Anda di halaman 1dari 12

TEXT BOOK READING

NEFRITIS HEREDITER

ANDI SUHRIYANA (111 2018 2045)

RSUD SALEWANGENG MAROS


BAB I
z
PENDAHULUAN

PENDAHULUAN

Nefritis herediter biasa disebut sebagai sindrom Alport merupakan penyakit


glomerulus yang progresif terutama pada laki-laki dan sring disertai gangguan saraf
pendengaran dan penglihatan.
Kelainan Sindrom Alport terletak pada membran basalis glomerulus (MBG)
akibat mutasi genetik pada collagen protein family tipe IV.
z

PATOGENESIS
z

PATOGENESIS
z

PATOGENESIS
z

PATOGENESIS
z

HISTOLOGIS

Perubahan
Longitudinal glomerulus
Penebalan MBG Multilaminer
splitting melalui
glomerulosklerosis

Injury and Repair


BAB I
z
PENDAHULUAN
MANIFESTASI KLINIS

INTRARENAL EKSTRARENAL
• Hematuri asimtomatik • Hilangnya pendengaran
• Mikrohematuri persisten • Kurangnya kemampuan
• Proteinuria persisten lengkung mata
• Gagal ginjal • Bintik putih atau kuning di
daerah perimakular retina
• Kelainan kornea
• Mundurnya ketajaman
penglihatan
BAB I
z
PENDAHULUAN
DIAGNOSIS

Adanya riwayat penyakit ginjal disertai gangguan


pendengaran pada anggota keluarga merupakan
tuntutan untuk mencurigai Sindrom Alport.
BAB I
z
PENDAHULUAN
TERAPI

Gejala Terapi
Hipertensi ACE-inhibitor
Proteinuria masif Siklosporin A
Dislipidemia Statin
Ggn. lensa Penggantian lensa atau kornea
Ggn Pendengaran Pelatihan berbicara isyarat
Gagal ginjal kronik Dialisis
Gagal ginjal kronik tahap akhir Transplantasi ginjal
BAB I
z
PENDAHULUAN
PENCEGAHAN

Pencegahan dapat dilakukan dengan menjalani


konsultasi pra-nikah pada seseorang dengan riwayat
penyakit ginjal dan ketulian dalam keluarganya.
Konsultasi dilakukan oleh ahli genetika.
14 Agustus, 2019

Nefritis Herediter

Anda mungkin juga menyukai