ANALISIS KATION GOLONGAN I DAN GOLONGAN II

Lia Indah Sari

Abstrak
Praktikum analisis kation golongan II merupakan eksperimen kualitatif yang
bertujuan untuk memisahkan dan mengidentifikasi kation-kation golongan II
dalam suatu sampel. Kation-kation ini termasuk Pb2+, Hg2+, Cu2+, Cd2+,
Bi3+, As3+/As5+, Sn2+/Sn4+, dan Sb3+/Sb5+. Eksperimen ini
menggunakan pereaksi H2S dalam suasana asam untuk membentuk endapan
garam sulfida yang unik bagi setiap kation. Selain itu, perubahan suasana
reaksi dengan penambahan NH4OH memainkan peran penting dalam
mengendapkan kation-kation golongan II. Hasil eksperimen ini dapat
digunakan untuk mengidentifikasi kation-kation tersebut dalam sampel yang
tidak diketahui.

Kata Kunci : Analisis Kation, Golongan I, Golongan II, Identifikasi Kation

Pendahuluan membentuk endapan garam klorida. (modul

Analisis kualitatif kation telah ada selama
beberapa waktu dan dimulai oleh Karl
Remegius Fresenius pada tahun 1897
menggunakan metode H2S. Sejak itu, telah
ada beberapa modifikasi guna mempermudah
pemisahan dan identifikasi kation dalam
sampel, termasuk penggunaan Na2S sebagai
alternatif H2S.
Proses penggolongan dan pemisahan kation
didasarkan pada kemampuan mereka
membentuk endapan dengan nilai Ksp.
Proses ini melibatkan beberapa langkah,
termasuk uji pendahuluan, pemisahan
golongan, pemisahan kation dalam satu
golongan, dan uji identifikasi(modul
praktikum kimia UM, 10: 2023).
Langkah pertama adalah uji pendahuluan
yang melibatkan pemeriksaan fisik dan uji
kelarutan, terutama jika sampel berbentuk
padatan yang perlu dilarutkan terlebih
dahulu. Kemudian, kation dikelompokkan
dalam golongan dengan menggunakan
pereaksi pengendap selektif. Contohnya,
untuk memisahkan kation golongan I dari
yang lain, HCl ditambahkan untuk
praktikum kimia UM, 10: 2023).
Dalam buku Vogel yang titulis oleh Fric
dituliskan bahwa Kation-kation golongan I
menghasilkan endapan garam klorida karena
mereka tidak larut dalam suasana asam (pH
0,5-1), termasuk Ag+, Hg+, dan Pb2+.
Endapan dari kation golongan I, seperti
Hg2Cl2, AgCl, dan PbCl2, kemudian
dipisahkan satu per satu. Sebagai contoh,
PbCl2 dapat dipisahkan dari Hg2Cl2 dan AgCl
berdasarkan perbedaan kelarutan mereka,
dengan PbCl2 larut dalam air panas
sementara Hg2Cl2 dan AgCl tidak.
Selanjutnya, Hg2Cl2 dan AgCl dipisahkan
berdasarkan perbedaan kelarutan kompleks
Hg(NH2)Cl dan [Ag(NH3)2] yang terbentuk
setelah penambahan amonia, dimana
kompleks Hg(NH2)Cl menghasilkan endapan
hitam yang tercampur dengan Hg+ dan
[Ag(NH3)2] tidak menghasilkan endapan.
Tahap terakhir dalam analisis kation adalah
identifikasi kation yang telah dipisahkan.
Identifikasi ini bertujuan untuk memastikan
bahwa kation yang dimaksud benar-benar
terkandung dalam sampel, dan dilakukan
dengan menambahkan reagen yang spesifik.
Kation-kation dari golongan II tidak
menunjukkan reaksi dengan HCl, namun
mereka akan membentuk endapan ketika
bereaksi dengan pereaksi H2S atau
thioasetamida dalam suasana asam-mineral
encer. Golongan II ini terdiri dari ion-ion
seperti Pb2+ (sebagai sisa atau impuritas),
Hg2+, Cu2+, Cd2+, dan Bi3+, yang termasuk
dalam golongan IIA. Sedangkan As3+/As5+,
Sn2+/Sn4+, dan Sb3+/Sb5+ termasuk dalam
golongan IIB.
Untuk mengukur konsentrasi pereaksi sulfida
(S2-) yang diperlukan untuk mengendapkan
kation golongan II, kita dapat merujuk pada
konstanta kesetimbangan sebagai berikut:
H2S ⇌ H+ + HS- (pK1 = 7) HS- ⇌ H+ + S2-
(pK2 = 14)
Diketahui bahwa kelarutan gas H2S dalam
air adalah 0,01 mol/L, sehingga kita dapat
menyusun persamaan: K1 x K2 = 10^-21
Ketika suasana basa dari larutan NH4OH
ditambahkan, konsentrasi H+ dalam
filtrat/sentrat turun menjadi 0,3 M. Dengan
demikian, konsentrasi sulfida dapat dihitung
sebagai berikut: K1 x K2 = [H+] x [HS-] /
[H2S] = 10^-21 = (0,3)^2 x [S2-] / 0,01
Dari sini, kita dapat menghitung bahwa [S2-]
= 10^-22 Mol/L. Oleh karena itu, hanya
kation dengan nilai Ksp yang melebihi
konsentrasi S2- sebesar 10^-22 yang akan
mengendap sebagai garam sulfidanya.
Sebagai contoh, HgS (gol.II) dengan Ksp =
10^-50 akan mengendap, sementara MnS
(gol.III) dengan Ksp = 10^-15 tidak akan
mengendap.
Kation-kation golongan II dibagi menjadi
dua sub-golongan, yaitu sub-golongan IIA
dan IIB. Sub-golongan IIA mencakup PbS
(coklat), HgS (hitam), CuS (hitam), CdS
(kuning), dan Bi2S3 atau BiOS2 (coklat).
Mereka tidak larut dalam larutan (NH4)2Sx
atau polisulfida-kuning. Sub-golongan IIB
mencakup As2S3 (kuning), As2S5, SnS2
(kuning), Sb2S5 (hitam), Sb2S3 (oranye), dan
endapan ini dapat larut dalam (NH4)2Sx
sebagai kompleks polisulfida yang stabil,
seperti (AsS2)-, (AsO2)-, (SbO2)-, (SnS3)=,
dan [Sn(OH)6]=.
Untuk memisahkan kation golongan II dari
sampel, kita menggunakan pereaksi
pengendap yang selektif seperti H2S (atau
Na2S dalam suasana asam). Setelah
mendapatkan endapan kation golongan II
dalam bentuk garam sulfida, kita dapat
memisahkan golongan IIA dan IIB
menggunakan dua metode, yaitu metode
amonium polisulfida dan metode kalium
hidroksida.(Modul praktikum Kimia UM,
2023)
Mengambil dari Buku Modul
Praktikum analitik untuk metode amonium
polisulfida didasarkan pada fakta bahwa
garam sulfida kation golongan IIB larut
dalam amonium polisulfida membentuk
garam tiosulfida, sementara garam sulfida
kation golongan IIA tidak larut. Filtrat
golongan IIB dapat diendapkan kembali
sebagai garam sulfidanya dengan
pengasaman. Sedangkan metode kalium
hidroksida didasarkan pada fakta bahwa
garam sulfida dari kation golongan IIB larut
dalam KOH 2M, sementara kation golongan
IIA tidak. Kation golongan IIB yang larut
dapat diendapkan kembali menjadi garam
sulfida dengan H2S dalam suasana asam.
Setelah pemisahan kation dalam satu
golongan, kita dapat melakukan identifikasi
pada masing-masing kation yang diduga ada
dalam sampel.
Penting untuk dicatat bahwa penambahan
HCl dalam pengendapan golongan I sangat
memengaruhi hasil pengujian kation
golongan II dan III. Terlalu banyak HCl
dapat mencegah pengendapan CdS dan PbS,
sementara terlalu sedikit HCl dapat
mengakibatkan sebagian kation golongan III
mengendap dalam golongan II. Oleh karena
itu, pengendapan dilakukan dalam suasana
pH sekitar ± 0,5 untuk menghindari masalah
tersebut.
Metode
Sebagian besar metode yang
digunakan dalam analisis kation golngan I
dan golongan II diambil dari buku modul
praktikum dasar-dasar kimia Analitik. Untuk
pembuatan sampel diambil sampel sebanyak
10 mL dan masukkan ke dalam gelas kimia.
Kemudian, lakukan penguapan sampai
volume larutan tersisa setengah dari volume
awal. Selanjutnya, tambahkan air suling
(aquades) hingga volume mencapai 10 mL.
Berikutnya, teteskan HCl 2 M perlahan
sambil diaduk terus. Lanjutkan penambahan
HCl hingga semua kation golongan I
mengendap. Setelah itu, disaring endapan
dari filtratnya. Uji filtrat dengan penambahan
HCl 2 M; jika masih terbentuk endapan,
teruskan penambahan reagen hingga tidak
terbentuk lagi endapan. Gabungkan endapan
tersebut dengan endapan sebelumnya.
Dicuci endapan dengan HCl 2 M dingin (dua
kali), lalu dicuci lagi dengan air dingin
sebanyak dua kali. Pindahkan endapan dari
kertas saring ke dalam gelas kimia berukuran
50 mL, lalu ditambahkan 20 mL aquades dan
didihkan larutan selama satu menit,
kemudian saring saat masih panas. Filtrat
kemungkinan mengandung ion Pb2+,
sedangkan endapan terdiri dari AgCl dan
Hg2Cl2. Pisahkan filtrat dan endapan.(Vogel,
205:1979)
Filtrat dari pencucian endapan dengan air
dingin, ditambahkan asam nitrat 6 M hingga
suasana larutan menjadi asam. Menghasilkan
endapan putih dalam larutan menunjukkan
adanya ion Ag+.
Untuk identifikasi kation, lakukan uji dengan
dua reagen yang tersedia:
Perak (I) (Ag+): Tambahkan larutan perak
nitrat (AgNO3) ke dalam tabung reaksi dan
tambahkan asam klorida. Ini akan
membentuk endapan putih dari perak klorida
(AgCl) yang dapat larut dalam amonium
hidroksida (NH4OH).
Merkuro(I) (Hg22+): Tambahkan larutan
merkuro nitrat (Hg2(NO3)2) ke dalam tabung
reaksi dan tambahkan asam klorida. Ini akan
menghasilkan endapan putih dari merkuro
klorida (kalomel). Jika endapan ini
ditambahkan amonium hidroksida (NH4OH),
akan berubah menjadi hitam [Hg(NH2)2]+
dan Hg.
Timbal (Pb2+): Tambahkan larutan timbal
nitrat (Pb(NO3)2) ke dalam tabung reaksi dan
tambahkan kalium kromat. Ini akan
membentuk endapan kuning timbal kromat
(PbCrO4) yang tidak larut dalam asam asetat,
tetapi larut dalam asam nitrat encer.
Hasil dan Pembahasan
Pembuatan sampel pada golongan
satu yang belum diketahui namanya atau
disebut dengan sampel A. Pada pembuatan
sampel untuk menganalisis kation pada
golongan 1 digunakan 1 gram sampel A yang
berupa serbuk berwarna coklat kemudian
ditambahkan larutan HNO3 pekat kurang
lebih 25 mL dan dipanaskan menggunakan
kaki tiga dan spiritus. Penambahan larutan
HNO3 pekat kemudian dipanaskan pada
sampel yang belum diketahui bertujuan untuk
melarutkan sampel yang berupa padatan
serbuk agar lebih mudah untuk melakukan
pemisahan. Setelah sampel yan ditambah
larutan HNO3 pekat disaring menghasilkan
filtrat dan residu.
Pembuatan sampel B golongan I.
Sampel B yang belum diketahui namanya
diambil sebanyak 5 mL yang ditambah
aquades menghasilkan larutan berwarna
kuning kemudian dipanaskan, tetapi larutan
tetap berwarna kuning karena penambahan
aquades bermaksud mengencerkan sampel B.
Selanjutnya larutan tersebut ditambahkan
tetes demi tetes larutan HCl 2m sehingga
larutan berwarna kuning keruh. Penambahan
tersebut bertujuan untuk mengendapkan
kation golongan I. setelah dirasa seluruh
kation golongan I sudah mengendap
semuanya kemudian larutan disaring dan
didapatkan endapan residu berwarna putih
dan filtrat berwarna kuning. Filtrat yang
dihasilkan diuji dengan menambahkan HCl
2M. Setelah ditambahkan kedalam larutan
tidak terdapat endapan yang menunjukkan
bahwa di dalam filtrat sudah tidak ada kation
golongan I. Endapan yang dihasilkan tadi
dicuci dengan 4 mL HCl dingin dua kali
untuk menghilangkan kotoran dan ion yang
mungkin masih terdapat dalam endapan, alu
dicuci dengan aquades untuk membersihkan
endapan dari residu HCl dan membawa
endapan kedalam bentuk yang paling murni.
Endapan diletakkan pada kelas kimia dan
ditambah 20 mL aquades dan dididihkan
selama satu menit, tetapi secara fisik larutan
tidak mengalami perubahan tetapi
pendidihan ini bertujuan untuk melarutkan
PbCl2 dalam air panas. Kemudian disaring
dan didapatkan residu yang berwarna putih
dan filtrat yang tidak berwarna. Karena
diyakini bahwa PbCl2 larut dalam air yang
dididihkan atau di dalam filtrat yang
dididihkan kemudian disaring dan
selanjutnya dilakukan uji identifikasi ion Pb
pada filtrat.
karena filtrat yang dihasilkan
mengandung PbCl2 yang telah larut maka
didalam residu diyakini mengandung ion Ag
dan Hg. Endapan dicuci dengan air panas 5
mL sebanyak tiga kali menghasilkan larutan
yang tidak berwarna, menunjukkan bahwa
ion Pb sudah larut sepenuhnya dalam filtrat
sebelumnya. Dilanjutkan dengan
penambahan larutan NH3 6M menghasilkan
larutan yang tidak terdapat endapan, dan hal
tersebut menunjukkan bahwa didalam larutan
tersebut tidak ada ion Hg. endapan yang telah
ditambahkan NH3 ditambahkan lagi dengan
larutan HNO3 pekat dan menghasilkan
endapan didalam larutan, hal tersebut
menunjukkan bahwa didalamnya
mengandung ion Ag.
kemudian melanjutkan identifikasi
ion Pb pada filtrat yang sudah dididihkan
dengan pereaksi larutan K2CrO4. Ketika
filtrat ditambahkan dengan larutan K2CrO4
menghasilkan larutan yang terdapat endapan
berwarna kuning. Hal tersebut menunjukkan
bahwa di dalam filtrat positif mengandung
Pb. Dibandingkan dengan larutan Pb(NO3)2
yang ditambahkan dengan pereaksi larutan
K2CrO4 menghasilkan larutan yang terdapat
endapan berwarna kuning juga. Dan hal
tersebut menunjukkan hal yang sama bahwa
didalamnya mengandung ion Pb.
Selanjutnya seharusnya dilakukan
identifikasi pada ion Hg dan Ag. Tetapi
karena terjadi kesalahan pada saat percobaan
dengan tidak menyisihkan sebagian endapan
yang ditambah larutan NH3 untuk
menganalisis adanya ion Ag ditahap
selanjutnya, sehingga kami melakukan
pengidentifikasian ion sampai pada ion Ag.
Pada identifikasi ion Hg tidak
dilakukan karena endapan yang ditambah
larutan HNO3 tidak menghasilkan endapan
yang hal tersebut menunjukkan di dalam
endapan tidak mengandung Hg. Tetapi tetap
dilakukan identifikasi ion pada larutan Hg2
(NO3)2 dan ditambahkan pereaksi larutan
HCl menghasilkan larutan tak berwarna
dengan endapan putih. Hal tersebut
menunjukkan di dalam larutan positif
terkandung Hg.
Identifikasi ion terakhir pada golongan 1
adalah identifikasi ion Ag pada larutan
AgNO3 dengan pereaksi larutan HCl 2M
yang menghasilkan larutan tak berwarna
dengan endapan putih. Hal tersebut
menunjukkan positif mengandung Ag di
dalam larutan.
Pada percobaan pemisahan kation golongan
II kami menggunakan sampel B. Langkah
pertama sama seperti pada pembuatan sampel
untuk menganalisis kation golongan 1
dengan mengambil sampel B sebanyak 5 ml
yang ditempatkan pada gelas kimia.
Selanjutnya diuapkan hingga volume
mencapai setengah volume awal. Penguapan
ini bertujuan untuk menghilangkan zat lain
yang terdapat pada sampel dengan menguap
bersama air. Lalu ditambahkan aquades
hingga sama seperti volume awal.
Selanjutnya ditambahkan HCL 2M tetes
demi tetes tidak terbentuk endapan dalam
larutan. Hal tersebut menunjukkan bahwa di
dalam larutan tidak terkandung kation
golongan 1. Langkah kedua larutan
ditambahkan Na2S dalam suasana asam
sebanyak 15 tetes ternyata terbentuk endapan
kuning. Endapan ini menunjukkan bahwa
sampel mengandung kation golongan IIA dan
IIB. Selanjutnya disaring, dihasilkan filtrat
berwarna kuning dengan residu berwarna
kuning.
Langkah ketiga endapan diambil sedikit dan
dimasukkan pada tabung reaksi, setelah itu
ditambahkan larutan NH42S encer
menghasilkan larutan berwarna coklat pekat
yang menunjukkan endapan dapat larut
berarti terdapat kation golongan IIB.
Endapan yang dapat larut dimasukkan pada
gelas kimia dan ditambahkan NH4NO3
menghasilkan larutan tetap berwarna coklat
keruh dan terdapat endapan berwarna hitam.
Ditambahkannya NH4NO3 untuk
menganalisis kation golongan IIA yang
dilanjutkan dengan pembuangan air cucian
dan dipindahkan endapan ke dalam gelas
kimia lalu ditambahkan HNO3 6 M sampai
seluruh endapan pada kertas saring turun ke
gelas kimia kemudian dipanaskan selama 10
menit menghasilkan larutan yang berwarna
kuning dan tidak terdapat endapan. Larutan
disaring dan didapat filtrat yang berwarna
kuning. Di dalam filtrat mengandung Pb, Bi,
Cu atau Cd. Selanjutnya dilakukan
identifikasi ion pada Bi dan Cu atau Cd.
Identifikasi ion Bi dilakukan dengan hasil
filtrat yang diperoleh dengan ditambahkan
pereaksi yaitu larutan KI menghasilkan
larutan yang terdapat endapan berwarna
hitam. Hal tersebut menunjukkan tidak
terkandung Bi di dalamnya. Sebagai
pembanding digunakan larutan Bi(NO3)2
yang ditambahkan dengan pereaksi yang
sama yaitu KI menghasilkan larutan
berwarna kuning. Hal tersebut menunjukkan
terkandung Bi di dalam larutan tersebut.
Selanjutnya adalah identifikasi ion Cu atau
Cd. Pada identifikasi ion Cu digunakan filtrat
yang telah dihasilkan dengan dua pereaksi
pada tabung reaksi yang berbeda. Pada
tabung 1 terdapat filtrat yang diperoleh
ditambahkan dengan pereaksi NH3 yang
menghasilkan larutan tidak terdapat endapan.
Hal tersebut menunjukkan bahwa di
dalamnya tidak mengandung Cu. pada
tabung 2 berisi filtrat yang dihasilkan dengan
pereaksi KI yang menghasilkan larutan
dengan endapan berwarna hitam. Endapan
hitam ini menunjukkan bahwa di dalam filtrat
tidak terdapat Cu. Sebagai pembanding pada
tabung 3 dan 4 digunakan larutan Cu(NO3)2
pada setiap tabung reaksi dan ditambahkan
reaksi yang berbeda titik pada tabung 3,
larutan Cu(NO3)2 ditambahkan pereaksi NH3
yang menghasilkan larutan berwarna biru.
Hal ini menunjukkan terdapat ion Cu
didalamnya. Pada tabung keempat larutan
Cu(NO3)2 ditambahkan dengan pereaksi KI
menghasilkan larutan berwarna agak kuning.
Hal ini menunjukkan bahwa di dalam larutan
terkandung ion Cu di dalamnya.
Identifikasi ion Cd hanya dilakukan pada
larutan Cd(NO3)2 dengan pereaksi, karena di
dalam filtrat yang dihasilkan menunjukkan
negatif tidak mengandung Cu di dalamnya.
Larutan Cd(NO3)2 yang ditambahkan
pereaksi NH3 menghasilkan larutan tidak
berwarna dan hal tersebut menunjukkan
bahwa di dalamnya tidak terkandung ion Cd.
Daftar Pustaka
(n.d.).
Anggraini, T. (2023). Pengembangan media
pembelajaran berbasis TikTok dan
TikTok pada meteri analisis
kualitatif kation golongan I dan II
dengan pendekatan multirepresentasi
. Repositori Universitas negeri
malang, 2.
anwar, C. (n.d.). Analisis Kimia Dasar SMK
Tehnik Kimia. Cecep Anwar.
Chang, R. (2005). General Chemistry : The
Essential Concepts. Jakarta: Penerbit
Erlangga.
Dr. Hasri, M. (n.d.). Analisis Kualitatif
(Kation dan Anion). Makassar:
Kemdikbud.go.id.
FRIC, A. I. (1979). textbook of macro and
semimicro qualitative inorganic
analysis. London: Longman Group
Limited.
Permana, K. (2014). pemisahan Kation
Golongan IIA,B. Indonesia:
Slideshare.
Sari, A. Y. (2017). Analisis kation Golongan
II. Laporan Praktikum Kimia
Analitik Dasar, 5-7.
Sodiqin, A. (2020). Identifikasi Zat Kimia.
Purwokerto: Ali Shodiqin.
Sofian, I. (2020). Dasar-dasar Kimia
Analitik I. Mataram: Indra Sofian.