Azeotrop 

adalah campuran dari dua atau lebih cairan dalam sedemikian rupa sehingga komponen yang
tidak dapat diubah dengan distilasi sederhana. Hal ini terjadi karena ketika azeotrop direbus, uap memiliki
proporsi yang sama dari konstituen sebagai campuran direbus.[1]
Karena komposisi mereka tidak berubah dengan distilasi, azeotropes juga disebut (terutama dalam teks-
teks yang lebih tua) campuran didih konstan. Kata azeotrop berasal dari kata Yunani ζέειν (mendidih) dan
τρόπος (memutar) dikombinasikan dengan awalan α - (tidak) untuk memberikan makna secara
keseluruhan, " tidak ada perubahan pada mendidih ".
Campuran azeotrop pasang senyawa telah didokumentasikan. Banyak azeotropes dari tiga atau lebih
senyawa yang juga dikenal. mereka adalah campuran biner memiliki komposisi yang sama dalam fase cair
dan uap dan mendidih pada suhu konstan. Dalam kasus seperti itu tidak mungkin untuk memisahkan
komponen dengan distilasi fraksional. Ada dua jenis azeotropes disebut azeotrop didih minimum dan
azeotrop didih maksimum. Solusi yang menunjukkan deviasi positif yang lebih besar dari Raoult bentuk
hukum minimum azeotrop didih pada komposisi tertentu. Misalnya campuran etanol - air (diperoleh dengan
fermentasi gula) pada distilasi fraksional memberikan larutan yang mengandung sekitar 95 % volume
etanol. Setelah komposisi ini telah dicapai, cairan dan uap memiliki komposisi yang sama dan tidak ada
pemisahan lebih lanjut terjadi . Solusi yang menunjukkan penyimpangan negatif yang besar dari Raoult
bentuk hukum maksimum azeotrop didih pada komposisi tertentu . Asam nitrat dan air adalah contoh dari
kelas ini azeotrop . Azeotrop ini memiliki komposisi kira-kira , asam nitrat 68 % dan 32 % air dengan massa
, dengan titik didih 393,5 K.

Daftar isi
  [sembunyikan] 

 1Azeotrop Positif dan Negatif

 2Destilasi Campuran
 3Contoh
 4Referensi

Azeotrop Positif dan Negatif[sunting | sunting sumber]

Azeotrop Positif

Azeotrop Negatif
Setiap azeotrop memiliki titik didih yang khas. Titik didih suatu azeotrop adalah baik kurang dari suhu titik
didih setiap konstituennya (azeotrop positif), atau lebih besar dari titik didih setiap konstituennya (azeotrop
negatif).
Sebuah contoh yang terkenal dari azeotrop positif adalah 95,63 % etanol dan 4,37 % air (berat).[2] Etanol
mendidih pada 78,4 °C , air mendidih pada 100 °C , tetapi azeotrop mendidih pada 78,2 °C , yang
merupakan lebih rendah daripada salah satu dari konstituennya . Memang 78,2 °C adalah suhu minimum
di mana setiap larutan etanol / air dapat mendidih pada tekanan atmosfer. Secara umum, sebuah azeotrop
positif mendidih pada suhu yang lebih rendah daripada rasio lain dari konstituennya. Azeotrop positif juga
disebut campuran didih minimum atau azeotrop tekanan maksimum.
Contoh dari azeotrop negatif adalah asam klorida pada konsentrasi 20,2 % dan 79,8 % air (berat).
Hidrogen klorida mendidih pada -84 °C dan air pada 100 °C , tetapi azeotrop mendidih pada suhu 110 °C ,
yang lebih tinggi daripada salah satu dari konstituennya . Suhu maksimum di mana setiap larutan asam
klorida dapat mendidih adalah 110 °C. Secara umum, sebuah azeotrop negatif mendidih pada suhu yang
lebih tinggi daripada rasio lain dari konstituennya . Azeotrop negatif juga disebut campuran didih
maksimum atau tekanan azeotrop minimum .

Destilasi Campuran[sunting | sunting sumber]

Jika dua pelarut dapat membentuk azeotrop positif, maka distilasi dari setiap campuran tersebut konstituen
akan menghasilkan distilat yang lebih dekat dalam komposisi untuk azeotrop daripada campuran awal.
Sebagai contoh, jika 50/50 campuran etanol dan air suling sekali , distilat akan 80 % ethanol dan 20 % air,
yang lebih dekat ke campuran azeotropik dari aslinya . Penyulingan campuran 80/20 % menghasilkan
distilat yang 87 % ethanol dan 13 % air. Selanjutnya distilasi berulang akan menghasilkan campuran yang
semakin dekat dengan rasio azeotrop dari 95.5/4.5 %. Tidak ada jumlah distilasi, bagaimanapun pernah
akan menghasilkan distilat yang melebihi rasio azeotrop . Demikian juga ketika menyuling campuran etanol
dan air yang lebih kaya daripada etanol azeotrop tersebut , distilat ( bertentangan dengan intuisi ) akan
lebih miskin dalam etanol daripada yang asli tapi sedikit lebih kaya dari azeotrop tersebut. Ini berarti solusi
tertinggal akan lebih kaya dalam etanol.
Jika dua pelarut dapat membentuk azeotrop negatif, maka distilasi dari setiap campuran tersebut
konstituen akan menghasilkan residu yang lebih dekat dalam komposisi untuk azeotrop daripada
campuran asli. Sebagai contoh, jika larutan asam klorida mengandung kurang dari 20,2 % hidrogen klorida
, mendidih campuran akan meninggalkan solusi yang lebih kaya hidrogen klorida daripada yang asli. Jika
solusi awalnya berisi lebih dari 20,2 % hidrogen klorida, kemudian mendidih akan meninggalkan solusi
yang lebih buruk pada hidrogen klorida daripada yang asli. Perebusan dari setiap larutan asam klorida
cukup lama akan menyebabkan solusi ditinggalkan untuk mendekati rasio azeotrop.[3]
Apakah kalian pernah mendengar tentang pemisahan senyawa kimia yang mempunyai titik
azeotrop?

Apa itu titik azeotrop?

Seperti apa contohnya?

Azeotrop adalah campuran dari 2 atau lebih komponen yang saling terikat sangat kuat dan sulit
untuk dipisahkan dengan destilasi biasa, disamping itu campuran komponen tersebut memiliki
titik didih yang konstan atau sama, sehingga ketika campuran azeotrop dididihkan, maka fasa
uap yang dihasilkan memiliki titik didih yang sama dengan fasa cairnya. Campuran azeotrop ini
sering disebut sebagai constant boiling mixture karena komposisinya yang senantiasa tetap jika
campuran tersebut dididihkan, maka dari itu campuran azeotrop ini sulit untuk dipisahkan
dengan metode destilasi biasa, sehingga hasil dari destilasi yang didapatkan yaitu ethanol
dengan campuran sedikit air, jadi ethanolnya yang dihasilkan tidak murni.

Salah satu Contoh Azeotrop yaitu terdiri dari Alkohol yang berkadar 96%, dimana sekitar 4%-nya
adalah air membentuk suatu kondisi/campuran yang disebut azeotrope. Pada tahap ini molekul
alcohol dan air saling terikat dengan erat dan tidak bisa dipisahkan dengan destilasi biasa.
Karena itu untuk meningkatkan dari kadar 96% menjadi 99,5% dibutuhkan bantuan zeolit
/molecular sieve /karbon aktif. Bahan-bahan tersebut mempunyai molekul dengan rongga yang
sangat kecil dan sangat banyak sehingga dapat menyerap molekul air yang lebih kecil daripada
molekul alcohol. Sehingga hasil yang didapatkan nantinya adalah ethanol murni.

Contoh lainnya adalah

1. 2-propanol dan etil asetat

2. Etanol dan air
3. Asam format dan air
4. Kloroform dan metanol
5. Asam nitrat dan air


Banyak metode yang bisa digunakan untuk menghilangkan titik azeotrop pada campuran
heterogen. Contoh campuran heterogen yang mengandung titik azeotrop yang paling populer
adalah campuran ethanol-air, campuran ini dengan metode destilasi biasa tidak bisa
menghasilkan ethanol teknis (99% lebih) melainkan maksimal hanya sekitar 96,25 %. Hal ini
terjadi karena konsentrasi yang lebih tinggi harus melewati terlebih dahulu titik azeotrop, dimana
komposisi kesetimbangan cair-gas ethanol-air saling bersilangan.
Beberapa metode yang populer digunakan adalah :
1.Pressure Swing Distillation,
2. Extractive Distillation

1. Distilasi biner campuran azeotrop propanol-ethyl acetate dengan metode Pressure Swing
Distillation

Prinsip yang digunakan pada metode ini yaitu pada tekanan yang berbeda, komposisi azeotrop
suatu campuran akan berbeda pula. Berdasarkan prinsip tersebut, distilasi dilakukan bertahap
menggunakan 2 kolom distilasi yang beroperasi pada tekanan yang berbeda. Kolom distilasi
pertama memiliki tekanan operasi yang lebih tinggi dari kolom distilasi kedua.

2. Extractive Distillation

Distilasi ekstraktif didefinisikan sebagai distilasi dalam kehadiran miscible, mendidih tinggi,
komponen yang relatif non-volatile, pelarut, bahwa tidak ada bentuk azeotrop dengan
komponen lain dalam campuran. Metode yang digunakan untuk campuran memiliki nilai
volatilitas relatif rendah, mendekati kesatuan. Campuran tersebut tidak dapat dipisahkan
dengan penyulingan sederhana, karena volatilitas dari dua komponen dalam campuran
adalah hampir sama, membuat mereka menguap pada suhu yang sama hampir pada tingkat
yang sama, membuat penyulingan normal tidak praktis.
Metode penyulingan ekstraktif menggunakan pemisahan pelarut, yang umumnya
nonvolatile, memiliki titik didih tinggi dan miscible dengan campuran, namun tidak
merupakan campuran azeotrop. Berinteraksi pelarut berbeda dengan komponen
campuran sehingga menyebabkan volatilitas relatif mereka untuk berubah. Hal ini
memungkinkan campuran tiga bagian baru yang dipisahkan oleh distilasi normal. Komponen asli
dengan volatilitas terbesar memisahkan keluar sebagai produk atas. Produk bawah terdiri
dari campuran pelarut dan komponen lainnya, yang sekali lagi dapat dipisahkan dengan
mudah karena pelarut tidak membentuk sebuah azeotrop dengan itu. Produk bawah
dapat dipisahkan oleh salah satu metode yang tersedia.
Digunakan dalam memisahkan campuran azeotrop (campuran campuran dua atau lebih komponen yang
sulit di pisahkan), biasanya dalam prosesnya digunakan senyawa lain yang dapat memecah ikatan
azeotrop tsb, atau dengan menggunakan tekanan tinggi.

Distilasi Azeotrop digunakan dalam memisahkan campuran azeotrop (campuran campuran dua atau lebih
komponen yang sulit di pisahkan), biasanya dalam prosesnya digunakan senyawa lain yang dapat
memecah ikatan azeotrop tsb, atau dengan menggunakan tekanan tinggi. Azeotrop merupakan campuran
2 atau lebih komponen pada komposisi tertentu dimana komposisi tersebut tidak bisa berubah hanya
melalui distilasi biasa. Ketika campuran azeotrop dididihkan, fasa uap yang dihasilkan memiliki komposisi
yang sama dengan fasa cairnya. Campuran azeotrop ini sering disebut juga constant boiling mixture
karena komposisinya yang senantiasa tetap jika campuran tersebut dididihkan. Untuk lebih jelasnya,
perhatikan ilustrasi berikut :

Titik A pada pada kurva merupakan boiling point campuran pada kondisi sebelum mencapai azeotrop.
Campuran kemudian dididihkan dan uapnya dipisahkan dari sistem kesetimbangan uap cair (titik B). Uap
ini kemudian didinginkan dan terkondensasi (titik C). Kondensat kemudian dididihkan, didinginkan, dan
seterusnya hingga mencapai titik azeotrop. Pada titik azeotrop, proses tidak dapat diteruskan karena
komposisi campuran akan selalu tetap. Pada gambar di atas, titik azeotrop digambarkan sebagai
pertemuan antara kurva saturated vapor dan saturated liquid. (ditandai dengan garis vertikal putus-putus
Etanol dan air membentuk azeotrop pada komposisi 95.6%-massa etanol pada keadaan standar.
PEMBAHASAN 
2.1 Pengertian Destilasi Azeotrop 
Distilasi (penyulingan) adalah proses pemisahan komponen dari suatu campuran yang 
berupa larutan cair-cair dimana karakteristik dari campuran tersebut adalah mampu-campur 
dan mudah menguap, selain itu komponen-komponen tersebut mempunyai perbedaan tekanan 
uap dan hasil dari pemisahannya menjadi komponen-komponennya atau kelompok-kelompok 
komponen. Karena adanya perbedaan tekanan uap, maka dapat dikatakan pula proses 
penyulingan merupakan proses pemisahan komponen-komponennya berdasarkan perbedaan 
titik didihnya. Distilasi juga merupakan metode pemisahan campuran berdasarkan perbedaan 
volatilitas mereka dalam campuran cairan mendidih. Distilasi adalah unit operasi, atau proses 
pemisahan fisik, dan bukan reaksi kimia. 
Dalam distilasi azeotropik volatilitas komponen yang ditambahkan sama dengan 
campuran, dan azeotrop terbentuk dengan satu atau lebih komponen berdasarkan perbedaan 
polaritas. Jika agen pemisahan bahan yang dipilih untuk membentuk azeotrop dengan lebih 
dari satu komponen pada umpan maka disebut sebagai entrainer. Penambahkan entrainer 
harus dipulihkan dengan distilasi, dekantasi, atau metode pemisahan yang lain dan 
dikembalikan ke bagian atas kolom. 
Distilasi azeotrop digunakan untuk campuran yang sulit dipisahkan melalui proses 
distilasi biasa, karena membentuk azeotrop, di mana komposisi komponen di fasa uap 
maupun cair tidak berubah lagi oleh pemanasan (Widagdo dan Seader, 1996). Prosesnya 
dilakukan dengan penambahan extraneous mass-separating agent yang dikenal sebagai 
entrainer ke dalam campuran azeotrop sehingga entrainer akan membentuk azeotrop terner 
dengan kedua komponen kunci tersebut. Entrainer harus memenuhi syarat: murah dan 
mudah diperoleh, stabil secara kimia (tidak reaktif selama pemisahan berlangsung), tidak 
korosif, tidak beracun, memiliki panas penguapan yang rendah, viskositas rendah untuk 
memberikan efisiensi tinggi pada tray (Treybal, 1981). 
Azeotrop merupakan campuran dari dua atau lebih larutan (kimia) dengan 
perbandingan tertentu , dimana komposisi ini tetap / tidak bisa diubah lagi dengan cara 
destilasi sederhana. Kondisi ini terjadi karena ketika azeotrop di didihkan, uap yang 
dihasilkan juga memiliki perbandingan konsentrasi yang sama dengan larutannya semula 
akibat ikatan antar molekul pada kedua larutannya. Campuran azeotrop ini sering disebut juga
constant boiling mixture karena komposisinya yang senantiasa tetap jika campuran tersebut 
didihkan. 
Distilasi Azeotrop digunakan dalam memisahkan campuran azeotrop (campuran 
campuran dua atau lebih komponen yang sulit di pisahkan), biasanya dalam prosesnya digunakan
senyawa lain yang dapat memecah ikatan azeotrop tersebut, atau dengan 
menggunakan tekanan tinggi. 
2.2 Prinsip Dasar Destilasi Azeotrop 
Destilasi Azeotrop merupakan teknik pemisahan dari campuran azeotrop ( yang terdiri dari 
Alkohol yang berkadar 96%, dimana sekitar 4%-nya adalah air membentuk suatu 
kondisi/campuran ). Campuran tersebut saling terikat dan sulit untuk dipisahkan dan salah 
satu cara untuk memisahkan 2 komponen tersebut yaitu dengan cara penambahan komponen 
lain untuk menghasilkan azeotrop heterogen yang dapat mendidih pada suhu lebih rendah, 
misalnya dengan penambahan benzena bisa juga dengan garam, kedalam campuran air dan 
alcohol. Benzena berfungsi untuk memisahkan ikatan antara metanol dan air, sehingga ketika 
dipanaskan maka methanol akan menguap terlebih dahulu, hal ini dikarenakan methanol 
memiliki titik didih yang rendah, sedangkan benzene dan air memiliki titik didih yang 
berdekatan dengan menggunakan destilasi bertingkat methanol, air dan benzene dapat 
dipisahkan secara sempurna. Hal ini disebabkan bentuk fisik kolom fraksional yang mampu 
menampung senyawa-senyawa yang mengalami penguapan dan pencairan dengan baik, 
sehingga ketika etanol menguap dan siap untuk dikondensasi, baik benzena maupun air dapat 
lebih dahulu dicairkan oleh kolom fraksional dan ditampung dengan baik di kolom ini, 
sehingga etanol yang didapat akan murni. 
Banyak metode yang bisa digunakan untuk menghilangkan titik azeotrop pada 
campuran heterogen. Contoh campuran heterogen yang mengandung titik azeotrop yang 
paling popular adalah campuran ethanol-air, campuran ini dengan metode distilasi biasa tidak 
bisa menghasilkan ethanol teknis (99% lebih) melainkan maksimal hanya sekitar 96,25 %. 
Hal ini terjadi karena konsentrasi yang lebih tinggi harus melewati terlebih dahulu titik 
azeotrop, dimana komposisi kesetimbangan cair-gas ethanol-air saling bersilangan. Beberapa 
metode yang populer digunakan adalah : 
1. Pressure Swing Distillation 
2. Extractive Distillation
a. Pressure Swing Distillation 
Dalam pemisahan campuran propanol-ethyl acetate, digunakan metode pressure swing 
distillation. Prinsip yang digunakan pada metode ini yaitu pada tekanan yang berbeda, 
komposisi azeotrop suatu campuran akan berbeda pula. Berdasarkan prinsip tersebut, distilasi 
dilakukan bertahap menggunakan 2 kolom distilasi yang beroperasi pada tekanan yang 
berbeda. Kolom distilasi pertama memiliki tekanan operasi yang lebih tinggi dari kolom 
distilasi kedua. Produk bawah kolom pertama menghasilkan ethyl acetate murni sedangkan 
produk atasnya ialah campuran propanol-ethyl acetate yang komposisinya mendekati 
komposisi azeotropnya. Produk atas kolom pertama tersebut kemudian didistilasi kembali 
pada kolom yang bertekanan lebih rendah (kolom kedua). Produk bawah kolom kedua 
menghasilkan propanol murni sedangkan produk atasnya merupakan campuran propanolethyl acetate
yang komposisinya mendekati komposisi azeotropnya. Jadi, dengan metode 
pressure swing distillation ini, dapat diperoleh propanol dan ethyl acetate dengan kemurnian 
yang tinggi. Dan untuk lebih mengoptimasi proses, distilat keluaran kolom 2 dapat direcycle 
dan dicampur dengan aliran umpan untuk didistilasi kembali. 
b. Extractive Distillation 
Distilasi ekstraktif didefinisikan sebagai distilasi dalam kehadiran miscible, mendidih 
tinggi, komponen yang relatif non-volatile, pelarut, bahwa tidak ada bentuk azeotrop dengan 
komponen lain dalam campuran. Metode yang digunakan untuk campuran memiliki nilai 
volatilitas relatif rendah, mendekati kesatuan. Campuran tersebut tidak dapat dipisahkan 
dengan penyulingan sederhana, karena volatilitas dari dua komponen dalam campuran adalah 
hampir sama, membuat mereka menguap pada suhu yang sama hampir pada tingkat yang 
sama, membuat penyulingan normal tidak praktis. 
Metode penyulingan ekstraktif menggunakan pemisahan pelarut, yang umumnya 
nonvolatile, memiliki titik didih tinggi dan miscible dengan campuran, namun tidak 
merupakan campuran azeotrop. Berinteraksi pelarut berbeda dengan komponen campuran 
sehingga menyebabkan volatilitas relatif mereka untuk berubah. Hal ini memungkinkan 
campuran tiga bagian baru yang dipisahkan oleh distilasi normal. Komponen asli dengan 
volatilitas terbesar memisahkan keluar sebagai produk atas. Produk bawah terdiri dari 
campuran pelarut dan komponen lainnya, yang sekali lagi dapat dipisahkan dengan mudah 
karena pelarut tidak membentuk sebuah azeotrop dengan itu. Produk bawah dapat dipisahkan 
oleh salah satu metode yang tersedia. Sangat penting untuk memilih pemisahan pelarut yang 
cocok untuk jenis distilasi. Pelarut harus mengubah volatilitas relatif dengan selisih yang 
cukup lebar untuk hasil yang sukses. Kuantitas, biaya dan ketersediaan pelarut harus
dipertimbangkan. Pelarut harus mudah dapat dipisahkan dari produk dasar, dan tidak harus 
bereaksi secara kimia dengan komponen atau campuran, atau menyebabkan korosi di dalam 
peralatan. Sebuah contoh klasik yang akan dikutip di sini adalah pemisahan campuran 
azeotrop benzena dan cyclohexane, di mana anilina adalah salah satu pelarut yang cocok. 
2.3 Mekanisme Kerja Destilasi Azeotrop 
Adapun mekanisme kerja destilasi azeotrop adalah : 
1. Pasang peralatan distilasi , dengan memasang labu bundar 100 mL yang diklem dan 
disimpan diatas kawat kasa dan pembakar bunsen. Ujung kondensor dilengkapi dengan 
adaptor dan penampungnya gelas ukur. 
2. Alirkan air pada pendingin (kondensor) dengan arah aliran dari bawah ke atas. Masukkan 
40 mL campuran metanol-air (1 :1) ke dalam labu ( jumlah maksimum larutan adalah 
setengan volume labu). 
3. Masukkan beberapa potong batu didih ke dalam labu. Mulai lakukan pemanasan dengan 
api yang diatur perlahan naik sampai mendidih. Atur pemanasan agar supaya distilat 
menetes secara teratur dengan kecepatan satu tetes per detik. 
4. Amati dan catat dimana tetesan pertama mulai jatuh. Penampung diganti dengan yang 
bersih, kering dan berlabel untuk menampung distilat murni, yaitu distilat yang suhunya 
sudah mendekati suhu didih sebenarnya sampai suhunya konstan. 
5. Catatlah suhu dan volume distilat secara teratur setiap selang jumlah penampungan 
distilat tertentu, misalnya setiap 5 mL penampungan distilat sampai sisa yang ddidistilasi 
tinggal sedikit ( jangan sampai kering). 
6. Masukkan kira-kira 25 mL metanol-air hasil distilasi biasa ke dalam labu bunder 100 mL 
dan tambah benzena sebanyak setengah dari volume tersebut. 
7. Pasang peralatan untuk distilasi bertingkat, lalu lakukan distilasi secara teratur, dengan 
mencatat suhu dan volume distilat, dan hentikan apabila sisa campuran dalam labu tinggal 
3 – 4 mL lagi. Jangan sampai labu kering!.ganti penampung setiap saat anda mengira 
sudah mencapai titik didih zat murni.
2.4 Contoh Penerapan Destilasi Azeotrop 
Adapun contoh penerapan dari destilasi Azeotrop adalah di terapkan contohnya pada 
pemisahan air-ethanol. Secara komersial, destilasi azeotrop memiliki beberapa manfaat. Hal
ini digunakan untuk memisahkan minyak mentah menjadi fraksi yang lebih untuk keperluan 
tertentu seperti transportasi, pembangkit listrik dan pemanas. Air suling untuk menghilangkan 
kotoran, seperti garam dari air laut. Udara didistilasi untuk memisahkan komponen-nya 
terutama oksigen, nitrogen, dan argon untuk keperluan industri. Distilasi solusi fermentasi 
telah digunakan sejak zaman kuno untuk menghasilkan minuman suling dengan kadar 
alcohol yang lebih tinggi. Tempat di mana distilasi dilakukan, terutama distilasi alkohol, 
dikenal sebagai penyulingan.
BAB III 
PENUTUP 
3.1 Kesimpulan 
Azeotrop merupakan campuran dari dua atau lebih larutan (kimia) dengan 
perbandingan tertentu , dimana komposisi ini tetap / tidak bisa diubah lagi dengan cara 
destilasi sederhana. Kondisi ini terjadi karena ketika azeotrop di didihkan, uap yang 
dihasilkan juga memiliki perbandingan konsentrasi yang sama dengan larutannya semula 
akibat ikatan antar molekul pada kedua larutannya. Campuran azeotrop ini sering disebut juga 
constant boiling mixture karena komposisinya yang senantiasa tetap jika campuran tersebut 
didihkan. 
Distilasi Azeotrop digunakan dalam memisahkan campuran azeotrop (campuran campuran 
dua atau lebih komponen yang sulit di pisahkan), biasanya dalam prosesnya digunakan 
senyawa lain yang dapat memecah ikatan azeotrop tersebut, atau dengan menggunakan 
tekanan tinggi. Destilasi Azeotrop merupakan teknik pemisahan dari campuran azeotrop 
( yang terdiri dari Alkohol yang berkadar 96%, dimana sekitar 4%-nya adalah air membentuk 
suatu kondisi/campuran ). Campuran tersebut saling terikat dan sulit untuk dipisahkan dan 
salah satu cara untuk memisahkan 2 komponen tersebut yaitu dengan cara penambahan 
komponen lain untuk menghasilkan azeotrop heterogen yang dapat mendidih pada suhu lebih
Distilasi heterogen berarti selama distilasi, fase cair campuran tidak bercampur. Dalam hal ini pada pelat
dapat berupa dua fase cair dan pemisahan kondensat uap atas dalam dua fase cair, yang dapat
dipisahkan dalam dekanter. Kasus distilasi heteroazeotropik yang paling sederhana adalah pemisahan
campuran azeotropik heterogen. Dalam hal ini sistem berisi dua kolom dan decanter. Umpan segar (A-B)
ditambahkan ke kolom pertama. (Umpan juga dapat ditambahkan ke dalam dekanter secara langsung atau
ke kolom kedua tergantung komposisi campuran). Dari dekomposisi, fasa A-kaya ditarik sebagai refluks ke
kolom pertama sedangkan fase B-kaya ditarik sebagai refluks ke kolom kedua. Ini berarti kolom pertama
menghasilkan "A" dan kolom kedua menghasilkan "B" sebagai produk dasar. Di industri campuran butanol-
air dipisahkan dengan teknik ini.