Tugas Rutin Fisiologi Hewan

Nama : Nurhalisah Putri

Nim : 4193520020

Kelas : PSB 19 C

Ada perbedaan penting dalam konstruksi sistem pernapasan pada vertebrata ektotermik, terkait
dengan cara respirasi ikan, amphibi, dan reptil.

Pengaturan Respirasi Pada Ikan

Ikan biasanya mendorong air secara searah di atas insang, menggunakan otot ventilasi, yang
beroperasi di sekitar rahang dan elemen kerangka di lengkungan insang yang melapisi faring. Ikan
dewasa tanpa rahang memiliki pengisap oral yang menempel pada ikan seperti salmon. Akibatnya
mulutnya tertutup dan hewan bernafas melalui tujuh pasang kantong branchial yang berventilasi
dua arah (yaitu, itu adalah nafas pasang surut). Ventilasi lagi dengan kontraksi otot di sekitar
keranjang cabang memaksa air keluar melalui kantong, dengan elastisitas menarik air kembali ke
dalam kantong.

Sedangkan ikan rahang Karena air mengandung lebih sedikit oksigen per unit volume
daripada udara namun jauh lebih padat dan kental, ikan biasanya menunjukkan gerakan pernapasan
ritmis terus menerus dari pompa bukal dan septum atau operkular. Gerakan ventilasi ritmik
berlanjut pada ikan setelah transeksi otak untuk mengisolasi medula oblongata, meskipun
perubahan pola menunjukkan bahwa ada pengaruh dari pusat yang lebih tinggi. Pada semua ikan
yang menghirup udara, menelan udara di permukaan air dicapai melalui aksi otot yang sama seperti
yang digunakan untuk memberi makan atau untuk ventilasi paksa pada ikan yang bernapas di air. Ini
adalah elemen otot rahang, dipersarafi oleh saraf kranial V, bersama dengan otot hipobranchial,
dipersarafi oleh saraf tulang belakang oksipital dan anterior.

Kemoreseptor. Ikan biasanya merespons hipoksia ambien dengan refleks bradikardia dan
peningkatan upaya ventilasi. Perubahan ini ditafsirkan sebagai respon adaptif yang meningkatkan
pertukaran gas pernafasan tetapi bradikardia sekarang dianggap sebagai re spon pelindung untuk
otot jantung yang sangat aerobik. Kemoreseptor yang menginduksi respon ini berbeda-beda antara
spesies ikan yang diteliti di lokasi, distribusi, persarafan dan juga refleks yang dipicu oleh setiap
populasi reseptor. Banyak situs telah diusulkan sebagai asal reflexogenik dari O tanggapan
chemosensory. Lengkungan insang, dipersarafi oleh saraf kranial IX dan X, adalah situs di mana-
mana dari O reseptor dalam semua ikan belajar. Situs lain dapat berkontribusi pada tanggapan itu.
Diantaranya adalah dinding rongga orobranchial, dipersarafi oleh saraf kranial V dan VII, dan
spirakel atau pseudobranch, dipersarafi oleh saraf VII dan IX dan mungkin otak. Insang pertama
lengkungan hadiah diduga O sel chemosensory dengan ultrastruktur mirip dengan tubuh karotis
mamalia. Aktivitas direkam perifer dari cabang pernapasan branchial trout menunjukkan
peningkatan eksponensial dalam aktivitas aferen dengan penurunan progresif dalam O pasokan.
Respon ini menyerupai respon tubuh karotis mamalia, yang juga diinervasi oleh saraf kranial IX.
Mereka terbukti memiliki asal embrionik yang serupa, persarafan dan bahkan mekanisme
kemoreseptif, menunjukkan bahwa mereka mungkin merupakan anteseden evolusi dari tubuh
karotis mamalia.
 Mekanoreseptor. Otot pernapasan pada ikan mengandung reseptor panjang dan tegangan,
sama dengan otot vertebrata lainnya, dan lengkungan insang mengandung sejumlah
mekanoreseptor dengan berbagai karakteristik fungsional. Stimulasi mekanis pada lengkungan
insang diketahui menimbulkan refleks 'batuk' pada ikan dan refleks bradikardia dan stimulasi
mekanoreseptor branchial dengan meningkatkan laju aliran air dapat menjadi pemicu penghentian
gerakan ventilasi aktif selama 'ventilasi ram' pada ikan (1,6). Mekanoreseptor ini juga akan
distimulasi oleh gerakan ventilasi dari lengkung insang dan filamen dan mungkin penting dalam
menstabilkan ritme pernapasan. Ketika lengkungan insang ikan yang dibius ringan digerakkan secara
artifisial, ritme pernapasan secara teratur diatur ulang oleh gerakan yang cara yang terkait dengan
fase siklus pernapasan di mana gerakan itu diterapkan, dengan entrainment 1: 1 dicapai ketika ritme
yang dipaksakan mendekati ritme alami (33). Eksperimen ini menunjukkan bahwa aktivitas
mechanoreceptor fasa berfungsi untuk menstabilkan pembentukan ritme pernapasan, mencegah
sirkuit pembangkit pusat terganggu oleh input lain. Stimulasi sentral (ke arah otak) dari saraf yang
menginervasi otot pernapasan di ikan mas dengan rangkaian pendek dari rangsangan listrik juga
memasukkan irama pernapasan ke rangsangan yang dipaksakan.

Pengaturan Respirasi Pada Amfibi

Amfibi dewasa mempertahankan pompa gaya bukal untuk ventilasi paru-paru pasang surut;
larva mereka adalah penghembus insang air. Amfibi kecebong larva Memiliki insang berventilasi
oleh aktivitas otot kranial, dengan kinerja branchial sebanding dengan ikan teleost, tapi
melaksanakan sebagian besar (60%) dari pertukaran gas pernapasan atas kulit permeabel mereka.
Seiring perkembangan berlangsung, paru-paru semakin berperan dalam pengambilan oksigen,
meskipun kulit tetap menjadi permukaan pertukaran utama sampai metamorfosis hampir sempurna.
Pada amfibi dewasa, sebagian besar oksigen diambil dari paru-paru, diventilasi oleh rongga bukal,
tetapi kulit tetap memegang peran utama dalam ekskresi karbon dioksida. Urutan aliran udara
dalam siklus pernapasan lungfish dan amfibi seperti katak banteng serupa. Amfibi sering bernapas
sesekali, dengan ventilasi yang terganggu oleh periode diam atau, pada spesies atau tahapan
akuatik, perendaman. Pola pernapasan intermiten umum terjadi pada vertebrata bawah, seperti
amfibi dan reptil, dan kontras dengan pola pernapasan terus menerus burung dan mamalia non-
penyelam karena ketiadaan keteguhan dan ritme intrinsik mereka.

Kemoreseptor . Sebuah tinjauan rinci oleh West dan Van Vliet mempertimbangkan peran
kemoreseptor perifer dan baroreseptor dalam kontrol kardiorespirasi pada amfibi, sedangkan
faktor-faktor yang mempengaruhi transisi progresif dari air ke pernapasan udara selama
metamorfosis amfibi ditinjau oleh Burggren dan Infantino. Responses to hipoksia di katak larva
tersingkir oleh ablasi lengkungan insang pertama, menunjukkan bahwa mereka adalah situs dari O
kemoreseptor sensitif. Respon lambat sisa ditafsirkan sebagai stimulasi populasi kedua reseptor,
kemungkinan memantau cairan serebrospinal (CSF). Respon cepat terhadap hipoksia berkurang
pada larva kodok stadium lanjut, di mana paru-paru berkembang dan insang berdegenerasi. Respon
jantung kompleks dengan bradikardia awal, mungkin sebagai respons terhadap stimulasi
kemoreseptor perifer, diikuti oleh takikardia pada napas udara pertama, kemungkinan sebagai
respons terhadap stimulasi reseptor regangan paru, situasi yang sebanding dengan respons mamalia
terhadap hipoksia. Denyut jantung di kecebong katak tidak berubah selama hipoksia akuatik, dengan
akses ke udara. Sementara larva mereka dapat mempertahankan reseptor oksigen fungsional pada
lengkungan insang, labirin karotis adalah tempat utama untuk reseptor oksigen pada amfibi dewasa.
Mereka terletak di percabangan arteri karotis internal dan eksternal dan dipersarafi oleh cabang
saraf glossopharyngeal, yang memproyeksikan serat aferen ke NTS di batang otak. Mekanoreseptor .
Reseptor regangan paru (Pulmonary stretch receptors / PSR) merupakan sumber umpan balik
penting lainnya, berkontribusi pada kontrol pernapasan pada amfibi. Ada tiga jenis PSR yang
berbeda pada amfibi yang menanggapi 1) derajat inflasi paru-paru, 2) laju perubahan volume paru-
paru atau 3) kedua rangsangan. Reseptor ini dipersarafi oleh serat aferen di vagi paru, yang
memproyeksikan ke saluran soliter di batang otak (48). Reseptor-reseptor tersebut kebanyakan
lambat beradaptasi dan laju pembakarannya menurun ketika konsentrasi CO intrapulmonal
meningkat. Ada bukti untuk interaksi antara refleks mekanoreseptor dan kemoreseptor. Pada paru-
paru katak, inflasi menurunkan efek injeksi sianida, sementara efek yang sama meningkat oleh
hiperkapnia. Amfibi yang bernapas terputus-putus, sering kali berhubungan dengan periode
perendaman, biasanya menunjukkan peningkatan yang besar dalam denyut jantung dan aliran darah
paru pada permulaan ventilasi paru. Namun, kontribusi reseptor regangan paru terhadap respon ini
tidak terselesaikan.

Pengaturan Respirasi Pada Reptil

Reptil mempertahankan pompa gaya bukal, hyoidean yang rumit, tetapi ventilasi paru-paru
terutama dengan pompa aspirasi toraks, meskipun mereka biasanya tidak memiliki diafragma,
karakteristik mamalia. RRG di batang otak menghasilkan aktivitas pernapasan dalam serat menurun
yang mendorong aktivitas pernapasan di neuron motorik spinalis yang menginervasi otot interkostal.
Reptil biasanya menghirup udara, memiliki kulit bersisik kering dan paru - paru berkembang dengan
baik . Mereka adalah kelas vertebrata yang lama dan sangat polifiletik. Anggota yang masih hidup
menunjukkan mekanisme pernapasan dan kardiovaskular yang sangat beragam, termasuk beberapa
yang mereka miliki bersama dengan amfibi, seperti sistem peredaran darah yang tidak sepenuhnya
terbagi dan ventilasi berkala, sering dikombinasikan dengan periode perendaman. Kadal, yang sama
dengan semua reptil lainnya (kecuali beberapa buaya) tidak memiliki diafragma. Keberadaan pompa
pernapasan toraks dan gular yang terpisah secara anatomis dan fungsional pada kadal tampaknya
memerlukan tempat terpisah dari pembentukan ritme pernapasan pusat. Namun, kemungkinan
menarik ini masih belum dieksplorasi. Lokasi dugaan pembentukan pola pernapasan, yang memiliki
kesamaan dalam organisasi saraf dan aktivasi dengan yang didokumentasikan secara ekstensif untuk
mamalia, telah dijelaskan untuk penyu. Bukti terbaru dari penelitian pada batang otak yang terisolasi
menunjukkan bahwa CPG pada penyu membutuhkan saluran kation yang diaktifkan oleh kalsium
dan menyerupai model alat pacu jantung yang dijelaskan untuk mamalia, meskipun selama blokade
penghambatan sinaptik, generator ritme tampaknya diubah menjadi jaringan yang digerakkan oleh
alat pacu jantung.

Kemoreseptor. Kelompok sel glomus yang tersebar telah diidentifikasi di jaringan ikat yang
mengelilingi cabang utama dan kolateral arteri karotis pada kadal. Area ini sangat dipersarafi oleh
cabang laring superior dari saraf vagus dan mungkin saraf glossopharyngeal (1). Semua serabut
aferen primer dari glossopharyngeal dan sebagian besar serabut aferen vagal, masuk ke dalam NTS
kadal monitor. Meskipun aktivitas di reseptor putatif ini belum tercatat, denervasi area ini
menghapuskan peningkatan ventilasi yang ditunjukkan oleh kadal ketika darah hipoksia atau
hiperkapnik disuntikkan ke dalam lengkungan karotis (1,4,53). Dalam kura-kura, O kemoreseptor
tidak hadir di karotid bifurkasi didefinisikan secara anatomis karena dibentuk oleh divisi dari karotis
internal, karotis eksternal setelah berhenti berkembang selama pengembangan (51). Milsom (26)
mengemukakan bahwa karena proses ini situs homolog dengan percabangan karotis pada amfibi
dan mamalia adalah bagian dari lengkungan aorta pada penyu. Reptil, yang sama dengan beberapa
ikan dan amfibi yang bernapas dengan udara , memiliki sirkulasi paru dan sistemik yang tidak
terpisah sepenuhnya, sehingga beberapa darah vena sistemik dapat melewati paru-paru untuk
masuk kembali ke sirkulasi sistemik, sementara beberapa darah yang diarterialisasi dapat kembali
masuk ke sirkulasi paru.

Akibatnya, komposisi gas darah arteri dipengaruhi oleh derajat pencampuran darah yang
diarterialisasi beroksigen dan darah vena yang kekurangan oksigen, bukan komposisi gas paru-paru
saja seperti pada mamalia. Menghirup campuran gas yang diperkaya dengan CO merangsang
ventilasi pada buaya. Ini menyebabkan ventilasi volume meningkat, mengurangi periode menahan
napas dan meningkatkan jumlah napas di setiap episode pernapasan. Ular dan kadal dapat
menanggapi hiperkarbia lingkungan, yang merangsang reseptor paru-paru, dengan ventilasi
menurun tetapi menunjukkan peningkatan yang ditandai dalam menanggapi vena CO pemuatan.

Mekanoreseptor. Reseptor regangan paru terdapat pada testudine, kadal, ular, dan aligator.
Rekaman dari ujung pemotongan tengah vagus dalam berbagai spesies reptil selama inflasi paru-
paru buatan telah menunjukkan bukti yang jelas untuk adanya reseptor peregangan paru fungsional.
Reseptor ini sensitif terhadap volume paru dan dengan demikian memberikan umpan balik
mengenai pengisian dan pengosongan paru, dan dengan itu, volume tidal. Secara umum, aktivasi
reseptor regangan menekan inspirasi dan meningkatkan ekspirasi ( refleks Breuer-Hering ). Ular dan
aligator memiliki reseptor regangan yang beradaptasi dengan cepat dan lambat. Sesuai dengan
mamalia, sensitivitas reseptor regangan paru pada reptil menurun dan, dalam beberapa kasus,
bahkan dibungkam oleh CO.