Anda di halaman 1dari 43

CASE PASIEN ILMU BEDAH CA MAMMAE SINISTRA

PEMBIMBING Dr. Benno Syahbana, Sp.B

Disusun Oleh Tyas Cempaka Sari 030.06.261

KEPANITERAAN KLINIK ILMU PENYAKIT BEDAH RSUD BUDHI ASIH PERIODE XXI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS TRISAKTI

KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT yang senantiasa melimpahkan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan makalah refrat ini dengan baik. Shalawat dan salam semoga tetap tercurahkan kepada Nabi Muhammad SAW. Adapun judul yang penulis pilih untuk penulisan makalah presentasi kasus ini adalah Karsinoma Mammae Dalam penyusunan makalah ini, penulis telah mencurahkan segala pikiran dan kemampuan yang dimiliki. Namun tetap ada hambatan dan kendala yang harus dilewati. Penulis mengucapkan terima kasih kepada dr. Benno Syahbana, Sp.B selaku pembimbing makalah kasus ini dan seluruh pihak yang telah membantu dalam penyusunan makalah ini.

Jakarta, 25 Desember 2011

Penulis

BAB I PENDAHULUAN
Kanker payudara merupakan kanker yang sering di diagnosis pada wanita. Kanker ini bersifat mengancam nyawa dan merupakan salah satu penyebab kematian kerana kanker dikalangan wanita. Menurut American Cancer Societys, pada tahun 2011 diperkirakan di Amerika Serikat ditemukan 230,480 kasus baru karsinoma payudara yang invasif pada wanita dan kira-kira 57,650 kasus baru dari jenis karsinoma in situ(CIS). Kematian diperkirakan terjadi pada 39,520 kasus akibat dari kanker ini. Peluang untuk wanita mendapat kanker payudara invasif lebih kurang 1 daripada 8 dan peluang kematian akibat kanker ini 1 dari 35. Kadar kematian akibat payudara makin berkurang. Ini mungkin akibat dari penemuan awal dan penanganan yang lebih berkesan. Sekarang, didapatkan 2 juta penghidap kanker payudara yang terselamat. Di indonesia, insiden kanker payudara belum mempunyai data, namun suatu data pathological base registration mencatat bahwa kanker payudara ini menduduki tempat kedua (15.8%) setelah kanker mulut rahim ditempat pertama.(12,13) Kebanyakan gejala awal dari kanker payudara asimptomatik. Gejala termasuk benjolan pada payudara, terdapatnya perubahan pada kulit, ulserasi, keluarnya cairan dari puting susu dan lain-lain. Terdapat banyak faktor resiko untuk kanker payudara iaitu dari jenis kelamin, usia, genetik, riwayat keluarga, riwayat penyakit pada payudara, radiasi, kehamilan, haid dan faktor-faktor lain. Mempunyai faktor resiko tidak memastikan bahawa akan terjadi kanker payudara.(12,13) Untuk mendiagnosis kanker payudara diperlukan pemeriksaan fisik, imaging (mammografi dan ultrasonografi) dan FNAB. Operasi merupakan terapi utama untuk kanker payudara. Wanita dengan stadium awal kanker payudara biasanya sembuh dengan operasi. Terapi adjuvan kanker payudara digunakan untuk merawat penyakit mikrometastatik atau sel kanker telah menyebar ke KGB regional. Terapi adjuvan diperkirakan mengurangkan 35-72% kadar kematian.(12,13)

BAB II LAPORAN KASUS


I. IDENTITAS PASIEN Nama Jenis Kelamin Usia Status Pernikahan Alamat Pekerjaan Agama : Ny. R : Perempuan : 28 tahun : Menikah : Jakarta Timur : Ibu rumah tangga : Islam

II.

ANAMNESIS Dilakukan secara autoanamnesa pada tanggal 8 Desember 2011 Keluhan utama Benjolan di payudara kiri sejak 6 bulan SMRS

Keluhan Tambahan Benjolan di ketiak kiri, demam

Riwayat Penyakit Sekarang Os datang ke poli bedah RSUD Budhi Asih dengan keluhan adanya benjolan pada payudara sebelah kiri sejak 6 bulan SMRS, benjolan dirasakan mulanya sebesar kelereng namun semakin lama semakin membesar. Os juga mengeluhkan adanya rasa nyeri dan panas pada benjolannya. Os menyangkal adanya perubahan warna sekitar benjolan dan adanya cairan yang keluar dari benjolan maupun dari puting susunya. Os juga mengatakan adanya benjolan pada ketiak sebelah kirinya sejak 2 bulan SMRS, benjolan dikatakan pasien tidak nyeri. Os mengatakan sejak adanya benjolan di payudaranya dirinya suka merasakan demam yang hilang timbul, mual dan muntah disangkal pasien. Os juga menyangkal adanya penurunan nafsu makan dan penurunan berat badan. Riwayat Penyakit Dahulu
4

Os mengatakan dirinya tidak pernah mengalami sakit seperti ini sebelumnya. os juga menyangkal adanya riwayat hipertensi, DM, asma.

Riwayat Penyakit Keluarga Di keluarga pasien tidak ada yang memiliki riwayat yang sama dengan yang dialami oleh pasien. Pasien juga menyangkal adanya riwayat hipertensi, DM, asma, sakit jantung pada keluarganya

Riwayat Pengobatan Sebelumnya os berobat ke puskesmas mengenai benjolan payudaraya namun di rujuk ke RSUD Budhi Asih.

Riwayat Obstetri dan Ginekologi Os mengatakan pertama kali haid saat berusia 11 tahun dan siklus haid dikatakan os teratur. Os memiliki 2 orang anak. Os melahirkan anak pertama saat os berusia 20 tahun, sedangkan melahirkan anak kedua saat usia os 24 tahun. Os melakukan pemberian ASI pada kedua anaknya sampai berusia 2 tahun. Os pernah memakai KB suntik setelah melahirkan anak keduanya namun berhenti dikarenakan haid menjadi tidak teratur, lalu os menggantinya dengan pil KB sejak 3 tahun terakhir ini. Os tidak memiliki riwayat sectio.

III. PEMERIKSAAN FISIK Dilakukan pada tanggal 8 Desember 2011 Status Generalis Keadaan Umum Kesadaran Tanda vital Tekanan Darah Nadi Suhu Pernafasan Kulit : 140/90 mmHg : 80x/menit : 36.6C : 20x/menit : Tampak Sakit Ringan : Compos Mentis

Turgor kulit Tekstur Warna Sianosis Hematom

: baik : normal : sawo matang ::-

Kepala Bentuk Rambut Wajah Mata : normocephali : hitam,distribusi merata,tidak mudah dicabut : simetris,tidak pucat. : alis mata hitam,distribusi merata, ptosis (-), exopthalmus (-), edema palpebra (-), pupil bulat isokor, refleks cahaya langsung (+/+), refleks cahaya tidak langsung (+/+), sklera ikterik (-/-), konjungtiva anemis (+/+) Telinga Hidung Bibir : normotia, sekret(-), serumen (+/+), nyeri tekan tragus (-/-), nyeri tekan mastoid (-), membran timpani sulit dinilai. : tidak ada deviasi septum, sekret (-/-), mukosa hiperemis (-/-), concha edema (-/-),pernafasan cuping hidung (-). : bibir lemab,tidak kering, tidak pecah pecah dan tidak sianosis. Mulut dan Tenggorokan : mukosa gusi tidak hiperemis,lidah kotor (-), lidah hiperemis (-), tidak ada deviasi lidah, lidah tremor (-), uvula ditengah, faring hiperemis (-), tonsil T1T1 tenang.

Leher Kelenjar getah bening tidak teraba membesar Trakea lurus ditengah Kaku kuduk (-) Glandula tiroid tidak teraba JVP meningkat

Thoraks Depan
6

Paru Inspeksi Palpasi Perkusi : thoraks simetris statis dan dinamis,retraksi sela iga (-) : arcus costae 90o, vocal fremitus simetris kanan dan kiri. : sonor simetris kanan dan kiri,batas paru hepar ICS V garis midklavikularis kanan,peranjakan 1 ICS,batas paru lambung ICS VI garis axillaris anterior kiri. Auskultasi Jantung Inspeksi Palpasi Perkusi : ictus cordis tidak terlihat,pulsasi abnormal (-) : ictus cordis teraba di ICS V kira kira 1 cm medial dari garis midclavikularis kiri. : batas jantung kanan ICS IV garis sternalis kanan,batas atas jantung kanan ICS II garis sternalis kanan,batas atas jantung kiri ICS II garis parasternalis kiri. Auskultasi : bunyi jantung I dan II reguler,murmur (-),gallop (-) : Suara nafas vesikuler,ronchi (-/-),wheezing (-/-).

Thoraks Belakang Paru Inspeksi Palpasi Perkusi Auskultasi : bentuk simetris statis dan dinamis, vertebra lurus ditengah, tidak ada bulging, tidak ada retraksi sela iga. : vokal fremitus simetris kanan dan kiri : batas bawah paru kanan setinggi vertebra Th IX dan batas bawah paru kiri setinggi vertebra Th X : suara nafas vesikuler,ronchi (-/-), wheezing (-/-).

Abdomen Inspeksi Palpasi : permukaan datar,tidak ada gambaran vena,tidak ada smiling umbilicus : permukaan supel,hepar dan lien tidak teraba membesar,nyeri tekan (-) di regio lumbar kanan dan inguinal kanan, nyeri lepas (-), murphy sign (-), tidak teraba massa,defense muskular (-), fluid wave (-)

Perkusi Auskultasi

: timpani, nyeri ketuk (-), shifting dullness (-) : bising usus (+) normal

Ekstremitas Motorik 5555 5555 Sensorik 5555 5555 5555 5555 5555 5555

Akral hangat, tidak ada varises, tidak ada palmar eritem, tidak ada atrofi otot.

Status Lokalis Mammae sinistra :

- Inspeksi : payudara kanan dan kiri tidak simetris, di kuadran bawah payudara kiri tampak terlihat adanya 1 benjolan. - Palpasi : benjolan didapatkan pada kuadran bawah, benjolan berjumlah satu dengan ukuran 5x3 cm. Benjolan tidak dapat digerakkan dari dasarnya. Konsistensi benjolan keras, permukaan benjolan tidak rata (berbenjol-benjol), berbatas tegas. Nyeri tekan (+) pada benjolan. Saat penekanan papilla mammae tidak ada cairan yang keluar. Pada perabaan KGB aksilla sinistra teraba

1 benjolan, berbentuk oval, berukuran kira-kira 1x1 cm, benjolan keras, rata, dan benjolan dapat digerakkan.

IV. PEMERIKSAAN PENUNJANG Pemeriksaan Laboratorium Tanggal 8 Desember 2011 Pemeriksaan Leukosit Hemoglobin Hematokrit Trombosit Masa Perdarahan Masa Pembekuan Gula Darah Sewaktu Hasil 11.1 14.1 42 300 230 1300 28 Satuan ribu/l g/dl % ribu/l Menit Menit mg/dl Nilai Normal 5 10 12 14 37 43 150 400 100 - 600 1000 1500 < 180

V.

DIAGNOSIS Tumor Mammae Sinistra Susp. Ganas Diagnosis Banding : Tumor mammae sinistra susp. Jinak

VI. PENATALAKSANAAN Ekstirpasi tumor mammae sinistra Laporan Pembedahan (9 Desember 2011) : Nama Operator Diagnosis Pra Bedah : dr. Santi, Sp.B : Tumor mammae sinistra

Diagnosis Pasca Bedah : Tumor mammae sinistra Tindakan Pembedahan : Ekstirpasi Uraian Pembedahan :

- Dilakukan tindakan asepsis dan antisepsis di daerah operasi - Dilakukan insisi cutis, subcutis - Massa diidentifikasi - Tampak DO (mammae sinistra) :

o Massa (+) dengan ukuran 5x4x3 cm, terfiksir dengan jaringan di sekitarnya. Massa sulit di bebaskan dari jaringan sekitar.

Hipervaskularisasi (+). Massa keras, padat. - Dilakukan tindakan ekstirpasi - Perdarahan dirawat - Lapangan operasi di cuci - Luka operasi ditutup dengan meninggalkan sebuuah pen rose drain

Terapi post op : Ceftriaxon 2x1 g Transamin 3x1 amp Vit K 2x1 amp Ketopain 3x1 amp

VII. PEMERIKSAAN LANJUTAN Pemeriksaan Patologi Anatomi (PA) Hasil (20 Desember 2011) : Makroskopik Mikroskopik : Jaringan dengan ukuran 6x5x3 cm warna kecoklatan : Sediaan berasal dari payudara terdiri dari massa tumor dengan truktur solid dan tubular. Sel tumor dengan inti pleomorfik, hiperkromatik, sitoplasma eosinofilik.

Mitosis dapat ditemukan Kesimpulan : Gambaran histologik sesuai dengan Karsinoma mammae duktal invasif, jenis solid tubular.

VIII. PENATALAKSANAAN ANJURAN LANJUTAN : Mastektomi

10

BAB II TINJAUAN PUSTAKA KELENJAR PAYUDARA


I. EMBRIONAL Dalam embrio manusia, payudara dikenal sebagai milk streak dalam sekitar minggu keenam perkembangan fetus. Suatu area penebalan ektodermis yang dikenal sebagai tunas susu, berkembang dalam bagian pectoralis badan embrio. Peninggian linear tegas ini terbentang bilateral dari aksila ke vulva dan dikenal sebagai garis susu atau mammary ridge. Lokasi pectoralis payudara pada manusia hanya ditempati pada primata tinggi spesies mamalia.(1) Dengan mencapai minggu 9 perkembangan dalam rahim, garis susu menjadi atrofi, kecuali dalam daerah pectoralis dan pengenalan pertama primodium payudara (tunas puting susu) jelas. Dengan mencapai minggu 12 embriogenesis, tunas puting susu diinvasi oleh epitel skuamosa ektodermis. Pada bulan ke 5, jaringan ikat mesenkim menginfiltrasi primordium payudara dan berdiferensiasi ke 15 sampai 20 filamen padat yang terdistribusi simetris di bawah kulit tunas puting susu. Duktus mamae berkembang sebagai pertumbuhan ke dalam ventral dari sisa embriologi ini, yang terbagi dalam duktus susu primer dan berakhir dalam tunas lobulus. Kemudian tunas ini berproliferasi ke dalam asinus setelah dimulai rangsangan estrogen ovarium. Selama pertumbuhan dalam rahim, duktus susu primer bercabang dan membelah luas. Dengan mencapai bulan ke tujuh sampai ke delapan dalam rahim, duktus berkanulasi membentuk lumen yang berhubungan dengan duktus lactifer tak matang.(1) Saat lahir, tunas puting susu mempunyai cekungan sentral yang sesuai dengan area yang dipenetrasi oleh lumen duktulus susu primer. Segera setelah lahir, penetrasi tunas puting susu lengkap ia bereversi dan lebih diinvasi oleh sel basaloid yang menjadi dipigmentasi gelap untuk membentuk areola.(1)

II. ANATOMI Payudara terletak pada hemitoraks kanan dan kiri dengan batas-batas sebagai berikut :

11

1.

Batas-batas payudara yang tampak dari luar Superior : iga II atau III Inferior Medial Lateral : iga VI atau VII : pinggir sternum : garis aksilaris anterior

2.

Batas-batas payudara yang sesungguhnya Superior : hampir sampai ke clavikula Medial Lateral : garis tengah : m. Latissimus dorsi

Payudara terdiri dari berbagai struktur : Parenkim epitelial Lemak, pembuluh darah, saraf dan saluran getah bening Otot dan fascia Parenkim epitelial dibentuk oleh kurang lebih 15-20 lobus yang masing-masing mempunyai saluran tersendiri untuk mengalirkan produknya, dan bermuara pada puting susu. Tiap lobus berisi 20-40 lobulus dan masing-masing lobulus terdiri dari 10-100 alveoli. Lobulus-lobulus ini merupakan struktur dasar dari glandula

12

mammae. Payudara dibungkus oleh fascia pektoralis superfisialis dimana permukaan anterior dan posterior dihubungkan oleh ligamentum cooper yang berfungsi sebagai penyangga.(1,2) 1. Vaskularisasi (1,2) a. Arteri Payudara mendapat pendarahan dari : Cabang-cabang perforantes a.mamaria interna. Cabang-cabang I,II,III dan IV dari a.mamaria interna menembus dinding dada dekat pingir sternum pada interkostal yang sesuai, menembus m.pektoralis mayoor dan memberi pendarahan tepi medial glandula mammae. Rami pektoralis a. thorako-akromialis. Arteri ini berjalan turun diantara m.pektoralis minor dan m.pektoralis mayor. Pembuluh ini merupakan pembuluh utama m.pektoralis mayor. Setelah menembus m.pektoralis mayor, arteri ini akan mempendarahi glandula mammae bagian dalam (deep surface). A. Thorakalis lateralis. (a.mamaria eksterna). Pembuluh darah ini berjalan turun menyusuri tepi lateral dari m.pektoralis mayor untuk mempendarahi bagian lateral payudara. A. Thorako-dorsalis. Pembuluh darah ini merupakan cabang dari a.subskapularis. Arteri ini mempendarahi m.latissimus dorsi dan m. serratus magnus. Walaupun arteri ini tidak memberi pendarahan pada glandula mammae, tetapi sangat penting artinya. Karena tindakan radikal mastektomi, perdarahan yang terjadi akibat terputusnya arteri ini sulit dikontrol, sehingga daerah ini dinamakan bloody angle. b. Vena Pada daerah payudara, terdapat tiga grup vena : Cabang-cabang perfrantes v. mamaria interna Vena ini merupakan vena terbesar yang mengalirkandarah dari payudara. Vena ini bermuara pada v.mamaria interna yang kemudian bermuara pada v.innominata. Cabang-cabang v.aksilaris yang terdiri dari v.thorako-akromialis, v.thorakalis dan v.thorako-dorsalis.

13

Vena-vena kecil yang bermuara pada v.interkostalis V.interkostalis bermuara pada v.vertebralis, kemudian bermuara v.azygos. 2. Sistem Limfatik (1,2)

a.

Pembuluh getah bening Pembuluh getah bening aksila Pembuluh getah bening aksila ini mengarlirkan getah bening dari daerah sekitar areola mammae, kuadran lateral bawah dan kuadran lateral atas payudara. Pembuluh getah bening mamaria interna Saluran limfe ini mengalirkan getah bening dari bagian dalam dan medial payudara. Pembuluh ini berjalan di atas fascia pektoralis lalu menembus fascia tersebut dan masuk ke dalam m.pektoralis mayor. Laju berjalan ke medial bersama-sama dengan sistem perforantes menembus m.interkostalis dan bermuara ke dalam kelenjar getah bening mamaria interna. Dari kelenjar mamaria interna, getah bening mengalir melalui trunkus limfatikus mamaria interna. Sebagian akan bermuara pada v.kava, sebagian akan bermuara ke duktus thorasikus (untuk sisi kiri) dan duktus limfatikus dekstra (untuk sisi kanan).

b.

Kelenjar-kelenjar getah bening Kelenjar getah bening mamaria eksterna Untaian kelenjar ini terletak di bawah tepi lateral m.pektoralis mayor, sepanjang tepi medial aksila. Dibagi dalam 2 kelompok : - Kelompok superior. Kelompok ini terletak setinggi interkostal II-III.
14

- Kelmpok inferior. Kelompok ini terletak setinggi interkostal IV-VVI. Kelenjar getah bening skapula Kelenjar getah bening terletak sepanjang vas subskapularis danthorakodorsalis, mulai dari percabangan v.aksilaris menjadi v.subskapularis, sampai ke tempat masuknya v.thorako-dorsalis ke dalam lm.latissimus dorsi. Kelenjar getah bening sentral (Central nodes) Terletak di dalam jaringan lemak di pusat ketiak. Kadang beberapa diantaranya terletak sangat superfisial, di bawah kulit dan fascia pada pusat ketiak, kira-kira pada pertengahan pertengahan lipatan ketiak depan dan belakang. Merupakan kelenjar aksila yang terbesar dan terbanyak jumlahnya. Kelenjar getah bening interpektoral (Rotters nodes) Terletak diantara m.pektoralis mayor dan minor, sepanjang rami pektoralis v.thorako-akromialis. Jumlah satu sampai empat. Kelenjar getah bening v.aksilaris Terletak sepanjang v.aksilaris bagian lateral, mulai dari white tendon m.latissimus dorsi sampai ke sedikit medial dari percabangan v.aksilaris v.thorako-akromialis. Kelenjar getah bening subklavikula Terletak sepanjang v.aksilaris, mulai dari sedikit medial pecabangan v.aksilaris-v.thorako-akromialis sampai dimana v.aksilaris menghilang di bawah tendo m.subklavius. Merupakan kelenjar aksila yang tertinggi dan termedial letaknya. Semua getah bening yang berasal dari kelenjarkelenjar getah bening aksila masuk ke dalam kelenjar ini. Seluruh kelenjar getah bening aksila ini terletak di bawah fascia kostokorakoid. Kelenjar getah bening prepektoral Merupakan kelenjar tunggal yang kadang terletak di bawah kulit atau di dalam jaringan payudara kuadran lateral atas.

15

Kelenjar getah bening mamaria interna Tersebat sepanjang trunkus limfatikus mamaris interna, kira-kira 3 cm di pinggir sternum. Terletak di dalam lemak diatas fascia endothorasika, pada sela iga. Diperkirakan jumlah kelenjar ini ada 6-8 buah. 3. Persarafan
(1,2,3)

Persarafan kulit payudara diurus oleh cabang pleksus servikalis dan n.interkostalis. Jaringan kelenjar payudara sendiri diurus oleh saraf simpatik. Ada beberapa saraf lagi yang perlu diingat sehubungan dengan penyulit paralisis dan mati rasa pascabedah, yakni n.interkostobrakialis dan n.kutaneus braktus medialis yang mengurus sensilbilitas daerah aksila dan bagian medial lengan atas. Nervus pektoralis yang mengurus m.pektoralis mayor dan minor,

n.torakodorsalis yang mengurus m.latissimus dorsi, dan n.torakalis longus yang mengurus m.serratus anterior sedapat mungkin dipertahankan pada mastektomi dengan diseksi aksila.

III. FISIOLOGI Kelenjar payudara merupakan satu bagian integral dari sistem reproduksi maka perbuahan fisiologis kelenjar tersebut rapat hubungannya dengan reproduksi, dalam keseluruhannya dikendalikan oleh sistem neuro-endrokrinologi yang sama.(4) Payudara mengalami tiga macam perubahan : (4) Pertumbuhan dan involusi kelenjar payudara Pada waktu lahir payudara merupakan suatu sistem aluran yang bermuara ke mamilla. Beberapa hari sesudah lahir sebagian besar bayi dari kedua seks menunjukkkan pembesaran kelenjar payudara sedikit dan mulai bersekresi sedikit mengeluarkan kolostrum yang menghilang sesudah kira-kira satu minggu kemudian, kelenjar payudara kembali dalam keadaan infantil, tidak aktif. Dalam permulaan pubertas antara 10-15 tahun, areola membesar dan lebih mengandung pigmen. Payudara pun menyerupai satu cakram. Pertumbuhan kelenjar akan berjalan terus sampai umur dewasa hingga berbentuk seperti kuncup. Hal ini terjadi pengaruh estrogen yang kadarnya meningkat. Terutama yang tumbuh ialah jaringan lemak dan jaringan ikat di antara 15-20 lobus

16

payudara, saluran lobus tidak banyak bertumbuh. Biasanya payudara sudah sempurna terbentuk setelah haid mulai. Perubahan kelenjar payudara yang berhubungan dengan haid Pada saat haid payudara agak membesar dan tegang dan pada beberapa wanita timbul rasa nyeri. Perubahan ini kiranya ada hubungan dengan perubahan vaskuler dan limfogen. Perubahan payudara pada saat hamil dan laktasi Beberapa minggu setelah konsepsi timbul perubahan pada kelenjar payudara. Payudara menjadi lebh penuh, tegang, areola lebih banyak mengandung pigmen dan puting susu sedikit membesar. Pada awal trimester kedua mulai timbul sistem alveolar, baik duktus maupun asinus menjadi hipertrofi di bawah pengaruh estrogen dan progesteron yang kadarnya meningkat, alveolus-alveolus mulai terisi cairan, yakni kolostrum di bawah pengaruh prolaktin. Karena inhibisi estrogen da progesteron, kolostrum tidak dikeluarkan, hanya pada bulan-bulan terakhir dapat dikeluarkan beberapa tetes. Pengecilan payudara sesudah menopause adalah berdasarkan berkurangnya produksi estrogen. Pemakaian obat-obatan yang tidak diketahui becampur dengan estrogen dapat menimbulkan bermacam-macam keluhan.

17

BAB III TINJAUAN PUSTAKA KANKER PAYUDARA


I. DEFINISI (9,10,11) Kanker adalah suatu kondisi dimana sel telah kehilangan pengendalian dan mekanisme normalnya, sehingga mengambil pertumbuhan yang tidak normal, cepat dan tidak terkendali, kanker payudara (Carcinoma mammae) adalah suatu penyakit neoplasma yang ganas yang berasal dari parenchyma. Penyakit ini oleh World Health Orgnization (WHO) dimasukkan ke dalam International Clasification of Disease (ICD) dengan kode nomor 17. EPIDEMIOLOGI (2) Insiden kanker payudara pada dekade terakhir ini memperlihatkan kecenderungan meningkat. Hal ini diperkirakan disebabkan semakin edukasi dan teknolgi yang mempunyai dampak luas dalam penemuan penyakit, semakin tingginya keadaan status sosial ekonomi yang mempunyai dampak pula terhadap perubahan pola hidup. Menurut WHO 8-9% wanita akan mengalami kanker payudara. Ini menjadikan kanker payudara sebagai jenis kanker yang paling banyak ditemui pada wanita. Setiap tahun lebih dari 250,000 kasus baru kanker payudara terdiagnosa di Eropa dan kurang lebih 175,000 di Amerika Serikat. Menurut WHO, tahun 2000 diperkirakan 1,2 juta wanita terdiagnosis kanker payudara dan lebih dari 700,000 meninggal karenanya. Di AS (1983) insiden kanker payudara 92 kasus baru/100,000 penderita wanita dengan mortalitas 27/100.000 yaitu 18% dari angka kematian pada wanita. Di Indonesia, insiden kanker payudara ini belum ada datanya, namun suatu data pathological base registration mencatat bahwa kanker payudara ini menduduki tempat kedua (15,8%) dari sepuluh kanker terbanyak setelah kanker mulut rahim di tempat pertama. Diperkirakan pula insiden kanker payudara ini di Indonesia semakin meningkat di masa yang akan datang.

II.

18

a. Distribusi menurut lokasi tumor Berdasarkan penelitian (Haagensen) kanker payudara lebih sering terjadi di kuadran lateral atas, kemudian sentral (subareolar). Payudara sebelah kiri lebih sering terkena bila dibandingkan dengan sebelah kanan.

b. Distribusi menurut umur Berdasarkan umur, kanker payudara lebih sering ditemukan pada usia 4049 tahun (dekade V) yaitu 30,35% untuk kasus di Indonesia. Di Jepang pun demikian yaitu 40,6% kanker payudara ditemukan pada usia 40-49 tahun. III. ETIOLOGI DAN FAKTOR RESIKO (2) Penyebabnya tidak diketahui, tetapi ada beberapa faktor resiko yang menyebabkan seorang wanita menjadi lebih mungkin menderita kanker payudara. Beberapa faktor resiko tersebut adalah: 1. Usia Sekitar 60% kanker payudara terjadi pada usia diatas 60 tahun. Resiko terbesar ditemukan pada wanita berusia diatas 75 tahun. 2. Pernah menderita kanker payudara Wanita yang pernah menderita kanker in situ atau kanker invasif memilik resiko tertinggi untuk menderita kanker payudara. Setelah payudara yang terkena diangkat, maka resiko terjadinya kanker pada payudara yang sehat meningkat sebesar 0,5-1%/tahun.

19

3.

Riwayat keluarga yang menderita kanker payudara Wanita yang ibu, saudara perempuan atau anaknya menderita kanker, memiliki resiko 3 kali lebih besar untuk menderita kanker payudara.

4.

Faktor genetik dan hormonal Telah ditemukan 2 varian gen yang tampaknya berperan dalam terjadinya kanker payudara, yaitu BRCA1 dan BRCA2. Jika seorang mwanita memiliki salah satu dari gen tersebut, maka kemungkinan menderita kanker payudara sangat besar. Gen lainnya yang juga diduga berperan dalam terjadinya kanker payudara adalah p53, BARD1, BRCA3 dan Noey2. Kenyataan ini menimbulkan dugaan bahwa kanker payudara disebabkan oleh pertumbuhan sel-sel yang secara genetik mengalami kerusakan. Faktor hormonal juga penting karena hormon memicu pertumbuhan sel. Kadar hormon yang tinggi selama masa reproduktif wanita, terutama jika tidak diselingi oleh perubahan hormonal karena kehamilan, tampaknya meningkatkan peluang tumbuhnya sel-sel yang secara genetik telah mengalami kerusakan dan menyebabkan kanker.

5.

Pernah menderita penyakit payudara non-kanker Resiko menderita kanker payudara agak lebih tinggi pada wanita yang pernah menderita penyakit payudara non-kanker yang menyebabkan bertambahnya jumlah saluarn air susu dan terjadinya kelainan struktur jaringan payudara (hiperplasia atipik).

6.

Menarke (menstruasi pertama) sebelum usia 12 tahun, menopause setelah usia 55 tahun, kehamilan pertama setelah usia 30 tahun atau belum pernah hamil. Semakin dini menarke, semakin besar resiko menderita kanker payudara. Resiko menderita kanker payudara adalah 2-4 kali lebih besar pada wanita yang mengalami menarke sebelum usia 12 tahun. Demikian pula halnya dengan menopause ataupun kehamilan pertama. Semakin lambat menopause dan kehamilan pertama, semakin besar resiko menderita kanker payudara

7.

Pemakaian pil KB atau terapi sulih estrogen Pil KB bisa sedikit meningkatkan resiko terjadinya kanker payudara, yang tergantung kepada usia, lamanya pemakaian dan faktor lainnya. Belum

20

diketahui berapa lama efek pil akan tetap ada setelah pemakaian pil dihentikan. Terapi sulih estrogen yang dijalani selama lebih dari 5 tahun tampaknya juga sedikit meningkatkan resiko kanker payudara dan resikonya meningkat jika pemakaiannya lebih lama. 8. Obesitas pasca menopause Obesitas sebagai faktor resiko kanker payudara masih diperdebatkan. Beberapa penelitian menyebutkan obesitas sebagai faktor resiko kanker payudara kemungkinan karena tingginya kadar estrogen pada wanita yang obes. 9. Pemakaian alkohol Pemakaian alkoloh lebih dari 1-2 gelas/hari bisa meningkatkan resiko terjadinya kanker payudara. 10. Bahan kimia Beberapa penelitian telah menyebutkan pemaparan bahan kimia yang menyerupai estrogen (yang terdapat di dalam pestisida dan produk industri lainnya) mungkin meningkatkan resiko terjadinya kanker payudara. 11. DES (dietilstilbestrol) Wanita yang mengkonsumsi DES untuk mencegah keguguran memiliki resiko tinggi menderita kanker payudara. 12. Penyinaran Pemaparan terhadap penyinaran (terutama penyinaran pada dada), pada masa kanak-kanak bisa meningkatkan resiko terjadinya kanker payudara. 13. Faktor resiko lainnya Beberapa penelitian menunjukkan bahwa kanker rahim, ovarium dan kanker usus besar serta adanya riwayat kanker dalam keluarga bisa meningkatkan resiko terjadinya kanker payudara.

IV. KLASIFIKASI 1. Non invasive carcinoma a. Ductal carcinoma in situ

21

Ductal carcinoma in situ, juga disebut intraductal cancer, merujuk pada sel kanker yang telah terbentuk dalam saluran dan belum menyebar. Saluran menjadi tersumbat dan membesar seiring bertambahnya sel kanker di dalamnya. Kalsium cenderung terkumpul dalam saluran yang tersumbat dan terlihat dalam mamografi sebagai kalsifikasi terkluster atau tak beraturan (clustered or irregular calcifications) atau disebut kalsifikasi mikro (microcalcifications) pada hasil mammogram seorang wanita tanpa gejala kanker. DCIS dapat menyebabkan keluarnya cairan puting atau muncunya massa yang secara jelas terlihat atau dirasakan, dan terlihat pada mamografi. DCIS kadang ditemukan dengan tidak sengaja saat dokter melakukan biopsy tumor jinak. Sekitar 20-30% kejadian kanker payudara ditemukan saat melakukan mammografi. Jika diabaikan dan tidak ditangani, DCIS dapat menjadi kanker invasif dengan potensi penyebaran ke seluruh tubuh. DCIS muncul dengan dua tipe sel yang berbeda, dimana salah satu sel cenderung lebih invasif dari tipe satunya. Tipe pertama, dengan perkembangan lebih lambat, terlihat lebih kecil dibandingkan sel normal. Sel ini disebut solid, papillary atau cribiform. Tipe kedua, disebut comedeonecrosis, sering bersifat progresif di awal perkembangannya, terlihat sebagai sel yang lebih besar dengan bentuk tak beraturan.

22

b. Lobular carcinoma in situ Meskipun sebenarnya ini bukan kanker, tetapi LCIS kadang digolongkan sebagai tipe kanker payudara non-invasif. Bermula dari kelenjar yang memproduksi air susu, tetapi tidak berkembang melewati dinding lobulus. Mengacu pada National Cancer Institute, Amerika Serikat, seorang wanita dengan LCIS memiliki peluang 25% munculnya kanker invasive (lobular atau lebih umum sebagai infiltrating ductal carcinoma) sepanjang hidupnya.

2. Invasive carsinoma a. Pagets disease dari papilla mammae Pagets disease dari papilla mammae pertama kali dikemukakan pada tahun 1974. Seringnya muncul sebagai erupsi eksim kronik dari papilla mammae, dapat berupa lesi bertangkai, ulserasi, atau halus. Pagets disease biasanya berhuungan dengan DCIS (Ductal Carcinoma in situ) yang luas dan mungkin berhubungan dengan kanker invasif. Biopsi papilla mammae akan menunjukkan suatu populasi sel yang identik (gambaran atau

23

perubahan pagetoid). Patognomonis dari kanker ini adalah terdapatnya sel besar pucat dan bervakuola (Pagets cell) dalam deretan epitel. Tetapi pembedahan untuk Pagets diseasi meliputi lumpectomy, mastectomy, atau modified radical mastectomy, tergantung penyebaran tumor dan adanya kanker invasif b. Invasive ductal carcinoma Adenocarcinoma with productive fibrosis (scirrhous, simplex, NST) (80%) Kanker ini ditemukan sekitar 80 % dari kanker payudara dan pada 60% kasus kanker ini mengadakan metastasis(baik mikro maupun makroskopis) ke KGB aksila. Kanker ini biasanya terdapat pada wanita perimenopause or postmenopause dekade kelima sampai ke enam, sebagai massa soliter dan keras. Batasnya kurang tegas dan pada potongan melintang, tampak permukaannya membentuk konfigurasi bintang di bagian tengah dengan garis berwarna putih kapur atau kuning menyebar ke sekeliling jaringan payudara. Sel kanker sering berkumpul dalam kelompok kecil dan gambaran histologi yang bervariasi. Medullary carcinoma (4%) Medullary carcinoma adalah tipe khusus dari kanker payudara, bekisar 4% dari seluruh kanker payudara yang invasif dan merupakan kanker payudara herediter yang berhubungan dengan BRCA-1. Peningkatan ukuran yaang cepat dapat terjadi sekunder terhadap nekrosis dan perdarahan. 20& kasus ditemukan bilateral. Karakteristik mikroskopik dari medullary carcinma berupa (1) infiltrat limforetikular yang padat terutama terdiri dari sel limfosit dan plasma; (2) inti pleomorfik seperti rantai, dengan minimal atau tidak ada diferensiasi duktus atu alveolar. Sekitar 50% kanker ini berhubungan dengan DCIS dengan karakteristik terdapatnya kanker perifer, dan kurang dari 10% menunjukkan reseptor hormon. Wanita dengan kanker ini mempunyai 5-year survival rate yang lebih baik dibandingkan NST atau invasive lobular carcinoma.

24

Mucinous (collid) carcinoma (2%) Mucinous carrcinoma (colloid carcinoa), merupakan tipe khusus lain dari kanker payudara, sekitar 2% dari semua kanker payudara yang invasif, biasanya muncul sebagai massa tumor yang besar dan ditemukan pada wanita yang lebih tua. Karena komponen musinnya, sel-sel kanker ini dapat tidak terliht pada pemeriksaan mikroskopik.

Papillary carcinoma (2%) Papillary carcinoma merupakan tipe khusus dari kanker payudara sekitar 2% dari semua kanker payudara yang invasif. Biasanya ditemukan pada wanita dekade ketujuh dan sering menyerang wanita non kulit putih. Ukurannya kecil dan jarang mencapai diameter 3 cm. McDivitt dan kawan-kawan menunjukkan frekuensi metastasis ke KGB aksila yang rendah dan 5- and 10-year survival rate mirip mucinous dan tubular carcinoma.

Tubular carcinoma (2%) Tubular carcinoma merupakan tipe khusus lain dari kanker payudara sekitar 2% dari semua kanker payudara yang invasif. Biasanya ditemukan pada wanita perimenopause dan pada periode awal menopause. Long-term survival mendekati 100%.

c. Invasive lobular carcinoma (10%) Invasive lobular carcinoma sekitar 10% dari kanker payudara. Gambaran histopatologi meliputi sel-sel kecil dengan inti yang bulat, nucleoli tidak jelas, dan sedikit sitoplasma. Pewarnaan khusus dapat mengkonfirmasi adanya musin dalam sitoplasma, yang dapat menggantikan inti (signet-ring cell carcinoma). Seringnya multifokal, multisentrik, dan bilaterl. Karena pertumbuhannya yang tersembunyi sulit untuk dideteksi. d. Kanker yang jarang (adenoid cystic, squamous cell, apocrine) Distribusi lokasi tumor menurut histologinya Location Nipple Central Upper inner Lobular (%) 2.2 6.0 7.3 Ductal (%) 1.7 5.3 9.2 Combination (%) 1.9 6.1 8.3

25

Lower inner Upper outer Lower outer Axillary tail

3.8 37.0 5.8 0.8

4.7 36.9 6.4 0.8

3.9 37.1 5.7 0.6

V.

STADIUM KANKER PAYUDARA (1,2) Stadium penyakit kanker adalah suatu keadaan dari hasil penilaian dokter saat mendiagnosis suatu penyakit kanker yang diderita pasiennya, sudah sejauh manakah tingkat penyebaran kanker tersebut baik ke organ atau jaringan sekitar maupun penyebaran ketempat jauh. Stadium hanya dikenal pada tumor ganas atau kanker dan tidak pada tumor jinak. Banyak sekali cara untuk menentukan stadium, namun yang paling banyak dianut saat ini adalah stadium kanker berdasarkan klasifikasi sistim TNM yang direkomendasikan oleh UICC (International Union Against Cancer) atau AJCC (American Joint Committee On Cancer). Pada sistem TNM ini dinilai tiga faktor utama, yaitu : 1. Tumor itu sendiri. Seberapa besar ukuran tumornya dan dimana lokasinya (T, Tumor) 2. Kelenjar getah bening di sekitar tumor. Apakah tumor telah menyebar kekelenjar getah bening disekitarnya (N, Node) 3. Kemungkinan tumor telah menjalar ke organ lain (M, Metastasis) Ketiga faktor T, N, M dinilai baik secara klinis sebelyum dilakukan operasi, juga sesudah operasi dan dilakukan pemeriksaan histopatologi (PA). Pada kanker payudara, penilaian TNM sebagai berikut : T (Tumor size), ukuran tumor - T 0 : tidak ditemukan tumor primer - T 1 : ukuran tumor diameter 2 cm atau kurang - T 2 : ukuran tumor diameter antara 2-5 cm - T 3 : ukuran tumor diameter > 5 cm - T 4 : ukuran tumor berapa saja, tetapi sudah ada penyebaran ke kulit atau dinding dada atau pada keduanya , dapat berupa borok, edema atau

26

bengkak, kulit payudara kemerahan atau ada benjolan kecil di kulit di luar tumor utama N (Node), kelenjar getah bening regional (KGB) : - N 0 : tidak terdapat metastasis pada KGB regional di ketiak / aksilla - N 1 : ada metastasis ke KGB aksilla yang masih dapat digerakkan - N 2 : ada metastasis ke KGB aksilla yang sulit digerakkan - N 3 : ada metastasis ke KGB di atas tulang selangka (supraclavicula) atau pada KGB di mammary interna di dekat tulang sternum M (Metastasis), penyebaran jauh : - M x : metastasis jauh belum dapat dinilai - M 0 : tidak terdapat metastasis jauh - M 1 : terdapat metastasis jauh Setelah masing-masing faktor T,.N,M didapatkan, ketiga faktor tersebut kemudian digabung dan didapatkan stadium kanker sebagai berikut : Stadium 0 (T0 N0 M0) Disebut Ductal Carsinoma In Situ atau Non-invasive Cancer. Yaitu kanker tidak menyebar keluar dari pembuluh / saluran payudara dan kelenjar-kelenjar (lobules) susu pada payudara.

Stadium I (T1 N0 M0) Tumor masih sangat kecil dan tidak menyebar serta tidak ada titik pada pembuluh getah bening. Tumor dengan garis tengah kurang dari 2 cm dan belum menyebar keluar payudara.

27

Stadium IIA (T0 N1 M0 / T1 N1 M0 / T2 N0 M0) Pada stdium ini : - Tidak ada benjolan yang ditemukan pada payudara, tetapi kanker ditemukan pada limfonodi axillaris (kelenjar limfe dibawah lengan); atau - Benjolan berukuran 2 cm atau lebih kecil dan sudah menyebar ke limfonodi axillaris; atau - Benjolan lebih besar dari 2 cm tetapi tidak lebih besar dari 5 cm (antara 2-5 cm) dan tidak menyebar ke limfonodi axillaris.

Stadium IIB (T2 N1 M0 / T3 N0 M0) Pasien stadium ini, benjolan berukuran : - 2-5 cm dan sudah menyebar pada limfonodi axillaris; atau - Lebih besar dari 5 cm tapi belum menyebar ke limfonodi axillaris.

28

Stadium IIIA (T0 N2 M0 / T1 N2 M0 / T2 N2 M0 / T3 N1 M0 / T2 N2 M0) Tidak ada benjolan yang ditemukan di payudara. Kanker ditemukan di limfonodi axillaris yang saling berdekatan satu sama lain atau pada jaringan lainnya, atau bisa juga ditemukan pada limfonodi sekitar tulang dada atau : - Benjolan berukuran 2 cm atau lebih kecil. Kanker ditemukan di limfonodi axillaris yang saling berdekatan satu sama lin atau pada jaringan lainnya, atau bisa juga ditemukan pada limfonodi sekitar tulang dada; atau - Benjolan berukuran 2-5 cm. Kanker sudah menyebar ke limfonodi axillaris yang saling berdekatan satu sama lain atau pada jaringan lainnya, atau kanker mungkin sudah menyebar ke limfonodi sekitar tulang dada; atau - Benjolan lebih besar dari 5 cm. Kanker sudah menyebar ke limfonodi axillaris yang saling berdekatan satu sama lain atau pada jaringan lainnya, atau kanker mungkin sudah menyebar ke limfonodi sekitar tulang dada.

Stadium IIIB (T4 N0 M0 / T4 N1 M0 / T4 N2 M0) Benjolan bisa sebesar apapun dan kanker : - Sudah menyebar ke dinding dada dan/atau kulit payudara; dan - Mungkin sudah menyebar ke limfonodi axillaris yang saling berdekatan satu sama lain atau pada jaringan lainnya, atau kanker mungkin sudah menyebar ke limfonodi sekitar tulang dada

29

Kanker yang sudah menyebar ke kulit payudara disebut kanker payudara inflamatorik (Inflammatory Breast Cancer)

Stadium IIIC (Tiap T N3 M0) Pada stadium ini, terdapat kanker payudara ataupun benjolan dalam berbagai ukuran dan mungkin sudah menyebar ke dinding dada dan/atau kulit payudara. Selain itu, kanker juga : - Sudah menyebar ke linfonodi diatas atau dibawah tulang leher dan - Mungkin sudah menyebar ke limfonodi axillaris atau ke limfonodi di sekitar tulang dada. Kanker payudara stadium IIIC dibagi menjadi stadium IIIC yang dapat dioperasi dan tidak dapat dioperasi. Pada stadium IIIC yang dapat dioperasi, kanker : Ditemukan dalam sepuluh atau lebih limfonodi axillaris; atau Ditemukan dalam limfonodi dibawah tulang leher; atau Ditemukan dalam limfonodi axillaris dan limfonodi di sekitar tulang dada Pada stadium IIIC yang tidak dapat dioperasi, kanker sudah menyebar ke limfonodi diatas tulang leher.

Stadium IV (Tiap T-Tiap N -M1)

30

Kanker sudah menyebar ke organ lain tubuh, yang paling sering adalah ke tulang, hati, atau otak..

VI. DIAGNOSIS 1. Gejala (5) Gejala yang paling sering meliputi : a. Penderita merasakan adanya perubahan pada payudara atau pada puting susunya Benjolan atau penebalan dalam atau sekitar payudara atau di daerah ketiak Puting susu terasa mengeras b. Penderita melihat perubahan pada payudara atau pada puting susunya Perubahan ukuran maupun bentuk dalam payudara Puting susu tertarik ke dalam payudara Kulit payudara, aerola, atau puting bersisik, merah, atau bengkak. Kulit mungkin berkerut-kerut seperti kulit jeruk. c. Keluar sekret atau cairan dari puting susu Pada awal kanker payudara biasanya penderita tidak merasakan nyeri. Jika sel kanker telah menyebar, biasanya sel anker dapat ditemukan di kelenjar limfe yang berada di sekitar payudara. Sel kanker juga dapat menyebar ke berbagai bagian tubuh lain, paling sering ke tulang, hati, paruparu, dan otak. Pada 33% kasus kanker payudara, penderita menemukan benjolan pada payudaranya. Tanda dan gejala lain dari kanker payudara yang jarang ditemukan meliputi pembesaran atau asimetrisnya payudara, perubahan pada puting susu dapat berupa retraksi atau keluar sekret, ulserasi atau eritema kulit payudara, massa di ketiak, ketidaknyamanan muskuloskeletal.

31

50% wanita dengan kanker payudara tidak memiliki gejala apapun. Nyeri pada payudara biasanya berhubungan dengan kelainan yang bersifat jinak. 2. Pemeriksaan Fisik (5) a. Inspeksi Inspeksi bentuk, ukuran, dan simetris dari kedua payudara, apakah terdapat edema (peau dorange), retraksi kulit atau puting susu, dan eritema.

b. Palpasi Dilakukan palpasi pada payudara apakah terdapat massa, termasuk palpasi kelenjar limfe di aksila, supraklavikula, dan parasternal. Setiap massa yang teraba atau suatu lymphadenopathy, harus dinilai lokasinya, ukurannya, konsistensinya, bentukk, mobilitas atau fiksasinya.

3. Pemeriksaan Penunjang a. Mammografi Mammografi merupakan pemeriksaan yang paling dapat diandalkan untuk mendeteksi kanker payudara sebelum benjolan atau massa dapat dipalpasi. Karsinoma yang tumbuh lambat dapat diidentifikasi dengan
32

mammografi setidaknya 2 tahun sebelum mencapai ukuran yang dapat dideteksi melalui palpasi.(5) Mammografi telah digunakan di Amerika Utara sejak tahunn1960 dan tekhnik ini terus dimodifikasi dan diimprovisasi untuk meningkatkan kualitas gambarnya. Mammografi konvensional menyalurkan dosis radiasi sebesar 0,1 sentigray (cGy) setiap penggunannya. Sebagai perbandingan, foto X-ray thoraks menyalurkan 25% dari dosis radiasi mammografi. Mammografi dapat digunakan baik sebagai skrining maupun diagnostik. Mammografi mempunyai 2 jenis gambaran, yaitu kraniokaudal (CC) dan oblik mediolateral (MLO). MLO memberikan gambaran jaringan mammae yang lebih luas, termasuk kuadran lateralatas dan axillary tail of Spence. Dibandingkan dengan MLO, CC memberikan visualisasi yang lebih baik pada aspek medial dan memungkinkan kompresi payudara yang lebih besar.(6) Radiologis yang berpengalaman dapat mendeteksi karsinoma payudara dengan tingkat false-positive sebesar 10% dan false-negative sebesar 7%. Gambaran mammografi yang spesifik untuk karsinoma mammae antara lain massa padat dengan atau tanpa gambaran seperti bintang (stellate), penebalan asimetris jaringan mammaee dan kumpulan mikrokalsifikasi. Gambaran mikrokalsifkasi ini merupakan tanda penting karsinoma pada wanita muda, yang mungkin merupakan satu-satunya kelainan mammografi yang ada. Mammografi lebih akurat daripada pemeriksaan klinis untuk mendeteksi karsinoma mammae stadium awal, dengan tingkat akurasi sebesar 90%. Protokol saat ini berdasarkan National Cancer Center Network (NCCN) menyarankan bahwa setiap wanita diatas 20 tahun harus dilakukan pemeriksaan payudara setiap 3 tahun. Pada usia di atas 40 tahun, pemeriksaan payudara dilakukan setiap tahun disertai dengan pemeriksaan mammografi. Pada suatu penelitian atas screening mammography, menunjukkan reduksi sebesar 40% terhadap karsinoma mammae stadium II, III, dan IV pada populasi yang dilakukan skrining dengan mammografi.(6)

33

b. Ultrasonografi (USG) Penggunaan USG merupakan pemeriksaan penunjang yang penting untuk membantu hasil mammografi yang tidak jelas atau meragukan, baik digunakan untuk menentukan massa yang kistik atau massa yang padat.pada pemeriksaan untuk USG, kista mammae mempunyai gambaran dengan batas yang tegas dengan batas yang halus dan daerah bebas echo di bagian tengahnya. Massa payudara jinak biasanya menunjukkan kontur yang halus, berbentuk oval atau bulat, echo yang lemah di bagian sentral dengan batas yang tegas. Karsinoma mammae disertai dengan dinding yang tidak beraturan, tetapi dapat juga berbatas tegas dengan peningkatan akustik. USG juga digunakan untuk mengarahkan fine-needle aspiration biopsy (FNAB), core needle bipsy dan lokalisasi jarum pada lesi payudara. USG merupakan pemeriksaan yang praktis dan sangat dapat diterima oleh pasien tetapi tidak dapat mendeteksi lesi dengan diameter 1 cm.(5) c. Magnetic Resonance Imaging (MRI) Sebagai alat diagnostik tambahan atas kelainan yang didapatkan pada mammografi, lesi payudara lain dapat dideteksi. Akan tetapi, jika pada pemeriksaan klinis dan mammografi tidak didapatkan kelainan, maka kemungkinan untuk mendiagnosis karsinoma mammae sangat kecil.(5) MRI sangat sensitif tetapi tidak spesifik dan tidak seharusnya digunakan untuk skrining. Sebagai contoh, MRI berguna dalam

membedakan karsinoma mammae yang rekuren atau jaringan parut. MRI juga bermanfaat dalam memeriksa mammae kontralateral pada wanita dengan karsinoma payudara, menentukan penyebaran dari karsinoma terutama karsinoma lobuler atau menentukan respon terhdap kemoterapi neoadjuvan.(6) d. Biopsi Fine-needle aspiration biopsy (FNAB) dilanjutkan dengan pemeriksaan sitologi merupakan cara praktis dan lebih murah daripada biopsi eksisional dengan resiko yang rendah. Tekhnik ini memerlukan patologis yang ahli dalam diagnosis sitologi dari karsinoma mammae dan juga dalam masalah pengambilan sampel, karena lesi yang dlam mungkin terlewatkan. Insiden

34

false-positive dalam diagnosis adalah sangat rendah, sekitar 1-2% dan tingkat false-negative tidak sebesar akan 10%. Kebanyakan massa klinisi dominan yang yang

berpengalaman

menghiraukan

mencurigakan jika hasil sitologi FNA adalah negatif, kecuali secara klinis, pencintraan dan pemeriksaan sitologi semuanya menunjukkan hasil negatif.(6) Large-needle (core-needle) biopsy mengambil bagian sentral atau inti jaringan dengan jarum yang besar. Alat biopsy genggam membuat largecore needle biopsy dari massa yang dapat dipalpasi menjadi mudah dilakukan di klinik dan cost-effective dengan anestesi lokal.(6) Open biopsy dengan lokal anestesi sebagai prosedur awal sebelum memutuskan tindakan definitif merupakan cara diagnosis yang paling dapat dipercaya. FNAB atau core-needle biopsy, ketika hasilnya positif, memberikan hasil yang cepat dengan biaya dan resiko yang rendah, tetapi ketika hasilnya negatif maka hrus dilanjutkan dengan open biopsy. Open biopsy dapat berupa biopsy insisional atau biopsi eksisional. Pada biopsi insisional mengambil sebagian massa payudara yang dicurigai, dilakukan bila tidak tersedianya core-needle biopsy atau massa tersebut hanya menunjukkan gambaran DCIS saja atau klinis curiga suatu inflammatory carcinoma tetapi tidak tersedia core-needle biopsy. Pada biopsi eksisional, seluruh massa payudara diambil.(6,7) e. Biomarker Biomarker karsinoma mammae terdiri dari berbagai jenis. Biomarker sebagai salah satu faktor yang meningkatkan resiko karsinoma mammae. Biomarker ini mewakili gangguan biologik pada jaringan yang terjadi antara inisiasi dan perkembangan karsinoma. Biomarker ini digunakan sebagai hasil akhir dalam penelitian kompreventif jangka pendek dan termasuk sebagai hasil akhir dalam penelitian kemopreventif jangka pendek dan termasuk perubahan histologis, indeks dari proliferasi dan gangguan genetik yang mengarah pada karsinoma.(5) Nilai prognostik dan prediktif dari biomarker untuk karsinoma mammae antara lain (1) petanda proliferasi seperti proliferating cell nuclear antigen

35

(PNAC), BrUdr dan Ki-67; (2) petanda apoptosis seperti bel-2 dan raio bax; (3) petanda angiogenesis seperti vascular endothelial growth factor (VEGF) dan indeks angiogenesis; (4) growth factors dan growth factor reseptors seperti human epidermal growth receptor (HER)-2/neu dan epidermal growth factor receptor (EGFr); dan (5) p53.(5)

VII. Skrining Rekomendasi untuk deteksi kanker payudara dini menurut American Cancer Society (8) : Wanita berumur 40 tahun harus melakukan screening mammogram secara terus-menerus selama mereka dalam keadaan sehat, dianjurkan setiap tahun Wanita berumur 20-30 tahun harus melakukan pemeriksaan klinis payudara (termasuk mammogram) sebagai bagian dari pemeriksaan kesehatan yang periodik oleh dokter dianjurkan setiap 3 tahun Setiap wanita dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan payudara sendiri mulai umur 20 tahun. Unuk kemudian melakukan konsultasi ke dokter bila menemukan kelainan Wanita yang berisiko tinggi tinggi (>20%) harus melakukan pemeriksaan MRI dan mammogram setiap tahun Wanita yang resiko sedang (15-20%) harus melakukan mammogram setiap tahun, dan konsultasi ke dokter apakah perlu disertai pemeriksaan MRI atau tidak Wanita yang resiko rendah (<15%) tidk perlu pemeriksaan MRI periodik setiap tahun Wanita termasuk resiko tinggi - Mempunyai gen mutasi dari BRCA 1 atau BRCA 2 - Mempunyai kerabat dekat tingkat pertama (orang tua, kakak-adik) yang memiliki gen mutasi dari BRCA 1 atau BRCA 2 tetapi belum pernah melakukan pemeriksaan genetik - Mempunyai resiko kanker 20-25% menurut penilaian faktor resiko terutama berdasarkan riwayat keluarga

36

- Pernah mendapat radioterapi pada dinding dada dada saat umur 10-30 tahun - Mempunyai Li-Fraumeni syndrome, Cowden syndrome, atau BannayanRiley-Ruvalcaba syndrome, atau ada kerabat dekat tingkat pertama memiliki salah satu sindrom-sindrom ini Wanita termasuk resiko sedang - Mempunyai resiko kanker 15-20% menurut penilaian faktor resiko terutama berdasarkan riwayat keluarga - Mempunyai riwayat kanker pada satu payudara, ductal carcinoma in situ (DCIS), lobular carcinom in situ (LCIS), atypical ductal hyperplasia (ADH), atu atypical lobular hyperplasia (ALH) - Mempunyai kepadatan yang tidak merata atau berlebihan terlihat pada pemeriksaan mammogram

VIII. PENATALAKSANAAN Terapi dapat bersifat kuratif atau paliatif. Terapi kuratif dianjurkan untuk stadium I, II, III. Pasien dengan tumor lokal lanjut (T3,T4) dan bahkan inflammatory carcinoma mungkin dapat disembuhkan dengan terapi

multimodalitas, tetapi kebanyakan hanya bersifat paliatif. Terapi paliatif diberikan pada pasien dengan stadium IV dan untuk pasien dengan metastasis jauh atau untuk karsinoma lokal yang tiidak dapat direseksi.(6) 1. Terapi secara pembedahan a. Mastektomi partial (breast conservation) Tindakan konservatif terhadap jaringan payudara terdiri dari reseksi tumor primer hingga batas jaringan payudara normal, radioterapi dan pemeriksaan status KGB (kelenjar getah bening) aksilla. Reseksi tumor payudara primer disebut juga sebagai reseksi segmental, lumpectomy, mastekstomi partial dan tylectomy. Tindakan konservatif, saat ini merupakan terapi standar untuk wanita dengan karsinoma mammae invasif stadium I dan II. Wanita dengan DCIS hanya memerlukan reseksi tumor primer dan radioterapi adjuvan. Ketika lumpectomy dilakukan, insisi dengan garis lengkung konsentrik pada nipple-areola complex dibuat pada kulit

37

diatas karsinoma mammae. Jaringan karsinoma diangkat dengan diliputi oleh jaringan mammae normal yang adekuat sejauh 2 mm dari tepi yang bebas dari jaringan tumor. Dilakukan juga permintaan atas status reseptor hormonal dan ekspresi HER-2/neu kepada patologis.(6) Setelah penutupan luka payudara, dilakukan diseksi KGB aksila ipsilateral untuk penentuan stadium dan mengetahui penyebaran regional. Saat ini, sentinel node biopsy merupakan prosedur staging yang dipilih pada aksila yang tidak ditemukan adanya pembesaran KGB. Ketika sentinel node biopsy menunjukkan hasil negatif, diseksi KGB aksila tidak dilakukan.(6) b. Modified Radical Mastectomy Modified Radical Mastectomy mempertahankan baik M. Pectoralis mayor and M. Pectoralis minor, dengan pengangkatan KGB aksilla level I dan II tetapi tidak level III. Modifikasi Patey mengangkat M. Pectoralis minor dan diseksi KGB aksila level III. Batasan anatomis pada Modified Radical Mastectomy adalah batas anterior M. Latissimus dorsi pada bagian lateral, garis tengah sternum pada bagian medial, bagian inferiorny 2-3 cm dari lipatan infra-mammae dan bagian superiornya m. subclavia.(5) Seroma dibawah kulit dan di aksilla merupakan komplikasi tersering dari mastektomi dan diseksi KGB aksilla, sekitar 30% dari semua kasus. Pemasangan closed-system suction drainage mengurangi insidensi dari komplikasi ini. Kateter dipertahankan hingga cairan drainage kurang dari 30 ml/hari. Infeksi luka jarang terjadi setelah mastekstomi dan kebanyakan terjadi sekunder terhadap nekrosis skin-flap. Pendarahan jadi setelah mastektomi dan sebaiknya dilakukan eksplorasi dini luka untuk mengontrol pendarhan dan pemasangan ulang closed-system suction drainage. Insidensi lymphedema fungsional setelah modified radical mastectomy sekitar 10%. Diseksi KGB aksilla ekstensif, terapi radiasi, adanya KBG patologis dan obesitas merupakan faktor-faktor predisposisi.(5)

38

2. Terapi secara medikalis (non-pembedahan) a. Radioterapi Terapi radiasi dapat digunakan untuk semua stadium karsinoma mammae. Untuk wanita dengan DCIS, setelah dilakukan lumpectomy, radiasi adjuvan diberikan untuk mengurangi resiko rekurensi lokal, juga dilakukan untuk stadium I, Iia, atau Iib setelah lumpectomy. Radiasi juga diberikan pada kasus resiko/ kecurigaan metastasis yang tinggi.(5) Pada karsinoma mammae yang lanjut (stadium Iia atau IIIb), dimana resiko rekurensi dan metastasis yang tinggi maka setelah tindakan pembedahan dilanjutkan dengan terapi radiasi adjuvan.(5) b. Kemoterapi Kemoterapi adjuvan Kemoterapi adjuvan memberikan hasil yang minimal pada karsinoma mammae tanpa pembesaran KGB dengan tumor 0,6 sampai 1 cm tanpa pembesaran KGB dan dengan resiko rekurensi tinggi maka kemoterapi dapat diberikan. Faktor prognostik yang tidak

menguntungkan termasuk invasi pembuluh darah atau limfe, tingkat kelainan histologis yang tinggi, overekspresi HER-2/neu dan status reseptor hormonal yang negatif sehingga direkomendasikan untuk diberikan kemoterapi adjuvan.(5) Contoh regimen kemoterapi yang digunakan antara lain siklofosfamid, doxorubisin, 5-fluorourasil dan methotrexate.(5) Untuk wanita ddengan karsinoma mammae yang reseptor

hormonalnya negatif dan lebih besar dari 1 cm, kemoterapi adjuvan cocok untuk diberikan. Rekomendasi pengobatan saat ini, berdasarkan NSABP B-15, untuk stadium IIIa yang operabel adalah modified radical mastectomy diikuti kemoterapi adjuvan dengan doxorubisin diikuti terapi radiasi.(5) Neoadjuvant chemotherapy Kemoterapi neoadjuvan merupakan kemoterapi inisial yang

diberikan sebelum dilakukan tindakan pembedahan, dimana dilakukan apabila tumor terlalu besar untuk dilakukan lumpectomy. (5)

39

Rekomendasi saat ini untuk karsinoma mammae stadium lanjut adalah kemoterapi neoadjuvan dengan regimen adriamycin diikuti mastektomi atau lumpectomy dengan terapi radiasi. Untuk stadium IIIa inoperabel dan IIIb, kemoterapi neoadjuvan digunakan untuk

menurunkan beban atau ukuran tumor tersebut, sehingga memungkinkan untuk dilanjutkan modified radical mastectomy, diikuti dengan kemoterapi dan radioterapi.(5) c. Terapi anti-estrogen Dalam sitosol sel-sel karsinoma mammae terdapat protein pesifik berupa reseptor hormonal yaitu reseptor estrogen pada jaringan payudara. Respon klinis terhadap anti-estrogen sekitar 60% pada wanita dengan karsinoma mammae dengan reseptor hormon yang positif, tetapi lebih rendah yaitu sekitar 10% pada reseptor hormonal yang negatif. Kelebihan tamoxifen dari kemoterapi adalah tidak adanya toksisitas yang berat. Nyeri tulang, hot flushes, mual, muntah dan retensi cairan dapat terjadi pada penggunaan tamoxifen. Resiko jangka panjang penggunaan tamoxifen adalah karsinoma endometrium. Terapi dengan tamoxifen dihentikan setelah 5 tahun. Beberapa ahli onkologi merekomendasikan tamoxifen untuk ditambahkan pada terapi neoadjuvan pada karsinoma mammae stadium lanjut terutama pada reseptor hormonal yang positif. Untuk semua wanita dengan karsinoma mammae stadium IV, anti-estrogen (tamoxifen), dipilih sebagai terapi awal.(5) d. Terapi antibodi anti-HER2/neu Penentuan ekspresi HER-2/neu pada semua karsinoma mammae yang baru didiagnosis, saat ini direkomendasikan. Hal ini digunakan untuk tujuan prognistik pada pasien tanpa pembesarann KGB, untuk membantu pemilihan kemoterapi adjuvan karena dengan regimen adriamycin memberikan respon yang lebih baik pada karsinoma mammae dengan overekspresi HER-2/neu. Pasien dengan overekspresi Her-2/neu mungkin dapat diobati dengan trastuzumab yang ditambahkan pada kemoterapi adjuvan.(5)

40

IX. PROGNOSIS (2) Stadium klinis dari kanker payudara merupakan indikator terbaik untuk menentukan prognosis penyakit ini. Angka kelangsungan hidup 5 tahun pada penderita kanker payudara yang telah menjalani pengobatan yang sesuai mendekati: 95% untuk stadium 0 88% untuk stadium I 66% untuk stadium II 36% untuk stadium III 7% untuk stadium IV

41

BAB IV KESIMPULAN
Tumor payudara merupakan salah satu kelainan yang sering ditemukan di seluruh dunia. Tumor payudara hampir selalu memberi kesan menakutkan bagi wanita. Setiap nodul pada payudara dianggap sebagai kanker terutama pada wanita golongan risiko tinggi walaupun kemungkinan tumor jinak tidak dapat diabaikan. Insidensi kanker payudara di dunia merupakan 27% dari kanker pada wanita dan menyebabkan 20% kematian akibat kanker. Kanker ini menduduki tempat kedua setelah kanker servik uteri. Di Indonesia kanker payudara berada pada urutan ke dua dari jenis kanker yang ada dan lebih kurang 60 - 80% ditemukan pada stadium lanjut yang berakibat fatal. Tumor payudara dapat berasal dari semua komponen jaringan, yaitu komponen jaringan penunjang dan epitel, namun unsur epitel lebih sering menimbulkan neoplasma pada payudara. Berdasarkan sifatnya, tumor payudara dikelompokkan menjadi tumor jinak dan ganas. Tumor jinak payudara antara lain; adenoma, fibroadenoma, papilloma intraduktus, lipoma. Tumor ganas payudara yang berasal dari epitel disebut karsinoma yang dibagi menjadi duktular dan alveolar. Sedangkan tumor ganas payudara yang berasal dari jaringan penunjang disebut sarkoma. Diagnosis tumor payudara dapat ditegakkan dengan cara anamnesis, pemeriksaan fisik, pemeriksaan radiologis dan pemeriksaan patologi anatomi. Tingkat pertumbuhan atau stadium kanker payudara ditentukaan tumor, penyebaran pads kelenjar getah bening di daerah ketiak ataupun supraklavikuler dan organ lain misalnya paru, hati dan tulang. Semakin kecil tumor, kemungkinan penyebaran tumor semakin kecil dan tindakan bedah kuratif dapat diharapkan walaupun sifatnya sulit diramalkan karena kemungkinan mikrometastasis tidak dapat diabaikan. Oleh sebab itu penanggulangan kanker payudara dewasa ini diprioritaskan pada upaya menemukan kanker pada ukuran sekecil mungkin.

42

DAFTAR PUSTAKA
1. Sabiston, David C. Sabistons Essentials Surgery. Part 1 : Breast. Philadelphia : W.B.Saunders Co. 1992. 2. Ramli,Muchlis. Staf Pengajar Bagian Ilmu Bedah Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Kumpulan Kuliah Ilmu Bedah: Kanker

Payudara.Tangerang : Binarupa Aksara. 1995. 3. Sjamsuhidayat,R, Wim de Jong. Buku Ajar Ilmu Bedah Edisi 2: Payudara. 2005. Jakarta: EGC. Halaman: 387-402. 4. Djamaloeddin. Ilmu Kandungan : Kelainan pada Mammae. Jakarta: Yayasan Bina Pustaka Sarwono Prawirohardjo. 2005. Halaman : 472-494. 5. Tjindarbumi, 2000. Deteksi Dini Kanker Payudara dan Penanggulangannya, Dalam: Deteksi Dini Kanker. Fakults Kedokteran Universitas Indonesia. Jakarta 6. Vaidy, M.P, and Shukla, H.S. A texetbook of Breast Cancer. Vikas Publishing House PVT LTD 7. Kumpulan Naskah Ilmiah Muktamar Nasional VI Perhimpunan Ahli Bedah Onkologi Indonesia. Semarang.2003 8. 9. 10. 11. Profil Kesehatan Indonesia. Pusat Data Kesehatan. Jakarta, 1997. Devita et al, Principles and Practice of Oncology 7th ed, 2006. Harrisons, Principle of Internal Medicine 17th ed, 2008, capt 86. Van de Velde C.J.H., Bosman F.T., Eagener D.J.Th., 1999, Onkologi Kedokteran, Panitia Kanker RSUP dr. Sardjito, Yogykarta. Hal : 467-492. 12. American Cancer Society. Breast Cancer. [updated 2011 June 20th]. Accessed at http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003037-pdf.pdf on 12th September 2011. pendahuluan 13. Medscape Reference. Breast Cancer. [updated 2011 July 18th]. Acccessed at http://emedicine.medscape.com/article/1947145-overview#showall September 2011. pendahuluan on 12th

43