Anda di halaman 1dari 1

Alat dan Bahan:

-Agarose

-Kontrol Positif/Negatif

-DNA sampel

-Aquades

-Buffer TAE

-Loading D

Prosedur:

1. Agar ditimbang konsentrasi 1,5% sebanyak 1,5 gr


2. Kemudian dilarutkan dengan 100 mL dengan Buffer TAE
3. Setelah agarnya memadat sisirnya dilepas dan akan membentuk sumur. Sumur akan dibuang
sampel:
S1: marker
S2: control positif & negative
4. Running 20-40 menit dengan 120 V
5. Dipindahkan ke gel rate 15-20 menit
6. Dipindahkan ke UV doct dimana akan tampak pita-pita.

Anda mungkin juga menyukai