OLEH: TIM PUSKESMAS

1.FENNI KHAIRANY
2.TRI RAHAYUNINGSIH
3.NIKEN MEIRIYANI
 PEMERIKSAAN BTA ADALAH PROSEDUR UNTUK MENDETEKSI
BAKTERI PENYEBAB PENYAKIT TUBERKULOSIS (TB)
 PEMERIKSAAN BTA DILAKUKAN DENGAN MEMERIKSA
KEBERADAAN BAKTERI DIBERBAGAI ORGAN TUBUH,UTAMANYA
MELALUI SAMPEL DAHAK/SPUTUM
 MENGINGAT TUBERKULOSIS(TB) PALING SERING MENYERANG
PARU-PARU
 BAKTERITAHAN ASAM MERUPAKAN BAKTERI YANG
KANDUNGAN LEMAKNYA SANGAT TEBAL, JADI TIDAK
BISA DIWARNAI DENGAN PEWARNAAN BIASA, HANYA
BISA DIWARNAI DENGAN PEWARNAAN KHUSUS YAITU
PEWARNAAN BAKTERI TAHAN ASAM YANG SALAH
SATUNYA YAITU DENGAN MENGGUNAKAN
PEWARNAAN METODA “ ZIEHL NEELSEN”
 TUJUAN UMUM
UNTUK MENGETAHUI PROSEDUR KERJA
DAN SIFAT PEWARNAAN BTA
TUJUAN KHUSUS
1. DAPAT MELAKUKAN PEWARNAAN BTA
METODA ZIEHL NEELSEN DENGAN BAIK
2. DAPAT MENGIDENTIFIKASI BENTUK,
WARNA DAN SIFAT BTA SETELAH DILA
KUKAN PENGECATAN
 BAKTERI
TAHAN ASAM (BTA) AKAN
MEMBERIKAN WARNA MERAH
SEDANGKAN YANG TIDAK ASAM AKAN
BERWARNA BIRU
 ALAT DAN BAHAN
a.objek glas
b.lampu bunsen
c.lidi /tusuk gigi
d.air
e.carbol fuchsin
0,3. %
f.alkohol asam 3%
g.methylen blue
0.3%
a.Wadah harus
bersih dan steril
b.Bermulut lebar
kira-kira 4-5cm
c.Terbuat dari
plastik dan trans
paran dan tidak
bocor.
d.Tutup wadah berulir
agar dahak tidak
mudah tumpah
 PRA ANALITIK
a. Sampel dahak /sputum yang sudah
di terima harus disesuaikan dengan
surat pemintaan pemeriksaan pasien
dari dokter.
b. catat dan cocokan identitas pasien
dengan jenis pemeriksaannya
c. perhatikan dahak /sputum yang akan
dibuat sediaannya.sputum yang baik yaitu
sputum yang purulent(kental,lengket berwarna
kekuningan dan kehijauan)
 ANALITIK

a. buatlah sediaan sputum/dahak diatas kaca

objek dengan cara di ratakan memakai
lidi/tusuk gigi
b. biarkan sediaan kering pada suhu kamar.
c. setelah kering fiksasi dengan melewatkan di
atas nyala api sebanyak 3x lalu sedian siap
diwarnai.
a.Sediaan dituangi dengan carbol fuchsin 0,3%
sampai penuh menutupi sediaan
b Panaskan selama 3-5 menit sampai keluar
uap panas tapi jangan sampai mendidih
c.Biarkan dingin selama 5 menit cuci dengan air
d Dekolarisasi dengan alkohol asam 3% selama
10-30 detik sampai warna merah hilang/bersih
lalu cuci dengan air
e.Tuangi sediaan dengan methylen blue 0.3%
selama 20-30 detik lalu cuci dengan air.
f.Keringkan lalu periksa di bawah mikroskop dengan
menggunakan oil imersion perbesaran 100x
 Pembacaan BTA sputum menggunakan skala
IUATLD( international union Againts
Tuberculosis and lung diseases)
a.tidak ditemukan BTA dalam 100lp disebut
negatif
b.ditemukan 1-9 BTA dalam 100lp ditulis
jumlah kuman yang ditemukan.
c.ditemukan 10-99 BTA dalam 100lp disebut +
atau (1+)
d.ditemukan 1-10 BTA dalam 1lp disebut +
atau (2+)
e.ditemukan >10 BTA dalam 1lp disebut +++
atau(3+)
 PASCA ANALITIK

a.setelah hasil diketahui catat hasil di dalam

buku register khusus untuk TB(04) dan lembar
kertas hasil pemeriksaan(TB05)
b.masukan lembar hasil pemeriksaan TB ke dlm
amplop yg berisi data lengkap pasien.
c.catat dalam buku penyerahan hasil untuk
pasien ketika pasien akan mengambil lembar
hasil pemeriksaan.jgn lupa pasien di suruh ttd
pada saat penyerahan hasil serta jam pada
saat pengambilan.
 Preparat sediaan yang  Sputum sisa dari hasil
sudah diperiksa membuat sediaan
dimasukan larutan lysol
dimasukan dalam secukupnya
suatu wadah/baskom  Lalu tutup yang rapat
 Lalu preparat- pot sputum sambil
preparat tersebut di digoyang biar sputum
yang masih menempel
rendam dalam air di dinding larut dalm
yang diberi larutan cairan yg berisi lysol
lysol  Buang kedalam tempat
 Rendam selama 1hari pembuangan limbah
semalam khusus untuk limbah
infeksius
Preparat sediaan Sputum sisa dari hasil
dahak/sputum membuat sediaan