HEREDITAS (INHERITANCE)

Pernahkah kamu membandingkan wajahmu dengan

ibu/ayah/saudaramu? Kamu lebih mirip siapa?????

• Apa Itu Pewarisan Sifat?

Manusia memiliki sifat yang tampak maupun yang tak
tampak.
 Sifat yang tampak merupakan sifat fisik yang bisa diamati
langsung, contohnya warna kulit, warna mata, bentuk
wajah, rambut,
 Sedangkan sifat yang tak tampak itu sifat yang tidak bisa
diamati langsung, contohnya golongan darah.
 Proses penurunan atau pewarisan sifat dari induk ke
keturunannya ini disebut sebagai hereditas atau
pewarisan sifat,
 Beberapa Contoh sifat tubuh yang diturunkan ayah/ibu ke anaknya
( dipengaruhi gen dominan ) adalah :
1. Warna kulit gelap
2. Bentuk hidung
mancung
3. Lidah menggulung
4. Cuping telinga
(menggantung )
5. Struktur rambut
keriting
6. Bentuk kelopak
mata
berlipat
7. Ibu jari bisa
dibengkokkan/meleng
kung
Sifat menurun yang dipengaruhi gen resesif :

1. Kulit putih
2. Hidung pesek
3. Lidah tidak menggulung
4. Cuping telinga melekat/ tidak
menggantung
5. Rambut lurus
6. Kelopak mata tidak berlipat
7. Ibu jari tidak melengkung (lurus)
• Ilmu yang mempelajari tentang pewarisan sifat =>
Genetika
• Ilmuwan  Gregor Mendel (Bapak genetika)

GEN  untaian DNA yang terdapat di dalam

kromosom sebagai materi genetik
Fungsi Gen (DNA) :
1. mengatur sifat sifat yang akan diwariskan dari
induk ke keturunannya (PEMBAWA SIFAT
KETURUNAN)
2. Mengatur perkembangan dan metabolisme tubuh
• Tubuh manusia  SEL Nukleus(inti sel)
KromosomGenDNA

Tempat gen di dalam kromosom LOKUS GEN

Anyaman benang DNA yang menjadi penyusun
kromosom  kromatin (benang-benang
kromatin)
Manusia memiliki 46 kromosom (23 pasang
• Terdapat 2 jenis kromosom yaitu
• 1.kromosom sel tubuh
(AUTOSOM)  berperan
mengatur sifat sifat tubuh
/membawa informasi genetik
tubuh)
 kromosom tubuh terdapat
berpasangan (alelik) sehingga
disebut DIPLOID (2n)

• 2.Kromosom sel kelamin

(GONOSOM) berperan dalam
penentuan sel kelamin
 Kromosom sel kelamin hanya
terdiri dari 1 buah sehingga
disebut HAPLOID (n)
Kariotipe atau susunan kromosom
normal manusia :
kariotipe autosom Pria :
22 AA + XY atau 44 A + XY atau 46XY

kariotipe Gonosom pria : 22A + X atau 22A+ Y

kariotipe autosom wanita :

: 22 AA + XX atau 44 A + XX atau 46XX

Kariotipe gonosom wanita : 22A+ X

 Jenis Kelainan Kromosom Pada manusia
1. Down Syndrome
• disebut juga dengan istilah
Trisomi kromosom 21
(Normalnya, kromosom 21
hanya terdiri dari dua
salinan saja.)
• Sindrom down
menyebabkan penampilan
wajah yang khas, cacat
intelektual, keterlambatan
perkembangan,
 Jenis Kelainan Kromosom Pada manusia
• 2. Sindrom Turner : Kelainan
kromosom ketika perempuan lahir
hanya memiliki satu kromosom X
• Gejala berupa perawakan pendek,
pubertas tertunda, infertilitas, cacat
jantung, dan ketidakmampuan
belajar tertentu.
• 3. Sindrom Klinefelter
• kelebihan kromosom X pada pria (XXY).
Akibat dari sindrom ini, bayi akan tumbuh
dengan otot lemah, tubuh yang tinggi,
rambut tubuh tumbuh tipis dan ukuran
organ vital yang kecil.
• Sindrom Klinefelter juga menyebabkan
disfungsi seksual dan kemandulan saat bayi
dewasa.
• 4. Sindrom Patau (Trisomi 13)
• Penderita sindrom Patau biasanya akan
mengalami kelainan fisik sejak lahir, masalah
tumbuh kembang, serta gangguan fungsi
organ tubuh tertentu.
• Kelainan bentuk wajah, seperti kepala
berukuran kecil (mikrosefalus), mata
berukuran kecil (mikroftalmia), mata hanya
satu atau tidak ada mata sama sekali
(anoftalmia), dan kelainan bentuk hidung
• 5. Sindrom Super Female
merupakan kelainan
genetik yang hanya
dijumpai pada wanita.
• Gangguan ini sering
disebut sebagai sindrom
triple X, sindrom XXX, atau
trisomi X.
Ciri khusus :
Tubuhnya lebih tinggi dari wanita lain
seusianya. Tapi umumnya tingginya tidak
proporsional, tungkainya sangat panjang.
Mengalami kelemahan otot
Mengalami kelainan jari (jari melengkung)
Jarak antara kedua mata lebih lebar dari
normal
Memiliki kelainan pada ovarium.