Anda di halaman 1dari 2

TEKNIK KRIOGENIK

KELOMPOK 9

Teknik kriogenik telah dikembangkan untuk menciptakan partikel obat amorf


terstruktur nano dengan tingkat porositas tinggi pada kondisi suhu sangat rendah
sehingga meningkatkan laju disolusi obat. Penemuan kriogenik dapat
didefinisikan oleh jenis alat injeksi (kapiler, rotari, pneumatik dan nosel
ultrasonik), lokasi nosel (di atas atau di bawah tingkat cairan) dan komposisi
cairan kriogenik (hidro fluoroalkana, N2, Ar, O2 dan organik pelarut). Setelah
pemrosesan kriogenik, bubuk kering dapat diperoleh dengan berbagai proses
pengeringan (pengeringan beku semprot, pengeringan beku atmosferik,
pengeringan beku vakum dan liofilisasi).
Berbagai jenis teknik kriogenik diantaranya :
1. Semprotkan pembekuan ke dalam cairan kriogenik / Spray freezing onto
cryogenic fluids
Obat dan pembawa (manitol, maltosa, laktosa, inositol atau dekstran)
dilarutkan dalam air dan diatomisasi di atas permukaan zat pendingin
fluorocarbon yang teraduk.
Probe sonication dapat ditempatkan dalam refrigeran yang diaduk untuk
meningkatkan dispersi larutan berair.
2. Semprotkan pembekuan ke dalam cairan kriogenik (SFL) / Spray freezing into
cryogenic fluids (SFL)
Ini menggabungkan cairan - cairan langsung antara larutan umpan
terotomatisasi dan cairan kriogenik untuk memberikan atomisasi yang lebih
kuat ke dalam mikrodroplet dan akibatnya tingkat pembekuan yang lebih cepat
secara signifikan. Partikel beku kemudian diliofilisasi untuk mendapatkan
bubuk mikronisasi kering dan mengalir bebas
3. Semprotkan pembekuan menjadi uap di atas cairan (SFV / L) / Spray freezing
into vapor over liquid (SFV/L)
Pembekuan larutan obat dalam uap cairan kriogenik dan penghapusan pelarut
beku selanjutnya menghasilkan partikel obat halus dengan keterbasahan tinggi.
Selama SFV / L, tetesan yang diatomisasi biasanya mulai membeku dalam fase
uap sebelum mereka menyentuh cairan kriogenik. Sebagai pelarut membeku,
obat menjadi jenuh di daerah beku dari tetesan dikabutkan, sehingga partikel
obat halus dapat berinti dan tumbuh.
4. Pembekuan sangat cepat / Ultra-rapid freezing (URF)
Pembekuan ultra cepat adalah teknologi kriogenik baru yang menciptakan
partikel obat berstrukturnano dengan luas permukaan yang sangat ditingkatkan
dan morfologi permukaan yang diinginkan dengan menggunakan zat kriogenik
padat. Penerapan larutan obat pada permukaan padat substrat kriogenik yang
mengarah pada pembekuan instan dan liofilisasi selanjutnya untuk
menghilangkan bentuk pelarut serbuk obat mikronisasi dengan kelarutan yang
lebih baik.
Pembekuan sangat cepat menghambat pemisahan fase dan kristalisasi bahan-
bahan farmasi yang mengarah ke dispersi padat pembawa amorf yang
dicampur dengan obat, dan larutan padat
5. Homogenisasi tekanan tinggi / High Pressure Homogenization
Suspensi obat dan surfaktan dipaksa di bawah tekanan melalui katup bukaan
berukuran nano dari homogenizer tekanan tinggi.
Prinsip metode ini didasarkan pada kavitasi dalam fase berair.
Kekuatan partikel kavitasi cukup tinggi untuk mengubah mikropartikel obat
menjadi partikel nano.

Referensi
Amit Chaudhary, Upendra Nagaich, Neha Gulati, V. K. Sharma, R. L. Khosa.
2012. Enhancement of solubilization and bioavailability of poorly soluble drugs
by physical and chemical modifications: A recent review. India. Journal of
Advanced Pharmacy Education & Research

Anda mungkin juga menyukai