KROMTOGRAFI GAS

(Pemisahan, Identifikasi dan Penetapan Kadar Etanol)

Wahidin hidayat
C2021050058

Abstrak
Etanol atau etil alcohol yang biasanya digunakan sebagai pelarut merupakan hasil fermentasi
suatu zat yang biasanya banyak mengandung glukosa oleh mikroorganisme anaerobic .Tujuan
dalam praktikum ini yaitu dapat memahami prinsip-prinsip kromatograf gas serta menjelaskan
dan melakukan proses, teknik pemisahan dan analisis kadar etanol dalam produk alcohol dalam
pasaran secara kromatografi gas. Kromatografi gas (GC) adalah metode analisis kualitatif dan
kuantitatif dinamis terhadap senyawa yang mudah menguap di dalam suatu campuran.
Berdasarkan praktikum yang dilakukan bahwa penentuan kadar etanol menggunakan metode
kromatografi gas (GC) diperoleh persamaan regresi f(x) / y = A + Bx → 8.618.269,8864x –
24.681.818,7917 dengan nilai koefisien korelasi (r) adalah R = 0,9608 yang menunjukkan
bahwa GC mempunyai linieritas tinggi. Perolehan kadar etanol dalam sampel replikasi 1
memiliki waktu retensi 3,859 dengan AUC sebesar 31246994 yang menghasilkan kadar etanol
yaitu 16,22% dan pada replikasi 2 diperoleh waktu retensi 3,877 dengan AUC 21142197 yang
menghasilkan kadar etanol sebesar 13,29 %.
Kata kunci : Etil Alkohol , Kromatografi Gas, Larutan

I. LATAR BELAKANG

Kromatografi gas merupakan salah Gas chromatography (GC), adalah metoda

satu teknik pemisahan senyawa
berdasarkan perbedaan distribusi
pergerakan yang terjadi diantara fase gerak
dan fase diam untuk pemisahan senyawa
yang berada pada larutan. Senyawa gas
yang terlarut dalam fase gerak akan
melewati kolom partisi yang merupakan
fase diam. Senyawa yang memiliki
kesesuaian kepolaran dengan bahan yang
berada di dalam fasa diam yang diletakkan
di dalam kolom partisi akan cenderung
bergerak lebih lambat daripada senyawa
yang memiliki perbedaan keolaran dengan
bahan yang ada di kolom partisi (Rivai,
dkk. 2014).
yang digunakan dalam kimia analitik untuk
memisahkan dan menganalisis senyawa
yang dapat menguap. Kelebihan dari GC
adalah GC dapat melakukan pengujian
kemurnian suatu zat tertentu, atau
memisahkan berbagai komponen
campuran(jumlah relatif dari komponen
tersebut juga dapat ditentukan). Dalam
beberapa situasi, GC dapat membantu
dalam mengidentifikasi senyawa. Namun
kelemahan Teknik Kromatografi gas
terbatas untuk zat yang mudah menguap,
kromatografi gas tidak mudah dipakai
untuk memisahkan campuran dalam jumlah
besar, fase gas dibandingkan sebagian besar
fase cair tidak bersifat reaktif terhadap fase
diam dan zat terlarut (Arfiyah, 2012).
Kromatografi adalah cara pemisahan
campuran yang didasarkan atas perbedaan
distribusi dari komponen campuran
tersebut diantaranya dua fase, yaitu fase
diam(stationary) dan fase gerak (mobile).
Fase diam dapat berupa zat padat atau zat
cair, sedangkan fase gerak dapat berupa zat
cair atau gas. Dalam kromatografi fase
gerak dapat berupa gas atau zat cair dan fase
diam dapat berupa zat padat atau zat cair
(Yuneka,2012).
Kegunaan umum dari kromatografi gas
adalah untuk pemisahan dinamis dan
identifikasi semua jenis senyawa organik
yang mudah menguap dan juga untuk
melakukan analisis kualitatif dan kuantitatif
senyawa dalam suatu campuran.
Kromatografi gas terdapat dua tipe yang
sering digunakan yaitu gas solid
(adsorption) chromatography dan gas-
liquid (patition) chromatography. Pada tipe
kromatografi gas-cair lebih banyak
digunakan dan menggunakan kolom kapiler
sebagai fasa diamnya (Gandjar, 2007).
Kromatografi Gas memiliki beberapa
kelebihan dibanding dengan metode
kromatografi lainnya, kelebihannya antara
lain, Analisis dapat dilakukan dengan cepat,
Sensivitasnya tinggi, Mampu
mengidentifikasi konstituen renik, Batas
deteksi sampai dengan 10-9 g/L, Dapat
dilengkapi sistem komputer untuk
mengontrol bagian- bagian kromatogram
dan menyimpan data hasil percobaan dalam
memorinya (Yuneka,2012).
Mekanisme kerja kromatografi gas adalah
sebagai berikut. Gas dalam silinder baja
bertekanan tinggi dialirkan melaluikolom
yang berisi fasa diam. Cuplikan berupa
campuran yang akan dipisahkan, biasanya
dalam bentuk larutan, disuntikkan ke dalam
aliran gas tersebut. Kemudian cuplikan
dibawa oleh gas pembawa kedalam kolom
dan di dalam kolom terjadi proses
pemisahan. Komponen-komponen
campuran yang telah terpisahkan sati
persatu meninggalkan kolom. Suatu
detector diletakkan di ujung kolom untuk
mendeteksi jenis maupun jumlah tiap
komponen campuran. Hasil pendeteksian
direkam dengan rekorder dan dinamakan
kromatogram yang terdiri dari beberapa
peak. Jumlah peak yang dihasilkan
menyatakan jumlah komponen
(senyawa)yang terdapat dalam campuran.
Sedangkan luas peak bergantung pada
kuantitas suatu komponen dalam campuran.
(SumarHendayana, 1994).
Metode kromatografi gas spesifik untuk
identifikasi dan penentuan kadar etanol
serta dapat digunakan untuk pemisahan
campuran alkohol seperti metanol dan
isopropanol secara simultan (Hendrayana,
1994).
Etanol atau CH,CH,OH (etil alkohol)
diperoleh dari hasil fermentasi suatu zat
yang biasanya banyak mengandung
glukosa oleh mikroorganisme anaerobik.
Karakteristik dari etanol yaitu memiliki
titik didih 78.4 °C. memiliki berat molekul
sebesar 46,07 gr/grmal. titik lebur pada -
112 °C, nilai densitas sebesar 0.7893
gr/mL. nilai indeks bias sebesar 1,36143
dengan viskositas pada temperatur 20 °C
sebesar 1.17 gr/mL, panas penguapan yang
dihasilkan dapat mencapai 200,6 kal/gr,
tidak berwarna, mudah menguap, dan dapat
bercampur dengan air dan eter sehingga
etanol digunakan sebagai pelarut berbagai
senyawa. Etanol di dalam dunia medis
sering digunakan sebagai pelarut obat,
desinfektan, dan pengawet. Etanol di dalam
dunia industri digunakan secara luas
sebagai pelarut (Puri et al., 2010).
Metode kromatografi gas spesifik untuk
identifikasi dan penentuan kadar etanol
serta dapat digunakan untuk pemisahan
campuran alkohol seperti metanol dan
isopropanol secara simultan (Hendrayana,
1994).
Gas pembawa atau fase gerak tujuan
utamanya yaitu membawa sampel (solute)
menuju kolom dan tidak berpengaruh pada
selektivitas. Syarat gas pembawa yaitu
murni dan tidak reaktif. Gas pembawa
keadaan murni bertujuan agar tidak
berpengaruh pada detektor dan disimpan
dalam tangki bertekanan tinggi. Contoh gas
pembawa yaitu hidrogen, helium, nitrogen,
argon, argon+metana 5%, dan karbon
dioksida (Gandjar, 2007).
Komponen utama selanjutnya adalah ruang
suntik atau inlet. Fungsinya adalah untuk
mengahantarkan sampel ke aliran gas
pembawa menuju kolom (Gandjar, 2007).
Kromatografi gas biasanya digunakan yaitu
sampel berupa cairan dan diinjeksikan ke
dalam kotak panas yang berfungsi untuk
mengubah sampel cair menjadi fasa gas
tanpa terfraksinasi dan terdekomposisi.
Pada kolom kapiler biasanya digunakan
sampel yang sedikit yaitu 0,1 nL yang
membutuhkan gas pembawa sehingga
hanya dalam jumlah kecil sampel yang
masuk ke dalam kolom (Dean, 1995).
Sampel yang diperlukan sangat kecil,
dalam pengukurannya akan sulit maka
digunakan teknik pemecah diinjeksikan
sehingga aliran gas akan dibagi 2 setelah
diinjeksikan, satu aliran akan dimasukkan
ke dalam kolom dan aliran lainnya akan
dibuang (Gandjar, 2007).
Kolom merupakan tempat terjadinya proses
pemisahan karena di dalamnya terdapat
fase diam, sehingga merupakan komponen
yang sentral (Gandjar, 2007). Kolom yang
berfungsi sebagai pemisah mengandung
fase diam yang biasa berupa kromatografi
gas, padat, dan cair. Kolom tersebut terbuat
dari logam, gelas, atau silika (Dean, 1995).
Fase diam yang dipilih berdasarkan
polaritas dari sampel yang akan diujikan
dengan prinsip “like dissolved like”. Fase
diam yang polar akan lebih berinteraksi
dengan senyawa yang lebih polar,
sebaliknya fase diam yang non polar akan
lebih berinteraksi dengan senyawa yang
lebih non polar (Christian, 2004).
Kromatografi gas didasarkan pada dua sifat
senyawa yang dipisahkan yakni kelarutan
senyawa dan titik didih senyawa. Titik
didih senyawa berhubungan dengan suhu,
maka suhu merupakan faktor utama dalam
kromatografi gas. Suhu kolom dapat
berkisar antara -100oC – 400oC tetapi tatap
harus dikendalikan karena pada fase
tertentu fase diam berada dalam fase
padatnya (Gandjar, 2007).
Komponen yang terpenting selanjutnya
yaitu detektor. Detektor merupakan
perangkat yang berada di ujung kolom
tempat keluarnya fase gerak yang
membawa sampel yang telah dipisahkan
menjadi komponennya (Gandjar, 2007).
Detektor harus mempunyai karakteristik
sebagai berikut:
1. Sensitivitas yang tinggi
2. Stabil
3. Waktu respon terhadap senyawa
yang cepat
4. Respon yang baik pada semua
komponen organik
5. Kemudahan penggunaan (Day dan
Underwood, 1986)
 II. TUJUAN dimasukkan ke dalam labu ukur lalu beri

Untuk memahami dan menjelaskan prinsip- label.

prinsip dasar kromatografi gas. Untuk
B. Pembuatan larutan seri konsentrasi
menjelaskan dan perlakuan proses, Teknik
pemisahan dan analisis suatu senyawa etanol
secara kromatografi gas.
Siapkan larutan baku etanol absolut dengan
impuritiy 100%v/v. Lalu membuat larutan
III. BAHAN DAN METODE
baku etanol dengan 5 seri konsentrasi 1,00;
A. Alat dan Bahan
2,50; 5,0; 7,5 dan 10%v/v. Kemudian
Alat menginjeksikan 1,0 µL ke dalam
Mikropipet, Labu takar 5 mL, Mikro kromatografi gas dan menghitungan
syringe 1 µL, GC-2010-SHIMADZU
persamaan regresi linier antara konsentrasi
Bahan (% v/v) vs luas area (µv) dengan nilai Y=
Etanol absolut pa, Larutan stok etanol bx + a (r= = 0,9608)
99,99%, Aqua bidestilata.
C. Optimasi parameter kromatografi
gas
B. Metode
Menentukan parameter-parameter yaitu
Pemisahan, Identifikasi dan Penetapan Kadar
Temperatur injektor (1500C), Temperatur
Etanol menggunakan Metode Kromatografi
detector (2000C), Gas flow (14 mL/menit),
Gas (GC).
Jenis kolom (Stabilwax), Jenis injeksi
C. Waktu dan Tempat Percobaan (Splitt)

Percobaan dilakukan pada hari Kamis 6 D. Pengukuran kadar senyawa etanol

April 2023. Praktikum dilakukan di dalam sampel
Universitas Muhammadiyah Gombong ▪ Mengnjeksikan sampel sebanyak 1
µL ke dalam injektor kromatografi
kolom sebanyak 2 kali replikasi.
IV. PROSEDUR PENELITIAN
▪ Lalu menghitung kadar yang
A. Pembuatan larutan baku etanol
diperoleh dengan memasukkan ke
100%v/v
dalam persamaan regresi linier
Dipipet larutan etanol 100% berderajat pro kurva baku yang diperoleh.
analisis (p.a) yang telah tersedia di ▪ Kemudian hitunglah perolehan
laboratorium sebanyak 10 ml. Kemudian kembali dari sampel yang diperoleh.
 V. HASIL DAN PEMBAHASAN Pada praktikum kali ini yang bertujuan
untuk identifikasi dan penetapan kadar
A. HASIL Etanol menggunakan Metode Kromatografi
Gas. Alkohol atau etanol merupakan
1. Tabel hasil pembuatan kurva baku
pelarut organik (C2H5OH) yang paling
Konsentrasi Waktu AUC banyak digunakan dalam laboratorium dan
(%v/v) Retensi industri kimia metode Kromatografi Gas
2,0 3,929 7511690 digunakan dalam analisis ini dikarenakan
mudah dan cepat dalam analisa untuk
4,0 3,923 15767963 sampel campuran yang kompleks.
8,0 3,876 54010306 Tujuan dilaksanakannya prakikum ini
16,0 3,948 60088005 adalah untuk mengetahu prinsip-prinsip
dasar dari kromatografi, dan melakukan
32 3,891 273545675 teknik pemisahan dan analisiskadar etanol
dalam alkohol dalam pasaran secara
kromatografi gas.
Tabel. 1 pengukuran kurva baku
Kromatografi gas merupakan metode yang
dinamis untuk pengesahan dan deteksi
2. Tabel Hasil pengukuran kadar senyawa-senyawa yang mudah menguap
etanol serta stabil pada pemanasan tinggi secara
Konsentrasi Waktu AUC kualitatif dan kuantitatif.Prinsip kerja
(%v/v) Retensi kromatografi gas yaitu, sampel yang telah
diuapkan dimasukkan ke dalam kolom,
Replikasi 1 3,859 31246994
kemudian komponen-komponen tersebut
Replikasi 2 3,877 21142197 terdistribusi dalam kesetimbangan antara
fase diam dan fase gerak. Setelah melewati
Tabel. 2 pengukuran kadar etanol dalam kolom, komponen yang keluar dari kolom
sampel ditangkap oleh detektor dan direkam oleh
3. Persamaan linier kurva baku SCN komputer sebagai kromatogram.
konsentrasi Etanol Etanol pada produk makanan dan minuman
hasil proses fermentasi yaitu hasil yang
diperoleh dari peragian karbohidrat yang
berkataliskan enzim. Satu tipe enzim
mengubah karbohidrat menjadi glukosa
kemudian menjadi etanol, tipe yang lain
menghasilkan cuka (asam asetat), dengan
etanol sebagai perantara.
Peragian/fermentasi dilakukan dengan
bantuan sebagian spesies ragi tertentu
seperti SaccharomycesCerevisiae. Ragi ini
memetabolisme gula (glukosa) tanpa
Gambar. 1 kurva baku
adanya oksigen menghasilkan etanol dan
B. PEMBAHASAN CO2, reaksinya mengikuti persamaan
reaksi.
Sebelum Etanol di analisis menggunakan
Kromatografi Gas, dilakukan pembuatan
larutan baku etanol 100%v/v dengan cara
memipet larutan etanol 100% berderajat pro
analisis (p.a) yang telah tersedia di
laboratorium sebanyak 10 ml. Kemudian
dimasukkan ke dalam labu ukur lalu diberi
label.
Kemudian Langkah selanjutnya pembuatan
larutan seri konsentrasi etanol, menyiapkan
larutan baku etanol absolut dengan
impuritiy 100%v/v. Lalu membuat larutan
baku etanol dengan 5 seri konsentrasi 1,00;
2,50; 5,0; 7,5 dan 10%v/v. Kemudian
menginjeksikan 1,0 µL ke dalam
kromatografi gas dan menghitungan
persamaan regresi linier antara konsentrasi
(% v/v) vs luas area (µv) dengan nilai Y=
bx + a (r=0,999). Setelah itu, Optimasi
parameter Kromatografi Gas. Menentukan
parameterparameter optimasi KG yaitu
Temperatur injektor (1500C), Temperatur
detector (2000C), Gas flow (14 mL/menit),
Jenis kolom (Stabilwax), Jenis injeksi
(Splitt).
Kemudian dilakukan pengukuran kadar
senyawa etanol dalam sampel, dengan
mengnjeksikan sampel sebanyak 1 µL ke
dalam injektor kromatografi kolom
sebanyak 2 kali replikasi. Lalu menghitung
kadar yang diperoleh dengan memasukkan
ke dalam persamaan regresi linier kurva
baku yang diperoleh. Kemudian hitunglah
perolehan kembali dari sampel yang
diperoleh.
Hasil analisis Etanol dengan metode
Kromatografi Gas dari pembuatan larutan
larutan baku etanol 60% v/v dari larutan
awal baku etanol adalah 100%v/v yang
akan dimasukkan ke dalam labu ukur 5 mL
dan ditambahkan WFI hingga batas labu
ukur. Yaitu, sebanyak 3ml. Lalu pembuatan
larutan baku seri konsentrasi etanol yang
kemudian larutan seri akan dimasukkan ke
dalam labu ukur 5 ml dan ditambahkan WFI
hingga batas labu ukur, untuk hasil masing-
masing konsentrasi, yaitu 2% = 0,167ml;
4%= 0,333ml; 8% = 0,666ml; 16%=
1,333ml; dan 32% v/v = 2,666ml.
Kemudian pembuatan larutan uji sampel,
dari larutan uji sampel 40% v/v dimasukkan
ke dalam labu ukur 5 ml apabila larutan
awalnya adalah 100% v/v, yaitu sebanyak
2ml. Selanjutnya persamaan kurva baku
dari data hasil percobaan pembuatan kurva
baku pada tabel 1 dan gambar grafik kurva
baku untuk hasil bisa dilihat pada Gambar
1. Berikutnya kadar etanol dalam sampel
menggunakan hasil pengukuran kadar
etanol dalam sampel pada tabel 2, yaitu
untuk replikasi 1 = 6,4895 dan replikasi 2 =
5,3170 Dan hasil perolehan kembali (CV)
replikasi 1 = 16,22% dan replikasi 2 =
13,29%.
VI. KESIMPULAN
Kromatografi gas merupakan salah
satu teknik pemisahan senyawa
berdasarkan perbedaan distribusi
pergerakan yang terjadi diantara fase gerak
dan fase diam untuk pemisahan senyawa
yang berada pada larutan.Tujuan
dilaksanakannya prakikum ini adalah untuk
mengetahu prinsip-prinsip dasar dari
kromatografi, dan melakukan teknik
pemisahan dan analisiskadar etanol dalam
alkohol dalam pasaran secara kromatografi
gas. pembuatan larutan baku seri, untuk
hasil masing-masing konsentrasi, yaitu 2,00
= 0,17ml; 4,00 = 0,33ml; 8,0 = 0,66ml; 16,0
= 1,33ml; dan 32% v/v = 2,66ml. Kemudian
pembuatan larutan uji sampel, yaitu
sebanyak 2ml. hasil pengukuran kadar
etanol dalam sampel pada tabel 2, yaitu
untuk replikasi 1 = 6,4895 dan replikasi 2 =
5,3170 Dan hasil perolehan kembali (CV)
replikasi 1 = 16,22% dan replikasi 2 =
13,29%.

VII. DAFTAR PUSTAKA

Arfiyah. 2012. Laporan Praktikum GC.

http://academia.edu.com
Christian, G. D. 2004. Analytical
Chemistry. USA: Jhon Wiley and Sans, Inc
Day, R. A. dan Underwood, A. L. 1986.
Analisis Kimia Kuantitatif. Jakarta:
Erlangga
Gandjar, G. I. 2007. Kimia Farmasi
Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar
Hendrayana, S. 2006. Kimia Pemisahan
Metode Kromatografi dan
ElektroforesisModern. Bandung: PT
Remaja Rosdakarya.
Putri, W.A.E., D.G. Bengen, T. Prartono, E.
Riani. 2016. Accumulation of heavy metals
(Cu and Pb) in two consumed fishes from
Musi River Estuary, South Sumatera. J.
Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis,
2(1):45-52.

Rivai, M., Faricha, A., dan Suwito. 2014.

Sistem Identifikasi Gas Menggunakan
Sensor Surface Aloustic Wave dan Metode
Kromatografi. Jurnal Teknik ITS Vol. 3
No. 2.

Yuneka. 2000. Teknik Kromatografi.

Jakarta: PT Kalman Pustak
 LAMPIRAN

KROMTOGRAFI GAS
(Pemisahan, Identifikasi dan Penetapan Kadar Etanol)

Perhitungan :
1. Pembuatan larutan baku etanol 60%v/v
Buatlah larutan baku etanol 60%v/v apabila larutan awal baku etanol adalah 100%v/v
yang akan dimasukkan ke dalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI hingga batas labu
ukur.

Jawab :
M1.V1 = M2.V2
100%.V1 = 60%.5 mL
V1 = 60% x 5 mL
100%
V1 = 3 mL
Jadi, untuk membuat larutan baku 60% etanol maka diambil sebanyak 3 mL dari etanol 100%
kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI sampai tanda batas.

2. Pembuatan larutan seri konsentrasi etanol

Buatlah seri konsentrasi 2%; 4%; 8,%; 16% dan 32%v/v Larutan seri akan dimasukkan ke
dalam labu ukur 5 mL kemudian ditambahkan WFI hingga batas labu ukur.Jawab :

a. Konsentrasi 2%
 M1.V1 = M2.V2
60%.V1 = 2%.5 mL
V1 = 2% x 5 mL
60%
V1 = 0,1667 mL
V1 = 166,7 µL
Jadi, untuk membuat larutan seri konsentrasi etanol 2% maka diambil sebanyak 166,7 µL
dari etanol 60% kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI
sampai tanda batas.
b. Konsentrasi 4%
M1.V1 = M2.V2
60%.V1 = 4%.5 mL
V1 = 4% x 5 mL
60%
V1 = 0,3333 mL
V1 = 333,3 µL
Jadi, untuk membuat larutan seri konsentrasi etanol 4% maka diambil sebanyak 333,3 µL
dari etanol 70% kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI
sampai tanda batas.
c. Konsentrasi 8%
M1.V1 = M2.V2
60%.V1 = 8%.5 mL
V1 = 8% x 5 mL
60%
V1 = 0,6667mL
V1 = 666,7 µL
Jadi, untuk membuat larutan seri konsentrasi etanol 5% maka diambil sebanyak 666,7µL
dari etanol 60% kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI
sampai tanda batas.
d. Konsentrasi 16%
M1.V1 = M2.V2
 60%.V1 = 16%.5 mL
V1 = 16% x 5 mL
60%
V1 = 1,3333 mL
V1 = 1333,3µL
Jadi, untuk membuat larutan seri konsentrasi etanol 16% maka diambil sebanyak 1333,3
µL dari etanol 60% kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI
sampai tanda batas.
e. Konsentrasi 32%
M1.V1 = M2.V2
60%.V1 = 32%.5 mL
V1 = 32% x 5 mL
60%
V1 = 2,6667 mL
V1 = 2666,7 µL
Jadi, untuk membuat larutan seri konsentrasi etanol 32% maka diambil sebanyak 2666,7
µL dari etanol 60% kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI
sampai tanda batas.

3. Pembuatan larutan uji sampel

Buatlah larutan uji sampel 40%v/v yang dimasukkan ke dalam labu ukur 5 mL apabila
larutan awalnya adalah 100%v/v.

Jawab :
M1.V1 = M2.V2
100%.V1 = 40%.5 mL
V1 = 40% x 5 mL
100%
V1 = 2 mL
Jadi, untuk membuat larutan uji sampel 40% maka diambil sebanyak 2 mL dari sampel
100% kemudian dimasukan kedalam labu ukur 5 mL dan ditambahkan WFI sampai tanda
batas.
4. Buatlah persamaan kurva baku dari data hasil percobaan pembuatan kurva baku
pada tabel 1 dan gambarlah grafik kurva baku!
Konsentrasi Waktu Retensi AUC
(%v/v)
2,0 3,929 7511690
4,0 3,923 15767963
8,0 3,876 54010306
16,0 3,948 60088005
32 3,891 273545675

Jawab :
Persamaan kurva baku
f(x) / y = A + Bx → 8.618.269,8864x – 24.681.818,7917
R = 0,9608
X = 12,4
Y = 82.184.747,8

Grafik kurva baku

 5. Hitunglah kadar etanol dalam sampel menggunakan hasil pengukuran kadar
etanoldalam sampel pada tabel 2! Dan hitunglah perolehan kembali (CV) Kadar
etanol dalam sampel
Tabel 2. Pengukuran Kadar Etanol dalam Sampel

Konsentrasi Waktu Retensi AUC

(%v/v)
Replikasi 1 3,859 31246994
Replikasi 2 3,877 21142197

y = A + Bx.
y = 8.618.269,8864x – 24.681.818,7917
Replikasi 1
y = 8.618.269,8864x – 24.681.818,7917
31246994 = 8.618.269,8864 x – 24.681.818,7917
X = 6,4895...

CV
C = (6,4895 ÷ 40) x 100%
= 16,22%

Replikasi 2

Y=8.618.269,8864x - 24.681.818,7917

y = 8.618.269,8864 x -24.681.818,7917
21142197= 8.618.269,8864 x – 24681.818,7917
8.618.269,8864 x = 24681.818,7917 + 21142197
X = 5,317..

CV
C = (5,317 ÷40) x 100%
= 13,29%