KERAGAAN SPERMATOZOA

Ferformances of Spermatozoa

Wahyu Edwin Sanjaya (C14150083)*

Manajemen Sumberdaya Perairan

Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
Institut Pertanian Bogor
2017

Abstrak
Ikan mas (Cyprinus carpio) merupakan salah satu jenis ikan air tawar yang banyak
dibudidayakan. Salah satu cara yang bisa menyediakan ikan mas sepanjang tahun yaitu
melalui penyimpanan spermatozoa induk jantan. Penyimpanan sperma bertujuan untuk
mengoptimalkan jangka waktu penggunaan spermatozoa induk jantan yang unggul untuk
membuahi sel telur betina yang sejenis secara buatan. Salah satu teknik yang dapat
dilakukan untuk melestarikan sumber daya atau materi genetik induk dan benih unggul
adalah melalui penyimpanan sel gamet sebagai pembawa materi genetik induk dengan
menggunakan teknik kriopreservasi. Penyimpanan sel gamet atau materi genetik juga dapat
dilakukan dengan teknik vitrifikasi, namun kendala utama pada teknik vitrifikasi adalah
adanya toksisitas dari bahan pengencer. Praktikum ini bertujuan untuk mengamati motilitas
(daya gerak), daya hidup, dan mortalitas (tingkat kematian) sperma ikan setelah mengalami
beberapa perlakuan saja. Praktikum “Keragaan Spermatozoa” dilakukan pada hari Senin,
3 Juni 2017 pukul 15.00 – 18.00 WIB di Laboratorium Fisiologi Hewan Air, Manajemen
Sumberdaya Perairan, Fakultas Perikan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor.
Tingkat kelangsungan hidup spearma ikan sangatlah singkat, sperma ikan mas akan
mengalami pergerakan saat diberi perlakuan larutan air kelapa, air gula dan air akuades.
Sperma ikan akan bergerak dengan cepat dan berfariasi saat diberi perlakuan larutan
fisiologis. Pergerakan tekanan osmotik menyebabkan terjadinya motilitas sehingga larutan
yang paling baik untuk kelangsungan hidup sperma ikan mas adalah larutan fisiologis.
Kata kunci : Ikan mas, kriopreservasi, mortalitas, motilitas, penyimpanan sperma.

Abstract
Goldfish (Cyprinus carpio) is one type of freshwater fish that is widely cultivated.
One way that can provide goldfish throughout the year is through the storage of male
parent spermatozoa. Storage of sperm aims to optimize the duration of the use of superior
male parent spermatozoa to fertilize female eggs of a kind artificially. One technique that
can be done to preserve the resources or genetic material of the mother and the superior
seed is through the storage of gamete cells as carriers of parent genetic material using
cryopreservation techniques. Storage of gamete cells or genetic material can also be done
by vitrification techniques, but the main constraint on vitrification techniques is the
presence of toxicity of the diluent. This practice aims to observe the motility (vitality),
vitality, and mortality (mortality rate) of fish sperm after undergoing only a few treatments.
The "Spermatozoa Practice" Practicum is conducted on Monday, June 3, 2017 at 15.00 -
18.00 WIB at the Laboratory of Animal Physiology, Water Resource Management, Faculty
of Fisheries and Marine Sciences, Bogor Agricultural University. The survival rate of fish
spearma is very short, sperm carp will experience movement when treated with coconut
water solution, sugar water and water aquades. Sperm fish will move quickly and berfariasi
when treated physiological solution. The movement of osmotic pressure causes motility so
that the best solution for sperm survival of goldfish is physiological solution.
Key words : Goldfish, cryopreservation, mortality, motility, sperm storage.

*Kelompok X (Ratnasari)
 PENDAHULUAN
Ikan mas (Cyprinus carpio)
merupakan salah satu jenis ikan air tawar
yang banyak dibudidayakan. Bila
dibanding kan dengan jenis ikan air tawar
lainnya, ikan mas memiliki beberapa
keunggulan yaitu pertumbuhannya yang
cepat, mudah dipelihara, memiliki nilai
gizi dan nilai ekonomis yang cukup
tinggi. Usaha dan peningkatan produksi
benih ikan mas perlu dikembangkan
terus-menerus di karenakan hambatan
yang terjadi saat pemijahan ikan mas
secara alami yang hanya terjadi setahun
sekali, telur dan semen tidak tersedia
sepanjang tahun karena termasuk ikan
petelur musiman, gonad jantan dan betina
ikan mas tidak matang pada waktu yang
sama di kolam budidaya, selain itu
motilitas dan viabilitas spermatozoa akan
terus menurun setelah dikeluarkan dari
tubuh ikan. Salah satu cara yang bisa
menyediakan ikan mas sepanjang tahun
yaitu melalui penyimpanan spermatozoa
induk jantan (Sutarjo 2014).
Penyimpanan sperma bertujuan
untuk mengoptimalkan jangka waktu
penggunaan spermatozoa induk jantan
yang unggul untuk membuahi sel telur
betina yang sejenis secara buatan. Selain
memudahkan persilangan antara jenis-
jenis ikan yang waktu matang gonad
yang berbeda juga untuk memudahkan
transportasi penyebaran semen ke daerah
yang membutuhkan. Proses penyimpa
nan ini memerlukan bahan pengencer
yang dapat mengurangi aktifitas
spermatozoa sehingga menghambat
pemakaian energi dan dapat memper
tahankan kehidupan spermatozoa (Adipu
et al. 2011).
Energi yang dibutuhkan oleh
spermatozoa ini disediakan oleh gula
sederhana atau (monosakarida) seperti
fruktosa dan glukosa. Bahan utama yang
dipakai spermatozoa sebagai sumber
energi dari luar testis adalah fruktosa
yang diubah menjadi asamlaktat dan
energi dengan bantuan enzim fruktolisin
dalam proses glikolisis Gula sederhana
(monosakarida) yang dibutuhkan oleh
spermatozoa untuk menjaga kelang
sungan hidupnya terkandung dalam
*Kelompok X (Ratnasari)
madu. Berdasarkan data United States
Department of Agriculture (USDA),
madu mengandung 38% fruktosa; 31%
glukosa; 17,1 % air; 7,2% maltose; 4,2%
trisakarida dan beberapa polisakarida,
1,5% sukrosa, 0,5% mineral, vitamin dan
enzim, penambahan madu dalam NaCl
dapat mempertahankan pergerakan
(motilitas) dan ketahanan hidup
(viabilitas) sperma ikan Patin (Pangasius
pangasius). Penambahan madu pada
media pengencer NaCl fisiologis ber
pengaruh terhadap persentase hidup dan
ketahanan hidup spermatozoa ikan komet
namun tidak berpengaruh terhadap lama
gerak spermatozoa ikan komet
(Carassius auratus) (Rahardhianto et al.
2012).
Salah satu teknik yang dapat
dilakukan untuk melestarikan sumber
daya atau materi genetik induk dan benih
unggul adalah melalui penyimpanan sel
gamet sebagai pembawa materi genetik
induk dengan menggunakan teknik
kriopreservasi. Melalui teknik ini sel
gamet, disimpan dalam keadaan beku.
Kriopreservasi embrio telah digunakan
secara luas sebagai teknologi bantu
reproduksi pada program In-vitro
fertilization (IVF) hewan induk dan
manusia. Penerapan teknik kriopreserva
si embrio terus meningkat karena
viabilitas embrio relatif konsisten dan
penerapan pada hewan induk dapat
dilakukan secara komersial (Sutarjo
2014).
Kriopreservasi oosit atau telur ikan
memberikan keuntungan terhadap
industri akuakultur. Karena teknologi ini
membantu, contohnya mempertahankan
keragaman genetik induk, memanfaatkan
sperma secara efisien dan sinkronisasi
reproduksi secara buatan dan konservasi
exsitu bank gen spesies terancam punah,
organisme indigenous dan strain yang
bernilai tinggi. Dalam teknologi ini,
keberhasilan proses pengawetan telur dan
sperma ditentukan oleh bahan pengencer
(ekstender), bahan pengawet (chryopro
tectant), rasio pengencer (dilution ratio),
laju pembekuan dan pencairan kembali
(freezing dan thawing rate) dan larutan
pengencer pada pembuahan, hal itulah
yang merupakan salah satu tekonologi
dari keberhasilan proses pengawetan
sperma (Al-Azawi et al. 2013).
Penyimpanan sel gamet atau
materigenetik dapat dilakukan dengan
teknik vitrifikasi, namun kendala utama
pada teknik vitrifikasi adalah adanya
toksisitas dari bahan pengencer, dan
krioprotektan. Sering kali oosit yang
disimpan dengan cara dibekukan dapat
menurun viabilitas oositnya setelah
thawing, maka perlu alternatif lain untuk
mengurangi kerusakan yang terjadi
setelah thawing yaitu dengan menggu
nakan konsentrasi bahan pengencer
(ekstender) dan krioprotektan yang tepat
(Julianuari dan Hariyatmi 2014).
Dengan demikian, sampai saat ini,
kriopreservasi oosit masih menjadi
tantangan terbesar bagi kriobiologis yang
bekerja di bidang reproduksi. Kerusakan
yang terjadi pada oosit yang mengalami
kriopreservasi sangat variatif tergantung
pada dua faktor utama yaitu karateristik
oosit dan metode yang dipergunakan
sehingga penentuan metode yang akan
digunakan serta kesesuainnya dengan
karakteristik sel akan sangat menentukan
keberhasilan kriopreservasi. Spermato
zoa memili sifat khusus yang dihasilkan
dari keturunannya (Julianuari dan
Hariyatmi 2014).
Praktikum ini bertujuan untuk
mengamati motilitas (daya gerak), daya
hidup, dan mortalitas (tingkat kematian)
sperma ikan setelah mengalami beberapa
perlakuan saja.
METODOLOGI
Waktu dan Tempat
Praktikum “Keragaan Spermatozoa”
dilakukan pada hari Senin, 3 Juni 2017
pukul 15.00 – 18.00 WIB di
Laboratorium Fisiologi Hewan Air,
Manajemen Sumberdaya Perairan,
Fakultas Perikan dan Ilmu Kelautan,
Institut Pertanian Bogor.
Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan pada
praktikum ini adalah kotak sterefoam,
tube, pipet, gelas objek, mikroskop,
kertas label, dan lap/tissue.
*Kelompok X (Ratnasari)
Bahan yang digunakan adalah ikan
mas jantan matang gonad, larutan
fisiologis, air kelapa muda, dan es batu.
Analisis Data
Analisis data yang digunakan adalah
deskriptif statisitik. Struktur sperma pada
tube maupun prepat histologi diamati
dengan menggunakan mikroskop.
Pengamatan struktur sperma ikan mas
tersebut dibandingkan dengan data
sekunder yang ada. Data sekunder yang
digunakan, yaitu jurnal penelitian
mengenai keragaan spermatozoa
beberapa jenis catfish.
Prosedur Kerja
Pilih ikan mas jantan yang matang
gonad. Ambil ikan dari media air,
keringkan tubuh ikan hingga kering dan
bersih dari air dan lendir (air dan lendir
dapat mengkontaminasi sperma ikan
yang akan diuji cobakan). Lakukan
pengurutan (stripping) pada perut ikan
dari arah anterior ke posterior sampai
sperma keluar melalui lubang kloaka.
Kumpulkan dan bagi sperma dan
tampung dalam 5 buah tube, masing-
masing sebanyak 0,5 ml. Ambil ssampel
sperma pada tube pertama untuk
pengamatan awal (amati motilitas, daya
hidup, dan mortalitasnya di bawah
mikroskop). Untuk mengaktifkan sperma
beri satu tetes akuades pada sperma yang
diamati di bawah mikroskop. Perlakuan-
perlakuan yang diberikan pada sperma
adalah pengenceran dengan aquades,
laurtan fisiologis, air kelapa muda, dan
tanpa pengenceran serta penyimpanan
pada suhu kamar dan suhu 40C. Pastikan
botol film dalam keadaan tertutup rapat
selama waktu penyimpanan. Setelah satu
jam penyimpanan, amati motilitas, daya
hidup, dan mortalitas sperma setiap
kelompok di bawah mikroskop.
Bandingkan data antar perlakuan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berikut ini merupakan data hasil
dari percobaan tingkat motilitas maupun
mortalitas pada keragaan spermatozoa
ikan mas yang dapat dilihat pada tabel 1
di bawah ini.
Tabel 1 Penyimpanan suhu kamar (250C) pada perlakuan tanpa pengenceran, dan
terkecil adalah 0,5 yaitu dengan
Kelompok Perlakuan Motilitas Mortalitas
perlakuan pengenceran dengan larutan
Tanpa
1
pengenceran
3 0 fisiologis. Sedangkan pada tingkat
2
Tanpa
0 0
mortalitas semuanya 0, yang menunjukan
pengenceran bahwa tidak ada tingkat kematian
Pengenceran
3 dengan 0 5 satupun disemua perlakuan tersebut.
aquades Spermatozoa atau sperma adalah
Pengenceran
dengan
gamet jantan yang dihasilkan oleh testis.
4 5 0 Sperma dari beberapa spesies ikan famili
larutan
fisiologis Cyprinidae berwarna kekuning-kuningan
Pengenceran
5 dengan air 0 0 menyerupai susu. Cairan sperma adalah
kelapa muda larutan spermatozoa yang berada dalam
cairan seminal dan dihasilkan oleh
`Berdasarkan tabel diatas, diketahui
bahwa sperma ikan mas disimpan pada hidrasi. Campuran antara sseminal
suhu kamar (250C). Dilihat dari hasil plasma dengan spermatozoa disebut
perlakuannya tingkat daya gerak atau semen. Dalam setiap testis semen
biasa disebut motilitas memiliki data terdapat jutaan spermatozoa. Sperma
yang berbeda begitu pula dengan tingkat merupakan suatu sel kecil, kompak dan
kematiannya (mortalitas). Motilitas sangat khas, yang tidak tumbuh dan
tertinggi yaitu 5 pada perlakuan membagi diri. Pada dasarnya sperma
pengenceran dengan larutan fisiologis, terdiri dari dari kepala yang membawa
materi genetik keturunan paternal dan
dan 3 tanpa pengenceran selain itu tidak
ekor yang berperan sebagai alat
ada motilitasnya. Sedangkan mortalitas
tertinggi yaitu 5 pada perlakuan penggerak. Sperma tidak memegang
pengenceran dengan aquades, selain itu peranan apapun dalam fisiologi hewan
tidak ada mortalitasnya. yang ddihasilkannya dan hanya
melibatkan diri dalam pembuahan untuk
Berikut ini merupakan data hasil
dari percobaan tingkat motilitas maupun membentuk induvidu baru (Lone et al.
mortalitas pada keragaan spermatozoa 2016).
ikan mas yang dapat dilihat pada tabel 2 Spermatozoa juga melakukan proses
di bawah ini. metabolime secara aktif, dengan adanya
enzim yang dibutuhkan untuk reaksi
Tabel 2 Penyimpanan suhu 40C
kimia seperti glikolosis, siklus asam
Kelompok Perlakuan Motilitas Mortalitas trikarbosilik, oksidasi asam lemak dan
6
Tanpa
3 0
transpor elektron. Proses metabolisme
pengenceran juga dilakukan untuk menghasilkan dan
Tanpa
7 5 0 menyimpan energi berupa ATP
pengenceran
Pengenceran (adenosine triphospate) yang digunakan
8 dengan 3 0
aquades untuk pergerakan atau motilitas
Pengenceran spermatozoa. Terdapat hubungan antara
dengan volume semen dengan motilitas
9 0,5 0
larutan
fisiologis spermatozoa , yaitu semakin encer semen
Pengenceran ikan maka motilitas spermatozoa
10 dengan air 4 0
kelapa muda
semakin tinggi karena spermatozoa
memperoleh makanan yang cukupdari
Berdasarkan tabel diatas, diketahui plasma semen. Semakin encer semen
bahwa sperma ikan mas disimpan pada ikan maka kadar sodium yang terdapat
suhu 40C. Dilihat dari hasil perlakuannya dalam semen semakin tinggi, sehingga
tingkat daya gerak atau biasa disebut motilitas dan fertilitas spermatozoa
motilitas memiliki data yang berbeda semakin tinggi (Lone et al. 2016).
begitu pula dengan tingkat kematiannya Sperma tidak bergerak dalam air
(mortalitas). Motilitas tertinggi yaitu 5 mani, namun ketikan masuk ke air akan

*Kelompok X (Ratnasari)
aktif berenang. Pergerakan sperma yang
normal adalah seperti linear, biasanya
pola pergerakannya berbentuk spiral.
Ketikan ada rangsangan dari luar, sperma
dapat dikeluarkan dalam volume dan
jumlah tertentu, hal ini berhubungan
dengan ukuran jantan, lama dan jumlah
enjakulasi. Fruktosa dan galaktosa
merupakan sumber energi utama bagi
spermatozoa ikan mas, sehingga
motilitas spermatozoa dapat meningkat
Semen yang encer banyak mengandung
glukosa, sehingga memberikan motilitas
yang lebih baik terhadap spermatozoa.
Komposisi kimia semen ikan
menyatakan bahwa semen yang kental
dengan konsentrasi tinggi mengandung
kadar pottasium lebih tinggi yang akan
menghambat pergerakan spermatozoa,
sehingga motilitasnya rendah. Kecepatan
dan pergerakan spermatozoa ikan tanpa
perlakuan tambahan di dalam air,
sedangkan motilitas dan lama pergerakan
dalam berbagai konsentrasi glukosa
(Shirasawa et al. 2017).
Daya tahan hidup spermatozoa
dipengaruhi oleh PH, tekanan osmotik,
elktrolit, non elektrolit, suhu dan cahaya.
Pada umumnya sperma sangat aktif dan
tahan hidup lama pada ph sekitar 7,0.
Motilitas partial dapat dipertahankan
pada ph antara 5 dan 10. Suhu
mempengaruhi daya tahan hidup sperma,
peningkatan suhu akan meningkatkan
kadar metabolisme sehingga dapat
menurangi daya tahan hidup sperma.
Demikan juga cahaya matahari yang
langsung mengenai spermatozoa akan
memperpendek umur sperma (Shirasawa
et al. 2017).
Dari hasil pengamatan motilitas
sperma ikan mas pada larutan akuades
secara umum banyak bergetar dan sedikit
sekali yang bergerak dengan gerakan
lemah serta waktu daya hidupnya
mencapai 45 menit. Hal ini dikerenakan
adanya perbedaan konsentrasi antara
larutan dan sperma. Motilitas sperma
yang diberi perlakuan air aquades tidak
dapat bertahan lama karena tidak terdapat
ion-ion yang dapat memberikan energi
bagi sperma. Energi tersebut digunakan
oleh sperma untuk bergerak. Air akuades
*Kelompok X (Ratnasari)
merupakan air murni hasil penyaringan
lebih lanjut sehingga air aquades
menyebabkan waktu gerak sperma
menjadi pendek, hal itu juga disebabkan
tidak terjadinya transfer energi yang
berasal dari larutan pengencer (Al-Azawi
et al. 2013).
Hasil dari pengamatan keragaan
spermatozoa yang telah dilaksanan
dengan berbagai perlakuan, menunjuk
kan bahwa adanya pengaruh yang
berbeda-beda setiap perlakuan. Akibat
dari perlakuan tersebut terlihat bahwa
perlakuan yang memiliki angka motilitas
yang tinggi terdapat pada perlakuan
larutan fisiologis yaitu 5 pada, dan pada
perlakuan tanpa pengenceran yaitu 3.
Motilitas sperma sangat bergantung
terhadap lingkungan dan proses
pengawetan serta pembekuan yang cepat
dapat melindungi sperma dari kerusakan
akibat dari efek larutan dan pembentukan
kristal es yang akan merusak sperma.
Kerusakan sperma juga dapat
dipengaruhi oleh temperatur dan pada
umumnya dapat hidup lebih lama pada
suhu rendah (Shirasawa et al. 2017).
Ketika terlalu banyak ion juga akan
mempengaruhi waktu pergerakan sperma
ikan menjadi pendek. Hal ini sama terjadi
pada saat sperma diberi perlakuan air
gula dan air kelapa. Pada pengamatan
dapat dilihat secara umum banyak
sperma yang bergetar dan sedikit sekali
yang bergerak lemah, serta waktu daya
hidupnya mencapai 10 menit. Hal ini
terjadi karena air kelapa mengandung
NaCl yang dapat memperpanjang waktu
gerak sperma. Sedangkan air gula
mengandung fruktosa. Bahan utama
yang dipakai spermatozoa sebagai
sumber energi dari luar testis adalah
fruktosa yang diubah menjadi asam laktat
dan energi dengan enzim fruktolisin.
Larutan elektrolit dalam bentuk gula
seperti fruktosa atau glukosa dapat
digunakan sebagai pengencer sperma.
Namun berdasarkan pengamatan hal ini
tidak sesuai karena banyaknya sperma
yang mati dan tidak ada motilitas hal ini
bias disebabkan lemahnya sperma ikan
yang bisa dikarenakan ikan berada pada
kondisi stress. Pada perlakuan pengence
ran dengan larutan isotonik, kondisi
sperma berada pada kondisi yang paling
baik. Berdasarkan tabel 1 diatas, tampak
bahwa sperma yang ditetesi air kelapa
waktu motil yang lebih besar
dibandingkan akuades dan air gula.
Keadaan tersebut terjadi karena adanya
transfer ion Na+ pada sperma yang dapat
mempertahankan sperma dan menjadi
penyumbang energi sehingga sperma
tetap bergerak dalam waktu yang cukup
lama (Saili et al. 2015).
Daya hidup yang paling tinggi
terdapat pada perlakuan air kelapa yaitu
sebesar 15,5, dan yang paling rendah
terdapat pada perlakuan larutan fisiologis
yaitu sebesar 0,43. Hal ini kebalikan
dengan pemahaman, larutan fisiologis
sering digunakan sebagai bahan
pengencer semen yang memberikan sifat
buffer dan mampu mempertahankan pH
semen dalam suhu kamar sehingga dapat
memperpanjang umur sperma karena
bersifat isotonis dengan cairan sel.
Namun, hal ini bisa karena faktor lain
seperti suhu dan lamanya penyimpanan.
Penyimpanan sperma dalam larutan
pengencer fisiologis sebaiknya diguna
kan tidak lebih dari 60 menit setelah
penampungan, untuk memperpanjang
waktu simpan semen diperlukan
substitusi bahan pengencer lain yang
mengandung protein atau bahan-bahan
yang dapat mempertahankan motilitas
spermatozoa. Oleh karena itu air kelapa
dapat dipakai sebagai bahan yang
disubstitusikan pada pengencer larutan
fisiologis karena air kelapa mengandung
nilai gizi yang dibutuhkan oleh
spermatozoa (Sutarjo 2014).
Sedangkan dalam mempertahan
sperma dapat dilakukan dengan
penambahan larutan elektrolit seperti
yang terdapat pada larutan fisiologis dan
salinitas 3 ppt. Dalam larutan tersebut
terkandung ion-ion seperti Na+, K+, Ca2+,
Mg2+, Cl-. Adanya larutan isotonik
menyebabkan konsisi stabil. Sperma
tidak bergerak atau motil karena
konsentrasi yang terdapat pada larutan
tersebut sama dengan konsentrasi
sperma. Fungsi ion-ion ini dapat
mengganti elektrolit tubuh yang hilang
*Kelompok X (Ratnasari)
dalam sperma. Berdasarkan tebel 1 di
atas, larutan fisiologis pada suhu 4oC
secara keseluruhan menunjukan sperma
bergerak cepat dengan pergerakan ekor
bervariasi, sedangkan daya hidup yang
paling tinggi terdapat pada larutan
fisiologis yaitu hingga 43 menit. NaCl
pada suhu 4oC memiliki nilai viabilitas
yang baik yaitu 102 dan 154 detik. Indeks
motilitas pada perlakuan relatif rendah
yaitu 2 dan 0,5. perbedaan ini bisa
disebabkan oleh motilitas sperma sangat
bergantung terhadap lingkungan dan
proses pengamatan serta pembekuan
yang cepat dapat melindungi sperma dari
kerussakan akibat efek larutan dan
pembentukan kristal es yang akan
merusak sperma. Ketahanan hidup
sperma dipengaruhi oleh temperatur dan
pada umumnya dapat hidup lebih lama
pada temperatur rendah (Saili et al.
2015).
Penyimpanan sperma diperlukan
karena secara alamiah masa hidup
spermatozoa ikan air tawar di alam
sangat singkat setelah keluar dari testis.
Umur sperma ikan mas (Cyprinus
carpio) di dalam air tawar hanya 30 – 60
detik. Secara normal masa hidup sperma
setelah keluar kedalam air hanya sekitar
1 – 2 menit. Nilai mortalitas yang paling
tinggi terdapat pada perlakuan akuades
yaitu sebesar 90%, dan yang paling
rendah terdapat pada perlakuan air kelapa
yaitu sebesar 20%. (Adipu et al. 2011).
Setiap sperma memiliki lama waktu
hidup yang berbeda-beda. Pada larutan
akuades terlihat sperma banyak yang
bergetar tetapi hanya sedikit yang
bergerak cepat. Hal ini disebabkan bahwa
aquades memiliki konsentrasi yang
berbeda antara larutan dengan sperma
ikan. Oleh karena itu sperma tidak akan
dapat bertahan lama karena dalam larutan
tersebut tidak terdapat ion-ion yang
memberikan energi untuk sperma (energi
untuk bergerak). Sedangkan pada
perlakuan dengan air kelapa dapat
meminimalisir nilai mortalitas pada
sperma karena air kelapa dapat dipakai
sebagai bahan yang disubstitusikan pada
pengencer larutan fisiologis karena air
kelapa mengandung nilai gizi yang
dibutuhkan oleh spermatozoa (Adipu et
al. 2011).
Perlakuan dengan menggunakan
gula, spermatozoa juga dapat betahan
lama karena terdapat fruktosa yang
merupakan sumber energi untuk
melakukan gerak dan ketahan sperma.
Fruktosa adalah sumber energi utama
yang terdapat di luar sperma, dimana
fruktosa akan diubah menjadi asam laktat
dan energi. Hal ini dapat terjadi karena
adanya enzim fruktolisin (Novianto et
al. 2014).
Oleh karena itu secara umum ada
beberapa faktor yang dapat
mempengaruhi daya tahan hidup
spermatozoa seperti tekanan osmotik,
suhu, pH, cahaya, elektrolit dan non
elektrolit. Pada pH 7, secara umum
sperma akan aktif dan dapat bertahan
lama. Namun motilitas partial akan dapat
dipertahankan ketika pH berkisar antara
5 dan 10, selain dari kisan tersebut maka
sperma akan mati. Sedangkan suhu akan
mempengaruhi daya tahan hidup sperma,
ketika suhu meningkat maka metabolism
akan meningkat pula. Tetapi mengakibat
kan daya hidup sperma menurun. Faktor
cahaya, apabila terlalu tinggi akan
mengurangi daya hidup sperma. Namun,
untuk jenis spesies lainnya, cahaya dapat
mempengaruhi kualitas sperma. Untuk
ikan yang melakukan fertilisasi eksternal
pada umumnya daya hidup sperma lebih
tinggi di bandingkan dengan jenis ikan
dengan fertilisasi internal. Faktor lainnya
seperti ukuran ikan dapat menentukan
kereaktifan sperma (Novianto et al.
2014).
Secara keseluruhan motilitas dan
daya tahan hidup sperma yang baik
adalah ketika dilarutkan dalam larutan
fisiologis jika dibandingkan dengan
pengenceran menggunakan air gula,
akuades, dan air kelapa. Larutan
fisiologis adalah larutan isotonik yang
terbuat dari NaCl 0,9% yang sama
dengan cairan tubuh atau darah,
penggunaan larutan fisiologis yang
mengandung NaCl dan urea dapat
mempertahankan daya hidup spermato
zoa antara 20-25 menit, larutan fisiologis
*Kelompok X (Ratnasari)
lebih kecil dari NaCl 0,9 %
(Rahardhianto et al. 2012).
KESIMPULAN
Tingkat kelangsungan hidup sperma
ikan sangatlah singkat, sperma ikan mas
akan mengalami pergerakan saat diberi
perlakuan larutan air kelapa, air gula dan
air akuades. Sperma ikan akan bergerak
dengan cepat dan berfariasi saat diberi
perlakuan larutan fisiologis. Pergerakan
tekanan osmotik menyebabkan terjadi
nya motilitas sehingga larutan yang
paling baik untuk kelangsungan hidup
sperma ikan mas adalah larutan
fisiologis.
SARAN
Untuk praktikum selanjutnya
sebaiknya sperma ikan yang di amati
setiap kelompok berbeda spesies ikan
supaya pengetahuan tentang motilitas
dan daya tahan hidup sperma dapat
dipelajari lebih baik.
DAFTAR PUSTAKA
Adipu Y, Sinjal H, Watung J. 2011. Ratio
pengenceran sperma terhadap
motilitas spermatozoa, fertilisasi
dan daya tetas ikan lele (Clarias
sp.). Jurnal Perikanan dan Kelautan
Tropis. 4 (1) : 48-55.
Al-Azawi T, Tvukcuoglu S, Khaki AA,
Hasni SA. 2013. Cryopreservation
of human oocytes, zygotes, embryos
and blastocysts: A comparison study
between slow freezing and ultra
rapid (vitrification) methods. Middle
East Fertility Society Journal. 18 :
223–232.
Julianuari F, Hariyatmi. 2014. Pengaruh
penambahan madu dengan dosis
berbeda terhadap motilitas
spermatozoa dan daya tetas telur
ikan mas (Cyprinus carpio) pada
proses preservasi. Jurnal Publikasi.
1 (1) : 1-9.
Lone SA, Prasad JK, Ghosh SK, Das GK,
Kumar N, Balamurugan B, Katiyar
R, Verma MR. 2016. Effect of
 cholesterol loaded cyclodextrin maturation and cryopreservation of
(CLC) on lipid peroxidation and oocytes retrieved from intra-
reactive oxygen species levels operative aspiration during second
during cryopreservation of buffalo enucleation for ovarian tumor: A
(Bubalus bubalis) spermatozoa. case report. Gynecologic Oncology
Asian Pacific Journal of Reports. 19 (2) : 1–4.
Reproduction. 5(6) : 476–480.
Sutarjo GA. 2014. Pengaruh konsentrasi
Novianto BR, Sudarno, Masithah ED. sukrosa dengan krioprotektan
2014. Pengaruh perbedaan dimethyl sulfoxide terhadap kualitas
konsentrasi gliserol dalam susu skim telur ikan mas (Cyprius carpio
kuning telur untuk proses Linn.) pada proses kriopreservasi.
penyimpanan sperma beku terhadap Jurnal Gamma. 9 (2) : 20-30.
motilitas dan viabilitas spermatozoa
ikan patin (Pangasius pangasius).
Jurnal Ilmiah Perikanan dan
Kelautan. 6 (1) : 1-7.
Rahardhianto A, Abdulgani N, Trisyani
N. 2012. Pengaruh konsentrasi
larutan madu dalam NaCl fisiologis
terhadap viabilitas dan motilitas
spermatozoa ikan patin (Pangasius
pangasius) selama masa
penyimpanan. Jurnal Sains dan Seni
ITS. 1 (1) : 58-67.
Saili T, Pangestu M, Setiadi MA, Priyono
SA, Toelihere MR, Boediono A.
2015. Sperm Preservation using
Freeze-Drying Method. Hayati. 12
(1) : 41-44
Shirasawa H, Kumazawa Y, Sato W, Ono
N, Terada Y. 2017. In vitro

LAMPIRAN

*Kelompok X (Ratnasari)
*Kelompok X (Ratnasari)
*Kelompok X (Ratnasari)
*Kelompok X (Ratnasari)