PENCAMPURAN INTRAVENA SRI MULYANI

1. Salah satu persyaratan Teknis dalam pencampuran sediaan steril adalah…kecuali...

A. ruang aseptis
B. menggunakan laf/bsc
C. dilakukan oleh tenaga selain kefarmasian
D. menggunakan apd

2. Menurut Kepmenkes nomor 1197/MENKES/SK/X/2004 tentang Standar Pelayanan

Farmasi di Rumah Sakit, kegiatan pencampuran sediaan parenteral mencangkup hal–
hal berikut
A. Mencampur sediaan intravena ke dalam cairan infus
B. Melarutkan sediaan intravena dalam bentuk serbuk dengan pelarut yang sesuai
C. Mengemas menjadi sediaan siap pakai
D. Semua jawaban benar

3. Laminar Air flow (LAF) mempunyai sistem penyaringan ganda yang memiliki
efisiensi tingkat tinggi, sehingga dapat berfungsi sebagai…kecuali…
A. Penyaring bakteri dan bahan-bahan eksogen di udara
B. Menjaga aliran udara yang konstan di luar lingkungan
C. Mencegah masuknya kontaminan ke dalam LAF
D. Membunuh bakteri

4. Tujuan Pemberian obat intravena adalah…

A. Mencapai konsentrasi terapeutik obat dengan segera dalam darah
B. Pasien yang bisa diberikan Per Oral
C. Pasien sadar dan tidak kooperatif
D. Obat yang absorpsinya baik di saluran cerna

5. Bukan merupakan kerugian pemberian obat intravena..

A. Jika terjadi reaksi yang tidak diharapkan, larutan tidak bisa dikeluarkan
B. Ada kemungkinan terkontaminasi udara, mikroorganisme, partikulat dan zat pirogen
C. Resiko infeksi, phlebitis, extravasasi
D. Resiko pasien tidak patuh minum obat
 6. Titik kritis alat dan kemasan ada pada…
A. Syringe, needle, tutup botol sirup, puyer
B. Vial, ampul, needle, Syringe
C. Syringe, needle, kolf, supp
D. Vial, ampul, Syringe, nutrisi parenteral, sirup

7. Batas waktu yang ditetapkan pada suatu produk yang sudah dibuka dari map aslinya,
untuk dilakukan repacking atau rekonsitusi dan disimpan pada kondisi yang ditetapkan
disebut…
A. Expiration date
B. Beyond use date
C. Up to date
D. Expired date

 
8. Persyaratan sedian IV adalah
A. Obat kompatibel dengan cairan infus/ pelarut pembawa
B. Obat inkompatibel dengan wadah
C. Antar obat berinteraksi
D. Obat berubah saat diberikan

9. Terdapat dua tipe LAF yang digunakan pada pencampuran sediaan steril
A. Aliran Udara Horizontal (Horizontal air flow)
B. AliranUdara Vertikal (vertikal airflow)
C. Jawaban A dan B benar
D. Jawaban A dan B salah

10. Ruangan steril harus memenuhi syarat sebagai berikut…kecuali…

A. Jumlah partikel berukuran 0,5 mikron tidak lebih dari 350.000 partikel
B. Jumlah jasad renik tidak lebih dari 100 per meter kubik udara

C. Dilengkapi (HEPA) Filter

D. Kelembaban 25 – 50%

11. Menurut Farmakope Indonesia edisi IV, evaluasi sediaan parental sebagai berikut
A. Uji pH
B. Pengujian pengemasa
C. Uji Kejernihan
D. A, B, C benar
12. Masalah yang dapat timbul sebagai akibat pencampuran yang dilakukan secara
sembarangan terkait dengan in kompatibilitas adalah…kecuali…
A. Inkompatibilitas in vitro
B. Inkompatibilitas farmakologi
C. Problem sterilitas
D. Problem alat