17.1 PENDAHULUAN
17.1.1.1 Penggabungan
dC =
32K2γ0
0.25
Aπ
dC =
0.268
0.14
A2R2
γ0πf
dimana R adalah jari-jari tetesan dan f adalah f (d). Untuk ketebalan kecil
dC =
0.22
0.25
AR2
γ 0f
Seperti kebanyakan model perilaku tetesan, model film tebal
menunjukkan perilaku nonfisik pada tegangan antarmuka dan/atau
diameter tetesan yang ekstrem. Kriteria Desain dan Metodologi Sistem
Pemisahan Minyak-Air Modern
17.1.2.2 Resin
Fraksi ini terdiri dari molekul polar yang sering mengandung heteroatom
seperti nitrogen, oksigen, atau belerang. Fraksi ini didefinisikan secara
operasional, dan salah satu definisi umum resin adalah fraksi yang larut
dalam alkana ringan seperti pentana dan heptana, tetapi tidak larut dalam
propana cair. Asam naftenat adalah bagian dari fraksi ini.
17.1.2.3Aspalten
Aspalten adalah molekul polar yang dianggap mirip dengan resin, tetapi
dengan berat molekul lebih tinggi, biasanya 500 hingga 1500 g/mol.
Fraksi aspalten, seperti halnya resin, didefinisikan sebagai kelas kelarutan,
yaitu fraksi minyak mentah yang mengendap dalam alkana ringan seperti
pentana, heksana, atau heptana. Endapannya larut dalam pelarut
aromatik seperti toluena dan benzena. Fraksi aspalten mengandung
persentase heteroatom (O, S, N) dan unsur organologam (Ni, V, Fe)
terbesar pada minyak mentah. Struktur molekul aspalten diyakini terdiri
dari gugus polisiklik aromatik, tersubstitusi dengan berbagai rantai
samping alkil. Berat molekul molekul aspalten sulit diukur karena
kecenderungan aspalten untuk menggumpal sendiri, namun berat
molekul dalam kisaran 500 hingga 2000 g/mol diyakini masuk akal.
Ketika cairan tersebut naik dari reservoir dan menjalani proses pemisahan
diferensial di dalam tabung produksi, cairan reservoir mengalami
perubahan sifat yang signifikan. Hal ini ditunjukkan pada Gambar 17.1.
Komponen berat menjadi kurang larut dan menjadi nyata seperti aspalten,
lilin, kerak, misalnya. Partikel- partikel kecil ini dapat menggumpal
membentuk partikel yang jauh lebih besar, yang dapat terakumulasi pada
rangkaian produksi. Jika tidak, ini memberikan dasar untuk stabilisasi
partikel dalam sistem emulsi atau pembusaan.
17.2.2.2 Generasi
Dmax = f (E˜ , ρχ , ξ, σ )
Di mana
- Cs = faktor koreksi
- D32 = Sauter berarti diameter tetesan
- Φ = fraksi volume fase terdispersi
- dI = diameter impeler
- T = diameter tangki
- Nfr, Nwe = bilangan Froude dan bilangan Weber
2R 2g
vt = Tetesan (Ρw – Ρ0).
9μ
g= V2 tangensial
Topan
R tetesan ∝ v -1.2
tangensial
σ = [P (ρI − ρv)]4
dan
ρgas,rel = polynomial(ρ,T,Z .. .)
Manfaat dari proses pemisahan lubang bawah dan bawah laut jelas
bergantung pada perilaku relatif kepadatan fase minyak dan fase air serta
tegangan antar muka seiring dengan degasasi minyak. Tanpa
memperhitungkan efek kimia permukaan pada stabilisasi partikel,
minyak berat yang relatif mati, secara teori, hanya akan memberikan
sedikit manfaat dari pemisahan lubang bawah dan bawah laut, karena
kepadatan fase air-minyak serupa.
µrel ∝ k0 1 + = wc
K3 +wc 2.5
dimana nilai k3 secara kasar menunjukkan titik inversi fasa. Hal ini
menghasilkan salah satu manfaat terbesar dari pemrosesan di bawah laut
dan di bawah laut – yaitu peningkatan kapasitas jalur aliran. Seperti
diilustrasikan pada Gambar 17.6, potensi produksi dapat ditingkatkan
secara signifikan dengan pembuangan air secara dini.
Faktor gesekan yang nyata untuk emulsi tidak stabil yang mengalir
lebih rendah dari yang diharapkan dari perilaku viskositas,
sedangkan untuk emulsi stabil konsisten dengan data viskositas
relatif yang dilaporkan dan dapat dihitung menggunakan metode
aliran satu fasa.
Faktor meteran yang diamati untuk emulsi tidak stabil tidak
konsisten dengan aliran fasa tunggal, sedangkan untuk emulsi
stabil konsisten.
Peningkatan viskositas yang nyata padaemulsi yang stabil
merupakan fungsi kuat dari ukuran tetesan.Viskositas meningkat
secara drastis dengan menurunnya ukuran tetesan dan fluida
menunjukkan perilaku non-Newtonian yang kuat.Kriteria Desain
dan Metodologi Sistem Pemisahan Minyak-Air Modern
GAMBAR 17.7 Contoh korelasi antara kepadatan minyak tangki stok dan
viskositas
TABEL 17.1
Ql = hd
Ainterface a + bhd
dhd Ql
=
dt Ainterface
hd = a + bhd
dhd/dt
Dimana
- Ql = fluks cair fase terdispersi
- hd = tinggi pita emulsi
- Ainterface = luas penampang horizontal kapal
- a dan b = konstanta empiris
12μ C (1 − ε0)
vo = -1 + 1 + 0.53ρ C ρ gϕ3 0 (1 − ε0)
108μc2 ( 1 + 4.56 00.73)
0.53ρ ϕ0