JUDUL JURNAL Posterior Reversible Encephalopathy pada
Sindrom Nefrotik: Laporan Kasus
ABSTRAK Posterior Reversible Encephalopathy
Syndrome adalah komplikasi yang berpotensi mengancam jiwa dari sindrom nefrotik pada pasien anak. Hal ini ditandai dengan adanya edema vasogenik di daerah parietal dan oksipital otak yang menyebabkan onset akut dan tiba-tiba ketidaksadaran, episode epilepsi, sakit kepala dan gangguan penglihatan. Berbagai faktor dapat mempengaruhi seseorang dengan sindrom nefrotik terhadap PRES seperti hipertensi yang tidak terkontrol, pemberian obat-obatan (cyclosporine, tacrolimus), berkurangnya kadar albumin serum, anascara, status cairan tubuh yang terganggu dan insufisiensi ginjal. PRES pada pasien anak dengan sindrom nefrotik jarang dilaporkan. Di sini, kami melaporkan kasus seorang anak lelaki berusia 13 tahun dengan sindrom nefrotik yang dipaparkan dengan selulitis di lutut kiri.
HASIL PENELITIAN lebih umum dilaporkan pada pasien dengan
transplantasi organ padat,9 Makalah ini menggarisbawahi bahwa sindrom nefritik resisten steroid terutama ketika konsentrasi obat serum lebih dari itu daripada terutama ketika disajikan bersama dengan hipertensi dapat mempengaruhi terapi. kisaran 10-15 ng / mL.6 Karena tacrolimus adalahterapi yang sempit individuuntuk PRES. Dokter perlu mengetahui kemungkinan obat yang dapat dikonsumsi seumur hidup, mencapai dan mempertahankan tingkat terapeutik darah dari komplikasi yang mengancam yang dapat dibalik ketika diidentifikasi lebih awal. Obat ini merupakan tantangan terapeutik. Ketika tingkat obat dalam darah lebih banyak mekanisme yang terlibat dalam PRES belum dipahami dengan baik. Ini membuat dibandingkan dengan jendela terapeutik, pasien berisiko lebih tinggi darimerugikan deteksi dan pencegahan yangpada tahap awal sulit. Efek obat diagnosis tertunda. dapat memiliki dampak neurologis yang abadi pada pasien.