Panas reaksi di definisikan sebagai energi yang diserap oleh sistem ketika produk setelah reaksi dikembalikan pada

suhu yang sama dengan reaktan. Jika pada tekanan yang sama untuk produk dan reaktan, panas reaksi sama dengan perubahan entalpi. Panas reaksi dapat dapat dihitung dengan kombinasi heat of formation atau heat of combustion dari produk dan reaktan. Variasi panas reaksi terhadap suhu tergantung pada perbedaan molal kapasitas panas dari produk dan reaktan. Persamaan hubungan H pada suhu tertentu terhadap suhu awal yang diketahui, To: HT=HTo+ (1-1)

Dimana cp ialah perbedaan molal kapasitas panas, (1-2)

Jika rata-rata kapasitas panas

diketahui untuk reaktan dan produk pada

range suhu To HT= HTo +

T, maka kondisi hubungan antara HT dan HTo ialah: (1-3)

Ketika reaktan dan produk masuk dan keluar reaktor pada suhu yang berbeda, biasanya lebih mudah untuk dihitung langsung HT-nya. Efek tekanan pada panas reaksi untuk sistem gas tergantung perbedaan komponen dari kelakuan gas ideal. Jika reaktan dan produk sebagai gas ideal, maka tekanan tidak memiliki efek. Untuk sistem non-ideal, efek tekanan umumnya kecil.

 Ketika reaksi berada dalam kesetimbangan, suhu dan tekanan dalam sistem konstan dan perubahan energi bebas ialah nol. Hubungan antara perubahan energi bebas standard, Fo dan konstanta kesetimbangan, K: (1-4) Rg= 1,987 cal/mol K Fo ialah perbedaan antara energi bebas produk dan reaktan ketika masingmasing dalam kondisi standard (gas ideal, P= 1atm). K didefinisikan dalam istilah ai (aktivitas kesetimbangan) dari reaktan dan produk. Rumus umumnya: aA + bB = cC + dD (1-5) Maka K menjadi: K= acC adD aaA abB (1-6)

ai didefinisikan sebagai rasio antara fugasitas dalam campuran kesetimbangan dan kondisi standardnya, yaitu: ai = fi fi
o

(1-7)

Untuk reaksi gas dengan kondisi standard, maka persamaan menjadi: K= fcC fdD faA fbB (1-8)

Jika, sebagai tambahan, gas mengikuti hokum gas ideal, maka fugasitas sama dengan tekanan: K= pcC pdD p p
a A b B

(1-9)

Tekanan parsial (p) pada persamaan di atas ialah tekanan total, Pt dikalikan mol fraksi komponen dalam campuran: PA = Pt.YA (1-10)

 Asumsi paling mudah dan paling umum ialah campuran sebagai larutan ideal. Ketika fugasitas pada kesetimbangan, f dihubungkan dengan fugasitas komponen murni, f pada P dan T sama, maka persamaannya ialah: fi= fi.yi (1-11) Substitusikan ke persamaan (1-8), menjadi: K= (fC)c (fD)d Ky (fA)a (fB)b Dimana, K= ycC ydD y y
a A b B

(1-12)

(1-13)

Pada reaksi gas, kuantitas Kp kadang-kadang digunakan, yang didefinisikan sebagai: K= (yCPt)c.(yDPt)d = Ky.Pt(c+d)-(a+b (yAPt) .(yBPt)
a b

(1-14)

Pada persamaan 1-9, jelas K=Kp untuk reaksi campuran gas ideal. Untuk sistem non-ideal persamaan (1-14) digunakan untuk pengerjaan Kp dari komposisi kesetimbangan Ky. Bagaimanapun Kp tidak sama dengan K yang ditentukan dari data termodinamika. Persamaan (1-12), rasio komposisi Ky dapat ditentukan dari konstanta kesetimbangan. Step-step yang digunakan dalam proses konversi kesetimbangan dari data energi bebas ialah: 1. Evaluasi Fo 2. Tentukan K, menggunakan persamaan (1-4). 3. Dapatkan Ky dari persamaan (1-12). 4. Hitunglah konversi dari Ky Step (1) dan (2) membutuhkan data termodinamika.

 Biasanya penting untuk menghitung efek suhu pada Fo dalam mencari konstanta kesetimbngan reaksi. Persamaan Vant Hoff diekspresikan dalam bentuk diferensial: d(lnK) = Ho dT Rg.T2 (1-15)

dimana Ho ialah kondisi standard perubahan entalpi untuk reaksi. Persamaan (1-15) memiliki implikasi penting dalam desain reaktor untuk reaksi yang reversible. Terlihat bahwa K akan berkurang dengan bertambahnya dalam suhu untuk reaksi eksotermis. Untuk reaksi endotermis reversible, energy harus ditambahkan untuk menjaga suhu jika penurunan K dapat dicegah. Jika Ho mendekati suhu yang independen, bentuk integrasi dari persamaan (115) antara T2 dan T1 ialah: (1-16) ln KT2 = -Ho ( 1 1) KT1 Rg T2 T1

Jika Ho tidak konstan, maka bentuk integrasinya ialah: (1-17) Dimana Ho, C, dan a, b, dan c ialah konstan dan a, b, dan c diekspresikan: cp= a+bT+cT2 (1-18)