Lampiran 1.

Bagan Kerja

1. Pembuatan Larutan Induk BSA

0,1 gram BSA

- Dilarutkan dalam 10 mL akuades, dihomogenkan

BSA 10 mg/mL

- Dipipet sebanyak 1 mL

- Ditambahkan 9 mL akuades, dihomogenkan

-
BSA 1 mg/mL

2. Pembuatan Larutan Standar

BSA 1 mg/mL

- Dipipet sebanyak 0,02; 0,04; 0,08; 0,16; 0,32 mL

- Dicukupkan volumenya hingga 2 mL dengan akuades

Larutan Standar BSA

3. Pembuatan Pereaksi Lowry B

30 mL Na2CO3 2% / 0,3 mL 0,3 mL CuSO4 1%

NaOH 0,1 N K-Na-Tartat 1%

- Dihomogenkan

Lowry B
4. Preparasi Sampel

1 mL Sampel

- Ditanbahkan akuades 9 mL, dihomogenkan

Sampel FP 10x

- Dipipet 1 mL

- Ditanbahkan akuades 9 mL, dihomogenkan

Sampel FP 100x

- Dipipet 1 mL

- Ditanbahkan akuades 9 mL, dihomogenkan

Sampel FP 1000x

5. Penentuan Kadar Protein

2 mL Blanko 2 mL Larutan 2 mL Larutan

Standar Sampel

- Ditambahkan dengan 2,75 mL larutan Lowry B

- Didiamkan selama 15 menit

- Ditambahkan dengan 0,25 mL larutan Lowry A

- Didiamkan selama 30 menit

- Diukur absorbansinya dengan spektrofotometer pada

panjang gelombang maksimum 670 nm

Hasil