Michaelis Menten merupakan pendekatan sederhana untuk kinetika enzim.

Michaelis Menten
memiliki persamaan sebagai berikut :

Persamaan diatas berlaku untuk sistem substrat yang mengikat enzim secara reversible membentuk
kompleks enzim-substrat yang kemudian bereaksi ireversible menghasilkan produk dan melepaskan
enzim. Sistem tersebut dapat ditulis seperti berikut :

Vmax merupakan kecepatan maksimum yang dicapai oleh sistem pada konsentrasi maksimum
substrat. Konstanta Michaelis (Km atau Ks) adalah konsentrasi substrat di mana kecepatan reaksi
bernilai setengah dari Vmax.

Kurva dibawah ini memperlihatkan plot kecepatan reaksi sebagai fungsi konsentrasi substrat [S].
Berdasarkan kurva dibawah dapat dilihat nilai Km merupakan konsentrasi substrat saat kecepatan
reaksi bernilai setengah Vmax.

Berikut merupakan penurunan dari persamaan Michaelis Menten :

Untuk persamaan reaksi diatas, kon adalah konstanta laju bimolekular saat enzim-substrat berikatan,
koff adalah konstanta laju unimolekular saat kompleks enzim-substrat terpisahkan untuk regenerasi
enzim dan substrat, dan kcat adalah konstanta laju unimolekular saat kompleks enzim-substrat
terpisah dan menghasilkan produk dan membebaskan enzim kembali.
kon memiliki satuan unit konsentrasi-1waktu-1, sedangkan koff dan kcat miliki satuan unit waktu1. KD
merupakan konstanta disosiasi kompleks enzim-substrat dapat dihitung dengan koff / kon yang
memiliki unit konsentrasi.

Setelah konstanta laju ditetapkan, dapat diturunkan persamaan untuk laju perubahan dari semua
model kimia dalam sistem reaksi tersebut:

La

Perhatikan bahwa [S] di sini merupakan konsentrasi substrat bebas, tetapi biasanya dianggap dekat
dengan konsentrasi total substrat yang ada di dalam sistem. Asumsi kedua ini adalah pendekatan
ligan bebas, dan berlaku selama konsentrasi enzim total jauh di bawah Km dari sistem. Jika kondisi
ini tidak terpenuhi (misalnya, dengan substrat memiliki afinitas yang sangat tinggi), maka persamaan
kuadrat (atau 'Morrison') harus digunakan.

 Membandingkan Km [= (koff + kcat) / kon] dan KD [= koff / kon], jelas bahwa Km harus selalu lebih
besar dari KD. Asumsi Michaelis dan Menten menjelaskan bahwa pengikatan dan disosiasi
substrat terjadi jauh lebih cepat daripada pembentukan produk (kcat << koff, pendekatan
kesetimbangan yang cepat), dan karena itu nilai Km akan sangat mendekati nilai KD. Semakin
besar kcat dibandingkan dengan koff, maka semakin besar perbedaan antara KD dan Km. Briggs
dan Haldane tidak membuat asumsi tentang nilai-nilai relatif koff dan kcat, dan Kinetika
Michaelis-Menten adalah kasus khusus dari kinetixka Briggs-Haldane. Ekstrem yang
berlawanan, di mana kcat >> Koff, disebut perilaku Van Slyke-Cullen.