YTTRIUM

 Sifat-sifat umum

Yttrium, yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan
inti gas mulia; sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida, jari Y3+ dekat pada nilai
bagi Tb3+ dan Dy3+. Akibatnya, Y terdapat pada mineral Lantanida. Unsur yang lebih ringan
dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih
kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat selang jari-jari ionik Al dan Y dan
lantanida. Skandium dan itrium dianggap sebagai logam langka karena sering ditemukan
pada deposit-deposit bijih lantanida dan memiliki karakteristik kimia yang mirip dengan
lantanida.

 Ciri (ltj) valensi yang beragam

Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion
+4 mudah direduksi menjadi +3. Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini
adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. Fenomena
yang mirip ini mengadakan komunikasi dengan entalpi pengionan unsur deret transisi
pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). Bagi
lantanida, tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang
kosong dari f14. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibuat susunan oleh reduksi
menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4

Sifat magnetik dan spektra

Ion lantanida yang memiliki elektron tidak sepasang berwarna dan paramagnet.
Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah
elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2
dan 5p6. Dengan demikian, hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan
ligan . Untuk hasilnya, transisi elektron selang orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan
yang sangat ketat, sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d,
dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya.
Group 3 Melting point 1522°C, 2772°F, 1795 K
Period 5 Boiling point 3345°C, 6053°F, 3618 K
Block d Density (g cm−3) 4.47 
Atomic number 39 Relative atomic mass 88.906
State at 20°C Solid Key isotopes 89
Y
Electron configuration [Kr] 4d15s2 CAS number 7440-65-5

 REE(Rare earth element)/LTJ (Logam tanah jarang)

Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan tingkatan
bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. Beliau mengumpulkan mineral hitam
ytterbit dari penambangan feldspar dan quartz kuarsa di dekat Desa Ytterby, Swedia.
[5]
Kemudian, mineral ini berhasil dipisahkan oleh J. Gadoli pada tahun 1794, dengan
memperoleh mineral Ytterbit. Selanjutnya, nama mineral tsb diganti menjadi gadolinit pada
tahun 1800.

penerapan teknologi tinggi dan lingkungan dari unsur tanah telah

tumbuh secara dramatis dalam keragaman dan pentingnya selama empat tahun
terakhir dekade.aplikasi sangat spesifik, dalam menggantikan REE adalah inferior atau
tidak diketahui, REE memiliki tingkat teknologi signifikansi jauh lebih besar dari
diharapkan dari ketidakjelasan relatif mereka . Meskipun sebenarnya lebih banyak
daripada banyak industri yang sudah dikenal logam, REE memiliki lebih sedikit
kecenderungan untuk menjadi terkonsentrasi dalam deposit bijih yang dapat
dieksploitasi. terus-menerus, sebagian besar pasokan dunia hanya berasal dari
beberapa sumber.Amerika Serikat dulu sebagian besar mandiri di REE, tetapi di
dekade terakhir telah menjadi ketergantungan pada impor dari Cina.
 (REE) membentuk kelompok koheren kimia terbesar ditabel periodik.
Meskipun umumnya tidak dikenal,REE sangat penting untuk ratusan aplikasi.
Fleksibilitas dan spesifikitas REE telah memberi mereka tingkat teknologi, lingkungan,
dan ekonomi kepentingan jauh lebih besar dari mungkin diharapkan dari
ketidakjelasan relatif mereka.Amerika Serikat dulu sebagian besar mandiri mahir
dalam bahan-bahan penting ini, tetapi dekade terakhir telah menjadi tergantung pada
impor (gbr. 1). Pada tahun 1999 dan 2000, lebih dari 90% REE yang dibutuhkan oleh
industri AS berasal dari deposito di Cina. Meskipun 15 terjadi secara alami REE (tabel
1; gbr. 2) umumnya serupa dalam sifat geokimia mereka, indi mereka kelimpahan
individu di Bumi sama sekali tidak berarti setara.
Di kerak benua dan deposit bijih REE-nya, konsentrasi REE yang paling
banyak dan paling sedikit biasanya berbeda dua hingga lima orde besarnya (gambar 3).
Sebagai aplikasi teknologi dari REE telah berlipat ganda selama beberapa tahun
terakhir dekade, permintaan untuk beberapa yang lebih sedikit berlimpah (dan
sebelumnya cukup tidak jelas) REE telah meningkat secara dramatis. Nuklir,
metalurgi, kimia, katalitik, listrik, magnet, dan sifat optik REE telah memimpin ke
berbagai aplikasi yang semakin meningkat. Penggunaan ini berkisar dari duniawi (batu
api yang lebih ringan, pemolesan kaca) hingga teknologi tinggi (fosfor, laser, magnet,
baterai refrigerasi magnetik) menjadi futuristik (high- superkonduktivitas suhu,
penyimpanan yang aman dan transportasi hidrogen untuk pasca-hidro ekonomi
karbon).

 Kelimpahan Elemen Tanah Langka

Elemen tanah "langka" adalah kesalahan sejarah nama; kegigihan istilah

mencerminkan keakraban daripada kelangkaan sejati. Lebih REE yang melimpah
masing-masing serupa dalam kerak konsentrasi ke industri biasa logam seperti
kromium, nikel, tembaga, seng, molibdenum, timah, tungsten, atau timah (gbr. 4).
Bahkan dua REE yang paling sedikit (Tm, Lu) hampir 200 kali lipat dari emas. Namun,
berbeda dengan or dasar diner dan logam mulia, REE memiliki sangat sedikit
kecenderungan untuk menjadi terkonsentrasi dalam deposit bijih yang dapat
dieksploitasi. Akibatnya, sebagian besar pasokan REE dunia dating hanya dari
beberapa sumber.

Perbedaan kelimpahan individu REE ual di kerak benua atas bumi (gbr. 3, 4)
mewakili super posisi dua efek, satu nuklir dan satu geokimia. Pertama, REE dengan
genap nomor atom ( 58 Ce,60 Nd, ...) punya kelimpahan kosmik dan terestrial yang
lebih besar dari REE yang berdekatan dengan nomor atom ganjil ber (57 La,59 Pr, ...).
Kedua, lebih ringan REE lebih tidak kompatibel (karena mereka memiliki jari-jari ion
yang lebih besar) dan karenanya lebih sangat terkonsentrasi di benua kerak daripada
REE yang lebih berat. Yang aling jarang endapan bumi, empat REE pertama—La, Ce,
Pr, dan Nd—merupakan 80 hingga 99% dari orbital. Oleh karena itu, endapan yang
mengandung relative nilai tinggi dari yang langka dan lebih berharga REE berat
(HREE: Gd to Lu, Y)
  Masalah Pasokan Elemen Tanah Langka

Selama beberapa tahun terakhir, satu-satunya yang dilakukan sumber mestic

REE, tambang di Mountain Pass, California, telah beroperasi di bawah kapasitas dan
hanya sebentar-sebentar. Mengikuti masalah lingkungan dan peraturan dengan pipa
air limbah utama, Pemisahan REE (ekstraksi pelarut) tanaman ditutup. Mountain Pass
saat ini hanya menghasilkan konsentrat bastnäsite dan menjual REE terpisah hanya
dari stockpile diproduksi sebelum shutdown. Bahkan setelah situasi regulasi telah
diselesaikan, namun, kelangsungan hidup jangka panjang Mountain Pass sebagai
pemasok REE terpisah untuk aplikasi teknologi tinggi terancam oleh faktor pasar Pada
tahun 1999 dan 2000, hampir semua (lebih dari 90%) dari REE terpisah yang
digunakan dalam Amerika Serikat diimpor baik secara langsung dari China atau dari
negara yang mengimpor bahan pakan tanaman mereka dari Cina.

Itu perkembangan yang sangat cepat dari self-kecukupan sebelum sekitar tahun
1990 hingga hampir ketergantungan penuh pada impor dari satu negara saat ini
melibatkan sejumlah dari faktor penyebab. Ini termasuk banyak biaya tenaga kerja
dan peraturan yang lebih rendah di China daripada di Amerika Serikat; ekspansi
lanjutan elektronik dan manufaktur lainnya di Asia jumlah yang menguntungkan,
ukuran, dan HREE konten deposito Cina; dan lingkungan dan peraturan yang sedang
berlangsung masalah di Mountain Pass. Cina sekarang mendominasi pasar REE dunia.

 Mengangkat beberapa isu penting pasokan REE untuk Amerika

Serikat:

(1) Amerika Serikat dalam bahaya kehilangan kepemimpinan lama di banyak Negara
bidang teknologi REE. Perpindahan mantan keahlian dalam teknologi pemrosesan
REE dan Aplikasi REE dari Amerika Serikat dan Eropa ke Asia telah memungkinkan
China untuk mengembangkan industri REE utama, melampaui semua negara lain yang
memproduksi kedua bijih tersebut dan produk olahan. Kementerian Sains dan
Teknologi Tiongkok baru-baru ini mengumumkan penelitian dasar nasional baru
program. Di antara kelompok pertama dari 15 tinggi- proyek prioritas yang akan
didanai adalah “Basic” penelitian bahan tanah jarang” (Sains,18 Desember 1998, hlm.
2171).

(2) ketergantungan Amerika Serikat pada impor dari China datang pada saat REE
menjadi semakin penting dalam aplikasi pertahanan, termasuk jet tempur mesin dan
komponen pesawat lainnya, sistem panduan rudal, penanggulangan elektronik, deteksi
ranjau bawah air, pertahanan antimisil, pencarian jangkauan, dan daya satelit dan
sistem komunikasi berbasis ruang angkasa.

(3) Ketersediaan REE Cina ke A.S. pasar tergantung pada stabilitas yang
berkelanjutan di politik dan ekonomi internal Tiongkok, dan hubungannya dengan
negara lain.

(4) Meskipun harga REE rendah saat ini disebabkan oleh pasokan yang melimpah dari
China adalah menekankan produsen, harga murah juga akan merangsang berkembang
aplikasi baru. Misalnya, teks kimia cent mencatat bahwa "... untuk banyak" tahun
penggunaan utama lutetium adalah penelitian dari perilaku lutetium beberapa aplikasi
yang menjanjikan untuk Lu diketahui,tetapi sebagian besar terhalang oleh biaya tinggi.
Jika harga Lu akan turun dari banyak ribu hingga beberapa ribu dolar per kilo gram
(gbr. 3), aplikasi teknologi tinggi tambahan aplikasi dari yang paling sedikit ini REE
pasti akan mengikuti. Seberapa besar peran yang akan dimainkan Amerika Serikat di
masa depan perluasan teknologi dan pasar REE tetap menjadi pertanyaan penting,
tetapi terbuka. Elemen tanah jarang sangat penting untuk beragam dan memperluas
array high- aplikasi teknologi, yang merupakan bagian penting dari ekonomi industry
dari Amerika Serikat. Jangka panjang pendek usia atau tidak tersedianya REE akan
memaksa perubahan signifikan dalam banyak teknologi aspek masyarakat Amerika.
REE domestic sumber, diketahui dan potensial, mungkin ada kedepan menjadi isu yang
semakin penting bagi para ilmuwan dan pembuat kebijakan di kedua sektor publik dan
swasta.
  Beberapa Aplikasi Elemen Tanah Langka

Banyak aplikasi REE adalah karakter ditentukan oleh spesifisitas yang tinggi dan nilai
satuan yang tinggi.Misalnya, tabung sinar katoda berwarna dan tampilan kristal cair yang
digunakan di computer monitor dan televisi menggunakan europium sebagai fosfor merah;
tidak ada pengganti yang diketahui. Karena kelimpahan yang relatif rendah dan permintaan
tinggi, Eu cukup berharga—$250 hingga $1.700/kg (untuk Eu 2 HAI 3) selama dekade
terakhir. Kabel telekomunikasi serat optic menyediakan bandwidth yang jauh lebih besar
daripada kabel tembaga dan kabel yang mereka miliki sebagian besar diganti.

Kabel serat optik dapat mentransmisikan sinyal jarak jauh karena mereka menggabungkan
panjang spasi berkala dari serat erbium-doped yang berfungsi sebagai laser amplifier. Er
digunakan dalam pengulangan laser ini er, meskipun biayanya tinggi (~$700/kg), be karena
itu sendiri memiliki optik yang diperlukan properti. Spesifisitas tidak terbatas pada lebih REE
eksotis, seperti Eu atau Er. Cerium, itu REE paling melimpah dan paling murah, memiliki
lusinan aplikasi, beberapa sangat spesifik. Misalnya, Ce oksida secara unik cocok sebagai
bahan pemoles kaca.pemolesan CeO2 tergantung keduanya sifat fisik dan kimianya, antara
lain: dua keadaan oksidasi yang dapat diakses dari cerium, Ce3+ dan Ce4+, dalam larutan air.

Hampir semua produk kaca poles, dari cermin dan kacamata biasa hingga presisi lensa
sion, selesai dengan CeO2 Teknologi magnet permanen telah direvolusi oleh paduan yang
mengandung Nd, Sm, Gd, Dy, atau Pr. Kecil, ringan, magnet REE kekuatan tinggi telah
memungkinkan miniaturisasi banyak listrik dan komponen elektronik yang digunakan dalam
peralatan, peralatan audio dan video, komputer, mobil, sistem komunikasi, dan perlengkapan
militer. Banyak teknologi terbaru inovasi yang sudah diterima begitu saja (untuk contoh, port
multi-gigabyte mini disk drive meja dan drive DVD) akan tidak mungkin tanpa magnet REE.
Aplikasi lingkungan dari REE telah meningkat tajam selama masa lalu tiga dekade. Tren ini
tidak diragukan lagi akan melanjutkan, mengingat kekhawatiran yang berkembang tentang
pemanasan global dan efisiensi energi. Beberapa REE adalah konstituen penting dari baik
katalis perengkahan cairan minyak bumi dan koni katalitik pengontrol polusi otomotif verter.
Penggunaan magnet REE mengurangi berat mobil.

Adopsi luas hemat energi baru lampu (menggunakan Y, La, Ce, Eu, Gd, dan Tb) untuk
penerangan institusional berpotensi mencapai pengurangan karbon dioksida AS emisi setara
dengan menghilangkan sepertiga dari mobil yang saat ini ada di jalan. Aplikasi skala besar
dari magnet-refrigeration dapat secara signifikan mengurangi konsumsi energi dan CO emisi.
Dalam banyak aplikasi, REE lebih menguntungkan karena racunnya yang relatif rendah.
Misalnya, jenis yang paling umum baterai isi ulang
ZIRKONIUM

Nama, lambang zirkonium, Zr

Pengucapan /zirkonium/[1]
Penampilan putih keperakan
Golongan golongan 4
Periode periode 5
Blok blok-d
Kategori unsur logam transisi
 91,224±0,002
Berat atom standar (Ar)  91,224±0,002 (diringkas)

Konfigurasi elektron [Kr] 5s2 4d2

Elektron per kelopak 2, 8, 18, 10, 2
Sifat fisik
Fase pada STS (0 °C dan
101,325 kPa) padat

Titik lebur 2125 K (1852 °C, 3365 °F)

Titik didih 4650 K (4377 °C, 7911 °F)
Kepadatan mendekati s.k. 6,52 g/cm3
saat cair, pada t.l. 5,8 g/cm3
Kalor peleburan 14 kJ/mol
Kalor penguapan 591 kJ/mol
Kapasitas kalor molar 25,36 J/(mol·K)

Tekanan uap
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T (K) 2639 2891 3197 3575 4053 4678
Sifat atom
Bilangan oksidasi −2, 0, +1,[2] +2, +3, +4 (oksida amfoter)
Elektronegativitas Skala Pauling: 1,33
ke-1: 640,1 kJ/mol
Energi ionisasi ke-2: 1270 kJ/mol
ke-3: 2218 kJ/mol
Jari-jari atom empiris: 160 pm
Jari-jari kovalen 175±7 pm
Lain-lain
Kelimpahan alami primordial
susunan padat heksagon (hcp)
Struktur kristal

Kecepatan suara batang ringan 3800 m/s (suhu 20 °C)

Ekspansi kalor 5,7 µm/(m·K) (suhu 25 °C)
Konduktivitas termal 22,6 W/(m·K)
Resistivitas listrik 421 nΩ·m (suhu 20 °C)
Arah magnet paramagnetik[3]
Modulus Young 88 GPa
Modulus Shear 33 GPa
Modulus Bulk 91,1 GPa
Rasio Poisson 0,34
Skala Mohs 5,0
Skala Vickers 820–1800 MPa
Skala Brinell 638–1880 MPa
Nomor CAS 7440-67-7
Sejarah
dari zircon, zargun ‫ زرگون‬yang berarti "berwarna
Penamaan
emas".
Penemuan Martin H. Klaproth (1789)

1. Perkenalan

Paduan berbasis zirkonium telah digunakan sebagai kelongsong bahan bakar nuklir
dan komponen struktural dalam reaktor nuklir berpendingin air sejak 1950 Paduan berbasis
zirkonium digunakan dalam reaktor nuklir berpendingin air untuk kelongsong bahan bakar
nuklir dan komponen struktural. Di bawah lingkungan yang keras ini, faktor utama yang
membatasi masa pakai kelongsong zirkonium, dan karenanya efisiensi pembakaran bahan
bakar efisien , adalah korosi air. Proses oksidasi ini baru-baru ini dikaitkan dengan
keberadaan fase sub-oksida dengan komposisi ned tapi struktur yang tidak diketahui pada
logam antarmuka oksida. Dalam makalah ini, kombinasi dari prinsip pertama pemodelan
bahan dan mikroskop elektron resolusi tinggi digunakan untuk mengidentifikasi struktur ini
fase sub-oksida, membawa kita selangkah lebih dekat untuk mengembangkan strategi untuk
mengurangi oksidasi berair di Paduan Zr dan memperpanjang masa operasional paduan
kelongsong bahan bakar komersial

2.Sifat kimia dan fisika

Zirkonium adalah logam kuat, bisa ditempa, ulet, dan berwarna perak abu-abu.Sifat
kimia dan fisika logam ini mirip dengan titanium. Zirkonium sangat tahan terhadap panas dan
korosi. Zirkonium lebih ringan dari baja dan kekerasannya mirip dengan tembaga Saat berada
dalam bentuk bubuk, logam ini dapat secara spontan menyala di udara, terutama pada suhu
tinggi.

Zirkonium bubuk berwarna hitam dan dianggap berbahaya karena mudah

terbakar.Zirkonium bukan merupakan unsur langka, tetapi karena mineralnya yang paling
umum, zirkon, sangat tahan terhadap pelapukan, persebaran unsur ini menjadi terbatas.
Zirkonium dua kali lebih melimpah dari tembaga dan seng dan 10 kali lebih melimpah
dibandingkan timbal.. Bijih utama zirkonium adalah zirkon (ZrSiO4) yang ditambang di
Australia, Amerika Serikat, dan Sri Lanka, serta baddeleyite (zirkonium oksida ZrO2) yang
ditambang di Brasil.

3.Sejarah Zirkonium

Zirkon (zircon), sebagai batu permata, memiliki beberapa warna indah seperti biru,
kuning, hijau, coklat, oranye, merah dan kadang-kadang ungu. Kata zirkon berasal dari
bahasa Persia “zargun” atau warna emas, dan telah digunakan dalam perhiasan dan dekorasi
lainnya selama berabad-abad.Batu permata zirkon dianggap paling menyerupai berlian
dibanding permata alami lainnya. Selama Abad Pertengahan, zirkon bahkan diyakini dapat
mempermudah tidur, meningkatkan kekayaan, kehormatan dan kebijaksanaan, serta untuk
mengusir malapetaka dan roh jahat. Martin Heinrich Klaproth, seorang ahli kimia Jerman,
menemukan zirkonium pada tahun 1789 dalam sampel zirkon dari Sri Lanka. Sampel tersebut
memiliki komposisi 25 persen silika, 0,5 persen oksida besi, dan 70 persen oksida baru yang
dia beri nama zirkonerde (atau “zirkon bumi”).

Klaproth juga kemudian menemukan zirconerde di jacinth, sejenis zirkon berwarna

kuning pucat, tetapi dia tidak dapat memisahkan logamnya. Sir Humphry Davy, seorang ahli
kimia Inggris, berusaha untuk memisahkan zirconerde untuk mendapatkan zirkonium murni
pada tahun 1808 menggunakan elektrolisis, tetapi tidak berhasil.Davy kemudian
menyarankan nama zirkonium untuk logam itu sendiri, meskipun belum mampu dia
esktraksi. Jons J. Berzelius, seorang ahli kimia Swedia, akhirnya mampu mengisolasi
zirkonium pada tahun 1824. Dia menghasilkan zirkonium sebagai bubuk hitam sebagai hasil
dari pemanasan tabung besi yang berisi campuran kalium dan kalium zirkonium fluorida
(Kr2ZrF6).Anton Eduard van Arkel dan Jan Hendrik de Boer, ahli kimia Belanda,
memproduksi zirkonium murni pada tahun 1925 dengan memanaskan zirkonium tetraklorida
(ZrCl4) dengan magnesium.

4.Sumber Zirkonium
 Terbentuknya Zirkon Zirkon adalah mineral aksesori utama di sebagian besar batuan
granit. Ia juga ada di gneiss (jenis batuan metamorf) dan batuan lain yang berasal dari
metamorfosis batuan beku bantalan zirkon. Zirkon sangat umum dan tersebar luas di seluruh
bebatuan permukaan bumi, sehingga dapat dianggap sebagai mineral yang ada di mana-mana.
Namun, zirkon biasanya tidak terlihat pada batuan dan sedimen karena ukuran partikelnya
yang sangat kecil.
Butir zirkon yang berukuran lebih dari beberapa milimeter jarang terjadi - biasanya
berukuran di bawah satu milimeter. Ini adalah salah satu mineral Bumi yang paling umum,
tetapi sebenarnya paling diabaikan. Zirkon sangat tahan terhadap perubahan kimia dan abrasi.
Ketika unit batuan yang mengandung zirkon mengalami pelapukan dan sedimennya terkikis,
sejumlah besar kristal zirkon kecil tersebar. Ini dapat bertahan di tanah, sedimen, dan batuan
sedimen selama jutaan - bahkan milyaran - tahun. Mereka dapat bertahan dalam beberapa
siklus pengangkatan, pelapukan, erosi, dan pengendapan.
Beberapa kristal zirkon terbesar terbentuk di pegmatit, batuan beku karbonat yang dikenal
sebagai karbonatit, dan batugamping yang diubah oleh metamorfosis hidrotermal. Saat ini,
sebagian besar zirkon diproduksi dengan menambang atau mengeruk sedimen yang kaya
zirkon. Sedimen ini bisa berada di pantai, pesisir, atau endapan aluvial. Zirkon tingkat
industri ditambang dari endapan berbasis darat dan laut yang berasal dari aluvial di banyak
bagian dunia.

5. Penggunaan zirkon di dunia industri

Pasir zirkon memiliki koefisien muai yang rendah dan sangat stabil pada suhu tinggi.
Ini digunakan sebagai bahan tahan api di banyak aplikasi pengecoran. Salah satu
kegunaannya yang paling umum adalah dalam produksi keramik. Zirkonium dioksida
(zirkonia) diproduksi dengan memanaskan pasir zirkon hingga suhu yang cukup tinggi untuk
memecah molekul zirkon.
Dalam bentuk bubuk, zirkonium dioksida berwarna putih cerah, sangat reflektif dan
stabil secara termal. Ini digunakan sebagai opacifier, zat pemutih, dan pigmen dalam glasir
dan noda yang digunakan pada keramik dan tembikar. Zirkonia yang distabilkan oleh Yttria
digunakan untuk memproduksi zirkonia kubik, komponen serat optik, pelapis tahan api,
keramik, gigi palsu, dan produk gigi lainnya.
Zirkon berfungsi sebagai bijih utama logam zirconium, yang digunakan dalam
berbagai produk logam yang membutuhkan ketahanan terhadap panas dan korosi. Ini
digunakan untuk membuat paduan kinerja tinggi, seperti baja khusus, filamen lampu, bahan
peledak primer, peralatan komputer dan banyak komponen elektronik.

6. Zirkon dan radioaktif

Banyak kristal zirkon mengandung sejumlah kecil uranium dan thorium. Unsur
radioaktif ini dimasukkan ke dalam zirkon pada saat kristalisasi. Unsur radioaktif itu lalu
mengubahnya menjadi produk yang membusuk dengan kecepatan tetap. Dengan
menggunakan metode ini, butiran mineral tertua di dunia adalah kristal zirkon yang
ditemukan di Australia.
Mereka diperkirakan berusia sekitar 4,4 miliar tahun. Ketika elemen radioaktif dalam
kristal zirkon atau bahan di dekatnya membusuk, radiasi akan dipancarkan. Kristal zirkon
dapat rusak oleh radiasi ini. Beberapa zirkon yang telah rusak parah akibat paparan radiasi
ini, kejernihannya dan sifat optik yang ada pada bahan permata tidak lagi dapat
dipertahankan. Inilah mengapa beberapa zirkon tidak cocok untuk digunakan sebagai
permata.

References
Gordon B. Haxel, James B. Hedrick, and Greta J. Orrishttps://pubs.usgs.gov/fs/2002/fs087-
02/fs087-02.pdfS (diakses pada 15/10/2022)

Australian Rare Earth News Letter:

http://members.ozemail.com.au/~marcusr/aren/index.html (diakses pada 15/10/2022)

Cotton, S., 1991, Lanthanides and actinides: Oxford Univ. Press, 192 p.

Hedrick, J.B., 2001, Rare earths: U.S. Geological Survey Minerals Year-book, Metals and
Minerals 1999, v. 1, p. 61.1–61.12.

Jones, A.P., Wall, F., and Williams, C.T., editors, 1996,Rare earth minerals; Chemistry,
origin, and ore deposits: Chapman and Hall, 372 p.

Kilbourn, B.T., 1993, 1994, A lantha-nide lanthology (Part 1, A–L; Part 2, M–Z): White
Plains, New York, Molycorp, Inc., 61 p., 55 p. [Available in PDF at Molycorp website.]

Lipin, B.R., and McKay, G.A., editors, 1989, Geochemistry and mineralogy of the rare earth
elements: Reviews in Mineralogy, v. 21, 348 p.