BAB I

PENDAHULUAN

A. LATAR BELAKANG
Teori hibridisasi dipromosikan oleh kimiawan Linus Pauling dalam menjelaskan struktur
molekul seperti metana (CH4). Secara historis, konsep ini dikembangkan untuk sistem-sistem kimia
yang sederhana, namun pendekatan ini selanjutnya diaplikasikan lebih luas, dan sekarang ini
dianggap sebagai sebuah heuristik yang efektif untuk merasionalkan struktur senyawa organik.
Teori hibridisasi tidaklah sepraktis teori orbital molekul dalam hal perhitungan
kuantitatif. Masalah-masalah pada hibridisasi terlihat jelas pada ikatan yang melibatkan orbital d,
seperti yang terdapat pada kimia koordinasi dan kimia organologam. Walaupun skema hibridisasi
pada logam transisi dapat digunakan, ia umumnya tidak akurat.
Sangatlah penting untuk dicatat bahwa orbital adalah sebuah model representasi dari
tingkah laku elektron-elektron dalam molekul. Dalam kasus hibridisasi yang sederhana, pendekatan
ini didasarkan pada orbital-orbital atom hidrogen. Orbital-orbital yang terhibridisasikan diasumsikan
sebagai gabungan dari orbital-orbital atom yang bertumpang tindih satu sama lainnya dengan proporsi
yang bervariasi. Orbital-orbital hidrogen digunakan sebagai dasar skema hibridisasi karena ia adalah
salah satu dari sedikit orbital yang persamaan Schrödingernya memiliki penyelesaian analitis yang
diketahui. Orbital-orbital ini kemudian diasumsikan terdistorsi sedikit untuk atom-atom yang lebih
berat seperti karbon, nitrogen, dan oksigen. Dengan asumsi-asumsi ini, teori hibridisasi barulah dapat
diaplikasikan. Perlu dicatat bahwa kita tidak memerlukan hibridisasi untuk menjelaskan molekul,
namun untuk molekul-molekul yang terdiri dari karbon, nitrogen, dan oksigen, teori hibridisasi
menjadikan penjelasan strukturnya lebih mudah.
Teori hibridisasi sering digunakan dalam kimia organik, biasanya digunakan untuk
menjelaskan molekul yang terdiri dari atom C, N, dan O (kadang kala juga P dan S). Penjelasannya
dimulai dari bagaimana sebuah ikatan terorganisasikan dalam metana.

A. RUMUSAN MASALAH
1. Apakah yang dimaksud dengan teori hibridisasi ?
2. Bagaimana proses hibridisasi?
2. Apa saja macam-macam hibridisasi?
3. Apakah pengaruh hibridisasi?

B. TUJUAN
1. Untuk mengetahui dan memahami pengertian dari teori hibridisasi.
2. Untuk mengetahui proses hibridisasi.
3. Untuk mengetahui seluruh jenis-jenis hibridisasi.
4. Untuk mengetahui dan memahami proses hibridisasi.
 BAB II

PEMBAHASAN

A. PENGERTIAN HIBRIDISASI

Hibridisasi adalah sebuah konsep bersatunya orbital-orbital atom membentuk orbital

hibrid yang baru yang sesuai dengan penjelasan kualitatif sifat ikatan atom. Konsep orbital-orbital
yang terhibridisasi sangatlah berguna dalam menjelaskan bentuk orbital molekul dari sebuah molekul.
Konsep ini adalah bagian tak terpisahkan dari teori ikatan valensi. Walaupun kadang-kadang
diajarkan bersamaan dengan teori VSEPR, teori ikatan valensi dan hibridisasi
sebenarnya tidak ada hubungannya sama sekali dengan teori VSEPR.

a) Hibridasi
Perhatikan konfigurasi elektron Be, B dan C
 Be : 1s2 2s2
Berilium dapat membentuk senyawa yang bersifat kovalen seperti BeH2 dan BeCl2.
Boron dapat membentuk senyawa dengan perbandingan 1:3 seperti BF3 dan BCl3.
 B : 1s2 2s2 2p1
Pada senyawa karbon yang lebih dari sejuta banyaknya dapat dijumpai atom karbon yang
terikat melalui empat pasangan elektron ikatan.
 C : 1s2 2s2 2p2
Jika ditinjau dari konfigurasi elektron saja, maka dapat diduga bahwa, berilium yang
orbitalnya terisi penuh tidak dapat membentuk satu ikatan kovalen, sedangkan karbon
hanya dapat membentuk dua ikatan kovalen.

Kontradiksi antara pengamatan eksperimen dan ramalan berdasarkan model atom,

menunjukkan bahwa model orbital atom masih jauh dari sempurna untuk menjelaskan ikatan
kimia. Oleh sebab itu, penyusunan elektron dalam orbital setiap bilangan kuantum utama perlu
ditata kembali. Penyusunan kembali orbital dalam sebuah atom, untuk membentuk seperangkat
orbital yang ekivalen dalam molekul disebut hibridisasi.

Hibridisasi adalah proses pembentukan orbital-orbital hibrida dengan tingkat energi yang
sama (orbital-orbital degenerat) dari orbital-orbital asli yang jenis dan tingkat energinya berbeda.

B. PROSES HIBRIDISASI
Proses hibridisasi berlangsung dalam tahap-tahap berikut :
1) Elektron mengalami promosi ke orbital yang tingkat energinya lebih tinggi. Misalnya pada Be
dari 2s ke 2p).
2) Orbital-orbital bercampur atau berhibridisasi membentuk orbital hibrida yang ekivalen.
Contoh 1 :
Be mempunyai konfigurasi elektron 1s2 2s2. Satu elektron dari 2s mengalami promosi
menghasilkan konfigurasi 1s2 2s1 2p1x. Orbital 2s dan 2p1x berhibridisasi membentuk dua orbital
hibrida sp yang ekivalen berbentuk garis lurus.
Contoh 2 :
B mempunyai konfigurasi elektron terluar 2s2 2p1. Suatu elektron dari 2s mengalami promosi
menghasilkan konfigurasi elektron 2s1 2p1x 2p1y. Orbital 2s 2px dan 2py berhibridisasi
membentuk tiga orbital hibrida sp2 yang ekivalen berbentuk segitiga datar.
 Contoh 3 :
C mempunyai konfigurasi elektron terluar 2s2 2p2. Satu elektron dari 2s mengalami promosi
menghasilkan konfigurasi elektron 2s1 2p1x 2p1y 2p1z. Orbital 2s. 2px. 2py dan 2pz
berhibridisasi membentuk 4 orbital hibrida sp3 yang ekivalen berbentuk tetrahedral.
Contoh 4 :
P mengalami konfigurasi elektron terluar 3s2 3p3. Satu elektron dari 3s mengalami promosi
menghasilkan konfigurasi elektron 3s1 3p1x 3p1y 3p1z 3d1. Orbital 3s, 3px, 3py, 3pz dan 3d1z
membentuk 5 orbital hibrida sp3d yang ekivalen berbentuk trigonal bipiramida.
Contoh 5 :
S mempunyai konfigurasi elektron terluar 3s2 3p4. Satu elektron dari 3s dan satu elektron dari 3p
mengalami promosi menghasilkan konfigurasi elektron 3s1 3p2x 3p1y 3p1z 3d1 3d1x2-y2. Keenam
orbitak diatas berhibridisasi membentuk 6 orbital hibrida sp3d2 yang ekivalen dengan bentuk
oktahedral.

Proses hibridisasi pada pembentukan BeCl2, BCl3, CH4, PCl5 dan SF6 dapat dilihat pada bagan-
bagan berikut :

 Proses hibridisasi pada pembentukan BeCl2

 Proses hibridisasi pada pembentukan BCl3
 Proses hibridisasi pada pembentukan CH4
 Proses hibridisasi pada pembentukan PCl5
 Proses hibridisasi pada pembentukan SF6

3) Dalam hibridisasi, yang bergabung adalah orbital bukan elektron; dan

4) Sebagian besar orbital hibrid bentuknya mirip tetapi tidak selalu identik.

C. MACAM HIBRIDISASI
a. Berbagai Macam Hibridisasi
Jumlah orbital hibrida (hasil hibridisasi) sama dengan jumlah orbital yang terlihat pada
hibridasi itu. Berbagai tipe hibridisasi disajikan dalam tabel berikut:
 Namun Teori Hibridisasi berbeda dengan Teori domain elektron yang dapat digunakan
untuk meramalkan bentuk molekul, tetapi teori ini tidak dapat digunakan untuk mengetahui
penyebab suatu molekul dapat berbentuk seperti itu.
Sebagai contoh, teori domain elektron meramalkan molekul metana (CH4) berbentuk
tetrahedron dengan 4 ikatan C-H yang ekuivalen dan fakta eksperimen juga sesuai dengan ramalan
tersebut, akan tetapi mengapa molekul CH4 dapat berbentuk tetrahedron?
Pada tingkat dasar, atom C (nomor atom = 6) mempunyai konfigurasi elektron
sebagai berikut.

Dengan konfigurasi elektron seperti itu, atom C hanya dapat membentuk 2 ikatan kovalen
(ingat, hanya elektron tunggal yang dapat dipasangkan untuk membentuk ikatan kovalen). Oleh
karena ternyata C membentuk 4 ikatan kovalen, dapat dianggap bahwa 1 elektron dari orbital 2s
dipromosikan ke orbital 2p, sehingga C mempunyai 4 elektron tunggal sebagai berikut.

Menjadi dibawah ini

 Namun demikian, keempat elektron tersebut tidaklah ekuivalen dengan satu pada satu
orbital 2s dan tiga pada orbital 2p, sehingga tidak dapat menjelaskan penyebab C pada CH4 dapat
membentuk 4 ikatan ekuivalen yang equivalen. Untuk menjelaskan hal ini, maka dikatakan bahwa
ketika atom karbon membentuk ikatan kovalen dengan H membentuk CH4, orbital 2s dan ketiga
orbital 2p mengalami hibridisasi membentuk 4 orbital yang setingkat. Orbital hibridanya ditandai
dengan sp3 (peletakan angka tiga merupakan pangkat dari sp) untuk menyatakan asalnya, yaitu satu
orbital s dan 3 orbital p.

Pada pembentukan ikatan kovalen, dua orbital atom overlap satu dengan yang lain
membentuk orbital molekul. Tiap-tiap orbital atom harus berisi satu elektron, karena orbital molekul
hanya dapat diisi oleh dua elektron yang spinnya berlawanan. Ini berarti, ikatan yang terbentuk oleh
suatu atom, tergantung elektron yang tidak berpasangan. Kovalensi atom-atom biasanya sama dengan
jumlah elektron yang tidak berpasangan. Contohnya CH4 yang mempunyai struktur tetrahedral.
1. Hibridisasi sp atau linear
Gabungan orbital s dan p, membentuk orbital baru yaitu orbital hibrida sp yang co-linear. Orbital
yang besar diperoleh dengan penambahan, yang kecil dengan pengurangan dari fungsi
gelombangnya. Berikut ini adalah pembentukan orbital hibrida sp
Sebagai contoh dari pembentukan orbital hibrida sp, yaitu:
1) berilium klorida, BeCl2
Dalam keadan padat zat ini terdapat sebagai (BeCl2)2 tetapi dalam larutan dan dalam keadaan
uap terdapat sebagai molekul BeCl2. Orbital sp dari Be overlap dengan orbital 3px dari atom
Cl membentuk orbital molekul. Ikatannya adalah ikatan σ. Berikut ini adalah pembentukan
orbital molekul BeCl2.
2) Molekul hidrogen halida, HX
Hidrogen halida terbentuk dari overlap orbital 1s dari atom H dengan orbital p x dari halogen.
Karena ikatan dari orbital sp lebih kuat daripada ikatan s dan p sendiri, ikatan dalam HX
biasanya juga dijelaskan dengan mula-mula membentuk orbital hibrida sp bagi halogennya.
Contoh hidrogen halida adalah molekul HF yang terbentuk seperti pada gambar berikut
2. Hibridisasi sp2 atau trigonal planar
Kombinasi satu orbital s dan dua orbital p membentuk orbital hibrida sp2 yang bentuknya trigonal
planar dengan sudut antara 1200. Ikatan dengan orbital sp2 lebih kuat daripada ikatan dengan
orbital s atau orbital p. Berikut ini adalah pembentukan orbital hibrida sp2
Sebagai contoh dari orbital hibrida sp2 sebagai berikut:
1) Bor-triklorida, BCl3
Di dalam molekul BCl3, orbital hibrida sp2 dari atom B membentuk ikatan σ dengan orbital
3px dari atom Cl.
2) Senyawa lain yang mempunyai struktur sama, yaitu B(CH3)3, B(C6H5)3, dan BO33-
3. Hibridisasi sp3 atau tetrahedral
 1) Hibridisasi satu orbital s dan tiga orbital p, membentuk orbital hibrida sp 3 yang strukturnya
tetrahedral. Sudut ikatan dengan orbital ini mendekati 109028’. Senyawa-senyawa dengan
orbital hibrida sp3, seperti :

CH4, SiH4, SnCl4, SnBr4, Pb(C2H5)4, SO42-, ClO4–, NH4+, BH4–, dan BF4–.

Pembentukan molekul-molekul NH3 dan H2O serta HF, juga dapat dijelaskan dengan
pembentukan orbital hibrida sp3, hanya dalam hal ini ada orbital-orbital yang tidak dipakai
untuk membentuk ikatan. Berikut gambar orbital molekul H2O sudut ikatan 104031’, NH3
sudut ikatan 10703’, HF, dan CH4.
Penggantian atom H dalam metana dengan atom atau gugusan atom lain, menyebabkan
asimetri dalam molekul, hingga sudut ikatan berubah, misalnya

CH2Cl2, sudut ikatan Cl—C—Cl : 1110

CHCl3, sudut ikatan Cl—C—Cl : 1120

4. Hibridisasi d2sp3 dan sp3d2 atau octahedral
Kombinasi satu orbital s, tiga orbital p dan dua orbital d, membentuk orbital d2sp3 atau sp3d2 yang
disebut hibridisasi oktahedral karena strukturnya oktahedral. Hibridisasi ini misalnya terjadi pada
senyawa SF6, suatu senyawa yang berbentuk gas dan tidak berwarna.

5. Hibridisasi sp3d atau trigonal bipiramidal

Orbital hibrida sp3d mempunyai bentuk trigonal bipiramidal. Tiga orbital planar dengan sudut-
sudut 1200 dan orbital sisanya tegak lurus pada orbital yang lain. Orbital hibrida sp3d Molekul
PCl5 terbentuk dengan orbital hibrida sp3d masing-masing orbital overlap dengan orbital 3px dari
atom Cl membentuk orbital molekul σ.

D. HIBRIDISASI DAN BENTUK MOLEKUL

Penggunaan orbital hibrida untuk menerangkan dan mengaitkan struktur tidak begitu
lazim lagi pada tahun-tahun ini, untuk memberikan jalan bagi penggunaan yang umum dari teori
orbital molekul. Alasan-alasan utamanya adalah bahwa pendekatan orbital molekul lebih mudah
diterapkan untuk perhitungan kuantitatif yang menggunakan komputer digital, dan karena dengan
perhitungan semacam itu dimungkinkan untuk menerangkan spektra molekul secara lebih mudah.
Bagaimanapun konsep orbital hibrida tetap memiliki kelebihan tertentu karena kesederhanaanya, dan
dalam banyak hal memberikan cara yang sangat mudah untuk mengaitkan dan “menerangkan”
struktur molekul.
Gambar. Bentuk hibridanya tetrahidral
 Hibridisasi, bersama dengan teori VSEPR, membantu kita dalam menjelaskan bentuk
molekul:
 § AX1 (contoh: LiH) : tidak ada hibridisasi; berbentuk linear
 § AX2 (contoh: BeCl2) : hibridisasi sp; berbentuk Linear atau diagonal; sudut ikat
cos−1(−1) = 180°
 § AX2E (contoh: GeF2) : berbentuk V, < 120°
 § AX3 (contoh: BCl3) : hibridisasi sp2; berbentuk datar trigonal; sudut ikat cos−1(−1/2)
= 120°
 § AX3E (contoh: NH3) : piramida trigonal, 107°
 § AX4 (contoh: CCl4) : hibridisasi sp3; berbentuk tetrahedral; sudut ikat cos−1(−1/3) ≈
109.5°
 § AX5 (contoh: PCl5) : hibridisasi sp3d; berbentuk Bipiramida trigonal
 § AX6 (contoh: SF6) : hibridisasi sp3d2; berbentuk oktahedral (atau bipiramida
persegi)

Hal ini berlaku apabila tidak terdapat pasangan elektron menyendiri (lone pair electron)
pada atom pusat. Jika terdapat pasangan elektron menyendiri, maka elektron tersebut harus dihitung
pada bagian Xi, namun sudut ikat akan menjadi lebih kecil karena gaya tolak menolak. Sebagai
contoh, air (H2O) memiliki atom oksigen yang berikatan dengan dua H dan dua pasangan elektron
menyendiri, hal ini berarti terdapat 4 ‘elemen’ pada O. Sehingga termasuk dalam kategori AX4 dan
terdapat hibridisasi sp3.

Sp 2 Garis lurus, diagonal 180⁰ BeCl2

sp2 3 Trigonal 120⁰ C2H2
sp3 4 Bujur sangkar 90⁰ Ni(CN)42-
sp3d 5 Bipiramida trigonal 120⁰ dan 90⁰ PCl5
d2sp3 6 Oktahedral 90⁰ Fe(CN)63-
SF6
sp3d2 6 Oktahedral 90⁰
FeF63-

Tabel susunan pasangan elektron, bentuk molekul dan hibridisasi

1 BeCl2 2 0 2 linier linier Sp

2 BCl3 3 0 3 Segitiga Segitiga Sp2
3 CH4 4 0 4 Tetrahedral Tetrahedral Sp3
4 NH3 3 1 4 tetrahedral Piramida Sp3
Trigonal
5 PCl5 5 0 5 Trigonal bipiramida Sp3d
bipiramida
6 AlCl3 3 0 3 Segitiga datar Segitiga datar Sp2
7 KrF2 2 3 5 Trigonal bipiramida Linier Sp3d
 8 BrF3 3 2 5 Trigonal bipiramida Bentuk T Sp3d
9 PH4+ 4 0 4 Tetrahedral Tetrahedral Sp3d
10 PCl6– 6 0 6 Oktahedral Oktahedral Sp3
11 XeF4 4 2 6 Oktahedral Bujur sangkar Sp3d3
12 OCl2 2 2 4 Tetrahedral Sudut Sp3d2
13 BrF4– 4 2 6 Oktahedral Bujur sangkar Sp3d2
14 ICl3 3 2 5 Trigonal Bentuk T sp3d
Trigonal
15 SiF5– 5 0 5 Trigonal bipiramida sp3d
bipiramida

E. TEORI HIBRIDISASI VS TEORI ORBITAL MOLEKUL

Teori hibridisasi adalah bagian yang tak terpisahkan dari kimia organik dan secara umum
didiskusikan bersama dengan teori orbital molekul dalam buku pelajaran kimia organik tingkat lanjut.
Walaupun teori ini masih digunakan secara luas dalam kimia organik, teori hibridisasi secara luas
telah ditinggalkan pada kebanyakan cabang kimia lainnya. Masalah dengan teori hibridisasi ini adalah
kegagalan teori ini dalam memprediksikan spektra foto elektron dari kebanyakan molekul, meliputi
senyawa yang paling dasar seperti air dan metana. Dari sudut pandang pedagogi, pendekatan
hibridisasi ini cenderung terlalu menekankan lokalisasi elektron-elektron ikatan dan tidak secara
efektif mencakup simetri molekul seperti yang ada pada teori orbital molekul.
 BAB III

PENUTUP

A. KESIMPULAN
Hibridisasi adalah sebuah konsep bersatunya orbital-orbital atom membentuk orbital
hibrid yang baru yang sesuai dengan penjelasan kualitatif sifat ikatan atom. Konsep orbital-orbital
yang terhibridisasi sangatlah berguna dalam menjelaskan bentuk orbital molekul dari sebuah molekul.
Konsep ini adalah bagian tak terpisahkan dari teori ikatan valensi. Walaupun kadang-kadang
diajarkan bersamaan dengan teori VSEPR, teori ikatan valensi dan hibridisasi
sebenarnya tidak ada hubungannya sama sekali dengan teori VSEPR.
Teori hibridisasi adalah bagian yang tak terpisahkan dari kimia organik dan secara umum
didiskusikan bersama dengan teori orbital molekul dalam buku pelajaran kimia organik tingkat lanjut.
Walaupun teori ini masih digunakan secara luas dalam kimia organik, teori hibridisasi secara luas
telah ditinggalkan pada kebanyakan cabang kimia lainnya. Masalah dengan teori hibridisasi ini adalah
kegagalan teori ini dalam memprediksikan spektra foto elektron dari kebanyakan molekul, meliputi
senyawa yang paling dasar seperti air dan metana. Dari sudut pandang pedagogi, pendekatan
hibridisasi ini cenderung terlalu menekankan lokalisasi elektron-elektron ikatan dan tidak secara
efektif mencakup simetri molekul seperti yang ada pada teori orbital molekul.

B. SARAN
Kami menyadari bahwa dalam pembuatan makalah ini masih terdapat banyak kesalahan. Oleh karena
itu, kritik dan saran mmembangun dari Bu Isworini selaku penampu mata pelajaran kimia , agar
dikemudian hari dapat sesuai dengan yang di harapkan. Selamat membaca dan semoga ilmu dan
pengetahuan yang tertulis di makalah ini bermanfaat untuk kita semua . Amin
 DAFTAR PUSTAKA

1. Achmad, Hiskia. 1986. Kimia I. Jakarta : Karunia, Universitas Terbuka

2. Companion, Audrey L. 1991. Ikatan Kimia. Bandung : ITB.
3. Cotton dan Wilkinson. 2009. Kimia Anorganik Dasar. Jakarta : Universitas Indonesia (UI-Press).
4. Effendy. 2008. Teori VSEPR, Kepolaran dan Gaya Antar Molekul Edisi 2. Malang : Bayumedia
Publishing.
5. Fessenden dan Fessenden. 1982. Kimia Organik Edisi Ketiga Jilid 1. Jakarta : Erlangga.
6. Rosenberg, Jeromel L dan E. Jasifi. 1992. Kimia Dasar Edisi Keenam. Jakarta : Erlangga.
7. S. Syukri. 1999. Kimia Dasar 1. Bandung : ITB. I .Ikatan Kimia. Bandung : Bina Aksara.
8. Syarifuddin, Nuraini. 1994. Ikatan Kimia. Yogyakarta : Gadjah Mada University Press.