Organisme yang dimodifikasi secara genetik (GMO) adalah setiap organisme yang genetik material

telah diubah dengan menggunakan rekayasa genetika teknik (yaitu, organisme rekayasa genetika).
GMO digunakan untuk memproduksi berbagai obat dan dimodifikasi secara genetik makanan dan
secara luas digunakan dalam penelitian ilmiah dan untuk menghasilkan barang lain. GMO jangka
sangat dekat dengan istilah hukum teknis , 'hidup organisme dimodifikasi', didefinisikan dalam
Protokol Cartagena tentang Keamanan Hayati , yang mengatur perdagangan internasional di hidup
transgenik (khusus, "setiap organisme hidup yang memiliki kombinasi bahan genetik baru yang
diperoleh melalui penggunaan bioteknologi modern ").
Jenis yang lebih didefinisikan secara spesifik dari GMO adalah "organisme transgenik." Ini adalah
organisme yang genetik telah diubah dengan penambahan materi genetik dari suatu organisme yang
tidak terkait. Ini tidak harus bingung dengan cara yang lebih umum di mana "transgenik" digunakan
untuk mengklasifikasikan organisme yang diubah secara genetik, seperti biasanya GMO adalah
organisme yang genetik telah diubah tanpa penambahan bahan genetik dari suatu organisme yang tidak
terkait.
Pertama tikus rekayasa genetika adalah pada tahun 1973, dan pabrik pertama diproduksi pada tahun
1983. [1]

Isi

1 Produksi

2 Sejarah

3 Penggunaan
o 3.1 Mikroba
o 3.2 Tanaman

3.2.1 tanaman transgenik

3.2.2 tanaman Cisgenic

3.2.3 Konservasi di tanaman

o 3.3 Mamalia

Penggunaan 3.3.1 Penelitian

3.3.2 Memproduksi terapi manusia

3.3.3 Produksi atau makanan ciri kualitas

3.3.4 terapi gen Manusia

Penggunaan 3.3.5 Konservasi

o 3.4 Fish
o 3,5 Frogs
o 3.6 Invertebrata

3.6.1 Lalat buah

3.6.2 Nyamuk

3.6.3 Bollworms

3.6.4 Cnidaria

4 Peraturan

5 Kontroversi

6 Lihat juga

7 Referensi

8 Pranala luar

Produksi
Informasi lebih lanjut: Rekayasa genetika , Modifikasi (genetika) , transfer gen horizontal , kloning
molekuler , rekombinan DNA , dan Transformasi (genetika)
modifikasi genetik melibatkan mutasi, penyisipan, atau penghapusan gen. Gen dimasukkan biasanya
datang dari spesies yang berbeda dalam bentuk horisontal transfer gen . Di alam ini dapat terjadi ketika
DNA eksogen menembus membran sel untuk alasan apapun. Hal ini dapat dicapai artifisial oleh:

melampirkan gen untuk virus .

secara fisik memasukkan DNA ekstra ke dalam inti dari host yang dituju dengan jarum suntik
sangat kecil.

menggunakan elektroporasi (yaitu, memperkenalkan DNA dari satu organisme ke sel lain
dengan menggunakan pulsa listrik).

menembakkan partikel kecil dari pistol gen . [2] [3] [4]

Metode lain mengeksploitasi bentuk alami dari transfer gen, seperti kemampuan Agrobacterium
mentransfer materi genetik tanaman, [5] atau kemampuan lentivirus untuk mentransfer gen ke sel-sel
hewan. [6]

Sejarah
Artikel utama: Sejarah rekayasa genetika

Herbert Boyer (foto) dan Stanley Cohen menciptakan pertama organisme hasil rekayasa genetika pada
tahun 1973

Manusia telah dijinakkan tanaman dan hewan sejak sekitar 12.000 SM, menggunakan pembiakan
selektif atau seleksi buatan (sebagai kontras dengan seleksi alam ). [7] : 25 Proses pembiakan selektif , di
mana organisme dengan yang diinginkan sifat (dan dengan demikian dengan yang diinginkan gen )
digunakan untuk berkembang biak generasi berikutnya dan organisme kurang sifat tersebut tidak
dibesarkan, adalah prekursor konsep modern modifikasi genetik. [8] : 1 [9] : 1 Berbagai kemajuan dalam
genetika memungkinkan manusia untuk langsung mengubah DNA dan oleh karena itu gen dari
organisme. Pada tahun 1972 Paul Berg diciptakan pertama DNA rekombinan molekul ketika ia
dikombinasikan DNA dari virus monyet dengan yang dari virus lambda . [10] [11]
Herbert Boyer dan Stanley Cohen membuat pertama organisme yang dimodifikasi secara genetik
(GMO) pada tahun 1973. Mereka mengambil gen dari bakteri yang disediakan resistensi terhadap
antibiotik kanamisin , dimasukkan ke dalam plasmid dan kemudian diinduksi bakteri lain untuk
penyerapan plasmid. Bakteri kemudian mampu bertahan di hadapan kanamisin. [12] Boyer dan Cohen
mengungkapkan gen lain pada bakteri. Ini termasuk gen dari kodok Xenopus laevis pada tahun 1974,
menciptakan GMO pertama mengekspresikan gen dari suatu organisme dari berbagai kerajaan . [13]

Pada tahun 1973 Rudolf Jaenisch menciptakan hewan GM pertama.

Pada tahun 1973 Rudolf Jaenisch menciptakan tikus transgenik dengan memperkenalkan DNA asing ke
dalam embrio-nya, sehingga hewan transgenik pertama di dunia. [14] Namun butuh delapan tahun
sebelum tikus transgenik dikembangkan yang lulus transgen untuk anak-anak mereka. [15] [ 16] tikus yang
dimodifikasi secara genetik diciptakan pada tahun 1984 yang dilakukan kloning onkogen , cenderung
mereka untuk mengembangkan kanker. [17] tikus dengan gen tersingkir ( knockout ) diciptakan pada
tahun 1989. ternak transgenik pertama diproduksi pada tahun 1985 [18] dan hewan pertama untuk
mensintesis protein transgenik dalam susu mereka tikus, [19] direkayasa untuk menghasilkan aktivator
plasminogen jaringan manusia pada tahun 1987. [20]
Pada tahun 1983 pertama tanaman rekayasa genetika yang dikembangkan oleh Michael W. Bevan ,
Richard B. Flavell dan Mary-Dell Chilton . Mereka yang terinfeksi tembakau dengan Agrobacterium
diubah dengan gen resistensi antibiotik dan melalui kultur jaringan teknik mampu tumbuh tanaman
baru yang mengandung gen resistensi. [21] The gun gen diciptakan pada tahun 1987, yang
memungkinkan transformasi tanaman tidak rentan terhadap infeksi Agrobacterium. [ 22] pada tahun
2000, Vitamin A -enriched beras emas , adalah pabrik pertama yang dikembangkan dengan
peningkatan nilai gizi. [23]
Pada tahun 1976 Genentech , perusahaan rekayasa genetika pertama didirikan oleh Herbert Boyer dan
Robert Swanson dan setahun kemudian dan perusahaan memproduksi protein manusia ( somatostatin )
di E.coli . Genentech mengumumkan produksi manusia rekayasa genetika insulin pada tahun 1978. [24]
The insulin yang diproduksi oleh bakteri, bermerek humulin , telah disetujui untuk rilis oleh Food and
Drug Administration pada tahun 1982. [25] Pada tahun 1988 antibodi manusia pertama yang diproduksi
di pabrik . [26] pada tahun 1987, es-minus strain P. syringae menjadi yang pertama organisme yang
dimodifikasi secara genetik untuk dilepas ke lingkungan [27] ketika medan strawberry dan kebun
kentang di California disemprot dengan itu. [28]
Pertama tanaman rekayasa genetika , tanaman tembakau resisten antibiotik, diproduksi pada tahun
1982. [29] Cina adalah negara pertama untuk mengusahakan tanaman transgenik, memperkenalkan
tembakau tahan virus pada tahun 1992. [30] Pada tahun 1994 Calgene mencapai persetujuan untuk
komersial melepaskan Flavr Savr tomat, pertama makanan yang dimodifikasi secara genetik . [31] Juga
pada tahun 1994, Uni Eropa menyetujui tembakau yang direkayasa menjadi resisten terhadap herbisida
bromoksinil , sehingga yang pertama tanaman rekayasa genetika dikomersialkan di Eropa. [32] Sebuah
tahan serangga kentang telah disetujui untuk rilis di Amerika Serikat pada tahun 1995, [33] dan pada

tahun 1996 persetujuan telah diberikan untuk tumbuh secara komersial 8 tanaman transgenik dan satu
tanaman bunga (carnation) di 6 negara ditambah Uni Eropa. [34]
Pada tahun 2010, para ilmuwan di J. Craig Venter Institute , mengumumkan bahwa mereka telah
menciptakan bakteri sintetis pertama genom . Mereka menamakannya Synthia dan itu adalah pertama
di dunia kehidupan sintetis bentuk. [35] [36]
Pertama hewan rekayasa genetika yang akan diusahakan adalah Glofish , sebuah ikan Zebra dengan
gen fluorescent menambahkan yang memungkinkan untuk bersinar dalam gelap di bawah sinar
ultraviolet . [37] pertama hewan rekayasa genetika disetujui untuk digunakan makanan yang
AquAdvantage salmon di 2015. [38] salmon ditransformasi dengan hormon pertumbuhan -regulating gen
dari salmon Pasifik Chinook dan promotor dari cemberut laut memungkinkan untuk tumbuh sepanjang
tahun, bukan hanya selama musim semi dan musim panas. [39]

penggunaan
GMO digunakan dalam biologi dan penelitian medis, produksi obat farmasi , [40] obat eksperimental
(misalnya terapi gen dan vaksin terhadap virus Ebola [41] ), dan pertanian (misalnya beras emas ,
ketahanan terhadap herbisida ), dengan mengembangkan penggunaan di konservasi. [42] istilah
"rekayasa genetika organisme" tidak selalu berarti, tetapi bisa termasuk, sisipan gen yang ditargetkan
dari satu spesies ke yang lain. Misalnya, gen dari ubur-ubur, pengkodean fluorescent protein yang
disebut GFP , atau protein fluorescent hijau, dapat secara fisik terkait dan dengan demikian codiungkapkan dengan gen mamalia untuk mengidentifikasi lokasi protein yang dikode oleh gen GFPtagged di mamalia sel. Metode tersebut adalah alat yang berguna untuk ahli biologi di berbagai bidang
penelitian, termasuk mereka yang mempelajari mekanisme penyakit manusia dan lainnya atau proses
biologis fundamental dalam eukariotik atau prokariotik sel.

mikroba
Bakteri yang organisme pertama yang dimodifikasi di laboratorium, karena relatif mudah memodifikasi
genetika mereka. [43]
Mereka terus menjadi organisme model penting untuk eksperimen dalam rekayasa genetika. Di bidang
biologi sintetik , mereka telah digunakan untuk menguji berbagai pendekatan sintetik, dari sintesis
genom untuk menciptakan baru nukleotida . [44] [45] [46]
Organisme ini sekarang digunakan untuk beberapa tujuan, dan sangat penting dalam memproduksi
sejumlah besar manusia murni protein untuk digunakan dalam pengobatan. [47]
Bakteri rekayasa genetika digunakan untuk menghasilkan protein insulin untuk mengobati diabetes . [48]
bakteri serupa telah digunakan untuk memproduksi biofuel, [49] faktor pembekuan untuk mengobati
hemofilia , [50] dan hormon pertumbuhan manusia untuk mengobati berbagai bentuk dwarfisme . [ 51] [52]
Selain itu, berbagai rekayasa genetika mikroorganisme secara rutin digunakan sebagai sumber enzim
untuk pembuatan berbagai makanan olahan. Ini termasuk alpha-amilase dari bakteri, yang mengubah
pati menjadi gula sederhana, chymosin dari bakteri atau jamur, yang bekuan protein susu untuk
pembuatan keju, dan pektinesterase dari jamur, yang meningkatkan kejelasan jus buah. [53]

tanaman
tanaman transgenik

Kenya memeriksa tahan serangga transgenik Bt jagung

tanaman transgenik telah direkayasa untuk penelitian ilmiah, untuk menciptakan warna baru pada
tanaman, dan untuk menciptakan tanaman yang berbeda.
Dalam penelitian, tanaman direkayasa untuk membantu menemukan fungsi gen tertentu. Salah satu
cara untuk melakukan ini adalah untuk melumpuhkan gen dari bunga dan melihat apa fenotip
berkembang. Strategi lain adalah untuk melampirkan gen untuk kuat promotor dan melihat apa yang
terjadi ketika lebih dari diungkapkan. Sebuah teknik yang umum digunakan untuk mencari tahu di
mana gen diekspresikan adalah untuk melampirkan ke GUS atau setara gen reporter yang
memungkinkan visualisasi dari lokasi. [54] '

Suntory "biru" mawar

Setelah tiga belas tahun penelitian kolaboratif, sebuah perusahaan Australia - Florigene , dan sebuah
perusahaan Jepang - Suntory , menciptakan sebuah mawar biru (sebenarnya lavender atau ungu muda)
pada tahun 2004. [55] The rekayasa genetika melibatkan tiga perubahan - menambahkan dua gen, dan
mengganggu lain. Salah satu gen yang ditambahkan adalah untuk pigmen tanaman biru delphinidin
kloning dari banci . [56] Para peneliti kemudian menggunakan interferensi RNA (RNAi) teknologi untuk
menekan semua produksi warna dengan gen endogen dengan memblokir protein penting dalam
produksi warna, disebut dihydroflavonol 4 reduktase) (DFR), dan menambahkan varian dari protein
yang tidak akan diblokir oleh RNAi tapi itu akan memungkinkan delphinidin untuk bekerja. [56] mawar
yang dijual di Jepang, Amerika Serikat, dan Kanada. [57 ] [58] Florigene juga telah menciptakan dan
menjual lavender berwarna anyelir yang direkayasa secara genetik dengan cara yang sama. [56]
Tanaman sederhana dan sel tumbuhan telah direkayasa secara genetis untuk produksi biofarmasi di
bioreaktor sebagai lawan budidaya tanaman di lapangan terbuka. Pekerjaan yang telah dilakukan
dengan duckweed Lemna minor , [59] yang ganggang Chlamydomonas reinhardtii [60] dan lumut patens
Physcomitrella . [61] [62] Sebuah perusahaan Israel, Protalix, telah mengembangkan metode untuk
menghasilkan terapi dalam wortel transgenik berbudaya dan tembakau sel. [63] Protalix dan mitranya,
Pfizer, menerima persetujuan FDA untuk memasarkan obat yang Elelyso , pengobatan untuk penyakit
Gaucher , pada tahun 2012. [64]
Tanaman transgenik

Artikel utama: tanaman rekayasa genetika

Tanaman hasil rekayasa genetika (tanaman GM, atau tanaman biotek) adalah tanaman yang digunakan
dalam pertanian , yang DNA yang telah dimodifikasi menggunakan rekayasa genetika teknik. Dalam
kebanyakan kasus tujuannya adalah untuk memperkenalkan baru sifat ke pabrik yang tidak terjadi
secara alami dalam spesies. Contoh tanaman pangan meliputi ketahanan terhadap hama tertentu,

penyakit, atau kondisi lingkungan, pengurangan pembusukan, atau ketahanan terhadap bahan kimia
(misalnya resistensi terhadap herbisida ), atau meningkatkan profil nutrisi dari tanaman. Contoh pada
tanaman non-pangan meliputi produksi agen farmasi , biofuel , dan barang-barang industri yang
bermanfaat lainnya, serta untuk bioremediasi . [65]
Petani telah diadopsi secara luas teknologi GM. Antara tahun 1996 dan 2013, total luas permukaan
tanah ditanami tanaman GM meningkat dengan faktor 100, dari 17.000 kilometer persegi (4.200.000
are) untuk 1.750.000 km 2 (432 juta are). [65] 10% dari lahan pertanian di dunia yang ditanami tanaman
GM pada tahun 2010. [66] varietas di AS, pada tahun 2014, 94% dari luas tanaman kedelai, 96% kapas
dan 93% dari jagung rekayasa genetika. [67] dalam beberapa tahun terakhir tanaman GM berkembang
pesat di negara-negara berkembang . Pada tahun 2013 sekitar 18 juta petani tumbuh 54% dari seluruh
dunia tanaman GM di negara-negara berkembang. [65]
Untuk diskusi masalah tentang GM tanaman dan makanan GM, lihat bagian Kontroversi bawah dan
artikel tentang kontroversi makanan yang dimodifikasi secara genetik .
tanaman Cisgenic
Cisgenesis , kadang-kadang juga disebut intragenesis , adalah sebutan produk untuk kategori tanaman
rekayasa genetika. Berbagai skema klasifikasi telah diusulkan [68] agar organisme rekayasa genetika
berdasarkan sifat perubahan genotypical memperkenalkan daripada proses rekayasa genetika.
Sementara beberapa tanaman rekayasa genetika yang dikembangkan oleh pengenalan gen yang berasal
dari jauh, spesies yang tidak kompatibel seksual ke dalam genom inang, tanaman cisgenic mengandung
gen yang telah diisolasi secara langsung dari spesies host atau dari spesies yang kompatibel secara
seksual. Gen baru diperkenalkan menggunakan metode DNA rekombinan dan transfer gen. Beberapa
ilmuwan berharap bahwa proses persetujuan dari tanaman cisgenic mungkin lebih sederhana daripada
transgenik yang tepat, [69] tetapi masih harus dilihat. [70]
Konservasi pada tanaman
organisme hasil rekayasa genetika telah diusulkan untuk membantu konservasi spesies tanaman
terancam punah. Banyak pohon menghadapi memperlakukan tanaman invasif dan penyakit, seperti
penggerek zamrud abu di Amerika Utara dan penyakit jamur, Ceratocystis platani , di Eropa pohon
pesawat . Sebuah solusi yang disarankan untuk meningkatkan ketahanan jenis pohon terancam adalah
untuk secara genetik memodifikasi individu dengan mentransfer gen resisten. [71] Pepaya pohon adalah
contoh dari spesies yang berhasil dilestarikan menggunakan modifikasi genetik. The pepaya ringspot
virus (PRSV) hancur pohon pepaya di Hawaii pada abad kedua puluh sampai tanaman pepaya
transgenik diberi resistensi patogen yang diturunkan. [72]
Namun, modifikasi genetik untuk konservasi tanaman tetap terutama spekulatif dan eksperimen lebih
lanjut diperlukan sebelum teknik dapat diimplementasikan secara luas. Perhatian utama dengan
menggunakan modifikasi genetik untuk tujuan konservasi adalah bahwa spesies transgenik mungkin
tidak lagi menanggung cukup kemiripan dengan spesies asli untuk benar-benar mengklaim bahwa
spesies asli yang dilestarikan. Sebaliknya, spesies transgenik mungkin genetik cukup untuk dianggap
sebagai spesies baru, sehingga mengurangi nilai konservasi modifikasi genetik yang berbeda. [71]

mamalia

Beberapa chimera , seperti mouse blotched ditampilkan, diciptakan melalui teknik modifikasi genetik
seperti penargetan gen .
Rekayasa genetika mamalia adalah kategori penting dari organisme hasil rekayasa genetika. [73] Ralph
L. Brinster dan Richard Palmiter mengembangkan teknik yang bertanggung jawab untuk tikus
transgenik, tikus, kelinci, domba, dan babi pada awal tahun 1980, dan mendirikan banyak transgenik
pertama model penyakit manusia, termasuk karsinoma pertama disebabkan oleh transgen a. Proses
hewan rekayasa genetika adalah proses yang lambat, membosankan, dan mahal. Namun, teknologi baru
membuat modifikasi genetik lebih mudah dan lebih tepat. [74]
Pertama transgenik (rekayasa genetika) hewan diproduksi dengan menyuntikkan DNA ke dalam
embrio tikus kemudian menanamkan embrio pada tikus betina. [75]
hewan rekayasa genetika yang saat ini sedang dikembangkan dapat ditempatkan ke dalam enam kelas
yang luas yang berbeda berdasarkan tujuan yang dimaksudkan dari modifikasi genetik:
1. untuk penelitian penyakit manusia (misalnya, untuk mengembangkan model hewan untuk
penyakit ini);
2. untuk menghasilkan produk industri atau konsumen (serat untuk menggunakan beberapa);
3. untuk menghasilkan produk yang ditujukan untuk digunakan terapi manusia (produk farmasi
atau jaringan untuk implantasi);
4. untuk memperkaya atau meningkatkan interaksi hewan dengan manusia (hewan peliharaan
antialergi);
5. untuk meningkatkan produksi atau ciri-ciri kualitas makanan (ikan tumbuh lebih cepat, babi
yang mencerna makanan lebih efisien);
6. untuk meningkatkan kesehatan hewan (tahan penyakit) [76]
penelitian ini menggunakan

Dolly adalah perempuan domba domestik dan yang pertama hewan yang akan dikloning dari orang
dewasa sel somatik

Hewan transgenik digunakan sebagai model eksperimental untuk melakukan fenotipik dan untuk
pengujian dalam penelitian biomedis. [77]
rekayasa genetika (genetically engineered) hewan menjadi lebih penting untuk penemuan dan
pengembangan obat dan pengobatan untuk berbagai penyakit serius. Dengan mengubah DNA atau
mentransfer DNA untuk hewan, kita dapat mengembangkan protein tertentu yang dapat digunakan
dalam perawatan medis. ekspresi stabil protein manusia telah dikembangkan di banyak hewan,
termasuk domba, babi, dan tikus. Manusia-alpha-1-antitrypsin, [78] yang telah diuji pada domba dan
digunakan dalam mengobati manusia dengan kekurangan ini dan babi transgenik dengan manusiahisto-kompatibilitas telah dipelajari dengan harapan bahwa organ akan cocok untuk transplantasi
dengan kemungkinan kurang penolakan.
Para ilmuwan telah rekayasa genetika beberapa organisme, termasuk beberapa mamalia, untuk
menyertakan protein hijau fluorescent (GFP), pertama kali diamati di ubur-ubur, victoria Aequorea
pada tahun 1962, untuk tujuan penelitian medis ( Chalfie , Shimoura , dan Tsien dianugerahi hadiah
Nobel Kimia pada 2008 untuk penemuan dan pengembangan GFP [79] ). Misalnya, babi fluorescent
telah dibesarkan untuk belajar transplantasi manusia organ ( xenotransplantasi ), regenerasi okular sel
fotoreseptor , dan topik lainnya. [80] Pada tahun 2011 sebuah tim Jepang-Amerika menciptakan kucing
hijau-neon untuk menemukan terapi untuk HIV / AIDS dan lainnya penyakit [81] sebagai kucing
immunodeficiency virus (FIV) terkait dengan HIV. [82]
Pada tahun 2009, para ilmuwan di Jepang mengumumkan bahwa mereka telah berhasil dipindahkan
gen ke dalam primata spesies ( marmoset ) dan menghasilkan garis yang stabil pemuliaan primata
transgenik untuk pertama kalinya. [83] [84] Tujuan penelitian pertama mereka untuk marmoset ini adalah
Parkinson penyakit , tetapi mereka juga mempertimbangkan amyotrophic lateral sclerosis dan penyakit
Huntington . [85]
Memproduksi terapi manusia
Herman Bull, Naturalis, untuk produksi susu ditingkatkan laktoferin.
babi transgenik untuk produksi keju.
Dalam bidang yang dikenal sebagai pharming , penelitian intensif telah dilakukan untuk
mengembangkan hewan transgenik yang memproduksi biotherapeutics. [86] Pada tanggal 6 Februari
2009, Administrasi Makanan dan Obat AS menyetujui obat biologis manusia pertama yang dihasilkan
dari hewan tersebut, kambing . Obat, ATryn , merupakan antikoagulan yang mengurangi kemungkinan
pembekuan darah selama operasi atau melahirkan . Hal ini diekstrak dari susu kambing. [87]
Produksi atau makanan ciri kualitas
Pada tahun 2006, seekor babi direkayasa untuk menghasilkan asam lemak omega-3 melalui ekspresi
dari cacing gelang gen. [88]
Enviropig garis ditingkatkan secara genetis dari babi Yorkshire di Kanada diciptakan dengan
kemampuan tanaman mencerna fosfor lebih efisien daripada babi Yorkshire konvensional. Proyek
berakhir pada tahun 2012. [89] [90] babi ini menghasilkan enzim fitase , yang memecah fosfor dicerna,
dalam air liur mereka. Enzim diperkenalkan ke dalam kromosom babi oleh pronuclear injeksi . Dengan
enzim ini, hewan ini mampu mencerna sereal gandum fosfor . [89] [91] Penggunaan babi ini akan
mengurangi potensi pencemaran air karena mereka mengeluarkan 30-70,7% lebih sedikit fosfor dalam
pupuk tergantung pada usia dan diet . [89] [91] The konsentrasi yang lebih rendah dari fosfor dalam aliran
permukaan mengurangi alga pertumbuhan, karena fosfor adalah nutrisi pembatas untuk alga. [89] karena
ganggang mengkonsumsi sejumlah besar oksigen, dapat mengakibatkan zona mati untuk ikan.
Pada tahun 2011, para ilmuwan Cina yang dihasilkan sapi perah rekayasa genetika dengan gen dari
manusia untuk menghasilkan susu yang akan sama dengan ASI manusia. [92] ini berpotensi
menguntungkan ibu-ibu yang tidak bisa menghasilkan ASI tetapi ingin anak-anak mereka untuk
memiliki ASI lebih dari rumus. Selain dari produksi susu, para peneliti mengklaim ini transgenik sapi
menjadi identik dengan sapi biasa. [93] Dua bulan kemudian ilmuwan dari Argentina disajikan Rosita,
seorang transgenik sapi menggabungkan dua gen manusia, untuk menghasilkan susu dengan sifat yang

mirip dengan ASI manusia. [ 94] Pada tahun 2012, peneliti dari Selandia Baru juga mengembangkan sapi
rekayasa genetika yang menghasilkan susu bebas alergi. [95]
Kambing telah direkayasa genetika untuk memproduksi susu dengan jaring laba-laba-seperti protein
sutra yang kuat dalam susu mereka. [96]
Terapi gen manusia
Terapi gen , [97] menggunakan rekayasa genetika virus untuk memberikan gen yang dapat
menyembuhkan penyakit pada manusia. Meskipun terapi gen masih relatif baru, telah memiliki
beberapa keberhasilan. Telah digunakan untuk mengobati kelainan genetik seperti imunodefisiensi
gabungan yang parah , [98] dan amaurosis bawaan Leber . [99] Perawatan juga sedang dikembangkan
untuk berbagai penyakit saat ini tidak dapat disembuhkan lainnya, seperti cystic fibrosis , [100] anemia
sel sabit , [101] penyakit Parkinson , [102] [103] kanker , [104] [105] [106] diabetes , [107] penyakit jantung [108] dan
distrofi otot . [109]
penggunaan konservasi
Organisme hasil rekayasa genetika telah digunakan untuk melestarikan kelinci liar Eropa di
Semenanjung Iberia dan Australia. Dalam kedua kasus, organisme yang dimodifikasi secara genetik
yang digunakan adalah myxoma virus, tetapi untuk tujuan yang berlawanan: untuk melindungi
penduduk terancam di Eropa dengan imunisasi dan untuk mengatur populasi overabundant di Australia
dengan kontrasepsi.
Di Semenanjung Iberia, Eropa populasi kelinci liar telah mengalami penurunan tajam dari penyakit
virus dan diburu. [110] Untuk melindungi spesies dari penyakit virus, virus myxoma secara genetik
dimodifikasi untuk mengimunisasi kelinci. Eropa populasi kelinci liar di Australia menghadapi masalah
sebaliknya: kurangnya predator alami telah membuat spesies diperkenalkan invasif . Virus myxoma
sama secara genetik dimodifikasi untuk menurunkan kesuburan pada populasi kelinci Australia. [111]

Ikan
Ikan hasil rekayasa genetika yang digunakan untuk penelitian ilmiah dan sebagai hewan peliharaan,
dan sedang dipertimbangkan untuk digunakan sebagai makanan dan sebagai sensor polusi air.
ikan GM banyak digunakan dalam penelitian dasar dalam genetika dan pengembangan. Dua spesies
ikan, ikan zebra dan medaka , yang paling sering dimodifikasi karena mereka memiliki optik jelas
korion (membran dalam telur), cepat mengembangkan, dan embrio 1-sel mudah untuk melihat dan
microinject dengan DNA transgenik. [112]
The Glofish adalah dipatenkan [113] merek rekayasa genetika (GM) neon ikan zebra dengan warna
merah cerah, hijau, dan warna neon oranye. Meskipun tidak awalnya dikembangkan untuk
perdagangan ikan hias, menjadi yang pertama hewan rekayasa genetika menjadi tersedia untuk umum
sebagai hewan peliharaan ketika diperkenalkan untuk dijual pada tahun 2003. [114] Mereka cepat
dilarang dijual di California. [115]
Ikan GM telah dikembangkan dengan promotor mengemudi produksi lebih-dari "semua ikan" hormon
pertumbuhan untuk digunakan dalam budidaya industri untuk meningkatkan kecepatan pengembangan
dan berpotensi mengurangi tekanan memancing di saham liar. Hal ini mengakibatkan peningkatan
pertumbuhan dramatis dalam beberapa spesies, termasuk salmon , [116] trout [117] dan nila . [118]
AquaBounty Teknologi , sebuah perusahaan bioteknologi yang bekerja pada membawa salmon GM
untuk pasar, mengklaim bahwa mereka salmon GM AquAdvantage bisa matang dalam setengah waktu
salmon liar. [119] AquaBounty diterapkan untuk persetujuan peraturan untuk memasarkan salmon GM
mereka di Amerika Serikat, dan telah disetujui pada bulan November 2015. [120] pada 25 November
2013 Kanada disetujui produksi skala komersial dan ekspor GM telur salmon tetapi mereka tidak
disetujui untuk konsumsi manusia di Kanada. [121]
Beberapa kelompok akademik telah mengembangkan ikan zebra GM untuk mendeteksi pencemaran
air. Laboratorium yang berasal Glofish yang dibahas di atas awalnya dikembangkan mereka untuk

mengubah warna dengan adanya polutan, untuk digunakan sebagai sensor lingkungan. [122] [123] Sebuah
laboratorium di University of Cincinnati telah mengembangkan GM ikan zebra untuk tujuan yang
sama, [ 124] [125] sebagai memiliki laboratorium di Tulane University. [126]
Penelitian terbaru pada rasa sakit pada ikan telah mengakibatkan kekhawatiran yang muncul bahwa
genetik-modifikasi diinduksi untuk penelitian ilmiah mungkin memiliki efek merugikan pada
kesejahteraan ikan. [127]

katak
Katak rekayasa genetika digunakan untuk penelitian ilmiah dan sedang dipertimbangkan secara luas
digunakan dalam penelitian dasar termasuk genetika dan perkembangan awal. Dua spesies katak,
Xenopus laevis dan tropicalis Xenopus , yang paling sering digunakan.
Katak GM juga digunakan sebagai sensor polusi, terutama untuk bahan kimia endokrin mengganggu .
[128]

invertebrata
Lihat juga: serangga yang dimodifikasi secara genetik
lalat buah
Dalam penelitian biologi, lalat buah transgenik ( Drosophila melanogaster ) yang organisme model
yang digunakan untuk mempelajari efek dari perubahan genetik pada pengembangan. [129] Lalat buah
sering disukai lebih dari hewan lain karena siklus mereka singkat hidup, persyaratan perawatan yang
rendah, dan relatif sederhana genom dibandingkan dengan banyak vertebrata .
nyamuk
Pada tahun 2010, para ilmuwan menciptakan "nyamuk malaria tahan" di laboratorium. [130] [131] [132]
Organisasi Kesehatan Dunia memperkirakan bahwa malaria membunuh hampir satu juta orang pada
tahun 2008. [133] yang dimodifikasi secara genetik nyamuk jantan yang mengandung gen mematikan
telah dikembangkan untuk memerangi penyebaran demam berdarah [134] dan virus Zika . [135] Aedes
aegypti nyamuk, pembawa yang paling penting dari demam berdarah dan virus Zika, berkurang 80%
dalam 2010 percobaan GM ini nyamuk di Kepulauan Cayman [136] [137] dan 90% di 2015 percobaan di
Bahia, Brazil. [135] Antara 50 dan 100 juta orang yang terkena demam berdarah setiap tahun dan 40.000
orang meninggal dari itu. [138] virus Zika menyebabkan bayi lahir dengan kepala keriput dan menyebar
dengan cepat di Amerika pada tahun 2015 dan 2016. [135]
Bollworms
Sebuah strain Pectinophora gossypiella ( pink bollworm ) telah direkayasa secara genetis untuk
mengekspresikan protein fluorescent merah . Hal ini memungkinkan para peneliti untuk memantau
bollworms yang telah disterilkan oleh radiasi dan dirilis untuk mengurangi bollworm kutu. Ketegangan
telah diuji di lapangan selama lebih dari tiga tahun dan telah disetujui untuk rilis. [138] [139] [140]
Cnidaria
Cnidaria seperti Hydra dan anemon laut vectensis Nematostella menarik organisme model untuk
mempelajari evolusi dari imunitas dan proses perkembangan tertentu. Sebuah terobosan teknis yang
penting adalah pengembangan prosedur untuk generasi yang stabil transgenik hydras dan anemon laut
oleh embrio injeksi . [141]

Peraturan
Artikel utama: Peraturan rekayasa genetika dan Peraturan pelepasan organisme hasil rekayasa genetika

Peraturan rekayasa genetika menyangkut pendekatan yang diambil oleh pemerintah untuk menilai dan
mengelola risiko yang terkait dengan penggunaan rekayasa genetika teknologi dan pengembangan dan
pelepasan organisme hasil rekayasa genetika (GMO), termasuk tanaman transgenik dan ikan yang
dimodifikasi secara genetik . Ada perbedaan dalam regulasi GMO antara negara-negara, dengan
beberapa perbedaan yang paling ditandai terjadi antara Amerika Serikat dan Eropa. [142] Peraturan
bervariasi di negara tertentu tergantung pada tujuan penggunaan produk-produk dari rekayasa genetika.
Misalnya, tanaman tidak dimaksudkan untuk digunakan makanan umumnya tidak ditinjau oleh otoritas
yang bertanggung jawab untuk keamanan pangan. [143] Uni Eropa membedakan antara persetujuan
untuk budidaya dalam Uni Eropa dan persetujuan impor dan pengolahan. Sementara hanya beberapa
GMO telah disetujui untuk budidaya di Uni Eropa sejumlah GMO telah disetujui untuk impor dan
pengolahan. [144] Budidaya transgenik telah memicu perdebatan tentang koeksistensi GM dan nonGM
tanaman. Tergantung pada peraturan koeksistensi, insentif untuk budidaya tanaman GM berbeda