OLEH:
NUR MUHAMMAD
16CP1034
1. Pengertian
SCID sebenarnya merupakan kelompok kelainan bawaan yang menyebabkan kelainan parah
pada sistem kekebalan tubuh. Kelainan ini menyebabkan limfosit T dan B yang berkurang atau
tidak berfungsi, sel darah putih khusus yang dibuat di sumsum tulang dan kelenjar timus untuk
melawan infeksi. Bila sistem kekebalan tubuh tidak berfungsi dengan baik, bisa jadi sulit atau
tidak mungkin untuk melawan virus, bakteri, dan jamur yang menyebabkan infeksi.
SCID adalah kelainan genetik yang menyebabkan bagian utama dari sistem kekebalan
tiruan (Sel B danSel T) lumpuh, akibat berbagai kemungkinan yang disebabkan gen. Pasien
dengan penyakit ini mengalami kekurangan kekebalan. Penyakit ini disebut juga dengan “bocah
gelembung” karena pasien akan sangat rentan terhadap penyakit infeksi..
2. Etiologi
3. Manifestasi Klinis
Gejala SCID biasanya menjadi jelas dalam tahun pertama. Berikut ini adalah gejala paling
umum dari SCID. Namun, setiap anak mungkin mengalami gejala secara berbeda. Gejalanya
bisa meliputi:
a) Banyak, serius, dan / atau mengancam jiwa yang tidak mudah diobati dan tidak merespons
pengobatan, termasuk yang berikut ini:
1. Pneumonia
2. Meningitis
3. otakSepsis
5. Pengobatan
Infus imunoglobulin dan antibiotik profilaksis sangat penting untuk melindungi terhadap
infeksi. Diare, gagal tumbuh, otitis media, infeksi serius (pneumonia, meningitis dan / atau
sepsis), dan infeksi oportunistik umum terjadi mulai 2-4 bulan hidup pada individu dengan
SCID. Sariawan dapat dilihat. sumsum tulang transplantasi sel hematopoietik mungkin kuratif,
dan hasil yang terbaik jika ini dilakukan dalam 3 bulan pertamakehidupan atau sebelum infeksi
terjadi.. Pengobatan terbaik adalah pencangkokan stem cell dari tulang sumsum atau darah tali
pusat. Untuk kekurangan pada adenosine deaminase, pengantian pada enzim tersebut bisa jadi
efektif.
Terapi gen tampaknya efektif pada beberapa bayi yang mengalami salah satu bentuk
penyakit immunodefisiensi parah. Terapi gen terdiri dari pengangkatan beberapa sel darah putih
dari bayi, memasukkan gen normal ke dalam sel, dan mengembalikan tersebut kepada bayi.
Asuhan keperawatan pada pasien Severe Combined Immunodeficiency
1. Pengkajian
a. Identitas klien
Severe combined Immunodeficiency (SCID) umumnya terjadi pada bayi yang baru lahir
dengan jenis kelamin laki-laki, tetapi tidak menutup kemungkinan pada bayi perempuan juga
beresiko mengalaminya.
c. Pemeriksaan fisik
1. Keadaan umum :
2. Kesadaran :
3. Cek TTV :
1) RR.
2) Suhu
3) Nadi
4) TD
4. Pemeriksaan Head To Toe
2. Diagnose keperawatan
5)teknik relaksasi
5) Pemberian teknik
efflurage
relaksasi Effluerage
merupakan teknik
relaksasi dengan
PEMBERIAN melakukan masase
TEKNIK didaerah sekitar
RELAKSASI focus nyeri yang
EFFLUERAGE terjadi sehingga
TERHADAP otot-otot sekitar
PENURUNAN menjadi relaksasi.
NYERI PADA Apabila otot rileks
ASUHAN maka kita
KEPERAWATAN menepatkan tubuh
Ny. N DENGAN pada posisi
APPENDICITIS sebaliknya. Otot
tidak tegang, tubuh
RADETYA PRIMA dalam keadaan
PERDANA seimbang, dan
keringat berhenti
bercucuran .
Gangguan pemenuhan 1) jelaskan tentang Nutrisi terpenuhi 1)dengan
kebutuhan nutrisi manfaat makan bila sesuai dengan pemahaman klien
kurang dari kebutuhan dikaitkan dengan kebutuhan tubuh . akan lebih
tubuh b.d intake yang kondisi klien saat ini . Criteria hasil : kooperatif
tidak adekuat 1) Nafsu makan mengikuti aturan.
membaik
2) PENGGUNAAN 2) Keadaan 2) hygiene oral
MADU DALAM umum yang baik akan
membaik meningkatkan
ORAL HYGIENE
3) Klien tampak nafsu makan klien.
SEBAGAI mau makan
INHIBITOR
KOLONI
BAKTERI
PADA ANAK
Mariyam, Dera
Alfiyanti.
3) Zat besi dapat
3) Anjurkan pasien
membantu tubuh
untuk mengkonsumsi
sebagai zat
makanan tinggi zat besi
penambah darah
seperti sayuran hijau
sehingga mencegah
terjadinya anemia
atau kekurangan
darah
Daftar Pustaka
https://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies/specific-disease-types/severe-
combined-immune-deficiency-and-combined-immune-deficiency
https://en.wikipedia.org/wiki/Severe_combined_immunodeficiency
https://www.genome.gov/13014325/learning-about-severe-combined-immunodeficiency-scid/
http://www.bloodjournal.org/content/113/17/4114.short?sso-checked=true
http://www.hematology.org/Publications/
http://jki.ui.ac.id/index.php/jki/article/view/199/310