MAKALAH

KIMIA FISIKA 3

X-RAY ANALYSIS

KELOMPOK
 JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI PADANG
2019
 DAFTAR PUSTAKA

DAFTAR PUSTAKA ..................................................................................................... 1

X-RAY ANALYSIS ....................................................................................................... 2

A. X-Ray Powder Diffraction......................................................................................... 2

B. X-Ray Diffraction-Polymers ...................................................................................... 4

C. Small-Angle X-ray and Neutron Scattering ............................................................... 6

D. X-Ray Absorption Spectroscopy ............................................................................... 8

E. X-Ray Fluorescence Spectroscopy .......................................................................... 11

F. Synchrothon X-ray Sources ..................................................................................... 13

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................... 14

1
 X-RAY ANALYSIS

A. X-Ray Powder Diffraction

a) Penggunaan
Difraksi bubuk sinar-X digunakan untuk memperoleh informasi tentang struktur,
komposisi dan keadaan bahan polikristalin. Sampel dapat berupa bubuk, padatan, film atau
pita.

b) Sampel
Jumlah minimum bahan yang diperlukan adalah beberapa miligram. Namun, keakuratan
yang lebih besar dicapai jika hingga gram sampel tersedia. Agar sampel padat dapat dipasang
di pengubah sampel otomatis, ada batasan pada dimensinya, tergantung pada instrumen yang
digunakan.

c) Prinsip
Jika sinar radiasi x monokromatik diarahkan pada materi kristal, mengamati pantulan atau
difraksi sinar-x pada berbagai sudut sehubungan dengan sinar primer, (lihat Gambar 1).
Hubungan antara panjang gelombang sinar λ, sudut difraksi, 2θ, dan jarak antara setiap set
bidang atom kisi kristal, d, diberikan oleh kondisi Bragg yang terkenal
Nλ : 2d sin θ
di mana n mewakili urutan difraksi. Dari persamaan ini kita dapat menghitung jarak
antarplanar dari bahan kristal yang sedang dipelajari. Jarak antarplanar semata-mata
bergantung pada dimensi sel satuan kristal sementara intensitas sinar yang terdifraksi adalah
fungsi dari penempatan atom-atom dalam sel satuan.

A: perakitan collimation
B: Sampel
C: celah keluar monokromator
D: balok
E: detektor
X: sumber sinar-x

d) Aplikasi
2
 Pola sinar-X dari bahan kristal dapat dianggap sebagai "sidik jari", setiap bahan kristal
memiliki, dalam batas-batas, sebuah pola unik yang berbeda. Komite Bersama tentang
Standar Difraksi Bubuk telah menerbitkan pola difraksi bubuk dari sekitar 50.000 senyawa.
Senyawa tak dikenal diidentifikasi dengan membandingkan jarak antarplanar dan intensitas
pola bubuknya dengan pola dalam file difraksi bubuk. Jika data fluoresensi sinar-x, yang
menggambarkan komposisi unsur ditambahkan, jumlah pola dapat dikurangi. Pencarian
sistematis (dengan komputer) biasanya mengarah ke identifikasi dalam waktu sekitar satu
jam. Campuran hingga sembilan campuran untuk satu fase dalam campuran kompleks adalah
sekitar 1%. Gambar 2 menunjukkan langkah terakhir dari identifikasi fase khas di mana
diagram batang dari senyawa yang disimpan dibandingkan dengan pola difraksi sampel.
Dalam contoh ini ɑAl2O3 (korundum) dapat diidentifikasi sebagai pengotor kristal utama
dalam pembuatan AIN.
Selain mengidentifikasi senyawa dalam bubuk, analisis pola perbedaan juga digunakan
untuk menentukan ukuran kristal, tingkat kristalinitas bahan yang dipadatkan dengan cepat,
komposisi fase dari wilayah permukaan keramik yang dikeraskan dengan transformasi, dan
parameter lain yang terkait dengan keadaan bahan kristal. Pola difraksi dari sepotong padat
zttonia yang distabilkan sebagian ditunjukkan pada Gambar 3. Komposisi fase telah
ditentukan secara kuantitatif oleh program kuadrat terkecil online. memungkinkan pemisahan
puncak yang tumpang tindih.

Beberapa penggunaan khusus difraksi sinar-X tercantum di bawah ini:

(1)Difraktometri suhu rendah dan tinggi (antara -100 dan 1600 C).
 Untuk menentukan koefisien ekspansi termal.
 Untuk diagram fase dan studi fase transisi.
 Untuk mempelajari transisi gangguan pesanan.

3
 (2)Penentuan konstanta kisi kristalografi yang tepat (untuk ±0.0001 Å), khususnya
untuk larutan padat, yaitu, penggabungan spesies atom atau molekul ke dalam kisi
inang tanpa perubahan simetri.
(3)Penentuan struktur dari struktur yang cukup kompleks dengan penyempurnaan pola
XRD lengkap menurut Rietveld. Dalam banyak kasus hasil dari teknik ini menyaingi
dalam akurasi penentuan struktur kristal tunggal yang khas. Mungkin diperlukan,
bagaimanapun, bahwa orientasi yang lebih disukai dihilangkan dengan teknik
pengeringan semprot.
(4)Kemampuan untuk mempelajari keadaan larutan mikrokristalin dan amorf. Ini
dilakukan dengan analisis komputer terhadap data x-ray rata-rata waktu. Hasilnya
dapat digunakan untuk mempelajari hubungan spasial atau pengaturan atom dalam
padatan non-kristal.

e) keterbatasan
Metode film digunakan untuk melengkapi data difraksi bubuk untuk studi bahan
dengan orientasi yang lebih disukai. Karakterisasi yang lebih terinci mungkin memerlukan
instrumen khusus seperti kamera film tipis, goniometer tekstur atau difraktometer kristal
ganda. Kurangnya resolusi spasial dapat diatasi dengan microdiffraction untuk sampel poli
ristalin dan topografi x-ray untuk kristal tunggal.

B. X-Ray Diffraction-Polymers
a) penggunaan
Data difraksi sinar-X dari polimer memberikan informasi tentang kristalinitas, ukuran
kristal, orientasi kristalit dan komposisi fasa dalam polimer semikristalin. Dengan aksesori
yang tepat, instrumentasi difraksi sinar-X dapat digunakan untuk mempelajari perubahan fase
sebagai fungsi dari tekanan atau suhu, untuk menentukan regangan kisi, untuk mengukur
modulus kristal, dan dengan bantuan pemodelan molekuler untuk menentukan struktur
polimer. Dengan detektor sensitif posisi dua dimensi, pengukuran suhu dan tekanan, dan studi
transisi fase sebagai fungsi aliran panas dapat dilakukan secara real-time.

b) Sampel
Sampel dapat berupa film, serat, plak, pelet, bubuk, dan bahkan gel. Biasanya diperlukan
100 mg hingga 1 gram bahan. Ketebalan film atau plak dapat bervariasi dari 25 µm sampai 1
mm, dan memiliki luas minimal 2 cm × 2 cm di area. Dalam keadaan tertentu, film berukuran
1 mm x 2 mm juga dapat dianalisis. Meskipun serat serendah 5 mm dapat dianalisis, biasanya
panjang 1 m diperlukan.

c) Prinsip
Pola difraksi adalah distribusi intensitas hamburan sebagai fungsi sudut hamburan. Pola
difraksi sinar-X (XRD) dari polimer kristalin hipotetis sepenuhnya akan menjadi serangkaian
puncak yang tajam, masing-masing sesuai dengan difraksi (refleksi) dari salah satu dari
4
berbagai bidang kristalografi. Pola XRD dari polimer sepenuhnya amorf adalah halo luas
yang mewakili pemisahan rata-rata rantai polimer. Pola XRD dari polimer semikristalin
kemudian merupakan superposisi pantulan kristalin pada halo amorf. Indeks kristalinitas
dapat diperoleh dari rasio intensitas terintegrasi puncak kristal dengan total area di bawah
kurva XRD. Puncak kristal mengandung informasi tentang dimensi sel satuan, adanya
berbagai polimorf, ukuran kristal, dan kisi. ketegangan. Tingkat orientasi kristal diperoleh dari
penyebaran azimut refleksi. Dari perubahan dimensi unit sel sebagai fungsi stres, dan dengan
menggunakan model yang sesuai, kita dapat menghitung modulus kristal. Karena hanya
sejumlah kecil refleksi yang diperoleh dari polimer khas, struktur biasanya ditentukan dengan
coba-coba menggunakan metode pemodelan molekul.

d) Aplikasi
Gambar la menunjukkan pemindaian khatulistiwa dari serat nilon 6 tipikal yang
dipecahkan menjadi puncak kristal, puncak kristal dan haio amorf. Inset 20 menunjukkan foto
difraksi sinar-X serat. Dari data tersebut, seseorang dapat menentukan kristalinitas, fraksi
relatif dari bentuk ɑ dan Ɣ, dan orientasi kristal. Gambar 1b menunjukkan analisis profil rinci
pada data difraksi x-ray ekuator sudut tinggi dari bentuk nylon 6. Hasil dari analisis tersebut
sangat penting untuk penentuan parameter sel unit yang akurat. Analisis profil diselesaikan
dengan melakukan analisis kuadrat leart non-linear menggunakan fungsi Pearson VII.

Gambar 2 menunjukkan struktur yang berasal dari logam alkali kompleks polyacetylene
menggunakan metode tradisional dan kesalahan. Proyeksi sumbu-rantai menunjukkan kolom
ion-ion logam-alkali dalam saluran yang ditentukan oleh empat rantai poliesterilena.
Detektor sensitif posisi dua dimensi digunakan untuk mempelajari fenomena yang
tergantung waktu seperti desorpsi dalam kompleks iodin-polimer dan perubahan fasa dalam
polimer akibat stres dan aliran panas. Kelayakan analisis tersebut diilustrasikan pada Gambar
3 yang merupakan pola difraksi sinar-x dari filamen HALAR yang berorientasi. Refleksi
ekuatorial, mewakili kemasan rantai, muncul sebagai dua titik terang. Garis meridional difusi
sepanjang sumbu serat dapat digunakan untuk mengevaluasi urutan rantai polimer dalam arah
sumbu rantai.

5
 e) Keterbatasan
Teknik difraksi sinar-x berguna untuk mengkarakterisasi keadaan materi yang diurutkan,
tetapi interpretasi data dari fraksi-fraksi yang tidak teratur / tidak berbentuk pada spesimen
tidak selalu lurus ke depan. Pengukuran XRD dalam polimer biasanya mewakili kontribusi
dari struktur yang melebihi kedalaman pengambilan sampel 1 mm. Oleh karena itu, struktur
permukaan tidak mudah dianalisis, dan struktur dalam sampel multilayer tidak dapat
dipisahkan dengan mudah. Meskipun XRD dapat digunakan untuk mengkonfirmasi
keberadaan polimer yang diberikan, dan bahkan proyeksi fase tertentu dari polimer, tidak
selalu dapat mengidentifikasi polimer yang sebelumnya tidak dikenal. Analisis data XRD dari
campuran masih dalam tahap perkembangan.

C. Small-Angle X-ray and Neutron Scattering

a) penggunaan
Hamburan sudut kecil dengan sinar-x dan neutron (SAXS dan SANS) digunakan untuk
mempelajari struktur dalam kisaran 10-1000 Å. Hamburan neutron sudut kecil (SANS) sangat
berguna dalam mempelajari distribusi polimer tertentu.

b) Sampel
Untuk studi hamburan sinar-X sudut kecil (SAXS) solusi, ~ 0,2 ml larutan pada
konsentrasi ~5% diperlukan. 100 mg sampel padat, film atau plak 0,5 mm x 1 cm x 1 cm, dan
serat dengan panjang ~20 cm biasanya digunakan. Diperlukan beberapa gram sampel polimer
untuk SANS.

c) Prinsip
Hamburan sinar-X pada sudut rendah merefleksikan fluktuasi dan kontras kerapatan
elektron yang mungkin ada pada kisaran 10 hingga 1000 Å. Dalam polimer semicrystalline,

6
perbedaan kerapatan elektron antara daerah kristal dan daerah amorf interlamellar
memberikan informasi tentang struktur lamellar. Dengan polimer dalam larutan, atau bahan
berpori, kurva SAXS ditentukan oleh ukuran dan bentuk polimer, atau distribusi ukuran
rongga. Data SANS diperoleh dengan memberi label satu polimer dalam campuran dengan
deuterium, dapat digunakan untuk mempelajari distribusi molekul berlabel ini dalam matriks.

d) Aplikasi
Aplikasi khas dari kedua teknik SAXS dan SANS termasuk penentuan ukuran partikel
globular (protein, polimer, anorganik) dalam Pelumasan atau suspensi, dan analisis ukuran
batal pada keramik dan katalis. Skema dari alat SAXS khas ditunjukkan pada Gambar 1.
SAXS difus dari tiga sampel molekul BOC-polylysine globular terlarut N,N-dimethyl
formamide ditunjukkan pada Gambar 2. Perhatikan penurunan tajam dari intensitas yang
tersebar untuk molekul besar dan intensitas tersebar lemah untuk molekul yang lebih kecil.
SAXS dan SANS juga digunakan untuk mempelajari struktur lamel dalam polimer
semikristalin. Gambar 3 menunjukkan 80 Å lamellar tepeat dari film nilon 6. Sebuah korelasi
telah ditetapkan antara pengulangan lamelar ini dan suhu pengaturan panas pada serat karpet
nilon. Tidak adanya pengulangan lamelar seperti itu menunjukkan adanya molekul rantai
yang diperpanjang.

SANS juga telah digunakan untuk mempelajari distribusi molekul air (D2O) dalam
film nilon 6 dengan berbagai kristalinitas. Dalam penelitian lain, dengan mendeuterasikan
polietilena tereftalat (PET), telah ditunjukkan bahwa PET dan polyster karbonat larut dalam
fase amorf.

7
 e) Keterbatasan
Teknik ini serbaguna untuk evaluasi komparatif bahan, tetapi evaluasi absolut data sulit
dilakukan. Interpretasi hasil tergantung pada model yang diadopsi. Pengukuran ini memakan
waktu dan dapat berlangsung hingga 24 jam, sehingga stabilitas sampel selama pengukuran
tersebut menjadi perhatian. Analisis sampel polidispersi tidak selalu jelas. Pemisahan fase
fraksi yang dideuterasi dapat membuat SANS kurang menarik untuk beberapa polimer.

D. X-Ray Absorption Spectroscopy

a) Penggunaan
selain penggunaannya yang terbatas sebagai alat untuk analisis unsur, kemajuan teoretis
yang relatif baru menunjukkan bahwa spektroskopi serapan x-ray menghasilkan dua jenis
informasi:
1) EXAFS (Spektroskopi Penyerapan Struktur Sinar-X yang Diperpanjang dengan
Sinar-X Diperpanjang) menentukan fungsi distribusi radial, yaitu, jenis, jumlah dan jarak
atom tetangga dari atom tertentu, spesies yang spektrum serapannya diperoleh. Ini

8
 memberikan banyak informasi tentang struktur molekul, yang sangat berguna dalam
mempelajari senyawa intermetalik dan organologam.
2) XANES (Penyerapan X-Ray Dekat Spektroskopi Tepi) menghasilkan
informasi mengenai sifat keadaan elektronik atom yang tidak dihuni dalam pertanyaan.
Ini pada gilirannya dapat dikaitkan dengan perilaku listrik, perilaku magnetik, kepadatan
keadaan, stereokimia, dll. Posisi tepat (energi) dari tepi penyerapan dapat memberikan
ionisitas atau muatan (yaitu, keadaan oksidasi) dari atom yang dimaksud.

b) Sampel
Untuk dua jenis percobaan, persyaratan sampel adalah sama. Sampel biasanya dipasang
sebagai foil tipis, seperti pelet terkompresi atau disaringkan ke selotip. Cairan ditutup dalam
wadah plastik atau kuarsa yang sesuai. Satu-satunya persyaratan untuk massa sampel adalah
bahwa sinar-x secara seragam dilemahkan oleh ketebalan tertentu yang tergantung pada
komposisi unsur sampel, terutama pada konsentrasi elemen yang bersangkutan. Ketebalan
optimal, T, diperoleh jika produk (µH-µL)T adalah sekitar satu, di mana µH dan µL adalah
koefisien absorpsi masing-masing di atas dan di bawah tepi absorpsi.

c) Prinsip
Meskipun peralatan eksperimental yang diperlukan kompleks, pengukuran langsung
dilakukan Spesimen ditempatkan dalam berkas sinar-x dan insiden serta intensitas yang
ditransmisikan dipantau karena energi sinar-x bervariasi. insiden dan intensitas yang
ditransmisikan dipantau karena energi sinar-x bervariasi. Dari data ini diperoleh sebidang tepi
penyerapan (lihat Gambar 1 & 2) dan sisi energi tinggi dari tepi (lihat Gambar 3 & 4).
Posisi (energi) dari tepi serapan agak analog dengan "pergeseran kimia" dalam jenis
spektroskopi lainnya dan dipengaruhi oleh muatan bersih pada atom. Dengan demikian,
informasi keadaan oksidasi diperoleh.
Struktur di bawah dan di tepi (lihat Gambar 1 & 2) mewakili transisi elektron inti ke
tingkat energi yang lebih tinggi dari atom induk. Oleh karena itu, informasi tentang keadaan
energi yang biasanya tidak dihuni atom dalam matriks tertentu diperoleh. Struktur halus
(EXAFS) pada sisi berenergi tinggi dari tepi absorpsi (lihat Gambar 3 & 4), terjadi karena
elektron yang terlontar sepenuhnya dari atom yang dimaksud dihamburkan kembali oleh
atom-atom tetangganya. Transformasi Fourier dari fitur spektral ini menghasilkan representasi
kualitatif dari fungsi distribusi radial sementara parameter tepatnya ditentukan oleh analisis
kuadrat terkecil, yaitu jarak, jumlah dan jenis atom tetangga dan perkiraan gangguan yang
mempengaruhi jarak interatomik.

d) Aplikasi
Spektroskopi serapan sinar-X dapat diterapkan untuk mengkarakterisasi:
1) Katalis
2) Bahan amorf

9
 3) Senyawa interkalasi
4) Semikonduktor
5) Cluster
6) Interaksi permukaan-substrat
7) Elektrokimia
8) Molekul baru
9) Ionomer
10) Perilaku molekul dalam larutan

e) Keterbatasan
Kelemahan utama XANES adalah tidak adanya teori kuantitatif yang dapat diterapkan
untuk mengkorelasikan data dan model struktural. EXAFS menderita karena kurangnya data
momentum rendah. Oleh karena itu, dalam informasi sistem yang tidak teratur pada shell
urutan kedua dan lebih tinggi mungkin tidak ada, dan dalam sistem yang sangat tidak teratur
bahkan parameter shell urutan pertama mungkin terpengaruh.

10
E. X-Ray Fluorescence Spectroscopy
a) Penggunaan
Fluoresensi sinar-X adalah metode yang relatif sederhana dan, secara umum, tidak
merusak untuk penentuan analitik (baik kualitatif maupun kuantitatif) elemen. Metode ini
sangat berguna karena kemudahan persiapan sampel dan kemampuannya untuk "memindai"
tabel periodik untuk semua elemen hingga aluminium dan dalam keadaan tertentu menjadi
boron.

b) Sampel
Untuk penentuan kualitatif unsur-unsur yang ada dalam sampel hampir tidak ada
persiapan sampel. Artinya, mobil sampel dijalankan "seperti yang diterima". Ini bisa berupa
cairan, padat, emulsi, dll. Sampel dapat berdiameter beberapa sentimeter atau beratnya hanya
beberapa mg.
Untuk analisis kuantitatif salah satu atau semua elemen yang ada dalam sampel, hampir
tidak diperlukan persiapan untuk cairan. Untuk padatan beberapa persiapan diperlukan seperti
pencampuran dengan bahan fluks untuk memastikan homogenitas sampel.

c) Prinsip
Teknik x-ray fluorescence (XRF) didasarkan pada prinsip bahwa jika sebuah atom
dibombardir dengan foton yang sangat energik, beberapa elektronnya dikeluarkan. Ketika
elektron lain mengisi tingkat energi yang dikosongkan oleh elektron yang dikeluarkan,
mereka memancarkan kuanta karakteristik radiasi dari jenis atom tertentu. Oleh karena itu,
setiap elemen memiliki rangkaian emisi karakteristik atau garis fluoresensi sinar-X sendiri.
Ada dua jenis peralatan eksperimental yang tersedia. Satu, didasarkan pada fluoresensi x-
ray dispersif panjang gelombang (WDXF), yang lain didasarkan pada dispersif energi x-ray
fluoresensi (EDXF). Mereka hanya berbeda dalam cara radiasi yang dipancarkan dari sampel
tersebar. WDXF menggunakan kisi kristal untuk memisahkan energi dan detektor sinar-x
konvensional untuk mengukur radiasi (lihat Gambar 1). EDXF menggunakan detektor
keadaan padat yang memiliki kemampuan bawaan untuk memisahkan energi tanpa gerakan
11
mekanis apa pun. EDXF memiliki keunggulan kecepatan tetapi kelemahan dari sensitivitas
dan resolusi yang lebih buruk. Perkembangan terbaru dalam XRF adalah penggabungan
minicomputer dengan spektrometer dan pengembangan perangkat lunak parameter
fundamental. Komputer mini memungkinkan pengumpulan data otomatis dan pengurangan
data menggunakan algoritma koreksi kuantitatif dan matriks. Perangkat lunak parameter
fundamental mencoba untuk memprediksi secara teoritis spektrum XRF untuk komposisi
yang diberikan menggunakan jumlah standar minimum (yang mungkin logam murni dan /
atau oksida). Program akan memperbaiki spektrumnya dan memprediksi komposisi sampel.
Seperti halnya semua analisis kuantitatif XRF, keakuratan hasil tergantung pada seberapa
dekat standar tersebut menyerupai sampel.

d) Aplikasi
1) Penentuan kualitatif yang cepat dari unsur-unsur yang ada dalam bahan yang tidak
diketahui tanpa persiapan sampel dan penentuan semi kuantitatif dengan menggunakan
faktor koreksi sederhana.
2) Deteksi semua elemen hingga B dalam tabel periodik dari batas bawah deteksi
(LLD) beberapa ppm (lihat Gambar 2) hingga 100%
3) Penentuan kuantitatif dari setiap atau semua elemen dalam sampel (tidak termasuk
yang elemen kurang dari 5 dalam nomor atom).
4) Perbandingan komposisi permukaan (~ 1 um) dengan bulk (> 10 um)
menggunakan garis emisi dengan kedalaman penetrasi berbeda untuk sampel tertentu
(keramik).

e) Keterbatasan
Keterbatasan utama XRF adalah kurangnya sensitivitas terhadap elemen yang lebih
ringan dari AI. Kerugian lain adalah bahwa untuk analisis kuantitatif yang akurat biasanya
diperlukan standar yang sama dalam komposisi dan morfologi dengan yang tidak diketahui.
Namun, munculnya perangkat lunak parameter fundamental telah mulai mengurangi batasan
ini.

12
F. Synchrothon X-ray Sources
a) Penggunaan
Sumber-sumber radiasi synchrotron memberikan sinar x-ray yang kuat yang tidak
tersedia dengan instrumentasi x-ray internal. Sinar x-ray yang intens memungkinkan banyak
analisis sinar-X khusus dilakukan.

b) Prinsip
Kecemerlangan sumber-sumber x-ray in-house dibatasi oleh efisiensi yang buruk dari
proses pembuatan x-ray dan tingkat terbatas dengan mana panas dapat diperoleh dari target.
Pembatasan ini tidak berlaku untuk sinar-X yang dihasilkan sebagai radiasi sinkrotron oleh
elektron berenergi tinggi dalam akselerator. Spektrum sumber semacam itu meluas secara
terus-menerus ke berbagai macam energi (lihat Gambar 1). Fluks tinggi dapat dieksploitasi
dengan baik oleh pengaturan yang memungkinkan sinar "putih" berinteraksi dengan sampel
dan menggunakan detektor keadaan padat sebagai penganalisa. Pengaturan ini sangat cocok
untuk fraksi mikro. Dalam pengaturan kedua, yang lebih umum, pita energi spektrum yang
sangat sempit dipilih oleh monokromator ganda yang terdiri dari kristal Si atau Ge yang
sempurna. Pengaturan ini memberikan sinar-x dari energi yang terus-menerus dapat
disesuaikan sesuai dengan panjang gelombang 0,7 hingga 3 A dengan distribusi energi yang
sesempit CuK, puncak dan divergensi sudut sekitar 0,001 derajat. Intensitas sinar ini sekitar
sepuluh kali lipat dari Cuk, radiasi tabung standar. Dalam waktu dekat intensitas peningkatan
hingga seribu diharapkan mengikuti pemasangan jentik-jentik dan undulator.

c) Aplikasi
1) EXAFS dan XANES (lihat bagian tentang Spektroskopi Penyerapan
Sinar-X)

13
 2) Kurva goyang
3) Orientasi yang disukai
4) Tegangan sisa
5) Penentuan profil kedalaman komposisi fasa
6) Pelanggaran mikro
7) Topografi sinar-X.

d) Batasan
Batasan waktu, masalah penjadwalan untuk berbagai teknik dan kelelahan yang
disebabkan oleh 24 jam hari kerja adalah keterbatasan utama yang memengaruhi pengguna
industri. Tekanan waktu dan keletihan merusak tingkat keberhasilan yang tinggi terutama jika
instrumen in-house untuk penyaringan awal tidak tersedia dan keputusan kritis harus dibuat
pada jam ganjil.

DAFTAR PUSTAKA

Sibilia, John P. 1988. A guide Of Materials Characterization and Chemical Analysis.

United States Of America : New York

14