Halaman 1

~ 426 ~
Jurnal Internasional Studi Perikanan dan Perairan 2015; 3 (2): 426-430
ISSN: 2347-5129
(ICV-Polandia) Nilai Dampak: 5.62
(GIF) Faktor Dampak: 0,352
IJFAS 2015; 3 (2): 426-430
© 2015 IJFAS
www.fisheriesjournal.com
Diterima: 02-09-2015
Diterima: 03-10-2015
Devaraj Isaac Dhinakaran
Departemen Bioteknologi,
Ayya Nadar Janaki Ammal
Perguruan Tinggi, Sivakasi 626124.
Paramasivam Geetha
Departemen Bioteknologi,
Ayya Nadar Janaki Ammal
Perguruan Tinggi, Sivakasi 626124.
Rajalakshmi
Departemen Bioteknologi,
Ayya Nadar Janaki Ammal
Perguruan Tinggi, Sivakasi 626124.
Salomo Jeeva
Departemen Botani, Scott
Christian College, Nagercoil
629001.
Korespondensi
Devaraj Isaac Dhinakaran
Departemen Bioteknologi,
Ayya Nadar Janaki Ammal
Perguruan Tinggi, Sivakasi 626124.
Kegiatan antioksidan ganggang laut Valoniopsis
pachynema dan Sargassum swartzii dari tenggara
pesisir India
Devaraj Isaac Dhinakaran, Paramasivam Geetha, Rajalakshmi, Salomo
Jeeva
Abstrak
Ganggang laut berperan sebagai sumber vital ekosistem laut. Untuk menilai sifat antioksidan
kelautan
ganggang Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii. Metode ekstraksi langsung
digunakan untuk mempersiapkan
ekstrak alga. Aktivitas antioksidan telah dievaluasi dengan menggunakan DPPH 2,2-difenil-1-
pikrilhidrazil
Radikal Scavenging Assay, Hidrogen peroksida (H O assay pemulungan, Jumlah konten
2 2)

fenolik, β-
uji pemutihan karoten, uji pemulih radikal nitrat oksida. Aktivitas antioksidan tinggi dipamerkan
menggunakan ekstrak Sargassum swartzii. Dalam Jumlah konten fenolik ganggang laut
Valoniopsis pachynema
menunjukkan aktivitas antioksidan tinggi. Hasil analisis komparatif menunjukkan bahwa kedua
alga tersebut bisa digunakan
sebagai agen antioksidan. The ganggang laut Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii
metanol
ekstrak menunjukkan aktivitas antioksidan yang efektif. Makanya mereka bisa dijadikan
antioksidan.
Kata kunci: Valoniopsis pachynema, Sargassum swartzii, DPPH, aktivitas antioksidan,
hidrogen peroksida
1. Perkenalan
Ganggang laut merupakan sumber penting produk obat dalam ekosistem laut.
Khususnya rumput laut secara langsung terbuka dan rentan terhadap mikroorganisme ambien
seperti bakteri dan jamur Ganggang laut diklasifikasikan sebagai ganggang merah
[1].

(Rhodophyta), coklat
ganggang (Phaeophyta) dan ganggang hijau (Chlorophyta) Ekstrak metanol berwarna hijau dan
[2].

rumput laut coklat menunjukkan pemulungan radikal yang lebih baik dan mengurangi
kemampuan daya dengan yang lebih tinggi
fenolik hadir konten dalam rumput laut Alga digambarkan sebagai kelompok heterogen
[3].

organisme dengan keragaman metabolisme yang cukup besar. Ini termasuk senyawa seperti,
sterol,
isoprenoid, terpenoid, steroid, senyawa fenolik, asam lemak, asam akrilat dan alkaloid.
Sumber yang luar biasa bertindak sebagai antimikroba, antikanker, antioksidan, antiviral, anti-
inflamasi, penyembuhan luka dan senyawa saraf Sulfat polisakarida
[4].

terisolasi dari Acanthohora spicifera menunjukkan efek antitumor terhadap sel leukemia manusia
garis. Ekstrak etanol Acanthohora spicifera dikenai in vitro sitotoksik assay
menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam tingkat kematian Ehrlich baris sel ascites
carcinoma Zostera
[5].

marina adalah spesies penting ganggang di ekosistem pesisir. Ini menyumbang nutrisi dan
menyediakan makanan dan habitat banyak organisme laut seperti invertebrata dan ikan.
Aktivitas antioksidan dari zosterine polisakarida yang diisolasi dari Zoster marina
telah diperiksa untuk pengaktifan oksidasi peroksida radikal bebas pada tikus. Dulu
dibandingkan dengan dua obat antioksidan Banyak fitokimia hadir dalam ganggang laut.
[6].

Mereka melindungi konstituen sel dari kerusakan oksidatif yang merusak. Penghambatan
enzim hidrolitik dan oksidatif termasuk peroksidasi lipid, sehingga membatasi risiko bermacam-
macam
penyakit degeneratif yang berhubungan dengan stres oksidatif [7].

Antioksidan yang banyak ditemukan pada alga adalah senyawa bioaktif penting yang berperan
besar
terhadap berbagai penyakit dan proses anti penuaan melalui perlindungan sel dari oksidatif
kerusakan. Aktivitas antioksidan total dari ekstrak organik dari 37 sampel alga, dari Hawaii
alga dari 27 genera yang berbeda ditentukan Semua ganggang laut mengandung
[8].

polifenol dan phlorotannins yang berperan sebagai antioksidan, antibakteri dan anti ganggang
senyawa. Senyawa antioksidan dari alga memainkan peran penting melawan berbagai jenis
penyakit (misalnya, peradangan kronis, aterosklerosis, kanker dan gangguan kardiovaskular) dan
proses penuaan, yang menjelaskan potensi komersial mereka yang cukup besar dalam
pengobatan, makanan

Halaman 2

~ 427 ~
Jurnal Internasional Perikanan dan Akuatik
produksi dan industri kosmetik. Halimeda Opuntia dan
Sarconema filiforme adalah sumber farmakologis
manfaat. Ekstrak metanol dari kedua rumput laut ini menunjukkan
sitotoksisitas signifikan (LC <500μg) pada udang air garam.
50

Halimeda Opuntia menunjukkan aktivitas sitotoksik tertinggi

(LC = 192.3μg) dari Sarconema filiforme Alam
50 [9].

antioksidan seperti α-tocopherol, fenol dan β-karoten

ditemukan di tanaman yang lebih tinggi sedang digunakan di industri makanan
menghambat peroksidasi lipid Mereka bisa melindungi tubuh manusia
dari radikal bebas dan menghambat kemajuan banyak orang kronis
penyakit Ganggang laut mengandung berbagai bromophenols itu
[10].

telah terbukti memiliki berbagai aktivitas biologis,

termasuk antioksidan, antimikroba, antikanker, anti diabetes,
dan efek anti-trombotik Rumput Laut (Ascophyllum
[11].

nodosum) regulator pertumbuhan tanaman, menunjukkan peningkatan aktivitas

dari antioksidan superoksida dismutase (SOD) dan telah
prekursor vitamin tertentu Rumput laut bertindak sebagai antioksidan
Peran potensial sebagai bahan promosi kesehatan di
industri farmasi dan makanan fungsional Karena itu
[12].

Penelitian ini difokuskan pada apakah ekstrak alga bertindak

sebagai antioksidan. Temuan ini membantu kemajuan kita
tingkat penelitian selanjutnya.
2. Bahan dan metode
2.1. Koleksi dan identifikasi rumput laut
Dua sampel rumput laut yang berbeda dikumpulkan selama rendah
kondisi pasang surut pada kedalaman 1 sampai 3m dari daerah dewa Rasta, di
Distrik Kanyakumari, Tamilnadu. Sampel yang dikumpulkan adalah
dipindahkan ke laboratorium dan posisi taksonomi itu
diidentifikasi di Departemen Kelautan dan Pesisir,
Madurai Kamaraj University, Tamil Nadu, India. Algal
sampel dibersihkan dari epifit dan materi asing, dan
bagian nekrotik telah dilepas Tanaman dicuci dengan laut
air dan kemudian di air tawar. Sampel dibilas dengan
air suling steril dan diberi warna kering, dipotong kecil-kecil
potongan dan bubuk dalam penggiling mixer.
2.2. Persiapan ekstrak
Ganggang setelah pengeringan ditimbang dan bubuk. Alga
Ekstrak disiapkan dengan metode ekstraksi langsung. Itu
sampel ditimbang dan dilarutkan dalam metanol. Itu disimpan
selama 24 jam pada suhu kamar dan dicampur secara berkala.
Setelah 24 jam sampel terlarut disaring menggunakan Whatman
saring kertas dan disimpan untuk digunakan lebih lanjut.
2.3. DPPH Radical Scavenging Assay
Kemampuan pembilasan radikal bebas dari ekstrak diuji oleh
DPPH radikal scavenging uji seperti yang dijelaskan Berbeda
[13].

konsentrasi sampel pada 20 μg / ml, 40μg / ml, 80 μg / ml dan

160 μg / ml ekstrak diambil dalam tabung reaksi. 3 ml dari
0.1mM DPPH dalam etanol ditambahkan ke setiap tabung dan diinkubasi
dalam gelap pada suhu kamar untuk 30minutes.The absorbansi
dibaca di 517nm menggunakan spektrofotometer UV-visible.
Asam askorbat digunakan sebagai standar. Penghambatan% (I%)
dihitung dengan menggunakan rumus
I% = [Abs (kontrol) - Abs (sampel)] x100 / Abs (kontrol)
2.4. Hidrogen peroksida (H O assay pemulungan (HRS)
2 2)

H aktivitas O pemulungan ditentukan dengan menggunakan rumput laut

2 2

ekstrak. Sebuah solusi dari H O (10mm) disiapkan di

2 2

buffer fosfat (pH7.4). Campuran reaksi mengandung 2.5ml

H O solusi dan 50μg / ml, 100μg / ml, 250μg / ml, dan
2 2

500μg / ml dengan berbagai konsentrasi ekstrak alga. Dulu

terdiri dari dua 3ml dengan buffer fosfat. Volume
air ditambahkan pada alikuot yang berbeda 950 μl, 850 μl, 750 μl,
500 μl. Absorbansi diukur pada 0 menit pada 230nm.
Asam askorbat digunakan sebagai standar. Jumlah H O
2 2

Aktivitas pemulungan dinyatakan dalam%.

HRSA (%) = [Abs (kontrol) - Abs (sampel) / Abs (kontrol)] x
100
2.5. Total Konten Fenolik
Kandungan fenolik total ditentukan dengan Folin dan
Pereaksi Ciocalteau dan dengan menggunakan asam galat sebagai standar. [14].

Kisaran konsentrasi 10μg / ml, 20μg / ml, 30μg / ml, 40μg / ml

dari sampel dicampur dengan 9 ml air suling dan 1 ml
dari pereaksi Folin-Ciocalteu dan 10 ml persediaan 7%
natriumkarbonat setiap tabung 2ml ditambahkan. Setelah 90 menit
Inkubasi absorbansi ditentukan pada 760 nm. Itu
Kandungan fenolik dinyatakan sebagai GAE (asam Galat
setara) dalam mg / ml. Ini dihitung dalam%.
2.6. Uji pemutihan β-karoten.
Percobaan ini dilakukan dengan mengukur oksidasi
β-karoten dan sistem asam linoleat, larutan β-karoten di
kloroform (10mg / 1 ml) ditambahkan ke campuran linoleat
asam dan Tween 20. Ekstrak pada kisaran 10μg / ml,
20μg / ml, 30μg / ml, 40 μg / ml digunakan. Kloroform di
Persiapan dilepaskan dengan lembut di bawah evaporator berputar.
Air suling ditambahkan dan dicampur dengan baik dengan residunya
siapkan emulsi emulsi asam β-karoten / linoleat adalah
dicampur dengan larutan metanol dari ekstrak dan
antioksidan komersial (vitamin c), dan diinkubasi dalam air
mandi di suhu 50 ° C selama 120min. Penghambatan oksidasi β -
sistem emulsi asam karoten / linoleat dengan ekstrak dan
komersial
antioksidan
itu
dipantau
spektrofotometri dengan mengukur absorbansi pada 470
nm.
2.7. Uji pemulih radikal nitrat oksida
Berbagai konsentrasi ekstrak dan sodium nitroprusside
(10mM) dalam larutan penyangga fosfat standar (0,025 M, pH
7.4) dalam volume akhir dari 3 ml diinkubasi pada 37 C untuk 150
ο

min. Kontrol eksperimen tanpa senyawa uji tapi dengan

jumlah buffer yang setara disiapkan dengan cara yang sama
seperti yang dilakukan untuk tes. Ekstrak di kisaran 20μg / ml,
40μg / ml, 80μg / ml, 160 μg / ml digunakan. Setelah itu 0,5 ml
Larutan inkubasi telah dilarutkan dan diencerkan dengan 0,5 ml
Pereaksi Griess (1% sulphanilamide, 2% Ortho Phosphoric acid
dan 0,1% naftil etilenadiamina dihidroklorida) dan
dibiarkan bereaksi selama 30 menit. Absorbansi
kromofor terbentuk selama diazotisasi nitrit dengan
sulphanilamide dan kopling selanjutnya dengan naftil
etilenadiamina dihidroklorida dibaca pada 565nm. Itu
persentase penghambatan dihitung.
% Inhibisi = [(A - A / A x 100
0 1) 0]

Dimana, A = Absorbansi kontrol. A absorbansi sampel

0 1

3. Hasil
3.1. Metode DPPH
Tabel 1 menunjukkan aktivitas antioksidan minyak mentah alga laut
ekstrak di Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii
menggunakan metode DPPH Absorbansi diukur pada 517nm.
Ekstrak diambil sebagai 20μg, 40μg, 80μg, 160μg
konsentrasi. Gambar 1 menunjukkan analisis komparatif
Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii di DPPH
metode. Aktivitas maksimum terlihat di Sargassum swartzii
ekstrak.

Halaman 3

~ 428 ~
Jurnal Internasional Perikanan dan Akuatik
Tabel 1: Analisis Perbandingan antara ganggang laut Valoniopsis
pachynema dan Sargassum swartzii menggunakan metode DPPH
Konsentrasi
sampel uji
μg / ml
Volume
dari DPPH
Kerapatan optik pada 517nm
Penghambatan (I%)
Valoniopsis
pachynema
Sorgassum
swartzii
20μg
2960μl
55
75.34
40μg
2960μl
68.20
79.45
80μg
2960μl
76.32
87,54
160μg
2960μl
88.30
98.70
3.2. Uji hidrogen peroksida
Tabel 2 menunjukkan aktivitas antioksidan rumput laut
Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii menggunakan H O
2 2

metode. Absorbansi diukur pada 230nm. Gambar 2

menunjukkan analisis komparatif minyak mentah alga laut
ekstrak seperti Valoniopsis pachynema dan Sargassum
swartzii menggunakan H O metode. Swartzii Sargassum menunjukkan
2 2

aktivitas antioksidan yang efektif dan maksimal dari Valoniopsis

pachynema
Tabel 2: Perbandingan analisis untuk H O assay menggunakan ganggang laut Valoniopsis
2 2

pachynema dan Sargassum swartzii

S.No
Konsentrasi ekstrak
μg / ml
Volume
air sulingan
Volume H O2 2

Densitas optik pada 230nm dan HRSA (%)

Valoniopsis pachynema
Sargassum swartzii
1.
50 μg
950 μl
2 ml
62.08
70.02
2.
100 μg
850 μl
2 ml
75.12
75.32
3.
250 μg
750 μl
2 ml
83.70
88.31
4.
500 μg
500μl
2 ml
93.44
98
3.3 Kandungan fenolik total
Tabel 3 menunjukkan aktivitas antioksidan rumput laut seperti
Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii menggunakan TPC
metode. Absorbansi diukur pada 760nm. Ini juga
menunjukkan analisis komparatif kandungan fenolik total pada
ekstrak Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii.
Aktivitas maksimum terlihat di Valoniopsis pachynema
Tabel 3: Perbandingan analisis atas isi fenolik total menggunakan ganggang laut Valoniopsis
pachynema dan Sargassum swartzii.
S. No
Konsentrasi
ekstrak
Volume reagen Folin Ciocalteau
Volume
Na Co
2 3

Kerapatan optik pada 760nm GAE mg / ml

Valoniopsis
pachynema
Sargassum
swartzii
1.
10μg / ml
1 ml
2 ml
50
30
2.
20μg / ml
1 ml
2 ml
65
48
3.
30 μg / ml
1 ml
2 ml
78
56
4.
40μg / ml
1 ml
2 ml
86
62
5.
50μg / ml
1 ml
2 ml
98
74
3.4. Uji pemutihan β-karoten
Tabel 4 menunjukkan aktivitas antioksidan dalam rumput laut seperti
Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii menggunakan β-
Metode karoten. Absorbansi diukur pada 470nm. Saya t
juga menunjukkan analisis komparatif minyak alga laut
ekstrak di Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii
menggunakan metode β-Carotene. Aktivitas maksimal terlihat di
Swartzi Sargassum.
Tabel 4: Diagram representasi dari β-karoten uji pemutihan menggunakan ganggang laut
Valoniopsis pachynema sebuah swartzii Sargassum
S.No
Konsentrasi
ekstrak ug / ml
Kerapatan optik biasa
interval (menit)
Kerapatan optik pada 470nm
Valoniopsis pachynema
Sargassum swartzii
1.
10μg
15
0,291
0,399
2.
20μg
30
0,280
0,295
3.
30 μg
45
0,260
0,288
4.
40μg
60
0,259
0,278
3.5. Uji pemulih radikal nitrat oksida
Tabel 5 mengulas aktivitas antioksidan rumput laut
Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii menggunakan Nitric
oksida assay. Absorbansi diukur pada 565nm. Juga
menunjukkan analisis komparatif minyak mentah alga laut
ekstrak seperti Valoniopsis pachynema dan Sargassum
swartzii menggunakan Nitric metode uji oksida. Aktivitas maksimal
terlihat di Sargassum swartzi
Tabel 5: Representasi grafis dari oksida radikal uji scavenging nitrat menggunakan ganggang
laut Valoniopsis pachynema dan Sargassum
swartzii
S.No
Konsentrasi ekstrak
μg / ml
Volume Nitroprusside
Kepadatan optik pada penghambatan 517nm%
Valoniopsis pachynema
Sorgassum swartzii
1.
20μg
2,0 ml
62
74
2.
40μg
2,0 ml
76
80
3.
80μg
2,0 ml
85
87.20
4.
160μg
2,0 ml
95.32
98

Halaman 4

~ 429 ~
Jurnal Internasional Perikanan dan Akuatik
4. Diskusi
Dalam penelitian ini aktivitas antioksidan diamati pada
ganggang laut Valoniopsis pachynema dan Sargassum swartzii
menggunakan ekstrak metanol. Studi sebelumnya menunjukkan bahwa
Ekstrak dari S. siliquastrum menunjukkan aktivitas antioksidan [15].

Uji pemulungan radikal DPPH dilakukan untuk mengidentifikasi

sifat antioksidan dari ekstrak. Itu ditunjukkan itu
Sargassum swartzii dipamerkan kemampuan proton-menyumbangkan ampuh
ke DPPH Senyawa fenolik dalam ekstrak metanol mampu
untuk mentransfer atom hidrogen labil ke DPPH. Bleaching dari
DPPH berwarna ungu diamati dengan sampel meningkat
konsentrasi. Pembentukan warna ungu gelap perlahan
dikelantang menjadi senyawa stabil (kuning) dengan mereaksikan dengan
agen antioksidan
H O aktivitas antioksidan dari Sargassum yang
2 2

ekstrak baccularia meningkat dengan peningkatan konsentrasi [16].

Ekstrak metanol Sargassum baccularia ditemukan

lebih efektif daripada ekstrak heksana. Begitu pula oksida nitrat
Aktivitas pemulungan ekstrak alga meningkat dengan
meningkatkan konsentrasi pada 89,85% dengan adanya 1 mg / ml
BHT. Oleh karena itu mencatat bahwa ganggang laut Sargassum swartzii
memiliki aktivitas antioksidan tinggi dalam pengujian pemulungan asam nitrat,
beta karoten assay, DPPH dan H O kecuali di TPC mana
2 2

Valoniopsis pachynema menunjukkan aktivitas antioksidan maksimum

dari S. Swartzii. Senyawa fenolik terlihat tinggi
konsentrasi dalam ganggang coklat A. taxiformis dan S. vulgare [17].

Di sini ganggang laut Valonopsis pachynema dan Sargassum

swartzii kaya akan senyawa fenolik. Pelajaran sebelumnya
menyatakan bahwa ganggang baccularia Sargassum dan Cladophora
patentiramea dianggap sebagai sumber yang baik untuk
antioksidan [18].

Laporan sebelumnya mengemukakan bahwa aktivitas antioksidan itu

diamati dalam tiga spesies rumput laut Sargassum
dentifolium, Laurencia papillosa dan Jania corniculata
dikumpulkan dari Mesir Dalam penelitian ganggang laut Valonopsis kami
[19].

antioksidan dipamerkan pachynema dan Sargassum swartzii

kegiatan dan dikumpulkan dari pantai timur selatan India.
Demikian pula ekstrak dari 48 spesies makroalga laut (17
Klorofit, 8 Phaeophyta dan 23 Rhodophyta) dari
pantai Yucatan dan Quintana Roo (Meksiko) dievaluasi
aktivitas antioksidan mereka Heksana, petroleum eter,
[20].

kloroform, aseton dan metanol ekstrak Kedrostis

foetidissima mengungkapkan adanya flavonoid, steroid,
tanin, triterpenoid, fenol, steroid, glikosida dan jantung
glikosida The invitro skrining metabolit sekunder
[21].

seperti, alkaloid, karbohidrat, saponin, protein glikosida dan

aminoasil, fitosterol, senyawa fenolik, flavonoid,
terpinoids, dan tanin Aktivitas oksidatif ant adalah
[22].

terdeteksi dari spesies Chlorophyta dan Phaeophyta di Indonesia

Pulau Jeju. Terutama, Sargassum thunbergii menunjukkan aktif
Hasil Polisakarida terlihat di alga coklat
[23].

Sargassum fusiforme, dan S. fusiforme (SFP) diekstraksi

di air panas Mereka dipamerkan kegiatan antioksidan yang baik [24].

Ada banyak laporan dari alga makro seperti Caulerpa

senyawa kimia racemosa berasal taxifolia, Caulerpa
yang memiliki berbagai kegiatan biologis, seperti antioksidan
dan antitumor. Beberapa di antaranya telah digunakan di Indonesia
farmasi. Industri. Ini termasuk Chlorophyceae,
Phaeophyceae, Rhodophyceae dari seluruh dunia [25].

Ganggang laut Valonopsis pachynema dan Sargassum swartzii

yang digunakan dalam penelitian ini menunjukkan aktivitas antioksidan yang signifikan di
Indonesia
Uji oksida nitrat, dan uji beta karoten. Fucoidan adalah a
kelas polisakarida Sulfat diperkaya dengan sekering di
matriks ekstraselular ganggang coklat. Fucoidan miliki
mendemonstrasikan berbagai kegiatan biologis termasuk antivirus,
anti-inflamasi,
antikoagulan,
antiangiogenik,
imunomodulator, dan aktivitas anti-perekat [26].

Biomphalaria glabrata, Ulva lactuca (Chlorophyta), Padina

gymnospora, Sargassum vulgare (Phaeophyta), Hypnea
musciformis, dan Digenea simplex (Rhodophyta) yang dikumpulkan
dari Brasil menunjukkan aktivitas larvasida gainst Aedes aegypti,
Kegiatan molluscicidal terhadap H. musciformis dan P.
gymnospora Hal ini menunjukkan bahwa ganggang Valonopsis laut
[27].

pachynema dan Sargassum swartzii digunakan dalam penelitian ini adalah

dikumpulkan dari India Oean
5. Kesimpulan
Penelitian ini menunjukkan sifat antioksidan dari
ganggang laut Valonopsis pachynema dan Sargassum swartzii
menggunakan ekstrak metanol. Hal ini juga diamati bahwa ganggang bisa
Digunakan sebagai antioksidan efektif untuk pencegahan penyakit.
6. Ucapan Terima Kasih
Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada Kepala Sekolah Universitas Ayya Nadar
Janaki Ammal College Sivakasi, Tamilnadu, India. Kami juga
terima kasih kepada manajemen perguruan tinggi karena telah memberikan dukungan dan
fasilitas.
7. Referensi
1. Pandian P, Selvamuthukumar S, Manavalan R,
Parthasarathy V. Skrining antibakteri dan antijamur
aktivitas ganggang laut merah. Acanthaphora spicifera
(Rhodophyceae). J Biomed Sci Res. 2011; 3 (3): 444-448.
2. Cox S, Abu-Ghannam N, Gupta S. Penilaian terhadap
aktivitas antioksidan dan antimikroba dari enam spesies
rumput laut Irlandia yang dapat dimakan Inter F Res J. 2010; 17: 205-220.
3. Anandhan S, Kumara HS. Potensi pertahanan
alga makro laut dikumpulkan dari Rameshwaram. Tamil
nadu j res. mendidih. 2011; 1: 385-392.
4. Seung HL, Jeon YJ. Efek anti diabetes ganggang coklat
berasal phlorotannins, polifenol laut melalui
beragam mekanisme. Fitoterapia 2013; 86: 129-136.
5. Meenakshi SM, Sathiyamoorthi M, Udhayachandran T,
Aravind S. Dalam sitotoksisitas vitro dan docking molekul
studi tentang Acanthophora spicifera. Der Phar Chem 2014;
6 (1): 411-417.
6. Stirk WA, Reinecke DL, Staden JV. Variasi seaasonal
di antijamur, antibakteri dan asetilkolinesterase
aktivitas di tujuh rumput laut Afrika Selatan. J Appl Phycol.
2007; 19: 271-276.
7. Vinery RP, Prakash RP, Sushil SK. Aktivitas antioksidan
dari beberapa tanaman obat terpilih di Wilayah Barat
India. Adv Biol Res 2010; 4 (1): 23-26.
8. Dovi K, Posner EK, Karla J, Dermid, Tabandera KN et al.
Aktivitas Antioksidan dari Alga Laut Hawaii. Merusak
Obat 2012; 10: 403-416
9. Samy A, Selim S. Antimikroba, Antiplasma dan
Potensi sitotoksisitas Kelautan Algae Halimeda
Opuntia dan Sarconema filiforme dikumpulkan dari Laut Merah
Pantai, Waset 2012; 1:61.
10. Mayer AMS, Hamann MT. Farmakologi laut di Indonesia
2001-2002. Senyawa laut dengan anthelmintik,
antibakteri, antikoagulan, antidiabetes, antijamur, anti-
inflamasi, antimalaria, antiplatelet, antiprotozoa,
Aktivitas antituberkulosis dan antiviral: mempengaruhi
sistem kekebalan dan sistem saraf kardiovaskular dan lainnya
mekanisme tindakan lain-lain. Comp Biochem
Physiol 2005; 140: 265-286.

Halaman 5

~ 430 ~
Jurnal Internasional Perikanan dan Akuatik
11. Leven MM. Escherichia coli yang menyebabkan diare:
Enterotoxiogenik, enteropatogenik, enteroinvasive,
enterohem orrhagic dan enteroadherent. J Infect Dis. 2008;
155: 41-47.
12. Fabricant DS, Farnsworth NR. Nilai tanaman yang digunakan di Indonesia
obat tradisional untuk penemuan obat. Lingkungan
Perpektif Kesehatan 2011; 109: 69-75.
13. Blois MS. Penentuan antioksidan dengan penggunaan a
radikal bebas stabil. Nature 1958; 181: 1199-1200.
14. Singleton VL, Orthofer R, Lamuela-Raventos RM.
Analisis substrat fenol dan oksidasi total dan
antioaksidans dengan cara pereaksi Folin-Ciocalteau. Meth
Enzymol 1999; 299: 152-177.
15. Lima HC, Costa FHF, Sampaio AH, Neves SA, Benevides
NMB et al. Induksi dan penghambatan limfosit manusia
transformasi oleh lectin dari ganggang laut merah
Amansia multifida. J Appl Phyco. 1998; 10: 153-162.
16. Gluder TA, Moore BS. Mengejar harta karun laut
produk alami laut bakteri Curr Opn Micro 2009;
12: 252-260.
17. Zahra R, Mehrnaz M, Farzaneh V, Kohzad S. Antioksidan
Aktivitas ekstrak dari alga coklat, Sargassum
boveanum Afr J Biotechnol 2007; 6 (24): 2740-2745.
18. Ismail A, Marjan ZM, Foong CW. Total antioksidan
aktivitas dan kandungan fenolik pada sayuran terpilih. Makanan
Kimia 2004; 87: 581-586.
19. Khan S, Kong C, Dia S. efek pelindung dari Amphiroa
dilatata pada ROS disebabkan kerusakan oksidatif dan MMP
ekspresi di sel HT1080 Biotech Biopr Eng 2010;
15: 191-198
20. Yolanda FP, Morales JL. Aktivitas antibakteri di laut
alga dari pantai Yucatan, Botanica Marina 2004;
47: 140-146.
21. Vasanth NI, Chaykina EL, Busarova NG, Anisimov MM.
Aktivitas antimikrobik dan hemolitik molekul rendah
metabolit rumput laut coklat Laminaria cichorioides.
Appl Biochem 2012; 2: 22-26
22. Hebsibah E, Dhana Rajan MS. Evaluasi dari
aktivitas antimikroba dan skrining fitokimia
Gelidium acerosa. J Pharm Sci Res. 2010; 2 (11): 704-707.
23. Heo SJ, Park EJ, Lee KW, Jeon YJ. Aktivitas antioksidan
ekstrak enzimatik dari rumput laut coklat. Bioresour
Technol 2005; 96: 1613-1623
24. Mori JM, Iwashima H, Wakasugi H, Saito H et al. Baru
plastoquinones diisolasi dari alga coklat, Sargassum
micracanthum Chem Pharm 2005; 53: 1159-1163
25. Manjula E, Narasimha R. Penelitian in vitro antimikroba
aktivitas ganggang laut caulerpa taxifolia dan caulerpa
racemosa IJABPT 2014; 5 (2).
26. Luis J, Gomaz V, Irma E, Mercardo S, Graciela G et al.
Aktivitas antibakteri dan antikanker rumput laut dan
bakteri berhubungan dengan permukaannya. Revista de Bio
Marina y oceanografia 2010; 45 (2): 267-275.
27. Guedes EAC, Silva TG, Aguiar JS, Barros LD, Pinotti
LM, Sant 'Ana AEG. Aktivitas sitotoksik ganggang laut
melawan sel kanker. Revista Brasileira de
Pharmacognosy. 2013; 23 (4): 668-673.