Teknik Perminyakan - Viskositas minyak mentah adalah Keengganan suatu minyak mentah

untuk mengalir.  Secara garis besar pengertian viskositas adalah Sifat fluida yang
diberikannya tahanan  tegangan geser oleh fluida tersebut. Dan viskositas biasa diterima
sebagai sifat “kekentalan cairan (fluida)”. Viskositas menggambarkan penolakan dalam fluida
kepada aliran dan dapat dipikir sebagai sebuah cara untuk mengukur gesekan fluida. Gaya
tarik menarik antarmolekul yang besar dalam cairan menghasilkan viskositas yang tinggi.
Koefisien viskositas didefinisikan sebagai hambatan pada aliran cairan. Gas juga memiliki
viskositas, tetapi nilainya sangat kecil. 

Dalam kasus tertentu viskositas gas memiliki peran penting.misalnya viskositas kondensat,
Aviation Gas, dll. Perbedaan viskositas gas dan viskositas cairan (minyak)  yaitu viskositas
gas meningkat dengan  naiknya suhu (Temperature) , sedangkan viskositas cairan (minyak)
berkurang dengan naiknya suhu. Karena cairan dengan molekul yang jauh lebih rapat dari
pada gas, mempunyai gaya kohesi yang jauh lebih besar dari pada gas.

Faktor yang mempengaruhi Viskositas minyak yaitu temperature, konsentrasi, pressure, dan
berat molekul. Viskositas terbagi menjadi Viskositas Kinematik yang merupakan viskositas
yang diperngaruhi oleh gaya gravitasi dan Viskositas Dinamik merupakan viskositas yang
tidak diperngaruhi oleh gaya gravitasi.

Pengukuran konstanta Viskositas dengan alat viscometer. 

Ada beberapa tipe viskometer yang biasa digunakan antara lain :

  Viskometer k apiler / Ostwald

Viskositas dari cairan newton bias ditentukan dengan mengukur waktu yang dibutuhkan bagi
cairan tersebut untuk lewat antara 2 tanda ketikaia mengalir karena gravitasi melalui
viskometer Ostwald. Waktu alir dari cairan yang diuji dibandingkan dengan waktu yang
dibutuhkan bagi suatu zat yang viskositasnya sudah diketahui (biasanya air) untuk lewat 2
tanda tersebut (Moechtar,1990).

  Viskometer Hoppler
 Berdasrkan hukum Stokes pada kecepatan bola maksimum, terjadi keseimbangan
sehingga gaya gesek = gaya berat – gaya archimides. Prinsip kerjanya adalah
menggelindingkan bola ( yang terbuat dari kaca ) melalui tabung gelas yang berisi zat cair
yang diselidiki. Kecepatan jatuhnya bola merupakan fungs idari harga resiprok sampel
(Moechtar,1990).

  Viskometer Cup dan Bob

 Prinsip kerjanya sample digeser dalam ruangan antaradinding luar dari bob dan
dinding dalamdari cup dimana bob masuk persis ditengah-tengah. Kelemahan viscometer ini
adalah terjadinya aliran sumbat yang disebabkan geseran yang tinggi di sepanjangkeliling
bagian tube sehingga menyebabkan penueunan konsentrasi.Penurunan konsentras iini
menyebabkab bagian tengah zat yang ditekan kelua rmemadat.Hal ini disebt aliran sumbat
(Moechtar,1990).

  Viskometer Cone dan Plate

Cara pemakaiannya adalah sampel ditempatkan ditengah-tengah papan, kemudian

dinaikkan hingga posisi di bawah kerucut. Kerucut digerakkan oleh motor dengan bermacam
kecepatan dan sampelnya digeser di dalam ruang semitransparan yang diam dan kemudian
kerucut yang berputar (Moechtar,1990).

 Viskositas Fluida Newtonian yang mengalir melalui pipa diukur berdasarkan persamaan :

dimana :
µ          : Viskositas (poise)
r           : Jari-jari pipa kapiler (cm)
t           : Waktu pengaliran (detik)
ΔP       : Tekanan (dyne / cm )
V         : Volume cairan
L          : Panjang Pipa Kapiler

Untuk penentuan Viskositas Kinematis menggunakan Viskometer tipe pipet, baik untuk
minyak yang transparan atau tidak.
Rumus :
µ kin    =   C. t
dimana:          
µ kin    : Viskositas Kinematik (Poise )
C          : Konstanta alat Oswald (centi stroke / detik )
t           : waktu pengaliran (detik)

Agar aliran fluida dalam pipa kapiler viscometer laminar, harus menggunakan viscometer 
yang mempunyai ukuran pipa kapiler sedemikian sehingga waktu alir lebih dari 200  detik.
Prinsip dasar dari pengukuran viskositas kinematis pada produk minyak mentah, atau minyak
bumi adalah mengukur waktu alir produk minyak bumi yang mempunyai volume tertentu.
Untuk viskositas dinamis digunkan rumus :
Rumus :
µ din    =    d . µ kin
dimana :
d          = SG ( Specific Gravity )
Prinsip pengukuran viskositas adalah mengukur waktu yang diperlukan cairan untuk mengalir
dalam jumlah tertentu melewati pipa kapiler dengan panjang tertentu yang disebabakan
dorongan gravitasi.
Mengapa BS & W Penting Dilakukan
00:00 Posted by Teknik Perminyakan Indonesia 2 Comments
BS&W
Pemantauan sedimen minyak mentah dan kadar air di lokasi produksi lapangan sangat
penting dalam operasi transfer tahanan yang akurat minyak mentah.
Hal ini dilakukan dengan metode manual, atau on-line perangkat seperti analisis kapasitansi,
kerapatan, atau penyerapan energi.
Untuk tujuan tahanan transfer, sedimen dan air ditentukan oleh tes yang mengikuti salah satu
manual API standar pengukuran minyak (MPMS).
Biasanya, tes ini dilakukan di lapangan oleh medan metode centrifuge yang, jika dilakukan
dengan benar, memberikan hasil yang sangat akurat. Pemeriksaan laboratorium dapat
dilakukan, namun penanganan sampel menjadi lebih kritis.

PEMANTAUAN BS & W
Jumlah sedimen dan air dalam minyak mentah harus ditetapkan secara akurat sebagai bagian
dari proses tahanan-transfer. Pembeli hanya membayar untuk minyak mentah yang diterima
dan ingin meminimalkan jumlah sedimen dan air yang mereka harus menangani.
Akibatnya, pemantauan sedimen dan air isi dilakukan di lokasi produksi untuk mencegah
jumlah yang berlebihan memasuki sistem pipa.
Berapa banyak pipa yang bersedia menerima ke dalam sistem tergantung pada lokasi
geografis, daya saing pasar, dan kemampuannya untuk menangani sedimen dan air dalam
sistem. Setiap pipa menerbitkan kuantitas akan menerima.

Kebanyakan pipa mengharuskan transfer sewa tahanan otomatis (LACT) Unit dilengkapi
dengan sedimen dasar dan air (bs & w) memantau, biasanya dalam kenaikan vertikal
pipa. Sebagian besar bs & w monitor digunakan adalah perangkat kapasitansi dan umumnya
hanya mendeteksi jumlah air.
Probe kapasitansi bekerja dengan mengukur kapasitansi dari probe cairan dan
membandingkan nilai yang diperoleh dengan nilai-nilai yang diperoleh dengan probe diisi
dengan baik semua air atau semua minyak. Output kapasitansi dari probe cairan proses akan
sebanding dengan kadar air.
Teknik ini mengasumsikan bahwa kekuatan dielektrik minyak dan air akan tetap relatif
konstan.
Jenis pemeriksaan ini dapat dipengaruhi oleh jumlah air, karakteristik emulsi, suhu, variasi
sifat baik hidrokarbon atau air, kehadiran gas gratis, dan deposisi parafin. Analyzer harus
dikalibrasi di pabrik oleh produsen minyak dan air komposisinya sama dengan apa yang
perangkat akan menghadapi di lapangan.
Analyzer yang dipasang dalam pipa vertikal untuk memberikan pencampuran terbaik yang,
jika kadar air kurang dari 3%, akan memastikan bahwa emulsi kontinyu-minyak akan ada
(penting untuk jenis perangkat). Analyzer harus dikalibrasi pada suhu operasi normal karena
konstanta dielektrik merupakan fungsi dari temperatur.

Tabel 1 menunjukkan konstanta dielektrik air pada berbagai suhu. Tabel 2 menunjukkan

konstanta dielektrik contoh hidrokarbon. Gambar. 2 menunjukkan perubahan konstanta
dielektrik sebagai fungsi dari salinitas. Perubahan ini mengharuskan analisis harus
memusatkan perhatian dan membentang di lapangan secara berkala untuk membuat kinerja
yang optimal.

Gas bebas di sungai biasanya menghasilkan bawah pengukuran memotong air, sehingga
perawatan harus dilakukan untuk mengurangi atau menghilangkan gas bebas dalam sistem.

Demikian pula, penumpukan parafin dalam penyelidikan menyebabkan pembacaan yang

salah. Penumpukan ini dapat diminimalkan dengan perawatan kimia, tracing panas, atau
sering membersihkan dengan pelarut. Perawatan harus diambil untuk menghindari kerusakan
lapisan probe selama pembersihan untuk menghindari kesalahan.

Jenis lain dari analisis untuk memantau air dipotong menjadi lebih populer. Satu, kepadatan-
jenis, bekerja karena kepadatan minyak dan air umumnya sangat berbeda. Dengan demikian,
mengukur densitas emulsi dapat menghasilkan air persentase.

Getaran elemen, tekanan diferensial, nuklir, dan Coriolis meter adalah kepadatan
monitor. Perangkat ini dipengaruhi oleh suhu, gas gratis, variasi dalam kepadatan antara
minyak dan air, getaran, dan deposisi parafin.
Karena suhu mempengaruhi densitas fluida, unit-unit ini harus baik memiliki kompensasi
suhu atau dipasang pada aliran-suhu. Pengaruh gas bebas dan parafin pada perangkat ini
mirip dengan efek pada perangkat kapasitansi.Efek getaran harus dikurangi atau dihilangkan,
terutama pada perangkat elemen bergetar dan Coriolis meter.

Unit ini tidak bekerja dengan baik pada minyak mentah berat yang kepadatan dari minyak
mentah dan air serupa.Tipe lain dari satuan yang digunakan adalah penyerapan energi air
monitor-konten. Perangkat ini mengukur tingkat penyerapan energi
elektromagnetik. Perbedaan tingkat penyerapan energi antara air dan hidrokarbon digunakan
untuk menentukan kadar air.

Perangkat ini tidak terpengaruh oleh variasi dalam kepadatan cairan dan kurang terpengaruh
dibandingkan dengan perangkat lain dengan deposisi parafin.Monitor ini harus dipasang
dalam pipa vertikal dengan aliran ke bawah sehingga emulsi kontinyu-minyak terjadi.

Gas bebas memiliki dampak yang signifikan terhadap perangkat ini dan dengan demikian
harus dihilangkan . Hal ini dilakukan dengan desain pemisah yang tepat atau penggunaan
eliminator udara.
Variasi suhu sungai mempengaruhi perangkat ini dan mendikte kalibrasi ulang setiap kali
terjadi variasi yang besar.Kalibrasi lapangan harus dilakukan secara berkala untuk
mendapatkan kinerja yang optimal. Frekuensi yang ini dibutuhkan adalah fungsi dari kondisi
lapangan.

BIDANG PENGUJIAN
Sementara pemantauan sedimen dan air membuat sebuah "go / no go" keputusan apakah pipa
akan menangani sejumlah tertentu minyak mentah, sedimen dan air pengujian digunakan
untuk penentuan jumlah tahanan transfer yang produsen akan dibayarkan.
Biasanya, pengukuran ini dilakukan di fasilitas produksi, memanfaatkan API Manual Standar
Petroleum Measurement (MPMS), Bab 10, Bagian 4, Penentuan Sedimen dan Air di Minyak
Mentah dengan Metode Centrifuge (Prosedur Lapangan) -1986.

API-MPMS Ch. 10, Sec. 4 memerlukan tabung centrifuge (Gbr. 3) yang digunakan be 6 atau
Bin. kerucut. Standar ini menetapkan dimensi tabung yang diijinkan dan toleransi.
Berikut adalah prosedur lapangan:
 1. Isi dua tabung centrifuge dengan 50 ml atau 100 bagian tandai dengan sampel
homogen yang akan diuji.Baca atas meniskus.
2. Isi dua tabung dengan 50 ml pelarut yang membawa total isi tabung ke 100 ml atau
200 bagian mark. Pelarut yang dapat diterima adalah Stoddard, kerosine, toluena, dan
xilena. Perhatikan bahwa toluena dan xilena harus jenuh air pada suhu pengujian.
3. Membalikkan tabung 10 kali untuk mencampur sampel dan pelarut. Hal ini harus
dilakukan di bawah tingkat mata untuk keselamatan, dan kacamata pelindung yang
dianjurkan.
4. Tempatkan tabung dalam preheater dan panas hingga 140 F. 5 F.
5. Membalikkan tabung lagi 10 kali untuk campuran.
6. Tempatkan tabung di sisi berlawanan dari centrifuge untuk menyeimbangkan beban
dan tutup.
7. Centrifuge selama minimal 5 menit.
8. Ketika centrifuge datang untuk beristirahat, menguji suhu isi tabung tanpa
mengganggu antarmuka minyak-air.
9. Jika suhu sampel adalah 125 F. atau lebih besar, membaca dan merekam sedimen dan
air isi gabungan di bagian bawah setiap tabung. Jika suhu kurang dari 125 F., tabung
harus dipanaskan dan tes diulang tanpa agitasi lanjut sampai dua bacaan yang
konsisten berturut-turut diperoleh.
10. Jika emulsi terlihat, tambahkan pelarut yang mengandung demulsifier untuk sampel
dan tes ulang. (Hal ini tercakup dalam lampiran dari Standard.)
11. Bandingkan pembacaan dari dua tabung. Jika hasil bervariasi oleh lebih dari satu
subdivisi pada tabung centrifuge, sampel tidak homogen. Dengan demikian, pengujian
harus diulang dengan dua sampel segar.

Jika prosedur ini diikuti, hasil yang diperoleh akan dapat diandalkan dan akurat. Agar hasil
yang benar akan diperoleh, perhatian khusus harus diberikan dalam memperoleh sampel yang
representatif.
Sampling tercakup dalam API-MPMS, Bab 8, Bagian 1 dan 2. Gambar. 4 menunjukkan
lokasi tangki untuk mengambil sampel.

UKURAN SAMPEL; SEDANG MEMBACA

Jika tabung centrifuge diisi dengan proporsi selain 50:50 sampel / pelarut, hasilnya tidak
dapat dibaca langsung dari tabung centrifuge. Persamaan berikut harus digunakan untuk
menyesuaikan campuran yang salah:
Sedimen dan air,% (S / V) x 100
di mana:
S = Volume sedimen dan air yang ditemukan, ml
V = Volume minyak diuji, ml

Inilah sebabnya mengapa prosedur merekomendasikan bahwa sampel ditempatkan dalam

tabung centrifuge awalnya. Jika hal ini dilakukan, penyesuaian kuantitas dapat dibuat dengan
baik menambahkan atau menghapus sampel sampai tanda 50 ml dicapai.

Pembacaan yang tepat adalah di bagian atas meniskus. Jika tabung ditandai dengan 100 ml di
atas dimanfaatkan, sedimen yang sebenarnya dan air adalah jumlah pembacaan dari dua
tabung.
Jika tabung ditandai dengan 200 bagian yang digunakan, sedimen dan air hasil yang benar
adalah rata-rata dari dua bacaan.

PELARUT
Pelarut dapat berbahaya dan akibatnya harus ditangani dengan hati-hati. Hindari menghirup
uap. Gunakan hanya di lokasi yang berventilasi baik. Sarung tangan karet harus digunakan
untuk menghindari kontak berulang atau berkepanjangan dengan kulit.

Penanganan tindakan pencegahan yang direkomendasikan oleh pabrik harus diikuti. Pelarut

ini adalah baik mudah terbakar atau mudah terbakar dan dengan demikian tindakan
pencegahan yang diperlukan harus diamati.

Stoddard pelarut yang paling sering digunakan di lapangan karena mereka sudah tersedia dan
tidak memerlukan saturasi air. Asphaltenic dan minyak mentah parafin memerlukan
penggunaan baik toluena atau xilena untuk mendapatkan hasil yang benar.
Kedua pelarut ini, bagaimanapun, harus air jenuh pada suhu pengujian (140 F) dan
dipertahankan pada suhu ini sampai digunakan. Teknik yang tepat untuk saturasi air tercakup
dalam Lampiran API-MPMS, Bab 10, Bagian 4.
Salah satu vendor telah mulai kemasan toluena jenuh air dalam botol kaca yang mudah
digunakan di lapangan dan meminimalkan paparan toluen. Vendor yang sama memiliki
perangkat yang tersedia untuk memanaskan botol kaca untuk 140 F. sebelum digunakan.

LABORATORIUM PENGUJIAN
Kadang-kadang sampel diangkut ke laboratorium untuk penentuan sedimen dan air untuk
keperluan tahanan-transfer. Dalam lingkungan laboratorium, tes yang sebenarnya dilakukan
dapat lebih akurat; Namun, penanganan sampel yang tepat menjadi penting.

Selama transportasi ke laboratorium, sampel dapat stratifikasi atau terpisah menjadi

lapisan. Sebelum analisis dilakukan, sampel harus dibawa kembali ke kondisi semula dengan
mencampur. Seberapa sering sampel ditransfer mempengaruhi bagaimana perwakilan adalah
cairan lapangan yang sebenarnya. Tanpa sampel yang representatif, tidak mungkin untuk
mendapatkan hasil yang benar.

Sampel yang representatif dapat dianalisis kadar air dengan menggunakan API MPMS, Bab
10, Bagian 3, "Penentuan Air & Sedimen di Minyak Mentah dengan Metode Centrifuge"
(Prosedur Laboratorium). Metode ini sangat mirip dengan metode centrifuge lapangan,
kecuali bahwa hanya 8-in. tabung centrifuge dan toluena jenuh air yang diizinkan.

Kadar air juga dapat ditentukan oleh API MPMS, Bab 10, Bagian 9, "Penentuan Air di
Minyak mentah oleh Koulometrik Titrasi Karl Fischer." Metodologi ini memberikan hasil
yang akurat dalam air 0,02-5,0% dalam minyak mentah. Merkaptan dan sulfida dalam
minyak mentah mengganggu tes ini.
Metodologi dalam API MPMS, Bab 10, Bagian 9, mensyaratkan bahwa alikuot disuntikkan
ke dalam bejana titrasi aparat Karl Fischer. Yodium untuk reaksi Karl Fischer adalah
coulometrically dihasilkan pada anoda.
Yodium Kelebihan terdeteksi oleh detektor titik akhir electrometric dan proses dihentikan
ketika semua air telah dititrasi. Satu mol yodium bereaksi dengan satu mol air. Oleh karena
itu, jumlah air sebanding dengan arus total yang terintegrasi sesuai dengan Hukum Faraday.
Pencampuran sangat penting untuk metodologi ini karena aliquot terbesar disuntikkan hanya
1 g. Dalam rentang tinggi air-konten (0,5-5,0%), hanya 0,25 g aliquot dianjurkan. Dengan
demikian kemampuan untuk mendapatkan sampel yang representatif sangat penting. Kualitas
reagen dan pelarut yang digunakan dalam tes ini juga penting.
LABORATORIUM PROSEDUR

1. Menambahkan pelarut segar untuk anoda dan katoda kompartemen kapal titrasi dan
membawa pelarut kondisi untuk mengakhiri-point.
2. Campur sampel sehingga aliquot perwakilan dapat diperoleh.
3. Dimulai dengan bersih, jarum suntik kering (kualitas tinggi kapasitas yang sesuai),
menarik setidaknya tiga porsi sampel dan membuang-buang.
4. Withdraw aliquot yang akan diuji ke dalam jarum suntik.
5. Bersihkan jarum dengan kertas tisu.
6. Timbang jarum suntik dan isi dengan ketelitian 0,1 mg.
7. Memasukkan jarum melalui port inlet septum, mulai titrasi dan, dengan ujung jarum
tepat di bawah permukaan cairan, menyuntikkan sampel.
8. Menarik jarum suntik.
9. Timbang jarum suntik dengan ketelitian 0,1 mg.
10. Setelah titik akhir tercapai, merekam air dititrasi terdaftar pada layar instrumen.

Perhitungan adalah sebagai berikut:

Air, massa% = W1 / (10.000 X W2)
di mana:
W1 = Massa air dititrasi, mg
W2 = Massa sampel yang digunakan, g
Air, vol% = AR
dan:
A = Air, massa%
R = Berat jenis relatif minyak mentah

Selain itu, usus buntu mencakup metodologi yang memanfaatkan penentuan volumetrik
ukuran sampel. Hasil pengujian round-robin menunjukkan bahwa metodologi volumetrik bisa
sama seakurat metodologi yang dijelaskan di sini sebelumnya.
Metodologi volumetrik dapat dilakukan di lingkungan laboratorium atau di lapangan. Teknik
ini membutuhkan jarum suntik berkualitas tinggi. Sepuluh ml lulus untuk pembacaan 0,01 ml
lebih disukai, tetapi resolusi harus minimal 0,01 ml.
Kehadiran gelembung gas di suntik merupakan sumber ketidakpastian. Gelembung gas
karenanya harus dihapus sebelum tes dilakukan. Prosedur ini sama seperti yang baru saja
dijelaskan, tapi bukannya berat sampel, perhatikan volume sampel.
Perhitungan adalah sebagai berikut:
Air,% volume =
V1 / (10.000 X V2)
dimana:
V1 = Volume air dititrasi, ml
V2 = Volume sampel, ml

"Air oleh Distilasi" tercakup dalam API MPMS, Bab 10, Bagian 2. Hal ini dianggap
metodologi yang paling akurat yang tersedia.
Namun, teknik ini sangat memakan waktu dan dengan demikian jarang dilakukan untuk
transfer tahanan normal minyak mentah.

Semua metode laboratorium tersebut, kecuali metode centrifuge, tes hanya untuk kadar
air. Dengan demikian metode tes kedua harus dilakukan untuk menentukan kandungan
sedimen.
Kadang-kadang, metodologi Koulometrik Karl Fischer digunakan untuk mendapatkan kadar
air, dan kadar sedimen diperoleh dengan centrifuge. Secara umum, jika tes laboratorium
dilakukan untuk mendapatkan kadar air, kadar sedimen diperoleh dengan baik sedimen-by-
ekstraksi atau sedimen-by-filtrasi.

Sedimen-by-ekstraksi tercakup dalam API MPMS, Bab 10, Bagian 1. Sedimen-by-filtrasi

belum diselesaikan sebagai standar API. Kedua teknik ini secara ketat teknik laboratorium
dan tidak dibahas di sini karena mereka relatif memakan waktu.

Jane Williams 
Oryx Energy Co 
Richardson, Tex.