Machine Translated by Google

Penelitian Air 233 (2023) 119733

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Penelitian Air

beranda jurnal: www.elsevier.com/loc/watres

Bioremediasi limbah budidaya perairan pesisir yang dibubuhi florfenicol

menggunakan lumpur granular berbasis mikroalga – solusi menjanjikan
untuk resirkulasi sistem budidaya perikanan
Ana S.Oliveira A , Marta Alves A , Frederico Leitao˜ b,c, Marta Tacao˜ B , Isabel Henriques C,
Paula ML Castro A , Catarina L.Amorim a,*
´
A
Universidade Cat´ olica Portuguesa, CBQF - Pusat Bioteknologi dan Química Fina – Laboratorio Associado, Escola Superior de Biotecnologia, Rua Diogo Botelho 1327,
Porto 4169-005, Portugal
´
B
Departemen CESAM dan Biologi, Universitas Aveiro, Kampus Universitario de Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal
C
Pusat Ekologi Fungsional, Departemen Ilmu Hayati, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Coimbra, Calçada Martim de Freitas, Coimbra 3000-456,
Portugal

INFO PASAL ABSTRAK

Kata kunci: Budidaya perairan merupakan industri penting dalam sektor pertanian pangan, namun hal ini terkait dengan permasalahan lingkungan yang
Bioremediasi
serius. Terdapat kebutuhan akan sistem pengolahan yang efisien yang memungkinkan resirkulasi air untuk mengurangi polusi dan kelangkaan air.
Florfenikol
Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi proses granulasi mandiri dari konsorsium berbasis mikroalga dan
Limbah budidaya perairan pesisir
kapasitasnya untuk melakukan bioremediasi aliran budidaya perairan pesisir yang secara sporadis mengandung
Lumpur granular berbahan dasar mikroalga
antibiotik florfenicol (FF). Reaktor batch pengurutan foto diinokulasi dengan konsorsium mikroba fototrofik asli dan
diberi air limbah yang meniru aliran budidaya perairan pesisir. Proses granulasi yang cepat terjadi dalam waktu ca. 21
hari, disertai dengan peningkatan substansial zat polimer ekstraseluler dalam biomassa. Butiran berbasis mikroalga
yang dikembangkan menunjukkan penghilangan karbon organik yang tinggi dan stabil (83-100%). Air limbah secara
sporadis mengandung FF yang sebagian dihilangkan (kira-kira 5,5-11,4%) dari limbah. Pada periode penggunaan FF,
pembuangan amonium sedikit menurun (dari 100 menjadi sekitar 70%), dan pulih dalam 2 hari setelah pemberian FF
dihentikan. Air limbah dengan kualitas kimia tinggi diperoleh, sesuai dengan konsentrasi amonium, nitrit, dan nitrat
untuk resirkulasi air di dalam budidaya perikanan pesisir, bahkan selama periode pemberian pakan FF. Anggota yang
termasuk dalam genus Kloroidium dominan dalam inokulum reaktor (kira-kira 99%) namun digantikan mulai hari ke-22
dan seterusnya oleh mikroalga tak dikenal dari filum Klorofita (>61%). Komunitas bakteri berkembang biak dalam
butiran setelah inokulasi reaktor, yang komposisinya bervariasi sesuai dengan kondisi pemberian makan. Bakteri dari
genera Muricauda dan Filomicrobium , Rhizobiaceae, Balneolaceae, dan Parvularculaceae , tumbuh subur dengan
pemberian makanan FF. Studi ini menunjukkan ketangguhan sistem granular berbasis mikroalga untuk bioremediasi
limbah budidaya, bahkan selama periode pemuatan FF, sehingga menyoroti potensinya sebagai solusi yang layak dan
kompak dalam sistem budidaya resirkulasi.

1. Perkenalan lainnya, eutrofikasi badan air penerima (Thomsen et al., 2020).

Intensifikasi budidaya ikan di fasilitas budidaya perikanan berbasis darat
Produksi perikanan budidaya mempunyai peranan strategis dalam menyediakan memperburuk potensi dampak negatif terhadap lingkungan sekitar akibat
pangan dan nutrisi dan berada pada tingkat rekor, dengan produksi global mencapai 87,5 konsentrasi polutan di wilayah terbatas (Li et al., 2021). Di sisi lain,
juta ton hewan akuatik pada tahun 2020 (FAO, 2022). Namun, budidaya perikanan berbasis produksi akuakultur sangat bergantung pada beberapa variabel
lahan memerlukan volume air yang besar untuk mempertahankan produktivitasnya, lingkungan (misalnya curah hujan, suhu, salinitas, dll.) dan sangat rentan
sehingga menghasilkan limbah dalam jumlah besar yang membawa padatan tersuspensi terhadap dampak perubahan iklim (Ahmed dan Turchini, 2021). Oleh
dan polutan (C, N, dan P) (Ansari dkk., 2019). Jika tidak ditangani dengan benar, limbah karena itu, industri akuakultur ditantang untuk mempertahankan
produktivitasnya yang tinggi sambil menurunkan produktivitasnya
ini akan menimbulkan masalah lingkungan yang besar, yang dapat menyebabkan salah satu diantaranya

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: camorim@ucp.pt (CL Amorim).

https://doi.org/10.1016/j.watres.2023.119733
Diterima 28 November 2022; Diterima dalam bentuk revisi 4 Februari 2023; Diterima 10 Februari 2023
Tersedia online 12 Februari 2023
0043-1354/© 2023 Para Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Machine Translated by Google
AS Oliveira dkk.
jejak ekologis, untuk menghadapi kelangkaan air dan masalah lingkungan.
Sistem akuakultur resirkulasi (RAS) adalah sistem budidaya intensif yang sangat
produktif yang memanfaatkan solusi teknologi untuk mengolah dan mendaur ulang
limbah akuakultur secara efektif, mengurangi kebutuhan dan ketergantungan air
sekaligus mempertahankan produksi ikan (Ahmed dan Turchini, 2021; Xiao et al.,
2019 ) . Namun demikian, untuk mencapai standar tinggi tersebut, RAS yang sukses
harus memastikan efisiensi tinggi dari beberapa proses berurutan, seperti
penghilangan padatan, penghilangan polutan terlarut, tingkat oksigenasi dan
penghilangan karbon dioksida, dan yang terakhir, bila diperlukan, langkah desinfeksi
sebelum resirkulasi air ke lingkungan. tangki ikan (Ebeling dan Timmons, 2012).
Meskipun proses mekanis dapat dengan mudah dipantau dan dikendalikan,
penghilangan polutan terlarut secara biologis bergantung pada interaksi
mikroorganisme, antara mikroorganisme tersebut dan air limbah yang masuk, yang
sangat mempengaruhi kemanjurannya (Schreier et al., 2010).
Meskipun praktik akuakultur terkini membatasi penggunaan bahan kimia dalam
budidaya ikan, obat-obatan, desinfektan, dan antifoulan masih digunakan (Dauda
dkk., 2019). Contohnya adalah florfenicol (FF), antibiotik spektrum luas, yang
menghambat sintesis protein dengan mengikat secara reversibel ke subunit ribosom
50S (Zhang et al., 2020). Ini banyak digunakan dalam kedokteran hewan, untuk
mencegah dan mengobati penyakit menular karena kemanjurannya, biaya rendah,
dan potensi tinggi (Gao et al., 2018). Faktanya, sejak tahun 1990an, FF telah
digunakan di peternakan akuakultur dan saat ini merupakan antibiotik yang paling
banyak digunakan, karena merupakan salah satu dari sedikit obat-obatan resmi untuk
penggunaan medis akuatik ( Fernando J. Sutili dan Letícia T. Gressler, 2021).
Sebagian besar antibiotik (70-80%) dalam bentuk metabolisme aktifnya sering kali
berakhir di lingkungan sekitar, sehingga menimbulkan ancaman bagi ekosistem
tersebut (Reverter et al., 2020). Memang benar, antibiotik FF telah terdeteksi dalam
sistem perairan di sekitar peternakan ikan pada konsentrasi berkisar antara ÿg Lÿ
1 1
(Zong et al., 2010). Selain itu,hingga mgyang
antibiotik Lÿ ada dalam limbah budidaya dapat
berdampak negatif pada unit pengolahan biologis di RAS, sehingga menghambat
proses penghilangan bahan organik, nitrifikasi, dan denitrifikasi (Gao et al., 2018).
Ada peningkatan minat dalam penggunaan mikroalga untuk pengolahan air
limbah salin, dan khususnya aliran budidaya perikanan, karena kemampuan
adaptasinya yang tinggi terhadap salinitas yang berbeda, efisiensi penghilangan
nutrisi dan kontaminan, emisi gas rumah kaca yang lebih rendah, dan potensi dampak
buruk. pemulihan sumber daya (Lee dan Lei, 2019; Li et al., 2019).
Namun, pemisahan biomassa dari limbah yang diolah merupakan hambatan dalam
sistem tersebut. Ukuran sel mikroalga yang kecil (3-30 ÿm), kepadatan rendah, dan
muatan permukaan negatif, berkontribusi besar terhadap karakteristik pengendapannya
yang buruk (Wang et al., 2022). Granulasi biomassa mikroalga merupakan solusi
menarik untuk mengatasi masalah pemisahan dan pemanenan.
Beberapa penelitian telah berfokus pada penggunaan strain mikroalga spesifik
untuk pengolahan limbah budidaya dalam pengujian batch, banyak di antaranya
bertujuan untuk valorisasi biomassa (Ansari et al., 2017; Guldhe et al., 2017; Guo et
al., 2013; Khatoon dkk., 2016; Liu dkk., 2019). Penelitian terbatas melaporkan
penggunaan biomassa granular, lumpur granular bakteri mikroalga, dan lumpur
granular aerobik yang dikolonisasi oleh mikroalga, untuk bioremediasi limbah tersebut
(Fan et al., 2021; Rajitha et al., 2020; Santorio et al., 2022) . Penelitian ini bertujuan
untuk menunjukkan kelayakan untuk membentuk butiran berbasis mikroalga dari
konsorsium mikroba asli yang terdapat di aliran budidaya perairan pesisir dalam
reaktor pengurutan foto, dan efisiensinya dalam mengolah limbah budidaya perairan
pesisir. Selain itu, pengaruh keberadaan FF secara sporadis dalam air limbah
terhadap kinerja reaktor dan komunitas mikroba telah dijelaskan. Pekerjaan ini
diharapkan dapat berkontribusi pada penerapan butiran berbasis mikroalga di RAS
pesisir.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Pengaturan reaktor pengurutan foto butiran berbasis mikroalga
Konsorsium mikroba fototrofik non-axenic yang digunakan sebagai inokulum
dirakit dengan spesies mikroba yang diperoleh dari aliran air dari
2
Penelitian Air 233 (2023) 119733
fasilitas budidaya perairan pesisir (Riasearch, Portugal). Setelah inokulasi, konsentrasi
padatan tersuspensi cairan campuran (MLSS) di dalam reaktor adalah 1,3 g Lÿ ume,
1
dengan tinggi 110 cm dan . Reaktor kolom memiliki volume kerja 2,5 L.
diameter dalam 5,8 cm. Strip lampu dioda pemancar cahaya (LED) (12 V; warna
putih 4000 K; 290 lm mÿ1 ) dipasang secara heliks ke kolom reaktor dan dipertahankan
menyala secara permanen (paparan cahaya 24 jam). PH diukur tetapi tidak dikontrol
menggunakan sensor pH EasyFerm Bio Arc 325 (Hamilton) yang digabungkan
dengan pengontrol bioreaktor Sinope (Solaris Biotech). Pengoperasian reaktor
dilakukan pada suhu kamar (20-31 ÿC). Selama 21 hari pertama, untuk memaksimalkan
retensi dan proliferasi biomassa di dalam reaktor dan mempotensiasi proses
granulasi, reaktor dioperasikan dengan siklus pengolahan 4 jam, sebagai berikut: 60
menit pemberian pakan dimasukkan ke bagian bawah reaktor, selama reaktor
tersebut berada. non-aerasi; Aerasi 115 menit dengan laju aliran udara 3 L minÿ1
dan kecepatan udara superfisial 68,2 mhÿ1 ; 60 menit penyelesaian; dan 5 menit
penarikan limbah. Setelah itu, siklus pengolahan 3 jam dilakukan sebagai berikut:
pengumpanan selama 60 menit, dimana reaktor tidak diaerasi; peningkatan waktu
aerasi secara bertahap dari 85 menjadi 112 menit; penurunan waktu penyelesaian
secara bertahap dari 30 menjadi 3 menit; dan 5 menit penarikan limbah. Timer
otomatis (Logo Siemens! 230RC) digunakan untuk memulai dan menghentikan
influen, aerasi, dan penarikan limbah. Sekitar 35% cairan reaktor ditarik pada setiap
siklus.
Kondisi operasional reaktor dan komposisi air limbah, dalam hal karbon organik
terlarut (DOC), karbon anorganik 3
(IC), fosfat-fosfor (POÿ ÿ-P), amonium-nitrogen (NHÿÿ-N),
nitrit-nitrogen (NOÿÿ-N), dan nitrat-nitrogen (NOÿÿ-N), dirangkum dalam Tabel 1.
Asetat digunakan sebagai sumber karbon dalam air limbah sintetis. Selama tiga fase
operasional, air limbah yang masuk juga mengandung 15 g Lÿ garam laut Merah
1
(Red Sea Aquatics). Air limbah pada tahap I dan II tidak menyerupai limbah umum
dari budidaya perikanan pesisir, namun digunakan untuk membentuk butiran secara
bertahap.
Air limbah pada fase III meniru limbah nyata dari fasilitas budidaya perairan pesisir
tempat konsorsium mikroba diperoleh (Riasearch, Portugal). Empat beban kejut FF
dilakukan, di mana reaktor diisi selama 2 hari berturut-turut dengan air limbah yang
diberi antibiotik, sebesar 5 mg Lÿ (berdasarkan konsentrasi yang biasa digunakan
1
untuk pemberian rendaman (Jangaran Nejad dkk., 2017)).
2.2. Analisis gambar
Proses granulasi dilanjutkan melalui analisis gambar, menggunakan mikroskop
stereo (SZ30, Olympus) yang digabungkan dengan kamera digital (C-5060WZ,
Olympus). Secara teratur, sampel biomassa dikumpulkan selama periode aerasi
reaktor untuk memastikan keterwakilan sampel, dan beberapa gambar diambil secara
acak dan dianalisis lebih lanjut untuk memperkirakan diameter butiran menggunakan
alat otomatis yang tersedia di perangkat lunak ImageJ (versi 1.53a untuk MacOS,
https: / /imagej.nih.gov/ij/index.html ). Setidaknya 340 butiran dianalisis pada setiap
hari pengambilan sampel. Partikel biomassa diklasifikasikan menurut diameter
ekuivalennya (Deq) menjadi flok (0,08 mm < Deq < 0,2 mm), butiran kecil hingga
menengah (0,02 mm < Deq ÿ 1,5 mm), dan butiran besar (Deq > 1,5 mm) (Oliveira
dkk., 2021, 2020).
2.3. metode analitis
Sampel air limbah, influen, dan cairan limbah disaring untuk menghilangkan
biomassa menggunakan filter membran jarum suntik nilon ukuran pori 0,45 µm (filter
3
Chromafil® PET, Macherey-Nagel). Konsentrasi POÿ ÿ-P,
NHÿÿ-N, NOÿÿ-N, dan NOÿÿ-N dalam filtrat ditentukan dengan alat uji fotometri
(Spectroquant®, Merck Millipore). Konsentrasi DOC dan IC dalam filtrat ditentukan
menggunakan penganalisis karbon organik total (TOC-V CSH/CSN, Shimadzu),
sesuai dengan metode pembakaran inframerah.
Kuantifikasi kandungan FF dalam filtrat dilakukan dengan menggunakan
kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) pada Pompa-126
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

Tabel
1 Kondisi operasional reaktor dan komposisi air limbah selama operasi.
1
Konsentrasi (mg Lÿ )

Fase Durasi (hari operasional) HRT (jam)

A
DOKTER IC POÿ 3 ÿ-P NHÿÿ-N TIDAKÿÿ-N TIDAKÿÿ-N

10.5 139 12 9.2 15.4 - -

SAYA

21 (hari ke-0 hingga -21)

II 21 (hari ke-22 hingga -43) 7.9 55 17 7.3 2.7 0,13 4
AKU AKU AKU
144 (hari ke-44 hingga -188) b 7.9 26 26 5.1 0,3 0,25 8

8 hari ( ) 7.9 28 26

A
Waktu retensi hidrolik
B
Empat beban kejut FF diterapkan pada fase III selama 2 hari berturut-turut pada hari ke-133 hingga -135, hari ke-139 hingga -141, hari ke-167 hingga -169, dan hari ke-181 hingga -183

Modul pelarut System Gold (Beckman Coulter) dengan kolom fasa terbalik
LiChroCART 250-4 LiChrospher 100 RP-18, ukuran partikel 5 mm (Merck), dan
menggunakan Autosampler Prostar 410 (Varian). Fase gerak terdiri dari 40/60%
(v/v) asetonitril/air yang diasamkan dengan
1
asam trifluoro-asetat (pH 2,0); laju aliran 0,8 mL minÿ 8 ; waktu berjalan
menit (waktu elusi FF sekitar 5,3 menit). Deteksi senyawa dilakukan dengan
detektor fluoresensi Prostar 363 (Varian), panjang gelombang eksitasi dan emisi
masing-masing berhubungan dengan 230 dan 284 nm.
Konsentrasi ion fluor dalam filtrat ditentukan seperti yang dijelaskan oleh Duque
et al. (2011).
Ketinggian lapisan lumpur granular berbasis mikroalga ditentukan setelah
waktu pengendapan menggunakan skala ukur yang ditempatkan pada kolom
reaktor. Total padatan tersuspensi (TSS), padatan tersuspensi yang mudah
menguap (VSS), MLSS, dan padatan tersuspensi cairan campuran (MLVSS)
dianalisis sesuai dengan metode standar ( APHA, 1998).
Kadar oksigen terlarut diukur menggunakan Dual input meter HQ40D dengan
probe oksigen terlarut LDO101 (Hach) selama 3 siklus pengolahan tanpa FF
dan 3 siklus pengolahan dengan FF pada air limbah.
2.4. fotodegradasi FF
Untuk memastikan kontribusi proses fotodegradasi terhadap penghilangan
FF, reaktor kontrol tanpa biomassa dipasang seperti dijelaskan pada bagian 2.1,
dan diisi dengan 2,5 L media dengan konsentrasi 3 yang sama.
komposisi sebagai influent reaktor setelah feeding: 4,90 mg Lÿ POÿ 1 ÿ-
P, 0,04 mg Lÿ1 NHÿÿ-N, 2,40 mg Lÿ 1 NOÿÿ-N, 5,0 mg Lÿ 1 NO3ÿ-N, 8,9 mg
1 1 1
Lÿ DOKTER, 28 mg Lÿ IC, 5,88 mg Lÿ FF, 15 g Lÿ 1 Garam laut merah (Laut Merah
Akuatik). Reaktor dioperasikan dengan meniru siklus pengolahan 3 jam (seperti
dijelaskan pada bagian 2.1) dan sampel cairan dikumpulkan pada awal siklus,
serta awal dan akhir aerasi untuk menentukan konsentrasi FF. Sebanyak tiga
siklus pengobatan dilakukan.
2.5. Ekstraksi dan kuantifikasi klorofil a, b dan total karotenoid
Biomassa reaktor dikumpulkan selama periode aerasi dan dihancurkan
menggunakan tabung tembikar dan alu. Klorofil a dan b serta total karotenoid
diekstraksi dari biomassa menggunakan metanol sebagai pelarut organik, tanpa
metode gangguan dinding sel (Henriques et al., 2007). Absorbansi ditentukan
pada panjang gelombang 665, 652 dan 470 nm menggunakan spektrofotometer
Thermo Spectronic Helios Gamma 9423 UVG 1000E UV-VIS. Konsentrasi
klorofil a, b dan total karotenoid dihitung menggunakan persamaan yang dibuat
untuk metode ekstraksi pigmen metanol (Sumanta et al., 2014).
2.6. Ekstraksi dan karakterisasi EPS
Ekstraksi EPS dilakukan rangkap tiga (n=3) menggunakan 0,5% (b/v)
natrium karbonat, panas (80ÿC) dan pengadukan magnet (400 rpm) selama 35
menit. Setelah itu, campuran disentrifugasi pada 4000 × g dan 4 ÿC selama 20
menit, pelet dibuang, dan supernatan disimpan pada suhu -20 ÿC. Metode
kolorimetri digunakan untuk mengakses kandungan EPS dalam polisakarida
(Dubois et al., 1956) dan protein (Lowry et al., 1951).
2.7. Ekstraksi DNA dan pengurutan generasi berikutnya (NGS)
Biomassa dikumpulkan dan dihancurkan dalam kondisi aseptik (bagian 2.5).
Suspensi yang dihasilkan digunakan untuk ekstraksi DNA menggunakan DNeasy
Power Soil kit (Qiagen).
Wilayah variabel V5-V7 dari gen 16S rRNA dan V8-V9 dari gen 18S rRNA
diurutkan pada platform Illumina MiSeq (Euro-fins Genomics), menerapkan
perpustakaan baca berpasangan 2x300 bp dan menggunakan set primer
berikut : (799F2 (5'- AACMGGATTAGATACCCGG- 3')/ 1193R (5'-
ACGTCATCCCCACCTTCC - 3') (Bodenhausen et al., 2013; Bulgarelli et al.,
2012), dan V8F (5'- ATAACAGGTCTGTGATGCCCT - 3')
/1510R (5'- CCTTCYGCAGGTTCACCTAC - 3') (Amaral-Zettler et al., 2009;
Bradley et al., 2016), masing-masing.
Pembacaan ujung berpasangan mentah didemultiplexing, dirakit dan
dianalisis menggunakan QIIME2 (v2021.4) (Bolyen et al., 2019), untuk
mengidentifikasi ASV (Amplicon Sequence Variants). DADA2 digunakan untuk
menghilangkan kebisingan, menghilangkan chimera, dan memangkas (Callahan
et al., 2016). Taksonomi mikroba ditetapkan menggunakan pengklasifikasi
Bayes naif yang dilatih pada database SILVA 132 99% (silva-132-99-nb-classifer)
(Quast et al., 2013). ASV Singleton telah dihapus. Untuk kumpulan data gen
16S rRNA, ASV yang diidentifikasi sebagai eukariota, mitokondria, atau
kloroplas, telah dihapus. Sebaliknya, pro-kariota telah dihapus dari dataset gen 18S rRNA.
Data sekuensing mentah sampel biomassa disimpan di Arsip Baca Urutan
dari database NCBI, nomor akses BioProject: PRJNA922107.
2.8. Analisis statistik
ANOVA satu arah dan perbandingan Tukey post-hoc berikutnya, dengan
signifikansi p<0,05, dilakukan untuk menyelidiki perbedaan dalam setiap
konsentrasi komponen EPS dan rasio protein terhadap polisakarida (rasio PN/
PS), menggunakan SPSS program (SPSS Inc., Chicago, IL Versi 26.0). Distribusi
normal diverifikasi dengan uji Shapiro-Wilk (p>0,05).
Perbandingan dan keanekaragaman mikrobioma dianalisis menggunakan
Micro-biomeAnalyst (Dhariwal et al., 2017). Keanekaragaman alfa dihitung
menggunakan indeks Kekayaan (jumlah total ASV yang diamati), Shannon
(Shannon--Wiener- H') dan Kemerataan (indeks kemerataan Pielou – J') . Metrik
keanekaragaman beta divisualisasikan menggunakan grafik Non-metrik
MultiDimensional Scaling (NMDS) berdasarkan indeks ketidaksamaan Bray –
Curtis, dan diverifikasi menggunakan uji PERMANOVA nonparametrik dengan
999 permutasi, diikuti dengan uji Monte-Carlo, menggunakan Permanova+ (V
1.0. 3) untuk Primer 6 (V 6.1.13) (Anderson et al., 2008). P <0,05 dianggap
signifikan. Paket Perbandingan Statistik Univariat yang disertakan dalam
MicrobiomeAnalyst digunakan pada tingkat fitur menggunakan uji-t dengan
batas nilai p disesuaikan menjadi 0,05.
3. Hasil
3.1. Pengembangan lumpur granular berbasis mikroalga dan
karakteristiknya
3.1.1. Morfologi butiran
Biomassa benih sebagian besar tersusun atas flok-flok yang lepas

3
Machine Translated by Google
AS Oliveira dkk.
struktur. Setelah 21 hari, butiran berbentuk tidak beraturan mulai muncul, dengan
struktur floccular dan filamen masih terlihat (Gbr. 1).
Perubahan struktural biomassa ini disertai dengan peningkatan kecepatan pengendapan
1
biomassa, dari 0,933 menjadi 9,33m hÿ selama 21 hari pertama. Sejak hari ke-41 dan
seterusnya, butiran berbentuk bulat teratur mendominasi biomassa (Gbr. 1). Transisi
warna agregat dari hijau terang ke hijau tua juga diamati.
Distribusi ukuran partikel dan butiran biomassa dipantau secara teratur (Gbr. 2)
dan diklasifikasikan menurut diameter ekuivalennya (Deq) menjadi flok (0,08 mm <
Deq < 0,2 mm), butiran kecil hingga menengah (0,2 mm < Deq ÿ 1,5 mm), dan butiran
besar (Deq >
1,5mm). Selama fase I, perubahan kecil diamati pada persentase flok (53 hingga 51%)
dan butiran kecil hingga menengah (47 hingga 49%), sedangkan butiran besar terdapat
dalam jumlah yang dapat diabaikan. Tingginya persentase butiran kecil hingga
menengah pada hari ke-0 terjadi karena konsorsium mikroba yang digunakan sebagai
inokulum cenderung mengagregasi atau membentuk gumpalan besar biomassa
berfilamen selama budidaya sebelum inokulasi reaktor. Namun demikian, biomassa
jelas menunjukkan evolusi menuju granulasi antara hari ke-0 dan -21, menunjukkan
lebih sedikit flok dengan struktur longgar (Gambar 1). Sejak hari ke-41 dan seterusnya,
butiran kecil hingga menengah menjadi dominan dalam biomassa, dan jumlah butiran
besar meningkat secara bertahap, mencapai hingga 27% biomassa pada hari ke-146.
Jumlah flok meningkat lagi menjelang akhir operasi reaktor karena biomassa
menunjukkan distribusi yang lebih merata di antara ketiga pabrik.
rentang Deq yang diinginkan.
Selama fase I, ketika proses granulasi terjadi, kandungan TSS dan VSS limbah
(menunjukkan nilai yang identik) secara bertahap menurun dari , kemudian menjadi
1
0,4 ± 0,01 hingga 0,02 ± 0,001 g Lÿ stabil dalam kisaran rendah (Gbr. S1).
kisaran 0,006-0,037 g Lÿ MLSS1 Sebaliknya, hingga hari ke-85,
dan konsentrasi MLVSS dalam reaktor meningkat dari 1,3 menjadi 9,1
g Lÿ 1 dan 1,1 hingga 7,6 g Lÿ 1, menjadi stabil setelahnya bahkan selama guncangan
1
memuat dengan konsentrasi rata-rata 5,5 ± 1,1 g Lÿ FF dan masing-
1
Lÿ masing 4,4 ± 0,9 g (Tabel S1). Faktanya, selama fase III, ketika butiran matang
sudah terbentuk dengan baik di dalam reaktor, tinggi lapisan biomassa secara
keseluruhan menunjukkan nilai yang rendah, berkisar antara 3 dan 5,75 cm namun
keberadaan FF secara sporadis dalam air limbah tidak menyebabkan gangguan
besar. pada isi padatan limbah maupun pada ketinggian lapisan
Gambar 1. Morfologi biomassa berbasis mikroalga pada hari operasional reaktor yang berbeda: hari ke-0 (inokulum), hari ke-21 (fase I), hari ke-41 (fase II), dan hari ke-188 (fase III).
4
Penelitian Air 233 (2023) 119733
(Gbr. S1).
3.1.2. Dinamika kandungan EPS dalam biomassa
Sepanjang operasi, komposisi EPS dalam butiran berbeda secara signifikan dalam
hal polisakarida, protein, dan rasio PN/PS (p<0,05) (Gbr. 3). Komponen EPS utama
bervariasi sepanjang operasi, karena konsentrasi polisakarida melebihi protein pada
beberapa hari (hari ke-0, -64, -85, -126, -167, dan -188), dan hal sebaliknya terjadi
pada sisa hari analisis. (hari ke-22, -41, -105, dan -147).
Kandungan polisakarida EPS meningkat secara bertahap dari hari ke-0 hingga -64,
diikuti dengan peningkatan tajam pada hari ke-85 mencapai konsentrasi maksimum
110 ± 32 mg gÿ TSS. Setelah itu, 1konsentrasi polisakarida mengalami penurunan
yang signifikan hingga hari ke-147 (p<0,05), dan kembali meningkat menjelang akhir
pengoperasian reaktor (hari ke-167 dan -188). Peningkatan tajam kandungan protein
EPS diamati dari hari ke-0 hingga -22, sebesar 0,8 TSS, berkontribusi terhadap
± 0,05 hingga 38,5 ± 2,6 mg gÿ 1 peningkatan drastis PN/
Rasio PS (0,1 ± 0,01 hingga 2,0 ± 0,17). Konsentrasi protein maksimum dalam EPS
terdeteksi pada hari ke-85, ca. 70 ± 21 mg gÿ yang hanya terjadi variasi 1 TSS, setelahnya
kecil tanpa perbedaan signifikan (p>0,05), bahkan pada periode ketika FF terdapat
dalam air limbah.
Meskipun konsentrasi maksimum polisakarida dan protein tercapai pada hari ke-85,
kandungan polisakarida memiliki kontribusi yang lebih tinggi terhadap total EPS pada
hari itu, sehingga menghasilkan rasio rata-rata PN/PS terendah pada fase III (0,6 ±
0,01). Setelah hari ke-85, EPS menunjukkan fluktuasi signifikan pada rasio PN/PS
(p<0,05).
3.1.3. Dinamika kandungan pigmen dalam biomassa
Peningkatan nyata kandungan klorofil a, b dan total karotenoid dalam biomassa
diamati dari hari ke-0 hingga -64, mencapai ca.
ÿ1
1546 ± 63 µg mg TS dari total pigmen (jumlah klorofil a dan b dan
karotenoid) mewakili peningkatan 23 kali lipat (Gbr. 4). Sejak hari ke-85 dan
seterusnya, kandungan pigmen menjadi stabil, bahkan pada periode ketika FF terdapat
dalam air limbah. Selama pengoperasian, klorofil a merupakan pigmen dominan yang
dihasilkan oleh biomassa, diikuti oleh karotenoid dan klorofil b.
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

Gambar 2. Distribusi ukuran butiran berbasis mikroalga selama operasi reaktor. Tanda panah menandai beban kejut FF.

1
Gambar 3. Konsentrasi (mg gÿ TSS) polisakarida dan protein, dan rasio protein terhadap polisakarida (PN/PS) EPS. Kolom mewakili rata-rata rangkap tiga (n=3) dan bilah
kesalahan mewakili deviasi standar. Rerata yang tidak berbagi huruf pada kolom kelompok yang sama berbeda nyata menurut uji Tukey pada p<0,05. Tanda panah menandai
beban kejut FF.

3.2. Kinerja reaktor dan kualitas limbah
3.2.1. Penghapusan karbon
Efisiensi penyingkiran DOC yang tinggi dicapai segera setelah
dimulainya operasi, dengan rata-rata penyingkiran 89 ± 21 % dan 94 ±
6% masing-masing selama fase I dan II (Gbr. 5a). Ketika DOC dalam air
limbah menurun pada fase III, sistem mempertahankan efisiensi
pembuangan yang tinggi dengan sedikit variasi, yaitu selama beban kejut
FF, dimana efisiensi pembuangan berkisar antara 83 dan 100%.
3.2.2. Penyisihan spesies N dan fosfat
Efisiensi penyisihan amonium (Gambar 5b) selama fase I, II, dan awal
fase III sangat berfluktuasi (6 hingga 94%). Amonium lengkap
penghilangan dicapai sekitar hari ke-70 (fase III), dengan variasi kecil
dalam efisiensi penyisihan yang terjadi setiap kali FF tidak ada dalam air
limbah, sehingga mempertahankan efisiensi penipisan amonium sebesar
ca. 93- 100%. Selama empat periode ketika antibiotik FF hadir dalam air
limbah, terjadi penurunan efisiensi penghilangan amonium masing-masing
sebesar 74, 78, 74 dan 70%, yang terjadi kembali 2 hari setelah
pemberian FF dihentikan.
Nitrat dimasukkan ke dalam air limbah pengumpan pada fase II dan
III operasi reaktor (Gbr. 5c). Penghapusan nitrat meningkat pesat selama
fase II, mencapai efisiensi maksimum (ca.
75%). Selanjutnya, pada fase III, penyisihan nitrat sangat berfluktuasi
sebelum dan selama beban kejut FF (13-73%).
Mirip dengan nitrat, nitrit diintegrasikan ke dalam air limbah

5
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

3.4. Evolusi komunitas mikroba dalam biomassa

3.4.1. Komunitas mikroalga

Sebanyak 802.871 pembacaan diperoleh dari 10 sampel, dengan sebagian besar
ASV (85%) berafiliasi dengan kelompok taksonomi selain mikroalga. Mikroalga
diwakili oleh 13 ASV (712349 kali dibaca), tersebar di 4 filum berbeda (Chlorophyta,
Char-ophyta, Bacillariophyta, dan Ochrophyta).

Komunitas mikroalga menunjukkan keanekaragaman yang rendah (indeks

Shannon antara 0,02 dan 0,724), kekayaan (4 hingga 10 ASV per sampel), dan
kesetaraan (0,014 hingga 0,372) (Gbr. S7). Genus Kloroidium mendominasi inokulum
(kira-kira 99%), namun kelimpahannya berangsur-angsur menurun seiring berjalannya
waktu, mencapai kelimpahan relatif lebih rendah dari 0,1% mulai hari ke-105 dan
seterusnya. Bersamaan dengan itu, spesies mikroalga yang tidak teridentifikasi dari
filum Chlorophyta , yang tidak terdeteksi dalam inokulum, merupakan taksa yang
paling melimpah sejak hari ke-22 dan seterusnya (>61%). Selain itu, ASV yang
termasuk dalam genus Nitzschia pertama kali diidentifikasi dalam biomassa pada
hari ke-167 dan kelimpahannya meningkat menjelang akhir operasi, mencapai ca.
13% pada hari ke-188.

3.4.2. Komunitas bakteri Sepuluh

1
Gambar 4. Konsentrasi (µg TS) klorofil a dan b dan karotenoid dalam sampel diurutkan, namun pada hari ke-0 tidak ada pembacaan yang diperoleh.
mgÿ biomassa sepanjang operasi reaktor. Kolom mewakili rata-rata duplikat
Jumlah total 70.124 pembacaan diperoleh dari 9 sampel yang tersisa, sesuai dengan
(n=2) dan batang kesalahan deviasi standar. Tanda panah menandai beban kejut FF.
126 ASV yang ditugaskan pada 8 filum bakteri berbeda.
Keanekaragaman komunitas (indeks Shannon) meningkat secara bertahap
fase II dan seterusnya (Gbr. 5d). Hampir setiap hari, sedikit konsumsi nitrit terjadi
hingga hari ke-126 (Gambar 6a). Kehadiran FF dalam air limbah memicu penurunan
selama periode aerobik dari siklus pengobatan. Namun, penghilangan ini tidak cukup
keanekaragaman bakteri, menunjukkan nilai ca. 13% lebih rendah dibandingkan pada
signifikan, menyebabkan tingkat nitrit yang lebih tinggi dalam limbah dibandingkan
hari ke-126, sebelum beban kejut FF pertama. Sebaliknya, kemerataan masyarakat
dengan yang ada di feeding dan menyebabkan akumulasi bentuk nitrogen ini di
menunjukkan penurunan secara umum selama operasi berlangsung, dengan
dalam reaktor.
penurunan drastis pada pemberian air limbah yang meniru limbah budidaya perairan
Penghapusan N secara keseluruhan berkisar antara 93 dan 94% selama fase I,
pesisir (fase III) dan pada beban air limbah yang mengandung FF. Plot penahbisan
18 dan 79% selama fase II, dan 4 dan 62% selama fase III, dengan penghilangan
NMDS (Gambar 6b) mengungkapkan perubahan nyata dalam struktur komunitas
terendah dicapai selama kejutan FF.
bakteri dari waktu ke waktu, dengan distribusi sampel di plot tersebut mencerminkan
Efisiensi penghilangan fosfat berfluktuasi selama pengoperasian, menunjukkan
garis waktu pengambilan sampel. Pada waktu pengambilan sampel selanjutnya,
penurunan keseluruhan senyawa ini yang rendah dan efisiensi maksimum sebesar
stabilitas komunitas yang lebih besar terlihat, tercermin dalam pengelompokan yang
46% sekitar hari ke-49 (Gbr. 5e).
ketat antara sampel dari hari ke-147, -167, dan -188.

3.2.3. Oksigen terlarut dan pH dalam limbah

Pseudomonadota adalah filum paling melimpah di semua sampel, mewakili rata-
Konsentrasi oksigen terlarut minimum dalam cairan curah reaktor dicapai selama periode
rata 59,5 ± 8,8%, diikuti oleh Bacteroidota (23,2 ±
pengumpanan pada siklus pengolahan, selama reaktor tidak diaerasi. Selain itu, keberadaan
11,9%), dan Planctomycetota (16,6 ± 6,9%). Ketiga filum ini terdapat di semua
antibiotik dalam air limbah berkontribusi terhadap sedikit peningkatan kadar oksigen terlarut,
sampel (Gbr. S8).
dengan minimal 7,4 ± 0,4 mg O2 Lÿ jika tidak ada FF dan 8,4 ± 0,4 mg O2 Lÿ jika ada FF
1 Pada tingkat genus, Marinobacter, Roseovarius, Pseudomonas, anggota
( Gambar S2).
1 Phycisphaeraceae yang tidak diketahui (SM1A02), dan genus yang tidak dikultur
yang termasuk dalam famili Saprospiraceae terdapat di semua sampel yang
Pada fase I, II dan III, nilai pH selama siklus operasional masing-masing berkisar
dikumpulkan dari hari ke-22 hingga -188, mewakili 29,8 hingga 77,8% dari total
antara 7,6 hingga 8,8, 8,2 hingga 8,5, dan 8,4 hingga 9,2, stabil pada fase terakhir.
komunitas bakteri (Gbr. 7a). Meskipun tidak terdeteksi di semua sampel, anggota
Setiap kali air limbah mengandung FF, tidak ada variasi pH yang terdeteksi (Gbr. S3).
dari genera Thauera, Muricauda, dan Sphingorhabdus , juga mewakili sebagian besar
komunitas bakteri, khususnya pada fase III. Anggota genera Thauera dan Muricauda
terdeteksi mulai hari ke-41 dan -105 dan seterusnya, masing-masing mencapai 17,5
3.3.4. Nasib FF
dan 27,0% dari total komunitas pada hari ke-188. Takson Sphingorhabdus yang
Selama fase III, biomassa reaktor terkena keberadaan FF dalam air limbah
pertama kali diamati pada hari ke-64, meningkatkan kelimpahannya menjadi 10,1%
selama empat periode dua hari berturut-turut. Tabel 2 menunjukkan keseimbangan
dari total komunitas pada hari ke-105. Bersama-sama, ketiga genera ini mencapai
massa FF dalam reaktor. Penghapusan FF di setiap shock load antibiotik rendah.
kelimpahan relatif maksimum sebesar 45,8% pada hari ke-188.
Berdasarkan FF
defisit yang diamati antara konsentrasinya dalam air limbah dan dalam limbah, butiran
Selama fase III, komposisi air limbah bersama dengan kehadiran FF secara
berbasis mikroalga dihilangkan ca. 11,4, 7,9 dan 5,3 mg FF masing-masing pada
sporadis dalam air limbah mengubah komposisi taksonomi komunitas bakteri (Gambar
guncangan pertama, ketiga dan keempat. Sebaliknya, FF dilepaskan pada guncangan
7b). Dengan diperkenalkannya media pakan yang meniru limbah budidaya perairan
kedua mengingat kandungan FF pada limbah cair (87,1 mg) lebih tinggi dibandingkan
pesisir, kelimpahan relatif dari beberapa genera meningkat, seperti halnya
pada air limbah (79,8 mg). Pada profil HPLC sampel limbah, tidak ada metabolit yang
Roseovarius, Mur-icauda, Thaurea, Sphingorhabdus, dan Paracoccus, yang relatif
dihasilkan dari degradasi FF yang terdeteksi (Gbr. S4). Selain itu, kandungan ion
melimpah pada akhir tahun. operasi meningkat masing-masing dari 1,3 menjadi
fluor dalam sampel limbah dapat diabaikan (Gbr. S5). Penghapusan FF karena
21,7%, 0 menjadi 11,4%, 2,2 menjadi 9,9%, 0 menjadi 5,6, dan 0 menjadi 0,3%. Pada
fotodegradasi telah diuji, karena keberadaan nitrat dan bahan organik terlarut dalam
anggota komunitas lainnya, yang terjadi justru sebaliknya, kelimpahannya menurun
medium dapat mempengaruhi fotolisis FF, dan terbukti dapat diabaikan karena
drastis, yaitu: Pseudomonas (15,6 hingga 0 %), Mar-inobacter (6,5 hingga 0,6%),
antibiotik tidak rentan terhadap fotodegradasi dalam siklus pengobatan yang
dan Stappia (1,8 hingga 0%) (Gbr. S9). Kelimpahan relatif dari genera Roseovarius,
ditetapkan (Gbr. 2). S6).
Muricauda, dan Filomicrobium

6
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

1 3ÿ
Gambar 5. Konsentrasi (mg Lÿ ) dari DOC (a), NH4 +-N (b), NO3 ÿ -N (c), NO2 ÿ -N (d), dan POÿ -P (e) dalam air limbah (•), influen setelah pemberian pakan (•), dan limbah cair (ÿ),
dan masing-masing efisiensi penghilangan (-). Batang abu-abu menunjukkan periode guncangan pembebanan FF.

7
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

Tabel 2 menjelang akhir operasi (hari ke-169 hingga -188) kelimpahan butiran kecil hingga
Keseimbangan massa FF dalam reaktor selama empat beban kejut. menengah dan butiran besar menurun, dan kelimpahan flok meningkat (Gbr. 2).
Meningkatnya flok sering dikaitkan dengan pecahnya butiran besar dan menengah
Neraca massa FF (mg)
menjadi butiran dan fragmen yang lebih kecil (Oliveira dkk., 2021, 2020), yang
beban kejut FF FF di FF di FF dihapus
air limbah tembusan * mungkin disebabkan oleh periode operasional yang lama dan/atau tekanan
lingkungan (misalnya antibiotik FF).
1, 97.9 86.5 11.4
2, 79.8 87.1 dan
3, 94.2 86.2 7.9 Ketinggian lapisan biomassa yang stabil dan rendah serta kandungan limbah
4 105.8 100,5 5.5 padat (TSS dan VSS) terdeteksi selama pengoperasian. Tren serupa dilaporkan
oleh Santorio dkk. (2021) yang menggunakan sistem lumpur granular aerobik untuk
Total ada empat kejutan 377.7 360.2 17.4
mengolah limbah budidaya air tawar. Konsentrasi karbon dan nitrogen yang rendah
banyak
dalam limbah semacam ini menyebabkan tekanan selektif metabolik, yang hanya
* Diperkirakan berdasarkan konsentrasi FF dalam air limbah dan limbah. dan: tidak
mendukung kelangsungan hidup sebagian kecil biomassa.
terdeteksi
Kandungan biomassa yang rendah ini (5,1 ± 2,2 g MLSS1Lÿ
, Tabel S1) memang
cukup untuk menjamin efisiensi pengolahan air limbah budidaya perairan pesisir,
meningkat dari 21,7 menjadi 29,3%, 11,4 menjadi 22%, dan 2,8 menjadi 4,6%, mencapai efisiensi pembuangan yang tinggi, dan sangat penting untuk resirkulasi air.
masing-masing, setelah beban kejut FF pertama. Sebaliknya, kelimpahan relatif
genus SM1A02 yang tidak diketahui dari famili Phycisphaeraceae , genus yang tidak Pigmen mikroalga adalah biomarker tidak langsung dari kelangsungan hidup sel.
dibudidayakan yang termasuk dalam famili Saprospiraceae , Ruegeria, Lebih lanjut, mikroalga menunjukkan adaptasinya terhadap berbagai rangsangan
Sphingorhabdus, dan Paracocccus menurun pada periode yang sama dari 18,3 melalui perubahan enzim, hidrokarbon, dan tingkat pigmen (Vo et al., 2020). Dalam
menjadi 13%, 0,6 hingga 0,2%, 4,2 hingga 0,4%, 5,6 hingga 2,8%, dan 0,3 hingga 0%, masing-masing (Gbr.
penelitian ini, S9).
konsentrasi pigmen meningkat tajam hingga hari ke-65, stabil
Analisis statistik (uji-t, p<0,05) mengungkapkan bahwa sebelas ASV menunjukkan setelahnya bahkan pada periode ketika air limbah mengandung FF (Gbr. 4). Hasil ini,
kelimpahan relatif yang berbeda secara signifikan sebelum dan sesudah shock serta perubahan warna butiran dari hijau terang ke hijau tua, kemungkinan besar
loading FF dalam fase III. Faktanya, kelimpahan relatif dari lima ASV menurun - ASV disebabkan oleh proliferasi mikroalga awal dan adaptasi selanjutnya terhadap
dimasukkan ke dalam genera Hyphomonas dan Thauera, famili Rhizobiaceae dan komposisi makanan, proses granulasi, dan dinamika komunitas bakteri yang hidup
Saprospiraceae, dan ordo Parvibaculales - sementara ASV yang tersisa meningkatkan bersama dalam butiran.
kelimpahan relatifnya - ASV dimasukkan ke dalam genera Muricauda dan
Filomicrobium, dan famili Balneolaceae, Rhizo -biaceae, dan Parvularculaceae (Gbr. Peningkatan produksi EPS pada hari-hari pertama pengoperasian terkait dengan
8). proses granulasi dan kemampuan pengendapan biomassa yang lebih tinggi. Terlebih
lagi, seperti yang ditunjukkan dalam penelitian sebelumnya, hidrofobisitas relatif yang
4. Diskusi lebih tinggi dikaitkan dengan rasio PN/PS yang lebih tinggi, yang pada gilirannya
dianggap sebagai faktor pemicu granulasi (Wang et al., 2022). Memang benar,
Lumpur butiran berbahan dasar mikroalga dikembangkan dalam reaktor peningkatan tajam rasio PN/PS terjadi dari hari ke-0 hingga -22, yang menunjukkan
pengurutan foto dan berhasil diterapkan untuk menghilangkan karbon dan nutrisi periode ini sebagai permulaan proses granulasi (Gbr. 3). Biosintesis EPS adalah
dari limbah budidaya perairan pesisir, bahkan ketika terdapat antibiotik FF dalam proses yang memakan energi dan sumber daya secara intensif, yang pasti akan
limbah tersebut. Kualitas kimiawi dari air yang diolah akan memungkinkan resirkulasi mempengaruhi pertumbuhan mikroba dan daya saing produsen EPS (An et al.,
air kembali ke tangki ikan, yang menunjukkan potensi sistem pengolahan biologis 2016). Air limbah dengan muatan tinggi digunakan pada awal operasi, sehingga
alternatif yang dapat diterapkan sebagai bagian dari RAS. mikroorganisme memiliki energi yang cukup untuk berkembang biak dan menghasilkan
EPS, yang dapat menguntungkan proses agregasi mandiri. Penurunan karbon
Konsorsium mikroba fototropik yang berasal dari aliran air fasilitas budidaya bertahap dalam pemberian pakan dapat berkontribusi pada pembentukan dan
perairan pesisir berhasil melakukan granulasi mandiri dalam waktu 21 hari, tanpa stabilisasi butiran pada tahap awal operasi.
memerlukan bahan pembawa apa pun (Gbr. 1). Setelah 21 hari tersebut, butiran kecil Mungkin tidak diperlukan periode awal untuk menyesuaikan biomassa dengan kondisi
hingga menengah (0,2 mm < Deq ÿ 1,5 mm) merupakan bentuk biomassa dominan operasi dan pemberian pakan. Namun demikian, penelitian lebih lanjut dengan DOC
di dalam reaktor. Namun demikian, rendah pada air limbah start-up diperlukan untuk mengkonfirmasi hipotesis ini.

Gambar 6. Analisis keanekaragaman alfa dan beta serta struktur komunitas bakteri dalam biomassa reaktor. (a) Keanekaragaman komunitas bakteri (indeks Shannon, •), kesetaraan (ÿ), dan kekayaan
(•). Area abu-abu menunjukkan periode terjadinya guncangan pemuatan FF. (b) Penahbisan NMDS dengan nilai tegangan 0,01, menggunakan jarak Bray-Curtis.

8
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

Gambar 7. Komposisi taksonomi komunitas bakteri pada tingkat genus (a) dari hari ke-22 hingga -188; (b) pada sampel yang dikelompokkan dari fase I dan II, fase III sebelum beban
kejut FF, dan fase III setelah beban kejut FF.

9
Machine Translated by Google

AS Oliveira dkk. Penelitian Air 233 (2023) 119733

Gambar 8. ASV dengan kelimpahan relatif berbeda secara signifikan sebelum dan sesudah beban kejut FF dalam fase III (uji t, p<0,05): (a) ASV yang kelimpahan relatifnya menurun
setelah guncangan FF; (b) ASV yang kelimpahan relatifnya meningkat setelah guncangan FF.

Anggota genera Flavobacterium, Brevundimonas, dan Pseudomonas , dan

Tabel 3
anggota keluarga Sphingomonadaceae , yang ditemukan dalam komunitas
Batas toksisitas amonium, nitrit, dan nitrat, serta oksigen terlarut dan kisaran pH ideal
bakteri, telah diidentifikasi sebagai produsen EPS (Sub-ramanian et al., 2010;
untuk air payau dan ikan laut, serta konsentrasi yang terdeteksi dalam limbah reaktor
Verhoef et al., 2002; Weissbrodt et al. ., 2014). Seperti strain bakteri tertentu,
selama fase III.
mikroalga juga dapat menghasilkan EPS (Gaignard et al., 2018), namun
Reaktor Batas toksisitas ikan air payau Referensi
kurangnya informasi taksonomi tentang komunitas mikroalga yang ditemukan
tembusan dan laut atau ideal
dalam penelitian ini (kebanyakan ditetapkan pada tingkat taksonomi tinggi)
(fase III) rentang
membuat sulit untuk berspekulasi mengenai kapasitas produksi EPS mereka. .
NH4 +- < 0,09 < 0,3-0,6 a, b Franklin dan
Menariknya, beban kejut FF tidak mengganggu produksi EPS secara signifikan.
N (mg Edward (2019)
Memang benar, beberapa ASV yang berkembang biak selama pemberian 1
Lÿ )
A
pakan FF ditugaskan ke produsen EPS (Gambar 8a), seperti Muricauda (Han NO2 ÿ < 3,65 < 38.0 Kosta dkk. (2008)
et al., 2022), sementara produsen EPS lainnya seperti Hyphomonas (Quintero -N (mg
1
Lÿ )
et al., 1998) dan Saprospiraceae ( Zhu et al., 2022) terbukti rentan terhadap A
NO3 ÿ < 7.0 < 10.0 Camargo dkk.
stresor tersebut (Gbr. 8b). Menariknya, beberapa anggota famili Rhizobiaceae , (2005)
-N (mg
1
yang dikenal sebagai produsen EPS (Alvarez et al., 2018), terbukti rentan Lÿ )

terhadap FF sementara anggota famili lainnya berkembang biak dalam kondisi LAKUKAN (mg > 7.0 > 5.0 Bozorg-Haddad
1 C
Lÿ ) dkk. (2021)
yang sama. Seperti yang dilaporkan dalam penelitian sebelumnya, keragaman
pH 8.4-9.2 6.5 – 9.0 Makori dkk. (2017)
komunitas mikroba dan redundansi fungsional merupakan faktor kunci untuk
A
kemampuan beradaptasi dan ketahanan sistem biologis di bawah faktor stres, nilai LC50
B
sehingga memungkinkan populasi yang rentan terhadap pemicu stres (misalnya Batas toksisitas NH3-N
C
antibiotik) digantikan oleh populasi lain yang lebih mampu beradaptasi terhadap DO - Oksigen terlarut

faktor tersebut. kondisi, memungkinkan masyarakat untuk bekerja sama secara sinergis (Amorim et al., 2018).
Kualitas kimia dan mikrobiologi air yang baik sangat penting bagi sistem penghilangan fosfor (Nielsen et al., 2012), dan genus Pseudomonas ,
pertumbuhan dan kelangsungan hidup ikan karena seluruh proses kehidupannya yang dikenal sebagai organisme pengumpul polifosfat denitrifikasi (He et al.,
bergantung pada kualitas lingkungan sekitarnya. Oleh karena itu, kualitas air 2018), terdeteksi dalam biomassa selama operasi.
sangat menentukan keberhasilan produksi budidaya perikanan. Mikroalga juga dapat menggunakan fosfor untuk pertumbuhan, sebagai elemen
Tabel 3 menunjukkan batas toksisitas amonium, nitrit, dan nitrat serta oksigen penting yang diperlukan untuk membuat konstituen seluler, atau selama fase
terlarut dan kisaran pH ideal untuk air payau dan ikan laut, serta konsentrasinya diam melalui asimilasi dan penyimpanan polifosfat (Khanzada, 2020). Rasio
dalam limbah reaktor ketika diberi air limbah yang meniru limbah budidaya Redfield yang terkenal menetapkan rasio nutrisi optimal yang diperlukan untuk
perairan pesisir. Karbon organik dan fosfat tidak beracun bagi ikan, namun pertumbuhan alga eukariotik adalah 106:16:1 (C:N:P) (Figler et al., 2021).
konsentrasi tinggi senyawa ini dapat meningkatkan pertumbuhan bakteri yang Ketika air limbah menyerupai limbah budidaya (fase III), rasio C:N:P adalah
secara alami terdapat dalam air kolam budidaya, mengurangi kadar oksigen 9,8:1,7:1, yang berarti kekurangan karbon dan nitrogen. Selain itu, faktor
terlarut, kemungkinan menyebabkan hipoksia, masalah kesehatan, dan lingkungan seperti cahaya, guncangan osmotik, dan ketersediaan nutrisi
kematian pada ikan (Kim et al . ., 2013). Dalam skenario terburuk, hal ini dapat diketahui menghambat akumulasi fosfor intraseluler selama fase diam mikroalga
menyebabkan wabah patogen ikan. Efisiensi penghilangan karbon yang tinggi (Khanzada, 2020). Dengan demikian, rendahnya penyisihan fosfat mungkin
(83 hingga 100%), bahkan dengan adanya FF dalam air limbah (Gambar 5a), disebabkan oleh persaingan antara mikroalga dan bakteri untuk mendapatkan
berkontribusi terhadap kualitas tinggi air olahan yang bertujuan untuk disirkulasi karbon yang tersedia, yang mungkin menyebabkan rendahnya aktivitas
ulang di fasilitas budidaya perikanan. Sebaliknya, efisiensi penghilangan fosfat organisme penghilang fosfor. Penjelasan lain mengenai rendahnya pembuangan
yang rendah dan bervariasi (<46%) diamati (Gambar 5e), meskipun bakteri fosfat terkait dengan proses nitrifikasi yang tidak sempurna, karena kadar nitrit
yang termasuk dalam keluarga Sap-rospiraceae , seringkali berlimpah dalam serendah 2 mg Lÿ telah terbukti menurunkan
1
peningkatan biologis.

10
Machine Translated by Google
AS Oliveira dkk.
aktivitas organisme pengumpul polifosfat (Saito et al., 2004).
Amonia merupakan limbah nitrogen utama yang dihasilkan oleh hewan air dan
sangat beracun bagi ikan (Anusuya et al., 2017). Amonia berair terjadi dalam
kesetimbangan dengan amonium, dan pH serta suhu merupakan faktor utama yang
mempengaruhi proporsinya. Karena sangat sulit untuk menentukan secara langsung
kadar amonia cair, amonium-nitrogen diukur, dan konsentrasi amonia-nitrogen
diperkirakan dengan mempertimbangkan pH dan suhu (Franklin dan Edward, 2019).
Mempertimbangkan pH dan suhu maksimum yang tercatat selama pengoperasian (pH
9,2 dan 28,7 ÿC, Gambar. S3) dan konsentrasi limbah amonium-nitrogen maksimum
1), maksimum
(0,09 mg Lÿ
1 diperkirakan
konsentrasi limbah amonia-nitrogen ca. 0,06 mg Lÿ dikawinkan yang
berada di bawah batas toksisitas ikan, bahkan untuk spesies yang paling sensitif (Tabel
3).
Biasanya, dengan adanya berbagai sumber nitrogen, mikroalga sering
memprioritaskan konsumsi amonium, karena ini adalah sumber nitrogen yang paling
efisien secara energi (Perez-Garcia et al., 2011). Akumulasi nitrit sedikit dalam limbah
teramati (Gambar 5d), mungkin disebabkan oleh oksidasi amonium dan reduksi nitrat
menjadi nitrit secara bersamaan oleh mikroorganisme dalam reaktor, misalnya anggota
genera Paracoccus, Thauera dan Denitromonas kemungkinan berperan dalam proses
yang terakhir. (Chen et al., 2020). Nitrat, sebaliknya, terdegradasi oleh biomassa tetapi
dengan efisiensi penyisihan yang bervariasi (13-73%) (Gambar 5c). Pengamatan ini
dikuatkan oleh penelitian Kaplan et al. (2000) dan Huang dkk. (2015) yang mencatat
bahwa aktivitas bakteri nitrifikasi berkurang secara signifikan ketika terkena sinar
matahari, dan bakteri pengoksidasi nitrit (NOB) lebih sensitif terhadap sinar matahari
dibandingkan bakteri pengoksidasi amonium, kemungkinan karena terganggunya
transfer elektron dari sitokrom c. menjadi nitrit reduktase di NOB. Hewan air juga sensitif
terhadap kandungan nitrit dan nitrat di dalam air, namun meskipun terdapat sedikit
akumulasi nitrit dan efisiensi penghilangan nitrat yang bervariasi yang diamati dalam
penelitian ini, konsentrasi maksimum kedua polutan tersebut dipertahankan di bawah
batas toksisitas air payau dan ikan laut ( Tabel 3).
Meskipun komposisi air limbah reaktor telah memenuhi persyaratan untuk disirkulasi
ulang, dengan konsentrasi amonia, nitrit, dan nitrat di bawah batas toksisitas ikan (Tabel
1 dan Tabel 3), resirkulasi yang terus menerus tanpa menerapkan proses pengolahan
apa pun akan menyebabkan akumulasi polutan di reaktor. tingkat racun bagi ikan.
Oleh karena itu, pengolahan biologis dengan lumpur granular berbasis mikroalga yang
diusulkan dapat meningkatkan kualitas air lebih jauh lagi, dan secara teoritis
meningkatkan jumlah siklus daur ulang air.
Namun demikian, pada saat ini tidak mungkin untuk memperkirakan berapa kali air dapat
didaur ulang karena penelitian ini tidak mempertimbangkan akumulasi polutan dalam air
akibat metabolisme ikan, yang bergantung pada spesies ikan, ukuran air, dan ukuran
air. tangki ikan, dan jumlah ikan per tangki, dan tidak mempertimbangkan respons
komunitas mikroba reaktor terhadap tingkat polusi yang bervariasi pada setiap siklus
daur ulang air. Penelitian lebih lanjut perlu dilakukan untuk membuktikan apakah
senyawa beracun bagi ikan akan menumpuk atau apakah komunitas mikroba akan
beradaptasi seiring berjalannya waktu dan menghilangkannya ke tingkat yang lebih
tinggi.
Oksigen terlarut dan pH juga merupakan parameter kualitas air yang penting dalam
budidaya perikanan. Nilai pH pada limbah yang diolah, terutama pada fase III, jauh lebih
tinggi dari yang disarankan (Tabel 3). Reaksi fotosintesis yang dilakukan oleh mikroalga
secara terus-menerus mengasimilasi CO2 yang terlarut dalam air, sehingga meningkatkan
pH hingga mencapai nilai yang mungkin tidak cukup untuk pemeliharaan ikan. Namun
demikian, hal ini dapat dengan mudah diperbaiki untuk menjaga pH air resirkulasi dalam
nilai ideal.
Sebaliknya, kadar oksigen terlarut berada dalam kisaran ideal untuk pertumbuhan ikan
(Tabel 3), bahkan menunjukkan nilai yang sedikit lebih tinggi setiap kali FF ada dalam
air limbah (Gambar S2), mungkin karena penghambatan aktivitas bakteri. Tingkat
oksigen terlarut merupakan faktor pembatas pertama dalam sistem akuakultur intensif
dan salah satu komponen konsumsi energi utama dalam RAS (Badiola et al., 2018).
Sistem pengolahan biologis seperti yang dijelaskan dalam penelitian ini merupakan
solusi yang menarik dalam RAS, karena mengurangi kebutuhan akan
11
Penelitian Air 233 (2023) 119733
oksigenasi dan, kemungkinan besar, biaya operasional budidaya perikanan.
Di sisi lain, biaya energi terkait lampu LED untuk kelangsungan hidup mikroalga juga
perlu dipertimbangkan. Penelitian lebih lanjut dan penilaian siklus hidup perlu dilakukan
untuk memastikan biaya operasional yang lebih rendah dan penghematan energi dari
sistem pengolahan biologis ini.
Namun demikian, sistem ini menjanjikan untuk mengurangi kebutuhan air dan
ketergantungan pada budidaya perikanan berbasis lahan, yang merupakan permasalahan
penting yang dihadapi industri ini karena kelangkaan air.
Meskipun tidak satu pun spesies mikroalga yang teridentifikasi termasuk dalam
daftar spesies pertumbuhan alga berbahaya, evaluasi menyeluruh terhadap keberadaan
racun harus dilakukan untuk mencegah kerugian ekonomi terkait dengan kematian ikan,
serta perpindahan racun ke dalam rantai makanan.
Strain mikroalga seperti Chlorella sp. UTEX1602 dan Klorella sp.
L38 digambarkan mampu mendegradasi FF pada konsentrasi (penyisihan 97%, setelah
1 46 mg Lÿ 20 hari) (Song et al., 2019). Sebaliknya,
Isochrysis galbana dan Microcystis flos-aqua masing-masing sangat rentan terhadap FF
1 1
pada 1 mg Lÿdan
, menyebabkan
50 ÿg Lÿ pertumbuhan biomassa dan penghambatan produksi
klorofil, serta stres oksidatif pada kedua spesies mikroalga (Wang et al., 2017; Zhang
dkk., 2020). Terbukti, efek FF pada pertumbuhan mikroalga, viabilitas, dan fisiologi
bergantung pada strain dan dosis. Lumpur granular berbasis mikroalga dalam penelitian
ini (Tabel 2), menghilangkan sebagian FF pada beban kejut pertama, ketiga dan
keempat yang kemungkinan besar disebabkan oleh adsorpsi FF ke dalam butiran.
Degradasi atau biotransformasi FF tampaknya tidak mungkin terjadi dalam jangka waktu
siklus pengolahan karena ion fluor, yang biasanya dilepaskan selama degradasi
senyawa berfluorinasi, hampir tidak ada dalam limbah (Gambar S5) dan tidak ada
metabolit yang terdeteksi oleh limbah yang digunakan. metode HPLC. Selain itu,
pelepasan limbah FF pada guncangan kedua menyoroti bahwa fenomena adsorpsi dan
desorpsi lebih mungkin terjadi dibandingkan biotransformasi. Beberapa penelitian telah
menunjukkan kapasitas adsorpsi butiran ketika terkena polutan bandel (Amorim et al.,
2017, 2016). Tren penurunan kapasitas penyisihan dari beban kejut FF pertama ke
keempat juga mendukung hipotesis adsorpsi/desorpsi karena hal ini mungkin terkait
dengan kejenuhan situs ikatan, seperti yang diamati pada penelitian sebelumnya
(Oliveira et al., 2021 ) .
Peningkatan penyisihan FF lebih lanjut diperlukan jika diperlukan resirkulasi untuk
mencegah akumulasi FF dalam air resirkulasi dan mencegah kemungkinan dampak
negatif pada komunitas mikroba pengolahan biologis dan pada budidaya ikan. Misalnya,
bio-augmentasi sistem pengolahan biologis dengan strain pendegradasi FF atau
bahkan metode kimia dan fisika yang menggunakan misalnya biochar magnetik sebagai
adsorben dapat diintegrasikan dalam sistem pengolahan atau sebagai bagian dari
sistem pengolahan berurutan dan digunakan setiap kali antibiotik digunakan di
peternakan akuakultur (Zhao dan Lang, 2018).
Namun demikian, penelitian lebih lanjut perlu dilakukan untuk membuktikan efisiensi
sistem yang diusulkan tersebut.
Inokulum reaktor disusun oleh konsorsium non-axenic yang beradaptasi dengan
baik, terutama terdiri dari mikroalga. Ketika gen 16S rRNA menjadi wilayah target, tidak
ada hasil pengurutan yang diperoleh untuk inokulum (hari ke-0) mungkin karena
rendahnya jumlah sel bakteri dalam sampel ini. Namun, setelah reaktor mulai beroperasi,
komunitas bakteri telah berkembang. Struktur komunitas mikroalga dan bakteri dalam
sistem pengolahan sangat bergantung pada parameter kualitas air (rasio dan
ketersediaan nutrisi, pH, pemicu kimia), faktor lingkungan (suhu, siklus terang/gelap),
dan aspek fisiologis yang melekat pada komunitas mikroba. dan hubungan simbiosisnya.
Komunitas mikroba dinamis terdapat dalam butiran, yang strukturnya rentan dan mudah
beradaptasi terhadap perubahan kondisi operasional dan lingkungan reaktor (Gbr. 7a).
Pengenalan kondisi pemberian pakan yang meniru limbah budidaya perairan pesisir
(fase III), menyebabkan berkembang biaknya bakteri penghasil EPS dan bakteri
penyimpan poli-hidroksialkanoat (PHA), seperti Thauera ( Fall et al., 2022; Swi ÿtczak
dan Cydzik-Kwiatkowska, 2018) dan Paracoccus (Fall et al., 2022), yang mungkin
mendukung stabilitas granular (Gbr. 7b).
´
Menariknya, selama transisi dari fase II ke III, terjadi peningkatan kelimpahan relatif
genus bakteri fototrofik, Roseovarius .
Machine Translated by Google
AS Oliveira dkk.
(Gambar 7b) diamati, kemungkinan besar sebagai respons terhadap penurunan
kandungan karbon dalam air limbah dan kondisi fotosintesis yang menguntungkan (Gu
dan Mitchell, 2006). Namun, pada periode yang sama, terjadi penurunan populasi genus
nitrifikasi dan kemungkinan anammox SM1A02 , serta Ruegeria (Gambar 7b), yang
sering ditemukan dalam filter nitrifikasi RAS (Chu et al., 2015; Schreier et al., 2010; Tian
dkk., 2017; Xie dkk., 2021). Mempertimbangkan kinerja nitrifikasi, NOB kemungkinan
merupakan bakteri nitrifikasi yang paling terpengaruh karena penghilangan nitrit hampir
nol.
Perubahan struktural komunitas bakteri yang besar dan pengurangan keanekaragaman
yang jelas terjadi pada beban kejut FF (Gbr. 6a). Kelimpahan relatif dari beberapa
bakteri ASV, yang mungkin rentan terhadap antibiotik ini, telah menurun drastis, yaitu
ASV yang berafiliasi dengan genera Hyphomonas dan Thauera, serta famili Rhizobiaceae,
Saprospiraceae, dan Parvibaculales . Namun kelimpahan relatif anggota Thauera
lainnya meningkat setelah guncangan FF (Gbr. 8). Anggota genus ini terbukti memiliki
gen resistensi FF dan anggota famili Rhizobiaceae melimpah dalam mikrobiota usus
ikan yang diberi FF (Gupta et al., 2019; Liu et al., 2021). Pengenalan FF juga
menyebabkan berkembangnya genera Muricauda dan Filomicrobium , serta famili
Rhizobiaceae (Gambar 8), yang semuanya diidentifikasi sebagai bakteri resisten antibiotik
dalam literatur (Gerzova dkk., 2014; Yang dkk., 2020; Zhou dkk. ., 2022). Proliferasi
Parvulaculaceae dan anggota keluarga Balneolaceae yang baru terbentuk juga diamati
(Gambar 8), namun tidak ada laporan literatur mengenai resistensi antibiotik. Oleh karena
itu, penelitian ini memberikan bukti bahwa keluarga ini mungkin memiliki strain bakteri
dengan mekanisme resistensi FF.
Genus mikroalga Nitzschia juga terbukti berkembang biak setelah guncangan FF.
Kerentanan strain bakteri tertentu terhadap FF dapat memberikan kondisi yang
menguntungkan bagi genus mikroalga diatom ini, sehingga meningkatkan kapasitasnya
untuk bersaing mendapatkan nutrisi. Dalam penelitian yang dilakukan oleh Moli-na-C´
´ versi online, di doi:10.1016/j.watres.2023.119733.
ardenas dan Sanchez-Saavedra (2017), tiga strain Nitzschia terbukti memberikan
aktivitas antibakteri terhadap spesies Vibrio patogen , mungkin karena produksi senyawa
penghambat. Dapat dihipotesiskan bahwa kemungkinan efek sinergis dapat terjadi
antara guncangan FF dan peningkatan populasi Nitzschia , yang keduanya berkontribusi
terhadap penurunan keanekaragaman bakteri dalam biomassa.
Meskipun keanekaragaman bakteri berkurang dan efisiensi penghilangan amonium
sedikit terhambat (dari 100 menjadi >70%) karena adanya FF dalam air limbah, proses
penghilangan tersebut tidak terganggu, sehingga menjaga kualitas kimia dari limbah
yang diolah tanpa kompromi. Sistem pengolahan biologis yang diusulkan mempunyai
potensi untuk diterapkan sebagai bagian dari RAS, mendorong resirkulasi air di budidaya
perikanan pesisir, dan berpotensi mengurangi biaya yang terkait dengan oksigenasi air.
Seperti yang dinyatakan sebelumnya, keanekaragaman mikroba dan redundansi
fungsional dapat memainkan peran penting dalam adaptasi sistem biologis, mendukung
kemampuan mereka untuk bertahan terhadap kondisi buruk dan dampak lingkungan.
pemicu stres.
5. Kesimpulan
Penelitian ini dapat dianggap sebagai bukti konsep penggunaan konsorsium mikroba
granulasi mandiri dalam proses bioremediasi limbah akuakultur. Kesimpulan utama
berikut ini diambil:
- Terjadi proses granulasi yang cepat (kira-kira 21 hari), didukung oleh
peningkatan produksi EPS, menghasilkan butiran padat;
- Lumpur granular berbasis mikroalga adalah sistem pengolahan biologis yang kuat
dan efisien untuk menghilangkan spesies karbon dan N dari aliran budidaya perairan
pesisir, bahkan dalam periode beban kejut FF, sehingga menghasilkan limbah yang
memenuhi batas toksisitas ikan;
- FF antibiotik telah dihilangkan sebagian melalui penyerapan, namun perbaikan lebih
lanjut pada penyingkiran FF diperlukan untuk mencegah akumulasinya dalam air
resirkulasi;
- Studi ini menekankan potensi penerapan sistem granular pada fasilitas budidaya
perairan pesisir, sebagai bagian integral dari
12
Penelitian Air 233 (2023) 119733
mensirkulasi ulang sistem akuakultur, dan berpotensi mengurangi biaya oksigenasi
peternakan.
Deklarasi Kepentingan Bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mempunyai kepentingan finansial
atau hubungan pribadi yang saling bersaing yang dapat mempengaruhi pekerjaan yang
dilaporkan dalam makalah ini.
Ketersediaan data
Data akan tersedia berdasarkan permintaan.
Ucapan Terima Kasih
Pekerjaan ini dibiayai oleh Dana Nasional dari FCT - Fundaç˜ ao para a Ciˆencia ea
Tecnologia melalui proyek GReAT-PTDC/BTA-BTA/ 29970/2017 (POCI-01-0145-
FEDER-029970) dan hibah individu kepada (CEECIND/00977 /2020). Penulis berterima
˜
di bawah proyek kasih kepada CBQF, CFE Marta Tacao dan kolaborasi ilmiah CESAM
FCT UIDB/ 50016/2020, UIDB/04004/2020 dan UIDP/50017/2020 + UIDB/ 50017/2020
+ LA/P/0094/2020.
Bahan pelengkap
Materi pelengkap yang terkait dengan artikel ini dapat ditemukan di
Referensi
Ahmed, N., Turchini, GM, 2021. Sistem budidaya perikanan resirkulasi (RAS):
solusi lingkungan dan adaptasi perubahan iklim. J.Bersih. Melecut. 297, 126604 https://
doi.org/10.1016/j.jclepro.2021.126604.
Alvarez, VM, Jurelevicius, D., Serrato, RV, Barreto-Bergter, E., Seldin, L., 2018.
Karakterisasi kimia dan potensi penerapan eksopolisakarida yang dihasilkan Ensifer
adhaerens JHT2 sebagai bioemulsifier minyak nabati. Int. J.Biol. makromol. 114, 18–25.
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.03.063.
Amaral-Zettler, LA, McCliment, EA, Ducklow, HW, Huse, SM, 2009. Sebuah metode untuk
mempelajari keanekaragaman protistan menggunakan pengurutan paralel masif dari
daerah hipervariabel V9 dari Gen RNA ribosom subunit kecil. PLoS Satu 4, 1–9. https://
doi.org/10.1371/journal.pone.0006372 .
Amorim, CL, Alves, M., Castro, PML, Henriques, I., 2018. Komunitas bakteri
dinamika dalam reaktor lumpur granular aerobik yang mengolah air limbah yang
mengandung obat-obatan. Ekotoksikol. Mengepung. Saf. 147, 905–912. https://doi.org/10.1016/j.
ecoenv.2017.09.060.
Amorim, CL, Moreira, IS, Duque, AF, van Loosdrecht, MC, Castro, PM, 2017.
Lumpur granular aerobik: pengolahan air limbah yang mengandung senyawa beracun,
dalam: Teknologi Pengolahan dan Pemulihan Nutrisi dari Air Limbah Industri.
hal.231–363. doi:10.4018/978-1-5225-1037-6.ch009.
Amorim, CL, Moreira, IS, Ribeiro, AR, Santos, LHMLM, Delerue-Matos, C.,
Tiritan, ME, Castro, PML, 2016. Pengolahan air limbah simulasi diubah dengan campuran
obat kiral dengan reaktor batch pengurutan lumpur granular aerobik. Int. Biodegradasi
Biodeterior 115, 277–285. https://doi.org/10.1016/j.ibiod.2016.09.009 .
An, W., Guo, F., Lagu, Y., Gao, N., Bai, S., Dai, J., Wei, H., Zhang, L., Yu, D., Xia, M., Yu, Y.,
Qi, M., Tian, C., Chen, H., Wu, Z., Zhang, T., Qiu, D., 2016. Analisis genomik komparatif
pada gen biosintesis EPS yang diperlukan untuk pembentukan flok Zoogloea resiniphila
dan bakteri lumpur aktif lainnya. Resolusi Air. 102, 494–504. https://doi.org/10.1016/
j.watres.2016.06.058 .
Anderson, M., Gorley, RN, Clarke, KR, 2008. PERMANOVA+ untuk PRIMER: Panduan
Perangkat Lunak dan Metode Statistik.
Ansari, FA, Gupta, SK, Bux, F, 2019. Penerapan Mikroalga pada Air Limbah
Pengobatan, dalam: Gupta, S., Bux, F. (Eds.), Penerapan Mikroalga dalam Pengolahan
Air Limbah. hal.69–83. 10.1007/978-3-030-13909-4_4.
Ansari, FA, Singh, P., Guldhe, A., Bux, F., 2017. Budidaya mikroalga menggunakan
air limbah budidaya perikanan: Pembangkitan biomassa terpadu dan remediasi nutrisi.
Res Alga. 21, 169–177. https://doi.org/10.1016/j.algal.2016.11.015.
Anusuya, PD, Padmavathy, P., Aanand, S., Aruljothi, K., 2017. Review Parameter Kualitas
Air Pada Budidaya Ikan Keramba Air Tawar. Int. J. Aplikasi. Res. 3, 114–120.
APHA, 1998. Metode Standar Pemeriksaan Air dan Air Limbah. Amerika
Asosiasi Kesehatan Masyarakat.
Badiola, M., Basurko, OC, Piedrahita, R., Hundley, P., Mendiola, D., 2018. Penggunaan energi
dalam Sistem Resirkulasi Akuakultur (RAS): tinjauan. akuatik. bahasa Inggris 81, 57–70.
https://doi.org/10.1016/j.aquaeng.2018.03.003 .
Machine Translated by Google
AS Oliveira dkk.
Bodenhausen, N., Horton, MW, Bergelson, J., 2013. Komunitas bakteri berasosiasi dengan daun dan
akar arabidopsis thaliana. PLoS Satu 8, e56329. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0056329 .
Bolyen, E., Rideout, JR, Dillon, MR, dkk., 2019. Ilmu data mikrobioma yang dapat direproduksi, interaktif,
terukur, dan diperluas menggunakan QIIME 2. Nat. Bioteknologi. 37, 852–857. https://
doi.org/10.1038/s41587-019-0209-9.
´
Bozorg-Haddad, O., Delpasand, M., Loaicig, HA, 2021. Kualitas air, kebersihan, dan kesehatan.
Dalam: Bozorg-Haddad, O. (Ed.), Masalah Ekonomi, Politik, dan Sosial dalam Sumber Daya Air.
Elsevier Inc., hal.217–256
Bradley, IM, Pinto, AJ, Guest, JS, 2016. Primer Spesifik Gen untuk peningkatan
karakterisasi komunitas fototrofik campuran. Aplikasi. Mengepung. Mikrobiol. 82, 5878–5891. https://
doi.org/10.1128/AEM.01630-16.Editor.
Bulgarelli, D., Rott, M., Schlaeppi, K., Ver Loren van Themaat, E., Ahmadinejad, N., Assenza, F.,
Rauf, P., Huettel, B., Reinhardt, R., Schmelzer, E., Peplies, J., Gloeckner, FO, Amann,
R., Eickhorst, T., Schulze-Lefert, P., 2012. Mengungkap struktur dan isyarat perakitan untuk
mikrobiota bakteri penghuni akar Arabidopsis.
Alam 488, 91–95. https://doi.org/10.1038/nature11336.
Callahan, BJ, McMurdie, PJ, Rosen, MJ, Han, AW, Johnson, AJA, Holmes, SP, 2016. DADA2: inferensi
sampel resolusi tinggi dari data amplikon Illumina. Nat.
Metode 13, 581–583. https://doi.org/10.1038/nmeth.3869.
Camargo, JA, Alonso, A., Salamanca, A., 2005. Toksisitas nitrat terhadap hewan akuatik: tinjauan
dengan data baru untuk invertebrata air tawar. Kemosfer 58, 1255–1267. https://doi.org/10.1016/
j.chemosphere.2004.10.044.
Chen, S., Li, S., Huang, T., Yang, S., Liu, K., Ma, B., Shi, Y., Miao, Y., 2020. Reduksi nitrat oleh
Paracoccus thiophilus strain LSL 251 dalam kondisi aerobik: Kinerja dan jalur fluks karbon
sentral intraseluler. sumber daya hayati. Teknologi. 308, 123301 https://doi.org/10.1016/
j.biortech.2020.123301.
Chu, Z., Wang, K., Li, X., Zhu, M., Yang, L., Zhang, J., 2015. Karakterisasi mikroba agregat dalam sistem
nitritasi-anammox satu tahap menggunakan amplikon throughput tinggi pengurutan. kimia. bahasa
Inggris J.262, 41–48. https://doi.org/10.1016/j. cej.2014.09.067.
Costa, LDF, Miranda-Filho, KC, Severo, MP, Sampaio, LA, 2008. Toleransi
ikan bawal remaja Trachinotus marginatus terhadap paparan amonia akut dan nitrit pada tingkat
salinitas berbeda. Budidaya Perairan 285, 270–272. https://doi.org/10.1016/j. budidaya
perikanan.2008.08.017.
Dauda, AB, Ajadi, A., Tola-Fabunmi, AS, Akinwole, AO, 2019. Produksi limbah dalam akuakultur: sumber,
komponen dan pengelolaan dalam sistem budidaya yang berbeda.
Ikan Aquac 4, 81–88. https://doi.org/10.1016/j.aaf.2018.10.002.
Dhariwal, A., Chong, J., Habib, S., King, IL, Agellon, LB, Xia, J., 2017.
MicrobiomeAnalyst: alat berbasis web untuk statistik komprehensif, visual, dan meta-analisis data
mikrobioma. Nukleik. Asam. Res. 45, W180–W188. https://doi.org/10.1093/nar/gkx295 .
Dubois, M., Gilles, KA, Hamilton, JK, Rebers, PA, Smith, F., 1956. Metode kolorimetri untuk
penentuan gula dan zat terkait. Dubur. kimia. 28, 350–356. https://doi.org/10.1021/
ac60111a017.
Duque, AF, Bessa, VS, Carvalho, MF, de Kreuk, MK, van Loosdrecht, MCM,
Castro, PML, 2011. Degradasi 2-Fluorofenol oleh lumpur granular aerobik dalam reaktor batch
sekuensing. Resolusi Air. 45, 6745–6752. https://doi.org/10.1016/j.
air.2011.10.033.
Ebeling, JM, Timmons, MB, 2012. Sistem budidaya perikanan resirkulasi. Di dalam: Tidwell, J.
(Ed.), Sistem Produksi Perikanan Budidaya. John Wiley & Sons, Inc, hlm.245–277. https://
doi.org/10.1002/9781118250105.ch11.
´ ´
Fall, C., Barron-Hern andez, LM, Gonzaga-Galeana, VE, Olguín, MT, 2022. Organisme heterotrofik biasa
dengan kapasitas penyimpanan aerobik menyediakan lumpur granular aerobik yang stabil
untuk menghilangkan C dan N. J.Lingkungan. Mengelola. 308 https://doi.org/10.1016/
j.jenvman.2022.114662 .
Fan, S., Ji, B., Abu Hasan, H., Fan, J., Guo, S., Wang, J., Yuan, J., 2021.
Proses lumpur granular mikroalga-bakteri untuk pengolahan air limbah budidaya non-
aerasi. Bioproses. biosis. bahasa Inggris 44, 1733–1739. https://doi.org/10.1007/
s00449-021-02556-0 .
FAO, 2022. Keadaan Perikanan dan Budidaya Dunia 2022. Menuju Transformasi Biru. Roma,
FAO. 10.4060/cc0461en.
Fernando, JS, Gressler, LT., 2021. Bab 3 - Agen antimikroba. Dalam: Kibenge, FSB, Baldisserotto, B.,
Chong, RS-M. (Eds.), Farmakologi Akuakultur. Pers Akademik, hal.131–168.
´
Figler, A., Marton, K., BB´eres, V., B´ acsi, I., 2021. Pengaruh kandungan nutrisi dan rasio nitrogen
terhadap fosfor terhadap pertumbuhan, penghilangan nutrisi dan sifat desalinasi alga hijau coelastrum
morus dalam skala laboratorium. Energi (Basel) 14, 2112.https: //doi.org/10.3390/en14082112.
Franklin, DA, Edward, LL, 2019. Toksisitas amonia dan respon adaptif di laut
ikan - Sebuah ulasan. Ilmu Pengetahuan Geo-Kelautan J. India. 48, 273–279.
Gaignard, C., Laroche, C., Pierre, G., Dubessay, P., Delattre, C., Gardarin, C., Gourvil, P., Probert, I.,
Dubuffet, A., Michaud, P., Shniukova, EI, Zolotareva, EK, Aslam, SN, Strauss, J., Thomas, DN,
´
Mock, T., Underwood, GJC, Babiak, W., Krzeminska, I., 2018. Zat polimer ekstraseluler (EPS)
sebagai mikroalga bioproduk: Tinjauan faktor-faktor yang mempengaruhi sintesis EPS dan
penerapannya dalam proses flokulasi. Energi (Basel) 17, 1237–1251. https://doi.org/10.3390/
en14134007.
Gao, F., Li, Z., Chang, Q., Gao, M., Dia, Z., Wu, J., Jin, C., Zheng, D., Guo, L., Zhao, Y., Wang, S., 2018.
Pengaruh florfenicol terhadap kinerja dan komunitas mikroba dari reaktor biofilm batch pengurutan
yang mengolah air limbah budidaya laut. Mengepung. Teknologi. 39, 363–372. https://doi.org/
10.1080/09593330.2017.1301567.
Gerzova, L., Videnska, P., Faldynova, M., Sedlar, K., Provaznik, I., Cizek, A., Rychlik, I., 2014.
Karakterisasi komposisi mikrobiota dan keberadaan gen resistensi antibiotik terpilih dalam
pengangkutan air ikan hias. PLoS Satu 9, e103865. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0103865 .
13
Penelitian Air 233 (2023) 119733
Gu, J., Mitchell, R., Dworkin, M., Falkow, S., Rosenberg, E., Schleifer, KH., 2006. Proteobakteri Fototrofik
Aerobik. Dalam: Stackebrandt, E. (Ed.), Para Prokariota. Springer, New York, NY, hlm.3–893.
https://doi.org/10.1007/0-387-30745-1_23.
Guldhe, A., Ansari, FA, Singh, P., Bux, F., 2017. Budidaya mikroalga heterotrofik menggunakan air limbah
akuakultur: Konsep biorefinery untuk produksi biomassa dan remediasi nutrisi. ramah lingkungan.
bahasa Inggris 99, 47–53. https://doi.org/10.1016/j. ecoleng.2016.11.013.
Guo, Z., Liu, Y., Guo, H., Yan, S., Mu, J., 2013. Budidaya mikroalga menggunakan
air limbah budidaya sebagai media pertumbuhan untuk produksi biomassa dan biofuel.
J.Lingkungan. Sains. 25, S85–S88. https://doi.org/10.1016/S1001-0742(14)60632-X.
Gupta, S., Fernandes, J., Kiron, V., 2019. Gangguan yang disebabkan antibiotik
dimanifestasikan dalam filum bakteri usus dominan salmon Atlantik.
Mikroorganisme 7, 233–253. https://doi.org/10.3390/microorganisms7080233.
Han, F., Zhang, M., Liu, Z., Han, Y., Li, Q., Zhou, W., 2022. Meningkatkan ketahanan lumpur butiran
aerobik halofilik dengan karbon aktif granular pada penurunan suhu. Kemosfer 292, 133507.
https://doi.org/10.1016/j. kimia.2021.133507.
He, Q., Song, Q., Zhang, S., Zhang, W., Wang, H., 2018. Nitrifikasi, denitrifikasi, dan penghilangan
fosfor secara simultan dalam reaktor batch pengurutan granular aerobik dengan sumber karbon
campuran: kinerja reaktor, ekstraseluler zat polimer dan suksesi mikroba. kimia. bahasa Inggris
J.331, 841–849. https://doi.org/10.1016/j.cej.2017.09.060 .
Henriques, M., Silva, a, Rocha, J., 2007. Ekstraksi dan kuantifikasi pigmen dari mikroalga laut: metode
sederhana dan dapat direproduksi. Mengkomunikasikan Topik dan Tren Penelitian dan
Pendidikan Terkini dalam Mikrobiologi Terapan 586–593.
Huang, W., Li, B., Zhang, C., Zhang, Z., Lei, Z., Lu, B., Zhou, B., 2015. Pengaruh alga
pertumbuhan granulasi aerobik dan penghilangan nutrisi dari air limbah sintetis dengan menggunakan
reaktor batch sekuensing. sumber daya hayati. Teknologi. 179, 187–192. https://doi.org/10.1016/
j.biortech.2014.12.024 .
Jangaran Nejad, A., Peyghan, R., Varzi, HN, Shahriyari, A., Jangaran, A., Phd, N., 2017.
Farmakokinetik Florfenicol setelah pemberian intravena dan oral dan eliminasinya setelah pemberian
oral dan mandi pada ikan mas (Cyprinus carpio).
PASAL Forum Penelitian Kedokteran Hewan.
Kaplan, D., Wilhelm, R., Abeliovich, A., 2000. Faktor lingkungan yang saling bergantung
mengendalikan nitrifikasi di perairan. Ilmu Air. Teknologi. 42, 167–172. https://doi.org/10.2166/
wst.2000.0309 .
Khanzada, ZT, 2020. Penghapusan fosfor dari lindi TPA oleh mikroalga.
Bioteknologi. Ulangan 25, e00419. https://doi.org/10.1016/j.btre.2020.e00419.
Khatoon, H., Banerjee, S., Syakir Syahiran, M., Mat Noordin, NB, Munafi Ambok Bolong, A., Endut,
A., 2016. Pemanfaatan kembali air limbah budidaya dalam budidaya mikroalga sebagai
pakan hidup organisme budidaya perikanan . Pengolahan Air Desalinasi. 57, 29295–29302.
https://doi.org/10.1080/19443994.2016.1156030.
Kim, E., Yoo, S., Ro, H., Han, H., Baek, Y., Eom, I., Kim, H., Kim, P., Choi, K., 2013.
Penilaian toksisitas perairan senyawa fosfat. Mengepung. Toksisitas Kesehatan 28, 1–7. https://
doi.org/10.5620/eht.2013.28.e2013002.
Lee, YJ, Lei, Z., 2019. Agregat bakteri mikroalga untuk pengolahan air limbah: tinjauan kecil. sumber
daya hayati. Teknologi. Rep.8, 100199 https://doi.org/10.1016/j. gigitanb.2019.100199.
Li, H., Chen, S., Liao, K., Lu, Q., Zhou, W., 2021. Bioteknologi mikroalga sebagai
jalur yang menjanjikan menuju akuakultur ramah lingkungan: tinjauan mutakhir. J.kimia.
Teknologi. Bioteknologi. 96, 837–852. https://doi.org/10.1002/jctb.6624.
Li, K., Liu, Q., Fang, F., Luo, R., Lu, Q., Zhou, W., Huo, S., Cheng, P., Liu, J., Addy, M., Chen, P., Chen,
D., Ruan, R., 2019. Pengolahan air limbah berbasis mikroalga untuk pemulihan nutrisi: Sebuah
tinjauan. sumber daya hayati. Teknologi. 291, 121934 https://doi.org/ 10.1016/
j.biortech.2019.121934.
Liu, H., Ding, Y., Tang, H., Du, Y., Zhang, D., Tang, Y., Liu, C., 2021. Elektrokatalitik
dehalogenasi mendalam florfenikol menggunakan rangkaian nanotube CoP yang didoping Fe untuk
memblokir ekspresi gen resistensi dan penghambatan mikroba selama perawatan biokimia.
Resolusi Air. 201, 117361 https://doi.org/10.1016/j.watres.2021.117361.
Liu, Y., Lv, J., Feng, J., Liu, Q., Nan, F., Xie, S., 2019. Pengolahan air limbah budidaya perikanan
sesungguhnya dari suatu perikanan memanfaatkan fitoremediasi dengan mikroalga. J.kimia.
Teknologi. Bioteknologi. 94, 900–910. https://doi.org/10.1002/jctb.5837.
Lowry, OH, Rosebrough, NJ, Farr, AL, Randall, RJ, 1951. Pengukuran protein dengan reagen folin fenol.
J.Biol. kimia. 193, 265–275. https://doi.org/10.1016/ S0021-9258(19)52451-6.
Makori, AJ, Abuom, PO, Kapiyo, R., Anyona, DN, Dida, GO, 2017. Pengaruh parameter fisika-kimia air
terhadap pertumbuhan ikan nila (Oreochromis niloticus) pada kolam tanah di Kecamatan Teso
Utara Kabupaten Busia. Ilmu Akuatik Ikan. 20, 1–10. https://doi.org/10.1186/s41240-017-0075-7 .
Molina-C´ ardenas, CA, S´ anchez-Saavedra, MP, 2017. Efek penghambatan bentik
spesies diatom pada tiga vibrio patogen akuakultur. Res Alga. 27, 131–139. https://doi.org/
10.1016/j.algal.2017.09.004.
Nielsen, PH, Saunders, AM, Hansen, AA, Larsen, P., Nielsen, JL, 2012. Mikroba
komunitas yang terlibat dalam peningkatan pembuangan fosfor biologis dari air limbah-sebuah
sistem model dalam bioteknologi lingkungan. Saat ini. Pendapat. Bioteknologi. 23, 452–459.
https://doi.org/10.1016/j.copbio.2011.11.027.
Oliveira, AS, Amorim, CL, Mesquita, DP, Ferreira, EC, van Loosdrecht, M., Castro, P.
ML, 2021. Peningkatan produksi zat polimer ekstraseluler berkontribusi terhadap ketahanan lumpur
granular aerobik selama paparan 2-fluorofenol dalam air limbah garam dalam jangka waktu yang
lama. J. Proses Air Eng. 40, 101977 https://doi. org/10.1016/j. jwpe. 2021.101977.
Oliveira, AS, Amorim, CL, Ramos, MA, Mesquita, DP, Inocˆencio, P., Ferreira, EC, Loosdrecht, M.,
Castro, PML, 2020. Variabilitas komposisi zat polimer ekstraseluler dari aerobik skala penuh reaktor
lumpur granular yang mengolah air limbah perkotaan. J.Lingkungan. kimia. bahasa Inggris 8, 104156
https://doi.org/10.1016/j. jece.2020.104156.
Machine Translated by Google
AS Oliveira dkk.
Perez-Garcia, O., Escalante, FME, de-Bashan, LE, Bashan, Y., 2011. Kultur mikroalga heterotrofik:
Metabolisme dan produk potensial. Resolusi Air. 45, 11–36. https://doi.org/10.1016/
j.watres.2010.08.037.
Quast, C., Pruesse, E., Yilmaz, P., Gerken, J., Schweer, T., Yarza, P., Peplies, J.,
Glockner, ¨ FO, 2013. Proyek database gen RNA ribosom SILVA: Peningkatan pemrosesan data
dan alat berbasis web. Nukleik. Asam. Res. 41, 590–596. https://doi. org/10.1093/nar/gks1219.
Quintero, EJ, Busch, K., Weiner, RM, 1998. Deposisi spasial dan temporal
perekat kapsul polisakarida ekstraseluler dan fimbriae oleh Hyphomonas strain MHS-3. Aplikasi.
Mengepung. Mikrobiol. 64, 1246–1255. https://doi.org/10.1128/aem.64.4.1246-1255.1998 .
Rajitha, K., Sarvajith, M., Venugopalan, VP, Nancharaiah, YV, 2020. Pengembangan dan kinerja lumpur
granular aerobik koloni mikroalga halofilik untuk mengolah air limbah berbasis air laut. sumber daya
hayati. Teknologi. Rep.11, 100432 https://doi.org/ 10.1016/j.biteb.2020.100432.
Reverter, M., Sarter, S., Caruso, D., Avarre, JC, Combe, M., Pepey, E., Pouyaud, L.,
Vega-Heredía, S., de Verdal, H., Gozlan, RE, 2020. Akuakultur di persimpangan pemanasan global
dan resistensi antimikroba. Nat. Komunitas. 11, 1–8. https://doi. org/10.1038/s41467-020-15735-6.
Saito, T., Brdjanovic, D., Van Loosdrecht, MCM, 2004. Pengaruh nitrit terhadap serapan fosfat oleh
organisme pengumpul fosfat. Resolusi Air. 38, 3760–3768. https://doi.org/10.1016/
j.watres.2004.05.023 .
Santorio, S., Couto, AT, Amorim, CL, Val del Rio, A., Arregui, L., Mosquera-Corral, A., Castro, PML,
2021. Sequencing versus reaktor lumpur granular kontinyu untuk pengolahan budidaya air tawar
limbah. Resolusi Air. 201, 117293 https://doi. org/10.1016/j.watres.2021.117293.
Santorio, S., Val del Río, A., Amorim, CL, Couto, AT, Arregui, L., Castro, PML, Mosquera-Corral,
A., 2022. Apakah Pn-Anammox dan biomassa bakteri mikroalga mengalir terus menerus reaktor
granular layak menjadi alternatif penghemat oksigen ketika menghadapi aliran budidaya air tawar
berkekuatan sangat rendah? SSRN Elektronik J.4092258 https://doi.org/10.2139/
ssrn.4092258.
Schreier, HJ, Mirzoyan, N., Saito, K., 2010. Keanekaragaman mikroba filter biologis dalam sistem
resirkulasi akuakultur. Saat ini. Pendapat. Bioteknologi. 21, 318–325. https://doi. org/10.1016/
j.copbio.2010.03.011.
Song, C., Wei, Y., Qiu, Y., Qi, Y., Li, Y., Kitamura, Y., 2019. Daya hancur secara hayati dan
mekanisme florfenicol melalui Chlorella sp. UTEX1602 dan L38: Studi eksperimental.
sumber daya hayati. Teknologi. 272, 529–534. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2018.10.080.
Subramanian, SB, Yan, S., Tyagi, RD, Surampalli, RY, 2010. Zat polimer ekstraseluler (EPS) yang
memproduksi strain bakteri lumpur air limbah kota: Isolasi, identifikasi molekuler, karakterisasi
EPS dan kinerja untuk pengendapan dan dewatering lumpur. Resolusi Air. 44, 2253–2266. https://
doi.org/10.1016/j. air.2009.12.046.
Sumanta, N., Haque, CI, Nishika, J., Suprakash, R., 2014. Analisis spektrofotometri klorofil dan karotenoid
dari spesies pakis yang biasa ditanam dengan menggunakan berbagai pelarut ekstraksi. Res.
J.kimia. Sains. 4, 2231–2606. https://doi.org/10.1055/s-
0033-1340072.
´
berenang
ÿtczak, P., Cydzik-Kwiatkowska, A., 2018. Pengolahan cerna kaya amonium dari fermentasi
metana menggunakan Lumpur granular aerobik. Pencemaran Tanah Udara Air. 229, 229–247.
https://doi.org/10.1007/s11270-018-3887-x.
Thomsen, E., Herbeck, LS, Jennerjahn, TC, 2020. Berakhirnya ketahanan: Melebihi ambang batas
nitrogen di perairan pesisir menyebabkan hilangnya lamun secara parah setelah puluhan tahun
terpapar limbah akuakultur: Paparan limbah akuakultur jangka panjang menyebabkan hilangnya
lamun. Mar. Lingkungan. Res. 160, 104986 https://doi.org/10.1016/j.
marenvres.2020.104986.
14
Penelitian Air 233 (2023) 119733
Tian, S., Tian, Z., Yang, H., Yang, M., Zhang, Y., 2017. Deteksi bakteri yang hidup selama ozonasi
lumpur dengan kombinasi uji ATP dengan sekuensing PMA-miseq.
Air (Basel) 9, 166–177. https://doi.org/10.3390/w9030166.
¨
Verhoef, R., De Waard, P., Schols, HA, R¨ atto, M., Siika-Aho, M., Voragen, AGJ, 2002.
Penjelasan struktur EPS penghasil lendir Brevundimonas vesicularis sp. diisolasi dari mesin kertas.
Karbohidrat. Res. 337, 1821–1831. https://doi.org/10.1016/S0008-6215(02)00280-X .
Vo, HNP, Ngo, HH, Guo, W., Chang, SW, Nguyen, DD, Chen, Z., Wang, XC,
Chen, R., Zhang, X., 2020. Mikroalga untuk pengolahan air limbah garam: tinjauan kritis. Kritik.
Pdt. Lingkungan. Sains. Teknologi. 50, 1224–1265. https://doi.org/10.1080/ 10643389.2019.1656510.
Wang, M., Zhang, Y., Guo, P., 2017. Pengaruh paparan florfenicol dan thiamphenicol terhadap sistem
fotosintesis dan antioksidan Microcystis flos-aquae. Toksikol Perairan. 186, 67–76. https://
doi.org/10.1016/j.aquatox.2017.02.022.
Wang, Q., Shen, Q., Wang, J., Zhao, J., Zhang, Z., Lei, Z., Yuan, T., Shimizu, K., Liu, Y., Lee, DJ, 2022
Wawasan mengenai biogranulasi cepat untuk pemanenan mikroalga sel tunggal tersuspensi
dalam sistem pengolahan air limbah: Fokus pada peran zat polimer ekstraseluler. kimia.
bahasa Inggris J.430, 132631 https://doi.org/ 10.1016/j.cej.2021.132631.
Weissbrodt, DG, Shani, N., Holliger, C., 2014. Menghubungkan dinamika populasi bakteri dan
penghilangan nutrisi dalam ekosistem biofilm lumpur granular yang direkayasa untuk
pengolahan air limbah. Mikrobiol FEMS. ramah lingkungan. 88, 579–595. https://doi.org/
10.1111/1574-6941.12326 .
Xiao, R., Wei, Y., An, D., Li, D., Ta, X., Wu, Y., Ren, Q., 2019. Tinjauan status penelitian dan tren
perkembangan peralatan di perairan proses pengolahan sistem resirkulasi akuakultur.
Pendeta Aquac. 11, 863–895. https://doi.org/10.1111/raq.12270 .
Xie, F., Zhao, B., Cui, Y., Ma, X., Zhang, X., Yue, X., 2021. Memanfaatkan kembali ban dalam sel bahan
bakar mikroba untuk meningkatkan penghilangan nitrogen dari proses anammox ditambah dengan
besi -elektrolisis mikro karbon. Depan. Mengepung. Sains. bahasa Inggris 15, 121–132. https://
doi.org/10.1007/s11783-021-1409-3 .
Yang, X., Song, X., Hallerman, E., Huang, Z., 2020. Struktur komunitas mikroba dan respons penghilangan
nitrogen dari sistem biofilm denitrifikasi aerobik yang terpapar tetrasiklin. Budidaya Perairan 529,
735665. https://doi.org/10.1016/j. budidaya perikanan.2020.735665.
Zhang, Y., Zhang, X., Guo, R., Zhang, Q., Cao, X., Suranjana, M., Liu, Y., 2020. Pengaruh florfenicol
pada pertumbuhan, fotosintesis dan sistem antioksidan tanaman non -organisme sasaran
Isochrysis galbana. Komp. Biokimia. Fisiol. Bagian - C: Toksikol. 233, 108764 https://doi.org/10.1016/
j.cbpc.2020.108764.
Zhao, H., Lang, Y., 2018. Perilaku adsorpsi dan mekanisme florfenicol oleh
biochar yang difungsikan secara magnetis dan biochar buluh. J. Taiwan Inst. kimia. bahasa Inggris
88, 152–160. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2018.03.049.
Zhou, Z., Lagu, Z., Gu, J., Wang, X., Hu, T., Guo, H., Xie, J., Lei, L., Ding, Q., Jiang, H., Xu, L., 2022.
Dinamika dan pendorong utama gen resistensi antibiotik selama pengomposan aerobik diubah
dengan biochar yang berasal dari tumbuhan dan kotoran hewan.
sumber daya hayati. Teknologi. 355, 127236 https://doi.org/10.1016/j.biortech.2022.127236.
Zhu, X., Lee, LW, Lagu, G., Zhang, X., Gao, Y., Yang, G., Luo, S., Huang, X., 2022.
Menguraikan ekologi mikroba yang diinduksi zat terlarut dan pengotoran membran dalam
bioreaktor membran osmotik anaerobik. Resolusi Air. 209, 117869 https://doi.org/10.1016/
j.watres.2021.117869.
Zong, H., Ma, D., Wang, J., Hu, J., 2010. Penelitian residu florfenicol di wilayah pesisir dalian (Cina Utara)
dan analisis keanekaragaman fungsional komunitas mikroba dalam sedimen laut. Banteng.
Mengepung. Menular. beracun. 84, 245–249. https://doi.org/10.1007/s00128-009-9923-1.
Machine Translated by Google