Isi daftar tersedia diScienceDirect

Bahan Letters
homepagejurnal:www.elsevier.com/locate/matlet

pembentukan Potensihidroksiapatit total darah dan dicalcium silikat dijabarkan dari shell
dan kaca bubuk
A. Bouregba n, A. Diouri
Laboratorium Terapan Solid State Kimia, Fakultas Sains, Universitas Mohammed V, Rabat, Maroko
Artikel Info
sejarahArtikel: Diterima 30 Maret 2016 Diterima dalam bentuk direvisi 30 Juni 2016 Diterima 31 Juli 2016 Tersedia online 1
Agustus 2016
Keywords: dikalsium silikat Hydroxyapatite bioaktivitas Kupang kerang bubuk Soda-lime glass powder
http://dx.doi.org/10.1016/j.matlet.2016.07.153 0167-577X / & 2016 Elsevier-undang.
abstrak
makalah ini menunjukkan kelayakan menggunakan cangkang kerang dan bubuk kaca soda-kapur untuk mempersiapkan
dicalcium silikat (Ca
2
SiO
4,
C
2
S), dengan reaksi padatan, kemudian ke sintesis hidroksiapatit, (Ca
10 (PO

4)
6
( OH)
2,
HAp), dengan merendam bubuk dikalsium silikat dalam media biologi untuk berbagai periode waktu dari 2 jam
sampai 5 hari. Spesimen ditandai dengan difraksi sinar-X (XRD) dan Fourier berubah spektroskopi inframerah (FT-IR). Hasil
penelitian menunjukkan bahwa metode reaksi padatan memungkinkan sintesis bubuk dikalsium silikat dengan memanaskan
campuran cangkang kerang dan serbuk kaca soda-kapur pada 1050 ° C. Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa hidroksiapatit
yang terbentuk setelah merendam dicalcium silikat bubuk total darah manusia selama 20 jam dan pertumbuhan hingga 5 hari.
& 2016 Elsevier-undang.
1. Pendahuluan
Tulang adalah material komposit alami terutama terdiri dari fase organik (kebanyakan kolagen tipe I) sebagai matriks dan fase
mineral (kristal hidroksiapatit) sebagai penguat [1]. Menurut Kokubo, bahan bioaktif adalah berkarbonasi apatit tulang-seperti
yang akan membentuk selektif setelah direndam dalam larutan serum-seperti [2]. Hydroxyapatite (HAp) [Ca
10
kerang yang terdiri dari Ca sebagai logam utama, dengan sejumlah kecil Mg, Al dan Si. Umumnya, Ca harus ada di kulit
kerang sebagai
CaCO3
[9]. Cangkang kerang merupakan sumber daya yang kaya kalsium yang dapat digunakan untuk
menghasilkan kalsium oksida (kapur) [10]. Kapur ini dapat digunakan dalam beberapa teknologi yang berbeda juga dapat
menjadi con verted ke hidroksiapatit (HAp) [10].
Kaca merupakan hasil penggabungan beberapa mineral anorganik (PO

4)
6
(OH)
2]
adalahbio,
bahan baku yang setelah menjalani proses bahan
keramik polikristalin kompatibel dikendalikan yang memilikikimia
pendinginmenjadi keras, homogen, komposisi amorf
dan isotropik dan struktur kristal mirip dengan tulang manusia dan
material [11]. Untuk kaca soda kapur komposisi kaca
khas adalah gigi [3]. HAp dapat berasal dari sumber alami, seperti sapi
sekitar 70% dari silika, 13-17% Na
2 tulang,
atau karang melalui transformasi hidrotermal, atau dapat sintetis disiapkan [4].
The dicalcium silikat Ca
2
O dan 10% CaO [12]. Namun, kaca memiliki komposisi yang menguntungkan perkembangan reaksi pozzolan [12]. SiO
4
(Belite) (C
2
S) varietas telah di-
Dalam karya ini, cangkang kerang dan kaca soda-
kapur yang pra- tracted perhatian intens karena aplikasi yang luas di
dominan terdiri dari kalsium karbonat dan silika
(dilakukan masing beberapa bidang seperti semen, keramik, obat-obatan dan bahan biologis [5] Hal ini menyajikan lima bentuk
allotropic:. α, α
'H,
α'
L,
β dan ɣ eksis
menjadi-tively)digunakan sebagai bahan awal untuk menguraikan dicalcium sili- cate (Ca
2 tween suhu kamar dan 1500 ° C, tetapi
stabilitas mereka berkisar pada pemanasan dan pendinginan yang berbeda [6]. berbagai penelitian telah de- monstrated bahwa
beberapa
CaO-SiO2
SiO
4,
C
2
S), dengan reaksi padatan, kemudian ke sintesis hy- droxyapatite, (Ca
10
(PO

4)
6
(OH)
2,
HAp), dengan merendam bubuk dikalsium silikat dalam media biologi untuk berbagai biomaterial berdasarkan waktu sepertiBio
periodedari 2 jam sampai 5 hari . kaca (BG) [7]
Kalsium silikat [8] dan hidrolik kalsium silikat semen (HCSCs)) [3] adalah bioaktif, dan dapat meningkatkan pembentukan
jaringan tulang dengan menginduksi pembentukan apatit tulang-seperti in vivo dan in vitro yang berutang untuk
CaO-SiO2.
komponen
2. Bahan dan metode
2.1. Persiapan C
2
S bubuk
n penulis Sesuai.
Alamat E-mail: bouregba.fssm@gmail.com (A. Bouregba).
Bubuk dikalsium silikat disintesis oleh solid state
Bahan Surat 183 (2016) 405-407
Tabel 1 Komposisi kimia dari cangkang kerang bubuk dan bubuk kaca (wt%).
Bahan SiO
2
Al
2
O
3
Fe
2
O
3
CaO MgO SO
3
LOIa
Kupang kerang 0,35 0,12 0,08 55,24 0,08 0,20 0,02 0,00, 51 Kaca 75,49 1,60 0,24 10,13 0,53 0,32 0,19 0,02
LOI: Rugi pengapian.
reaksi campuran cangkang kerang dan bubuk kaca. The cangkang kerang dikumpulkan dari pantai Samudera Atlantik dari Rabat-
Maroko, maka kerang dikeringkan dan digiling halus (Ø50 pM). Soda-lime glass bubuk diperoleh dengan menggiling botol kaca
minuman dan gelas kaca (o125 pM). Komposisi kimia dari bahan dasar (Tabel 1) diperoleh dengan Fluorescent analisis X-ray
menunjukkan bahwa fraksi shell kerang mengandung kuantitas nifikan sig- kalsium oksida (55,24%). Hal ini juga berisi jumlah
yang lebih kecil dari kotoran, Kerugian atas pengapian bisa ob- dirawat dengan seksama oleh bagian tes sebelum dan sesudah
kalsinasi sampel pada 1000 ° C, kerugian atas pengapian untuk kerang (43,51%) telah di- tributed untuk kerugian karbon
dioksida karena tion dissocia- parsial kalsium karbonat. Soda-lime glass pada dasarnya terdiri dari kalsium, aluminium dan
magnesium. Shell dan soda-lime bubuk kaca dicampur dengan proporsi tertentu (70% dan 30% re-
10 20 30 40 50 60
spectively) kemudian campuran dipanaskan sampai 500 ° C selama 24 jam fol- melenguh oleh berseliweran dengan etanol
setelah cepat penghapusan dari NACE bulu-. Prosedur ini diulang dengan meningkatkan suhu sampai menghadiri perlakuan
panas 1050 ° C selama 4 jam di mana kita telah memperoleh C
2
fase S. Sampel ditandai dengan difraksi sinar-X (XRD) menggunakan Siemens D5000 difraktometer dan
juga dengan Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopi menggunakan JASCO FTIR-4600 di wilayah 400-4000 cmÀ1.
2.2. In vitro merendam
Untuk sepenuhnya mereproduksi lingkungan hidup tidak hanya menuntut plasma sintesis tetapi juga suhu normal tubuh
manusia. Untuk ini mandi laut termostatik ditetapkan pada suhu 37 ° C digunakan. Hal ini sesuai dengan termostat perendaman
dalam yang ditempatkan, untuk berbagai kali dari 2 jam sampai 5 hari, tabung kaca dari 5 ml (Type K3EDTA), yang berisi darah
manusia dan C
2
S bubuk. Setelah perendaman, sampel disaring dan udara kering.
3. Hasil dan diskusi
3.1. Karakterisasi C
2
S
C
2
S karakteristik puncak diidentifikasi pada Gambar. 1. Kami mencatat adanya puncak kecil bebas kapur CaO pada 35,40
°, 40,38 ° dan 57,06 ° puncak XRD ini telah diambil dari (JCPDS (CaO) File No 01-077-7243). Juga banyak puncak yang tajam
dan rendah back- ground noise dalam pola XRD menunjukkan bahwa bubuk C
2
S adalah murni mengkristal [13].
. Gambar 2 menunjukkan spektra FTIR dari bubuk disintesis pada 1050 ° C, band utama yang sesuai dengan kelompok silikat
yang disebabkan oleh SiO
44
-
tetrahedral. Menurut Puertas band penyerapan polimorf yang berbeda dari dicalcium silikat sponding corre- ke
900 cmÀ1 dan (ν) 1
(simetris peregangan) terletak sekitar 800 (ν
3)
(antisymmetric peregangan) biasanya terletak di sekitar dari 800-1000 cmÀ1 dan orang-orang dari pesawat lentur) yang terletak
di sekitar (ν 4) 400-500 (triply merosot cmÀ1 [14]. The band penyerapan diamati di sekitar 3637 dan 1406 cmÀ1 adalah pita
serapan karakteristik CaO [15].
30
25

***
*

.
CaO
*

*.
*
*
* **
2-Theta-Skala
Gambar. pola 1. XRD dari C
2
S 20
*
*
*
*C
2
15
10
5

*
*
*. *
*
*

*.
0
S bubuk disintesis pada 1050 ° C.

0,6 0,5 0,4 1406,01 3637,59 0,3 996,24 0,2

Cm
-1
Gambar. 2. spektrum FTIR C
2
S bubuk disintesis pada 1050 ° C.
A. Bouregba, A. Diouri / Bahan Surat 183 (2016) 405-407 406
3.2. Pembentukan HAp
Setelah perendaman dan pengeringan udara, masing-masing sampel dianalisis oleh (XRD) dan (FT-IR). Gambar. 3
menunjukkan th e penampilan puncak hidroksiapatit setelah 20 jam perendaman dalam darah manusia. Kehadiran puncak kurang
intens dan luas dapat dijelaskan oleh fakta bahwa banyak dari hidroksiapatit (HAp) tetap dalam bentuk amorf dan hanya sejumlah
kecil mengkristal. Kami mencatat bahwa C
2
S puncak karakteristik menurun selama berendam dalam
darah manusia, sedangkan puncak karakteristik dari HAp muncul setelah 20 jam dan meningkat hingga 5 hari [13], kami
mencatat juga penampilan puncak baru dari Ca
3
Si
2
O
7
A2H
2
O setelah 6 jam dan hilangnya setelah 1 d perendaman. Munculnya puncak ini dijelaskan oleh hidrasi dari
Ca
2
SiO
4
[13]. Spektrum FTIR (Gambar. 4) menunjukkan bahwa band penyerapan CaO di 3637 cmÀ1 yang menghilang dalam dua
jam pertama perendaman, juga ketika waktu perendaman meningkatkan intensitas penyerapan
K
2
O TiO
2
MnO P
2
O
5
band S C
2
menurun. Pada saat yang sama, sebuah band penyerapan baru diamati di sekitar 604cmÀ1 dapat diakui setelah 1d
dari perendaman, yang terkait dengan perpecahan dari PO lentur bration vi- dari PO dalam 4
a diamati (ν 4)
PO
4
sekitar tetrahedron. 1030 cmÀ1. P-O yang membentang band sekitar getaran 604 dan (ν
3)
1030 cmÀ1 semua karakteristik kristal HAp, yang pun semakin dicated pembentukan awal HAp pada lapisan permukaan Ca
2.
Selanjutnya, CO peregangan
SiO
4 CO
23
-
kelompok yang terdeteksi sekitar 872, 1402 dan 1442 cmÀ1 band-band ini ion
sebagian diganti gugus fosfat di menunjukkan kristal HAp
yang
CO
23
-
struktur. molekul Akhirnya menyirami dimasukkan.
band di 1636 cmÀ1 dikaitkan dengan v
'2
O
Dari hasil dijelaskan di atas Ca
2
H
2
SiO
4
bubuk bisa mengembangkan lapisan hidroksiapatit melalui serangkaian
reaksi termasuk pertukaran ion, pembubaran dan curah hujan,
selama ini:HAp b: CaO .SiO
3,4 3,2
c: CaO d: Ca (Si O) .2H O
3,0 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0
a
a
a
a
a
a
bb
ba
b
b
b
b
b
a
a
a 1,8
d
b bb b
C
C bb
C
2 -Tetha-Skala
Gambar. pola 3. XRD dari C
2
5 d 1,6 1,4
1d
1,2
20 h 1,0 0,8
b
6 h 0,6 0,4
b
2 jam
0,2 0,0
b
b
b
0h
10 20 30 40 50 60
S bubuk sebelum dan sesudah pencelupan.
2,0 1,9 1442,512 1635,88 1402,01 1030,47 1,8 872,62

d 1,4 1,3
1 d 1,2 1,1
20 h 1,0 0,9
6h
0,8
2 jam 0,7 0,6 0,5 0,4
0 h 0,3 0,2
2000 1600 1200 800 400
Cm
-1
Gambar. 4. FTIR spektrum bubuk C2S sebelum dan setelah perendaman.
A. Bouregba, A. Diouri / Bahan Surat 183 (2016) 405-407 407
S perendaman dari C
2
bubuk dalam darah manusia.
4. Kesimpulan
Makalah ini menunjukkan kelayakan menggunakan cangkang kerang dan bubuk kaca soda-kapur untuk mempersiapkan
dicalcium silikat (Ca
2
SiO
4,
C
2
S), dengan reaksi padatan tanpa stabilisator kimia. Merendam C
2
S bubuk dalam tabung yang berisi darah manusia menunjukkan hidrasi yang kuat yang menguntungkan untuk
pembentukan xyapatite hidro. Pengujian kami menunjukkan bahwa hidroksiapatit mungkin muncul pada 20 jam dan tumbuh
dengan waktu perendaman disertai dengan penurunanC
2
puncakS yang terlarut untuk mempromosikan pertumbuhan hidroksiapatit.
Penggunaan kerang dan kaca soda-kapur akan membawa nifikan sangat sig- meningkatkan sifat mekanik dan fisik HAp
karena itu penelitian ini membuka kemungkinan penelitian lain di- vestigating sifat mekanik dan fisik HAp syn thesized dengan
cara merendam C
2
S bubuk dijabarkan dari campuran kerang dan kaca soda-kapur di media biologis.
Referensi
[1] T. Wang, Z. Feng, sifat mekanik Dinamis dari tulang kortikal: efek
kandungan mineral, Mater. Lett. 59 (2005) 2277-2280. [2] T. Kokubo, H. Takadama, Bagaimana berguna adalah SBF dalam
memprediksi dalam tulang vivobioac-?
tivity Biomaterial 27 (2006) 2907-2915. [3] S. Santhosh, S. Balasivanandha Prabu, stabilitas termal dari nano hidroksiapatit
disintesis dari kerang laut melalui sintesis kimia basah, Mater. Lett. 97 (2013) 121-124. [4] S. Daglilar, ME Erkan, Sebuah studi
pada tulang diperkuat Bioceramic semen, Mater.
Lett. 61 (2007) 1456-1459. [5] W. Qianqian, L. Feng, S. Xiaodong, S. Wujun, L. Xuerun, G. Yanhua, Z. dan
Qing, γ
-dicalcium Hubungan silikat: antara reaktivitas dan struktur elektronik untuk
α,
X. α '
H

Shijie,,
α

'L,
ß studi pertama-prinsip, Cem. Concr. Res. 57 (2014) 28-32. [6] My.Y. Benarchid, A.
Diouri, A. Boukhari, J. Aride, I. Elkhadiri, Hidrasi fosfor didoping fase dicalcium silikat zat besi, Mater. Chem. Phys. 94 (2005)
190-194. [7] LL Hench, Bioceramics: dari konsep ke klinik, J. Am. Seram. Soc. 74 (7) (1991)
1487-1510. [8] C. Prati, MG Gandolfi, Kalsium silikat bioaktif semen:per- Biologi
PANDANGdan aplikasi klinis, Dent. Mater. (2015). [9] S. Jaiyen, T. Naree, C. Ngamcharussrivichai, studi komparatif
alamilakukan-dan
batu lomitic dicampur kulit kerang sebagai katalis heterogen untuk metanolisis minyak kelapa sawit untuk biodiesel limbah,
Renew. Energi 74 (2015) 433-440. [10] JH Shariffuddin, MI Jones, DA Patterson, fotokatalis Greener:hidro
xyapatiteberasal dari cangkang kerang limbah untuk degradasi fotokatalitik pewarna air limbah Model azo, Chem. Eng. Res. Des.
91 (2013) 1693-1704. [11] AM Matos, JS Coutinho, Durabilitas mortir menggunakan serbuk kaca sebagai limbah
pengganti semen, constr. Membangun. Mater. 36 (2012) 205-215. [12] R. Oliveira, J. Brito, R. Veiga, Pengurangan kandungan
semen dalam memberikan
mortir dengan agregat kaca halus, J. Bersih. Melecut. 95 (2015) 75-88. [13] LN Niu, K. Jiao, TD Wang, W. Zhang, J. Camilleri,
BE Bergeron, HL Feng,
J. Mao, JH Chen, DH Pashley, FR Tay, Sebuah tinjauan dari bioaktivitas kalsium hidrolik semen silikat , J. Dent. 42 (2015) 517-
533. [14] F. Puertas, F. Trivino, Pemeriksaan oleh Infra-Red Spektroskopi untukpoli-
morphsdari dicalcium silikat, Cem. Concr. Res. 15 (1985) 127-133. [15] S. Rujitanapanich, P. Kumpapan, P. Wanjanoi, Sintesis
hidroksiapatit dari
cangkang tiram melalui curah hujan, Energi Procedia 56 (2014) 112-117.