Amina secara umum Amine dapat melepaskan NH3 tanpa direduksi terlebih dahulu. Misal : a.

Zat + NaOH / KOH NH3 b. Zat + H2SO4p dipanaskan sampai mendidih, encerkan kemudian + NaOH NH3 6.1.2. Larutannya bersifat basa

6.2. REAKSI UNTUK AMIN PRIMER 6.2.1. Reaksi ISONITRIL

Untuk Amin Alifatif dan Aromatis

Cara : Beberapa mg zat + 1 tetes CHCl3 + sedikit alkohol + beberapa tetes NaOH bau isonitril Reaksi : R-NH2 + CHCl3 + 3 NaOH R - N C +NaCl + H2O

6.2.2. Reaksi Minyak MOSTERD

Untuk Amin Alifatis Primer

Cara : Beberapa mg. Zat + 1 cc . etanol + 1 cc. CS2, dipanaskan sampai vol. + 1 cc HgCl2 minyak Mosterd ( Bau Spesifik ).

6.3. REAKSI LAIN AMIN AROMATIS PRIMER

6.3.1. Reaksi warna AZO

Untuk Amin Aromatis

Cara : Larutan zat / HCl + larutan KMO2 / NaNO2 + larutan Naphtol / air + NaOH sampai basa, dipanaskan orange merah

6.3.2. REAKSI INDOFENOL

Untuk Amin Aromatis, dimana posisi paranya masih bebas

Cara : Larutan zat /HCl + sedikit fenol + larutan Hipoklrorida /suspensi Kaporit merah + Amonia biru 6.3.3. dengan pereaksi DAB HCl JINGGA 6.3.4. Reaksi BATANG KOREK API

Pos. ( Jingga )

Amina primer dan sekunder : direaksikan dengan asetil klorida > membentuk amida yang mengendap

Reaksi dengan klorida benzenesulphonyl Klorida Benzenesulphonyl bereaksi dengan primer dan sekunder, tetapi tidak dengan amina tersier untuk menghasilkan sulfonamid diganti.

The sulphonamide diganti terbentuk dari amina primer larut dalam sementara media alkali yang

dihasilkan dari suatu amina sekunder tidak larut dalam alkali.

Tempat 0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, stopper tabung dan kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Solusinya harus tetap basa (jika tidak ada reaksi yang terjadi, substansi mungkin merupakan amina tersier).

Jika endapan muncul dalam larutan alkali, encerkan dengan sekitar 10 ml air dan kocok, jika endapan tidak larut, amina sekunder ditunjukkan.

Jika ada endapan ada, mengasamkan dengan hati-hati ke congo red dengan asam hidroklorat pekat (diteteskan): endapan merupakan indikasi dari amina primer.

Amina secara umum Amine dapat melepaskan NH3 tanpa direduksi terlebih dahulu. Misal : a. Zat + NaOH / KOH NH3 b. Zat + H2SO4p dipanaskan sampai mendidih, encerkan kemudian + NaOH NH3 6.1.2. Larutannya bersifat basa

Amina primer :

Beberapa mg zat + 1 tetes CHCl3 + sedikit alkohol + beberapa tetes NaOH bau isonitril Reaksi : R-NH2 + CHCl3 + 3 NaOH R - N C +NaCl + H2O

Reaksi Minyak MOSTERD Cara : Beberapa mg. Zat + 1 cc . etanol + 1 cc. CS2, dipanaskan sampai vol. + 1 cc HgCl2 minyak Mosterd ( Bau Spesifik ).

direaksikan dengan asetil klorida > membentuk amida yang mengendap

Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 mL) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : terdapat N2, RNH2 + HNO2 -> ROH + N2 + H2O

0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Reaksi : Jika ada endapan , asamkan dengan hati-hati dengan asam hidroklorat pekat (diteteskan): endapan

Amina sekunder : direaksikan dengan asetil klorida > membentuk amida yang mengendap

Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 mL) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : umumnya terbentuk Nitrosamin berminyak kuning

0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Reaksi : Jika endapan muncul dalam larutan alkali, encerkan dengan sekitar 10 ml air dan kocok, endapan tidak larut

Amina Tersier Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 mL) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : Tidak ada reaksi yang terlihat 0,5 mL (atau 0,5 g) senyawa, 15 - 10 ml NaOH 5% dan 1 mL klorida benzenesulphonyl dalam tabung reaksi, kocok sampai bau klorida sulphonyl telah menghilang. Reaksi : tidak ada reaksi yang terjadi

Amina aromatic primer :

Beberapa mg zat + 1 tetes CHCl3 + sedikit alkohol + beberapa tetes NaOH bau isonitril Reaksi : R-NH2 + CHCl3 + 3 NaOH R - N C +NaCl + H2O Reaksi warna AZO Cara : Larutan zat + larutan KMO2 / NaNO2 + larutan Naphtol / air + NaOH sampai basa, dipanaskan orange merah

REAKSI INDOFENOL

Cara : Larutan zat + sedikit fenol + larutan Hipoklrorida /suspensi Kaporit merah + Amonia biru

dengan pereaksi DAB HCl JINGGA Reaksi BATANG KOREK API

Pos. ( Jingga ) Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 mL) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Reaksi : Garam diazonium terbentuk. ArNH2 + HNO2 -> Arn = N + Tambahkan larutan diazonium dingin dan dengan berputar-putar ke dalam larutan dingin 2-naftol (0,2 g) di larutan NaOH 5% (2 mL). Warna oranye-merah terbentuk.

Amina aromatic sekunder : Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 mL) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath
Reaksi : R2NH + HNO2 -> R2N-NO

Amina aromatic tersier : Reaksi dengan asam nitrit Larutkan amina (0,5 mL) dalam asam pekat (2,0 ml) dan air (3 mL) dan dinginkan dalam penangas es selama 5 menit. Tambahkan larutan dingin natrium nitrit (0,5 g) dalam air (2,0 ml), dari tabung reaksi di putar-putar dalam es bath Rekasi : Dialkylanilin menghasilkan warna hijau senyawa p-nitroso (jika p-posisi tersubstitusi) Qualitative Analysis of Organic Compounds http://wwwchem.uwimona.edu.jm/lab_manuals/c10expt25.html ANALISIS KUALITATIF SENYAWA ORGANIK http://dc189.4shared.com/doc/B3zZJlN0/preview.html