2.6.

Ukuran sel dan pengukuran nukleus dilakukan pada gambar yang diambil dari seri semi-tipis dari
testikel tertanam 812. Gambar - gambar direkam dengan kamera digital (AxioCam HR; Carl
ZeissMicroscopy, Gottingen, jerman) terhubung dengan mikroskop akioskop 20

Tabel 1 situs koleksi dan jumlah orang dari Pelophylax lessonae dan Pelophylax ridibundus. F, betina
(ibu untuk penyeberangan buatan), M, laki-laki, J, remaja, T, berudu yang diperoleh dari
penyeberangan buatan.

Usia diperkirakan oleh skeletochronology: a P. lessonae: 6 sebelum dan 18 setelah hibernasi 1, 7

setelah hibernasi 2. B P. ridibundus: 20 sebelum dan 17 setelah hibernasi 1, 22 setelah hibernasi 2.
Tahap kedua didiskriminasi Pelophylax, kurang dari dipimpin dan Pelophylax ridibundus.

Tabel 3 jumlah orang dan sel spermatogonal (tanpa membedakan antara gonocytes dan SSCs) yang
digunakan untuk mengukur ukuran sel dari Pelophylax lessonae dan Pelophylax ridibundus.

(Zeiss) diperlengkapi dengan pembenaman 63x (plan-neofbiasa 63x/ 1,25minyak; Zeiss) objektif dan
diproses dengan program analisa gambar komputer Zeiss AxioVision. Kami mengukur perimeter sel
usia undam dan nukleusnya pada bagian terbesar dari rangkaian. Ukuran sel dan inti dihitung oleh
program itu dan didefinisikan sebagai satuan ukuran lingkaran (disebut "diameter" di dalam teks
setelahnya). Pengukuran dilakukan dengan akurasi 0,01 - m. Analisis dilakukan pada testis yang
disusun menjadi tiga kelompok (tabel 3) menurut tahap perkembangan. Secara keseluruhan, desa
sper- matogonia (gonocytes dan SSCs) (gonocytes dan SSCs) diukur: 540 di P. lessonae dan 371 di P.
ridibundus.

2.7. Jumlah sperma matogonia sekunder untuk menjawab pertanyaan berapa generasi sperma
matogonia sekunder dibentuk dari satu SSC, kami menghitung jumlah total spermatogonia primer
awal pada tahap bunga di dalam kuali. Meiocyte awal menawarkan kepastian pasti bahwa siklus
terakhir dari mitoses spermatogonial telah selesai, dan dengan demikian jumlah meiocytes
mencerminkan jumlah yang sebenarnya dari sec- ondary spermatogonia. Jumlah Total dilakukan
secara interaktif pada bagian berantai dari kista lengkap yang dipilih secara acak dalam tubul yang
bersifat seminifer. Volume sebuah kista diperkirakan dengan melipatgandakan luas setiap bagian
berdasarkan ketebalan dan jumlah bagian. Kami menggunakan AxioVision Zeiss perangkat lunak
untuk semua hitungan.

2.8. Analisis statistik dilakukan dengan statistik paket perangkat lunak Statistica (version12,0;
StatSoft Polska, Krakow, polandia). Normalitas distribusi variabel yang dianalisis dan homogenitas
vari- dalam kelompok-kelompok yang dibandingkan dinilai dengan tes Shapiro-Wilk dan tes Levene,
masing-masing. Karena asumsi tentang normalitas dan perbedaan antar jenis tidak tergenap, kami
Fig. 1. Struktur utama dalam berudu (A) dan orang dewasa (B-E) dari Pelophylax lessonae dan
Pelophylax ridibundus. (A dan E) Methylene blue mewarnai, (B-D) SEM; (A) testis stage VII, (B-D)
setelah hibernasi ke-3, (E) setelah hibernasi kedua. (A) gonosit (G) di dalam tali-tali seminifera
(diperbesar dalam sisipan). (B) tubulus seminiferus (ST) dan jaringan interstisial (asterisk) di dalam
pasto. (C) kista-kista (C) diatur di dinding tubule seminiferus (sisipkan: lekuk (panah) yang
memanjang dalam sel-sel Sertoli yang ditinggalkan oleh spermatozoa setelah spermiasi). (D) proyeksi
Cytoplasmic dari sel Sertoli (mata panah). (E) sel-sel kuman pada berbagai tahap spermatogenesis.
Singkatan: L, lumen; SSC, sel punca spermatogonial; SpgII, spermatogonia sekunder; SpcI,
spermatosit utama; SptI, bulat sperma; Spz, spermatozoa

Fig Dua. Morfologi gonocyte di P. lessonae dan P. ridibundus. - TEM. (A dan C) Testis stadium IV, (B)
Testis stage VII. (A) awan mitokondrial (mc) adalah nukleolus yang padat dan mudah terlihat (bil)
membesar dalam sisipan. (B) gonosit dengan jari — seperti mengkhayal (anak panah); Sisianggota:
nukleolus (diperbesar) dengan debu (asterisk) tersebar di bagian granular. (C) proses sitoplasmik
pada permukaan gonocita. Singkatan: N, nucleus; Tidak, nukleolus; Ng, nuage; Pf, fibrillar bagian dari
nukleolus; Pg, bagian granula dari nukleolus; PSC, sel Sertoli sebelum kursor.

Menggunakan tes non-parametrik untuk menganalisa perbedaan medians dalam dua (Mann-
Whitney U-test) atau lebih (Kruskal-Wallis H-test) grup pendent. Beberapa tes perbandingan (tes
post hoc) diterapkan dalam kasus-kasus ketika hipotesis null ditolak. Addi- secara keseluruhan,
Spearman korelasi koefisien digunakan untuk mengukur kekuatan asosiasi antara variabel.
Signifikansi diasumsikan pada p ≤ 0,05.

3. Hasil 3.1. Struktur dan diferensiasi tepis-tepis-tepis-tepis-tepis-tepis-kelenjar yang paling awal

berisi tali-tali seminim yang kokoh yang terdiri dari gonosit yang dikelilingi oleh sel-sel somatik (sel
Sertoli prekursor) (ara. 1A). Tali-tali itu berkembang menjadi seminiferous

Fig. 3. Mitokondria di gonocyte (A-C) dan SSCs (d) dari P. lessonbundus. - TEM. (A) stadium IV, (B dan
C) Testis stage VII, (D dan G) Testis stage VIII, (E) setelah hibernasi 1, (F) setelah hibernasi 2. (A)
inklusi kristal di dalam mitochondrial crista (kepala panah, diperbesar dalam sisip-sisikel). (B) tubuh
yang mirip nukleus (kosong) yang terletak dekat awan mitokondria (N) dan nukleus (B dan C)
mitokondria dengan transverse cristae diperbesar pada tepinya. (D) panjang perpendicular cristae di
dalam mitochondrium (ujung panah, diperbesar dalam menyisipkan). (E) material granula padat
terlepas melalui pori-pori amplop nuklir (panah). (F) Intermitochondrial semen (imc)
menghubungkan beberapa mitochondria. (G) tubuh Myeline yang terdiri dari lapisan konsentris
berasal dari degenerasi mitokondria.

Tubul-bulbul yang dipenuhi kista-kista dengan berbagai tahap spermatogenesis (ara. 1B dan C).
Kista-kista itu terletak di sepanjang dinding tubule yang ditentukan oleh sel Sertoli (SCs) dan
membran dasar (ara. 1C dan D). Meskipun SSCs tunggal ditempatkan pada membran bawah tanah
dari dinding tubule (ara. 1E). Pada spermiasi, kista itu dikosongkan (ara. 1C, sisipan) setelah
mengeluarkan spermatozoa, bersama dengan titik-titik air lipid, glikogen dan cytoplasma dalam
lumen (ara. 1E).

3.2. Morfologi gonocytes dan SSC gonosit adalah ciri orang - orang yang pada awalnya menjalani tes
sebelum mulai dari meiosis (testis IV-VII; Prespermatogenesis). Gono- cytes biasanya berupa sel
berbentuk bulat atau agak panjang (ara. 2A dan B) dengan proses panjang 0,5-3,0 - m pada
permukaannya yang menembus sel Sertoli (pSCs) (ara. 2C). Nukleus Interphase berbentuk bulat atau
sedikit cekung di satu sisi, dengan kromatin dalam (ara. 2A dan B). Nukleoli (dalam kebanyakan kasus
1 atau 2) padat dan terdiri dari bagian fibril- lar di tengah dan bagian granula di pinggiran (ara.
Organelles, yang antara lain ialah mitochon- dria yang paling mencolok, membentuk agregat besar
(ara. 2A dan B). Pada tahap IV, mitochondria memiliki matrix yang padat dengan elektron dan
lamellar cristae yang kadang - kadang dengan intersepsi mengkristal di dalamnya (ara. 3A,
menyisipkan). Dimulai dengan Tahap V-VI, suatu golongan baru mitokondria muncul, dengan
transverse cristae melebar di sisinya (ara. 3B dan C) dan sering kali dipisahkan oleh panjang
perpendicular cristae (ara. 3D). Materi granular padat yang berasal dari nukleus (ara. 3E) dalam
bentuk intermitochon- drial semen (nuage, ara. 3F) atau tubuh seperti nuklir (ara. 3B) terserak di
antara mitochondria. SSCs diklasifikasikan sebagai pucat atau gelap. Berkas yang pucat diamati pada
metamorphs, yang muda dan orang dewasa pada tahap VIII-X (" spermatogenesis aktif "). Nukleus di
SSC pucat berbentuk oval atau kacang (ara. 4A) dengan amplop yang licin atau tidak beraturan (ara.
4B) dan tambahan selaput berbentuk karbon yang tersebar di sekitar nukleus (ara. 4A).
Mitochondria dalam SSCs tidak membentuk awan dan disebarkan dalam kelompok-kelompok di
sekitar inti. Selain mitokondria dengan cristae yang diperbesar, mitokondria dengan lamellar cristae
juga hadir. Di antara mitokondria, sejumlah besar tubuh garis tengah dengan lapisan konsentris
hadir, kemungkinan besar berasal dari degenerasi mitokondria (ara. 3G). Jumlah butiran air lipid,
yang kini ditutupi glikogen granula, meningkat drastis dan menjadi ciri khas SSCs (ara. 4C dan D).

SSCs gelap dengan sitoplasma yang padat dengan elektron tidak banyak jumlahnya dan terlihat sejak
mengandung tahap VIII. SSCs gelap (ara. 4E) lebih kecil daripada gonosit dan SSCs pucat (11,57-15.36
m). Spermatogonia yang gelap ini adalah sel tunggal atau kelompok membentuk dua orang,
tampaknya akibat perpecahan mitosis; Penampilan mereka mendahului pembentukan
spermatogonia sekunder. Uraian yosomes (ara. 5B), kasar (ara. 5B) dan enplasmic reticulum yang
halus dan hanulata lamellae (ara. 5C) hadir dalam cytoplasm baik di gonocytes maupun SSCs.

Fig. 4. Morfologi sel punca spermatogonial (SSCs) di P. lessonae dan P. ridibundus. - TEM. (A dan C)
Testis stage VIII, (B) setelah hibernasi 2, (D dan E) sebelum hibernasi ke-1. (A) selaput berbentuk
menyelubungi yang disusun di dekat inti berbentuk kacang (N) sangat mencolok (ujung anak panah).
(B) amplop nuklir yang tidak biasa (panah). (C dan D) butiran air Lipid (Ld) dalam cytoplasm sebuah
granula SSC — perhatikan glikogen granula di D. (E) gelap (D) dan pucat (p) SSCs. Singkatan: nu,
nukleolus; SC, sel Sertoli.
Fig. 5. Organelles di gonocytes (A dan B) dan SSC (C) dari P. lessonae dan P. ridibundus. - TEM. (A dan
B) tahap IV, (C) setelah hibernasi pertama. (A) mendikte yosomes (mata panah). (B) kelenjar
endoplasmic kasar reticulum. (C) Annulate lamellae (anak panah).

3.3. Ukuran gonosit dan SSCs mengasumsikan bahwa ukuran gonocita dan SSCs yang pucat berbeda,
kami menganalisis sel - sel kuman dalam tiga kelompok pengujian yang dipilih menurut tahap
mereka (tabel 3). Dalam pendekatan ini kami berharap akan menemukan perbedaan ukuran yang
bisa terjadi antara gonocita dan SSCs (hanya gonosit dalam grup 1; Gonocita dan SSCs dalam
kelompok 2; Hanya SSCs di grup 3). Ukuran inti tidak berbeda antara kelompok (tes Kruskal-Wallis: H
= 0,63, p = 0,72 untuk p. Lessonae dan H = 3,56, p = 0.16 untuk p. Ridibundus). Seperti yang
diharapkan, ukuran sel yang paling seragam ditemukan dalam kelompok 3 terdiri dari SSCs (SD =
2.13 untuk p. Lessondus dan 2.22 untuk p. Ridibundus, lihat nilai deskriptif dalam tabel 4). Ukuran
sel berbeda antara kelompok baik di p. Lessondus (tes Kruskal-Wallis: H = 7.47, p = 0.02) dan p.
Ridibundus (tes Kruskal-Wallis: H = 10,38, HLM = 0,005). Perbedaan ukuran terlihat jelas di p.
Ridibundus di mana gonocyte lebih besar daripada SSCs (tes pembanding ganda antara kelompok 1
dan 2: p = 0,008; Betweengroups 1 dan 3: p = 0,007)(ara. 6A). Inp. Lessonae, perbedaannya tidak
begitu jelas meskipun sel dalam bentuk remaja lebih besar daripada yang ada pada orang dewasa
(tes pembandingan untuk kelompok 2 dan

Tabel 4 statistik destif dari utama spermatogonia di Pelophylax lessonae dan Pelophylax ridibundus.

Fig. 6. Box dan alur kokas tentang perbedaan antara diameter sel gonocytes dalam tad(grup 1),
gonocytes dan SSCs dalam remaja (grup 2) dan SSCs dalam orang dewasa (grup 3) untuk (A) P.
ridibundus dan (B) P. lessonae. Tes Kruskal-Wallis H, tingkat probabilitas p ≤ 0.05.

3,4. Spermatogonia sekunder ini bergerombol rapat di dalam kista dengan ujung-ujung yang sempit
menghadap ke pusat (ara. 7A). Nukleus (9-11 - m) berbentuk bulat dan licin dalam garis besar (ara.
7A dan B). Mitochondria adalah lamellar dengan matriks yang padat dan elektron (ara. 7A dan B),
tetapi kadang-kadang Mitochondria dengan pengadukan kristal yang lebih besar dan bersifat
intermitokondria juga ditemukan. Spermato - gonia sekunder (12-14 - m) lebih kecil daripada SSCs
dan membentuk gugusan (klon) yang dihubungkan dengan jembatan - jembatan sitoplasmik (Fig.
7C).

Untuk memperkirakan jumlah siklus mitosis spermatogonia sekunder, kami menghitung semua sel
spermatogenik di dalam kista. Untuk menghindari penirmatogonia sekunder yang masih bisa pro-
liferat, kami memilih cysts dengan zygotene/pachytene spermatoytes primer yang mencerminkan
thenumber spermatogo- nia setelah selesai gelombang terakhir mitotic divisions (Fig. 8A-C). Jumlah
spermatosit (tabel 5) berkisar dari 8 sampai 162 dalam kista dari P. lessonae dan dari 23 sampai 266
di P. ridibundus, yang mencerminkan minimal 3 sampai maksimum siklus 8-9 mitosis. Kista di mana
jumlah spermatosit adalah hasil yang tepat dari 3-8 siklus mitosis jarang: 22,5% di P dewasa.
Lessonae, 3,22% di adult P. ridibundus, dan 6.9% di juvenile P. ridibundus. Kebanyakan kista memiliki
jumlah yang tidak teratur spermatocytes: di adult P. lessonae, 32% memiliki lebih dari 16, tetapi
kurang dari 32, sedangkan di adult P. ridibundus, 46% memiliki lebih dari 64 dan kurang dari 128. Di
juvenile P. ridibundus, 48% Kista memiliki lebih dari 32, tetapi kurang dari 64 (lihat tabel 6). Jumlah
sperma matosit utama dalam kista p. Ridibundus lebih tinggi pada orang dewasa daripada yang
masih muda (tes Mann-Whitney, U = 528.0, HLM = 0,002, ara. 9A). Jumlah sel berkorelasi dengan
volume kista (pada orang dewasa dari p. Ridibundus R = 0,93, p < 0, 1 muda, R = 0, p < 0), dan
volume lebih besar pada orang dewasa daripada remaja (Mann-Whitney U-test, U = 500.0, HLM =
0,001, ara. 9B). Jumlah spermatocytes lebih tinggi di p. Ridibundus daripada di p. Lessonae (Mann-
Whitney U-test, U = 483,5, p = 0,001, ara. 10).

- 3.5. Spermatocytes sperma utama dengan inti berbentuk bulat (7-9 - m) adalah sel meiotik dengan
prophase yang panjang, yang masih terhubung dengan jembatan cytoplas- mi. Di leptotene, unsur
aksial dan nukleus terdapat di dalam nukleus (Fig. 11A). Di zygotene, unsur-unsur aksis dan kompleks
sinapsis pendek terlihat, tetapi tidak ada nukleoli (buah 11B). Pada pachytene, hanya kompleks
sinapsis yang hadir, dan di diplotene dan diakinesis, struktur bivalents berbeda. Spermatosit
sekunder (diameter nuklir 5 — 6 m) muncul setelah pemisahan meiotik pertama (ara. 11C), dan divisi
meiotik kedua (ara. 11D) mengakibatkan spermator. Mitochondria dalam semua jenis spermatocytes
memiliki lamellar cristae.

3,6. Spermatozoa (putaran spermatozoa muncul setelah divisi meiotik kedua (ara. 11E-G). Cytoplasm
mereka miskin di organelles, hewan akrobat

Fig. 7. Morfologi spermatogonia sekunder di P. lessonae dan P. ridibundus. - TEM. (A) setelah
hibernasi 1, (B-D) setelah hibernasi 2. (A) penyebaran awal perpecahan mitosis; Perhatikan
pengaturan sel kuman yang khas dengan ujung-ujung tubuh yang sempit. (B) Interphase. (C)
jembatan sittoplasmic (cb) menghubungkan dua sel ke kista (arowhead). (D) kisst memuat dua
kelompok spermatogonia sekunder pada berbagai fase mitosis (kiri - prophase, sisi kanan -
prometaphase). Singkatan: m, mitokondria; N, nucleus; Tidak, nukleolus; SC, sel Sertoli; SpgII,
spermatogonia sekunder.

Tabel 5 statistik deskriptif spermatosit dalam kista dan volume kista di Pelophylax lessonae (orang
dewasa) dan Pelophylax ridibundus (orang dewasa dan anak-anak).

Vesicle ditemukan dekat dengan inti (Fig. 11G) dan mito- chondria adalah lamellar. Jembatan
sitoplasmik masih ada dan jelas terlihat (ara. 11F dan G). Spermatozoa yang dipanjangkan dan
spermatozoa zaman dahulu tersusun dalam berkas-berkas yang paralel dengan nukleus Tertanam
dalam sel-sel Sertoli yang disedot dan disedot (ara. 12A dan B) dan flagellae diarahkan ke dalam
lumen dari sebuah tubule yang bersifat seminim. Pada saat ini dalam perkembangan, kista dibuka
karena sekat dari sel Sertoli. Akhirnya, spermatozoa dengan satu flagellum
Fig. 8. Kista dari spermatocytes awal mencerminkan jumlah yang akurat siklus mitosis
spermatogonia sekunder di P. lessonae dan P. ridibundus. (A) 16 sel setelah 4 siklus; (B) 32 sel
setelah 5 siklus; (C) 64 sel setelah 6 siklus. Besi haematoxylin mewarnai.

Dan tidak ada membran berdulang yang dilepaskan ke dalam lumen; Panjang kepala sperma sekitar
12 m. Mitochondria dengan lamellar cristae dikemas dengan sangat baik di bagian tengah
spermatozoa (ara. 12D). 3,7. Asynchrony siklus sel di dalam cysts spermatogenik sel pada semua
tahap dari spermatogo- nia sekunder untuk sperma bulat terhubung oleh jembatan cytoplasmic
sehingga menunjukkan mereka harus pada fase yang sama siklus sel.

Tabel 6 jumlah divisi spermatocyte dan angka dan persentase kista di Pelophylax lessonae (orang
dewasa) dan Pelophylax ridibundus (orang dewasa dan remaja).

Singkatan: n-jumlah zygotene/pachytene sperma utama.

Fig. 9. Kotak dan alur kokas dari jumlah utama spermatosit dan volume [- m3] kista di P. ridibundus.
(A) jumlah zygotene/pachytene sperma primer dalam kista orang dewasa dan remaja. (B) Volume
kista [- m3] pada orang dewasa dan anak-anaknya. Tes Mann-Whitney U, tingkat probabilitas p 0.05.

Fig. 10. Perbandingan jumlah sperma di kista orang dewasa di P. ridibundus dan P. lessonae. Box dan
kumis plot. Tes Mann-Whitney U, tingkat probabilitas p 0.05.

Fig. 11. Morfologi dari spermatostes primer (A-D) dan bulat spermatds (d) di P. lessonae dan P.
ridibundus. - TEM. (A, C dan D) setelah hibernasi kedua, (B dan G) setelah hibernasi keempat, (E dan
F) setelah hibernasi pertama. (A) Leptotene spermatosit primer dengan unsur aksial (anak panah).
(B) Zygotene sperma primer dengan campuran sinapsis (mata panah). (C) sel di divisi meiotik
pertama. (D) sel dalam metaphase divisi meiotik kedua. Asynchrony siklus sel selama pembentukan
sperma lingkaran terlihat (catatan sel dalam metafisase, dan sel dengan inti di interfase). (D-G) bulat
spermatds. (F dan G) jembatan Cytoplasmic (cb) menghubungkan dua sperma bulat. Singkatan: Av,
sayuran berakrobat; Ch, kromosom; M, mitokondria; N, nucleus; Tidak, nukleolus; SC, sel Sertoli;
SptI, bulat sperma.
Namun, kami menemukan sebuah gejala dari siklus sel sel kuman yang terletak di dalam kista yang
sama pada 14% dari semua mempelajari kista pada kedua remaja dan orang dewasa. Pada tahap
awal pembentukan kista kami mengamati kista berisi satu SSC gelap dan dua sperma sekunder,
kista-kista dengan spermatogonia sekunder pada fase yang berbeda dari mito- sis (Fig. 7D) atau
dengan porsi campuran dari spermatogonia sekunder dan spermatogonia primer. Kelompok-
kelompok sel yang tidak kronis ini juga terdapat dalam kelompok bulat (ara. 11D) dan spermat-
sperma yang memanjang pada masa awal.

3,8. Kinetitics of spermatogenesis mengetahui usia yang dipelajari kecebong dan remaja, kami
mampu secara kasar memperkirakan durasi prespermatogenesis dan gelombang paling awal sperma
matogenesis aktif. Dalam estimasi ini, kita mempertimbangkan hanya orang-orang yang pertama
mencapai tahap tertentu spermatogenesis. Pada beberapa individu, gelombang spermatogenik
pertama (spermatogenesis aktif) dimulai sangat awal, yaitu sebelum hibernasi pertama mereka, dan
hanya diamati di beberapa daerah di pegunungan; dengan demikian kami dapat memperkirakan
waktu yang dibutuhkan untuk penyelesaian prespermatogenesis. Perampungan selaras dengan
munculnya SSC gelap pertama dan terjadi, pada awal, 46 hari setelah pembedaan seks (testis
stadium IV; Gosner tahap 28). Dengan asumsi bahwa estimasi ini adalah sama untuk individu lain,
pembentukan spermatogonia sekunder mengambil 6 Hari, bahwa dari utama spermatocyte
atptotene dan zygotene mengambil sekitar 10 hari; Pachytene, diplotene, diakinesis, gurita - tosit
sekunder, spermatozoa, dan akhirnya spermatozoa terlihat pada hibernasi pertama. Namun, sebagai
aturan, prespermatogenesis berlangsung lebih lama dan gelombang pertama spermatogenesis aktif
dimulai tepat sebelum hibernasi pertama. Kematangan seksual dicapai sebelumnya oleh P. lessonae
(selama musim aktif setelah hibernasi pertama atau, lebih sering, hibernasi kedua), sedangkan P.
ridibundus menjadi matang setelah hibernasi kedua atau ketiga.

3,9. Sel-sel Sertoli, pembentukan kista dan sel-sel gangguan somatik yang menyertai gonosit disebut
sel Sertoli prekursor (pSCs) dan sel-sel SSCs yang menyertai sel Sertoli disebut sel Sertoli (SCs). Sejak
tahap awal perkembangan di rumania, setiap gonosit ditelan oleh proses sitoplasmik yang panjang
dari pSCs, yang dihubungkan dengan junsi-junta antarsel (ara. 13A); Proses sitoplasmik sangat
tumpang tindih dengan proses SSCs mencapai pengaturan yang paling rumit selama
spermatogenesis aktif pada anak muda dan orang dewasa (ara. 13B). Bentuk SCs dan nukleusnya
adalah piramidal dengan nukleoli 1-2 padat dan mereka kaya akan blok heterochromatin, terutama
dekat dengan membran nuklir dalam. Mitochondria adalah lamellar dengan matriks yang penuh
huruf (ara. 13C). Dalam cytoplasma bagian basal dari SCs, jumlah yang berlimpah mendikte, vesicles,
RER, SE

Fig. 12. Morfologi spermatozoa. (A dan C) SEM, setelah hibernasi 4, (B dan D) TEM, setelah hibernasi
1. (A dan B) spermatozoa masa awal tersusun dalam berkas-berkas antara proses sel Sertoli. (B)
nukleus Euchromatin (N) dari sel Sertoli dengan okromatin (mata anak) yang bening. (C)
Spermatozoa dalam dubur rete menyimpul dengan silia (mata panah). (D) Mitochondria di tengah
(panah). Singkatan: nu, nukleolus; SC, sel Sertoli; Spz, spermatozoa
(ara. 13C) dan tubuh multivesikular (ara. 13D) telah diamati. Titik-titik air Lipid dan glikogen
adakalanya hanya terdapat di pSCs, sedangkan di SCs, jumlah itu banyak (ara. 13E dan F). Pada awal
spermatogenesis yang aktif, SCs yang padat - elektron dilihat secara keseluruhan (ara. 13G). Pada
saat yang sama, membran dasar terbentuk proses yang menembus jerawat (ara. 13H). Pada
permulaan permulaan spermiohistogenesis ultrastruktur SCs berubah drastis. Nukleus mereka
kehilangan serangan enve- lope dan heterokromatin disebarkan di sekitar nukleoli (ara. 12B).
Sebelum spermiasi, muncul banyak sekali butiran air lipid dan puing-puing sel, dan mitokondria
dikelompokkan pada salah satu sisi nukleus. Setelah gangguan kista, titik-titik air lipid ditemukan di
antara spermat-sperma yang bertambah panjang.

Diskusi 4.1. Prespermatokejadian berbeda dengan spermatokejadian aktif, yang di dalamnya banyak
makalah diterbitkan, artikel - artikel yang berfokus pada prespermatokejadian masih langka (Olaso
dan Habert, 2000; Culty, 2009, 2013). Gonad jantan yang berbeda - beda diserbu oleh sel - sel kuman
purba (PGCs) yang menimbulkan gonocytes yang disusun secara bulat oleh sel - sel Sertoli (pSCs) dan
sel - sel peritubular myoid (Wylie, 1980; Phillips et al., 2010; Garcia dan Hofmann, 2015; Manku dan
Culty, 2015). Gonosit (juga disebut prespermatogo- nia, prospermatogonia atau sel - sel kuman
primitif; Culty, 2009) adalah istilah umum untuk sel - sel kuman testis dalam foetal dan juvenile (pra -
pubertas) yang jantan dan dapat dikategorikan menurut aktivitas mitotik mereka. Selama kehidupan
janin dan tidak lama setelah kelahiran, gonosit dalam jumlah yang sangat banyak berkembang biak
pada mamalia, menimbulkan beberapa jenis kelamin — gonocytes mitotik (M gonocytes) (Nagano
etal., 2000). Setelah lahir pada tikus, dan babi, sel M berubah menjadi gono- cytes (T1) dan
memasuki penangkapan G0 mitotic (Phillips et al, 2010). Sel-sel T1 melanjutkan perkembangbiakan
selama minggu pertama setelah kelahiran (transisi ke T2), yang sesuai dengan migrasi menuju
membran ruang bawah tanah seminifera (Phillips et al., 2010; Manku dan Culty, 2015). Ketika T2
menjajah membran ruang bawah tanah dan memunculkan SSC (sama dengan mentikkan
spermatogonia), maka prespermatogenesis selesai (meithing, 1990, 1993). SSCs mempertahankan
desa sper- matogenesis aktif sepanjang kehidupan orang dewasa (meithing, 1989, 1990, 1993; Wolf,
2000; Phillips et al., 2010; Manku dan Culty, 2015). Dalam pengertian itu, gonocytes merupakan
sumber SSCs dan diperlukan untuk memastikan produksi sperma yang berlangsung seumur hidup
(Manku dan Culty, 2015). Pres- permatokejadian diuraikan di rat (Hilscher dan Makoski, 1968;
Hilscher et al., 1974), man (Wartenberg, 1976, 1978; Simpson

Fig. 13. Ultrastructure dari sel Sertoli prekursor (A dan E) dan sel Sertoli (B-D, F-H) di P. lessonae dan
P. ridibundus. - TEM. (A dan H) Testis stage VII, (B) setelah hibernasi 1, (C) setelah hibernasi 3, (D)
Testis stage IV, (E dan G) setelah hibernasi 1, (F) setelah hibernasi 2. (A) penundaan hubungan
antarsel seperti dalam proses pSCs (mata panah). (B) proses sitoplasmik yang saling tumpang tindih
berbeda (anak panah). Kandungan Cytoplasmic dari sel Sertoli. Sejumlah besar butiran air lipid (Ld di
C dan E) dan glikogen granules (g di F) menarik perhatian. (G) pucat (SI) dan sel-sel Sertoli yang padat
dengan elektron (gelap). (H) membran ruang bawah tanah yang berisi serat kolagen membentuk
proses bercabang menuju sel Sertoli (panah). Singkatan: m, mitokondria; Mb, tubuh multivesikular;
SER, kelenjar enplasmic yang halus.

Al., 2005), hamster emas (Brown et al., 1987; Miething, 1989, 1990, 1993),mouse (Nagano et al.,
2000; Ohbo et al., 2003;Yoshioka et al., 2009), dan banteng (wolf, 2000). Sejauh ini,
prespermatogenesis di amfibi sebagai periode unik perkembangan larval testis belum diselidiki.
Seperti yang kita tunjukkan dalam studi sekarang, skenario dari periode awal ini laki-laki
gametogenesis dalam katak adalah sama dengan pada mamalia. Prespermatokejadian dalam bahasa
katak yang sedang dipelajari (testis IV-VII menurut Haczkiewicz dan Ogielska, 2013) berlangsung
selama 46 hari mimimum antara seks gonad - (variasi) dan kemandulan kembali ke mitosis bila
gonosit berubah menjadi SSCs pucat dan SSCs gelap pertama muncul. Proses perkembangan dari
proses perkembangan logam di vertebrata berdarah dingin yang liar selalu dipengaruhi oleh
lingkungan dan spermatokejadian dalam katak air secara potensial berkelanjutan (Rastogi etal, 1976;
Rastogi dan Iela, 1980); Jadi, estimasi durasi dan kinetika spermatokejadian dalam katak tidak bisa
seakurat pada mamalia.

Selain itu, kami dapat mengenali hubungan seks gonadal sejak awal karena pada tahap IV (28
menurut Gosner, 1960), sewaktu perbedaan kelamin terjadi, titik-titik lemak terlihat dalam aliran
gonokusit. Karena tidak ada lagi titik-titik air lipid di oogonia (Ogielska dan Wagner, 1990, 1993) dan
spesies-spesies anuran lainnya (Ogielska dan Kotusz, 2004), mereka harus diperlakukan sebagai ciri
morfologis paling awal berupa diferensiasi sel-sel kuman laki-laki, atau katak air setidak-tidaknya.
Rastogi et al.(1985) sebelumnya dilaporkan bahwa titik - titik lepid dalam SSCs Pelophylax
esculentus, yang merupakan hibrida antara P. lessonae dan P. ridibundus (untuk tinjauan ulang lihat
Graf dan polling Pelaz, 1989; Ogielska, 2009).

4.2. Gonocytes dan sel - sel induk spermatogonial di amfibi, nukleus Gonocytes dan SSCs tidak
beraturan di luar atau di tempat tidur, seperti di Xenopus laevis (Al-Mukhtar dan Webb, 1971; Kalt,
1976), Rhinella spinulosa (sebelumnya Bufo spinulosus, Bustos- Obregon dan Alliende, 1973),
Rhinella arenarum (sebelumnya Bufo arenarum, Cavicchia dan Moviglia, 1983), Pachymedusa
dacnicolus dan Moviglia, 1983), Scinax fuscovarius dan physalaemeri (Oliveira et al, 2002, 2003).
Akan tetapi, dalam gonocyte dan SSCs dari Ranidae, misalnya P. g. P. lessonae, P. ridibundus
(Ogielska dan Bartmanska, ska 1999, 2009; Kaptan dan Murathanoglu, ˘ 2008; Dan di koran saat ini,
dan Rana tigerina (Manochantr et al., 2003, 2005), inti tidak dilobed, tetapi halus dalam garis besar.
Di surat kabar ini, kami menemukan perbedaan ukuran antara gono- sites dan spermatogonia (SSCs)
pucat. Sebenarnya, kami mengukur ukuran sel kuman dalam berudu (grup 1, tempat kami
mengharapkan kehadiran gonocita), yang masih muda (grup 2, yang kami harapkan adalah
campuran gonosit dan SSCs) dan orang dewasa (grup 3, yang kami harapkan hanya SSCs). Kami
menemukan perbedaan di P. ridibundus, di mana gonocyte lebih besar dari SSCs, tetapi tidak di P.
lessonae, meskipun kelompok 2 dan 3 berbeda.

Selain ukuran, kami juga menemukan perbedaan morfologi antara gonocytes dan SSCs. Pertama,
gonosit membentuk tali - tali seks, yaitu yang menjadi cikal dari tubulus yang bersifat seminiferus;
Kedua, amplop nuklir di gonocytes membentuk serangan yang mirip jari yang tidak ditemukan di
SSCs; Ketiga, kami mencatat glikogen di sekitar titik-titik air lipid di SSCs, tetapi tidak di gonosit.
Selain itu, deretan kristal terdapat dalam mitochondrial cristae yang hanya terdapat di gonocytes

Sisa-sisa yang disebut plasma kuman (mengandung baris kuman determi- nants) yang diwarisi dari
oocyte (Ogielska, 1990). Gonosit dan SSCs pada mamalia juga berbeda dalam morfologi (Culty, 2009;
Manku dan Culty, 2015). Gonosit adalah sel - sel bulat yang besar dan memiliki inti yang menonjol
yang berisi satu atau dua nukleoli, sedangkan SSCs (As) berbentuk setengah lingkaran dan
ditempatkan di dinding - dinding gereja sempalan (Culty, 2009; Manku dan Culty, 2015), juga sama
seperti dalam amfibi (studi hadir). Jenis SSCs yang berwarna pucat dan gelap digambarkan dalam
spesies anuran lainnya: R. spinulosa dan X. laevis (Bustos-Obregon dan Alliende, 1973; Kalt, 1976), P.
esculentus dan P. dacnicolor (Rastogi et al., 1985, 1988), dan euhlyctis sianlyctis (Pancharatna et al.,
2000). Ukuran inti mereka sesuai dengan ukuran kami. SSCs - gelap pada katak berbeda sel - sel yang
mengalami beberapa siklus mitosis, yang terakhir menghasilkan spermatogonia sekunder (Rastogi et
al., 1983, 1985, 1988, 1990; Ogielska dan Bartmanska, Bartmanska 1999). SSCs dalam amfibi dapat
disamakan dengan (lajang) dalam mam- mals (De Rooij, 2006). SSCs yang berwarna pucat dan gelap
juga digambarkan dalam buku men dan rhesus Macaca (Macaca mulatta): Ap (pucat) dan Ad (gelap)
(Paniagua et al., 1986; Hermann DKK., 2010).

Permukaan sel gonosit dan SSCs dalam katak membentuk proses cytoplas- mi yang paling mencolok
pada tahap VIII of testis development, yakni di akhir prespermatogenesis. Pseudopodia merupakan
ciri khas binatang vertebrata nonmammalian (Pudney, 1995) dan dilaporkan oleh Falconi et al.
(2004) di B. bufo; Peranannya adalah untuk memperluas zona kontak antara sel kuman dan sel
somatik (Sertoli). Pada mamalia, gonocytes dengan pseudopodia adalah yang ditakdirkan untuk
mengalami pembedaan lebih jauh, sedangkan tidak adanya pseudopodia hasil eliminasi oleh
apoptosis (Manku dan Culty, 2015).

4.3. Spermatogonia sekunder spermatogonia sekunder menyerupai pri- mary spermatogonia, tetapi
lebih kecil, seperti pada spesies amfibi lainnya (Kalt, 1976; Rastogi DKK., 1988; Takamune et al.,
2001; Kaptan dan Murathanoglu, ˘ 2008). Semua ini dihubungkan dengan jembatan - jembatan cyto-
plasmic (Lofts, 1974; Kalt, 1976; Rastogi dan Iela, 1980; Present study), yang merupakan ciri umum
dalam spermatogenesis (meithing, 1990). Anjungan Cytoplasmic terbentuk sebagai hasil incom-
plete cytokinesis selama siklus mitosis sperma sekunder dan ditahan sampai tahap spermatogonia
awal. Nukleus dari spermatogonia sekunder dalam investigasi katak air berukuran sama seperti yang
ada dalam spesies amfibi lainnya: r spinulosa (Bustos-Obregon dan Alliende, 1973), r arenarum
(Cavicchia dan Moviglia, 1983), R. tigerina (Manochantr et al., 2003, 2005). Menurut laporan, ada
dua jenis spermatogonia sekunder (pucat dan gelap), tetapi kami tidak mengamatinya dalam bentuk
katak air yang sedang diteliti di sini

Kami berpendapat bahwa spermatogonia sekunder dalam cysts amphibi adalah sama dengan
mammalian spermatogonia: dipasangkan (Apr; 2 sel), A selaras (Aal; 4 sel), Aal (8 sel) dan Aal (16
sel)(Chiarini — Garcia dan Russell, 2001, 2002; Phillips et al., 2010). Setelah itu, Aal membagi lebih
lanjut dan berdiferensiasi menjadi A1-A4 (32-256 sel), inter- mediate (In) dan akhirnya B
spermatogonia (2-16, jarang 32, sel tipe In dan B) yang berarti bahwa sama sekali maksimal 288 sec-
ondaris spermatogonia muncul dari satu SSC (As) (De Rooij, 2001, 2006). Pada hewan laboratorium,
jumlah sel preleptotene adalah 512, yaitu hasil dari 9 generasi siklus mitosis: Apr (2 sel), Aal (4-8), A1
- A4 (64), di (128), B (256), preleptotene (512) (De Rooij andRussell, 2000). Di dalam Bubalus bubalis,
terdapat 32 sperma matogonia sekunder (A1-3, B1-2, In) yang berasal dari satu A0 (sama dengan
SSC) (Bilaspuri dan Guraya, 1980). Jumlah generasi spermatogonia dif- antara lain wakil cystic
spermatogenesis. Dalam ikan hiu yang berduri, air mani s, ikan kartilsa, nomor dari "Klon
spermatogonial" adalah hasil dari 13 generasi pemisahan mitosis dalam satu sel induk (secara teori
8.192 sperma matogonia sekunder, tetapi angka yang sebenarnya lebih rendah karena optosis)
(McClusky, 2012). Dalam zebrafish Danio rerio, seekor ikan kurus, terdapat 16 atau lebih
spermatogonia sekunder dalam kista (menurut penafsiran kami, hasil siklusnya paling tidak 4-5
(Schulz et al., 2010). Sebuah studi yang lebih terperinci dari zebrafish (Leal et al., 2009)
mengungkapkan bahwa ada dua jenis Aund yang berbeda * dan Aund spermatogonia (kemungkinan
besar sama dengan SSC pucat dan gelap di amfibi), tiga generasi Adiff, tiga generasi awal B (B1-B3),
dan dua generasi akhir B (B4 dan B5). Kelainan kelamin ini diklasifikasikan oleh morfologi, seperti
pada mamalia, tetapi bukan oleh jumlah sel di dalam kista. Menurut penafsiran kami, itu adalah hasil
dari 8 siklus mitosis dari satu SSC
 Kami tidak menemukan perbedaan morfologi antara generasi kedua spermatogonia sekunder
pada katak yang diteliti; Keuntungan, semua generasi spermatogo- nia sekunder yang berasal dari
satu SSC yang dikantong dalam kista. Kami hanya menghitung jumlah spermatogonia utama, karena
kami ingin menghindari perkiraan yang kurang (karena spermatogonia sekunder masih akan
menjamur). Jumlah terendah sperma utama di dalam kista adalah delapan. Hal ini menunjukkan
bahwa jumlah minimal siklus sel spermatogonia sekunder yang diperlukan sebelum memasukkan
meiosis adalah tiga. Kista yang paling penuh berisi 32-64 sel (lima sampai enam daur). Kami
mengurutkannya menurut jumlah daur sel yang telah mereka jalani, menjadi A3-A8 (8 — 256 sel,
masing-masing). Akan tetapi, kista dengan jumlah yang tepat dari spermatogonia sekunder memang
jarang dan kebanyakan di antaranya memiliki lebih sedikit sel atau lebih daripada yang diperkirakan
menurut angka teoretis (23 angka 8), mungkin karena kematian sel (tidak diperlihatkan dalam
penelitian yang sekarang) dan/atau pembagian rumah sakit.

4.4. Asynchrony dari siklus sel kuman sperma dalam kista secara umum, pada tahap yang sama dari
siklus sel (Rastogi et al., 1983, 1988; Bao et al., 1991; Grier, 1993; Oliveira et al., 2002; Piprek DKK.,
2010). Akan tetapi, dalam penelitian katak air, kami mengamati gugusan sel yang berdiri sendiri
(kista asynkronis). Kemungkinan besar, gejala menunjukkan kurangnya kontinum yang dipastikan
oleh jembatan cytoplasmic. Kemungkinan penjelasan mungkin adalah penurunan satu atau lebih dari
sel spermato- genik yang sejajar atau gumpalan dari dua pendiri SSCs ke dalam kista yang sama, yang
masing - masing akan berkembang biak menurut tingkatnya sendiri. Ini asynchrony dari divisi
spermatogonial sekunder juga telah diamati, meskipun jarang, pada dogfish spiny (McClusky, 2012).

4.5. Spermatosit, spermatozoa spermatmatozoa primer (dari leptotene sampai diakinesis) pada
amfibi masih terhubung dengan jembatan sitoplasma. Fenomena mor- phologi mereka didapati
serupa dalam spesies yang diteliti sejauh ini: X. laevis (Kalt, 1976), P. dacnicolor (Rastogi et al., 1988),
dan r tigerina (Manochantr et al., 2003, 2005). Empat tahap sperma berdasarkan bentuk dan ukuran
inti mereka diuraikan dalam R. tigerina (Manochantr et al., 2003, 2005). Kami memperhatikan
bahwa akrobatik muncul lebih awal dalam katak-kelamin air (stadium I) daripada pada R. tigerina
(tahap II). Spermatozoa dan spermatozoa awal disisipkan secara padat oleh bagian - bagian nuklir
mereka (yang kemudian adalah sperma) ke dalam sitoplasma sel Sertoli sampai mereka dilepaskan
ke dalam tubule lumen yang bersifat seminifera sebagai spermatozoa (Kalt, 1976; Oliveira et al.,
2002).

4.6. Sel Sertoli dan dinding pembentukan cyst pada tubul sempalan yang bersifat seminifera di
amfibi yang sangat digemari oleh sel Sertoli dan basal laminae mereka diarahkan dari luar

(centripetally), yang, bersama dengan fibro, sel mioid dan pembuluh darah yang kecil dari
interstitium, membentuk pembatas darah (Tanimura dan Iwasawa, 1988; Grier, 1993). Di anuran
amfibi, kista ditebar merata sepanjang seluruh panjang tubul - ini di sem- inifer (Atherton, 1974;
Oliveira dan Vicentini, 1998; Oliveira et al., 2002; Rodriguez et al., 2007; Sanz dan al., 2007; Ferreira
et al., 2008; Ogielska dan Bartmanska, terjadinya 2009). Definisi awal pembentukan kista berbeda
antara penulis. Menurut Rastogi et al. (1983, 1988) dan Pierantoni et al. (2002), kista terbentuk
setelah pembagian pertama mitosis SSC gelap ketika dua sec- ondary spermatogonia tetap
terhubung dengan jembatan sitoplasmik. Di pihak lain, Manochantr et al. (2003) mengusulkan agar
kista terbentuk sejak munculnya satu spermatogonium (gonocyte atau SSC) yang ditelan oleh sel -
sel Sertoli; Di surat kabar yang ada sekarang, kami menggunakan definisi yang lama menurut Rastogi
et al. (1983, 1988) dan Pierantoni et al. (2002).

Sel - sel Sertoli adalah bapak - bapak leluhur dari epium eksternal somatik — lium tulang gonadal di
mamalia (Karl dan Capel, 1998) dan amfibi (Gramapurohit et al., 2000; Falconi et al, 2004; Piprek
DKK., 2010). Pada awal perkembangan katak katak, berbagai sel Sertoli (Sertoli) menyerang ruang
antara permatogonia profesional dan menelannya melalui proses - proses sitoplasik yang
diberlakukan oleh desmosomes (Rastogi et al)., 1988; Falconi et al, 2004). Di P. dac- nicolor, Rastogi
et al. (1988) mengamati desmosomes di kista dengan spermatocytes, sedangkan dalam katak air
kami mengamati mereka sejak tahap paling awal, yaitu ketika gonocyte tunggal tertelan, sampai
desa sper- miation (pembukaan kista). Jumlah proses sitoplasmik yang saling tumpang tindih dan
desmosomes meningkat selama spermatogene- sis yang aktif (lihat bagian 3.9). Sel Sertoli jantan
dewasa digambarkan dalam Rana temporaria dan Rana pipien (Lofts, 1964; Pudney, 1993), X. laevis
(Reed dan Stanley, 1972), R. arenarum (Cavicchia dan Moviglia, 1983), R. catesbeiana (Sprando dan
Russell, 1988), dan Odontophrynus cultripes (Bao et al., 1991). Morfologi sel dan nukleusnya
berubah pada usia dan tahap spermatogene- sis (Sinowatz dan Amselgruber, 1986; Kertas sekarang).
Sel-sel Sertoli yang ate berkembang biak dan nukleoplasme mereka homogen, sedangkan selama
spermatogenesis yang aktif nukleus menjadi kaya dalam heterochromatin dan jumlah titik air lipid
dalam cyto- plasm mereka meningkat. Perubahan morfologi paling mencolok dalam kista dengan
spermisnya, seperti yang diamati di P. dacnicolor (Rastogi et al, 1988) dan dalam studi kami
sekarang.

4.7. Mitochondria di spermatogonia primer (baik gonocytes maupun SSCs), mito- chondria
menunjukkan jenis morfologi tertinggi. Insisi kristal dalam mitochondrial cristae terdapat dalam
aliran gono- cyte (pada tahap IV-VI) dan oogonia dari Pelophylax (Ogielska, 1990) dan
Rhacophorus (Kress dan Spornitz, 1974). Mitochondria yang termasuk dalam kristal adalah
keturunan mitochondria dari plasma nutfah, bagian khusus dari oocyte yang diwarisi oleh sel - sel
kuman, tidak soal jenis kelamin (Wylie, 1980; Ogielska, 1990, 2009). Ciri yang paling khas adalah
bentuk cristae. Dalam bahasa gono- sites selama pengembangan awal di wilayah pesisir (testis IV-
VII), sel - sel itu diperbesar di pinggirnya dan dipasang secara tegak lurus di bagian luar, dan sejajar
di bagian tengah, dalam kaitannya dengan poros panjang organella. Dimulai dengan tahap VIII,
jumlah mitokondria jenis ini secara bertahap menurun dan yang lamellar reguler muncul.
Kebetulan, sejumlah badan myelin muncul, memisahkan - gesting eliminasi dari jenis sebelumnya.
Gonosit, SSCs dan spermatogonia sekunder (tetapi bukan di sper- matogonia), dan dilaporkan di X.
laevis (Al-Mukhtar dan Webb, 1971), R. tigerina (Manochantr et al., 2003, 2005), B. bufo (Falconi
et al., 2004), dan Bombina variegata (Piprek et al, 2010). Dalam addi- tion, mitochondria dengan
cristae yang tegak lurus dan longitudinal juga hadir di oogonia di Pelophylax (Ogielska dan
Wagner, 1993) dan tampaknya merupakan ciri-ciri sel awal gametogenik. Akan tetapi, meskipun
kami mengamati penampilan lamellar mito- chondria dengan formasi tubuh myelin, tidak ada
cukup informasi untuk berspekulasi bahwa mungkin mitochon- drial omset ada dalam gonocytes
dan SSCs selama tahap awal spermatogenesis.

5. Kesimpulan dalam artikel ini kami menyajikan bukti bahwa spermatogene- sis pada katak,
sebagai wakil vertebrata bawah, terdiri dari dua tahap: prespermatogenesis dan spermatogenesis
aktif. Pre- matogenesis dibatasi untuk periode larval dan awal masa remaja yang sama untuk
periode janin dan pubertas pada mamalia. Kami memfokuskan diri pada sel - sel kuman, yaitu
gonosit selama prespermato- genesis dan sel - sel induk spermatogonal (SSCs), yang kami
bandingkan dengan spermatogonia. Gonosit berbeda dari ukurannya terhadap katak dan
beberapa ciri morfologi, seperti bentuk nukleus dan manifestasi titik - titik air lipid di SSCs. Satu
katak SSC in memunculkan 8-256 spermatogonia sekunder (homologues of Apr, Aal, A1-A4, in dan
B dalam laboratorium hewan pengerat), yang merupakan hasil dari 3-8 siklus mitosis.

Pengakuan kita ingin mengucapkan terima kasih kepada Anna Zalesna Skierska, dan Elzbieta saleh
untuk membantu dengan kerja lapangan dan perawatan hewan, Katarzyna lipiecka untuk bantuan
teknis, Olga Woznicka penerima untuk bantuan teknis, Olga Woznicka ´ untuk bantuan dengan
SEM analyses di universitas Jagiellonian di Krakow, Katarzyna Pajer dan Sylwia Nowak (TEM),
Karya ini didukung oleh kementerian sains dan pendidikan tinggi polandia (grant number
2020/BW/IZ and 1018/DS/IZ) dan negara polandia Com- mittee untuk penelitian ilmiah (KBN N303
3490), dan sebagian dibiayai oleh National Science Center (grant number 2012/07/B/NZ3/02563).