

endofitophy penisilium sp. (daun mangrovelilin Kandelia, Shankou,
Provinsi Guangxi, Cina) sebagai penghambat asetilkolinesterase.387
Metabolit jamur yang diketahui arisugacin F388 juga diperoleh untuk
pertama kali dari lingkungan laut.387 endofit penisilium sp. (daun
mangrove
Avicennia sp., Dong Sai, Hainan, Cina) menghasilkan
isobenzofuranone 456 yang cukup sitotoksik terhadap KB dan
KBV200 sel.389
Pestaliopens A 457 dan B 458, seskuiterpen hibrida-siklus
metabolit asam palat dengan kerangka karbon yang tidak biasa,
diisolasi dari endofit Pestalotiopsis sp. (daun mangrove
Rhizophora mucronata, Hainan Is. Cina). Pestaliopen A457
menunjukkan penghambatan sederhana dari E. feses.390
P.virgatula (daun bakau Sonneratia caseolaris, Dong Zhai
Penicillium sumatrense (rizosfer mangrove Lumnitzera Taman bakau gang, Hainan Is., China) menghasilkan Sebuah-turunan
racemosa, WenC hang, Hainan Is., China) menghasilkan sumalarins piron pestalotiopyrone I-L 459-462 serta (6S,10S,20S)-
SEBUAH-C 448-450, mengandung belerang turunan lengkung
yang cy beracun untuk beberapa HTCL.382 Planar sebelumnya
struktur sumalarin C dilaporkan 450 adalah
sebagai bagian dari beberapa c perpustakaan majemuk.383-385 E 451
citrinin dimers penicitrinone dan penisitrinol J 452
dan monomer citrinin penicitrinol K 453 dan sitrinolakton D 454
diisolasi dari penisilium sp. (endapan mangrove, Fu Gong, Long Hai,
Selat Taiwan, Cina).386
NPR Ulasan
Tiga senyawa phomoxanthone baru phomolactonexanthone A 467,

B 468 dan deacetyl-phomoxanthone C 469 diperoleh dari phomopsis
sp. (cabang mangroveAcanthus ilicifolius, Hainan, Laut Cina Selatan)
bersama dengan Ada lima phomoxanthone yang dikenal sebagai
metabolit endofit jamur terestrial, yaitu dicerandrol A,396 dicerandrol B,
396 dicerandrol C,396 deacetylphomoxanthone B397 dan penexanthone A,
398 semua terisolasi sebagai MNP pertama kali.399
hidroksipestalotin 463,391 diastereoisomer dari metabolit yang diisolasi

dari tanaman yang terkait penisilium sp.392
Xanthone HAI-glikosida 464 diisolasi dari endofit

phomopsis sp. (batang mangroveExcoecaria agallocha, Dong Zai,
phomopsis sp. (tanaman bakauRhizopora mucronata, Muara
Hainan, Tiongkok)393 dan 465 dan 466 terisolasi dari phomopsis sp.
Angke, Jakarta, Indonesia) adalah produsen dimer
(endapan bakau, Shankou, Hainan, Cina)394.395 adalah
tetrahydroxanthone 12-HAI-deacetyl-phomoxanthone A 470 yang
inhibitor moderat sel HEp-2 dan HepG2.
menunjukkan penghambatan moderat beberapa bakteri Gram-positif.
400 Turunan benzaldehida polisubstitusisub 471 diisolasi dari kultur
bersama dua orang yang tidak teridentifikasi ed jamur bakau (pantai
Laut Cina Selatan).401
Marinamida dan metil ester, metil-marinamida awalnya diisolasi

dari kultur bersama dua bakau
Ulasan NPR
jamur endofit dari S. China Sea Coast dan ditetapkan sebagai alkaloid
pyrrolyl 1-isoquinolone.402 Selanjutnya jamur
Auxarthron reticulatum (spons Ircinia variabilis) menghasilkan
quinolinone methyl-penicinoline, terbukti identik dengan methyl-
marinamide yang membutuhkan revisi struktural.244 Revisi struktur
marinamida identik dengan penisinolin, yang sebelumnya diperoleh
dari jamur endofit bakau.403
Masalah ini telah dibahas di atas dalam Bagian 3.3. Baik marinamida/
penicinoline403 dan metil esternya245 menunjukkan sitotoksisitas kuat
untuk beberapa HTCL.
3.5 Sianobakteri
Telah terjadi penurunan tajam dalam jumlah metabolit baru yang

dilaporkan dari cyanobacteria, melanjutkan tren penurunan dari
tahun 2012. Lipopeptide malyngamide 4 472 diisolasi dariprodusen
Moorea (Laut Merah, Jeddah, Arab Saudi) sebagai penghambat
moderat beberapa HTCL.404
M. penghasil (La Parguera, Puerto Rico) adalah sumber dari

lipopeptida parguerene 473 dan precarriebowmide 474.
Studi stabilitas precarriebowmide 474 oksigen atmosfer menunjukkan
bahwa carriebowmide405 dan carriebowmide sulfon,406 sebelumnya
diisolasi dari Lyngbya polychroa dan
Lyngbya majuscula masing-masing, mungkin sebenarnya artefak
isolasi precarriebowmide 474.407
Sebuah cyanobacterium morfologi mirip dengan Lyngbya sp. (Piti

Bay, Guam) menghasilkan lipid asam pitinoat A478 dan B 479.
Asam pitinoat A 478 menghambat penginderaan kuorum di
Pseudomonas aeruginosa dan asam pitinoat B 479 dipamerkan anti-in
aktivitas inflamasi, menghambat produksi pro-in ekspresi sitokin
inflamasi. Asam pitinoat B479 telah disintesis.410 Spesies yang
menyerupai genus Gejala (Santa Cruz Is., Taman Nasional Coiba,
Panama) menghasilkan santacruzamate A 480, yang kuat dan spesifik
c inhibitor histone deacetylase 4 dan sitotoksik untuk beberapa HTCLs.
Santacruzamate A480 disintesis dari g-
asam aminobutirat.411
Dua analog aprataoxin baru, apratoxin H 475 dan apratoxin A

sulfoxide 476, diperoleh dari M. menghasilkan, (Mangrove Nabq, Teluk
Aqaba, Laut Merah) dan keduanya menunjukkan sitotoksisitas
terhadap sel kanker paru-paru NCI-H460, tetapi apratoxin H 475 jauh
lebih kuat daripada apratoxin A sulfoxide 476.408
M. bouilloni (Inggris Baru, Papua Nugini) adalah

sumber bouillonamide 477, depsipeptida siklik yang mengandung dua
gugus unik turunan poliketida, residu asam 2-metil-6metilamino-
heks-5-enoat dan unit asam 3-metil-5hidroksi-heptanoat. 3.6 Dino ageellata
Bouillonamide477 menunjukkan toksisitas sedang pada sel Sebuah amfidinium sp. (sedimen, Iriomote Is., Jepang) adalah
neuroblastoma tikus neuron 2a.409 penghasil iriomoteolides-4a481 dan -5a 482, yang ditampilkan
NPR Ulasan
sitotoksisitas moderat terhadap sel limfosit B manusia DG-75.412 (Ikei Is., Okinawa, Jepang) menghasilkan ovatoxins-a, -d dan -e, masing-
masing secara tentatif ditentukan oleh spektrometri massa tandem yang
diinduksi tumbukan cepat-atom negatif (FAB CID MS/MS).417
Sebuah polieter epoksi dengan dua belas bersebelahan trans-cincin Pyrocystis lunula (Koleksi Budaya Universitas Texas) menghasilkan
eter yang menyatu, gambiroksida 483 diperoleh dari Gambirdiscus toxicus ( tiga hidrokarbon C27 tak jenuh ganda; n-heptacosa-3,6,9,12,15,18-
Papeete, Tahiti, Polinesia Prancis).413 Gymnocin-A2 484 hexaene (C27:6) 486, (kira-kira 0,7 ng per sel berselubung),n-
diisolasi dari Karenia (dahulu Gymnodinium) mikimotoi heptacosa-3,6,9,12,15,18,21-heptaena (C27:7) 487 dan n-
(Teluk Kushimoto, Wakayama, Jepang) sebagai sitotoksin moderat heptacosa-3,6,9,12,15,18,21,24-oktaena (C27:8) 488.418 Dino bentik
untuk sel P388, bersama dengan analog sintetik yang dikenal, asam seperti gelata Vulcanodinium rugosum (Northland, Selandia Baru)
karboksilat gymnocinA414 ( isolasi pertama dari sumber alami).415
menghasilkan portimine 489, toksin polisiklik eter yang mengandung
Dino epifit dan bentik seperti gelata Ostreopsis lih. telur (Jeju Is., S. a cincin imina beranggota ve, yang menunjukkan toksisitas kuat pada
Korea) adalah sumber ostreol A 485, tanda sangat sitotoksik terhadap sel P388, selain aktivasi caspases, sebagai indikasi aktivitas apoptosis.
udang air asin,416 sedangkan strain IK2 dari2 O. ovata 419
Ulasan NPR
Struktur amphidinolide N, makrolida sitotoksik paling kuat yang

diisolasi dari amfidinium sp. saat ini420 telah direvisi menjadi 490 (dan
hubungan relatif gurasi telah ditetapkan).421
3.8 Aspek sintetis
Sintesis acremolin, awalnya diisolasi dari spongeassociated

Acremonium stritum dan ditetapkan sebagai mengandung 1H-bagian
aziridin426 membuktikan bahwa struktur alternatif yang diusulkan
secara independen (isomer, tersubstitusi N2,3etenoguanin)427 memang
benar.428 Sintesis total dari
3.7 Mikroalga
ent-( )-azonazine memanfaatkan siklisasi oksidatif biomimetik yang
Itu mikroalga Nannochloropsis granulata (Provasoli-Guillard dimediasi yodium hipervalen untuk membangun inti, telah
National Center for Culture of Marine Phytoplankton, West Boothbay menghasilkan revisi gurasi alami (+)-azonazine, awalnya diperoleh dari
Harbour, Maine) adalah sumber digalactosyldiacylglycerols 491, 492 Hawaii Aspergillus insulicola429 untuk 500,430 sementara sintesis
dan yang diketahui 493 (ref. 422) dan versicolactones A dan B, lactones awalnya diisolasi dari coral-
494,422 yang con gurasi ditentukan. Juga diisolasi adalah analog associated
monogalactosyl495,422 496 (ref. 423) ( pertama kali sebagai NP) dan 497. Aspergillus versikolor,431 telah menghasilkan revisi dari ketentuan
423 Semua metabolit yang diisolasi menunjukkan aktivitas mutlak gurasi NP ke (4Z,6R,7S)-501 dan (4E,6R,7S)-502 masing-masing.
penghambatan NO yang kuat terhadap produksi NO yang diinduksi 432 Perlu dicatat bahwa nama versicolactones A dan B juga telah
LPS dalam sel makrofag RAW264.7 yang menunjukkan potensi sebagai digunakan untuk merujuk pada seskuiterpen lakton yang tidak terkait
anti-in agen inflamasi.424 Mikroalga hijau Tetraselmis sp. (Institut yang diisolasi dari tanaman.
Teknologi Nasional dan Pusat Evaluasi Sumber Daya Biologis, Chiba, Aristolochia versikolor.433,434
Jepang) adalah produsen glikosilceramida GT1498 dan GT2 499.425
Citrinadins A dan B adalah alkaloid pentasiklik, awalnya diperoleh

dari galur merah yang berasosiasi dengan Penicillium citrinum.435.436
Sintesis total enantioselektif dari ( )-citrinadin A telah dicapai dalam
dua puluh langkah dari bahan yang tersedia secara komersial yang
menampilkan adisi Mannich vinil asimetris dari dienolat ke garam
piridinium kiral untuk menetapkan pusat kiral awal. Sintesis
menyebabkan revisi stereokimia inti dari citrinadins dan dengan
demikian dari citrinadin A ke
503.437 Sintesis total enantioselektif dari (+)-citrinadin B yang
menampilkan reaksi sikloadisi nitrone antarmolekul stereoselektif
sebagai langkah kunci, juga menyebabkan revisi kon gurasi citrinadin
B menjadi (+)-504.438
NPR Ulasan
B, metabolit terestrial Anabaena laxa448 dan kelautan L.majuscula,449

dicapai melalui sintesis peptida fase padat otomatis bertahap, yang
menyebabkan revisi petunjuk untuk 508. terkait L. majuscula
metabolit lyngbyacyclamide A450 juga disintesis dengan prosedur yang
sama.451
Analog dolastatin 14, malevamide E, awalnya diperoleh dari

cyanobacterium Symploca laete-viridis dan stereokimia dari bagian
peptidik yang ditetapkan.452
Sintesis konvergen dari (29S,37S)-malevamide E melibatkan

JuliaKocienski ole reaksi makrolaktonisasi Urpi asetal aldol dan Shiina
telah dicapai tetapi ketidakcocokan data NMR antara sampel sintetis

dan alami menunjukkan bahwa konsentrasi awal yang ditetapkan
Trichodermatide A, poliketida yang diisolasi dari jamur pengaturan beberapa asam amino perlu direvisi.453 Sintesis
Trichoderma reesei,439 telah disintesis dari L-asam tartarat stereoselektif dari C-43-Fragmen C-67 dari amphidinol 3, awalnya
memanfaatkan reaksi pembentukan ketal intramolekul untuk diperoleh dari dino seperti gelata amfidinium klebsi,454 merevisi con
membangun inti molekul.440 Sintesis total struktur diduga ( )- yang awalnya ditugaskan gurasi pada C-51 dari (R) untuk (S).455
trichodermatides B dan C yang menampilkan strategi anulasi oksa-[3 + Ieodomisin A dan B adalah asam lemak antimikroba yang awalnya
3] juga telah dicapai tetapi ketidakcocokan data spektroskopi antara diperoleh dari a Basil sp.456 Itu pertama457 dari beberapa sintesis total
sampel sintetis dan NP telah menunjukkan bahwa tugas struktural ini diterbitkan pada tahun 2013,458-460 telah dicapai dalam
dari metabolit ini mungkin perlu revisi.441 Sintesis dua diastereoisomer
dari penicillenol C1, awalnya diperoleh dari endofit, berasosiasi een langkah melalui pendekatan kolam kiral dari D-glukosa.457
dengan mangrove penisilium jenis,442 telah menyebabkan penugasan Sintesis glikolipopeptida ieodoglucomide A dan B, awalnya diperoleh
kembali kontrol absolut gurasi sebagai 505 dari Bacillus licheniformis,461 telah tercapai melalui metode yang
melibatkan b-glikosilasi dan Grubbs ole n metatesis silang sebagai
(5S,6R,9S).443 Kon mutlak gambaran mangrove endofit Pestalotiopsis langkah kunci. Sintesis menyoroti bahwa nilai rotasi optik awalnya
sp. metabolit, pestalotiopsone D dan E444 ditentukan melalui sintesis salah dilaporkan sebagai tanda yang berlawanan dengan nilai
total sebagai 506 dan 507 sebenarnya dan penulis makalah isolasi telah mencatat ini juga.462.463
masing-masing.445
Sintesis marinacarbolines A-D, antimalaria b-alkaloid karbolin awalnya
diperoleh dari Termotoleran Marinactinospora464 dicapai dalam empat
langkah dari metil 1-kloro-b-
carboline-3-carboxylate465 dan peptida siklik urukthapelstatin A,
awalnya diisolasi dari bakteri Mechercharimyces asporophorigenens
466.467 telah disintesis melalui strategi konvergen.468 Trioxacarcin A,
metabolit glikosidik yang kompleks secara struktural dari terestrial469
dan kelautan470 Streptomyces
Sintesis struktur xylopyridine A yang dilaporkan, agen pengikat DNA spesies, telah disintesis melalui sebuah metode yang memanfaatkan
yang awalnya diperoleh dari tumbuhan yang berasosiasi dengan bakau reaksi glikosilasi stereoselektif terbaru dari substrat aglikon.471
Xylaria sp.,446 telah menunjukkan bahwa struktur yang dilaporkan tidak Indoxamycins A, C, dan F, sitotoksik trisiklik polipropionat awalnya
benar dan memerlukan revisi.447 Sintesis total laxaphycin diperoleh dari a Streptomyces sp.472 dan yang stereokimianya juga
telah direvisi sebagai hasil dari sintesis indoksamisin B,473 telah
disintesis melalui pendekatan divergen dengan penataan ulang
Irlandia-Claisen, siklisasi 1,6-enina reduktif stereodivergen dan tandem
Urutan reaksi penambahan 1,2/oxa-Michael/methylenation sebagai

langkah kunci.474 Sitosporin D, metabolit epoksikuinon dari
skoparia Eutipella,475 telah disiapkan dari Diels-Adisi alder dari
siklopentadiena dan 2-prenil-p-benzokuinon,476
sementara helicascolide B, lakton yang awalnya diperoleh dari jamur

Helicascus kanaloanus,477 telah disintesis dalam tujuh langkah dari
aldehida tiglic yang tersedia secara komersial.478 Leptosin
D, awalnya diperoleh dari Leptosphaeria sp. berasosiasi dengan alga
coklat479 telah disintesis melalui sebuah strategi yang pertama siapkan
terestrial yang dikenal480 dan kelautan481 metabolit jamur gliocladine C,
yang kemudian dimanipulasi untuk mengakses berbagai NP
epidithiodoxopiperazine yang diturunkan dari triptofan.482
Sintesis total enantioselektif dari ( )-penicipyrone, sebuah polisiklik
Ulasan NPR
Metabolit 4-hidroksi-2-piron dari a penisilium spesies yang terkait dari sedimen mangrove melalui skrining homolog gen biosintetik dan
dengan kipas laut Thailand Annella sp.,483 dicapai dalam dua belas identifikasi bioassay ed 16% dari strain memiliki potensi untuk
langkah dengan siklisasi kaskade bimolekuler biomimetik yang menghasilkan NP terhalogenasi.514 Keluarga stephacidin dan
menampilkan urutan adisi Michael/siklo-(spiro-) antarmolekul484 dan notoamide dari NP terjadi di berbagai Aspergillus spesies, baik
sintesis total asam plectosphaeroic A-C (inhibitor indoleamine 2,3- terestrial515 dan kelautan.516 Dalam elaborasi lebih lanjut dari biosintesis
dioxygenase dari jamur Plectosphaerella cucumerina485) telah tercapai. metabolit ini, notoamide T diidentifikasi ed sebagai kemungkinan
486.487 Alkaloid kuinolin, 4,8-dimetil-6-HAI-(20,40-di-HAI-metil-b-D- prekursor untuk stephacidin A dan disintesis bersama dengan C-6-
xylopyranosil)hydroxyquinoline, awalnya diperoleh dari koleksi Karibia epimer, 6-epi-notoamide T. Stephacidin A secara kimiawi diubah
Lyngbya majuscula,488 telah disintesis dengan metode yang menjadi notoamide T dengan membuka cincin reduktif sementara
memanfaatkan migrasi kelompok silil yang tidak biasa489 dan sintesis notoamide T juga mengalami konversi oksidatif
nhatrangin A, metabolit terkait aplisiatoksin yang diisolasi dari
untuk stephacidin A. [13C]2-Notoamide T disintesis dan diumpankan ke dua Aspergillus

Vietnam Lyngbya majuscula,490 telah tercapai dan kon rmed con . regangan yang mengakibatkan signifikan tidak bisa dimasukkan ke dalam
mutlak gurasi awalnya diusulkan.491 (+)-Serinolamide A, metabolit lipid metabolit lanjutan notoamida B.517 Analisis data transkriptom sejumlah
kanabinomimetik dari Panama Lyngbya majuscula492 telah disintesis dinosaurus penghasil saxitoxin (STX)
dari L-serin dalam sembilan langkah dengan 30% hasil keseluruhan493 agellate, terutama Alexandrium tamarense strain, identitas ed 265
homolog diduga dari 13 gen sintesis STX cyanobacterial, termasuk
semua gen yang terlibat langsung dalam sintesis toksin. Homolog
dan sintesis total viequeamide A, metabolit depsipeptida siklik dari diduga dari empat kelompok protein erat dalam filogeni dengan
Puerto Rico “tombol” cyanobacterium Rivularia sp.,494 dicapai dalam cyanobacteria tetapi filogeni tidak mendukung transfer gen-gen ini
sepuluh langkah linier berdasarkan tiga fragmen retrosintetik.495 secara langsung antara cyanobacteria dan dino yang beracun
Amphidinolide C, metabolit lakton makrosiklik dari dino seperti gelata agellates, menunjukkan bahwa jalur sintesis STX kemungkinan telah
amfidinium sp.,496 telah disintesis melalui penggunaan perantara dirakit secara independen di cyanobacteria dan dino agellates, tetapi
umum untuk mengakses kedua C-1-C-8 dan C-18-bagian C-25.497 menggunakan beberapa protein yang terkait secara evolusioner.518
3.9 Berbagai macam bioaktivitas 4 ganggang hijau

Sesterterpen ophiobolin K,498.499 6-epi-ophiobolin K498.499 dan 6-epi- Ketertarikan pada kimia alga hijau terus menurun pada tahun 2013.
ophiobolin G,499 metabolit yang diketahui dari kedua terestrial498 dan Pekerjaan lebih lanjut pada Caulerpa racemosa (garis pantai
kelautan499 jamur diisolasi dariEmericella variecolor (sedimen, Teluk Zhanjiang, Cina), sebelumnya merupakan sumber caulerpin dan dua
Gokasyo, Prefektur Mie, Jepang) sebagai penghambat bio lm
turunan caulerpin terkait,519 mengarah pada penemuan dua prenilasi
pembentukan Mycobacterium smegmatis dan dari M. bovis BCG pada
para-xilena caulerprenylol A 509 dan B 510 yang masing-masing
konsentrasi di bawah yang dibutuhkan untuk aktivitas antimikroba.500 bersifat antijamur lemah.520
Toluquinol, methylhydroquinone yang dikenal sebagai metabolit
jamur tanah Nectria erubescens501 diisolasi dari penisilium sp.
(Instituto Biomar, Le´ ón, Spanyol) sebagai agen antiangiogenesis,
menghambat pertumbuhan sel-sel endotel dan tumor melalui
apoptosis a er blok siklus sel dan aktivasi caspase.502 Beberapa metabolit
jamur yang diketahui diisolasi sebagai penghambat selektif PTP1B, target
potensial untuk pengobatan diabetes tipe 2 dan obesitas.503 penisilium sp.
(endapan, Wan Is., Korea Selatan) menghasilkan fruktigenin A504 dan
siklopenol,505 Eurotium sp. (endapan, Wan Is., Korea) menghasilkan echinulin Hasil menarik terungkap dari penyaringan dan analisis yang
506 dan avoglaucin507 dan selanjutnya

dipandu bioassay dari koleksi ganggang eukariotik laut Floridian
menggunakan uji gen reporter ARE-luciferase yang mengarah pada
penisilium sp. (tidak dikenal ed sponge, Jeju Is., S. Korea) adalah
sumber viridicatol.505 Bis-N-norgliovictin, terestrial yang dikenal508 deteksi dan isolasi tiga asam lemak tak jenuh tunggal 511-513 dari
Ulva lactuca sebagai aktivator dari respon ARE. Masing-masing berisi
dan kelautan509.510 metabolit diisolasi dari jamur endofit yang diturunkan dari
identikD7,motif 9 keto.521
laut (tidak ada rincian lain yang diberikan), sebagai anti-in agen inflamasi
yang menghambat TNF- yang diinduksi LPSSebuah produksi dalam sel
RAW264.7.511
3.10 Biosintesis
Gugus gen yang bertanggung jawab atas biosintesis diazo .

terglikosilasi uorene polyketides lomaivitisin A-E,512,117 awalnya diisolasi
dari Salinispora paci kira-kira (dahulu Micromonospora lomaivitiensis),
adalah identitas ed dalam tipe liar Salinispora tropika dan beberapa Sintesis stereoselektif dari C-80-HAI-C-600 eter dari agen antimitotik
strain mutan melalui penambangan genom yang dipandu bioaktivitas. nigricanoside A522 berhasil diterapkan dalam sistem model.523 Termasuk
513 Investigasi 163 galur actinomycetes diisolasi dalam literatur alga hijau untuk tahun 2013
NPR Ulasan
adalah laporan tentang e sitotoksikffefek klerosterol dari Codium

rapuh524 di HTCLs525 dan spasmolitik effdll dari caulerpine526 pada ileum
kelinci percobaan.527
5 ganggang coklat
Jumlah senyawa baru yang dikarakterisasi pada tahun 2013 dari
Ochrophyta relatif rendah dan didominasi oleh kimia terpenoid.
Berdasarkanin vitro sitotoksisitas minyak mentah
Diktyota dikotomi (Abu-Bakr, Laut Merah, Mesir) ekstrak investigasi
dipasang dan tiga diterpenoid baru (Z)-pachydictyol B 514, (E)-

pachydictyol B 515 dan pachydictyol C 516
dikarakterisasi bersama dengan pachydictyol A . yang diketahui528 dan

beberapa metabolit alga coklat terkenal lainnya.529
Investigasi ulang Dilophus spiralis (Elafonissos Is., Yunani)

mengakibatkan isolasi tiga dolastanes baru 517-519 dan
ve sebelumnya melaporkan perhydroazulenes. Hubungan relatif
gurasi ditetapkan untuk ketiga dolastan dan konfigurasi absolut
gurasi dari 518 ditetapkan dengan konversi ke senyawa yang
diketahui konr mutlaknya gurasi. Kon mutlak gurasi dari 517 dan 519
diasumsikan atas dasar pertimbangan biogenetik.530
Zonakuinon asetat meroditerpenoid agak antiproliferatif 530

diperoleh dari Jamaika zona stypopodium.533 Metabolit alga coklat lain
yang diketahui diisolasi bersama dan ini termasuk abellinon,534
sebelumnya tidak mengidentifikasi ed di
S.zona, stypoldione,535 dan sargaol.536 Kon mutlak gurasi dari 530
ditentukan oleh perhitungan dichroism sirkular vibrasi (VCD) pada
beberapa level teori.533
Meronorsekuiterpenoid sitotoksik cystoazorone A 520

dan B 521 dan meroditerpenoids cystoazorol A 522 dan B 523
diisolasi dari Cystoseira abies-marina (Mosteiros, Sao Miguel Is.,
Azores)531 sementara serangkaian meroditerpenoids cystodione A-F 524
-529, semua dengan sifat antioksidan kuat dalam uji ABTS, diisolasi
dari Cystoseira usneoides Sintesis kerangka inti dari struktur yang diusulkan
(Selat Gibraltar).532 masa depan sargafuran537 dicapai tetapi 1H dan 13C NMR
Ulasan NPR
data spektral analog sintetik tidak cocok yang menunjukkan bahwa tahun (47). Hubungan relatif gurasi dari 30 pusat stereogenik di
struktur sargafuran yang awalnya diusulkan tidak benar.538 Data lebih luminaolide makrodiolida 531 (Hydrolithon reinbodii)563 ditugaskan
cocok dengan sargachromenol yang dikenal.539 Sintesis total lainnya dari data NMR, meskipun hubungan dari dua rantai samping ke cincin
dari ( )-ecklonialactone makrolida masih harus ditetapkan.564
B,540 serta non-alami (+)-9,10-dihydro-ecklonialactone B, dilaporkan.541
Dalam makalah yang mencakup sifat biologis metabolit alga coklat, Struktur laurefurenynes A 532 dan B 533 (Laurencia
empat makalah diterbitkan pada kelompok phlorotannins eckol yang sp.)565 ditugaskan kembali mengikuti sintesis dari 532566 dan 533,567
menggambarkan antiin sifat inflamasi,542.543 induksi apoptosis pada sel masing-masing, dan teori kepadatan fungsional (DFT) perhitungan
karsinoma544 dan berpotensi sebagai inhibitor SARS.545 Dua survei pergeseran kimia NMR data.567 Masih ada keraguan tentang kon
diterbitkan tentang potensi antioksidan ekstrak alga coklat yang gurasi dari elatenyne yang terkait erat (L.elata).568
mencakup ringkasan yang sangat baik dari spesies di seluruh filum Komputasi569 dan sintetis570 efforts menyarankan struktur yang direvisi.
serta sifat-sifat metabolit alga coklat individu.546,547 Sifat antivirus Namun, studi NMR dan derivatisasi kimia yang lebih luas baru-baru ini
sulfoquinovosyldiacylglycerols dari Sargassum vulgare mengusulkan revisi lebih lanjut534 tetapi tidak dapat menetapkan
batasan absolut gurasi.571
(Ilha de Itacuruç´ á, SE Brasil) dievaluasi548 dan anti-

aktivitas virus Dictyota diterpenes dinilai dalam studi docking
terhadap HIV-1 reverse transcriptase.549 Mekanisme penghambatan
diduga untuk pembentukan osteoklas yang diinduksi RANK oleh
sargachromanol G dari Sargassum siliquastrum550 telah dilamar551 dan
antiplatelet dan antitrombotik effects sargahydroquinoic dan asam
sargaquinoic ditentukan.552 Dalam laporan pengujian biologis lainnya,
sifat antimelanogenik yang kuat dari ekstrak dari Dictyota coriacea (
Pulau Jeju.,
Korea Selatan) dikaitkan dengan 1,9-dihidroksikrenulida553 dan Berbagai aspek kon gurasi armatol A-F (Chondria armata)572
epiloliolida,554 senyawa yang diketahui.555 Tujuh meroditerpenoid yang sekarang sudah jelas ed melalui sintesis total armatol A 535 dan
diketahui diisolasi dari Sargassum siliquastrum (Jeju Is., S. Korea) dan karenanya dengan analogi struktur untuk armatols B-F 536-540.573
dievaluasi untuk sitotoksisitas terhadap berbagai HTCLs,556 sedangkan Makalah ini juga melaporkan
sterol sitotoksik (24R)-hidroperoksi-24vinilkolesterol557 dilaporkan sintesis total pertama dioxepandehydrothyrsiferol (Laurencia viridis)
untuk pertama kali dari Nizamudinia zanardinii (Laut Oman).558 Dalam 574 sebagai enansiomer.
studi komprehensif antikanker effEfek fucoxanthin diperiksa dari
perspektif mekanistik.559 Dalam studi luas lainnya, 20
hijau dan ekstrak alga coklat dari pantai Prancis dievaluasi terhadap
Trypanosoma
adalah brucei rhodesiense rhodesiense).560 Itu Bifurcaria
bifurcata ekstrak menunjukkan aktivitas trypanocidal terkuat yang
(T.b.
dilacak ke eleganolone.561 Potensi teknik HPLC/NMR untuk produksi
kimia ling dan dereplikasi diilustrasikan dengan karakterisasi
sembilan senyawa yang diketahui dari Cystopora torulosa (Pt.
Lonsdale, Victoria, Australia).562
6 ganggang merah
Sembilan senyawa baru yang dilaporkan dari ganggang merah pada tahun 2013
merupakan pengurangan yang nyata dalam jumlah yang dilaporkan dari sebelumnya
NPR Ulasan
Chamigrane sesquiterpenes yicterpene A 541 dan B dehidrogenase, ini adalah laporan pertama inhibitor tersebut dari
542 diisolasi dari L.komposit (Pulau Pingtan, Tiongkok).575 Dari 7 ganggang merah.586 Analisis komposisi metabolit dari koleksi musiman
senyawa yang diisolasi dari L. similis (Sepanggar Is., Kota Kinabalu, Graciliaria gracilis (Laguna Lesina,
Sabah), ent-1(10)-aristolen-9b-ol 543 diklaim sebagai enansiomer dari S. Laut Adriatik, Italia) menyebabkan proposisi untuk menggunakan G. gracilis
senyawa yang diketahui.576.577 Dua bromofenol 544 dan 545 dengan sebagai sumber multi produk untuk aplikasi bioteknologi,
aktivitas pemulungan radikal diperoleh dari Symphyocladia latiuscula ( nutraceutical dan farmasi.587 Metabolit bioaktif diisolasi dari
Qingdao, Provinsi Shandong, Tiongkok).578 Koleksi yang sama ini Taksiformis asparagopsis ditemukan memiliki sedikit potensi untuk
S.latiuscula juga menyediakan bromofenol sulfoksida antijamur yang layanan terapi sh terinfeksi Streptococcus iniae.588
lemah
546.579
7 spons
Bahkan dengan hanya 243 senyawa baru yang dilaporkan pada tahun
2013, penurunan yang signifikan dibandingkan tahun-tahun
sebelumnya (19% dan 33% turun pada tahun 2011 dan 2012, masing-
masing),589,2 spons tetap menjadi filum dominan untuk penemuan
bioaktif baru yang berasal dari laut (lihat bagian 15 Kesimpulan). modi
ed dasar sphingoid halisphingosine B 549 diisolasi dari Haliclona
tubifera (Santa Catarina, Brasil)590 sementara asam lemak taurin 550
diisolasi dari axinella sp. (Hainan Is., Laut Cina Selatan).591
Sintesis total asimetris dari “berkepala dua” dasar sphingoid

rhizochalin C (Rhizochalina incrustata)592 telah selesai.593 Sebuah
Axinyssa djiferi ditemukan menempel pada akar pohon mangrove
(Djifer, Senegal) menghasilkan axidjiferosides A-C 551-553,
Satu baru (547) dan tiga bromofenol yang diketahui diisolasi dari
Sebuah campuran dari yang terhambat tahan klorokuin P.
Vertebrata lanosa (Oldervik, Ulls orden, Norwegia) memiliki aktivitas
falciparum. 459
antioksidan seluler, pertama kali aktivitas ini telah dilaporkan untuk
kelas senyawa ini.580 Spiro-trisindole similisine A . polibrominasi yang
belum pernah terjadi sebelumnya 548 dan enansiomer similisine B
diperoleh dari Laurencia similis (Laut Cina Selatan).581
Sebuah asetilasi glikolipid nitrogen 554 diisolasi dari

Plakinastrella clathrata (Gneerings Reef, Queensland, Australia),
dengan konfigurasi mutlak gurasi kon dibentuk oleh sintesis analog
rantai lipid. Senyawa itu diklaim sebagai moderat
anti masuk inflamasi dengan penghambatan PGE2 tetapi tidak ada data yang
diberikan.595
Sintesis dari dua diastereomer yang diusulkan dari prevezol C (L.

obtusa)582 menunjukkan bahwa struktur NP juga tidak.583
Pargueren (L liformis)584 adalah identitas ed sebagai inhibitor P-

gliko protein (ABCB1) pada kanker manusia yang resisten terhadap banyak obat
sel. 585 Lima bromofenol yang diketahui dari berbagai aktivitas
memiliki penghambatan ganggang merah terhadap glukosa 6-fosfat
Ulasan NPR
Mycalol 555 adalah gliserol eter yang diisolasi dariMycale acerata AC id,604 sehingga mengoreksi tugas tentatif sebelumnya yang dibuat
(Teluk Terra Nova, Antartika). Kombinasi metode chiroptical dan dari analisis kristalografi sinar-X miyakosyne yang diserap dalam
Mosher digunakan untuk menetapkan gurasi dari spesifikasi ini c kompleks logam berpori.71,605 Campuran rasemat dari alkohol
penghambat anaplastik manusia bisasetilena C2020 564 dan 565 telah diisolasi dari Callyspongia sp.
karsinoma tiroid, keganasan kelenjar tiroid paling dan saat ini (Iriomote Is., Okinawa), dan dipisahkan oleh HPLC kiral. Sintesis total
agresif yang tidak dapat diobati, terhadap tumor tapi tidak aktif dari kedua enansiomer dan evaluasi biologis terperinci menunjukkan
padat lainnya.596 Yang mutlak menipu gurasi 564 lebih aktif daripada enansiomernya terhadap HeLa dan sel
dari topsentolide C2 556 (Topsentia sp.)597 didirikan oleh sintesis total endotel limfatik tikus yang sensitif terhadap suhu, sehingga ning
dari empat kemungkinan diastereomer.598 bagian 1-yne-3-ol sebagai farmakofor penting.606 Petrosiacetylene E
Pemangkas asam lemak antimikroba moderat manzamenone O 557
diisolasi dari Plakortis sp. (Manzamo, Okinawa).599
566 (Petrosia sp. Dokdo Is., S. Korea) sangat rendahsayaM inhibitor

dari beberapa HTCL.607
Asam petrosinat A-D 567-570 (Petrosia sp., Tutuila, Samoa Amerika)

semuanya menunjukkan aktivitas serupa melawan berbagai HTCL dan
manusia non-proliferatif broblast dan karenanya tidak ada jendela
Spons dari genus Petrosia terus menjadi sumber yang kaya terapi yang tersedia.608
polyacetylenes baru. Laporan Petrosiol A-E
558-562 dari Petrosia strongylata (Ishigakijima Is., Okinawa) sebagai
penginduksi saraf seperti faktor pertumbuhan saraf differentasi dalam
sel PC12 diikuti dengan cepat oleh laporan sintesis total dan
konsentrasi absolut gurasi petrosiol D 560,600.601
dan penemuan bahwa 558 menghambat proliferasi dan migrasi sel otot
polos vaskular yang diinduksi faktor pertumbuhan yang diinduksi faktor
pertumbuhan trombosit dan karenanya dapat digunakan sebagai
penyebab gangguan vaskular.602
Kaledonia Baru Nifat sp. adalah sumber nepheliosyne B571.609

Pemeriksaan Petrosia solida (Amami-Oshima, Jepang) menghasilkan
Kon mutlak pengukuran gugus metil terisolasi miyakosyne A 563 ( petroacetylene 572 yang menghambat bintang blastulasi embrio.610
Petrosia sp.)603 didirikan oleh degradasi kimia dan esterifikasi
berikutnya kation dengan Ohrui's
NPR Ulasan
Fosfoiodin A 581 dan B 582 teriodinasi dan fosfat yang

mengandung alkuna dari Placospongia sp. (Kota Tong-Young, Korea
Selatan). Phosphoiodyn B tidak aktif, tapi581 adalah inhibitor kuat dari
delta reseptor yang diaktifkan proliferator peroksisom manusia (hPPAR
d) dengan selektivitas 200 kali lipat di atas PPAR lain, dan karena itu
merupakan pengatur metabolisme lipid dan glukosa yang kuat, dan
berpotensi memimpin untuk mengobati diabetes tipe 2 atau
gangguan metabolisme.614.615
Empat asam poliasetilena mono atau diiodinasi diisolasi dari

Suberite mammiliaris (583 dan 584) dan S.japonicus (585
Bromoacetylene testafuran A 573 diisolasi dari Xestospongia dan 586) (Gageo Is., Korea Selatan). Anti masuk pro bioaktivitas
testudinaria (Iwo Is., Kagoshima, Jepang) bersama dengan empat inflamasi ling metil ester menunjukkan bahwa pra-perawatan dengan
poliasetilen lainnya 574-577, semua lima di antaranya menginduksi S. mammiliaris metabolit menghambat produksi nitrit dalam
apidogenesis (stimulasifferentasi preadiposit menjadi adiposit), dan makrofag RAW 267,4 yang dirangsang LPS sementara S.japonicus
karenanya dapat bertindak sebagai petunjuk untuk pengobatan metabolit menghambat produksi NO dalam sel mikroglial BV2, dengan masing-
gangguan kardiovaskular.611 masing pasangan menjadi tidak aktif dalam pengujian lainnya.616
Ekstrak campuran dari Smenospongia aurea, S. cerebriformis

dan Verongula rigida (Key Largo, Florida) menghasilkan fenil alkena
linear 587 dengan aktivitas melawan sel HL-60. Studi docking
pemodelan molekul menyarankan bahwa:587 memiliki farmakofor
yang mirip dengan eribulin dan karenanya berpotensi mengganggu
dinamika mikrotubulus.617 Disideolida A 588 dan B 589 adalah lakton
bercabang metil dariDisidea cinerea (Pantai Lang Co, Vietnam),618
sedangkan 12-manadoperoksida B 590, asam manadoperoksidat B
Penghambat bintang pematangan telur, asam bromotheoynicoy
591 dan monoester 592 dilaporkan dari Plakortis lita
578, dilaporkan dari Theonella swinhoei (Tanegashima, Kagoshima,
(Bunaken Is., Manado, Indonesia). Kedua591 dan kemungkinan
Jepang),612 sementara dua bromopolyacetylenes lebih lanjut produk penguraian oksidatif 592 menunjukkan aktivitas
579 dan 580 diperoleh dari Haliclona sp. (Sharm Obhur, Jeddah, Arab antitrypanocidal yang kuat terhadap T.b. rhodesiense.619
Saudi).613
Ulasan NPR
Asosiasi dua spons antara Plakortis communis dan

Agelas mauritiana (Mooloolaba, Queensland, Australia) menghasilkan
asam peroksi baru 606.625 Plakinastrella mamillaris (Fiji Is.)
menghasilkan plakortides R-kamu 607-610. Pembawa 610 adalah agen
antimalaria ampuh melawan klorokuin-tahan P.falciparum.
Senyawa yang tersisa kurang aktif dan tidak ada senyawa yang
sitotoksik terhadap sel Vero pada konsentrasi yang jauh lebih tinggi.626
Enam asam peroksida termetilasi baru 593-598 diisolasi dari

Plakortis simpleks (Keomun Is., Laut Barat, Korea Selatan). Semua menunjukkan
aktivitas sitotoksik sedang rendah terhadap sel RAW264.7.620

Gracilioether K 611 adalah pregnane X-Receptor (PXR) agonis tanpa

aktivitas melawan Farnesoid X-Receptor yang diisolasi dari
Plakinastrella mamillaris (Pulau Fiji). Dalam silikon studi docking
menyarankan motif pengikatan yang serupa dengan congener
Sebuah studi ekologi kimia Diskodermia dissoluta diadakan di Santa
gracilioether lainnya.627 spons Hippospongia lachne (Xisha Is., S. China Sea)
Marta, Kolombia telah menunjukkan bahwa <40 kg spons bisa menjadi su
FFIcient untuk secara berkelanjutan menghasilkan 1 g discodermolide621 menyediakan hippolachnin A 612, senyawa dengan kerangka karbon yang
belum pernah terjadi sebelumnya, yang berpotensi antijamur, tetapi tidak
lebih dari enam bulan untuk uji klinis.622 Sebuah studi komprehensif
memiliki aktivitas melawan tiga garis sel kanker. Kon mutlak gurasi dari 612
yang menggabungkan komputasi, derivatisasi kimia dan NMR
ditentukan dari perbandingan yang dihitung
studi digunakan untuk menetapkan kedua con relatif dan absolut
dan eksperimental elektronik bundar dikroisme (PAUD)
gurasi dari plakilactones G 599 dan H 600 dari Fiji
spektrum.628
Plakinastrella mamillaris.623
Plakortoksida A 601 dan B 602, simplextones C 603 dan D 604

dan plakorsin D 605 semuanya diisolasi dari Plakortis simpleks
Manzamenones L-tidak 613-615 diisolasi dari Plakortis sp.
(Yongxing Is., Laut Cina Selatan) meskipun hanya 603 menunjukkan aktivitas.624
(Manzamo, Okinawa). Manzamenones M dan N menunjukkan
beberapa aktivitas antimikroba terhadapE.coli, S.aureus dan
Cryptococcus neoformans (C. neoformans), sementara manzamenone
L (terisolasi sebagai rasemat) tidak aktif.629
CallylactamA 616 diisolasi dariCallyspongia sp. (Hainan Is.,

Tiongkok),630 sedangkan allos-hemicaliculin 617 dilaporkan dari
Kelopak diskodermia (Shikine-Jima Is., Jepang). Pembelahan foto-
oksidatif dari bagian oksazol dari kalikulin A disarankan sebagai rute
untuk pembentukan617.631 Lipopeptida ciliatamide D
618 ditemukan dari kapal keruk Stelletta sp. (170 m, gunung bawah
laut Oshimashinsone, Jepang).632 Studi ini juga menjawabFFIrmed con .
mutlak gurasi ciliatamide A (aaptos ciliata) seperti itu
NPR Ulasan
ditugaskan selama isolasi asli,633 dan kemudian salah dipindahkan oleh

sintesis.634
spons Lithoplocamia lithistoides (Madagaskar) menghasilkan

PM050489 619 dan PM060184 620, amida poliketida yang diffeh hanya
dengan adanya atom klorin. Keduanya aktif pada tingkat sub-
nanomolar terhadap beberapa garis sel kanker. Sintesis total skala
gram dari masing-masing senyawa juga dilaporkan. PM060184620
telah mengalami perkembangan yang sangat pesat dari koleksi spons
sumber pada tahun 2005 melalui isolasi, karakterisasi dan sintesis
pada tahun 2006, hingga dimulainya uji klinis fase I pada tahun 2011.
635
Sebuah studi rinci tentang genera myxobacterial terestrial

Sorangium dan Jahnella telah menggambarkan biosintesis
mikrosklerodermin, peptida yang tidak biasa diisolasi dari
Mikroskleroderma dan Theonella spons,636.637 karenanya menunjukkan
kemungkinan asal mikroba dari NP ini.638 Gombamid A 621, sebuah
disul de linked hexapeptide, diisolasi dari isolated Clathria
gombawuiensis (Gageo-Do, Korea Selatan).639 Stylissatin A 622,
heptapeptida siklik dari Stylissa massa (Loloata Is., Papua Nugini),
menghambat produksi NO pada makrofag yang dirangsang LPS,640
sedangkan euryjanicin E-G 623-625 adalah fenilalanin dan Meskipun struktur NP belum dilaporkan,
heptapeptida kaya prolin dari Prosuberites tertawa oktapeptide phakellistatin-19 yang kaya prolin 626 telah disintesis.
(Puerto Riko).641 Menariknya, bioaktivitas alam (GI50 ¼
Ulasan NPR
440-515 nM vs. tiga baris sel) dan versi sintetis (tidak aktif) diffeh bioaktivitas.648 Asteropsin A 630 (Asteropus sp., Geoje Is., S. Korea)
berarti perbedaan yang membingungkan yang telah dicatat adalah peptida sistein-simpul dengan yang tidak biasa N-residu
sebelumnya.642.643 piroglutamat terminal yang meningkatkan Ca . neuronal2+ di ux dalam
sel neuron serebrokortikal murine dan karena itu mungkin berguna
untuk pengobatan nyeri topikal atau hipertensi.649
Total sintesis 18-epi-latrunculol A (Negombata magni ca)650 dan

haliklamid (Haliclona sp.)651 telah dicapai, dengan studi terakhir

menentukan gurasi 631
dari NP.652.653 Dua koleksi terpisah dari Pachastrissa nux (Koh Tao,
Provinsi Surat Thani, dan Pulau Chumphon. National Park, Thailand)
menghasilkan antimalaria trioxazole macrolide kabiramide L632.654
Aktivitas antijamur dari theonellamides (Theonella

sp.)644 telah dikaitkan dengan kemampuan mereka untuk mengikat 3b-OH
sterol dalam lapisan ganda lipid. Ini didirikan menggunakan solid state
2H-NMR dan spektroskopi resonansi plasmon permukaan.645
Sul nyltheonellapeptolid 627 dan theonellapeptolid Jika 628

diisolasi dari Theonella swinhoei (Sulawesi Utara, Indonesia),
keduanya memiliki aktivitas yang sama terhadap sel karsinoma hati
HepG2.646
Sebuah studi komprehensif menggunakan J-berdasarkan analisis

konformasi, database NMR universal dan derivatisasi kimia,
menetapkan kon gurasi dari theonezolide A-C
Sintesis total yaku'amide A 629 (Ceratopsi sp.)647 633-635, awalnya diisolasi dari Theonella spons.655-657
mendirikan kon pengukuran metil terminal-C. Mengubah kon Theonella swinhoei (Taman Laut Bunaken, Manado, Indonesia)
pengukuran metil tidak memiliki signifikansi tidak bisaffdll menyediakan isoswinholide B 636 dan swinholide K 637.
NPR Ulasan
Menariknya 636 benar-benar tidak aktif sementara 637 menunjukkan tanda

tidak memiliki potensi melawan sel HepG2 yang konsisten dengan
congener swinholide lainnya.658
Kon mutlak pengaturan ( )-dysibetaine CPa 638 (herba disidea)659

didirikan oleh sintesis total, meskipun penelitian saat ini salah
menyebutkan Lendenfeldia chondrodes
sebagai sumber aslinya.660
Sintesis nakinadine con membentuk C (Amfimedon sp.)661
struktur absolut.662 Sintesis juga rmed
struktur batzellasida A dan C (Batzella sp.).663,664
Manzamin A (Haliclona sp.)665 menghambat autophagy, dan karenanya
dapat mencegah kanker pankreas, dengan melepaskan ATPase
vakuolar,666 serta menekan hiperlipidemia dan karenanya
aterosklerosis pada apoE-de tikus kuno.667 Zamamiphidin A 639
merupakan antibakteri sedang (S.aureus) alkaloid tipe manzamine
diisolasi bersama dengan asam ircinic 2 640 dari Amfimedon sp.
(Zamami, Okinawa).668
Sintesis dua stereoisomer yang tidak stabil dari 'upenamid (

Echinochalina sp.)669 telah menunjukkan bahwa struktur diduga tidak
benar, meskipun konstitusi NP tidak dapat ditetapkan dan mengingat
kurangnya senyawa yang tersisa, revisi struktural akan dilakukanFFI
kultus.670 spons Haliclona sp. (d'Urville Is., Selandia Baru) menghasilkan
dehydrohaliclocyclins C641
dan F 642 tetapi kurangnya bahan mencegah pro bioaktivitas ling.671
Plakortis simpleks (Keomun Is., Laut Barat, Korea Selatan)
menyediakan dua alkilpiridinium karboksilat regioisomer 643 dan 644.
620 pyridinium diamina callyimine A 645 diperoleh dari Callyspongia sp.
(Hainan Is., Cina).630
Sintesis con rmed struktur amphimedosides A-C (Amfimedon sp.).

672.673 Pyrinodemins G-saya 646-648 adalah alkaloid bis-3alkylpyridinium
dari Amfimedon sp. (Okinawa), meskipun posisi yang tepat dari fungsi
alkuna tidak pasti dan karenanya senyawa tersebut kemungkinan
merupakan campuran dari kongener terkait.674
Ulasan NPR
air dalam Asteropus sp. (Haiffpantai dari Bimini, Ocean Cay, Bahama).
Sementara katekol660 menunjukkan aktivitas antimikroba (C. albicans
dan MRSA), sulfonat 661 benar-benar tidak aktif.683
Perhitungan DFT tingkat tinggi membantu kon rm yang luar biasa

deshielded 13C kimia shi s ditemukan dalam trikentramida A-D
649-652, diisolasi menggunakan pendekatan yang dipandu NMR dari
Trikentrion abeliforme (East Point Bommies, Northern Territory,
Australia).675 Sintesis igzamid (Plocamissa igzo)676 tercapai.677 Tiga
senyawa 5-hidroksiindole
653-655 dilaporkan dari skalarispongia sp. (Dokdo, Korea Selatan).678
Hyrtioreticulin F 656 diperoleh dari Hyrtios reticulatus

(Sulawesi Utara, Indonesia) dan kemungkinan merupakan produk dari Pictet-
Reaksi spengler antara triptofan, alanin dan glisin.679
Bis-indole 60'-debromohamakantin A (Spongosorit sp.)680
menghambat angiogenesis dengan menekan faktor pertumbuhan
endotel vaskular pensinyalan PI3K / ALT / mTOR yang dimediasi
VEGFR2 dalam sel endotel vaskular umbilikal manusia dan sel induk
Hyrtimomine A-C 662-664 adalah alkaloid 5-hidroksiindole
embrionik tikus.681
dari Hyrtios sp. (Kerama Is., Okinawa), meskipun hanya662
Hyrtioerectines D-F 657-659 apakah indolo-b-alkaloid karbolin dari menunjukkan aktivitas melawan sel tumor.684 Hyrtimomine D 665
Laut Merah Hyrtios spesies, dengan ketiganya menunjukkan aktivitas dan E 666 dari koleksi yang sama adalah dimer bisindole dengan
antimikrobial dan radikal.682 Dua indolo-karbazol terbrominasi 660 dan beberapa aktivitas melawan C. albicans, C. neoformans, S. aureus dan
661 diisolasi dari Trichophyton mentagrophytes.685
NPR Ulasan
monanchomycalin C 679, penghambat sederhana sel kanker payudara

MDA-MB-231.696
Spons Australia Plakortis lita (Tydeman Reef, Queensland)
menghasilkan thiaplakortones A-D 667-670 berikut HTS perpustakaan
202.983 pecahan dari 18.453 ekstrak. Semuanya merupakan inhibitor
kuat dariP. falciparum dengan 667 menunjukkan selektivitas lebih dari
60 kali lipat untuk Plasmodium atas sel-sel ginjal embrio manusia.686
Sintesis total zyzzyanones A-D (Zyzzya fuliginosa)687.688 telah tercapai.689
Atkamine A 671 adalah pyrroloiminoquinone baru yang diisolasi dari
perairan dalam Latrunculia sp. (Aleutian Is., Alaska). Ole n metatesis
digunakan untuk mengidentifikasi lokasi alkena rantai samping dari
metabolit yang secara mengejutkan tidak aktif ini.690
Spongiasidin C (stilisa massa, Indonesia)697 adalah inhibitor selektif

pertama USP-7 di atas spesifik ubiquitin lainnya c-processing protease
untuk diisolasi dari sumber alami, dan karenanya merupakan petunjuk
baru sebagai terapi onkologis.698 Nagelamides U-Z 680-685 adalah
alkaloid bromopirol dari Agelas sp. (Kerama Is., Okinawa) dengan
berbagai aktivitas biologis, terutama penghambatan pertumbuhan
C.albicans. Sesama
683 dan 684 diisolasi sebagai ras.699.700
Dari empat turunan aaptamine baru 672-675 (aaptos suberitoides,

Ambon, Indonesia) saja 674 menunjukkan aktivitas apapun terhadap
limfoma murine.691 Sintesis total 2-deoxy-2aminokealiiquinone (
Leucetta chagosensis)692 menipu membentuk struktur NP.693
Pulchranin A-C 676-678, diisolasi dari dua kapal keruk Monachora

pulchra sampel (Kuril Is. Chain, Rusia), adalah penghambat yang
cukup aktif dari subfamili saluran kationik potensial reseptor transien
V (reseptor capsaicin), dan karenanya merupakan modulator
penerimaan nyeri dan termal.694.695 Spons yang sama yang
menghasilkan pulchranin B dan C juga menghasilkan
Ulasan NPR
diisolasi dari Subarea sp. (Chuuk, Negara Federasi Mikronesia). Hanya

psammaplysin X691 dan turunan 19-hidroksi 692 menunjukkan
aktivitas terhadap enam HTCL.705
Tiga senyawa bromotirosin baru 686-688 diisolasi dari Aplysina sp.

(Ladda Reef, Laut Cina Selatan),701 sedangkan struktur ma'edamines A
dan B (Subarea sp.)702 telah dikon diatur oleh sintesis.703
Pseudoceratina verrucosa (Hook Reef Lagoon, Queensland,

Australia) menghasilkan pseudoceralidinone A 689 dan alysamine 7
690, dengan kon mutlak gurasi ditetapkan dengan metode Mosher
dan dengan sintesis total, masing-masing. Senyawa yang terakhir
menghambat pertumbuhan sel adenokarsinoma prostat PC3
sementara yang pertama tidak aktif.704
Sesquibastadin 699 (Ianthella basta, Ambon, Indonesia) adalah

trimer hemibastadin yang menghambat berbagai protein kinase dari
panel 24 enzim, tetapi tidak memiliki effdll pada proliferasi sel limfoma
murine (L5178Y).706
Spons Verongid Ianthella basta dan Aplysina cavernicola diperiksa

untuk keberadaan komponen kerangka brominasi dalam matriks
organik dan silika mereka. Kesimpulan yang ditarik dari pekerjaan ini
adalah bahwa senyawa bastadin dan aerothionin yang ditemukan
kemungkinan berasal dari mikroba dan bahwa metabolit sekunder
yang diketahui tidak terkait dengan kerangka spons. Namun, sejumlah
besar massa brominasi ditemukan di dalam kerangka dan ada
Delapan turunan bromotirosin baru dari psammaplysin
kemungkinan bahwa ini mewakili turunan spons yang terikat erat.
691-693, ceratinamide 694 dan subereamida 695-698 kelas
NPR Ulasan
metabolit sekunder dengan peran defensif.707 Retikulatin A

700 dan B 701 adalah kation dimethylimidazolium yang diisolasi dari
Hyrtios reticulatus (Sulawesi Utara, Indonesia). Anehnya, merekaffer Sintesis total asimetris strongylin A (Strongylophora
dalam kon mutlak pembentukan karbinol rantai samping.679
hartmani)712 menipu rmed con . mutlak gurasi,713 sedangkan sintesis
disideavaron A (Disidea avara)714 menipu memperkuat struktur dan
juga menyediakan bahan untuk menunjukkan aktivitas antimikroba
senyawa yang kuat, terutama terhadap bakteri Grampositif,
khususnya berbagai Stafilokokus sp.715 Bisabolane sesquiterpenoids 3-
oxobolene 710 dan 1-oksokurkufenol 711 diisolasi dari
Myrmekioderma sp. (Phi-Phi Is., Thailand) dan merupakan
penghambat kuat sel kanker HT-29.716
Bis-urasil 702 diisolasi dari klatroda Agelas (Yongxing Is., Laut Cina
Selatan).708 SEBUAH Fasciospongia sp. (Weizhou Is., Guangxi, China)
memberikan fasciospyrinadine alkaloid seskuiterpen703,709
sementara Disidea avara (Fethiye, Turki) menghasilkan

merosesquiterpenoid N-methylmelemeleone-A 704.710
Iantellalaktam A 712 dan B 713 (antella abeliformis, Port Philip

Heads, Victoria, Australia) tidak menghambat reseptor saluran klorida
bergerbang glisin (GlyR) seperti laktam glisinal terkait lainnya.717
Euryspongin A-C 714-716 (Euryspongia sp., Iriomote Is., Okinawa)
memiliki kerangka beranggota enam atau delapan yang langka
dengan furan yang menyatu atau g-cincin lakton. Kehadiran gugus
hidroksil C-4 di ketiga senyawa dianggap benar-benar membatalkan
aktivitas dibandingkan dengan analog aktif lainnya.718
Contoh dari Dactylospongia elegans dikumpulkan di Malaysia dan

Palau berisi terkait 5,8-di-epi-ilimakuinon 705,
4,5-di-epi-dactylospongiaquinone 706, 8-epi-daktilokuinon
707, 10,17-HAI-siano,4,5-di-epi-dactylospongiaquinone 708 dan
cyclospongiacatechol 709. Semua Lima senyawa menunjukkan e
antiproliferatifffdll pada konsentrasi tinggi sementara 706 dan 707
juga mengaktifkan Hypoxia Inducible Factor-1 (HIF-1), dengan bagian
1,4benzoquinone ditunjukkan sebagai penting untuk aktivitas.711
Ulasan NPR
Phorbasin H, awalnya diisolasi dari Phorbas gukulensis719 cara kerja antijamur hamigeran G 721 dulu melalui
tapi differing dari struktur lain dengan nama yang sama dari di pengaruh fungsi Golgi dan pembentukan vesikel Golgi.728
Phorbas sp.,720 menghambat spesifikasi hifa c mRNA HWP1 dan ALS3
dari C.albicans, mencegah transisi ragi-ke-hifa dan karena itu
menghambat virulensi patogen.721 Aksistatin 1-
3 717-719 adalah pirimidin diterpenoid dari Agelas axifera
(Koror, Republik Palau). Ketiganya rendahsayaPenghambat M dari
berbagai lini sel kanker manusia dan murine, serta menjadi antibiotik
spektrum luas yang kuat terhadap beberapa bakteri Gram-positif dan
negatif.722
Skrining fenotip menggunakan zebra sh sebagai identifikasi uji

eukariota genom-lebar ed kalihinol F (acanthella sp.)723 sebagai
chelator tembaga, menghasilkan perkembangan abnormal seperti
yang ditunjukkan oleh notochord bergelombang, dan pigmentasi dan Dua diterpen isoneoamphilectane baru 732 dan 733 diisolasi dari
cacat saraf. Contoh studi ini es penggunaan zebra sh sebagai alat Svenzea ada (sebelumnya dijelaskan sebagai Pseudoaxinella ada) (
genetik kimia yang layak untuk menilai bioaktif dalam organisme Great Inagua Is., Bahama). Kon mutlak gurations senyawa ini dijamin
eukariotik yang kompleks.724 Sintesis total cyanthiwigins A, C ( dengan perbandingan data VCD eksperimental dan dihitung. Kedua
Epipolosis reiswigi)725 dan H (Myrmekioderma styx)726 telah tercapai, kon senyawa tersebut menghambat pertumbuhanMycobacterium, tapi
membentuk struktur absolut.727 Hamigera tarangaensis (Cape Karikari, tidak punya effdll pada garis sel mamalia.729 Petronigrion 734 adalah
North Is., Selandia Baru) menyediakan hamigerans F-K 720-725, 10-epi- dimer cembranoid dari Petrosia nigrikan (Haivan, Danang, Vietnam)
hamigeran K 726, 4-bromohamigeran K 727, hamigeran L 728 dan dengan aktivitas sedang terhadap HTCL,730 sementara Phorbas
metil ester 729, hamigeran A etil ester 730 dan congener yang tidak gukhulensis
terkait dari epi-verrucosane 731. Semua kecuali senyawa yang terakhir (Gagu-Do Is., S. Korea) menghasilkan diterpene pseudo-dimer gukulenin C-
menghambat pertumbuhan sel HL-60 sementara skrining genetik F 735-738. Keempatnya bersifat sitotoksik terhadap sel kanker K562 dan
kimia menggunakan ragi sebagai organisme model menunjukkan A549 tetapi tidak ada yang menunjukkan aktivitas apapun terhadap
bahwa berbagai mikroba.731
Peroksida siklik norsesterterpen 13,14-epoxymuqublin A 739 dan

isomer 9,10-epoksi 740 diisolasi dari Diacarnus erythraeanus (
Elfanadir, pantai Hurghada, Mesir). Keduanya merupakan
penghambat mikromolar rendah dari berbagai HTCL.732
NPR Ulasan
Seorang Kanada Phorbas sp. (Ansell Point, Howe Sound, British

Columbia), memberikan empat sesterterpen berbeda ansellon B
751, phorbadion 752, secoepoxyansellon A 753 dan alotaktal C 754.
Senyawa terakhir menunjukkan tingkat aktivasi sinyal cAMP yang
serupa dengan probe standar, forskolin.735
Koleksi spons Homoscleromorpha Oscarella balibaloi di dua lokasi

dekat Marseilles (Laut Mediterania) menghasilkan sesterterpen
glukosidasi balibaloside 741, 60 0-HAI-
asetilbalibalosida 742, 60 00-HAI-asetilbalibalosida 743 dan 600,60 0 0-
HAI-diacetylbalibaloside 744. Metabolit ini adalah sesterterpen
glikosidasi pertama dilaporkan dan meskipun diuji dalam berbagai
macam pengujian, terbukti tidak aktif.733
Lima sesterterpen baru dilaporkan dari tiga different Psamosinia

sp. (berbagai lokasi di New South Wales dan Victoria, Australia).
Ircinianin laktam A755, turunan sulfat 756, oksoircinianin 757,
oxoircinianin laktam A 758 dan ircinianin lakton A 759 semuanya
dinilai untuk aktivitas modulasi GlyR dengan 755 dan 758 menjadi
Hyrtios communis (Wilayah Northern Reef, Palau) menghasilkan potensiator selektif dan potensial dari Sebuah3-GlyR dan Sebuah1-
thorectidaeolide A 745, kongener 4-asetoksi 746, dan GlyR, masing-masing, memiliki potensi sebagai lead untuk
thorectidaeolides B-E 747-750. senyawa 745-747 menghambat HIF-1 pengobatan in nyeri inflamasi, epilepsi dan gangguan pernapasan
namun tidak menunjukkan efek antiproliferatif apa punffefek atau gerakan.736
terhadap garis sel kanker payudara T47D atau NDA-MB-231 induk.734
Ulasan NPR
Skalarane sesterterpenoid hippospongide C 769

(Hippospongia sp., Tai-Tung, Taiwan) aktivitas memiliki sedang
terhadap empat HTCLs,738 sedangkan 12-deacetoxy-23-
hidroksiskalardial 770, 12-deacetoxy-23-hydr oksihirtiolida 771
dan 12-HAI-asetil-16-deasetoksi-23-asetoksiskalarafuran 772
dari Psammoc inia sp. (Korea Selatan) adalah e tidak aktif dalam semua pengujian
bekas.739
Phorbaketals D-K 760-767 dan phorbin A 768 dilaporkan dari

Monachora sp. (Gageo Is., Korea), dengan764 dan 765 lemah aktif
melawan sel kanker A498. Kon mutlak gurasi dari semua senyawa
baru ditetapkan dengan metode Mosher dan perbandingan kurva CD
dengan congener yang diketahui.737
Empat baru skalarana 773-776 adalah dilaporkan dari
Karteriospongia sp. (Yg ingin tahu Jadilah, Madagaskar) dengan 773 dan
774 menjadi signifikan lebih aktif daripada dua congener lainnya,
menunjukkan pentingnya farmakofor aldehida.740
Asam kolat-3,7-diasetat 777 diisolasi sebagai MNP untuk pertama

kali dari Siphonochalina fortis (Bahia Bustamante,
Chubat, Argentina),741 sedangkan 5Sebuah,8Sebuah-epidioksi
3-asetilaksinisterol 778 sterol diisolasi dari Axinyssa sp.
(Pingtung, Taiwan).742 Haliclona crassiloba (Dongshan
Is., Guangdong, China) menghasilkan halicrasterols A-D 779-
782 dengan aktivitas moderat terhadap berbagai mikroba patogen.743
NPR Ulasan
Sebuah kapal keruk Penares sp. (Vietnam) menyediakan enam

congener lanosterol baru788-793. Hanya 793 menunjukkan tanda apapun
tidak dapat melakukan aktivitas melawan sel HL-60. Kombinasi data CD dan
sinar-X memungkinkan penetapan konfigurasi absolut gurasi untuk 789
dan juga mengizinkan penugasan kembali aglikon dari eryloside U 794 dari
Siklopropanasi sterol aragusterol I 783, 21-HAI-octadecanoyl- 7Sebuah,8Sebuah ke 7b,8b.749.750
xestokerol A 784 dan 7b-hidroksipetrosterol 785 diisolasi dari
Xestospongia testudinaria (Kepulauan Truong Sa, Khanh Hoa,
Vietnam). Kedua783 dan 784 memiliki potensi antifouling
(penghambatan pertumbuhan Pseudoalteromonas dan Polaribacter
spesies bakteri) pada tingkat aktivitas yang sama dengan tributiltin
oksida pencemar laut antifoulan yang sekarang dilarang.744
Struktur autophagy-modulating aminosterol clionamine B yang

tidak biasa (Cliona celata)745 adalah con ditentukan oleh sintesis, yang
juga rmed asumsi mutlak con gurasi.746 SEBUAH Kortikium sp. (Britania
Baru, Papua Nugini) menghasilkan alkaloid steroid plakinamine M786,
yang menunjukkan aktivitas antituberkular.747 Stelettin N 787 adalah Akhirnya, ulososide F 795, urabosides A 796 dan B 797 adalah
asam triterpen isomalabaricane dari Stelletta sp. (Teluk Lingshui, saponin triterpen dari Ektoplasia feroks (Laut Karibia, Kolombia),
Hainan, Cina), yang bersama dengan congener terisolasi lainnya dengan 797 menjadi senyawa pertama yang dilaporkan dengan
menyajikan hubungan kemotaksonomi antara tiga genera dalam ordo kedua metil C-4 meningkat ke keadaan oksidasi asam karboksilat.751
spons Astrophorida.748
Ulasan NPR
8 Cnidaria antipati A (dikotomi antipati)755.756 telah dikoreksi menjadi 2,3-karbazol

803 dengan sintesis total.757 Asam montiporat poliasetilenat D 804 (
Itu jumlah senyawa baru yang dilaporkan dari cnidaria pada tahun Montipora digitata, Sesoko Is., Okinawa, Jepang) hanya menunjukkan
2013 (281) telah meningkat sebesar 38% di atas rata-rata untuk sifat antibakteri dan antioksidan ringan.758
masing-masing 10 tahun sebelumnya. Selain epidioxysterol (lihat
nanti), tiga ceramides798-800 diisolasi dari Sinularia candidula Seskuiterpen tipe clovane baru rumphellclovane C-E 805-
(Safaga, Laut Merah Mesir). anti- 752 Dari ketiga ceramide, 798 dulu 807 dan empat varian yang tidak disebutkan namanya 808-811
H5N1 paling ampuh potent agen virus. dilaporkan dari koleksi yang sama dari Antipati Rumphella (Taiwan
Selatan).759.760 Empat senyawa terakhir dilaporkan sebagai NP untuk
pertama kali. Klovan808 menghambat pembentukan superoksida dan
pelepasan elastase oleh neutrofil manusia yang terstimulasi.
pirimidinion 801 dulu dilaporkan dari Verrucella

payung (Hainan Is., Laut Cina Selatan),753 sementara meditera-
spesimen baru dari karang scleractinian Astroides calycularis
Sebuahffmemesan analog aplysinopsin baru 802.754 Yang sangat
tegang siklusStruktur 1,3-karbazol awalnya diusulkan untuk
Seskuiterpen capillosanane A-tidak 812-825 dan seko-varian

capillosanane O-R 826-829 diisolasi dari Sinularia capillosa (Teluk
Sanya, Provinsi Hainan, Tiongkok).761 Kon mutlak gurasi ditetapkan
dengan kombinasi konversi kimia, metode Mosher, analisis CD dan
penalaran biogenetik. Capillosanane A menunjukkan aktivitas
antifouling terhadapB. amfitrit.
NPR Ulasan
aktivasi dari Sinularia sp. (Dongluo Is., Hainan Cina).764 Propinsi,

Zona Perezoper 840 dan curcuperezone 841 (Pseudopterogorgia

rigida, Laut Karibia) diperkirakan akan muncul, dalam kasus 840, dari
dimerisasi non-simetris dari perezone kometabolit yang diketahui765
dan dalam hal 841, melalui kopling perezone dan Sebuah-kurkumena.
766 Fleksibiliskuinon 842
(spesimen berbudaya Sinularia eksibilis)767 diklaim sebagai
enansiomer sarcophytonone (Sarcophyton crassocaule)768
berdasarkan data rotasi optik (842 [Sebuah]D 19.6, sarkofa-

ytonone [Sebuah]D +5.8).
Contoh lebih lanjut dari seskuiterpen trisiklik dilaporkan dari

Lemnalia philippinensis (filipina A 830 dan B 831)
dikumpulkan di Lanyu, Taiwan762 dan Paralemnalia thyrsoides
(paratirsoidin A-D 832-835) dikumpulkan di Sansiantai, Kabupaten
Taitong juga di Taiwan.763
Dari dua C . baru19-norditerpen 12-hidroksi-skabrolida A 843
dan 13-epi-scabrolida C 844 (Sinularia maxima, Teluk Nha Trang,
Vietnam) yang terakhir adalah identi ed sebagai penghambat produksi IL-6
dan IL-12 oleh sel dendritik yang diturunkan dari sumsum tulang yang
distimulasi LPS.769 Sebagai tambahannya ve sterol (lihat nanti), d-
lakton 845 diisolasi dari Scleronephthya gracillimum
(Green Is., Taiwan) sebagai penghambat sederhana ekspresi iNOS dan
COX-2 dalam makrofag yang distimulasi.770 Spatane diterpene
leptoclalin A . yang sitotoksik lemah 846 dilaporkan dari spesimen
berbudaya Sinularia leptoclados.771
Seperti kebanyakan tahun, beragam diterpen cembranoid

dilaporkan dari karang pada tahun 2013. Arbolides A 847 dan B
848, epoksi-alkohol dengan yang pertama juga mengandung gugus
fungsi hidroperoksida, diperoleh dari: Sinularia arborea (Taiwan
Spiro-butenolides sinularianin C 836 dan D 837 dan potensi selatan).772 Cembran yang difungsikan dengan cara yang sama
prekursor terkait biosintetik sinularianins E eksibilin A 849 dan B 850 sebagai tambahannya 3-lakton-
838 dan F 839 diisolasi sebagai inhibitor ringan NF-kB
Ulasan NPR
congener 5-dehydrosinulariolide776 kon mutlak yang ditentukan

dengan analisis kristal sinar-X.777 Publikasi yang sama dan yang kedua
778 juga menggambarkan sinulanorcembranolide A 855 dan 1-epi-
diastereomer 856 dari koleksi yang sama S. gaweli (Sansiantai,
Kabupaten Taitung, Taiwan).
Sedangkan cembranoid cugibberosene A 857 (S.giberosa,
Pingtung, Taiwan)779 ditemukan tanpa sitotoksik atau anti-
sifat bakteri, salah satunya sinulariols T-Z5 858-869 (S.ridha,
Teluk Sanya, Pulau Hainan, Laut Cina Selatan), spesifik dengan senang hati 864, dipamerkan
effefek terhadap organisme pengotoran model B. amfitrit dan B

neritina.780
mengandung eksibilin C 851 dilaporkan dari S eksibili juga

dikumpulkan dari Taiwan selatan.773
Kon mutlak gurasi co-metabolit ( )-sandensolide (dendronephthya

sp.)774 adalah con ditentukan oleh analisis kristal sinar-X. Darid-lakton
11-asetilsinu exolide 852 dan analog dihidro 853 (S eksibili, Pingtung
county, Taiwan), hanya yang pertama menunjukkan sitotoksisitas
seperti yang diantisipasi untuk lakton terkonjugasi eksometilen.775
Sinularia eksibili (Taiwan selatan) juga merupakan sumber dari
eksibilin D 854 dan diketahui
Keluarga casbane tergiur diterpen cembranoid adalah cincin dimetil-

dengan kehadiran a siklopropil yang dikarakterisasi. Dari
NPR Ulasan
contoh baru sinularcasbanes A-F 870-875 (Sinularia sp., Ximao Is., Hainan, Cina) - kon mutlak gurasi ditugaskan berdasarkan yang ditentukan
Laut Cina Selatan), 871 dan 874 menunjukkan kemampuan sederhana untuk laporan sebelumnya (Sinularia ovispiculata)784
untuk menghambat produksi NO oleh makrofag yang terstimulasi.781 ko-metabolit.785 Sarcophyton ehrenbergi (San-hsian-tai, Taitong county,
Taiwan) adalah sumber diterpen ehrenbergol C 885
dan asetilehrenberoksida B 886 yang keduanya menunjukkan
sitotoksisitas ringan (P388) tetapi 886 lebih kuat sebagai agen
cytomegalovirus anti-manusia.786
Dari sarcophyolides B-E 887-890 terisolasi dari S. elegans

(Xidao Is., Hainan, China), struktur dan konfigurasi absolut gurasi dari
Dua koleksi terpisah dari Lobofitum sp. menghasilkan
epoksicembran876-880 (Ximao Is., Teluk Sanya, Hainan, Tiongkok)782 887 dan 888 didirikan oleh studi kristal sinar-X.787
dan Sebuah-metilen-g-lakton 881-883 (Teluk Sanya, Hainan, Tiongkok).

783 Ini adalah laporan pertama 880 sebagai NP. Epoxycembran
878 adalah penghambat sederhana produksi NO oleh makrofag yang
distimulasi, sementara 881-883 masing-masing ditemukan cukup
sitotoksik terhadap berbagai garis sel tumor manusia dan murine.
Sarcophyolide B menunjukkan sitotoksisitas sederhana. Koleksi Laut

Merah dariS. glaucum Sebuahffmemerintahkan 891-893 dengan 893
dilaporkan sebagai NP untuk pertama kali.788 Sementara 891 dan 892 adalah
Hydroxycembran sarcophytol W 884 diisolasi dari

Sarcophyton sp. (Kawasan terumbu karang Xuwen, Provinsi Guangdong,
Ulasan NPR
sama-sama sitotoksik terhadap melanoma dan garis sel ginjal tikus, Penyelidikan lebih lanjut dari S.latum (Sanya, Provinsi Hainan),
892 menunjukkan selektivitas terhadap garis sel tumor. Karena yang sebelumnyaffDiurutkan, antara lain metabolit, biscembranoids
adanya fungsi triena terkonjugasi di sarglaucol894 (S. glaukum, Teluk bislatumlides A dan B,796 sekarang telah menghasilkan empat
Sanya, Hainan, Cina), dapat dianggap sebagai diena-prekursor untuk congener lagi bislatumlides C-F 901-904.797 Pemeriksaan mendetail dari
biscembranoid yang biasanya diisolasi dari karang dari genus kontrol absolut gurasi dari 901 dan 903 berdasarkan perhitungan DFT
Sarkofiton.789 tergantung waktu (TDDFT) dari data ECD mengharuskan penugasan
Koleksi yang sama S. elegans bahwaffmemesan sarcophyolides B-E ulang con C-21 gurasi bislatumlides A 905
(lihat sebelumnya) juga menghasilkan contoh baru dari dan B 906.
isobiscembranoid dan biscembranoid, sarcophytolides G-L
895-900.790 Struktur ini mewakili modi minor kation untuk
biscembranoid yang dilaporkan sebelumnya, menjadi analog

dihidroksilasi dari lobophytone F,791 isomer posisi lobophytone S,792
analog metoksilasi dari lobophytone H,793 analog dehidrasi metil

tortuoate A,794 analog teroksidasi dari lobophytone U795 dan 31-epimer
juga dari lobophytone U, masing-masing.
Isolasi ulang metil tortuoate D798 (Sarcophyton tortuosum,

Teluk Yalong, Hainan, Cina) telah menyebabkan revisi strukturalnya menjadi
907, dengan kon mutlak diberikan dengan membandingkan data ECD
dengan co-metabolit ximaolide A.799 Studi ini juga menyimpulkan
bahwa struktur yang sebelumnya dikaitkan dengan lobophytone K (
Lobophytum pauci orum)800 juga harus dikoreksi menjadi 907.
Koleksi Laut Merah (Hurghada) dari S. trocheliophorum

diberikan trochelioid A 908 dan B 909 dan 16-oxosarcophytonin E 910,
yang terakhir dilaporkan untuk pertama kali sebagai NP.801
NPR Ulasan
Analisis kristal sinar-X dari co-metabolit isomer sarcrassin D805

dan menyulam.806 Bissartrolide mewakili dimer sartrolide A dan analog
asam karboksilat bebas dari sarcophytonolide B.807
Dalam tiga akun terpisah, enam belas cembranoid baru dilaporkan

dari S.trocheliophorum (Teluk Yalong, Hainan, Cina). Dari metil

sarcotroates A911 dan B 912, dan sarcophytonolides M-R 913-918,
hanya mengandung hidroperoksida 912 dan sarcophytonolide N 914
ditemukan untuk menghambat PTP1B manusia.802,803
Sebanyak 34 diterpen briarane baru dilaporkan dari dua koleksi

Dichotella gemmacea: gemmacolides AA-AR 927-
944 (Laut Cina Selatan)808 dan dikotelida F-kamu 945-960 (Meishan Is.,
Hainan, Tiongkok).809 Kon mutlak gurasi dari 927-944
ditugaskan dengan perbandingan data ECD dengan dichotelide T 941,
kon mutlak gurasi yang ditetapkan dengan analisis kristal sinar-X.
Tingkat sitotoksisitas sedang hingga sedang diamati untuk
gemmacolides sementara dichotellides semuanya sitotoksik buruk
dengan beberapa contoh menunjukkan aktivitas antifouling yang kuat.
Juga terisolasi adalah 3-Cembranolides sartrolide A yang

mengandung lakton-G 919-925 dan dimer bissartrolide 926.804 yang
tidak biasa (1E,3Z)-diene con gurasi dari 925 didukung oleh
Ulasan NPR
Pengurangan 970 memberikan produk yang identik dengan co-metabolit

litophynol A yang diketahui,813 asetilasi berikutnya yang affmemesan produk
yang identik dengan 971.
Junceella fragilis (Kabupaten Tai-Tong, Taiwan) adalah sumber dari

empat briarane lagi, frajunolide P-S 961-964.810 Hirsutalin I-saya 965-
969 apakah eunicellin diterpen diisolasi dari Cladiella hirsuta (Pulau
Sianglu, Pulau Penghu, Taiwan).811 Penghambatan moderat produksi
NO oleh makrofag terstimulasi untuk 967 ditunjukkan.
Juga diisolasi dari C. kremp(Penghu Is., Taiwan) adalah kremp elin E

-saya 974-982.814.815 Meskipun 974-977 tidak aktif dalam antitumor dan
anti-in tes inflamasi, co-metabolit yang terkait secara struktural
memang menunjukkan aktivitas.
Dari empat eunicellin baru yang dilaporkan dari Cladiella sp.
(Penghu Is., Taiwan), cladieunicellins I983, K 984, dan saya 985 dan
litofinin I diasetat 986, yang terakhir telah dilaporkan sebelumnya816
sebagai turunan semi sintetik.817.818 Cladieunicellins I dan L

menunjukkan aktivitas moderat terhadap HTCL.
Anggota yang tidak biasa dari klymollins I-S 987-997 (Klyxum molle,
Penghu Is., Taiwan) adalah klymollin M . yang mengandung fenilasetat 991.
819 Metabolit yang sama ini adalah yang paling kuat dari himpunan,
Selain sejumlah metabolit terkait, C. kremp menunjukkan sitotoksisitas dan kemampuan untuk menghambat
(Weizhou Is., Laut Cina Selatan) menghasilkan oxylitophynol 970, pembentukan superoksida dan pelepasan elastase dari neutrofil manusia
litophynol A asetat 971, litophynol C 972 dan krempfenin 973.812
yang terstimulasi.
NPR Ulasan
Selain dua eunicellin diterpenes sibogin A 998 dan B 999,

penyelidikan NP dari Muricella sibogae (Weizhou Is., Tiongkok) juga aff
memesan tiga baru seko-sterol sibogol A-C 1000-1002.820 Dua lagi seko-
sterol 1003 dan 1004
dilaporkan dari Sinularia nanolobata (Xiao-Liuqiu Is., Kabupaten
Pingtung, Taiwan)821 dan sebelas, subergorgol A-J
1005-1014 dan 1015, dari Subbergorgia suberosa (pantai Meishan,
Laut Cina Selatan).822 Yang terakhir tidak disebutkan namanya seko-
sterol dilaporkan sebagai NP untuk pertama kali. Subbergorgols C
1007 dan D 1008, dan F 1010 dan G 1011 diisolasi sebagai pasangan
epimerik masing-masing tetapi dengan con yang tidak ditugaskan

gurasi. Dua yang terakhir dianggap artefak isolasi. Sementara
1013 ditemukan menjadi yang paling sitotoksik (sedang), 1015 itu

tanpa aktivitas.
Serta bioaktif sederhana d-lakton yang disebutkan sebelumnya,

ekstrak dari Scleronephthya gracillimum (Green Is., Taiwan) jugaff
memesan sklerosteroid hamil J-tidak 1016-1020.770 Sklerosteroid K dan
M lebih aktif daripada metabolit lain dalam menghambat ekspresi
iNOS dan COX-2 pada makrofag yang distimulasi. hamil1021 (Carijoa
sp., Weizou Is., S. China Sea) menunjukkan sifat antimikroba yang kuat.
823
Selain sejumlah congener yang diketahui, tiga steroid

polihidroksilasi sitotoksik ringan baru 1022-1024 diisolasi dari
Sarcophyton sp. (Weizhou Is., Laut Cina Selatan).824
Kemungkinan asal artefak methylether 1022 dicatat.
Sebuah koleksi dari Anthogorgia caerulea dari lokasi umum yang sama a
ffmemerintahkan caerulsteroid A 1025.825 Tiga studi tentang cnidaria Laut
Merah (Hurghada) affsteroid yang dipesan - hurgadacin 1026
diisolasi dari Sinularia polydactyla,826 gorgostane 1027 (¼
11-asetil-sarcoaldosterol A827) dari Heteroxenia ghardaqensis828
dan zahramycins A 1028 dan B 1029 dari Sarcophyton
Ulasan NPR
trocheliophorum.829 Zahramycin B menunjukkan aktivitas antibakteri

sederhana. Selain sejumlah co-metabolit, muri asteroid
Empat belas sterol baru 1030-1043, tambah satu 1044 dilaporkan SEBUAH-C 1045-1047 adalah identitas ed sebagai sitotoksin lemah sampai
sebagai NP untuk pertama kali, diisolasi sebagai konstituen sitotoksik sedang (muriceopsis avida, Beihai, Provinsi Guangxi, Tiongkok).831 Sterol
ringan dari Menella kanisa (pantai Beihai, provinsi Guangxi, Cina).830 yang mengandung 24(28)-tak jenuh dilaporkan dari Sinularia depresi (1048
dan 1049, Teluk Lingshui, Hainan, Laut Cina Selatan)832
NPR Ulasan
Vietnam) adalah penghambat kuat produksi sitokin IL-12 p40 dengan

merangsang sel dendritik yang diturunkan dari sumsum tulang.835 Satu
sterol 18-asetoksi baru 1061 diisolasi dari koleksi Laut Cina Selatan
(kawasan terumbu karang Xuwen) Sarcophyton sp.836
Dua 5Sebuah,8Sebuah-epidioxysterols dilaporkan: sedikit sitotoksik

1062 dari Sinularia gaweli (Sansiantai, Kabupaten Taitung, Taiwan)837
dan antivirus (H5N1) 1063 dari S. candidula (Safaga, Laut Merah Mesir).
752
Berbagai steroid terkonjugasi cincin-A, termasuk lakton rantai

samping withanolides, dilaporkan dari cnidaria. Semua dan
kolestadienon 1064-1068 (Nepthea sp., Pulau Naozhou., Laut Cina
dan Nephthea chabrolii (nebrosteroid Q-S, 1050-1052, Pantai SanHsian-
Selatan)838 menunjukkan sitotoksisitas terhadap panel HTCL,
Tai, Kabupaten Taitong, Taiwan).833 Tiga sterol terakhir menunjukkan
sedangkan dari tiga contoh yang mengandung asam karboksilat,
sitotoksisitas ringan.
asam paraminabat A-C 1069-1071 (Paraminabea acronocephala,
Sedangkan sterol 1053-1059 (Sarcophyton sp., Weizhou Is., Laut
Kabupaten Pingtung, Taiwan), 1071 menunjukkan sitotoksisitas yang
Cina Selatan)834 menunjukkan tingkat variabel aktivitas antimikroba, paling kuat.839
dissesterol, 1060 (Sinularia disecta, Hai Van-Son Cha, Hue,
Ulasan
Jurnal ini adalah © The Royal Society of Chemistry 2015

Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116-211 | 179
NPR
NPR Ulasan
Sinubrasolid A-G 1072-1078 dengan steroid tipe-anolida yang gagal - jalur model baru diusulkan, akting melalui
diisolasi dari spesimen kultur Sinularia brassica (Taiwan) a (3 + 2) reaksi siklisasi transannular.848 Dalam studi terkait, sistem
- struktur dari 1075 terkenal karena mengandung yang tidak biasa cincin trisiklik 5,5,6 dan 5,5,7 yang ditemukan dalam metabolit
bagian spiroketal.840 Sitotoksisitas ringan diamati untuk 1072, 1073 dan cnidarian plumarellide dan rameswaralide dibangun dari prekursor
1076. furanbutenolida linier dalam kondisi asam, menunjukkan mekanisme
Asetilasi nephthoacetal yang mengandung hemiasetal 1079 biosintesis potensial yang melibatkan karbokation dua langkah.
(Nephthea sp., Naozhou Is., S. China Sea) menghasilkan dua asetat.841 urutan siklisasi.849 Penyelidikan lebih lanjut dari anti-in yang dilaporkan
NP menghambat penyelesaian B. neritina sebelumnya aktivitas inflamasi dari seskuiterpen lemnalol (Lemnalia
larva, aktivitas yang tidak diamati untuk turunan asetat, sementara sp.)850 telah mengungkapkan bahwa injeksi intramuskular
ketiga senyawa tersebut sedikit sitotoksik terhadap sel HeLa. menyebabkan pelemahan inflamasi dalam model monosodium urat
artritis gout manusia, dan bahwa NP juga menekan neutrofil di ltrasi
dan ekspresi proin terkait sitokin inflamasi.851 Sedangkan mekanisme

sitotoksisitas cembranoid 5-episinuleptolide acetate852
tampaknya termasuk penghambatan kadar Hsp90 dan induksi

apoptosis,853 11-episinulariolide asetat854 menargetkan kadar kalsium
sitoplasma yang dimediasi EGF dan menghambat ekspresi COX-2 dan
IL-8.855 Dari berbagai cembranoid yang mengandung exo-methylene
lactone yang diuji untuk efek imunomodulatorffdll, lobocrassin B (
Lobophytum crassum)856 adalah yang paling effefektif dalam
Akhirnya, glikosida steroid baru junceelloside E-G 1080- memblokir TNF-Sebuah produksi dan pelemahan LPS merangsang
1082 dilaporkan dari Dichotella gemmacea (Beihai, Cina).842 Analisis pematangan sel dendritik dan endositosis.857 Sebuah hidroksipropil-b-
rinci sifat subunit arabinopyranose (turunan thiocarbamoyl- formulasi siklodekstrin pseudopterosin A (Pseudopterogorgia
thiazolidine) identi ed junceelloside E mengandung b-L anomer elisabethae)858 lebih effefektif dalam menginduksi proliferasi sel HUVEC
sementara junceellosides F dan G mengandung lebih standar b-D daripada solusi DMSO dari NP - perubahan formulasi memungkinkan
pengamatan decoupling e proliferatif dan sitotoksikffdll.859
anomer. Unit arabinopyranose hadir dalam co-metabolit junceelloside Kemampuan hippuristanol yang dilaporkan sebelumnya (Isis hippuris)
C (Junceella juncea)843 dikoreksi dari b-D untuk 860 untuk menghambat RNA helicase dan faktor inisiasi eukariotik 4A,
b-L (1083). memiliki
Struktur ( )-sinularianin B (Sinularia sp.)844 telah dikon kon red dan mendorong penyelidikan lebih lanjut dari sifat biologis steroid yang
mutlak gurasi ditetapkan melalui mengandung spiroacetal, mengidentifikasinya sebagai penghambat
sintesis yang memanfaatkan sulfon-dimediasi tandem intramolekul- itor dari e . primerffmenggunakan sel limfoma, menginduksi G1
antarmolekul alkilasi.845 Perbandingan data NMR dan chiroptical untuk penghentian fase, aktivasi caspase dan apoptosis.861 Aktivitas juga
dua diastereomer (+)-sarcophytonolide C (Sarcophyton sp.)807 disintesis diamati dalam in vivo model. Penyelidikan lebih lanjut dari antiin cinta
melalui rute termasuk langkah-langkah makrolaktonisasi dan RCM (15R)-prostaglandin dari Plexaura homo-
transannular memiliki membentuk struktur dan menetapkan malla862 memiliki identitas ed metabolit (15R)-PGE2 dan
kesepakatan mutlak pengaturan NP.846 Strategi umum untuk sintesis (15R)-OAc-PGA2 sebagai inhibitor aktif topikal pembentukan edema,
NP cladiellin diterpenoid telah dicontohkan ed dengan sintesis degranulasi leukosit dan enzim elastase
sepuluh contoh.847 Effmencoba meniru reaksi radikal yang diduga aktivitas.863 Seperti disebutkan dalam ulasan sebelumnya dalam seri
berpusat pada karbon yang diusulkan untuk biosintesis ini, simplexin Q (Klyxum simpleks)864 merupakan duplikat dari
norcembranoid terpilih di Sinularia sp. adalah klysimplexin C865 dan simpleksin S864 identik dengan cladieunicellin G (
Cladiella sp.).866.867
Ulasan NPR
9 Bryozoa analog 1085-1088 dan ilikonapyrone ester 1089-1094 dilaporkan dari di

fferent Onchidium sp. moluska.876 Asilasi dari
Hanya satu metabolit baru yang dilaporkan dari bryozoa pada tahun 1086 memberi 1087 dan 1088, sementara pengurangan co-metabolit
lalu, melanjutkan tren penelitian NP minimal effort pada filum ini. onchidione affmemesan dua diastereomer, salah satunya identik
Alkaloid baru, 7-bromo-1-etil-b-karbohidrat dengan onchidionol 1086. Kon hubungan gurasi antara 1089-1094
1084 diisolasi dari Pterocella vesiculosa (Kepulauan Aldermen, adalah identitas ed oleh metanolisis masing-masing, affmemesan
Selandia Baru).868 produk yang identik dengan co-metabolit ilikonapyrone.877
Sitotoksisitas ringan diamati untuk beberapa senyawa.
Dua kongener pupukeanane sesquiterpenoid yang mengandung

formamida 1095 dan 1096, yang terakhir sebelumnya dikenal sebagai

turunan sintetis, dilaporkan dari tuberkulum nudibranch Filidia
coelestis (Pulau Koh-Ha, Provinsi Krabi, Thailand).878 Sitotoksisitas

Wilsoniamines A dan B, alkaloid tribrominasi awalnya diperoleh sedang hingga kuat terhadap garis sel tumor diamati.
dari koleksi Australia Amathia wilsoni,869
telah disintesis dalam dua langkah yang menampilkan reaksi

kondensasi antara (2,4,6-tribromo-3-metoksifenil)asetaldehida dan (S)-
N-methylpyrrolidine-2-carboxamide sebagai langkah kunci.870
Convolutamydine A, oxindole dibrominasi yang awalnya diperoleh dari
Amathia convoluta,871 (bersama dengan dua analog sintetik) telah/telah
terbukti memiliki efek antinosiseptifffect sebanding dengan orang-
orang dari
Kon mutlak gurasi sikloforskamide siklik sitotoksik ringan 1097 (
berubah in.872
Pleurobranchus forskalii,
Ishigaki Is., Okinawa) didirikan dengan kombinasi ozonolisis dan
hidrolisis asam.879 Selain peptida ini, ergot alkaloid ergosinine880 juga
10 Moluska terisolasi, yang tidak biasa
Jumlah metabolit baru yang dilaporkan dari moluska (15) hanya lebih nding sebagai alkaloid ergot biasanya hanya diisolasi dari
dari setengah jumlah rata-rata tahunan yang dilaporkan selama tumbuhan tingkat tinggi dan jamur.881
dekade terakhir. Kemampuan moluska yang dicatat sebelumnya untuk

mengasilkan dino asam okadaic toksin yang diproduksi gellate telah
diperkaya dengan aktivitas asilasi yang terletak di kelenjar pencernaan
berbagai moluska.873 Berbagai yang tidak biasa D8 tak jenuh 4-metil dan
4,4-dimetil sterol diidentifikasi ed dalam ekstrak gonad limpet Jepang
Cellana grata dan C. toreuma.874 Dispersi fase padat matriks yang
dikombinasikan dengan GC-MS ditunjukkan sebagai teknik yang
berguna untuk mendeteksi keberadaan difenil eter terbrominasi dan
terhalogenasi yang lebih baru. ame retardant
dalam ekstrak kerang, kerang dan kerang.875 Onchidione baru
SEBUAH berpotensi artifaktual hidroperoksida, foto-

tridachiapyrone J 1098 diisolasi dari moluska sacoglossan Elysia
patagonica (Teluk San Jorge, Patagonia, Argentina).882 Pencarian
petunjuk baru untuk pengobatan
leishmaniasis memiliki identitas ed 5 yang diketahuiSebuah,8Sebuah-epidioks(
ycholest-6-en-3b-ol Dolabifera dolabrifera) sebagai bentuk amastigote ringan
aktif melawan dengan hampir enam puluh kali lipat
selektivitas melawan sel Vero.883 Struktur furan 1099
(Hypselodoris jacksoni, SE Queensland) telah dikon kon red dan mutlak
gurasi ditetapkan melalui studi menyeluruh menggunakan kombinasi
sintesis, HPLC kiral dan derivatisasi MPA.884
NPR Ulasan
dasawarsa. Lipid serinol tersulfonasi siladenserinol A-L 1100-

1111 (Didemnidae, Sulawesi Utara, Indonesia) menghambat interaksi
penekan tumor p53 dengan Hdm2, berpotensi menyebabkan
reaktivasi p53 dan induksi apoptosis pada sel kanker.905 Kon mutlak
gurasi dari 1100 didirikan oleh kombinasi degradasi, modi ed analisis
dan perbandingan Mosher dengan fragmen serupa dari de perlu kon
Rute enantioselektif baru untuk alkaloid oxazinin (Mytilus gurasi.

galloprovincialis)885.886 telah membantu kon rm kon mutlak gurasi
antara lain oxazinin-1 dan -2.887
Sintesis perpustakaan analog depsipeptide kulokekahilide-2 sitotoksik (

philinopsis speciosa)888.889 telah mengungkapkan persyaratan

konformasi, pembentukan cincin dan ukuran cincin untuk potensi
biologis.890 Aplysiatoxin (Stylocheilus longicauda)891 adalah promotor

tumor pengikat PKC yang kuat -
sintesis dan evaluasi penyederhanaan analog debromo ed
menunjukkan bahwa aktivasi PKCd mungkin memainkan peran dalam
aktivitas antiproliferatif yang diamati.892 Setelah sintesis sanguinamide
B (Hexabranchus sanguineus),893 kelompok yang sama telah
melaporkan bahwa penggunaan analog terbiotinilasi dari dua
sitotoksik D-Analog phe dalam kombinasi dengan uji pull-down
memiliki identifikasi ed target seluler yang mencakup subunit ribosom
eukariotik.894 Penyelidikan dekat mekanisme kematian sel yang
disebabkan oleh senyawa menunjukkan bahwa mekanisme yang tepat
tergantung pada posisi D-Grup. Hasil studi fase I peningkatan dosis
kahalalide F (awalnya moluskaElysia rufescens dan alga hijau Bryopsis
pennata)895 telah dilaporkan,896 sementara evaluasi analog kahalalide F,
elisidepsin, terhadap panel garis sel tumor menunjukkan bahwa garis
sel yang menunjukkan ekspresi gen E-cadherin, ErbB3 dan Muc1 yang
tinggi dapat dianggap sensitif terhadap kandidat klinis.897 Resistensi
obat dikaitkan dengan adanya mutasi pengaktif KRAS. Menggunakan
data NOESY NMR yang dibatasi, pencarian konformasi telah
membantu menetapkan kon gurasi (3S) dalam subunit 9-
metil-3dekanol dari kahalalide Y (Elysia rufescens):898 sayangnya
penelitian ini memanfaatkan enansiomer dari NP dan begitu pula
sebaliknya gurasi sebenarnya harus (3R).899.900 Investigasi mekanisme
aksi sitotoksik aplironin A (Aplysia kurodai)901 menggunakan fotoaFFI
Derivatif terbiotinilasi memiliki identifikasi ed aplyronine A untuk
Dua contoh baru dari sistem cincin 1,2,4-tiadiazole yang langka,
secara sinergis mengikat tubulin dalam hubungannya dengan aktin
polycarpathiamine A 1112 dan B 1113, diisolasi dari Polikarpa aurat (
dalam rasio 1 : 1 : 1, menyebabkan penghambatan polimerisasi
Ambon, Indonesia). Sementara1112 menunjukkan sitotoksisitas
tubulin, dan akhirnya pencegahan pembentukan gelendong dan
submikrolar (L5178Y), 1113 tidak aktif.906 Regiokimia dari cincin 1,2,4-
mitosis.902 Eksperimen serupa menggunakan aplironin C902 (tidak
tiadiazole didirikan dengan analisis 1H-15N HMBC data dan dengan
memiliki rantai samping trimetilserin dari aplironin A;903 tiga kali lipat
sintesis senyawa model.
kurang sitotoksik) menunjukkannya mengikat aktin, seperti yang
dilaporkan sebelumnya, tetapi tidak mengikat tubulin dalam
penelitian ini. Senyawa model dari
N-rantai samping metilformamida dari aplironin A menunjukkan

sitotoksisitas terhadap garis sel tumor yang sangat berkorelasi
dengan kemampuannya untuk menginduksi gangguan aktin
ratapan.904 Berbagai macam pteridine (duramidines A-D 1114-1117),
timidin (leptoklinidin A 1118 dan B 1119), kolin (durabetain A 1120 dan
B 1121) dan imidazol (leptoclinidamin D-F 1122-1124) analog diisolasi
11 Tunicata (ascidia) dari Leptoclinides durus
(Swains Reef, Great Barrier Reef).907
35 NP turunan tunicate baru yang disajikan dalam tinjauan ini rata-
rata untuk jumlah yang dilaporkan per tahun selama yang terakhir
Ulasan NPR
Struktur dioxothiazinomeroterpenes conthiaquinone A . yang

sitotoksik sederhana 1129 dan B 1130 (aplidium conicum, Porto
Cesareo, Lecce, Italia) dibuat dengan interpretasi data NMR dalam
kombinasi dengan DP4 kimia yang dihitung shi s.909 Kon mutlak gurasi
dari 1129 diusulkan dari data ECD yang dihitung TDDFT.
Empat contoh baru alkaloid pyridoacridine, shermilamin F 1131,

dehidrokuanoniamina F 1132 arnoamin C 1133
dan D 1134 (Cystodytes violatinctus, Solomon Is.) menunjukkan
sitotoksisitas sederhana terhadap panel HTCL.910 Sebuah varian jalur
biosintetik untuk mengatasi pembentukan arnoamines C dan D
Empat metilsul turunan niladenosin, momusin A-D diusulkan. Analog baru dari yang terkait secara struktural
1125-1128, diisolasi sebagai pasangan isomer interkonversi,
dilaporkan dari ekstrak Ibu Herdmania (Jeju Is., Korea Selatan).908
NPR Ulasan
styelsamine911 disiapkan dan dinilai untuk kemampuan mengikat DNA

dan sitotoksisitas.912
Aktivasi sperma dan atraktan 1135 diisolasi dari telur air laut
Ascidia sydneiensis; Penjelasan struktur dengan NMR dan MS
dilakukan pada 2.6 sayag (4 nmol) bahan.913 Struktur planar dan stereo
yang diusulkan 1135 didukung oleh sintesis senyawa model. Struktur
penarik sperma ini sangat mirip dengan yang dilaporkan sebelumnya
dariCiona intestinalis dan C. savigni.914
Sintesis dan evaluasi sitotoksik lipid aminol clavaminol G915 (

Clavelina phlegrea)916 dan crucigasterin A, B dan D917.918 (Pseudodistoma
crucigaster)919 telah dilaporkan; aktivitas ringan diamati. Sintesis
pertama kottamide E920
(Pycnoclavella kottae),921 lukianol B922 (tak dikenal ed tunicate)923

dan eudistomin Y 924-9267(Eudistoma sp.)927 telah diterbitkan. Sintesis
isomer didemnaketal A928 dan usulan struktur didemnaketal B929 (
Didemnum sp.)930
memberikan bukti lebih lanjut bahwa NP memerlukan revisi con tugas

gurasi. Sintesis dan struktur-studi hubungan aktivitas pada orthidine F
931 (antimalaria),932 ascidiathiazone933 (antimalaria),934 meridianin G935 (
antimalaria),936 perspicamide A937 (antileishmanial),938 kaku939
(anti tumor),940 dan ningalin B941 (modulator P-glikoprotein)942 telah

dilaporkan. Penyelidikan lebih lanjut dari metabolit ascidian yang baru-
baru ini dilaporkan dari keluarga furanon cadiolide dan synoilide (
Sinoikum sp.)943 memiliki identitas ed cadiolides E, H dan I sebagai
inhibitor poten dari C. albicans isositrat liase, enzim yang terkait
dengan virulensi mikroorganisme.944 Semi sintetis N-turunan asil dari
ecteinascidin 770 (Ecteinascidia thurstoni)945 memiliki identitas ed
quinoline- dan
contoh yang mengandung uorocinnamoyl yang menunjukkan 50-70
kali lipat peningkatan sitotoksisitas menuju garis sel HCT-116 melawan
NP induk.946 Koreksi kecil pada manuskrip yang menjelaskan
mandelalida (Lissoclinum sp.)947 dan herdmanin K (ibu herdmania)948
telah dicatat.
12 Echinodermata
33 metabolit baru yang dilaporkan dari echinodermata dalam tinjauan
ini lebih rendah dari jumlah rata-rata yang dilaporkan per tahun
selama dekade terakhir. Spesimen bintang yang tersedia secara
komersial SH Asterias rollestoni (pasar makanan Xiamen, Cina) aff
memesan tetraosida 1136 dan 1137 (ref. 949) sementaraastropekten
polyacanthus (Cat Ba, Haiphong, Vietnam) mengandung sterol
astropektenol A yang tidak aktif atau sedikit sitotoksik-D 1138-1141.950
Kumpulan senyawa terakhir juga dilaporkan menghambat ekspresi
pro-in sitokin inflamasi dalam sel dendritik yang diturunkan dari
sumsum tulang.951
Ulasan NPR
Apelasterosida E 1142, yang mengandung sulfasi langka di C-26, Dari pentaosides cucumarioside I1, saya3 dan saya4
diisolasi dari Aphelasterias japonica (Teluk Poset, Laut Jepang)952 dan 1152-1154 (Eupentacta penipuan, Peter the Great Gulf, Laut
C-24-arabinosida pektiniosida H-J 1143-1145 Jepang), hanya 1152 menunjukkan aktivitas biologis termasuk
adalah identitas ed dalam ekstrak Asterina pektinifera (pantai Dalian, sitotoksisitas (lemah) dan aktivitas hemolitik (kuat).957 pentaosida
Laut Kuning, Cina).953 kladolosida B1 1155 dan B2 1156 dan heksaosida kladolosida C,
Tetraosida tipikosida A1 1146 (24E isomer dari intercedenside A C1, C2 dan D 1157-1160 (Cladolabes schmeltzii, Teluk Nha Trang,
yang dilaporkan sebelumnya (Mensamaria perantara)954), SEBUAH2, B1, S. China Sea) semuanya menunjukkan tingkat sitotoksisitas kuat yang serupa
C1 dan C2 1147-1150 adalah metabolit minor yang diisolasi dari dan aktivitas hemolitik.958
teripang Actinocucumis typica (Pantai Vizhinjam, Arab Ekstrak bintang SH astropekten monacanthus (Cat Ba, Haiphong,
Laut, India).955 Evaluasi antijamur, hemolitik dan sitotoksik Vietnam) affmemesan heksaosida astrosteriosida A-C 1161-1163 dan
dari ve identifikasi NP ed aktivitas luas, dengan typicoside C1 pentaosida astrosteriosida D 1164.959 Sementara
menjadi sangat kurang aktif di semua tes. Kehadiran di- 1161 dan 1163 menunjukkan penghambatan ringan produksi IL-6 oleh
ulfated tetraosida turquetoside A 1151, yang berisi 3 langkaHAI-metil- sel dendritik yang diturunkan dari sumsum tulang, yang mengandung
D-unit gula quinovose, di keduanya Staurocucumis turqueti dan S. diketo 1164 menunjukkan penghambatan kuat produksi IL-6, IL-12
liouvillei menunjukkan bahwa gula adalah karakter taksonomi dari p40 dan TNF-Sebuah.
genus khusus teripang Antartika ini.956
NPR
186 | Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116-211

Ulasan

Ulasan NPR
Oligoglikosida pirol dan furan asterbatherioside A-D

1165-1168 dilaporkan dari bintang SH Asterina batheri
(Catba, Haiphong, Vietnam).960 Sementara 1165 tidak aktif atau lemah aktif,
1166-1168 menunjukkan penghambatan produksi IL-12 p40, dan pada
tingkat yang lebih rendah dari produksi IL-6, dalam sel dendritik yang
diturunkan dari sumsum tulang yang distimulasi LPS.
Sintesis goniopectenoside B (bintang SH pendemo goniopecten)961
telah dilaporkan.962 Puri steroid kutub ed sebelumnya dilaporkan dari
bintang SH Patiria pektinifera dan
Distolasterias nipon adalah penambah kuat dari hasil neurit dan
bertindak sebagai pelindung saraf terhadap kerusakan yang

disebabkan oleh kekurangan oksigen-glukosa.963 Sediaan mentah
serebrosida dari teripang Acaudina molpadioides dan bintangnya SH

Asterias amurensis ditemukan untuk melindungi sel PC12
dari kerusakan oksidatif akibat paparan H2HAI2 atau tert-butil
hidroperoksida.964 Dalam kedua kasus perlindungan saraf muncul
akan diberikan oleh upregulasi aktivitas superoksida dismutase dan
modulasi komponen jalur apoptosis mitokondria. Analisis massa
tandem CID energi tinggi telah digunakan untuk menentukan struktur
seramida dan serebrosida yang diisolasi dari:Distolasteria nipon.965
Eksperimen pemberian makan biosintesis isotop stabil telah
menentukan bahwa kolesterol makanan dan kolesterol 3-sulfat
diuraikan menjadi sterol polihidroksilasi di bintang SH Patiria
(¼ Asterina) pektinifera.966
13 Mangrove
Bagian udara dari tanaman bakau Kandelia obovata (Ximen Is.,
Provinsi Zhejiang, Tiongkok) affmemesan dua lignan furofuran baru
kandelisesquilignan A 1169 dan B 1170.967 Tingkat aktivitas antioksidan
yang serupa (pengujian DPPH) diamati untuk 1169 dan
1170 melawan asam askorbat.
Ekstrak etanol dari kulit kayu Ceriops decandra (Muara Godavari,

Andhra Pradesh, India) affmemesan diterpen decandrin A-K 1171-
1181, struktur yang meliputi kerangka abietane dan podocarpane,968
sedangkan kayu dari Excoecaria agallocha (Hutan Corangi, muara
Godavari) affmemerintahkan ent-isopimarane diterpenoids
agallochaexcoerin D-F 1182-1184.969
Dua triterpen tiliacol A 1185 dan B 1186 diisolasi dari tanaman Beragam liminoid dilaporkan dari ekstrak
semi-mangrove kembang sepatu (Hainan Is., Tiongkok).970 Xylocarpus granatum: granatumin H-K 1187-1190 (benih, muara
Kresna, Andhra Pradesh),971 xylomexicanins C 1191
NPR Ulasan
dan D 1192 (benih, Provinsi Hainan, Cina),972 dan xylogranin A 1193 dan Ekstrak biji X. Maluku (Provinsi Trang, Thailand) affmemesan
B 1194 (daun, Hutan Mangrove Sundarbans, Bangladesh).973 thaixylomolins A-F 1195-1200.974.975 Struktur dari 1195 diamankan
Xilomeksikanin C 1191 menunjukkan sitotoksisitas sederhana dengan sinar-X diffanalisis fraksi dan perhitungan TDDFT digunakan
terhadap garis sel tumor payudara, sementara xylogranin B 1194 dan untuk menetapkan gurasi dari 1196 dan 1197, sementara 1198
swietephragmin co-metabolit adalah inhibitor kuat dari jalur ditugaskan dengan perbandingan data ECD. 4-hidro-dithiosulfonat,
pensinyalan Wnt dan menunjukkan sitotoksisitas sub-mikrolar bruguiesulfurol (Bruguiera gymnorhiza)976 terdeteksi sebagai
terhadap dua garis sel tumor kolorektal manusia. penghambat sederhana PTP1B, mendorong sintesis dan persiapan
perpustakaan analog, beberapa di antaranya menunjukkan aktivitas
yang lebih kuat.977
14 Lain-lain
Investigasi air yang dikondisikan dengan lamprey laut (Petromyzon
marinus) larva danffmemesan hexahydrophenanthrene sulfate
petromyzonin 1201.978 Kon mutlak gurasi ditugaskan oleh analisis ECD.
Petromyzonin menimbulkan potensi (1011 M) respon dalam rekaman
elektro-olfaktogram menggunakan epitel penciuman lamprey laut
jantan dewasa, menunjukkan kemungkinan peran ekologis sebagai
bau.
Ulasan NPR
Deteksi 5,11-dideoxytetrodotoxin,979 diisolasi sebagai NP untuk tahun-tahun sebelumnya mungkin telah menjadi re Bagian relatif
pertama kali, di puffeh SH Takifugu poecilonotus dan cacing mudahnya pengumpulan dengan snorkeling dan mengarungi pantai
Planocerid sp. 1 (Guam) mendorong spekulasi tentang jalur biosintetik seperti pada tahun 1960-an dan 1970-an SCUBA diving lebih
diduga untuk biosintesis dan metabolisme tetrodotoxins.980 Sebuah merupakan teknik spesialis. Jumlah numerik untuk koleksi 50 tahun
metode baru yang melibatkan sonikasi, SPE dan LC-MS/MS telah diberikan pada Tabel 1 bersama dengan persentase kontribusi masing-
dilaporkan untuk memungkinkan kuantitas simultan kation dari Paci c masing filum untuk literatur kelautan. Selama periode 50 tahun dari
ciguatoxins-1, -2 dan -3 di seluruh darah SH.981 1963 9220 makalah telah melaporkan isolasi 24.662 senyawa baru.
9220 makalah ini merupakan 37% dari total makalah di MarinLit.77
17.284 makalah lainnya terkait dengan topik-topik seperti ulasan,

sintesis, stereokimia, koreksi struktur atau stereokimia, bioaktivitas,
15 Kesimpulan
dan survei ekologi. Data lain yang ditunjukkan pada Tabel 1 mencakup
fi y tahun yang lalu pada tahun 1963 hanya empat makalah yang jumlah senyawa yang dilaporkan/filum selama periode 50 tahun serta
diterbitkan pada MNP dengan hanya satu makalah yang mengandung % kontribusi yang telah dibuat setiap filum terhadap jumlah makalah
senyawa baru. Pada saat itu MNPs menjadi didirikan sebagai bidang yang melaporkan senyawa baru atau jumlah senyawa. Proporsi relatif
minat. Dalam Kesimpulan ini, preferensi filum komunitas MNP selama ini sebanding karena jumlah senyawa terisolasi yang dilaporkan /
periode 50 tahun berikutnya diperiksa. Preferensi ini disajikan (Gbr. 1) kertas adalah 2-3 di sebagian besar filum. Juga termasuk adalahdiakui
sebagai jumlah publikasi tahunan yang melaporkan isolasi senyawa total spesies/filum dari World Register of Marine Species (WORMS),982
baru untuk setiap filum yang telah diambil sampelnya selama periode memungkinkan perbandingan jumlah sampel dari setiap filum yang
ini. Filum yang paling agresif dipilih adalah Porifera, tetapi popularitas dikumpulkan dengan jumlah sebenarnya dari spesies yang dikenali.
target ini agak berkurang sejak pertengahan 1990-an bertepatan Perbandingan ini harus digunakan dengan hati-hati karena beberapa
dengan peningkatan popularitas Ascomycota, Actinobacteria, dan koleksisama spesies telah dibuat, atau sampel mungkin hanya
Cyanobacteria yang sangat cepat. Cnidaria terus meningkat diidentifikasi ed ke tingkat genus. Namun perbandingan tidakffer
popularitasnya selama bertahun-tahun dan sementara filum wawasan cakupan masing-masing filum. Poin ini ditekankan dengan
Rhodophyta, Ochrophyta, Echinodermata dan Mollusca sama mempertimbangkan berbagai kontribusi genus yang paling banyak
populernya dengan Porifera di tahun-tahun awal, minatnya berkurang dipelajari untuk setiap filum yang dibuat. Misalnya untuk
di tahun-tahun berikutnya. Popularitas filum ini di
Gambar 1 Preferensi filum komunitas riset produk alam laut selama periode 50 tahun sejak 1963.
NPR
Table 1 The numeric totals and percentage contribution of each phylum to the marine literature over a 50 years period from 1963. Also included are the numbers of compounds reported/
phylum, the % contributions each phylum has made and the recognised totals of species/phylum from the World Register of Marine Speciesa
Number of papers
and compounds % MLit papers Number of
Number of Most studied from the most Papers/ with new Compounds/ Compounds/ recognised
190 | Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116-211

Kingdom genera genus studied genus phylum compounds phylum % of MLit Compounds paper species
Animalia Annelida 13 Odontosyllis 5 12 24 0.3% 46 0.2% 1.9 2640

Arthropoda 8 Megabalanus 2 2 9 0.1% 10 0.0% 1.1 6216
Bryozoa 24 Bugula 19 33 86 0.9% 199 0.8% 2.3 6036
Chordata 66 Didemnum 54 144 434 4.7% 1102 4.5% 2.5 1898
Cnidaria 161 Sinularia 234 678 1589 17.2% 4949 20.1% 3.1 10 839
Echinodermata 136 Asterias 35 69 493 5.3% 1335 5.4% 2.7 295
Hemichordata 3 Cephalodiscus 9 19 11 0.1% 27 0.1% 2.5 30
Mollusca 116 Aplysia 87 184 468 5.1% 1095 4.4% 2.3 44 233
Nematoda 2 Amphiporus 1 1 2 0.0% 2 0.0% 1.0 6997
Platyhelminthes 3 Amphiscolops 2 2 3 0.0% 6 0.0% 2.0 11 836
Porifera 285 Dysidea 163 418 2991 32.4% 8152 33.1% 2.7 8320
Archaea Euryarchaeota 1 Thermococcus 2 24 2 0.0% 24 0.1% 12.0 98
Bacteria Actinobacteria 28 Streptomyces 201 465 322 3.5% 778 3.2% 2.4 72
Bacteroidetes 9 Rapidithrix 3 4 12 0.1% 24 0.1% 2.0 235
Cyanobacteria 28 Lyngbya 140 283 234 2.5% 484 2.0% 2.1 436
Firmicutes 5 Bacillus 43 94 47 0.5% 101 0.4% 2.1 96
Proteobacteria 38 Pseudomonas 16 33 110 1.2% 225 0.9% 2.0 772
Chromista Bacillariophyta 7 Rhizosolenia 2 7 10 0.1% 24 0.1% 2.4 2675
Ciliophora 4 Euplotes 8 24 12 0.1% 37 0.2% 3.1 2676
Cryptophyta 1 Chrysophaeum 2 9 2 0.0% 9 0.0% 4.5 91
Dinophyta 26 Prorocentrum 20 27 194 2.1% 297 1.2% 1.5 2194
Haptophyta 6 Coccolithus 2 3 8 0.1% 11 0.0% 1.4 260
Ochrophyta 57 Dictyota 94 249 460 5.0% 1247 5.1% 2.7 5009
Fungi Ascomycota 129 Aspergillus 187 545 783 8.5% 2165 8.8% 2.8 966
Plantae Chlorophyta 29 Caulerpa 30 90 116 1.3% 272 1.1% 2.3 1810
Rhodophyta 84 Laurencia 369 824 672 7.3% 1668 6.8% 2.5 6399
Tracheophyta 23 Xylocarpus 27 119 75 0.8% 253 1.0% 3.4 432
Protozoa Euglenozoa 1 Euglena 1 3 1 0.0% 3 0.0% 3.0 231
Totals/Averages 1300 1758 4361 9220 100% 24 662 100% 2.7
a In the 28 phyla sampled by MNP chemists WORMS lists 210 892 species. Across all
Kingdoms WORMS lists 226 070 marine species.
Ulasan

Ulasan NPR
Rhodophyta genus yang paling banyak dipelajari adalah Laurencia. A. Verween, W. Vyverman, I. Laptev, S. Sineoky, A. Bisio,
Meskipun Laurencia hanya satu dari 84 genera yang dipelajari, satu R. Manconi, F. Ledda, M. Marchi, R. Pronzato and
genus ini menyumbang 369 dari total 672 makalah dari Rhodophyta DJ Walsh, Bioteknologi Baru., 2013, 30, 839-850.
yang menjelaskan MNP baru dan merupakan sumber 824 dari 1668 9 Y.-X. Li, SWA Himaya dan S.-K. Kim,Molekul, 2013, 18,
senyawa baru dari filum ini. Pertimbangan penting adalah bahwa 7886-7909.
meskipun beberapa koleksi dari genus/spesies yang sama mungkin 10 C. Gao, X. Yi, R. Huang, F. Yan, B. He dan B. Chen, Kimia
telah dibuat, genus atau spesies yang sama padafflokasi tertentu Keanekaragaman hayati, 2013, 10, 1435-1447.
menimbulkan perbedaanffrangkaian metabolit yang baru. Selain 11 M. Menna, C. Imperatore, F. D'Aniello dan A. Aiello, Merusak.
Porifera dan Cyanobacteria, cakupan sebagian besar filum sangat Narkoba, 2013, 11, 1602-1643.
terbatas, meskipun kredibilitas jumlah spesies yang dikenali oleh 12 M. Pelay-Gimeno, J. Tulla-Puche dan F. Albericio, Merusak.
WORMS982 untuk Ascomycota dan Actinobacteria mungkin dicurigai Narkoba, 2013, 11, 1693-1717.
karena sebagian besar dunia mikro belum sepenuhnya dikenali. 13 NE Golantsov, AA Festa, AV Karchava dan
Selama 50 tahun terakhir ahli kimia MNP telah mempelajari sampel MA Yurovskaya, Kimia Heterosiklus. Kompd.,2013, 49,
yang dikumpulkan dari 1300 genera di 28 filum. Ke-28 filum ini 203-225.
mewakili perkiraan (WORMS) 210.892 spesies laut dari total perkiraan 14 A. Lorente, J. Lamariano-Merketegi, F. Albericio dan
224 070 untuk semua filum laut.982 Dengan kata lain ahli kimia MNP M. Alvarez, Kimia Putaran.,2013, 113, 4567-4610.
telah mengumpulkan secara luas, tetapi mungkin sedikit di seluruh 15 Y. Li, L. Liang, W. Xiao, J. Liang dan Y. Guo, Dagu. J.Org.
Kerajaan. Virus Kerajaan (119 perwakilan) belum diambil sampelnya Kimia., 2013, 33, 1157-1166.
sama sekali oleh ahli kimia MNP dan karenanya telah dikeluarkan dari 16 L.-F. Liang dan Y.-W. gua,Kimia Keanekaragaman hayati,2013, 10,
pertimbangan. Sebagai ahli kimia, kami telah menerbitkan 9220 2161-2195.
makalah selama 50 tahun terakhir yang menjelaskan senyawa baru 17 F. Desriac, C. J´ égou, E. Balnois, B. Brillet, P. Le Chevalier
dari 28 filum ini. Tetapi, pada kenyataannya, makalah 9220 dan Y.Fleury, Mar. Narkoba, 2013, 11, 3632-3660.
menggambarkan senyawa yang dihasilkan hanya dari 2657bernama 18 Pelatih VL, L. Moore, BD Bill, NG Adams,
spesies dengan 2485 kejadian lain di 484 genera yang hanya N. Harrington, J. Borchert, DAM da Silva and
digambarkan sebagai sp. Jadi, jumlah spesies berbeda yang dipelajari B.-TL Eberhart, Mar. Narkoba, 2013, 11, 1815-1835.
masih jauh dari 9220. Ini dengan baik menekankan poin bahwa masih 19 V. Gouveia, AML Seca, MC Barreto dan
ada sumber daya MNP yang sangat besar yang menunggu untuk DCGA Pinto, Mini-Rev. Med. Kimia.,2013, 13, 1150-
dieksplorasi; mungkin lebih dari 200.000 spesies masih harus 1159.
dievaluasi. 20 B.-G. Wang, JB Gloer, N.-Y. Ji dan J.-C. Zhao,Kimia Putaran.,
2013, 113, 3632-3685.
16 Ucapan Terima Kasih 21 JAR Salvador, JFS Carvalho, MAC Neves,

SM Silvestre, AJ Leito~ o, MMC Silva dan ML S´ áe
Kami berterima kasih kepada Dr Anthea Lees atas bantuannya dalam pengumpulan melo, Nat. Melecut. Reputasi.,2013, 30, 324-374.
data untuk tinjauan ini. 22 L. Wang, B. Yang, X.-P. Lin, X.-F. Zhou dan Y.Liu,Nat. Melecut.
Reputasi., 2013, 30, 455-473.
17 Referensi 23 LM Blair dan J. Sperry, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 794-812. 24 Z Jin,

Nat. Melecut. Reputasi.,2013, 30, 869-915. 25 A. Wang, Z. Zhao, X.
1 JW Blunt, BR Copp, RA Keyzer, MHG Munro dan Zheng dan H. Cao, Dagu. J.Org. Kimia.,
MR Prinsep, Nat. Melecut. Reputasi.,2014, 31, 160-258. 2013, 33, 483-491.
2 JW Blunt, BR Copp, RA Keyzer, MHG Munro dan 26 KD Cusick dan GS Sayler, Mar. Narkoba, 2013, 11, 991-
MR Prinsep, Nat. Melecut. Reputasi.,2013, 30, 237-323. 1018.
3 RA Bukit, annu. Prog. Kimia, Sekte. B: Org. Kimia.,2013, 27 A. ElMarrouni, A. Kolleth, R. Lebeuf, J. Gebauer, S. Prevost,
109, 146-166. M. Heras, S. Arseniyadis dan J. Cossy, Nat. Melecut. Kom.,
4 AMS Mayer, AD Rodrsayaguez, O. Taglialatela-Scafati and 2013, 8, 965-972.
N.Fusetani, Mar. Narkoba, 2013, 11, 2510-2573. 28 Z. Qin, S. Huang, Y. Yu dan H. Deng, Mar. Narkoba, 2013, 11,
5 GM Cragg dan DJ Newman, Biokim. Biofis. Akta,2013, 3970-3997.
1830, 3670-3695. 29 V. Valdiglesias, MV Prego-Faraldo, E. P´ ásaro, J. M´ endez
6 J. Khazir, BA Mir, SA Mir dan D. Cowan, J. Asia Nat. Melecut. Res., dan B. Laffdi, Mar. Narkoba, 2013, 11, 4328-4349.
2013, 15, 764-788. 30 DLJ Clive dan P. Cheng, Segi empat, 2013, 69, 5067-
7 S. Vinothkumar dan PS Parameswaran, Bioteknologi. Adv., 5078.
2013, 31, 1826-1845. 31 H. Abida, S. Ruchaud, L. Rios, A. Humeau, I. Probert, C. De
8 PM Murray, S. Moane, C. Collins, T. Beletskaya, Vargas, S. Bach dan C. Bowler, Mar. Narkoba, 4594, 11, 4594-
OP Thomas, AWF Duarte, FS Nobre, IO Owoyemi, 4611.
FC Pagnocca, LD Sette, E. McHugh, E. Causse, 32 R. Subramani dan W. Aalbersberg, aplikasi Mikrobiol.
P. P´ érez-L´ópez, G. Feijoo, MT Moreira, J. Rubiolo, Bioteknologi., 2013, 97, 9291-9321.
M. Leir´ ós, LM Botana, S. Pinteus, C. Alves, A. Horta, 33 J. Vicente, A. Stewart, B. Song, RT Hill dan JL Wright,
R. Pedrosa, C.Jeffryes, SN Agathos, C. Allewaert, Mar. Bioteknologi., 2013, 15, 413-424.
NPR Ulasan
34 J.-R. Wang, W.-F. Dia dan Y.-W. gua,J. Asia Nat. Melecut. Res., 63 A. Holland dan S. Kinnear, Mar. Narkoba, 2013, 11, 2239-2258. 64
2013, 15, 185-197. JC Morris, Nat. Melecut. Reputasi.,2013, 30, 783-805. 65 M. Gordaliza
35 P. Manivasagan, J. Venkatesan, K. Sivakumar dan S.-K. Kim, dan PG Baraldi, Curr. Med. Kimia.,2013, 20,
Mikrobiol. Res.,2013, 168, 311-332. 2798-2811.
36 YK Ng, AK Hewavitharana, R. Webb, PN Shaw and 66 T. Nishikawa dan M. Isobe, Kimia Rek.,2013, 13, 286-302. 67 I.
JA Fuerst, aplikasi Mikrobiol. Bioteknologi.,2013, 97, 3097- Paterson, P. Maltas dan EA Anderson, Aplikasi Murni Kimia.,
3108. 2013, 85, 1133-1147.
37 LT Tan, Penemuan Obat Hari Ini, 2013, 18, 863-871. 38 C. Zhao, T. 68 WP Unsworth dan RJK Taylor, Organisasi Biomol. Kimia.,
Zhu dan W. Zhu, Dagu. J.Org. Kimia.,2013, 33, 2013, 11, 7250-7261.
1195-1234. 69 SU Kadam, BK Tiwari dan CP O'Donnell, J. Pertanian. Kimia
39 Z.-Q. Xiong, J.-F. Wang, Y.Y. Hao dan Y.Wang,Mar. Narkoba, Makanan.,2013, 61, 4667-4675.
2013, 11, 700-717. 70 D. Forner, F. Berru´ é, H. Correa, K. Duncan dan RG Kerr,
40 WH Gerwick dan AM Fenner, Mikrob. Eko.,2013, 65, dubur. Chim. Akta,2013, 805, 70-79.
800-806. 71 Y. Inokuma, S. Yoshioka, J. Ariyoshi, T. Arai, Y. Hitora,
41 K. Benkendor, Mar. Narkoba, 2013, 11, 1370-1398. 42 K. Osako dan K. Takada, S. Matsunaga, K. Rissanen dan M. Fujita,
VL Teixeira, Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, Alam, 2013, 495, 461-466.
533-538. 72 Y. Inokuma, S. Yoshioka, J. Ariyoshi, T. Arai, Y. Hitora,
43 YM Lee, MJ Kim, H. Li, P. Zhang, B. Bao, KJ Lee and K. Takada, S. Matsunaga, K. Rissanen dan M. Fujita,
JH Jung, Mar. Bioteknologi., 2013, 15, 499-519. Alam, 2013, 501, 262.
44 MAM Mondol, HJ Shin dan MT Islam, Mar. Narkoba, 73 Y. Zhang, S. Xiao, L. Sun, Z. Ge, F. Fang, W. Zhang, Y. Wang
2013, 11, 2846-2872. dan Y.Cheng, dubur. Chim. Akta,2013, 777, 49-56.
45 W.-C. Wei, P.J. Sung, C.-Y. Duh, B.-W. Chen, J.H. Sheu dan 74 JY Yang, LM Sanchez, CM Rath, X. Liu, PD Boudreau,
N.-S. Yang,Mar. Narkoba, 2013, 11, 4083-4126. N. Bruns, E. Glukhov, A. Wodtke, R. de Felicio, A. Fenner,
46 J.-A. Kim dan S.-K. Kim,Curr. Protein Pept. ilmu pengetahuan.,2013, 14, WR Wong, RG Linington, L.Zhang, HM Debonsi,
177-182. WH Gerwick dan PC Dorrestein, J.Nat. Melecut.,2013,
47 AJ Jones, T. Grkovic, ML Sykes dan VM Avery, Merusak. 76, 1686-1699.
Narkoba, 2013, 11, 4058-4082. 75 V. Gupta, RS Thakur, CRK Reddy dan B. Jha, RSC Adv.,
48 R. Pangestuti dan S.-K. Kim,Ilmu Makanan. Bioteknologi.,2013, 22, 2013, 3, 7037-7047.
1175-1186. 76 MC Leal, MHG Munro, JW Blunt, J. Puga, B. Jesus,
49 S. Indumathy dan CR Dass, J. Farmasi. Farmakol.,2013, 65, R. Calado, R. Rosa dan C. Madeira, Nat. Melecut. Reputasi.,2013,
1280-1301. 30, 1380-1390.
50 K. Petit dan JF Biard, Obat Anti Kanker Med. Kimia.,2013, 77 MC Leal, R. Calado, C. Sheridan, A. Alimonti dan
13, 603-631. R.Osinga, Tren Bioteknologi., 2013, 31, 555-561.
51 WR Sawadogo, M. Schumacher, MH Teiten, C. Cerella, 78 http://pubs.rsc.org/marinlit.
M. Dicato dan M. Diederich, Molekul, 2013, 18, 3641- 79 TP Wyche, M. Standiford, Y. Hou, D. Braun,
3673. DA Johnson, JA Johnson dan TS Bugni, Mar. Narkoba,
52 B. Pejin, KK Jovanovic, M. Mojovic and AG Savic, Curr. 2013, 11, 5089-5099.
Puncak. Med. Kimia.,2013, 13, 2745-2766. 80 Y.Hu, MB Potts, D. Colosimo, ML Herrera-Herrera,
53 SB Bharate, SD Sawant, P. P. Singh dan AG Legako, M. Yousufuddin, MA White and
RA Wiswakarma, Kimia Putaran., 2013, 113, 6761-6815. JB MacMillan, Selai. Kimia Soc.,2013, 135, 13387-13392.
54 M.-G. Zhong, Y.-F. Xiang, X.-X. Qiu, Z. Liu, K. Kitazato and 81 HJ Shin, FS Tareq, JH Kim, MA Lee, H.-S. Lee,
Y.-F. Wang,RSC Adv., 2013, 3, 313-328. YJ. Lee dan J.-S. Lee,Heterosiklus, 2013, 87, 307-318.
55 X. Zhou, J. Liu, B. Yang, X. Lin, X.-W. Yang dan Y.Liu,Curr. 82 RW Phelan, M. Barret, PD Cotter, PM O'Connor,
Med. Kimia.,2013, 20, 953-973. R. Chen, JP Morrissey, ADW Dobson, F. O'Gara and
56 Y.-Q. Wang dan Z.-H. Miao,Mar. Narkoba, 2013, 11, 903-933. 57 PA TM Barbosa, Mar. Narkoba, 2013, 11, 1878-1898.
Harnedy dan RJ FitzGerald, Curr. Protein Pept. ilmu pengetahuan., 83 MAM Mondol, FS Tareq, JH Kim, MA Lee, H.-S. Lee,
2013, 14, 162-172. YJ. Lee, JS Lee dan HJ Shin,J.Nat. Melecut.,2011, 74,
58 R. Nasri dan M. Nasri, Curr. Protein Pept. ilmu pengetahuan.,2013, 14, 199- 2582-2587.
204. 84 MAM Mondol, FS Tareq, JH Kim, MA Lee, H.-S. Lee,
59 VLT Hoang dan S.-K. Kim,Curr. Protein Pept. ilmu pengetahuan.,2013, JS Lee, Y.-J. Lee dan HJ Shin,J. Antibiotik., 2013, 66, 89-95.
14, 205-211. 85 TA Mansoor, J. Hong, C.-O. Lee, S.J. Bae, KS Im and
60 T. Solov'eva, V. Davydova, I. Krasikova dan I. Yermak, Merusak. JH Jung, J.Nat. Melecut.,2005, 68, 331-336.
Narkoba, 2013, 11, 2216-2229. 86 X. Yang, Y. Shimizu, JR Steiner dan J. Clardy, Segi empat
61 J.-T. Liu, X.-L. Lu, X.-Y. Liu, Y.Gao, B.Hu, B.-H. Jiao dan Lett., 1993, 34, 761-764.
H.Zeng, Mini-Rev. Med. Kimia.,2013, 13, 617-626. 87 S. Felder, S. Kehraus, E. Neu, G. Bierbaum, TF Sch berle
62 JS Roy, KL Poulson-Ellestad, RD Sieg, RX Poulin dan dan GM K¨ onig, KimiaBiokimia, 2013, 14, 1363-1371.
J.Kubanek, Nat. Melecut. Reputasi.,2013, 30, 1364-1379.
Ulasan NPR
88 S. Felder, S. Dreisigacker, S. Kehraus, E. Neu, G. Bierbaum, 107 R. Raju, AM Piggott, X.-C. Huang dan RJ Capon,Organisasi
PR Wright, D. Menche, TF Sch berle dan GM K¨ onig, Lett., 2011, 13, 2770-2773.
Kimia-Eur. J.,2013, 19, 9319-9324. 108 R. Raju, AM Piggott, M. Conte, Z. Tnimov, K. Alexandrov
89 NF Montalvo, NM Mohamed, JJ Enticknap dan dan RJ Capon, Kimia-Eur. J.,2010, 16, 3194-3200.
Bukit RT, Antonie van Leeuwenhoek, 2005, 87, 29-36. 109 R. Raju, AM Piggott, M. Quezada dan RJ Capon,
90 J.Martsayan, T. d. S. Sousa, G. Crespo, S. Palomo, I. Gonz alez, Segi empat, 2013, 69, 692-698.
JR Tormo, M. de la Cruz, M. Anderson, RT Hill, 110 Z. Wang, P. Fu, P. Liu, P. Wang, J. Hou, W. Li dan W. Zhu,
F. Vicente, O. Genilloud dan F. Reyes, Mar. Narkoba, 2013, Kimia Keanekaragaman hayati,2013, 10, 281-287.
11, 387-398. 111 Z.-C. Wu, S.Li, S.-J. Nam, Z.Liu dan C.Zhang,J.Nat. Melecut.,
91 C. Hernandez, M. Librada, F. Romero Millan, A. Fernandez 2013, 76, 694-701.
Medarde, RI Fernandez Chimeno dan JC Hidalgo Villar, PCT Int. 112 NI Kalinovskaya, LA Romanenko, AI Kalinovsky,
Appl., WO 2012062906 A1 20120518, 2012. PS Dmitrenok dan SA Dyshlovoy, Nat. Melecut. Kom.,
92 GB Mahajan, SD George, PV Ranadive, PDS Mishra, 2013, 8, 381-384.

SS Eyyammadichiyil, RM Panshikar, SN Sawant, 113 L. Kjaerul, A. Nielsen, M. Mansson, L. Gram, UNTUK Larsen,
S.Krisna, M.Sivakumar, K.Pari, BM Thomas, H. Ingmer dan CH Gotfredsen, Mar. Narkoba, 2013, 11,
ZE Patel, R. Vishwakarma, CG Naik, L. D'Souza and 5051-5062.
P. Devi, PCT Int. Appl., WO 2007119201, A2 20071025, 2007. 114 HK Zane dan A. Butler, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 648-654. 115 D.-C.
93 S. Palomo, I. Gonzalez, M. de la Cruz, J. Mart´sayan, JR Tormo, Oh, PG Williams, CA Kauffpria, PR Jensen dan
M. Anderson, RT Hill, F. Vicente, F. Reyes and W. Fenik, Organisasi Lett.,2006, 8, 1021-1024.
O. Geniloud, Mar. Narkoba, 2013, 11, 1071-1086. 116 AL Lane, S.-J. Nam, T. Fukuda, K. Yamanaka,
94 X. Just-Baringo, P. Bruno, LK Ottesen, LM Cañedo, CA Kauffpria, PR Jensen, W. Fenical dan BS Moore,
F. Albericio dan M. lvarez, Angew. Kimia., Int. Ed.,2013, Selai. Kimia Soc.,2013, 135, 4171-4174.
52, 7818-7821. 117 CM Woo, NE Beizer, JE Janso dan SB Herzon, Selai. Kimia Soc.,2012,
95 S. Carlson, L. Marler, S.-J. Nam, BD Santarsiero, 134, 15285-15288.
JM Pezzuto dan BT Murphy, Mar. Narkoba, 2013, 11, 118 CM Woo, SL Gholap dan SB Herzon, J.Nat. Melecut.,
1152-1161. 2013, 76, 1238-1241.
96 F. Peng, C. Wang, Y. Xie, H. Jiang, L. Chen, P. Uribe, 119 X.-W. Yang, G.-Y. Zhang, J.X. Ying, B.Yang, X.-F. Zhou,
AT Bull, M. Goodfellow, H. Jiang dan Y. Lian, Nat. Melecut. Res., A. Steinmetz, Y.-H. Liu dan N.Wang,Mar. Narkoba, 2013,
2013, 27, 1366-1371. 11, 33-39.
97 DW Udwary, L. Zeigler, RN Asolkar, V. Singan, 120 AIM Khedr, I. Kouno, T. Tanaka dan K. Yamada,
A. Lapidus, W. Fenical, PR Jensen dan BS Moore, Prok. Natal akad. Heterosiklus, 2013, 87, 1029-1037.
Sci. AMERIKA SERIKAT,2007, 104, 10376-10381. 121 X.-Y. Lian dan Z.Zhang,Nat. Melecut. Res.,2013, 27, 2161-
98 EJ Skellam, AK Stewart, WK Strangman and 2167.
JLC Wright, J. Antibiotik., 2013, 66, 431-441. 122 A. Yang, L. Si, Z. Shi, L. Tian, D. Liu, D. Zhou, P. Proksch
99 KW Blake dan PG Sammes, J. Kimia. Soc. C,1970, 980- dan W.Lin, Organisasi Lett.,2013, 15, 5366-5369.
984. 123 Y. Song, H. Huang, Y. Chen, J. Ding, Y. Zhang, A. Sun,
100 Y. Macherla, poster, 3rd Eropa. Kon. Laut Nat. Melecut., W.Zhang dan J.Ju, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 2263-2268.
Kastil Elmau, Jerman, 2002. 124 N. Liu, F. Shang, L. Xi dan Y. Huang, Mar. Narkoba, 2013, 11,
101 J. Bryans, P. Charlton, I. Chicarelli-Robinson, M. Collins, 1524-1533.
R. Faint, C. Latham, I. Shaw dan S. Trew, J. Antibiotik., 125 AD Batcho dan W. Leimgruber, US Pat., US 3524849 A
1996, 49, 1014-1021. 19700818, 1970.
102 T.Zhang, S.Li, Y.Chen, X.Tian, H.Zhang, G.Zhang, 126 MR Pena dan JK Stille, Selai. Kimia Soc.,1989, 111,
Y.Zhu, S.Zhang, W.Zhang dan C.Zhang, J. Antibiotik., 5417-5424.
2013, 66, 31-36. 127 RH Jiao, H. Xu, JT Cui, HM Ge dan RX Tan, J. Aplikasi Mikrobiol.,
103 I. Schneemann, B. Ohlendorf, H. Zinecker, K. Nagel, 2013, 114, 1046-1053.
J. Wiese dan JF Imho, J.Nat. Melecut.,2010, 73, 1444-1447. 128 I. Djinni, A. Tergugat, M. Kecha dan I. Mancini, Mar. Narkoba,
104 Z. Lin, JP Torres, MA Ammon, L. Marett, RW Teichert, 2013, 11, 124-135.
CA Reilly, JC Kwan, RW Hughen, M. Flores, 129 ST Khan, H. Komaki, K. Motohashi, I. Kozone, A. Mukai,
MD Tianero, O. Peraud, JE Cox, AR Light, M. Takagi dan K. Shin-ya, Mengepung. Mikrobiol.,2011, 13, 391-
AJL Villaraza, MG Haygood, GP Concepcion, 403.
BM Olivera dan EW Schmidt, Kimia Biol.,2013, 20, 130 M. Izumikawa, T. Kawahara, J.-H. Hwang, M. Takagi and
73-81. K. Shin Ya, Biosci., Biotechnol., Biochem., 2013, 77, 663-665.
105 MC Kim, O.-W. Kwon, J.-S. Park, SY Kim dan 131 S. Imai, A. Shimazu, K. Furihata, K. Furihata, Y. Hayakawa
HC Kwon, Kimia Farmasi. Banteng.,2013, 61, 511-515. dan H.Seto, J. Antibiotik., 1990, 43, 1606-1607.
106 P. Fu, P. Liu, Q. Gong, Y. Wang, P. Wang dan W. Zhu, RSC 132 PB Gomes, M.Nett, H.-M. Dahse dan C. Hertweck,J.Nat. Melecut.,
Adv., 2013, 3, 20726-20731. 2010, 73, 1461-1464.
NPR Ulasan
133 A. Zeeck, S. Breiding-Mack, S. Grabley, H. Voelskow dan 156 S.-J. Nam, CA Kauffpria, LA Paul, PR Jensen dan
G.Seibert, Eur. Menepuk. Appl., EP 260486 A1 19880323, 1998. W. Fenik, Organisasi Lett.,2013, 15, 5400-5403.
134 J. Ren, D. Liu, L. Tian, Y. Wei, P. Proksch, J. Zeng dan 157 MS Abdelfattah, Nat. Melecut. Res.,2013, 27, 2126-2131. 158 EZ
W Lin, Bioorg. Med. Kimia Lett.,2013, 23, 301-304. Ilan, MR Torres, J. Prudhomme, K. Le Roch,
135 Z.-Y. Anda, Y.-H. Wang, Z.-G. Zhang, M.J. Xu, S.J. Xie, PR Jensen dan W. Fenical, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 1815-
T.-S. Han, L.Feng, X.-G. Li dan J.Xu,Mar. Narkoba, 2013, 1818.
11, 4035-4049. 159 C. Wu, Y. Tan, M. Gan, Y. Wang, Y. Guan, X. Hu, H. Zhou,
136 P. Fu, F. Kong, Y. Wang, Y. Wang, P. Liu, G. Zuo and X. Shang, X. Anda, Z. Yang dan C. Xiao, J.Nat. Melecut.,2013, 76,
W.Zhu, Dagu. J. Kimia.,2013, 31, 100-104. 2153-2157.
137 X. Alvarez-Mico, PR Jensen, W. Fenical dan CC Hughes, 160 S. Um, TJ Choi, H. Kim, OLEH Kim, S.-H. Kim, SK Lee,
Organisasi Lett.,2013, 15, 988-991. K.-B. Oh, J. Shin dan D.-C. Oh,J.Org. Kimia.,2013, 78,
138 SM Mantovani dan BS Moore, Selai. Kimia Soc.,2013, 12321-12329.
135, 18032-18035. 161 M. Bae, H. Kim, Y. Shin, OLEH Kim, SK Lee, K.-B. Oh,
139 H. Kanzaki, S. Yanagisawa dan T. Nitoda, J. Antibiotik., 2000, J. Shin dan D.-C. Oh,Mar. Narkoba, 2013, 11, 2882-2893.
53, 1257-1264. 162 H.-Q. Pan, S.-Y. Zhang, N. Wang, Z.-L. Li, H.-M. Hua,
140 R. Brown, C. Kelley dan SE Wiberley, J.Org. Kimia.,1965, J.-C. Hu dan S.-J. Wang,Mar. Narkoba, 2013, 11, 3891-3901.
30, 277-280. 163 Y. Igarashi, T. Zhou, S. Sato, T. Matsumoto, L. Yu and
141 P. Wang, L. Xi, P. Liu, Y. Wang, W. Wang, Y. Huang and N.Oku, Organisasi Lett.,2013, 15, 5678-5681.
W.Zhu, Mar. Narkoba, 2013, 11, 1035-1049. 164 X.-W. Yang, K. Peng, Z. Liu, G.-Y. Zhang, J.Li, N.Wang,
142 C. Chen, J. Wang, H. Guo, W. Hou, N. Yang, B. Ren, M. Liu, A. Steinmetz dan Y. Liu, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 2360-2363.
H. Dai, X. Liu, F. Song dan L. Zhang, aplikasi Mikrobiol. 165 X. Xu, L. Yin, S. Wang, H. Liu, J. Gao dan S. Zhao, Rek. Nat.
Bioteknologi.,2013, 97, 3885-3892. Melecut., 2013, 7, 292-295.
143 TA Knappe, U. Linne, S. Zirah, S. Rebuffdi, X. Xie dan 166 D.-C. Oh, WK Strangman, CA Kauffpria, PR Jensen
MA Marahiel, Selai. Kimia Soc.,2008, 130, 11446-11454. dan W. Fenical, Organisasi Lett.,2007, 9, 1525-1528.
144 S. Um, Y.-J. Kim, H. Kwon, H. wen, S.-H. Kim, HC Kwon, 167 Y. Xu, RD Kersten, S.-J. Nam, L.Lu, AM Al-Suwailem,
S. Park, J. Shin dan D.-C. Oh,J.Nat. Melecut.,2013, 76, 873- H. Zheng, W. Fenical, PC Dorrestein, BS Moore dan
879. P.-Y. Qian,Selai. Kimia Soc.,2012, 134, 8625-8632.
145 K. Shiomi, H. Iinuma, M. Hamada, H. Naganawa, 168 I. Kaneko, H. Minekura, Y. Takeuchi, K. Kodama,
M. Manabe, C. Matsuki, T. Takeuchi dan H. Umezawa, J. T. Nakamura, H. Haruyama dan Y. Sakaida, Paten Jepang, JP
Antibiotik., 1986, 39, 487-493. 06298796 A 1994.
146 K. Shiomi, H. Nakamura, H. Iinuma, H. Naganawa, 169 AC Ross, Y. Xu, L. Lu, RD Kersten, Z. Shao, AM Al-
T. Takeuchi, H. Umezawa dan Y. Iitaka, J. Antibiotik., 1987, Suwailem, PC Dorrestein, P.-Y. Qian dan BS Moore,Selai. Kimia
40, 1213-1219. Soc.,2013, 135, 1155-1162.
147 Y.-B. Cheng, PR Jensen dan W. Fenical,Eur. J.Org. Kimia., 170 S. Um, Y. Pyee, E.-H. Kim, SK Lee, J. Shin dan D.-C. Oh,
2013, 18, 3751-3757. Mar. Narkoba, 2013, 11, 611-622.
148 Z. Wu, S. Li, J. Li, Y. Chen, K. Saurav, Q. Zhang, H. Zhang, 171 X. Li, S. Vanner, W. Wang, Y. Li, VA Gallardo dan
W.Zhang, W.Zhang, S.Zhang dan C.Zhang, Mar. Narkoba, NA Magarvey, J. Antibiotik., 2013, 66, 443-446.
2013, 11, 2113-2125. 172 J. Riedlinger, A. Reicke, H. Zaehner, B. Krismer, AT Bull,
149 Y. Igarashi, T. Iida, K. Miyanochi dan Y. Sudo, Jpn. kokai LA Maldonado, AC Ward, M. Goodfellow, B. Bister,
Tokkyo Koho, JP 2011010586 A 20110120, 2011. 150 KH Jang, S.-J. D. Bischo, RD Süssmuth dan H.-P. Fiedler,J. Antibiotik.,
Nam, JB Locke, CA Kauffmanusia, 2004, 57, 271-279.
DS Beatty, LA Paul dan W. Fenical, Angew. Kimia., Int. Ed.,2013, 173 S. Keller, G. Nicholson, C. Drahl, E. Sorensen, H.-P. Fiedler
52, 7822-7824. dan RD Sussmuth, J. Antibiotik., 2007, 60, 391-394.
151 K. Takada, A. Ninomiya, M. Naruse, Y. Sun, M. Miyazaki, 174 Q. Wang, F. Song, X. Xiao, P. Huang, L. Li, A. Monte,
Y. Nogi, S. Okada dan S. Matsunaga, J.Org. Kimia.,2013, WM Abdel-Mageed, J. Wang, H. Guo, W. He, F. Xie,
78, 6746-6750. H. Dai, M. Liu, C. Chen, H. Xu, M. Liu, AM Piggott,
152 A. Pesic, HI Baumann, K. Kleinschmidt, P. Ensle, J. Wiese, X.Liu, RJ Capon dan L.Zhang, Angew. Kimia., Int. Ed.,
RD Süssmuth dan JF Imho, Mar. Narkoba, 2013, 11, 4834- 2013, 52, 1231-1234.
4857. 175 R. Raju, AM Piggott, MM Conte dan RJ Capon, Organisasi
153 Y. Zhang, X. Zhou, H. Huang, X. Tian, Y. Song, S. Zhang dan Biomol. Kimia.,2010, 8, 4682-4689.
J.Ju, J. Antibiotik., 2013, 66, 327-331. 176 R. Sugiyama, S. Nishimura dan H. Kakeya, Segi empat
154 DE Williams, DS Dalisy, F. Li, J. Amphlett, Lett., 2013, 54, 1531-1533.
W. Maneerat, MAG Chavez, YA Wang, T. Matainaho, 177 K. Motohashi, M. Takagi dan K. Shin-ya, J.Nat. Melecut.,2010,
W. Yu, PJ Brown, CH Arrowsmith, M. Vedadi and 73, 226-228.
RJ Anderson, Organisasi Lett.,2013, 15, 414-417. 178 T. Hosoya, T. Hirokawa, M. Takagi dan K. Shin-ya, J.Nat. Melecut.,
155 S.-J. Nam, CA Kauffpria, PR Jensen dan W. Fenical, 2012, 75, 285-289.
Segi empat, 2011, 67, 6707-6712.
Ulasan NPR
179 K. Motohashi, M. Takagi dan K. Shin-ya, J.Nat. Melecut.,2013, 203 Z. Lin, T. Zhu, H. Wei, G. Zhang, H. Wang dan Q. Gu, Eur. J
76, 1230. Organisasi Kimia.,2009, 3045-3051.
180 T. Hosoya, T. Hirokawa, M. Takagi dan K. Shin-ya, J.Nat. Melecut., 204 T. Tomikawa, K. Shin-Ya, H. Seto, N. Okusa, T. Kajiura dan
2013, 76, 1231. Y.Hayakawa, J. Antibiotik., 2002, 55, 666-668.
181 T. Kameyama, A. Takahashi, S. Kurasawa, M. Ishizuka, 205 C.-J. Zheng, C.-L. Shao, L.-Y. Wu, M.Chen, K.-L. Wang,
Y. Okami, T. Takeuchi dan H. Umezawa, J. Antibiotik., 1987, D.-L. Zhao, X.-P. Matahari, G.-Y. Chen dan C.-Y. Wang,Mar.
40, 1664-1670. Narkoba, 2013, 11, 2054-2068.
182 A. Takahashi, H. Nakamura, T. Kameyama, S. Kurasawa, 206 X. Liu, F. Song, L. Ma, C. Chen, X. Xiao, B. Ren, X. Liu,
H. Naganawa, Y. Okami, T. Takeuchi, H. Umezawa and H. Dai, AM Piggott, Y. Av-Gay, L. Zhang dan
Y.Iitaka, J. Antibiotik., 1987, 40, 1671-1676. RJ Capon, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 6081-6083.
183 G. Winkelmann, B. Busch, A. Hartmann, G. Kirchhof, 207 G.-Y. Li, B.-G. Li, T.Yang, J.-H. Yin, H.-Y. Qi, G.-Y. Liu dan
R.Sussmuth dan G.Jung, BioMetal, 1999, 12, 255-264. G.-L. Zhang,J.Nat. Melecut.,2005, 68, 1243-1246.
184 MJ Fujita, K. Nakano dan R. Sakai, Molekul, 2013, 18, 208 K. Arai, T. Yoshimura, Y. Itatani dan Y. Yamamoto, Kimia
3917-3926. Farmasi. Banteng.,1983, 31, 925-933.
185 Y.Hu, K. Wang dan JB MacMillan, Organisasi Lett.,2013, 15, 209 MH Haroon, SR Premaratne, MI Choudhry and
390-393. HRW Dharmaratne, Nat. Melecut. Res.,2013, 27, 1060-1066.
186 RD Shingare, R. Velayudham, JR Gawade dan 210 F. Dia, J. Bao, X.-Y. Zhang, Z.-C. Tu, Y.-M. Shi dan S.-H. Qi,J.Nat.
DS Reddy, Organisasi Lett.,2013, 15, 4556-4559. Melecut.,2013, 76, 1182-1186.
187 G. Deltour, F. Binon, F. Henaux dan R. Charlier, Lengkungan. Int. 211 S. Sureram, C. Kesornpun, C. Mahidol, S. Ruchirawat dan
Farmakodina. Ada.,1961, 131, 84-106. P. Kittakoop, RSC Adv., 2013, 3, 1781-1788.
188 H. Koshima, K. Ding, Y. Chisaka, T. Matsuura, I. Miyahara 212 S. Nozoe, M. Morisaki, K. Fukushima dan S. Okuda,
dan K.Hirotsu, Selai. Kimia Soc.,1997, 119, 10317-10324. Lett. tetrahedron, 1968, 42, 4457-4458.
189 C. Gang, M.-X. Shen, W. Xin, X.-M. Fan, H.-M. Ma, H.-H. Wu 213 H.-B. Liu, R. Edrada-Ebel, R. Ebel, Y. Wang, B. Schulz,
dan Y.-H. pei,Kimia Nat. Kompd.,2013, 49, 291-293. S. Draeger, WEG Mueller, V. Wray, W.-H. Lin dan
190 K. Hong, G. Yuan, H. Lin, Q. Xie, C. Wang, X. Huang and P.Proksch, Helv. Chim. Akta,2011, 94, 623-631.
Y. Tang, Zhuanli Shenqing yang Terkenal, CN 101792474 A 214 X.-H. Liu, F.-P. Miao, M.-F. Qiao, RH Cichewicz dan
20100804, 2010. N.-Y. Ji,RSC Adv., 2013, 3, 588-595.
191 G. Yuan, K. Hong, H. Lin, Z. She dan J. Li, Mar. Narkoba, 2013, 215 K. Yamada, M. Doi, T. Yamada, K. Minoura dan A. Numata,
11, 817-829. Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu, 2000, 42,
192 W.-J. Ding, S.-Q. Zhang, J.H. Wang, Y.-X. Lin, Q.-X. Liang, 397-402.
W.-J. Zhao dan C.-Y. Li,J. Asia Nat. Melecut. Res.,2013, 15, 216 K. Nakanishi, M. Doi, Y. Usami, T. Amagata, K. Minoura,
209-214. R. Tanaka, A. Numata dan T. Yamada, Segi empat, 2013,
193 G. Assante, S. Dallavalle, L. Malpezzi, G. Nasini, 69, 4617-4623.
S. Burruano dan L. Torta, Segi empat, 2005, 61, 7686-7692. 217 N.-Y. Ji, X.-H. Liu, F.-P. Miao dan M.-F. Qiao,Organisasi Lett.,
194 Suciati, JA Fraser, LK Lambert, GK Pierens, 2013, 15, 2327-2329.
PV Bernhardt dan MJ Garson, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 218 L.-N. Zhou, H.-Q. Gao, S.-X. Cai, T.J. Zhu, Q.-Q. aku dan
1432-1440. D.-H. Li,Helv. Chim. Akta,2011, 94, 1065-1070.
195 D. Li, Q. Gu, G. Zhang dan T. Zhu, Faming Zhuanli 219 H. Gao, L. Zhou, S. Cai, G. Zhang, T. Zhu, Q. Gu dan D. Li, J.
Shenqing, CN 102001921 A 20110406, 2011. 196 Antibiotik., 2013, 66, 539-542.
G. Zhang, G. Wu, T. Zhu, T. Kurt´ án, A. M´ andi, J. Jiao, J. Li, 220 MN Oliveira, LS Santos, GMSP Guilhon, AS Santos,
X.Qi, Q.Gu dan D.Li, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 1946-1957. ICS Ferreira, ML Lopes-Junior, MSP Arruda,
197 L.-R. Xie, D.-Y. Li, Z.-L. Li, H.-M. Hua, P.-L. Wang dan AMR Marinho, MN da Silva, E. Rodrigues-Filho and
X.Wu, Nat. Melecut. Res.,2013, 27, 847-850. MCF Oliveira, J.Braz. Kimia Soc.,2011, 22, 993-996.
198 L. Chen, W.-W. Zhang, Q.-H. Zheng, Q.-Y. Liu, P.Zhong, 221 H.-F. Matahari, X.-M. Li, L.-H. Meng, C.-M. Cui, S.-S. Gao, C.-S. Li
X.Hu, Z.-X. Fang dan Q.-Q. Zhang,Heterosiklus, 2013, 87, dan B.-G. Wang,Helv. Chim. Akta,2013, 96, 458-462.
861-868. 222 R.-R. Matahari, F.-P. Miao, J. Zhang, G. Wang, X.-L. Yin dan
199 OI Zhuravleva, SS A yatullov, EA Yurchenko, N.-Y. Ji,Mag. resonansi. Kimia.,2013, 51, 65-68.
VA Denisenko, NN Kirichuk dan PS Dmitrenok, Nat. Melecut. Kom., 223 J. Peng, X.-Y. Zhang, Z.-C. Tu, X.-Y. Xu dan S.-H. Qi,J.Nat. Melecut.,
2013, 8, 1071-1074. 2013, 76, 983-987.
200 W. Jiang, P. Ye, C.-TA Chen, K. Wang, P. Liu, S. He, X. Wu, 224 S. Tsukamoto, H. Hirota, M. Imachi, M. Fujimuro,
L. Gan, Y. Ye dan B. Wu, Mar. Narkoba, 2013, 11, 4761-4772. H. Onuki, T. Ohta dan H. Yokosawa, Bioorg. Med. Kimia Lett.,2005,
201 G.-X. Zhou, EMK Wijeratne, D. Bigelow, LS Pierson III, 15, 191-194.
HD VanEtten dan AAL Gunatilaka, J.Nat. Melecut.,2004, 225 T. Kuwana, M. Miyazaki, H. Kato dan S. Tsukamoto, Kimia
67, 328-332. Farmasi. Banteng.,2013, 61, 105-107.
202 W. Keller-Schierlein dan E. Kupfer, Helv. Chim. Akta,1979, 226 J.Bao, X.-Y. Zhang, X.-Y. Xu, F. He, X.-H. Nong dan S.-H. Qi,
62, 1501-1524. Segi empat, 2013, 69, 2113-2117.
NPR Ulasan
227 Y. Zhou, A. Debbab, A. M´ andi, V. Wray, B. Schulz, 252 H. Matsumoto, K. Yoshikawa, S. Arihara dan T. Miyataka,
WEG Müller, M. Kassack, W. Lin, T. Kurt . sebuah, Jpn. Kokai Tokkyo Koho, JP 2005213144 A 20050811, 2005. 253 Y.
P.Proksch dan AH Aly, Eur. J.Org. Kimia.,2013, 5, 894- Zhao, S.-Q. Li, H.J. Li dan W.-J. Lan,Kimia Nat. Kompd.,
906. 2013, 49, 653-656.
228 J. Wang, Z. Lu, P. Liu, Y. Wang, J. Li, K. Hong dan W. Zhu, 254 Y.-M. Ying, W.-G. Shan, L.-W. Zhang, Y. Chen dan
Planta Med., 2012, 78, 1861-1866. Z.-J. Zhan,Helv. Chim. Akta,2013, 96, 2092-2097.
229 KA Miller, S. Tsukamoto dan RM Williams, Nat. Kimia., 255 H.-J. Li, Y.-L. Xie, Z.-L. Xie, Y.Chen, C.-K. Lam dan
2009, 1, 63-68. W.-J. Lan,Mar. Narkoba, 2012, 10, 627-638.
230 H. Kato, T. Yoshida, T. Tokue, Y. Nojiri, H. Hirota, T. Ohta, 256 H. Takazawa dan S. Kashino, Kimia Farmasi. Banteng.,1991, 39,
RM Williams dan S. Tsukamoto, Angew. Kimia., Int. Ed., 555-557.
2007, 46, 2254-2256. 257 E. Amouzou, WA Ayer dan LM Browne, J.Nat. Melecut.,
231 S. Li, JM Baik lapangan, JD Sunderhaus, TJ McAfoos, 1989, 52, 1042-1054.
RM Williams dan DH Sherman, Selai. Kimia Soc., 258 F. Bohlmann, E. Inhoffid dan P. Herbst, Kimia Ber.,1957,
2012, 134, 788-791. 90, 1661-1667.
232 M. Chen, C.-L. Shao, X.-M. Fu, R.-F. Xu, J.J. Zheng, 259 H.-J. Li, T.Chen, Y.-L. Xie, W.-D. Chen, X.-F. Zhu dan
D.-L. Zhao, Z.-G. Dia dan C.-Y. Wang,J.Nat. Melecut.,2013, W.-J. Lan,Mar. Narkoba, 2013, 11, 551-558.
76, 547-553. 260 J. Jeon, E. Julianti, H. Oh, W. Park, D.-C. Oh, K.-B. Oh dan
233 S. Tsukamoto, H. Kato, M. Samizo, Y. Nojiri, H. Onuki, J Shin, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 3111-3115.
H.Hirota dan T.Ohta, J.Nat. Melecut.,2008, 71, 2064-2067. 261 P. Sun, D.-X. Xu, A.M andi, T. Kurt´ án, T.-J. Li, B. Schulz and
234 S. Tsukamoto, H. Umaoka, K. Yoshikawa, T. Ikeda dan W.Zhang, J.Org. Kimia.,2013, 78, 7030-7047.
H.Hirota, J.Nat. Melecut.,2010, 73, 1438-1440. 262 L. Sun, D. Li, M. Tao, Y. Chen, Q. Zhang, F. Dan and
235 JM Baik tua dan RM Williams, J.Org. Kimia.,2010, 75, W.Zhang, Nat. Melecut. Res.,2013, 27, 1298-1304.
2785-2789. 263 T. Amagata, M. Tanaka, T. Yamada, K. Minoura dan
236 JM Baik tua dan RM Williams, J.Org. Kimia.,2013, 78, A.Nummata, J.Nat. Melecut.,2008, 71, 340-345.
8214. 264 T. Amagata, M. Tanaka, T. Yamada, Y.-P. Chen, K.Minoura
237 S. Tsukamoto, H. Kato, M. Samizo, Y. Nojiri, H. Ohnuki, dan A. Numata, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 5960-5962.
H.Hirota dan T.Ohta, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 1233. 265 J. Sanz, AC Soria dan MC Garcia-Vallejo, J. Kromatografi.
238 S. Tsukamoto, H. Umaoka, K. Yoshikawa, T. Ikeda dan SEBUAH, 2004, 1024, 139-146.
H.Hirota, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 1232. 266 K.Mori, pertanian. Biol. Kimia.,1976, 40, 1617-1619.
239 J.Bao, X.-Y. Xu, X.-Y. Zhang dan S.-H. Qi,Nat. Melecut. 267 H. Zhu, X. Hua, T. Gong, J. Pang, Q. Hou dan P. Zhu,
Kom., 2013, 8, 1127-1128. fitokimia. Lett.,2013, 6, 392-396.
240 GN Belofsky, PR Jensen, MK Renner dan W. Fenical, 268 AN Yurchenko, DARI Smetanina, YV Khudyakova,
Segi empat, 1998, 54, 1715-1724. NN Kirichuk, EL Chaikina, MM Anisimov dan
241 G. Assante, L. Carmada, R. Locci, L. Merlini, G. Nasini dan SS A yatullov, Kimia Nat. Kompd.,2013, 49, 857-860.
E. Papadopoulos, J. Pertanian. Kimia Makanan.,1981, 29, 785-787. 269 SB Singh, DL Zink, GF Bills, A. Teran, KC Silverman,
242 X. Xu, F. He, X. Zhang, J. Bao dan S. Qi, Kimia Makanan. Toksik., RB Lingham, P. Felock dan DJ Hazuda, Bioorg. Med. Kimia Lett.,
2013, 53, 46-51. 2003, 13, 713-717.
243 X.-Y. Xu, X.-Y. Zhang, F. He, J. Peng, X.-H. Nong dan 270 K. Koyama, K. Kinoshita, N. Hamada, S. Natori dan
SH. Qi,Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, 1069-1070. Y.Iitaka, Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu,
244 MF Elsebai, V. Rempel, G. Schnakenburg, S. Kehraus, 1987, 29, 713-720.
CE Müller dan GM K¨ onig, ACS Med. Kimia Lett.,2011, 271 X. Kong, X. Ma, Y. Xie, S. Cai, T. Zhu, Q. Gu dan D. Li, Lengkungan.
2, 866-869. Res. Farmasi, 2013, 36, 739-744.
245 F. Zhu, GY Chen, J. Wu dan J. Pan, Nat. Melecut. Res.,2013, 272 A. Eamvijarn, NM Gomes, T. Dethoup, J. Buaruang,
27, 1960-1964. L. Manoch, A. Silva, M. Pedro, I. Marini, V. Roussis and
246 L.-Y. Zang, W. Wei, T. Wang, Y. Guo, R.-X. Tan dan A. Kijjoa, Segi empat, 2013, 49, 8583-8591.
H.-M. aku,Nat. Melecut. Bioprospek.,2012, 2, 117-120. 273 N. Xu, Y. Cao, L. Wang, G. Chen dan Y.-H. pei,J. Asia Nat. Melecut.
247 E. Yoshida, H. Fujimoto, M. Baba dan M. Yamazaki,Tennen Res.,2013, 15, 731-736.
Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu, 1993, 35, 290-297. 274 F.-T. Sun, G. Chen, J. Bai, W. Li dan Y.-H. pei,J. Asia Nat. Melecut.
248 X.-L. Sun, H. Takayanagi, K. Matsuzaki, H. Tanaka, Res.,2012, 14, 1109-1115.
K.Furuhata dan S.Omura, J. Antibiotik., 1996, 49, 689-692. 275 Z. Mosadeghzad, Z. Zuriati, A. Asmat, U. Gires,
249 N. Jansen, B. Ohlendorf, A. Erhard, T. Bruhn, G. Bringmann R. Wickneswari, P. Pittayakhajonwut and
dan JF Imho, Mar. Narkoba, 2013, 11, 800-816. GHN Farahani, Kimia Nat. Kompd.,2013, 49, 621-625.
250 G. Schlingmann, L. Milne dan GT Carter, Segi empat, 276 C.-Y. An, X.-M. Li, C.-S. Li, S.-S. Gao, Z. Shang and
2002, 58, 6825-6835. B.-G. Wang,Helv. Chim. Akta,2013, 96, 682-687.
251 J. Silber, B. Ohlendorf, A. Labes, A. Erhard dan JF Imho, 277 P. Wang, D. Li, L. Xie, X. Wu, H. Hua dan Z. Li, Nat. Melecut.
Mar. Narkoba, 2013, 11, 3309-3323. Kom., 2013, 8, 1397-1398.
Ulasan NPR
278 S. Shen, W. Li dan J. Wang, Nat. Melecut. Res.,2013, 27, 2286- 303 VH Powell dan MD Sutherland, Australia J. Kimia.,1967, 20,
2291. 541-553.
279 Y.-L. Sun, J.Bao, K.-S. Liu, X.-Y. Zhang, F. He, Y.-F. Wang, 304 T. Jiang, L. Tian, A. Guo, H. Fu, Y. Pei dan W. Lin, Yaoxue
X.-H. Nong dan S.-H. Qi,Planta Med., 2013, 79, 1474-1479. Xuebao, 2002, 37, 271-274.
280 T. Sassa, H. Kachi dan M. Nukina,J. Antibiotik., 1985, 38, 439- 305 J. Bao, Y.-L. Matahari, X.-Y. Zhang, Z.Han, H.-C. Gao, F. Dia,
441. P.-Y. Qian dan S.-H. Qi,J. Antibiotik., 2013, 66, 219-223.
281 M. Imran, L. Mitu, S. Latif, Z. Mahmood, I. Naimat, 306 J. Qi, C.-L. Shao, Z.-Y. Li, L.-S. Gan, X.-M. Fu, w.-T. Bian,
SS Zaman dan S. Fatima, J. Serbia. Kimia Soc.,2010, 75, H.-Y. Zhao dan C.-Y. Wang,J.Nat. Melecut.,2013, 76, 571-579.
1075-1084. 307 MH Kossuga, AG Ferreira, LD Sette dan
282 C.-S. Li, X.-M. Li, S.-S. Gao, Y.-H. Lu dan B.-G. Wang,Merusak. RGS Berlinck, Pdt. Bras. Farmakogni.,2012, 22, 257-267.
Narkoba, 2013, 11, 3068-3076. 308 MH Kossuga, AG Ferreira, LD Sette dan

283 F. S´ óti, M. Incze, M. Kajt´ ár-Peredy, E. Baitz-G´ ács, L. Imre RGS Berlinck, Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, 721-724.
dan L.Farkas, Kimia Ber.,1977, 110, 979-984. 309 G. Wu, A. Lin, Q. Gu, T. Zhu dan D. Li, Mar. Narkoba, 2013, 11,
284 N. Tan, Y. Tao, J. Pan, S. Wang, F. Xu, Z. Dia, Y. Lin dan 1399-1408.
EBG Jones, Kimia Nat. Kompd.,2008, 44, 296-300. 310 PS Baran dan EJ Corey, Selai. Kimia Soc.,2002, 124,
285 K. Drauz, A. Kleemann, J. Martens, P. Scherberich dan 7904-7905.
F. Effenberger, J.Org. Kimia.,1986, 51, 3494-3498. 311 TH Quang, D.-S. Lee, JH Sohn, Y.-C. Kim dan H. Oh,
286 S. Jin, P. Wessig dan J. Liebscher, Eur. J.Org. Kimia.,2000, 1993-1999. Banteng. Kimia Korea. Soc.,2013, 34, 3109-3112.
312 E. Li, L. Jiang, L. Guo, H. Zhang dan Y. Che, Bioorg. Med.
287 Y. Kimura, T. Yoshinari, H. Koshino, S. Fujioka, K. Okada Kimia., 2008, 16, 7894-7899.
dan A.Shimada, Biosci., Biotechnol., Biochem., 2007, 71, 313 M.-Y. Wei, D.Li, C.-L. Shao, D.-S. Deng dan C.-Y. Wang,
1896-1901. Mar. Narkoba, 2013, 11, 1050-1060.
288 M.-H. Wang, X.-M. Li, C.-S. Li, N.-Y. Ji dan B.-G. Wang,Merusak. 314 B. Wu, X. Wu, M. Sun dan M. Li,Mar. Narkoba, 2013, 11, 2713-
Narkoba, 2013, 11, 2230-2238. 2721.
289 M. Vansteelandt, E. Blanchet, M. Egorov, F. Petit, L. Toupet, 315 MF Elsebai, S. Kehraus dan GM K¨ onig, steroid, 2013,
A. Bondon, F. Monteau, B. Le Bizec, OP Thomas, 78, 880-883.
YF Pouchus, R. Le Bot dan O. Grovel, J.Nat. Melecut.,2013, 316 V. Rukachaisirikul, S. Kannai, S. Klaiklay, S. Phongpaichit
76, 297-301. dan J. Sakayaroj, Segi empat, 2013, 69, 6981-6986.
290 H. Gao, L. Zhou, D. Li, Q. Gu dan T.-J. Zhu,Helv. Chim. Akta, 317 C.-L. Shao, R.-F. Xu, M.-Y. Wei, Z.-G. Dia dan C.-Y. Wang,J.Nat.
2013, 96, 514-519. Melecut.,2013, 76, 779-782.
291 E. Julianti, J.-H. Lee, L. Liao, W. Park, S. Park, D.-C. Oh, 318 MJ Vazquez, A. Vega, A. Rivera-Sagredo, MD Jimenez-
K.-B. Oh dan J Shin,Organisasi Lett.,2013, 15, 1286-1289. Alfaro, E. Diez dan JA Hueso-Rodriguez, Segi empat,
292 A. Numata, C. Takahashi, T. Matsushita, T. Miyamoto, 2004, 60, 2379-2385.
K. Kawai, Y. Usami, E. Matsumura, M. Inoue, H. Ohishi dan T. 319 X. Ma, L. Li, T. Zhu, M. Ba, G. Li, Q. Gu, Y. Guo dan D. Li, J.Nat.
Shingu, Lett. tetrahedron, 1992, 33, 1621-1624. Melecut.,2013, 76, 2298-2306.
293 C.-B. Cui, H. Kakeya dan H. Osada,Tennen Yuki Kagobutsu 320 M. Muto, H. Kohri, H. Ishitani dan K. Higaki, Nagoya Kogyo
Toronkai Koen Yoshishu, 1996, 38, 49-54. Daigaku Gakuho, 1970, 22, 159-164.
294 C. Takahashi, T. Matsushita, M. Doi, K. Minoura, 321 C. Almeida, E. Eguereva, S. Kehraus dan GM K¨ onig, J.Nat.
T. Shingu, Y. Kumeda dan A. Numata, J. Kimia. Soc., Perkin Trans. Melecut., 2013, 76, 322-326.
1,1995, 2345-2353. 322 A. Haga, H. Tamoto, M. Ishino, E. Kimura, T. Sugita,
295 PM Scott, J. Polonsky dan MA Merrien, J. Pertanian. Kimia K. Kinoshita, K. Takahashi, M. Shiro dan K. Koyama, J.Nat. Melecut.,
Makanan.,1979, 27, 201-202. 2013, 76, 750-754.
296 K. Nozawa dan S. Nakajima, J.Nat. Melecut.,1979, 42, 374-377. 297 323 L. Chen, P. Zhong, J.-R. Pan, K.-J. Zhou, K.Huang,
S. Ohmomo, T. Sato, T. Utagawa dan M. Abe, pertanian. Biol. Z.-X. Fang dan Q.-Q. Zhang,Heterosiklus, 2013, 87, 645-655.
Kimia., 1975, 3, 1333-1334. 324 J. Ren, Y. Yang, D. Liu, W. Chen, P. Proksch, B. Shao dan
298 KF Nielsen, MW Sumarah, JC Frisvad dan JD Miller, W Lin, J. Kromatografi. SEBUAH,2013, 1309, 90-95.
J. Pertanian. Kimia Makanan.,2006, 54, 3756-3763. 325 A. Carroux, A.-I. van Bohemen, C. Roullier, TR du Pont,
299 F. Dia, Z. Han, J. Peng, P.-Y. Qian dan S.-H. Qi,Nat. Melecut. M. Vansteelandt, A. Bondon, A. Zalouk-Vergnoux,
Kom., 2013, 8, 329-332. YF Pouchus dan N. Ruiz, Kimia Keanekaragaman hayati,2013, 10,
300 RJ Capon, M. Stewart, R. Ratnayake, E. Lacey dan 772-786.
JH Gil, J.Nat. Melecut.,2007, 70, 1746-1752. 326 I. Panizel, O. Yarden, M. Ilan dan S. Carmeli, Mar. Narkoba,
301 D.-S. Lee, J.H. Jang, W.Ko, K.-S. Kim, JH Sohn, 2013, 11, 4937-4960.
NONA. Kang, JS Ahn, Y.-C. Kim dan H. Oh,Mar. Narkoba, 327 Z.-L. Xie, H.-J. Li, L.-Y. Wang, W.-L. Liang, W. Liu and
2013, 11, 1409-1426. W.-J. Lan,Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, 67-68.
302 H. Ren, L. Tian, Q. Gu dan W. Zhu, Lengkungan. Res. Farmasi, 328 BR Clark, RJ Capon, E. Lacey, S. Tennant dan JH Gill,
2006, 29, 59-63. Organisasi Biomol. Kimia.,2006, 4, 1520-1528.
NPR Ulasan
329 MM Chien, PL Schiff Jr, DJ Slatkin dan JE Knapp, 354 P. Karrer, KA Gehrckens dan W. Heuss, Helv. Chim. Akta,
Loydia, 1977, 40, 301-302. 1926, 9, 446-457.
330 S. Iwasaki, H. Muro, S. Nozoe, S. Okuda dan Z. Sato, 355 H. Gao, W. Guo, Q. Wang, L. Zhang, M. Zhu, T. Zhu, Q. Gu,
Lett. tetrahedron, 1972, 13-16. W.Wang dan D.Li, Bioorg. Med. Kimia Lett.,2013, 23,
331 X.-H. Nong, Z.-H. Zheng, X.-Y. Zhang, X.-H. Lu dan S.-H. Qi, 1776-1778.
Mar. Narkoba, 2013, 11, 1718-1727. 356 S. Cai, S. Sun, H. Zhou, X. Kong, T. Zhu, D. Li dan Q. Gu, J.Nat.
332 L. Chen, W. Liu, K. Huang, X. Hu, Z.-X. Fang, J.L. Wu dan Melecut.,2011, 74, 1106-1110.
Q.-Q. Zhang,Heterosiklus, 2011, 83, 1853-1858. 357 TJ Greshock, AW Grubbs, P. Jiao, DT Wicklow,
333 L. Xu, J. Xue, H. Xu, X. Liu, W. Ma dan X. Wei, Heterosiklus, JB Gloer dan RM Williams, Angew. Kimia., Int. Ed.,
2006, 68, 1955-1959. 2008, 47, 3573-3577.
334 L. Chen, K. Huang, P. Zhong, X. Hu, Z.-X. Fang, J. Wu and 358 S. Cai, Y. Luan, X. Kong, T. Zhu, Q. Gu dan D. Li, Organisasi Lett.,
Q.-Q. Zhang,Heterosiklus, 2012, 85, 413-419. 2013, 15, 2168-2171.
335 N. Khamthong, V. Rukachaisirikul, S. Phongpaichit, 359 C. Deng, C. Huang, Q. Wu, J. Pang dan Y. Lin, Nat. Melecut.
S. Preedanon dan J. Sakayaroj, Segi empat, 2012, 68, Res., 2013, 27, 1882-1887.
8245-8250. 360 GA Ellestad, RH Evans Jr dan MP Kunstmann,
336 C.-L. Shao, H.-X. Wu, C.-Y. Wang, Q.-A. Liu, Y.Xu, Lett. tetrahedron, 1971, 497-500.
SAYA. Wei, P.-Y. Qian, Y.-C. Gu, C.-J. Zheng, Z.-G. Dia dan 361 H.-F. Matahari, X.-M. Li, L. Meng, C.-M. Cui, S.-S. Gao, C.-S. Li,
Y.-C. Lin,J.Nat. Melecut.,2011, 74, 629-633. C.-G. Huang dan B.-G. Wang,J.Nat. Melecut.,2012, 75, 148-
337 C.-L. Shao, H.-X. Wu, C.-Y. Wang, Q.-A. Liu, Y.Xu, 152.
SAYA. Wei, P.-Y. Qian, Y.-C. Gu, C.-J. Zheng, Z.-G. Dia dan 362 HMT Bandara Herath, WHMW Herath, P. Carvalho,
Y.-C. Lin,J.Nat. Melecut.,2013, 76, 302. SI Khan, BL Tekwani, SO Duke, M. Tomaso-Peterson dan NPD
338 A. McClay, H. van Den Berg, P. Johnston, W. Watters, Nanayakkara, J.Nat. Melecut.,2009, 72, 2091-
K. McGarell, D. Waugh, P. Armstrong, Z. Delbederi, 2097.
C. Higgins dan T. Mills, PCT Int. Appl., WO 2006046071 A1 363 B. Caron dan P. Brassard, Segi empat, 1991, 47, 4287-4298. 364 C.-
20060504, 2006. M. Deng, S.-X. Liu, C.-H. Huang, J.Y. Pang dan Y.-C. Lin,
339 CD Donner dan M. Gill, J. Kimia. Soc., Perkin Trans. 1, Mar. Narkoba, 2013, 11, 2616-2624.
2002, 938-948. 365 X.Huang, H.Huang, H.Li, X.Sun, H.Huang, Y.Lu, Y.Lin,
340 K. Yun, Z. Feng, HD Choi, JS Kang dan BW Son, Kimia Y. Panjang dan Z. Dia, Organisasi Lett.,2013, 15, 721-723.
Nat. Kompd.,2013, 49, 24-26. 366 Z. Xiao, H. Huang, C. Shao, X. Xia, L. Ma, X. Huang, Y. Lu,
341 S. Tamura dan A. Sakurai, pertanian. Biol. Kimia.,1964, 28, 331- Y. Lin, Y. Panjang dan Z. Dia, Organisasi Lett.,2013, 15, 2522-2525.
336. 367 G. Buechi, KC Luk, B. Kobbe dan JM Townsend, J.Org. Kimia.,1977,
342 A. Abdel-Late, T. Okino, WM Alarif dan SS Al-Lihaibi, J. Kimia Saudi. 42, 244-246.
Soc.,2013, 17, 161-165. 368 J. Clardy, JP Springer, G. Buechi, K. Matsuo and
343 H. Nagasawa, A. Suzuki dan S. Tamura, pertanian. Biol. Kimia., R.Wightman, Selai. Kimia Soc.,1975, 97, 663-665.
1978, 42, 1303-1304. 369 N. Koyama, Y. Inoue, M. Sekine, Y. Hayakawa, H. Homma,
344 AJ Flewelling, JA Johnson dan CA Gray, Nat. Melecut. S. Oinmura dan H. Tomoda, Organisasi Lett.,2008, 10, 5273-5276.
Kom., 2013, 8, 373-374. 370 J. Peng, T. Lin, W. Wang, Z. Xin, T. Zhu, Q. Gu dan D. Li, J.Nat.
345 G. Gatti, R. Cardillo, C. Fuganti dan D. Ghiringhelli, J. Kimia. Soc., Melecut.,2013, 76, 1133-1140.
Kimia. Kom.,1976, 435-436. 371 W. Ebrahim, AH Aly, A. Mandi, F. Totzke,
346 D.-L. Li, X.-M. Li, T.-G. Li, H.-Y. Dang dan B.-G. Wang,Helv. MHG Kubbutat, V. Wray, W.-H. Lin, H.Dai,
Chim. Akta,2008, 91, 1888-1893. P. Proksch, T. Kurt án dan A. Debbab, Eur. J.Org. Kimia.,
347 H. Gao, T. Zhu, D. Li, Q. Gu dan W. Liu, Lengkungan. Farmasi 2012, 3476-3484.
Res., 2013, 36, 952-956. 372 W. Ebrahim, AH Aly, V. Wray, P. Proksch dan A. Debbab,
348 S.W. Matahari, C.-Z. Ji, Q.-Q. Gu, D.-H. Li dan T.-J. Zhu,J. Asia Nat. Lett. tetrahedron, 2013, 54, 6611-6614.
Melecut. Res.,2013, 15, 956-961. 373 L. Calcul, C. Waterman, WS Ma, MD Lebar, C. Harter,
349 SA Ne, SU Lee, Y. Asami, JS Ahn, H. Oh, T. Mutka, L. Morton, P. Maignan, A. van Olphen,
J. Baltrusaitis, JB Gloer dan DT Wicklow, J.Nat. Melecut., DE Kyle, L. Vrijmoed, K.-L. Pang, C. Pearce and
2012, 75, 464-472. BJ Baker, Mar. Narkoba, 2013, 11, 5036-5050.
350 C.-Y. An, X.-M. Li, H. Luo, C.-S. Li, M.-H. Wang, G.-M. Xu 374 D. Liu, X.-M. Li, C.-S. Li dan B.-G. Wang,Helv. Chim. Akta,
dan B.-G. Wang,J.Nat. Melecut.,2013, 76, 1896-1901. 2013, 96, 437-444.
351 C.-Y. An, X.-M. Li, C.-S. Li, M.-H. Wang, G.-M. Xu dan 375 Z. Huang, C. Shao, Y. Chen, Z. Dia, Y. Lin dan S. Zhou,
B.-G. Wang,Mar. Narkoba, 2013, 11, 2682-2694. Kimia Nat. Kompd.,2007, 43, 655-658.
352 D. Liu, X.-M. Li, C.-S. Li dan B.-G. Wang,Helv. Chim. Akta, 376 GN Belofsky, JB Gloer, DT Wicklow dan PF Dowd,
2013, 96, 1055-1061. Segi empat, 1995, 51, 3959-3968.
353 N. Ojima, S. Takenaka dan S. Seto, fitokimia, 1973, 12, 377 T. Fehr dan W. Acklin, Helv. Chim. Akta,1966, 49, 1907-
2527-2529. 1910.
Ulasan NPR
378 H. Sun, S. Gao, X. Li, C. Li dan B. Wang, Dagu. J.Oseanol. 402 Z.Feng dan L.Yongcheng, Dagu. Sci. Banteng.,2006, 51, 1426-
Limnol., 2013, 31, 464-470. 1430.
379 H. Seya, K. Nozawa, S. Udagawa, S. Nakajima dan K. Kawai, 403 C.-L. Shao, C.-Y. Wang, Y.-C. Gu, M.-Y. Wei, J.H. Panci,
Kimia Farmasi. Banteng.,1986, 34, 2411-2416. D.-S. Deng, Z.-G. Dia dan Y.-C. Lin,Bioorg. Med. Kimia Lett.,2010,
380 PG Mantel dan CM Weedon, fitokimia, 1994, 36, 20, 3284-3286.
1209-1217. 404 LA Shaala, DTA Youssef, KL McPhail andM. Elbandy,
381 Y. Fan, Y. Wang, P. Liu, P. Fu, T. Zhu, W. Wang dan W. Zhu, fitokimia. Lett.,2013, 6, 183-188.
J.Nat. Melecut.,2013, 76, 1328-1336. 405 SP Gunasekera, R. Ritson-Williams dan VJ Paul, J.Nat. Melecut.,
382 L.-H. Meng, X.-M. Li, C.-T. Lv, C.-S. Li, G.-M. Xu, 2008, 71, 2060-2063.
C.-G. Huang dan B.-G. Wang,J.Nat. Melecut.,2013, 76, 406 JI Jim´ énez, T. Vansach, WY Yoshida, B. Sakamoto,
2145-2149. P. P¨örzgen dan FD Horgen, J.Nat. Melecut.,2009, 72,

383 Nomor Registrasi CAS: 1235379-39-1, Stok Ambinter 1573-1578.
Koleksi Pemutaran, Ambinter, Amb15769954, 21 Feb 407 E. Mevers, T. Byrum dan WH Gerwick, J.Nat. Melecut.,2013,
2014. 76, 1810-1814.
384 Nomor Registri CAS: 1235379-39-1, Analyticon Discovery 408 CC Thornburg, ES Cowley, J. Sikorska, LA Shaala,
Katalog MEGx, AnalytiCon Discovery GmbH, NP-002355, JE Ismail, DTA Youssef dan KL McPhail, J.Nat. Melecut.,2013, 76,
NP-003261, 29 Jan 2014. 1781-1788.
385 Nomor Registri CAS: 1235379-39-1, K13.052.753, Aurora 409 LT Tan, T. Okino dan W. H. Gerwick,Mar. Narkoba, 2013, 11,
Perpustakaan Penyaringan, Aurora Fine Chemicals LLC, 3 Jul 3015-3024.
2013. 386 ML Wang, CH Lu, QY Xu, SY Song, ZY Hu dan 410 R. Montaser, VJ Paul dan H. Luesch, Organisasi Lett.,2013, 15,
ZH Zheng, Molekul, 2013, 18, 5723-5735. 4050-4053.
387 X. Huang, X. Sun, B. Ding, M. Lin, L. Liu, H. Huang and 411 CM Pavlik, CYB Wong, S. Ononye, DD Lopez,
Z. Dia, Planta Med., 2013, 79, 1572-1575. N. Engene, KL McPhail, WH Gerwick and
388 K. Otoguro, K. Shiomi, Y. Yamaguchi, N. Arai, T. Sunazuka, MJ Balunas, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 2026-2033.
R.Masuma, Y.Iwai dan S.Omura, J. Antibiotik., 2000, 53, 50- 412 K. Kumagai, M. Tsuda, E. Fukushi dan J. Kawabata,
57. Heterosiklus, 2013, 87, 2615-2623.
389 J. Yang, R. Huang, S. Qiu, Z. Dia dan Y. Lin, Nat. Melecut. Res., 413 R. Watanabe, H. Uchida, T. Suzuki, R. Matsushima,
2013, 27, 1902-1905. M. Nagae, Y. Toyohara, M. Satake, Y. Oshima, A. Inoue dan T.
390 Y. Hemberger, J. Xu, V. Wray, P. Proksch, J. Wu and Yasumoto, Segi empat, 2013, 69, 10299-10303.
G.Bringmann, Kimia-Eur. J.,2013, 19, 15556-15564. 414 C. Tsukano dan M. Sasaki, Lett. tetrahedron, 2006, 47,
391 D. R¨ önsberg, A. Debbab, A. M´ andi, V.Wray, H.Dai, 6803-6807.
T. Kurt´ án, P. Proksch dan AH Aly, Lett. tetrahedron, 415 Y. Tanaka, M. Satake, M. Yotsu-Yamashita dan Y. Oshima,
2013, 54, 3256-3259. Heterosiklus, 2013, 87, 2037-2046.
392 WJ McGahren, GA Ellestad, PERGILAH Morton, 416 BS Hwang, EY Yoon, HS Kim, W.Yih, JY Park,
MP Kunstmann dan P. Mullen, J.Org. Kimia., 1973, 38, HJ Jeong dan J.-R. rho,Bioorg. Med. Kimia Lett.,2013,
3542-3544. 23, 3023-3027.
393 Z. Huang, J. Yang, F. Lei, Z. Dia dan Y. Lin, Kimia Nat. 417 H. Uchida, Y. Taira dan T. Yasumoto, Komunitas Cepat. Massa
Kompd., 2013, 49, 27-30. Spektrom., 2013, 27, 1999-2008.
394 JX Yang, S. Qiu, Z. Dia dan Y. Lin, Kimia Nat. Kompd., 418 JL Dahmen dan JD Leblond, Protista, 2013, 164, 183-194. 419 AI
2013, 49, 31-33. Selwood, AL Wilkins, R. Munday, F. Shi, LL Rhodes
395 JX Yang, S. Qiu, Z. Dia dan Y. Lin, Kimia Nat. Kompd., dan PT Belanda, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 4705-4707.
2013, 49, 246-248. 420 M. Ishibashi, N. Yamaguchi, T. Sasaki dan J. Kobayashi, J. Kimia.
396 MM Wagenaar dan J.Clardy, J.Nat. Melecut., 2001, 64, 1006- Soc., Kimia. Kom.,1994, 1455-1456.
1009. 421 Y. Takahashi, T. Kubota, M. Imachi, MR W¨ lchli dan
397 V. Rukachaisirikul, U. Sommart, S. Phongpaichit, J.Kobayashi, J. Antibiotik., 2013, 66, 277-279.
J. Sakayaroj dan K. Kirtikara, fitokimia, 2008, 69, 422 JD Leblond, HI Timo e, SA Roche dan NM Porter,
783-787. phycol. Res.,2010, 58, 222-229.
398 S. Cao, DW McMillin, G. Tamayo, J. Delmore, 423 A. Nagatsu, M. Watanabe, K. Ikemoto, M. Hashimoto,
CS Mitsiades dan J. Clardy, J.Nat. Melecut.,2012, 75, 793- N. Murakami, J. Sakakibara, H. Tokuda, H. Nishino,
797. A.Iwashima dan K.Yazawa, Bioorg. Med. Kimia Lett.,
399 B. Ding, J. Yuan, X. Huang, W. wWn, X. Zhu, Y. Liu, H. Li, 1994, 4, 1619-1622.
Y. Lu, L. He, H. Tan dan Z. Dia, Mar. Narkoba, 2013, 11, 4961- 424 AH Banskota, R. Stefanova, P. Gallant dan PJ McGinn, J. Aplikasi
4972. Fikol.,2013, 25, 349-357.
400 Y. Shiono, T. Sasaki, F. Shibuya, Y. Yasuda, T. Koseki dan 425 A. Arakaki, D. Iwama, Y. Liang, N. Murakami, M. Ishikura,
U. Supratman, Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, 1735-1737. T. Tanaka dan T. Matsunaga, fitokimia, 2013, 85, 107-
401 J. Wang, W. Ding, C. Li, S. Huang, Z. Dia dan Y. Lin, Kimia 114.
Nat. Kompd.,2013, 49, 799-802.
NPR Ulasan
426 E. Julianti, H. Oh, H.-S. Lee, D.-C. Oh, K.-B. Oh dan J Shin, 452 B. Adams, P. Poerzgen, E. Pittman, WY Yoshida,
Lett. tetrahedron, 2012, 53, 2885-2886. HE Westenburg dan FD Horgen, J.Nat. Melecut.,2008,
427 K. Banert, Lett. tetrahedron, 2012, 53, 6443-6445. 428 LA Januar 71, 750-754.
dan TF Molinski, Organisasi Lett.,2013, 15, 2370- 453 PK Gajula, S. Sharma, RS Ampapathi and
2373. TK Chakraborty, Organisasi Biomol. Kimia.,2013, 11, 257-260.
429 Q.-X. Wu, MS Crews, M. Draskovic, J. Sohn, TA Johnson, 454 M. Murata, S. Matsuoka, N. Matsumori, GK Paul and
K. Tenney, FA Valeriote, X.-J. Yao, LF Bjeldanes dan K.Tachibana, Selai. Kimia Soc.,1999, 121, 870-871.
P. Kru, Organisasi Lett.,2010, 12, 4458-4461. 455 M. Ebine, M. Kanemoto, Y. Manabe, Y. Konno, K. Sakai,
430 J.-C. Zhao, S.-M. Yu, Y. Liu dan Z.-J. ya,Organisasi Lett.,2013, 15, N. Matsumori, M. Murata dan T. Oishi, Organisasi Lett.,2013,
4300-4303. 15, 2846-2849.
431 Y. Zhuang, X. Teng, Y. Wang, P. Liu, H. Wang, J. Li, G. Li 456 MAM Mondol, JH Kim, MA Lee, FS Tareq, H.-S. Lee,
dan W.Zhu, Segi empat, 2011, 67, 7085-7089. YJ. Lee dan HJ Shin,J.Nat. Melecut.,2011, 74, 1606-1612.
432 L. Wang dan W. Zhu, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 6729- 457 VT Salunkhe, S. Bhosale, P. Punde, D. Bhuniya and
6731. S.Koul, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 2489-2491.
433 J. Zhang, L. He, H. Xue dan R. Feng, Dagu. Kimia Lett.,1990, 458 EN Reddy, A. Krishnaiah dan TP Rao, Segi empat:
1, 223-224. Asimetri, 2013, 24, 724-728.
434 J.Zhang dan L.He, Yaoxue Xuebao, 1986, 21, 273-278. 435 M. 459 S.Das dan RK Goswami, J.Org. Kimia.,2013, 78, 7274-
Tsuda, Y. Kasai, K. Komatsu, T. Sone, M. Tanaka, 7280.
Y. Mikami dan J. Kobayashi, Organisasi Lett.,2004, 6, 3087-3089. 460 NN Rao dan HM Meshram, Lett. tetrahedron, 2013, 54,
436 T. Mugishima, M. Tsuda, Y. Kasai, H. Ishiyama, E. Fukushi, 4544-4546.
J. Kawabata, M. Watanabe, K. Akao dan J. Kobayashi, J.Org. Kimia., 461 FS Tareq, JH Kim, MA Lee, H.-S. Lee, Y.J. Lee, JS Lee
2005, 70, 9430-9435. dan HJ Shin, Organisasi Lett.,2012, 14, 1464-1467.
437 Z.Bian, CC Marvin dan SF Martin, Selai. Kimia Soc., 462 CR Reddy, E. Jithender dan KR Prasad, J.Org. Kimia.,
2013, 135, 10886-10889. 2013, 78, 4251-4260.
438 K. Kong, JA Enquist Jr, ME McCallum, GM Smith, 463 FS Tareq, JH Kim, MA Lee, H.-S. Lee, Y.J. Lee, JS Lee
T. Matsumaru, E. Menhaji-Klotz dan JL Wood, Selai. Kimia Soc., dan HJ Shin, Organisasi Lett.,2013, 15, 2071.
2013, 135, 10890-10893. 464 H. Huang, Y. Yao, Z. He, T. Yang, J. Ma, X. Tian, Y. Li,
439 Y. Sun, L. Tian, J. Huang, H.-Y. Ma, Z. Zheng, A.-L. Lv, C. Huang, X. Chen, W. Li, S. Zhang, C. Zhang dan J. Ju, J.Nat.
K. Yasukawa dan Y.-H. pei,Organisasi Lett.,2008, 10, 393-396. Melecut.,2011, 74, 2122-2127.
440 H. Shigehisa, Y. Suwa, N. Furiya, Y. Nakaya, M. Fukushima, 465 S. Tagawa, T. Choshi, A. Okamoto, T. Nishiyama,
Y.Ichihashi dan K.Hiroya, Angew. Kimia., Int. Ed.,2013, 52, S. Watanabe, N. Hatae dan S. Hibino, Heterosiklus, 2013,
3646-3649. 87, 357-367.
441 Q. Li, Y.-S. Xu, GA Ellis, TS Bugni, Y. Tang and 466 Y. Matsuo, K. Kanoh, T. Yamori, H. Kasai, A. Katsuta,
RP Hsung, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 5567-5572. K. Adachi, K. Shin-ya dan Y. Shizuri, J. Antibiotik., 2007, 60,
442 Z.-J. Lin, Z.-Y. Lu, T.J. Zhu, Y.-C. Fang, Q.-Q. aku dan 251-255.
W.-M. Zhu,Kimia Farmasi. Banteng.,2008, 56, 217-221. 467 Y. Matsuo, K. Kanoh, H. Imagawa, K. Adachi, M. Nishizawa
443 K. Kempf, A. Raja, F. Sasse dan R. Schobert, J.Org. Kimia., dan Y.Shizuri, J. Antibiotik., 2007, 60, 256-260.
2013, 78, 2455-2461. 468 C.-C. Lin, W. Tantisantisom dan SR McAlpine,Organisasi Lett.,
444 J. Xu, J. Kjer, J. Sendker, V. Wray, H. Guan, R. Edrada, 2013, 15, 3574-3577.
W. Lin, J. Wu dan P. Proksch, J.Nat. Melecut.,2009, 72, 662- 469 T. Tamaoki, K. Shirahata, T. Iida dan F. Tomita, J. Antibiotik.,
665. 1981, 34, 1525-1530.
445 AM Beekman dan RA Barrow, J.Nat. Melecut.,2013, 76, 470 RP Maskey, E. Helmke, O. Kayser, HH Fiebig, A. Maier,
2054-2059. A. Busche dan H. Laatsch, J. Antibiotik., 2004, 57, 771-779.
446 F. Xu, J. Pang, B. Lu, J. Wang, Y. Zhang, Z. Dia, 471 T. Magauer, DJ Smaltz dan AG Myers, Nat. Kimia Biol.,
LLP Vrijmoed, EB Gareth Jones dan Y. Lin, Dagu. J. Kimia.,2009, 27, 2013, 5, 886-893.
365-368. 472 S. Sato, F. Iwata, T. Mukai, S. Yamada, J. Takeo, A. Abe dan
447 R.-AF Rarig, MN Tran dan DM Chenoweth, Selai. H. Kawahara, J.Org. Kimia.,2009, 74, 5502-5509.
Kimia Soc.,2013, 135, 9213-9219. 473 DARI Jeker dan EM Carreira, Angew. Kimia., Int. Ed.,2012,
448 WP Frankmolle, G. Knubel, RE Moore dan 51, 3474-3477.
GML Patterson, J. Antibiotik., 1992, 45, 1458-1466. 474 C. He, C. Zhu, Z. Dai, C.-C. Tseng dan H.Ding,Angew.
449 I. Bonnard, M. Rolland, C. Francisco dan B. Banaigs, Lett. Kimia., Int. Ed.,2013, 52, 13256-13260.
Pept. ilmu pengetahuan.,1997, 4, 289-292. 475 ML Ciavatta, MP Lopez-Gresa, M. Gavagnin, R. Nicoletti,
450 N. Maru, O. Ohno dan D. Uemura, Lett. tetrahedron, 2010, E. Manzo, E. Mollo, Y.-W. Guo dan G.Cimino,Segi empat,
51, 6384-6387. 2008, 64, 5365-5369.
451 F. Boyaud, Z. Mahiout, C. Lenoir, S. Tang, J. Wdzieczak- 476 J. Vannada, L. Niehues, B. K¨ önig dan G. Mehta,
Bakala, A. Witczak, I. Bonnard, B. Banaigs, T. Ye dan Segi empat, 2013, 69, 6034-6040.
N.Inguimbert, Organisasi Lett.,2013, 15, 3898-3901. 477 GK Poch dan JB Gloer, J.Nat. Melecut.,1989, 52, 257-260.
Ulasan NPR
478 JS Yadav, AB Reddy dan KS Shankar, Perpaduan, 2013, 503 JH Sohn, Y.-R. Lee, D.-S. Lee, Y.-C. Kim dan H. Oh,J. Mikrobiol.
45, 1034-1038. Bioteknologi.,2013, 23, 1206-1211.
479 C. Takahashi, A. Numata, Y. Ito, E. Matsumura, H. Araki, 504 K. Arai, K. Kimura, T. Mushiroda dan Y. Yamamoto, Kimia
H.Iwaki dan K.Kushida, J. Kimia. Soc., Perkin Trans. 1, Farmasi. Banteng.,1989, 37, 2937-2939.
1994, 1859-1864. 505 YS Mohammed dan M. Luckner, Lett. tetrahedron, 1963, 1953-
480 J.-Y. Dong, H.-P. Dia, Y.-M. Shen dan K.-Q. Zhang,J.Nat. Melecut., 1958.
2005, 68, 1510-1513. 506 A. Quilico, Gazz. Chim. Italia.,1948, 78, 111-135. 507 BS Gould dan
481 F.-Z. Wang, Z.Huang, X.-F. Shi, Y.-C. Chen, W.-M. Zhang, H. Raistrick, Biokimia. J.,1934, 28, 1640-
X.-P. Tian, J. Li dan S. Zhang,Bioorg. Med. Kimia Lett., 1656.
2012, 22, 7265-7267. 508 M. Isaka, S. Palasarn, P. Rachtawee, S. Vimuttipong dan
482 JE DeLorbe, D. Horne, R. Jove, SM Mennen, S. Nam, P. Kongsaere, Organisasi Lett.,2005, 7, 2257-2260.
F.-L. Zhang dan L. E. Overman, Selai. Kimia Soc.,2013, 509 W. Zhao, Q. Gu dan W. Zhu,Huaxue Yanjiu, 2007, 18, 10-13. 510 X.
135, 4117-4128. Han, X. Xu, C. Cui dan Q. Gu, Zhongguo Yaowu Huaxue
483 K. Trisuwan, V. Rukachaisirikul, Y. Sukpondma, Zazhi, 2007, 17, 155-159.
S.Phongpaichit, S. Preedanon dan J. Sakayaroj, Kimia 511 Y. Song, H. Dou, W. Gong, X. Liu, Z. Yu, E. Li, R. Tan dan
Farmasi. Banteng.,2009, 57, 1100-1102. Y.Hou, Eur. J. Farmakol.,2013, 705, 49-60.
484 L. Song, H. Yao, L. Zhu dan R. Tong, Organisasi Lett.,2013, 15, 6- 512 H. Dia, W.-D. Ding, VS Bernan, AD Richardson,
9. CM Irlandia, M. Greenstein, GA Ellestad dan
485 G. Carr, W. Tay, H. Bottriell, SK Andersen, AG Mauk dan GT Carter, Selai. Kimia Soc.,2001, 123, 5362-5363.
RJ Anderson, Organisasi Lett.,2009, 11, 2996-2999. 513 RD Kersten, AL Lane, M.Nett, TKS Richter,
486 SY Jabri dan LE Overman, Selai. Kimia Soc.,2013, 135, BM Duggan, PC Dorrestein dan BS Moore,
4231-4234. KimiaBiokimia, 2013, 14, 955-962.
487 SY Jabri dan LE Overman, J.Org. Kimia.,2013, 78, 8766- 514 X.-G. Li, X.-M. Tang, J. Xiao, G.-H. Ma, L. Xu, S.-J. Xie,
8788. M.-J. Xu, X. Xiao dan J. Xu,Mar. Narkoba, 2013, 11, 3875-3890.
488 J. Orjala dan W. H. Gerwick,fitokimia, 1997, 45, 1087- 515 J. Qian-Cutrone, S. Huang, Y.-Z. Shu, D.Vyas, C.Fairchild,
1090. A. Menendez, K. Krampitz, R. Dalterio, SE Klohr dan
489 A. Phanumartwiwath, TW Hornsby, J. Jamalis, CD Bailey Q.Gao, Selai. Kimia Soc.,2002, 124, 14556-14557.
dan CL Willis, Organisasi Lett.,2013, 15, 5734-5737. 516 Y. Ding, JR de Wet, J. Cavalcoli, S. Li, TJ Greshock,
490 GE Chlipala, PH Tri, N. van Hung, A. Krunic, SH Shim, KA Miller, JM Baik tua, JD Sunderhaus,
DD Soejarto dan J. Orjala, J.Nat. Melecut.,2010, 73, 784-787. TJ McAfoos, S. Tsukamoto, RM Williams and
491 A. Kamal dan SR Vangala, Organisasi Biomol. Kimia.,2013, 11, DH Sherman, Selai. Kimia Soc.,2010, 132, 12733-12740.
4442-4448. 517 JD Sunderhaus, TJ McAfoos, JM Baik tua, H. Kato,
492 M. Gutierrez, AR Pereira, HM Debonsi, A. Ligresti, V. Di S. Li, S. Tsukamoto, DH Sherman dan RM Williams,
Marzo dan WH Gerwick, J.Nat. Melecut.,2011, 74, 2313- Organisasi Lett.,2013, 15, 22-25.
2317. 518 JD Hackett, JH Wisecaver, ML Brosnahan, DM Kulis,
493 Y.-R. Gao, S.-H. Guo, Z.-X. Zhang, S.Mao, Y.-L. Zhang dan DM Anderson, D. Bhattacharya, FG Plumley dan
Y.-Q. Wang,Lett. tetrahedron, 2013, 54, 6511-6513. DL Erdner, mol. Biol. Evolusi.,2013, 30, 70-78.
494 PD Boudreau, T. Byrum, W.-T. Liu, PC Dorrestein dan 519 D.-Q. Liu, S.-C. Mao, X.-Q. Yu, L.-H. Feng dan X.-P. lai,
WH Gerwick, J.Nat. Melecut.,2012, 75, 1560-1570. Heterosiklus, 2012, 85, 661-666.
495 D. Wang, S. Song, Y. Tian, Y. Xu, Z. Miao dan A. Zhang, J.Nat. 520 A.-H. Liu, D.-Q. Liu, T.J. Liang, X.-Q. Yu, M.-T. Feng,
Melecut.,2013, 76, 974-978. L.-G. Yao, Y. Fang, B. Wang, L.-H. Feng, M.-X. Zhang dan
496 J. Kobayashi, M. Ishibashi, MR Walchli, H. Nakamura, S.-C. Mao,Bioorg. Med. Kimia Lett.,2013, 23, 2491-2494.
Y. Hirata, T. Sasaki dan Y. Ohizumi, Selai. Kimia Soc., 521 R. Wang, VJ Paul dan H. Luesch, Biol Radikal Bebas. Med.,
1988, 110, 490-494. 2013, 57, 141-153.
497 S. Mahapatra dan RG Carter, Selai. Kimia Soc.,2013, 135, 522 DE Williams, CM Sturgeon, M. Roberge and
10792-10803. RJ Anderson, Selai. Kimia Soc.,2007, 129, 5822-5823.
498 SB Singh, JL Smith, GS Sabnis, AW Dombrowski, 523 N. Kinashi, K. Fujiwara, T. Tsunoda, R. Katoono, H. Kawai
JM Schaeffeh, MA Goetz dan GF Bills, Segi empat, dan T.Suzuki, Lett. tetrahedron, 2013, 54, 4564-4567.
1991, 47, 6931-6938. 524 I. Rubinstein dan LJ Goad, fitokimia, 1974, 13, 481-
499 H. Wei, T. Itoh, M. Kinoshita, Y. Nakai, M. Kurotaki dan 484.
M.Kobayashi, Segi empat, 2004, 60, 6015-6019. 525 M Kim, Y. Lee, S.-H. Kang, GY Kim, HS Kim and
500 M. Arai, H. Niikawa dan M. Kobayashi, J.Nat. Med.,2013, JW Hyun, Mar. Narkoba, 2013, 11, 418-430.
67, 271-275. 526 G. Aguilar-Santos dan MS Doty, Laut Narkoba, Trans. Sim.,
501 ST Carey dan MSR 502 M. Nair, J.Nat. Melecut.,1979, 42, 231. ed. HD Freudenthal, 1968, hlm. 173-176.
Garcsayaa-Caballero, M. Mar´saya-MenjadiffAl. Kanedo, 527 LHA Cavalcante-Silva, ACD Correia, JM Barbosa,
MA Medina dan AR Quesada, Biokimia. Farmakol., BA da Silva, BVD Santos, DP de Lira, JCF Sousa,
2013, 85, 1727-1740.
NPR Ulasan
GEC de Miranda, FD Cavalcante dan MS AlexandreMoreira, Mar. Brito dan AMT de Souza, Mar. Narkoba, 2013, 11, 4127-
Narkoba, 2013, 11, 1553-1564. 4143.
528 DR Hirschfeld, W. Fenical, GHY Lin, RM Wing, 550 W.-J. Yoon, S.J. Heo, S.-C. Han, H.J. Lee, G.J. Kang,
P. Radlick dan JJ Sims, Selai. Kimia Soc.,1973, 95, E.-J. Yang, S.-S. Park, H.-K. Kang dan E.-S. Yoo,Kimia Makanan.
4049-4050. Toksik.,2012, 50, 3273-3279.
529 GSE Abou-El-Wafa, M.Shaaban, KA Shaaban, 551 W.-J. Yoon, K.-N. Kim, S.J. Heo, S.-C. Han, J. Kim, Y.-J. ko,
MEE El-Naggar, A. Maier, HH Fiebig dan H. Laatsch, H.-K. Kang dan E.-S. Yoo,Biokimia. Biofis. Res. Kom.,
Mar. Narkoba, 2013, 11, 3109-3123. 2013, 434, 892-897.
530 E. Ioannou, C. Vagias dan V. Roussis, Mar. Narkoba, 2013, 11, 552 B.-G. Park, S. Oh, D. Kwon, Y. Cui, J. Ham, W.-S. Shin dan
1104-1112. S Lee, Banteng. Kimia Korea. Soc.,2013, 34, 3121-3124.
531 VLM Gouveia, AML Seca, MC Barreto, AI Neto, 553 SL Midland, RM Wing dan JJ Sims, J.Org. Kimia.,1983,
A. Kijjoa dan AMS Silva, fitokimia. Lett.,2013, 6, 593- 48, 1906-1909.
597. 554 KE Park, YA Kim, HA Jung, HJ Lee, J.-W. Ah,

532 C. de los Reyes, H. Zbakh, V. Motilva dan E. Zub´sayaSebuah, J.Nat. B.-J. Lee dan Y.Seo,J. Kimia Korea. Soc.,2004, 48, 394-398.
Melecut.,2013, 76, 621-629. 555 RK Ko, M.-C. Kang, SS Kim, TH Oh, G.-O. Kim,
533 N. Penicooke, K. Walford, S. Badal, R. Delgoda, C.-G. Hyun, JW Hyun dan NH Lee,Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, 427-
LAD Williams, P. Joseph-Nathan, B. Gordillo-Roman dan W. 428.
Gallimore, fitokimia, 2013, 87, 96-101. 556 JI Lee, MK Kwak, HY Park dan Y.Seo, Nat. Melecut.
534 OMM Sabry, S. Andrews, KL McPhail, DE Goeger, Kom., 2013, 8, 431-432.
A. Yokochi, KT LePage, TF Murray dan WH Gerwick, 557 M. Guyot, M. Morel dan C. Belaud, J. Kimia. Res., Sinopsis,
J.Nat. Melecut.,2005, 68, 1022-1030. 1983, 188-189.
535 WH Gerwick, W. Fenical, N. Fritsch dan J. Clardy, 558 MH Moghadam, J Firozi, S Saeidnia,
Lett. tetrahedron, 1979, 20, 145-148. H. Hajimehdipoor, S. Jamili, A. Rustaiyan and
536 A. Numata, S. Kanbara, C. Takahashi, R. Fujiki, M. Yoneda, AR Gohari, Daru, J.Pharm. ilmu pengetahuan.,2013, 21-24.
Y. Usami dan E. Fujita, fitokimia, 1992, 31, 1209- 559 SR Kumar, M. Hosokawa dan K. Miyashita, Mar. Narkoba,
1213. 2013, 11, 5130-5147.
537 Y. Kamei, M. Sueyoshi, K.-i. Hayashi, R. Terada and 560 JB Gall´ é, B. Attioua, M. Kaiser, AM Rusig, A. Lobstein dan C.
H.Nozaki, J. Antibiotik., 2009, 62, 259-263. Vonthron-S en écheau, Mar. Narkoba, 2013, 11, 599-610.
538 R. Katsuta, K. Aoki, A. Yajima dan T. Nukada, Segi empat 561 C. Francisco, G. Combaut, J. Teste dan M. Prost,
Lett., 2013, 54, 347-350. fitokimia, 1978, 17, 1003-1005.
539 Y.Seo, KE Park dan TJ Nam, Banteng. Kimia Korea. Soc., 562 S. Urban dan M. Timmers, Nat. Melecut. Kom.,2013, 8,
2007, 28, 1831-1833. 715-719.
540 K. Kurata, K. Taniguchi, K. Shiraishi, N. Hayama, I. Tanaka 563 M. Kitamura, PJ Schupp, Y. Nakano dan D. Uemura,
dan M.Suzuki, Kimia Lett.,1989, 267-270. Lett. tetrahedron, 2009, 50, 6606-6609.
541 J. Becker, L. Butt, V. von Kiedrowski, E. Mischler, 564 N. Maru, T. Inuzuka, K. Yamamoto, M. Kitamura,
F. Quentin dan M. Hiersemann, Organisasi Lett.,2013, 15, PJ Schupp, K. Yamada dan D. Uemura, Lett. tetrahedron, 2013, 54,
5982-5985. 4385-4387.
542 HA Jung, SE Jin, BR Ahn, CM Lee dan JS Choi, Makanan 565 WM Abdel-Mageed, R. Ebel, FA Valeriote dan
Kimia Toksik.,2013, 59, 199-206. M.Jaspars, Segi empat, 2010, 66, 2855-2862.
543 T.-H. Kwon, H.-J. Suh, I.-K. Lee, B.-S. Yun, T.W. Kim, 566 MT Holmes dan R. Britton, Kimia-Eur. J.,2013, 19,
D.-I. Hwang, Y.J. Kim, M.J. Kim, O.-O. Kwon, C.-G. Kim dan N.-H. 12649-12652.
Taman,Eur. Makanan Res. Teknologi.,2013, 237, 501-508. 567 DJ Shepherd, PA Broadwith, BS Dyson, RS Paton dan
544 J.-S. Yoon, AK Yadunandam, S.-J. Kim, H.-C. Merayu, JW Burton, Kimia-Eur. J.,2013, 19, 12644-12648.
H.-R. Kim dan G.-D. Kim,J.Nat. Med.,2013, 67, 519-527. 568 JG Hall dan JA Reiss, Australia J. Kimia.,1986, 39, 1401-1409. 569 SG
545 J.-Y. Park, JH Kim, JM Kwon, H.-J. Kwon, HJ Jung, Smith, RS Paton, JW Burton dan JM Goodman, J.Org. Kimia.,2008, 73,
YM Kim, D. Kim, WS Lee dan YB Ryu, Bioorg. Med. Kimia.,2013, 21, 4053-4062.
3730-3737. 570 BS Dyson, JW Burton, TI Sohn, B. Kim, H. Bae and
546 EM Balboa, E. Conde, A. Moure, E. Falqu é dan D.Kim, Selai. Kimia Soc.,2012, 134, 11781-11790.
H. Dom´sayanguez, Kimia Makanan., 2013, 138, 1764-1785. 571 R. Brkljaˇa dan S. Urban, Nat. Melecut. Kom.,2013, 8, 729-
547 KHS Farvin dan C. Jacobsen, Kimia Makanan., 2013, 138, 732.
1670-1681. 572 ML Ciavatta, S. Wahidulla, L. D'Souza, G. Scognamiglio
548 E. Plouguern´ é, LM de Souza, G. L.Sasaki, dan G.Cimino, Segi empat, 2001, 57, 617-623.
JF Cavalcanti, MTV Romanos, BA P. da Gama, 573 BS Underwood, J. Tanuwidjaja, S.-S. Ng dan TF Jamison,
RC Pereira dan E. Barreto-Bergter, Mar. Narkoba, 2013, 11, Segi empat, 2013, 69, 5205-5220.
4628-4640. 574 CP Manrsayaquez, ML Souto, JA Gavin, M. Norte dan
549 LA Miceli, VL Teixeira, HC Castro, CR Rodrigues, JJ Fern andez, Segi empat, 2001, 57, 3117-3123.
JFR Mello, MG Albuquerque, LM Cabral, MA de
Ulasan NPR
575 XD Li, FP Miao, XR Liang, BG Wang dan NY Ji, RSC 600 K. Horikawa, T. Yagyu, Y. Yoshioka, T. Fujiwara,
Adv., 2013, 3, 1953-1956. A. Kanamoto, T. Okamoto and M. Ojika, Tetrahedron,
576 T. Kamada dan CS Vairappan, Nat. Melecut. Kom.,2013, 2013, 69, 101–106.
8, 287-288. 601 A. S. Reddy and P. Srihari, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 6370–
577 L. Shide, A. Olbrich, R. Mayer dan G. Rücker, Planta Med., 6372.
1987, 53, 556-558. 602 B.-K. Choi, B.-Y. Cha, T. Yagyu, J.-T. Woo and M. Ojika,
578 X. Xu, L. Yin, L. Gao, J. Gao, J. Chen, J. Li dan F. Song, Merusak. Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 1804–1810.
Narkoba, 2013, 11, 842-847. 603 Y. Hitora, K. Takada, S. Okada and S. Matsunaga,
579 X. Xu, L. Yin, Y. Wang, S. Wang dan F. Song, Nat. Melecut. Res., Tetrahedron, 2011, 67, 4530–4534.
2013, 27, 723-726. 604 Y. Hitora, K. Takada and S. Matsunaga, Tetrahedron, 2013,
580 EK Olsen, E. Hansen, J. Isaksson dan JH Andersen, Merusak. 69, 11070–11073.

Narkoba, 2013, 11, 2769-2784. 605 Y. Inokuma, S. Yoshioka, J. Ariyoshi, T. Arai, Y. Hitora,
581 W.-S. Sun, S.Su, R.-X. Zhu, G.-Z. Tu, W.Cheng, H.Liang, K. Takada, S. Matsunaga, K. Rissanen and M. Fujita,
X.-Y. Guo, Y.-Y. Zhao dan Q.-Y. Zhang,Lett. tetrahedron, Nature, 2013, 501, 262.
2013, 54, 3617-3620. 606 T. Shirouzu, K. Watari, M. Ono, K. Koizumi, I. Saiki,
582 D. Iliopoulou, N. Mihopoulos, C. Vagias, P. Papaza ri dan C. Tanaka, R. W. M. van Soest and T. Miyamoto, J. Nat. Prod., 2013,
V.Rusia, J.Org. Kimia.,2003, 68, 7667-7674. 76, 1337–1342.
583 AE Leung, M. Blair, CM Forsyth dan KL Tuck, Organisasi 607 Y.-J. Lee, S.-J. Yoo, J. S. Kang, J. Yun, H. J. Shin, J. S. Lee and
Lett., 2013, 15, 2198-2201. H.-S. Lee, Lipids, 2013, 48, 87–91.
584 SJ Rochfort dan RJ Capon, Australia J. Kimia.,1996, 49, 19- 608 E. J. Mejia, L. B. Magranet, N. J. De Voogd, K. TenDyke,
26. D. Qiu, Y. Y. Shen, Z. Zhou and P. Crews, J. Nat. Prod.,
585 X.-c. Huang, Y.-L. Sun, AA Salim, Z.-S. Chen dan 2013, 76, 425–432.
RJ Capon, Biokimia. Farmakol.,2013, 85, 1257–1268. 609 N. Legrave, S. Hamrouni-Buonomo, M. Du es,
586 D. Mikami, H. Kurihara, S. M. Kim and K. Takahashi, Mar. V. Gu´ érineau, J. Vacelet, P. Auberger, P. Amade and
Drugs, 2013, 11, 4050–4057. M. Mehiri, Mar. Drugs, 2013, 11, 2282–2292.
587 M. Francavilla, M. Franchi, M. Monteleone and C. Caroppo, 610 S. Ohta, T. Ogawa, E. Ohta, T. Ikeuchi, K. Kamemura and
Mar. Drugs, 2013, 11, 3754–3776. S. Ikegami, Nat. Prod. Res., 2013, 27, 1842–1847.
588 L. Mata, E. Wright, L. Owens, N. Paul and R. de Nys, J. Appl. Phycol., 611 T. Akiyama, K. Takada, T. Oikawa, N. Matsuura, Y. Ise,
2013, 25, 1963–1973. S. Okada and S. Matsunaga, Tetrahedron, 2013, 69, 6560–
589 J. W. Blunt, B. R. Copp, R. A. Keyzers, M. H. G. Munro and 6564.
M. R. Prinsep, Nat. Prod. Rep., 2012, 29, 144–222. 612 N. Aoki, K. Yamamoto, T. Ogawa, E. Ohta, T. Ikeuchi,
590 T. F. Molinski, R. Biegelmeyer, E. P. Stout, X. Wang, K. Kamemura, S. Ikegami and S. Ohta, Nat. Prod. Res.,
M. L. C. Frota and A. T. Henriques, J. Nat. Prod., 2013, 76, 2013, 27, 117–122.
374–381. 613 W. M. Alarif, A. Abdel-Lateff, S. S. Al-Lihaibi, S.-E. N. Ayyad and F. A.
591 R. Huang, Y. Peng, X. Zhou, X. Yang and Y. Liu, Nat. Prod. Badria, Z. Naturforsch., C: J. Biosci., 2013, 68, 70–
Res., 2013, 27, 1537–1541. 75.
592 T. N. Makarieva, P. S. Dmitrenok, A. M. Zakharenko, 614 H. Kim, J. Chin, H. Choi, K. Baek, T.-G. Lee, S. E. Park,
V. A. Denisenko, A. G. Guzii, R. Li, C. K. Skepper, W. Wang, D. Hahn, I. Yang, J. Lee, B. Mun, M. Ekins,
T. F. Molinksi and V. A. Stonik, J. Nat. Prod., 2007, 70, S.-J. Nam and H. Kang, Org. Lett., 2013, 15, 100–103.
1991–1998. 615 H. Kim, J. Chin, H. Choi, K. Baek, T.-G. Lee, S. E. Park,
593 J. Ko and T. F. Molinski, J. Org. Chem., 2013, 78, 498–505. 594 F. W. Wang, D. Hahn, I. Yang, J. Lee, B. Mun, M. Ekins,
Farokhi, P. Grellier, M. Cl´ ément, C. Roussakis, S.-J. Nam and H. Kang, Org. Lett., 2013, 15, 5614.
P. M. Loiseau, E. Genin-Seward, J. M. Kornprobst, 616 B. S. Hwang, K. Lee, C. Yang, E. J. Jeong and J.-R. Rho, J. Nat. Prod.,
G. Barnathan and G. Wielgosz-Collin, Mar. Drugs, 2013, 2013, 76, 2355–2359.
11, 1304–1315. 617 I. H. Hwang, J. Oh, A. Kochanowska-Karamyan,
595 P. L. Katavic, K. W. L. Yong, J. N. Herring, M. A. Deseo, R. J. Doerksen, M. Na and M. T. Hamann, Tetrahedron Lett., 2013,
J. T. Blanch eld, V. Ferro and M. J. Garson, Tetrahedron, 54, 3872–3876.
2013, 69, 8074–8079. 618 P. V. Kiem, N. X. Nhiem, N. V. Quang, C. V. Minh,
596 A. Cutignano, G. Nuzzo, D. D'Angelo, E. Borbone, A. Fusco N. H. Nam, N. T. Cuc, H. L. T. Anh, B. H. Tai, P. H. Yen,
and A. Fontana, Angew. Chem., Int. Ed., 2013, 52, 9256–9260. N. X. Cuong, N. P. Thao, N. T. Hoai, N. Y. Kim, S. J. Park and K. S.
597 X. Luo, F. Li, J. Hong, C.-O. Lee, C. J. Sim, K. S. Im and Hyun, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1751–1752.
J. H. Jung, J. Nat. Prod., 2006, 69, 567–571. 619 G. Chianese, F. Scala, B. Calcinai, C. Cerrano, H. A. Dien,
598 R. Towada, Y. Kurashina and S. Kuwahara, Tetrahedron M. Kaiser, D. Tasdemir and O. Taglialatela-Scafati, Mar. Drugs,
Lett., 2013, 54, 6878–6881. 2013, 11, 3297–3308.
599 N. Tanaka, M. Asai, A. Takahashi-Nakaguchi, T. Gonoi, 620 J. S. Oh, B. S. Hwang, O.-H. Kang, D.-Y. Kwon and J.-R. Rho,
J. Fromont and J. Kobayashi, Org. Lett., 2013, 15, 2518– Mar. Drugs, 2013, 11, 4407–4418.
2521.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 2015 Nat. Prod. Rep., 2015, 32, 116–211 | 203
View Article Online
NPR Review
621 S. P. Gunasekera, M. Gunasekera, R. E. Longley and 644 S. Matsunaga and N. Fusetani, J. Org. Chem., 1995, 60,
G. K. Schulte, J. Org. Chem., 1990, 55, 4912–4915. 1177–1181.
622 C. Ruiz, K. Valderrama, S. Zea and L. Castellanos, Mar. 645 R. A. Espiritu, N. Matsumori, M. Murata, S. Nishimura,
Biotechnol., 2013, 15, 571–583. H. Kakeya, S. Matsunaga and M. Yoshida, Biochemistry,
623 S. Di Micco, A. Zampella, M. V. D'Auria, C. Festa, S. De 2013, 52, 2410–2418.
Marino, R. Riccio, C. P. Butts and G. Bifulco, Beilstein J. Org. 646 A. Sinisi, B. Calcinai, C. Cerrano, H. A. Dien, A. Zampella,
Chem., 2013, 9, 2940–2949. C. D'Amore, B. Renga, S. Fiorucci and O. TaglialatelaScafati,
624 J. Zhang, X. Tang, J. Li, P. Li, N. J. de Voogd, X. Ni, X. Jin, Beilstein J. Org. Chem., 2013, 9, 1643–1651.
X. Yao, P. Li and G. Li, J. Nat. Prod., 2013, 76, 600–606. 647 R. Ueoka, Y. Ise, S. Ohtsuka, S. Okada, T. Yamori and
625 P. Jumaryatno, L. K. Lambert, J. N. A. Hooper, S. Matsunaga, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 17692–17694.
J. T. Blanch eld and M. J. Garson, Nat. Prod. Commun., 648 T. Kuranaga, Y. Sesoko, K. Sakata, N. Maeda, A. Hayata and
2013, 8, 725–728. M. Inoue, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 5467–5474.
626 C. Festa, S. De Marino, M. V. D'Auria, O. Taglialatela- 649 H. Li, J. J. Bowling, F. R. Fronczek, J. Hong, S. V. Jabba,
Scafati, E. Deharo, S. Petek and A. Zampella, Tetrahedron, T. F. Murray, N.-C. Ha, M. T. Hamann and J. H. Jung,
2013, 69, 3706–3713. Biochim. Biophys. Acta, 2013, 1830, 2591–2599.
627 C. Festa, C. D'Amore, B. Renga, G. Lauro, S. De Marino, 650 T. Amagata, T. A. Johnson, R. H. Cichewicz, K. Tenney,
M. V. D'Auria, G. Bifulco, A. Zampella and S. Fiorucci, S. L. Mooberry, J. Media, M. Edelstein, F. A. Valeriote and
Mar. Drugs, 2013, 11, 2314–2327. P. Crews, J. Med. Chem., 2008, 51, 7234–7242.
628 S.-J. Piao, Y.-L. Song, W.-H. Jiao, F. Yang, X.-F. Liu, 651 A. Randazzo, C. Debitus and L. Gomez-Paloma,
W.-S. Chen, B.-N. Han and H.-W. Lin, Org. Lett., 2013, 15, Tetrahedron, 2001, 57, 4443–4446.
3526–3529. 652 B. D. Williams and A. B. Smith III, Org. Lett., 2013, 15, 4584–
629 T. Kubota, Y. Ishiguro, A. Takahashi-Nakaguchi, 4587.
J. Fromont, T. Gonoi and J. Kobayashi, Bioorg. Med. Chem. Lett., 653 B. Pfeiffer, S. Speck–Gisler, L. Barandun, U. Sen , C. de Groot, I.
2013, 23, 244–247. Lehmann, W. Ganci, J. Gertsch and
630 B. Yang, H. Tao, X. Zhou, X.-P. Lin and Y. Liu, Nat. Prod. K. H. Altmann, J. Org. Chem., 2013, 78, 2553–2563.
Res., 2013, 27, 433–437. 654 T. Sirirak, L. Brecker and A. Plubrukarn, Nat. Prod. Res.,
631 M. Kimura, T. Wakimoto and I. Abe, Tetrahedron Lett., 2013, 27, 1213–1219.
2013, 54, 114–116. 655 J. Kobayashi, K. Kondo, M. Ishibashi, M. R. Walchli and
632 Y. Imae, K. Takada, S. Okada, Y. Ise, H. Yoshimura, Y. Morii T. Nakamura, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 6661–6665.
and S. Matsunaga, J. Nat. Prod., 2013, 76, 755–758. 656 K. Kondo, M. Ishibashi and J. Kobayashi, Tetrahedron,
633 Y. Nakao, S. Kawatsu, C. Okamoto, M. Okamoto, 1994, 50, 8355–8362.
Y. Matsumoto, S. Matsunaga, R. van Soest and 657 K. Nozawa, M. Tsuda, N. Tanaka, T. Kubota, E. Fukushi,
N. Fusetani, J. Nat. Prod., 2008, 71, 469–472. J. Kawabata and J. Kobayashi, Tetrahedron Lett., 2013, 54,
634 J. A. Lewis, R. N. Daniels and C. W. Lindsley, Org. Lett., 783–787.
2008, 10, 4545–4548. 658 A. Sinisi, B. Calcinai, C. Cerrano, H. A. Dien, A. Zampella,
635 M. J. Martin, L. Coello, R. Fern´ ández, F. Reyes, C. D'Amore, B. Renga, S. Fiorucci and O. Taglialatela–
A. Rodr´ı́guez, C. Murcia, M. Garranzo, C. Mateo, Scafati, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5332–5338.
F. Sá́nchez–Sancho, S. Bueno, C. de Eguilior, 659 R. Sakai, K. Suzuki, K. Shimamoto and H. Kamiya, J. Org. Chem.,
A. Francesch, S. Munt and C. Cuevas, J. Am. Chem. Soc., 2004, 69, 1180–1185.
2013, 135, 10164–10171. 660 M. Sakai, Y. Ishikawa, S. Takamizawa and M. Oikawa,
636 C. A. Bewley, C. Debitus and D. J. Faulkner, J. Am. Chem. Soc., 1994, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 5911–5912.
116, 7631–7636. 661 T. Nishi, T. Kubota, J. Fromont, T. Sasaki and J. Kobayashi,
637 E. W. Schmidt and D. J. Faulkner, Tetrahedron, 1998, 54, Tetrahedron, 2008, 64, 3127–3132.
3043–3056. 662 S. G. Davies, P. M. Roberts, R. S. Shah and J. E. Thomson,
638 T. Hoffmann, S. Müller, S. Nadmid, R. Garcia and Tetrahedron Lett., 2013, 54, 6423–6426.
R. Müller, J. Org. Chem., 2013, 135, 16904–16911. 663 N. L. Seagraves and P. Crews, J. Nat. Prod., 2005, 68, 118–
639 J.-K. Woo, J.-E. Jeon, C.-K. Kim, C.-J. Sim, D.-C. Oh, K.-B. Oh 121.
and J. Shin, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1380–1383. 664 T. Okaki, R. Fujimura, M. Sekiguchi, D. Zhou, K. Sugimoto,
640 M. Kita, B. Gise, A. Kawamura and H. Kigoshi, Tetrahedron D. Minato, Y. Matsuya, A. Kato, I. Adachi, Y. Tezuka,
Lett., 2013, 54, 6826–6828. R. A. Saporito and N. Toyooka, Eur. J. Org. Chem., 2013,
641 E. Avil´ és and A. D. Rodr´ı́guez, Tetrahedron, 2013, 69, 10797– 14, 2841–2848.
10804. 665 R. Sakai, T. Higa, C. W. Jefford and G. Bernardinelli, J. Am. Chem.
642 A. Napolitano, M. Rodriquez, I. Bruno, S. Marzocco, Soc., 1986, 108, 6404–6405.
G. Autore, R. Riccio and L. Gomez-Paloma, Tetrahedron Lett., 666 G. Kallifatidis, D. Hoepfner, T. Jaeg, E. A. Guzm´ án and
2003, 59, 10203–10211. A. E. Wright, Mar. Drugs, 2013, 11, 3500–3516.
643 M. Pelay-Gimeno, A. Meli, J. Tulla-Puche and F. Albericio, J. Med. 667 K. Eguchi, Y. Fujiwara, A. Hayashida, H. Horlad, H. Kato,
Chem., 2013, 56, 9780–9788. H. Rotinsulu, F. Losung, R. E. P. Mangindaan, N. J. de
204 | Nat. Prod. Rep., 2015, 32, 116–211 This journal is © The Royal Society of Chemistry 2015
View Article Online
Review NPR
Voogd, M. Takeya and S. Tsukamoto, Bioorg. Med. Chem., 692 X. Fu, J. R. Barnes, T. Do and F. J. Schmitz, J. Nat. Prod.,
2013, 21, 3831–3838. 1997, 60, 497–498.
668 T. Kubota, Y. Kamijyo, A. Takahashi-Nakaguchi, 693 J. Das, A. Bhan, S. S. Mandal and C. J. Lovely, Bioorg. Med.
J. Fromont, T. Gonoi and J. Kobayashi, Org. Lett., 2013, Chem. Lett., 2013, 23, 6183–6187.
15, 610–612. 694 A. G. Guzii, T. N. Makarieva, Y. V. Korolkova, Y. A. Andreev,
669 J. I. Jim´ énez, G. Goetz, C. M. S. Mau, W. Y. Yoshida, I. V. Mosharova, K. M. Tabakmaher, V. A. Denisenko,
P. J. Scheuer, R. T. Williamson and M. Kelly, J. Org. Chem., 2000, P. S. Dmitrenok, E. K. Ogurtsova, A. S. Antonov, H.-S. Lee and E. V.
65, 8465–8469. Grishin, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 1247–1250.
670 W. P. Unsworth, K. A. Gallagher, M. Jean, J. P. Schmidt, 695 T. N. Makarieva, E. K. Ogurtsova, Y. V. Korolkova,
L. J. Diorazio and R. J. K. Taylor, Org. Lett., 2013, 15, 262– Y. A. Andreev, I. V. Mosharova, K. M. Tabakmakher,
265. A. G. Guzii, V. A. Denisenko, P. S. Dmitrenok, H.-S. Lee,

671 V. Damodaran, J. L. Ryan and R. A. Keyzers, J. Nat. Prod., E. V. Grishin and V. Stonik, Nat. Prod. Commun., 2013, 8,
2013, 76, 1997–2001. 1229–1232.

672 Y. Takekawa, S. Matsunaga, R. W. M. van Soest and 696 K. M. Tabakmakher, V. A. Denisenko, A. G. Guzii,
N. Fusetani, J. Nat. Prod., 2006, 69, 1503–1505. P. S. Dmitrenok, S. A. Dyshlovoy, H. S. Lee and
673 J. M. Langenhan, E. Mullarky, D. K. Rogalsky, J. R. Rohl ng, T. N. Makarieva, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1399–1402.
A. E. Tjaden, H. M. Werner, L. M. Rozal and S. A. Loskot, J. Org. 697 K. Inaba, H. Sato, M. Tsuda and J. Kobayashi, J. Nat. Prod.,
Chem., 2013, 78, 1670–1676. 1998, 61, 693–695.
674 T. Kubota, K. Kura, J. Fromont and J. Kobayashi, 698 M. Yamaguchi, M. Miyazaki, M. P. Kodrasov, H. Rotinsulu,
Tetrahedron, 2013, 69, 96–100. F. Losung, R. E. P. Mangindaan, N. J. de Voogd,
675 S. Khokhar, Y. Feng, M. R. Campitelli, R. J. Quinn, H. Yokosawa, B. Nicholson and S. Tsukamoto, Bioorg. Med. Chem.
J. N. A. Hooper, M. G. Ekins and R. A. Davis, J. Nat. Prod., Lett., 2013, 23, 3884–3886.
2013, 76, 2100–2105. 699 N. Tanaka, T. Kusama, A. Takahashi-Nakaguchi, T. Gonoi,
676 E. Dumdei and R. J. Andersen, J. Nat. Prod., 1993, 56, 792– J. Fromont and J. Kobayashi, Tetrahedron Lett., 2013, 54,
794. 3794–3796.
677 E. Dickson, B. R. Copp and D. Barker, Tetrahedron Lett., 700 N. Tanaka, T. Kusama, A. Takahashi-Nakaguchi, T. Gonoi,
2013, 54, 5239–5242. J. Fromont and J. Kobayashi, Org. Lett., 2013, 15, 3262–
678 Y.-J. Lee, D.-G. Lee, H. S. Rho, V. B. Krasokhin, H. J. Shin, 3265.
J. S. Lee and H.-S. Lee, J. Heterocycl. Chem., 2013, 50, 701 E. A. Santalova, V. A. Denisenko and P. S. Dmitrenok, Chem.
1400–1404. Nat. Compd., 2013, 49, 75–78.
679 K. Imada, E. Sakai, H. Kato, T. Kawabata, S. Yoshinaga, 702 K. Hirano, T. Kubota, M. Tsuda, K. Watanabe, J. Fromont
T. Nehira, H. Terasawa and S. Tsukamoto, Tetrahedron, and J. Kobayashi, Tetrahedron, 2000, 56, 8107–8110.
2013, 69, 7051–7055. 703 S. Saha, C. V. R. Reddy, T. Chiranjeevi, U. Addepally,
680 B. Bao, Q. Sun, X. Yao, J. Hong, C.-O. Lee, C. J. Sim, K. S. Im T. S. C. Rao and B. Patro, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013,
and J. H. Jung, J. Nat. Prod., 2005, 68, 711–715. 23, 1013–1016.
681 G. D. Kim, O. J. Cheong, S. Y. Bae, J. Shin and S. K. Lee, Mar. 704 T. D. Tran, N. B. Pham, G. Fechner, J. N. A. Hooper and
Drugs, 2013, 11, 1087–1103. R. J. Quinn, J. Nat. Prod., 2013, 76, 516–523.
682 D. T. A. Youssef, L. A. Shaala and H. Z. Asfour, Mar. Drugs, 705 Y.-J. Lee, S. Han, H.-S. Lee, J. S. Kang, J. Yun, C. J. Sim,
2013, 11, 1061–1070. H. J. Shin and J. S. Lee, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1731–1736.
683 F. Russell, D. Harmody, P. J. McCarthy, S. A. Pomponi and 706 H. Niemann, W. Lin, W. E. G. Müller, M. Kubbutat, D. Lai
A. E. Wright, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1989–1992. and P. Proksch, J. Nat. Prod., 2013, 76, 121–125.
684 R. Momose, N. Tanaka, J. Fromont and J. Kobayashi, Org. 707 K. Kunze, H. Niemann, S. Ueberlein, R. Schulze, H. Ehrlich,
Lett., 2013, 15, 2010–2013. E. Brunner, P. Proksch and K.-H. van P´ ée, Mar. Drugs, 2013,
685 N. Tanaka, R. Momose, Y. Takahashi, T. Kubota, 11, 1271–1287.
A. Takahashi-Nakaguchi, T. Gonoi, J. Fromont and 708 F. Yang, R.-H. Ji, J. Li, J.-H. Gan and H.-W. Lin, Nat. Prod.
J. Kobayashi, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 4038–4040. Commun., 2013, 8, 1713–1714.
686 R. A. Davis, S. Duffy, S. Fletcher, V. M. Avery and R. J. Quinn, 709 Z.-B. Zhao, J.-Z. Sun, S.-C. Mao and Y.-W. Guo, J. Asian Nat. Prod.
J. Org. Chem., 2013, 78, 9608–9613. Res., 2013, 15, 198–202.
687 N. K. Utkina, A. E. Makarchenko, V. A. Denisenko and 710 A. N. E.-S. Hamed, W. W¨ ätjen, R. Schmitz, Y. Chovolou,
P. S. Dmitrenok, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7491–7494. R. Edrada-Ebel, D. T. A. Youssef, M. S. Kamel and
688 N. K. Utkina, A. E. Makarchenko and V. A. Denisenko, J. Nat. Prod., P. Proksch, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 289–292.
2005, 68, 1424–1427. 711 L. Du, Y.-D. Zhou and D. G. Nagle, J. Nat. Prod., 2013, 76,
689 D. H. Nadkarni, S. Murugesan and S. E. Velu, Tetrahedron, 1175–1181.
2013, 69, 4105–4113. 712 A. E. Wright, S. A. Rueth and S. S. Cross, J. Nat. Prod., 1991,
690 Y. Zou and M. T. Hamann, Org. Lett., 2013, 15, 1516–1519. 691 C.- 54, 1108–1111.
D. Pham, R. Hartmann, W. E. G. Müller, N. de Voogd, 713 T. Kamishima, T. Kikuchi and T. Katoh, Eur. J. Org. Chem.,
D. Lai and P. Proksch, J. Nat. Prod., 2013, 76, 103–106. 2013, 21, 4558–4563.
View Article Online
NPR Review
714 W.-H. Jiao, X.-J. Huang, J.-S. Yang, F. Yang, S.-J. Piao, 735 J. Daoust, M. Chen, M. Wang, D. E. Williams,
H. Gao, J. Li, W.-C. Ye, X.-S. Yao, W.-S. Chen and M. A. G. Chavez, Y. A. Wang, C. E. Merchant, A. Fontana,
H.-W. Lin, Org. Lett., 2012, 14, 202–205. T. J. Kieffer and R. J. Andersen, J. Org. Chem., 2013, 78,
715 B. Schmalzbauer, J. Herrmann, R. Muller and D. Menche, 8267–8273.
Org. Lett., 2013, 15, 964–967. 736 W. Balansa, R. Islam, F. Fontaine, A. M. Piggott, H. Zhang,
716 A. Yegdaneh, S. Putchakarn, S. Yuenyongsawad, X. Xiao, T. L. Webb, D. F. Gilbert, J. W. Lynch and
A. Ghannadi and A. Plubrukarn, Nat. Prod. Commun., R. J. Capon, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 4695–4701.
2013, 8, 1355–1357. 737 W. Wang, B. Mun, Y. Lee, M. V. Reddy, Y. Park, J. Lee,
717 W. Balansa, R. Islam, D. F. Gilbert, F. Fontaine, X. Xiao, H. Kim, D. Hahn, J. Chin, M. Ekins, S.-J. Nam and
H. Zhang, A. M. Piggott, J. W. Lynch and R. J. Capon, H. Kang, J. Nat. Prod., 2013, 76, 170–177.
Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 4420–4425. 738 Y.-M. Fuh, M.-C. Lu, C.-H. Lee and J.-H. Su, Nat. Prod.
718 H. Yamazaki, T. Nakazawa, D. A. Sumilat, O. Takahashi, Commun., 2013, 8, 571–572.
K. Ukai, S. Takahashi and M. Namikoshi, Bioorg. Med. Chem. Lett., 739 D. Hahn, D. H. Won, B. Mun, H. Kim, C. Han, W. Wang,
2013, 23, 2151–2154. T. Chun, S. Park, D. Yoon, H. Choi, S.-J. Nam, M. Ekins,
719 H.-S. Park, S. Y. Park, C. J. Sim and J.-R. Rho, Chem. Pharm. J. Chin and H. Kang, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23,
Bull., 2008, 56, 1198–1200. 2336–2339.
720 H. Zhang, J. M. Major, R. J. Lewis and R. J. Capon, Org. 740 L. Harinantenaina, P. J. Brodie, J. Maharavo, G. Bakary,
Biomol. Chem., 2008, 6, 3811–3815. K. TenDyke, Y. Shen and D. G. I. Kingston, Bioorg. Med.
721 S.-H. Lee, J.-E. Jeon, C.-H. Ahn, S.-C. Chung, J. Shin and Chem., 2013, 21, 2912–2917.
K.-B. Oh, Appl. Microbiol. Biotechnol., 2013, 97, 3141– 741 L. P. P. Cano, S. A. Bartolotta, N. A. Casanova, G. E. Siless,
3148. E. Portmann, L. Schejter, J. A. Palermo and
722 G. R. Pettit, Y. Tang, Q. Zhang, G. T. Bourne, C. A. Arm, M. A. Carballo, Steroids, 2013, 78, 982–986.
J. E. Leet, J. C. Knight, R. K. Pettit, J.-C. Chapuis, 742 T.-R. Su, K.-J. Liang, M.-Y. Chiang, M.-C. Lu, Y.-J. Wu and
D. L. Doubek, F. J. Ward, C. Weber and J. N. A. Hooper, J. Nat. J.-H. Su, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1535–1536.
Prod., 2013, 76, 420–424. 743 Z.-B. Cheng, H. Xiao, C.-Q. Fan, Y.-N. Lu, G. Zhang and
723 A. Patra, C. W. J. Chang, P. J. Scheuer, G. D. van Duyne, S. Yin, Steroids, 2013, 78, 1353–1358.
G. K. Matsumoto and J. Clardy, J. Am. Chem. Soc., 1984, 744 X. C. Nguyen, A. Longeon, V. C. Pham, F. Urvois, C. Bressy,
106, 7981–7983. T. T. V. Trinh, H. N. Nguyen, V. K. Phan, V. M. Chau,
724 I. T. Sandoval, E. J. Manos, R. M. Van Wagoner, J.-F. Briand and M.-L. Bourguet–Kondracki, J. Nat. Prod.,
R. G. C. Delacruz, K. Edes, D. R. Winge, C. M. Ireland and 2013, 76, 1313–1318.
D. A. Jones, Chem. Biol., 2013, 20, 753–763. 745 R. A. Keyzers, J. Daoust, M. T. Davies-Coleman, R. van Soest,
725 D. Green, I. Goldberg, Z. Stein, M. Ilan and Y. Kashman, A. Balgi, E. Donohue, M. Roberge and R. J. Andersen, Org. Lett.,
Nat. Prod. Lett., 1992, 1, 193–199. 2008, 10, 2959–2962.
726 J. Peng, K. Walsh, V. Weedman, J. D. Bergthold, J. Lynch, 746 R. Forestieri, E. Donohue, A. Balgi, M. Roberge and
K. L. Lieu, I. A. Braude, M. Kelly and M. T. Hamann, R. J. Andersen, Org. Lett., 2013, 15, 3918–3921.
Tetrahedron, 2002, 58, 7809–7819. 747 Z. Lu, M. Koch, M. K. Harper, T. K. Matainaho,
727 C. Wang, D. Wang and S. Gao, Org. Lett., 2013, 15, 4402– L. R. Barrows, R. M. Van Wagoner and C. M. Ireland, J. Nat. Prod.,
4405. 2013, 76, 2150–2152.
728 A. J. Singh, J. D. Dattelbaum, J. J. Field, Z. Smart, 748 D.-Q. Xue, S.-C. Mao, X.-Q. Yu and Y.-W. Guo, Biochem. Syst.
E. F. Woolly, J. M. Barber, R. Heathcott, J. H. Miller and Ecol., 2013, 49, 101–106.
P. T. Northcote, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 8041–8051. 749 S. S. A yatullov, A. I. Kalinovsky, A. S. Antonov,
729 E. Avil´ és, A. D. Rodr´ı́guez and J. Vicente, J. Org. Chem., 2013, L. P. Ponomarenko, P. S. Dmitrenok, D. L. Aminin,
78, 11294–11301. V. B. Krasokhin, V. M. Nosova and A. V. Kisin, J. Nat. Prod., 2007,
730 N. X. Nhiem, N. V. Quang, C. V. Minh, D. T. T. Hang, 70, 1871–1877.
H. L. T. Anh, B. H. Tai, P. H. Yen, N. T. Hoai, D. C. Thung and P. V. 750 S. A. Kolesnikova, E. G. Lyakhova, A. I. Kalinovsky,
Kiem, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1209–1212. M. A. Pushilin, S. S. A yatullov, E. A. Yurchenko,
731 J.-E. Jeon, L. Liao, H. Kim, C. J. Sim, D.-C. Oh, K.-B. Oh and S. A. Dyshlovoy, C. V. Minh and V. A. Stonik, J. Nat. Prod.,
J. Shin, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1679–1685. 2013, 76, 1746–1752.
732 F. Lefranc, G. Nuzzo, N. A. Hamdy, I. Fakhr, L. M. Y. Banuls, 751 J. Colorado, D. Muñoz, D. Marquez, M. E. Marquez,
G. Van Goietsenoven, G. Villani, V. Mathieu, R. van Soest, J. Lopez, O. P. Thomas and A. Martinez, Molecules, 2013,
R. Kiss and M. L. Ciavatta, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1541– 18, 2598–2610.
1547. 752 S. Ahmed, A. Ibrahim and A. S. Arafa, Tetrahedron Lett.,
733 C. Audoin, D. Bonhomme, J. Ivanisevic, M. de la Cruz, 2013, 54, 2377–2381.
B. Cautain, M. C. Monteiro, F. Reyes, L. Rios, T. Perez and O. P. 753 R. Huang, Y. Peng, X. Zhou, M. Fu, S. Tian and Y. Liu, Nat.
Thomas, Mar. Drugs, 2013, 11, 1477–1489. Prod. Res., 2013, 27, 319–322.
734 J. Li, L. Du, M. Kelly, Y.-D. Zhou and D. G. Nagle, J. Nat. Prod., 2013, 754 N. Cachet, L. Loffredo, O. O. Vicente and O. P. Thomas,
76, 1492–1497. Phytochem. Lett., 2013, 6, 205–208.
View Article Online
Review NPR
755 S.-H. Qi, G.-C. Su, Y.-F. Wang, Q.-Y. Liu and C.-H. Gao, 778 W.-H. Yen, Y.-D. Su, Y.-C. Chang, Y.-H. Chen, Y.-H. Chen,
Chem. Pharm. Bull., 2009, 57, 87–88. C.-F. Dai, Z.-H. Wen, J.-H. Su and P.-J. Sung, Tetrahedron Lett.,
756 S.-H. Qi, G.-C. Su, Y.-F. Wang, Q.-Y. Liu and C.-H. Gao, 2013, 54, 2267–2270.
Chem. Pharm. Bull., 2013, 61, 887. 779 H.-F. Lin, H.-J. Su, N.-L. Lee and J.-H. Su, Nat. Prod.
757 A. Berndt, M. Gruner, A. W. Schmidt and H.-J. Kn¨ ölker, Commun., 2013, 8, 1363–1364.
Synlett, 2013, 24, 2102–2106. 780 D. Lai, Z. Geng, Z. Deng, L. van Ofwegen, P. Proksch and
758 S. Kodani, K. Sato, T. Higuchi, B. E. Casareto and Y. Suzuki, W. Lin, J. Agric. Food Chem., 2013, 61, 4585–4592.
Nat. Prod. Res., 2013, 27, 1859–1862. 781 J. Yin, M. Zhao, M. Ma, Y. Xu, Z. Xiang, Y. Cai, J. Dong,
759 H.-M. Chung, J.-H. Su, T.-L. Hwang, J.-J. Li, J.-J. Chen, X. Lei, K. Huang and P. Yan, Mar. Drugs, 2013, 11, 455–465.
Y.-H. Chen, Y.-C. Chang, Y.-D. Su, Y.-H. Chen, L.-S. Fang, 782 M. Zhao, X. Li, F. Zhao, S. Cheng, Z. Xiang, J. Dong,
J.-H. Sheu, W.-H. Wang and P.-J. Sung, Tetrahedron, 2013, K. Huang and P. Yan, Chem. Pharm. Bull., 2013, 61, 1323–
69, 2740–2744. 1328.
760 H.-M. Chung, W.-H. Wang, T.-L. Hwang, Y.-C. Wu and 783 M. Zhao, J. Yin, W. Jiang, M. Ma, X. Lei, Z. Xiang, J. Dong,
P.-J. Sung, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1037–1040. K. Huang and P. Yan, Mar. Drugs, 2013, 11, 1162–1172.
761 D. Chen, W. Chen, D. Liu, L. van Ofwegen, P. Proksch and 784 C. B. Rao, C. Satyanarayana, D. S. Rao, D. V. Rao, E. Fahy
W. Lin, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1753–1763. and D. J. Faulkner, J. Nat. Prod., 1993, 56, 2003–2007.
762 Y.-J. Xio, J.-H. Su, B.-W. Chen, Y.-J. Tseng, Y.-C. Wu and 785 F. Cao, J. Zhou, K.-X. Xu, M.-Q. Zhang and C.-Y. Wang, Nat.
J.-H. Sheu, Mar. Drugs, 2013, 11, 3735–3741. Prod. Commun., 2013, 8, 1675–1678.
763 Y.-J. Tseng, Y.-S. Lee, S.-K. Wang, J.-H. Sheu and C.-Y. Duh, 786 S.-K. Wang, M.-K. Hsieh and C.-Y. Duh, Mar. Drugs, 2013,
Mar. Drugs, 2013, 11, 2501–2509. 11, 4318–4327.
764 B. Yang, S. Liao, X. Lin, J. Wang, J. Liu, X. Zhou, X. Yang and 787 Z. Xi, W. Bie, W. Chen, D. Liu, L. van Ofwegen, P. Proksch
Y. Liu, Mar. Drugs, 2013, 11, 4741–4750. and W. Lin, Mar. Drugs, 2013, 11, 3186–3196.
765 E. R. Wagner, R. D. Moss, R. M. Brooker, J. P. Heeschen, 788 R. F. Abou El-Ezz, S. A. Ahmed, M. M. Radwan, N. A. Ayoub,
W. J. Potts and M. L. Dilling, Tetrahedron Lett., 1965, 4233–4239. M. S. A , S. A. Ross, P. T. Szymanski, H. Fahmy and
S. I. Khalifa, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 989–992.
766 P. Georgantea, E. Ioannou, C. Vagias and V. Roussis, 789 C.-X. Zhang, X.-X. He, J. Zhang, Q. Guo, L.-F. Lei, J.-Y. Su
Tetrahedron Lett., 2013, 54, 6920–6922. and L.-M. Zeng, Nat. Prod. Res., 2013, 27, 782–786.
767 Y.-F. Lin, C.-Y. Kuo, Z.-H. Wen, Y.-Y. Lin, W.-H. Wang, 790 Z. Xi, W. Bie, W. Chen, D. Liu, L. van Ofwegen, P. Proksch
J.-H. Su, J.-H. Sheu and P.-J. Sung, Molecules, 2013, 18, and W. Lin, Helv. Chim. Acta, 2013, 96, 2218–2227.
8160–8167. 791 P. C. Yan, Y. Lv, L. van Ofwegen, P. Proksch andW. Lin, Org.
768 L. Li, C.-Y. Wang, C.-L. Shao, L. Han, X.-P. Sun, J. Zhao, Lett., 2010, 12, 2484–2487.
Y.-W. Guo, H. Huang and H.-S. Guan, J. Asian Nat. Prod. Res., 2009, 792 P. Yan, Z. Deng, L. van Ofwegen, P. Proksch and W. Lin,
11, 851–855. Mar. Drugs, 2010, 8, 2837–2848.
769 N. P. Thao, N. H. Nam, N. X. Cuong, T. H. Quang, 793 P. Yan, Z. Deng, L. van Ofwegen, P. Proksch and W. Lin,
P. T. Tung, L. D. Dat, D. Chae, S. Kim, Y.-S. Koh, Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 1591–1595.
P. V. Kiem, C. V. Minh and Y. H. Kim, Bioorg. Med. Chem. Lett., 794 L.-M. Zeng, W.-J. Lan, J.-Y. Su, G.-W. Zhang, X.-L. Feng,
2013, 23, 228–231. Y.-J. Liang and X.-P. Yang, J. Nat. Prod., 2004, 67, 1915–
770 H.-Y. Fang, C.-H. Hsu, C.-H. Chao, Z.-H. Wen, Y.-C. Wu, 1918.
C.-F. Dai and J.-H. Sheu, Mar. Drugs, 2013, 11, 1853–1865. 795 P. Yan, Z. Deng, L. van Ofwegen, P. Proksch and W. Lin,
771 T.-C. Tsai, Y.-J. Wu, J.-H. Su, W.-T. Lin and Y.-S. Lin, Mar. Chem. Biodiversity, 2011, 8, 1724–1734.
Drugs, 2013, 11, 114–123. 796 X.-H. Yan, M. Gavagnin, G. Cimino and Y.-W. Guo,
772 K.-H. Chen, C.-F. Dai, M.-C. Lu, J.-J. Li, J.-J. Chen, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 5313–5316.
Y.-C. Chang, Y.-D. Su, W.-H. Wang and P.-J. Sung, Mar. Drugs, 797 R. Jia, T. Kurtan, A. Mandi, X.-H. Yan, W. Zhang and
2013, 11, 3372–3380. Y.-W. Guo, J. Org. Chem., 2013, 78, 3113–3119.
773 L.-C. Hu, J.-H. Su, M. Y.-N. Chiang, M.-C. Lu, T.-L. Hwang, 798 W.-J. Lan, S.-L. Wang and H.-J. Li, Nat. Prod. Commun.,
Y.-H. Chen, W.-P. Hu, N.-C. Lin, W.-H. Wang, L.-S. Fang, 2009, 4, 1193–1196.
Y.-H. Kuo and P.-J. Sung, Mar. Drugs, 2013, 11, 1999–2012. 799 Y.-F. Li, L.-L. He, H.-L. Liu, L.-F. Liang, H.-B. Zhang and
774 A. Ma, Z. Deng, L. van Ofwegen, M. Bayer, P. Proksch and Y.-W. Guo, J. Asian Nat. Prod. Res., 2013, 15, 566–573.
W. Lin, J. Nat. Prod., 2008, 71, 1152–1160. 800 P. Yan, Z. Deng, L. van Ofwegen, P. Proksch and W. Lin,
775 C.-C. Su, B.-S. Wong, C. Chin, Y.-J. Wu and J.-H. Su, Int. J. Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 1591–1595.
Mol. Sci., 2013, 14, 4317–4325. 801 M.-E. F. Hegazy, T. A. Mohamed, F. F. Abdel-Latif,
776 Y.-S. Lin, C.-H. Chen, C.-C. Liaw, Y.-C. Chen, Y.-H. Kuo and M. S. Alsaid, A. A. Shahat and P. W. Pare, Phytochem. Lett., 2013,
Y.-C. Shen, Tetrahedron, 2009, 65, 9157–9164. 6, 383–386.
777 L.-C. Hu, W.-H. Yen, J.-H. Su, M. Y.-N. Chiang, Z.-H. Wen, 802 L.-F. Liang, T. Kurtan, A. Mandi, L.-G. Yao, J. Li, W. Zhang
W.-F. Chen, T.-J. Lu, Y.-W. Chang, Y.-H. Chen, and Y.-W. Guo, Org. Lett., 2013, 15, 274–277.
W.-H. Wang, Y.-C. Wu and P.-J. Sung, Mar. Drugs, 2013, 803 L.-F. Liang, L.-X. Gao, J. Li, O. Taglialatela-Scafati and
11, 2154–2167. Y.-W. Guo, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5076–5080.
View Article Online
NPR Review
804 L.-F. Liang, L.-F. Lan, O. Taglialatela-Scafati and Y.-W. Guo, 829 M. Shaaban, M. A. Ghani and K. A. Shaaban, Z. Naturforsch., B: J.
Tetrahedron, 2013, 69, 7381–7386. Chem. Sci., 2013, 68, 939–945.
805 C. Zhang, J. Li, J. Su, Y. Liang, X. Yang, K. Zheng and 830 P. Wang, H. Tang, B.-S. Liu, T.-J. Li, P. Sun, W. Zhu,
L. Zeng, J. Nat. Prod., 2006, 69, 1476–1480. Y.-P. Luo and W. Zhang, Steroids, 2013, 78, 951–958.
806 J. A. Toth, B. J. Burreson, P. J. Scheuer, J. Finer-Moore and 831 T.-F. Liu, X. Lu, H. Tang, M.-M. Zhang, P. Wang, P. Sun,
J. Clardy, Tetrahedron, 1980, 36, 1307–1309. Z.-Y. Liu, Z.-L. Wang, L. Li, Y.-C. Rui, T.-J. Li and
807 R. Jia, Y.-W. Guo, E. Mollo and G. Cimino, Helv. Chim. Acta, W. Zhang, Steroids, 2013, 78, 108–114.
2005, 88, 1028–1033. 832 L.-F. Liang, X.-J. Wang, H.-Y. Zhang, H.-L. Liu, J. Li,
808 C. Li, M. Jiang, M.-P. La, T.-J. Li, H. Tang, P. Sun, B.-S. Liu, L.-F. Lan, W. Zhang and Y.-W. Guo, Bioorg. Med. Chem. Lett.,
Y.-H. Yi, Z. Liu and W. Zhang, Mar. Drugs, 2013, 11, 1565– 2013, 23, 1334–1337.
1582. 833 S.-K. Wang, S.-Y. Puu and C.-Y. Duh, Mar. Drugs, 2013, 11,
809 J.-F. Sun, Z. Han, X.-F. Zhou, B. Yang, X. Lin, J. Liu, Y. Peng, 571–580.
X.-W. Yang and Y. Liu, Tetrahedron, 2013, 69, 871–880. 834 Z. Wang, H. Tang, P. Wang, W. Gong, M. Xue, H. Zhang,
810 C.-C. Liaw, Y.-C. Lin, Y.-S. Lin, C.-H. Chen, T.-L. Hwang and T. Liu, B. Liu, Y. Yi and W. Zhang, Mar. Drugs, 2013, 11,
Y.-C. Shen, Mar. Drugs, 2013, 11, 2042–2053. 775–787.
811 B.-W. Chen, S.-Y. Wang, C.-Y. Huang, S.-L. Chen, Y.-C. Wu 835 N. P. Thao, N. H. Nam, N. X. Cuong, B. H. Tai, T. H. Quang,
and J.-H. Sheu, Tetrahedron, 2013, 69, 2296–2301. N. T. T. Ngan, B. T. T. Luyen, S. Y. Yang, C. H. Choi, S. Kim,
812 Y.-S. Cai, L.-G. Yao, A. Di Pascale, C. Irace, E. Mollo, D. Chae, Y.-S. Koh, P. V. Kiem, C. V. Minh and Y. H. Kim,
O. Taglialatela-Scafati and Y.-W. Guo, Tetrahedron, 2013, Bull. Korean Chem. Soc., 2013, 34, 949–952.
69, 2214–2219. 836 L.-L. Sun, X.-M. Fu, X.-B. Li, Q. Xing and C.-Y. Wang, Nat.
813 T. Miyamoto, K. Yamada, N. Ikeda, T. Komori and Prod. Res., 2013, 27, 2006–2011.
R. Higuchi, J. Nat. Prod., 1994, 57, 1212–1219. 837 W.-H. Yen, W.-F. Chen, C.-H. Cheng, C.-F. Dai, M.-C. Lu,
814 C.-J. Tai, J.-H. Su, C.-Y. Huang, M.-S. Huang, Z.-H. Wen, J.-H. Su, Y.-D. Su, Y.-H. Chen, Y.-C. Chang, Y.-H. Chen,
C.-F. Dai and J.-H. Sheu, Mar. Drugs, 2013, 11, 788–799. J.-H. Sheu, C.-S. Lin, Z.-H. Wen and P.-J. Sung, Molecules,
815 Y.-N. Lee, C.-J. Tai, T.-L. Hwang and J.-H. Sheu, Mar. Drugs, 2013, 18, 2895–2903.
2013, 11, 2741–2750. 838 J. Zhang, X.-J. Liao, K.-L. Wang, Z. Deng and S.-H. Xu,
816 M. Ochi, K. Yamada, K. Kataoka, H. Kotsuki and K. Shibata, Steroids, 2013, 78, 396–400.
Chem. Lett., 1992, 155–158. 839 C.-H. Chao, Y.-C. Wu, Z.-H. Wen and J.-H. Sheu, Mar. Drugs,
817 T.-H. Chen, M.-C. Lu, Y.-C. Chang, Y.-D. Su, Y.-H. Chen, 2013, 11, 136–145.
N.-C. Lin, L.-S. Fang, Y.-C. Wu and P.-J. Sung, Mar. Drugs, 840 C.-Y. Huang, C.-C. Liaw, B.-W. Chen, P.-C. Chen, J.-H. Su,
2013, 11, 4585–4593. P.-J. Sung, C.-F. Dai, M. Y. Chiang and J.-H. Sheu, J. Nat. Prod.,
818 F.-Y. Shih, T.-H. Chen, M.-C. Lu, W.-F. Chen, Z.-H. Wen, 2013, 76, 1902–1908.
Y.-H. Kuo and P.-J. Sung, Int. J. Mol. Sci., 2013, 14, 21781– 841 J. Zhang, L.-C. Li, K.-L. Wang, X.-J. Liao, Z. Deng and
21789. S.-H. Xu, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23, 1079–1082.
819 M.-C. Lin, B.-W. Chen, C.-Y. Huang, C.-F. Dai, T.-L. Hwang 842 M. Jiang, P. Sun, H. Tang, B.-S. Liu, T.-J. Li, C. Li and
and J.-H. Sheu, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1661–1667. W. Zhang, J. Nat. Prod., 2013, 76, 764–768.
820 T.-T. Li, X.-L. Tang, C.-L. Chen, X.-W. Zhang, R.-C. Wu, 843 S. Qi, S. Zhang, J. Huang, Z. Xiao, J. Wu and Q. Li, Magn.
H.-Y. Zhu, P.-L. Li and G.-Q. Li, Helv. Chim. Acta, 2013, 96, Reson. Chem., 2005, 43, 266–268.
1188–1196. 844 C.-H. Chao, C.-H. Hsieh, S.-P. Chen, C.-K. Lu, C.-F. Dai and
821 Y.-J. Tseng, S.-K. Wang and C.-Y. Duh, Mar. Drugs, 2013, 11, J.-H. Sheu, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5889–5891.
3288–3296. 845 K. Ota and H. Miyaoka, Chem. Commun., 2013, 49, 8148–
822 G. Zhang, X. Tang, C. Cheng, K. Gong, X. Zhang, H. Zhu, 8150.
R. Wu, P. Li and G. Li, Steroids, 2013, 78, 845–850. 846 H. Takamura, K. Iwamoto, E. Nakao and I. Kadota, Org.
823 H.-Y. Zhao, C.-L. Shao, Z.-Y. Li, L. Han, F. Cao and Lett., 2013, 15, 1108–1111.
C.-Y. Wang, Molecules, 2013, 18, 3458–3466. 847 J. S. Clark, R. Berger, S. T. Hayes, H. M. Senn, L. J. Farrugia,
824 K.-K. Gong, X.-L. Tang, G. Zhang, C.-L. Cheng, X.-W. Zhang, L. H. Thomas, A. J. Morrison and L. Gobbi, J. Org. Chem.,
P.-L. Li and G.-Q. Li, Mar. Drugs, 2013, 11, 4788–4798. 2013, 78, 673–696.
825 L.-L. Sun, C.-L. Shao, H. Hang, Z.-Y. Guo, Q. Xing and 848 M. J. Palframan and G. Pattenden, Tetrahedron Lett., 2013,
C.-Y. Wang, Nat. Prod. Res., 2013, 27, 1159–1166. 54, 6822–6825.
826 M. Shaaban, K. A. Shaaban and M. A. Ghani, Steroids, 2013, 849 M. J. Palframan and G. Pattenden, Tetrahedron Lett., 2013,
78, 866–873. 54, 324–328.
827 A. Umeyama, N. Shoji, M. Ozeki and S. Arihara, J. Nat. Prod., 850 H. Kikuchi, Y. Tsukitani, Y. Yamada, K. Iguchi, S. A. Drexler
1996, 59, 894–895. and J. Clardy, Tetrahedron Lett., 1982, 23, 1063–1066.
828 A. I. Elshamy, A. F. Abdel-Razik, M. I. Nassar, 851 H.-P. Lee, S.-Y. Huang, Y.-Y. Lin, H.-M. Wang, Y.-H. Jean,
T. K. Mohamed, M. A. Ibrahim and S. M. El-Kousy, Nat. Prod. Res., S.-F. Wu, C.-Y. Duh and Z.-H. Wen, Mar. Drugs, 2013, 11,
2013, 27, 1250–1254. 99–113.
View Article Online
Review NPR
852 W.-H. Yen, L.-C. Hu, J.-H. Su, M.-C. Lu, W.-H. Twan, 876 M. Carbone, M. L. Ciavatta, J.-R. Wang, I. Cirillo,
S.-Y. Yang, Y.-C. Kuo, C.-F. Weng, C.-H. Lee, Y.-H. Kuo and P.-J. V. Mathieu, R. Kiss, E. Mollo, Y.-W. Guo and
Sung, Molecules, 2012, 17, 14058–14066. M. Gavagnin, J. Nat. Prod., 2013, 76, 2065–2073.
853 K.-J. Huang, Y.-C. Chen, M. El-Shazly, Y.-C. Du, J.-H. Su, 877 C. M. Ireland, J. E. Biskupiak, G. J. Hite, M. Rapposch,
C.-W. Tsao, W.-H. Yen, W.-B. Chang, Y.-D. Su, Y.-T. Yeh and M.-C. P. J. Scheuer and J. R. Ruble, J. Org. Chem., 1984, 49, 559–
Lu, Molecules, 2013, 18, 2924–2933. 561.
854 Y. Kashman, M. Bodner, Y. Loya and Y. Benayahu, Isr. J. 878 S. Jaisamut, S. Prabpai, C. Tancharoen, S. Yuenyongsawad,
Chem., 1977, 16, 1–3. S. Hannongbua, P. Kongsaeree and A. Plubrukarn, J. Nat. Prod.,
855 W.-L. Hsu, S.-J. Chiu, Y.-T. Tsai, C.-M. Chang, J.-Y. Wang, 2013, 76, 2158–2161.
E. T. Wang, M.-F. Hou, C.-Y. Huang, J.-H. Sheu and 879 K. C. Tan, T. Wakimoto, K. Takada, T. Ohtsuki,
W.-C. Chang, Molecules, 2013, 18, 7023–7034. N. Uchiyama, Y. Goda and I. Abe, J. Nat. Prod., 2013, 76,
856 C.-Y. Kao, J.-H. Su, M.-C. Lu, T.-L. Hwang, W.-H. Wang, 1388–1391.
J.-J. Chen, J.-H. Sheu, Y.-H. Kuo, C.-F. Weng, L.-S. Fang, 880 S. Smith and G. M. Timms, J. Chem. Soc., 1937, 396–401. 881 T.
Z.-H. Wen and P.-J. Sung, Mar. Drugs, 2011, 9, 1319–1331. Wakimoto, K. C. Tan and I. Abe, Toxicon, 2013, 72, 1–4. 882 M.
857 C.-Y. Lin, M.-C. Lu, J.-H. Su, C.-L. Chu, D. Shiuan, Carbone, C. Muniain, F. Castelluccio, O. Iannicelli and
C.-F. Weng, P.-J. Sung and K.-J. Huang, Mar. Drugs, 2013, M. Gavagnin, Biochem. Syst. Ecol., 2013, 49, 172–175.
11, 1336–1350. 883 K. E. Clark, A. Capper, G. Della Togna, V. J. Paul,
858 S. A. Look, W. Fenical, G. K. Matsumoto and J. Clardy, J. Org. Chem., L. I. Romero, T. Johns, L. Cubilla-Rios and T. L. Capson,
1986, 51, 5140–5145. Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1537–1540.
859 D. R. Day, S. Jabaiah, R. S. Jacobs and R. D. Little, Mar. 884 I. W. Mudianta, V. L. Challinor, A. E. Winters, K. L. Cheney,
Drugs, 2013, 11, 3258–3271. J. J. De Voss and M. J. Garson, Beilstein J. Org. Chem., 2013,
860 T. Higa, J. Tanaka, Y. Tsukitani and H. Kikuchi, Chem. Lett., 9, 2925–2933.
1981, 1647–1650. 885 P. Ciminiello, C. Dell'Aversano, E. Fattorusso, M. Forino,
861 C. Ishikawa, J. Tanaka, H. Katano, M. Senba and N. Mori, S. Magno, S. Ianaro and M. Di Rosa, Eur. J. Org. Chem.,
Mar. Drugs, 2013, 11, 3410–3424. 2001, 49–53.
862 C. Schneider, M. L. Manier, D. L. Hachey and A. R. Brash, 886 P. Ciminiello, C. Dell'Aversano, E. Fattorusso, M. Forino,
Lipids, 2002, 37, 217–221. S. Magno, F. U. Santelia, V. I. Moutsos, E. N. Pitsinos and
863 E. Reina, F. A. Ramos, L. Castellanos, M. Aragon and E. A. Couladouros, Tetrahedron, 2006, 62, 7738–7743.
L. F. Ospina, J. Pharm. Pharmacol., 2013, 65, 1643–1652. 887 D. H. Dethe and A. Ranjan, RSC Adv., 2013, 3, 23692–23703. 888 Y.
864 S.-L. Wu, J.-H. Su, C.-Y. Huang, C. J. Tai, P.-J. Sung, Nakao, W. Y. Yoshida, Y. Takada, J. Kimura, L. Yang,
C.-C. Liaw and J.-H. Sheu, Mar. Drugs, 2012, 10, 1203–1211. S. L. Mooberry and P. L. Scheuer, J. Nat. Prod., 2004, 67,
865 B.-W. Chen, Y.-C. Wu, M. Y. Chiang, J.-H. Su, W.-H. Wang, 1332–1340.
T.-Y. Fan and J.-H. Sheu, Tetrahedron, 2009, 65, 7016–7022. 889 Y. Takada, M. Umehara, Y. Nakao and J. Kimura,
866 Y.-H. Chen, T.-L. Hwang, Y.-D. Su, Y.-C. Chang, P.-H. Hong, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1163–1165.
L.-C. Hu, W.-H. Yen, H.-Y. Hsu, S.-J. Huang, Y.-H. Kuo and 890 M. Umehara, T. Negishi, Y. Maehara, Y. Nakao and
P.-J. Sung, Chem. Pharm. Bull., 2012, 60, 160–163. J. Kimura, Tetrahedron, 2013, 69, 3045–3053.
867 S.-L. Wu, J.-H. Su, C.-Y. Huang, C.-J. Tai, P.-J. Sung, 891 Y. Kato and P. J. Scheuer, J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 2245–
C.-C. Liaw and J.-H. Sheu, Mar. Drugs, 2013, 11, 5087–5088. 2246.
868 M. R. Prinsep and M. Dumt´ é, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 892 Y. Hanaki, M. Kikumori, S. Ueno, H. Tokuda, N. Suzuki and
693–694. K. Irie, Tetrahedron, 2013, 69, 7636–7645.
869 A. R. Carroll, S. Duffy, M. Sykes and V. M. Avery, Org. Biomol. 893 D. S. Dalisay, E. W. Rogers, A. S. Edison and T. F. Molinski,
Chem., 2011, 9, 604–609. J. Nat. Prod., 2009, 72, 732–738.
870 F. A. Khan and S. Ahmad, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 2996– 894 W. Tantisantisom, D. M. Ramsey and S. R. McAlpine, Org.
2998. Lett., 2013, 15, 4638–4641.
871 Y. Kamano, H. Zhang, Y. Ichihara, H. Kizu, K. Komiyama 895 M. T. Hamann and P. J. Scheuer, J. Am. Chem. Soc., 1993,
and G. R. Pettit, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 2783–2784. 115, 5825–5826.
872 G. S. M. Figueiredo, R. S. Zardo, B. V. Silva, F. A. Violante, 896 R. Salazar, H. Cort´ és-Funes, E. Casado, B. Pardo, A. L´ ópez-
A. C. Pinto and P. D. Fernandes, Pharmacol., Biochem. Behav., Mart´ı́n, C. Cuadra, J. Tabernero, C. Coronado, M. Garci´ á,
2013, 103, 431–439. A. S. Matos-Pita, B. Miguel-Lillo, M. Cullell-Young,
873 K. Konoki, T. Onoda, R. Watanabe, Y. Cho, S. Kaga, J. L. Iglesias Dios and L. Paz-Ares, Cancer Chemother. Pharmacol.,
T. Suzuki and M. Yotsu-Yamashita, Mar. Drugs, 2013, 11, 2013, 72, 75–83.
300–315. 897 M. Serova, A. de Gramont, I. Bieche, M. E. Riveiro,
874 H. Kawashima, M. Ohnishi and S. Ogawa, J. Oleo Sci., 2013, C. M. Galmarini, M. Aracil, J. Jimeno, S. Faivre and
62, 465–470. E. Raymond, Mar. Drugs, 2013, 11, 944–959.
875 E. Villaverde-de-S´ áa, C. Valls-Cantenys, J. B. Quintana, 898 K. V. Rao, M.-K. Na, J. C. Cook, J. Peng, R. Matsumoto and
R. Rodil and R. Cela, J. Chromatogr. A, 2013, 85–94. M. T. Hamman, J. Nat. Prod., 2008, 71, 772–778.
View Article Online
NPR Review
899 M. A. Albadry, K. M. Elokely, B. Wang, J. J. Bowling, 922 K. Takamura, H. Matsuo, A. Tanaka, J. Tanaka, T. Fukuda,
M. F. Abdelwahab, M. H. Hossein, R. J. Doerksen and F. Ishibashi andM. Iwao, Tetrahedron, 2013, 69, 2782–2788.
M. T. Hamann, J. Nat. Prod., 2013, 76, 178–185. 923 W. Y. Yoshida, K. K. Lee, A. R. Carroll and P. J. Scheuer,
900 The error has been noted by the lead author and a Helv. Chim. Acta, 1992, 75, 1721–1725.
correction will be forthcoming (M. Hamann, pers. commun.). 924 H. Jin, P. Zhang, K. Bijian, S. Ren, S. Wan, M. A. Alaoui-
Jamali and T. Jiang, Mar. Drugs, 2013, 11, 1427–1439.
901 K. Yamada, M. Ojika, T. Ishigaki, Y. Yoshida, H. Ekimoto 925 T. H. Trieu, J. Dong, Q. Zhang, B. Zheng, T.-Z. Meng, X. Lu
and M. Arakawa, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 11020–11021. and X.-X. Shi, Eur. J. Org. Chem., 2013, 3271–3277.
902 M. Kita, Y. Hirayama, K. Yoneda, K. Yamagishi, T. Chinen, 926 J. D. Panarese and S. P. Waters, Org. Biomol. Chem., 2013,
T. Usui, E. Sumiya, M. Uesugi and H. Kigoshi, J. Am. Chem. Soc., 11, 3428–3431.
2013, 135, 18089–18095. 927 W. Wang, S.-J. Nam, B.-C. Lee and H. Kang, J. Nat. Prod.,
903 M. Ojika, H. Kigoshi, Y. Yoshida, T. Ishigaki, M. Nisiwaki, 2008, 71, 163–166.
I. Tsukada, M. Arakawa, H. Ekimoto and K. Yamada, 928 L. Peng, F.-M. Zhang, B.-M. Yang, X.-B. Zhang, W.-X. Liu,
Tetrahedron, 2007, 63, 3138–3167. S.-Y. Zhang and Y.-Q. Tu, Tetrahedron Lett., 2013, 54,
904 O. Ohno, M. Morita, K. Kitamura, T. Teruya, K. Yoneda, 6514–6516.
M. Kita, H. Kigoshi and K. Suenaga, Bioorg. Med. Chem. Lett., 929 H. Fuwa, K. Sekine andM. Sasaki, Org. Lett., 2013, 15, 3970–
2013, 23, 1467–1471. 3973.
905 Y. Nakamura, H. Kato, T. Nishikawa, N. Iwasaki, Y. Suwa, 930 B. C. M. Potts, D. J. Faulkner, J. A. Chan, G. C. Simolike,
H. Rotinsulu, F. Losung, W. Maarisit, P. Offen, M. E. Hemling and T. A. Francis, J. Am. Chem. Soc., 1991,
R. E. P. Mangindaan, H. Morioka, H. Yokosawa and 113, 6321–6322.
S. Tsukamoto, Org. Lett., 2013, 15, 322–325. 931 A. N. Pearce, E. W. Chia, M. V. Berridge, E. W. Maas,
906 C.-D. Pham, H. Weber, R. Hartmann, V. Wray, W. Lin, M. J. Page, J. L. Harper, V. L. Webb and B. R. Copp,
D. Lai and P. Proksch, Org. Lett., 2013, 15, 2230–2233. Tetrahedron, 2008, 64, 5748–5755.
907 K. E. Rudolph, M. S. Liberio, R. A. Davis and A. R. Carroll, 932 L. P. P. Liew, M. Kaiser and B. R. Copp, Bioorg. Med. Chem.
Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 261–270. Lett., 2013, 23, 452–454.
908 J. L. Li, E. La Kim, H. Wang, J. Hong, S. Shin, C.-K. Lee and 933 A. N. Pearce, E. W. Chia, M. V. Berridge, G. R. Clark,
J. H. Jung, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23, 4701–4704. J. L. Harper, L. Larsen, E. W. Maas, M. J. Page,
909 M. Menna, A. Aiello, F. D'Aniello, C. Imperatore, N. B. Perry, V. L. Webb and B. R. Copp, J. Nat. Prod.,
P. Luciano, R. Vitalone, C. Irace and R. Santamaria, Eur. J. Org. 2007, 70, 936–940.
Chem., 2013, 3241–3246. 934 C. F. C. Lam, N. Pearce, S. H. Tan, M. Kaiser and B. R. Copp,
910 N. Bontemps, F. Gattacceca, C. Long, O. P. Thomas and Mar. Drugs, 2013, 11, 3472–3499.
B. Banaigs, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1801–1805. 935 A. M. Seldes, M. F. Rodriguez Brasco, L. Hernandez Franco
911 B. R. Copp, J. Tompa, A. Tahir and C. M. Ireland, J. Org. Chem., and J. A. Palermo, Nat. Prod. Res., 2007, 21, 555–563.
1998, 63, 8024–8026. 936 S. B. Bharate, R. R. Yadav, S. I. Khan, B. L. Tekwani,
912 H. K. H. Fong and B. R. Copp, Mar. Drugs, 2013, 11, 274– M. R. Jacob, I. A. Khan and R. A. Vishwakarma,
299. MedChemComm, 2013, 4, 1042–1048.
913 N. Matsumori, Y. Hiradate, H. Shibata, T. Oishi, S. Shimma, 937 M. J. McKay, A. R. Carroll and R. J. Quinn, J. Nat. Prod.,
M. Toyoda, F. Hayashi, M. Yoshida, M. Murata and 2005, 68, 1776–1778.
M. Morisawa, Org. Lett., 2013, 15, 294–297. 938 A. K. Pandey, R. Sharma, R. Shivahare, A. Arora, N. Rastogi,
914 M. Yoshida, M. Murata, K. Inaba and M. Morisawa, Proc. S. Gupta and P. M. S. Chauhan, J. Org. Chem., 2013, 78,
Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2002, 99, 14831–14836. 1534–1546.
915 T. V. K. Reddy, B. L. A. P. Devi, R. B. N. Prasad, P. Sujitha 939 J. Kobayashi, J.-F. Cheng, Y. Kikuchi, M. Ishibashi,
and C. G. Kumar, Eur. J. Med. Chem., 2013, 67, 384–389. S. Yamamura, Y. Ohizumi, T. Ohta and S. Nozoe,
916 A. Aiello, E. Fattorusso, A. Giordano, M. Menna, Tetrahedron Lett., 1990, 31, 4617–4620.
C. Navarrete and E. Muñoz, Tetrahedron, 2009, 65, 4384– 940 L. V. Frolova, I. V. Magedov, A. E. Romero, M. Karki,
4388. I. Otero, K. Hayden, N. M. Evdokimov, L. M. Y. Banuls,
917 J. N. Kumar, P. R. Reddy, B. Das, C. G. Kumar and S. K. Rastogi, W. R. Smith, S.-L. Lu, R. Kiss, C. B. Shuster,
P. Sujitha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23, 5192–5194. E. Hamel, T. Betancourt, S. Rogelj and A. Kornienko, J. Med.
918 J. N. Kumar and B. Das, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 3865– Chem., 2013, 56, 6886–6900.
3867. 941 H. Kang and W. Fenical, J. Org. Chem., 1997, 62, 3254–3262. 942 J.
919 M. L. Ciavatta, E. Manzo, G. Nuzzo, G. Villani, W. Bin, I. L. K. Wong, X. Hu, Z. X. Yu, L. F. Xing, T. Jiang,
M. Varcamonti and M. Gavagnin, Tetrahedron, 2010, 66, L. M. C. Chow andW. S. Biao, J. Med. Chem., 2013, 56, 9057–
7533–7538. 9070.
920 T. B. Parsons, N. Spencer, C. W. Tsang and R. S. Grainger, 943 T. H. Won, J.-e. Jeon, S.-H. Kim, S.-H. Lee, B.-J. Rho,
Chem. Commun., 2013, 49, 2296–2298. D.-C. Oh, K.-B. Oh and J. Shin, J. Nat. Prod., 2012, 75,
921 D. R. Appleton and B. R. Copp, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 2055–2061.
8963–8965.
View Article Online
Review NPR
944 C.-H. Ahn, T. H. Won, H. Kim, J. Shin and K.-B. Oh, Bioorg. 962 G. Xiao and B. Yu, Chem.–Eur. J., 2013, 7708–7712.
Med. Chem. Lett., 2013, 23, 4099–4101. 963 N. V. Palyanova, T. M. Pankova, M. V. Starostina,
945 K. Suwanborirux, K. Charupant, S. Amnuoypol, A. Kubo and A. A. Kicha, N. V. Ivanchina and V. A. Stonik, Mar. Drugs,
N. Saito, J. Nat. Prod., 2002, 65, 935–937. 2013, 11, 1440–1455.
946 M. Tsujimoto, W. Lowtangkitcharoen, N. Mori, 964 F.-J. Wu, Y. Xue, Q.-J. Tang, J. Xu, L. Du, C.-H. Xue,
W. Pangkruang, P. Putongking, K. Suwanborirux and K. Takahashi and Y.-M. Wang, J. Oleo Sci., 2013, 62, 717–
N. Saito, Chem. Pharm. Bull., 2013, 61, 1052–1064. 727.
947 J. Sikorska, A. M. Hau, C. Anklin, S. Parker-Nance, 965 J. S. Yoo, T. Park, G. Bang, C. Lee, J.-R. Rho and Y. H. Kim, J. Mass
M. T. Davies-Coleman, J. E. Ishmael and K. L. McPhail, J. Org. Spectrom., 2013, 48, 164–171.
Chem., 2013, 78, 2812. 966 N. V. Ivanchina, A. A. Kicha, T. V. Malyarenko,
948 J. L. Li, B. Xiao, M. Park, E. S. Yoo, S. Shin, J. Hong, A. I. Kalinovsky, P. S. Dmitrenok and V. A. Stonik,
H. Y. Chung, H. S. Kim and J. H. Jung, J. Nat. Prod., 2013, Steroids, 2013, 78, 1183–1191.
76, 815. 967 H. Nan, H. Lin, Z. Qian and H. Yin, Heterocycles, 2013, 87,
949 G.-Y. Zhang, H.-H. Ren, Y.-B. Zhang, L.-Q. Ma, Y.-L. Yang 1093–1098.
and S. Wang, Biochem. Syst. Ecol., 2013, 51, 203–206. 968 H. Wang, M.-Y. Li, T. Satyanandamurty and J. Wu, Planta
950 N. P. Thao, N. X. Cuong, B. T. T. Luyen, N. H. Nam, Med., 2013, 79, 666–672.
P. V. Cuong, N. V. Thanh, N. X. Nhiem, T. T. H. Hanh, 969 M. G. Ponnapalli, M. Ankireddy, S. C. V. A. R. Annam,
E.-J. Kim, H.-K. Kang, P. V. Kiem, C. V. Minh and S. Ravirala, S. Sukki and V. R. Tuniki, Tetrahedron Lett.,
Y. H. Kim, Chem. Pharm. Bull., 2013, 61, 1044–1051. 2013, 54, 2942–2945.
951 N. P. Thao, N. X. Cuong, B. T. T. Luyen, T. H. Quang, 970 C.-L. Cheng, Z.-Z. Wang, P.-L. Li, X.-W. Zhang, R.-C. Wu,
T. T. H. Hanh, S. Kim, Y.-S. Koh, N. H. Nam, P. V. Kiem, H.-Y. Zhu, X.-L. Tang and G.-Q. Li, Chin. Chem. Lett.,
C. V. Minh and Y. H. Kim, Mar. Drugs, 2013, 11, 2917–2926. 2013, 24, 1080–1082.
952 R. S. Popov, N. V. Ivanchina, A. A. Kicha, T. B. Malyarenko, 971 H. Chen, J. Zhang, M.-Y. Li, T. Satyanandamurty and J. Wu,
A. I. Kalinovskii and P. S. Dmitrenok, Chem. Nat. Compd., Chem. Biodiversity, 2013, 10, 612–620.
2013, 49, 286–290. 972 Y.-B. Wu, Z.-Y. Ni, C.-H. Huo, J. Su, M. Dong, F. Sauriol,
953 Z. Li, G. Chen, X. Lu, H. Wang, B. Feng and Y. Pei, Nat. Prod. Q.-W. Shi, Y.-C. Gu and H. Kiyota, Biosci., Biotechnol., Biochem.,
Res., 2013, 27, 1816–1822. 2013, 77, 736–740.
954 Z.-R. Zou, Y.-H. Yi, H.-M. Wu, J.-H. Wu, C.-C. Liaw and 973 K. Toume, K. Kamiya, M. A. Arai, N. Mori, S. K. Sadhu,
H.-K. Lee, J. Nat. Prod., 2003, 66, 1055–1060. F. Ahmed and M. Ishibashi, Org. Lett., 2013, 15, 6106–6109.
955 A. S. Silchenko, A. I. Kalinovsky, S. A. Avilov, 974 J. Li, M.-Y. Li, T. Bruhn, F. Z. Katele, Q. Xiao, P. Pedpradab,
P. V. Andryjaschenko, P. S. Dmitrenok, E. A. Martyyas, J. Wu and G. Bringmann, Org. Lett., 2013, 15, 3682–3685.
V. I. Kalinin, P. Jayasandhya, G. C. Rajan and 975 J. Li, M.-Y. Li, Q. Xiao, P. Pedpradab and J. Wu, Phytochem.
K. P. Padmakumar, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 301–310. Lett., 2013, 6, 482–485.
956 A. S. Silchenko, A. I. Kalinovsky, S. A. Avilov, 976 S. Homhual, H.-J. Zhang, N. Bunyapraphatsara,
P. V. Andryjashchenko, P. S. Dmitrenok, V. I. Kalinin, T. P. Kondratyuk, B. D. Santarsiero, A. D. Mesecar,
S. Taboada and C. Avila, Biochem. Syst. Ecol., 2013, 51, 45– A. Herunsalee, W. Chaukul, J. M. Pezzuto and
49. H. H. S. Fong, Planta Med., 2006, 72, 255–260.
957 A. S. Silchenko, A. I. Kalinovsky, S. A. Avilov, 977 J. Chen, C.-S. Jiang, W.-Q. Ma, L.-X. Gao, J.-X. Gong, J.-Y. Li,
P. V. Andryjashchenko, P. S. Dmitrenok, E. A. Martyyas J. Li and Y.-W. Guo, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23,
and V. I. Kalinin, Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1053–1058. 5061–5065.
958 A. S. Silchenko, A. I. Kalinovsky, S. A. Avilov, 978 K. Li, C. O. Brant, M. Huertas, S. K. Hur andW. Li, Org. Lett.,
P. V. Andryjaschenko, P. S. Dmitrenok, E. A. Yurchenko, 2013, 15, 5924–5927.
I. Y. Dolmatov, V. I. Kalinin and V. A. Stonik, Nat. Prod. Commun., 979 M. Adachi, T. Imazu, M. Isobe and T. Nishikawa, J. Org. Chem.,
2013, 8, 1527–1534. 2013, 78, 1699–1705.
959 N. P. Thao, N. X. Cuong, B. T. T. Luyen, N. V. Thanh, 980 M. Yotsu-Yamashita, Y. Abe, Y. Kudo, R. Ritson-Williams,
N. X. Nhiem, Y.-S. Koh, B. M. Ly, N. H. Nam, P. V. Kiem, V. J. Paul, K. Konoki, Y. Cho, M. Adachi, T. Imazu,
C. V. Minh and Y. H. Kim, J. Nat. Prod., 2013, 76, 1764–1770. T. Nishikawa and M. Isobe, Mar. Drugs, 2013, 11, 2799–
960 N. P. Thao, L. D. Dat, N. T. Ngoc, V. A. Tu, T. T. H. Hanh, 2813.
P. T. T. Huong, N. X. Nhiem, B. H. Tai, N. X. Cuong, 981 Y. L. Mak, J. J. Wu, W. H. Chan, M. B. Murphy, J. C. W. Lam,
N. H. Nam, P. V. Cuong, S. Y. Yang, S. Kim, D. Chae, L. L. Chan and P. K. S. Lam, Anal. Bioanal. Chem., 2013, 405,
Y.-S. Koh, P. V. Kiem, C. V. Minh and Y. H. Kim, Bioorg. Med. Chem. 3331–3340.
Lett., 2013, 23, 1823–1827. 982 http://www.marinespecies.org, accessed June 2014.
961 S. De Marino, M. Iorizzi, F. Zollo, C. D. Amsler, S. P. Greer
and J. B. McClintock, Eur. J. Org. Chem., 2000, 4093–4098.

Jurnal - Marine Natural Products - .En - Id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Jurnal - Marine Natural Products - .En - Id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

NPR

Lihat Artikel Online

Produk alami laut

Mengutip ini: Nat. Melecut. Reputasi.,2015, 32, 116

Meliputi: 2013. Ulasan sebelumnya: Nat. Melecut. Reputasi.,2014, 31, 160-258

1 pengantar 16 Ucapan Terima Kasih

dithiolopyrrolone terkait,28 asam okadaat,29 dan marinopirol.30 Telah

termasuk bioprospeksi plankton,31 actinomycetes,32,33 moluska

Profesor di 2008. Penelitiannya

Brent Copp menerima gelar BSc Murray Munro, emeritus

Rob Keyzers menyelesaikan studi Mich`èle Prinsep menerima gelar

agen,49-52 penghambat kinase,53 anti-Herpes simpleks agen,54

terapi untuk sepsis Gram-negatif,60 dan bioaktif dari organisme

telah ditinjau. Kedelapan dalam seri pendamping yang memberikan

dan 'upenamid, yang strukturnya masih sulit dipahami.68 Sejumlah

makalah yang, meskipun tidak selalu menjadi ulasan, berguna untuk

penyaringan cepat senyawa bioaktif dengan mengintegrasikan

Basil sp. (sedimen, Karang Ieodo, Korea Selatan)83 menghasilkan

diyakini sebagai koreksi dari struktur yang sebelumnya ditugaskan ke

Siklik heksapeptida nocardiamide A 51 dan B 52 diisolasi dari

SEBUAH Pseudoalteromonas sp. (air permukaan yang terkontaminasi

Cyanosporasides A dan B adalah chloro- dan cyano-cyclopenta[Sebuah]

E117 menghasilkan isolasi ( )-homoseongomycin 65.

dan 100 menunjukkan aktivitas sederhana melawan in uenza A (H1N1)

Investigasi dua different Streptomyces identifikasi regangan ed

Empat dari napyradiomycins A, D-F bersifat sitotoksik (sedang)

dari enzim histone methyltransferase SETD8.154 Sebuah aktinoranon

struktur planar sebagai surugamide A 115 tapi different con gurasi

Farnesides A 125 dan B 126, seskuiterpenoid linier yang

Streptomyces sp. (Sedimen, Laut Cina Selatan) menghasilkan

HAI-dimetil-140-deethyl-140-methylelaiophylin 128, di antaranya

Peptida siklik ohmyungsamycin A 129 dan B 130 diisolasi dari

Lipopeptida siklik imunosupresan thalassospiramides A dan B

Bacillus hunanensis (sedimen, Teluk Trinity, Galveston Texas,

3.3 Jamur yang berasal dari laut (tidak termasuk mangrove)

Beberapa metabolit acremine, 5-chloroacremine A 170, 5kloroakremin

Streptomyces sp. (tanah rizosfer mangroveHeritiera globosa,

189 diperoleh ketika prekursor diduga asam natrium

Asam askotrikat seskuiterpen 190 diisolasi dari

bicycloalternarene E 182 dan F 183, dan siklopenta terhidrogenasi-[b]-

Alkaloid yang mengandung oxepin 195, alkaloid yang

A. elegan (begitu karang Sarcophyton sp., terumbu karang Weizhou, S.

asperterrestide A 207, alkaloid terremida C 208

orang gorgonia Echinogorgia aurantiaca, Sanya, Provinsi Hainan,

Budidaya A. unguis (tak dikenal ed sponge, Tub-La-Mu Bay, Pang-

strobilactone-B) ester dari (E, E)-6,7-epoksi-

diketahui (5Sebuah,6 phiobolin H213 pertumbuhan agak terhambat

endofit A. goii (ganggang coklat Sargassum sp., tidak ada

Antkolorin SEBUAH-F 224-229, tetrahidropiran diterpen

A. Westerdijkiae (sedimen laut dalam, Laut Cina Selatan) adalah

jamur yang berasosiasi dengan mangrove Penicilium expansum.228

juga diisolasi ulang dan kontrol mutlak gurasi yang diusulkan

dari Aspergillus sp. (gorgonianMelita odes squamata, Sanya,

ester nitrobenzoil cukuprpenoid, Sebuah,14-dihidroksi-6b-p-

Dua racun kelompok asam aspergilat aspergilliamide 263 dan

Campuran rasemat dari g-turunan lakton 265 diisolasi dari

Bartalinia robillardoides (spons Tetia aurantium, Limsky Channel,

Calcarisporium sp. (air laut, Laut Wadden, Jerman) menghasilkan

kondrostereum sp. (begitu karang Sarcophyton tortuosum,

aktivitas penghambatan sederhana terhadap dua HTCL),261 sedangkan

Gymnascella dankaliensis (spons Halichondria japonica,

dan (R)-5,6-dihidro-6-pentil-2H-piran-2-satu266 juga diisolasi untuk

dendrodokium sp. (timun lautHolothuria nobilis, S