LAPORAN PRAKTIKUM

MIKROBIOLOGI PEWARNAAN GRAM

DAN UJI IMVIC

NAMA:BADRIE LAKHA ZIQRI

KELAS:XI APL 6

MIKROBIOLOGIS

MKN7BANDUNG

1
 UJIPEWARNAANGRAM

2
3
 HASILPENGAMATAN
1. Kami mengambil bakteri pada praktikum sebelumnya sedikit dan di simpan
diatas preparat lalu kami melakukan fiksasi di atas nyala api bunsen
2. Lalu kami menuangkan Kristal violet secukupnya pada preparat yang sudah
berisisampel sampai menutup bakteri

3. Selanjutnya bilas menggunakan aquadest secukupnya lalu keringkan

menggunaknkertas isap

4. Selanjutnya kami menuangkan larutanlugol, lalu kami diamkan selama 2 menit

5. Selanjutnya preparat tersebut kami masukan kedalam alcohol96% yang ada

didalam gelas beaker, lalu bilas kembali menggunakan aquadest dan
keringkanmenggunakan kertas isap

4
 6. Selanjutnya preparat tersebut di analisis menggunakan mikroskop 40×10
7. Jika bakteri bewarna merah tandanya bakteri positif namunjika bakteri
bewarnabiru bakteri merupakan bakteri negative, dan bedasarkan hasil analisi
kami bakterikami mendapatkan hasil merah yang tandanya bakteri tersebut

bersifat positif

KESIMPULAN
Melalui analisi pewarnaan garm di dapat hasil bakteri yaitu bakteri negativekarna hasilbakteri
yang merah karna gram negative menyerap warna bersifat asam.

5
 UJIIMVIC

A. Tujuanpraktikum:
1. Untukmempelajaribeberapasifatbiokimia–produksiindol,produksiasam,
produksi asetilmetilkarbinol (asetoin), dan pemanfaatan sitrat –
daribakteritakdikenalyangdiisolasiuntukmengkarakterisasidanmengidentif
ikasinya.
2. MembedakandanmengidentifikasisecaraselektifanggotafamiliEnterobacteri
aceae.

B. Teoridasar

Uji IMViC merupakan rangkaian dari empat uji biokimia berbeda yang
digunakandalammengidentifikasidanmembedakanbakteri,khususnya anggota
Enterobacteriaceae.Meskipun dapat digunakan untuk mengidentifikasi semua jenis bakteri,
metode ini terutamadigunakanuntukmengidentifikasibakteriGram-
negatif.IniadalahkunciuntukmengidentifikasidanmembedakananggotakeluargaEnterobacteria
ceae.MViCadalahsingkatandariempattesbiokimiayangberbeda;setiaphurufkecuali“I”mewakili
tesindividuyangmelakukanserangkaiantesbiokimia.SeriIMViCberisitesbiokimiaberikut:
1. “I” = Uji Indole
2. “M” = Uji Metil Merah (MR).
3. “V”=UjiVoges–Proskauer(VP).
4. “C” = Uji Citrat
Huruf “i” setelah ‘V’ hanya untuk tujuan irama saja , tidak menunjukkan ujian apa pun.

C. Prinsip dasar

Tes IMViC didasarkan pada variasi kebutuhan metabolisme dan sifat berbagai genera
danspesiesbakteri.'Ujiindol'dan'ujipemanfaatansitrat'dalamrangkaianinimendeteksikemampua
nbakteriuntukmenghasilkanenzimtertentudanmemanfaatkannutrisitertentu.Di sisi lain, 'uji
MR' dan 'uji VP' dalam rangkaian ini mendeteksi produk metabolisme akhiryang dihasilkan
oleh bakteri dengan memanfaatkan nutrisi tertentu. Untuk tujuan ini,
bakteriujidibiakkandalammediakulturtertentu; mediayangberbedauntukpengujianyang
berbeda
.

D. Alat dan bahan :

❖ Alat :
1. Alat pelindung diri
2. Jarum Ose
3. Pembakar

6
 4. Raktabung
5. Ruanginkubasi
❖ Bahan :
1. Alcohol 70%
2. MediaTriptoneBrothsteril/TBdosis15gr/L(sekaliujiperlu7ml)
3. MediaMR-VPsteril/MethylredVoges-Proskauerdosis17gr/L(sekaliujiperlu20 ml)
4. MediaSimmonCitratAgarsteril/SCAdosis23gr/L (sekaliujiperlu5 ml)
5. PereaksiMethylRed
6. PereaksiKovacs
7. PereaksiAlfaNaphtol
8. LarutanKOH40%

E. Prosedurpraktikum

1. UjiIndol,daribiakanEMBAditanam1sengkelitkedalamtriyptonebrothmenggunakan
jarum ose secara aseptik. Diinkubasi selama 24 jam dengan suhu 370C.Setelah
diinkubasi tambahkan 0,2-0,3 ml pereaksi kovaks. Warna merah cherry
padapermukaan membentuk cincin menandakan reaksi indol positif.
2. UjiMethylred,daribiakanEMBAditanam1sengkelitkedalamMR/VPmenggunakan
jarum ose secara aseptik. Diinkubasi selama 24 jam dengan suhu
370C.Setelahdiinkubasitambahkan5tetesmetilred. Warna merah menunjukkan
hasilpositif.
3. Uji VP, dari biakan EMBA ditanam 1 sengkelit kedalam MR/VP menggunakan
jarumose secara aseptik. Diinkubasi selama 24 jam dengan suhu 370C. Setelah
diinkubasitambahkan3teteslarutan alfa naftol dan 2 tetes larutan KOH 40%. Warna
tidakberubah menunjukkan hasil positif.
4. UjiCitrat,daribiakanEMBAgoreskan1sengkelit kedalam media agar miringSimmons
citrate agarmenggunakan jarum ose secara aseptik. Diinkubasi selama 24jamdengan
suhu370C. Warnahajau menunjukkanhasil negatif.

F. Hasil pengamatan :
1. Pada uji imvic kami sudah membuat media EMBA, sehingga pada pengujian
inikami hanya menambahkan pereaksinya sesuai jenis pengujiannya.
Sehingga media sebelum pengujian seperti contoh dibawah ini :

7
 2. Pada uji indol, media tryptone broth kami masukan0,3 ml kovaks, namun
hasilyang didapat seperti ini :

3. Padaujimethylredkamimemasukan5tetesmethylredkedalambiakanMR/
VP,sehingga di dapat hasil sebagai berikut :

4. PadaujiVP,kamimasukan3teteslarutannaftoldan2teteslarutanKOH60%kedalambi
akanMR/VP,sehingga didapathasil sebagaiberikut:

8
 5. Pada uji citrate, kami menggoreskan biakan emba pada media agar
miringSimmons citrate, sehingga di dapat hasil sebagai berikut :

G. Kesimpulan

Jadi setelah melakukan uji imvic dengan beberapa jenis pengujian, kami
menyimpulkanbahwa :

● Pada uji indol biakan EMBA menghasilkan reaksi yang negative karna
tidakmenimbulkan warna merah cerry
● Pada uji methylred, biakanEMBA menghasilkan reaksi yang negtaif karn
atidakmenimbulkan warna merah
● PadaujiVP,biakanEMBAmenghasilkanreaksipositifkarnatidakmengalamiperub
ahan warna
● Pada uji citrate, biakan EMBA menghasilkan reaksi yang positif karna tidak
adaperubahan dari sebelumnya.