Nama : Savira Yasim

Nim : I1021191079
Spektrofotometri UV/Vis Pemeriksaan Kandungan Asam Salisilat didalam Sediaan
Pemeriksaan kandungan asam salisilat dalam sediaan bedak asam salisilat menggunakan spektrofotometri
UV/Vis berdasarkan adanya ikatan n dan phi.
Metode uji kuantitatif
1. Pembuatan larutan induk asam salisilat
( asam salisilat baku ditimbang dengan seksama 10 mg dan dilarutkan dalam 25 ml metanol )
2. Scaning panjang gelobang maksimum
 Dibuat larutan asam salisilat dengan konsentrasi 10 𝜇𝑔/𝑚𝑙 diambil dari larutan induk, dibuat
sebanyak 10 ml, dilarutkan dalam methanol. Larutan sampel diambil sebanyak 5 ml dan
dilakukan scaning pada panjang gelombang 200-400 nm
 Pembuatan kurva baku asam salisilat
 Larutan asam salisilat dibuat dalam berbagai konsentrasi yaitu 30, 40, 50, dan 60 10 𝜇𝑔/𝑚𝑙
dalam labu 10 ml dan ditambah methanol sampai tanda batas. Ukur absorbansi pada panjang
gelombang maksimum yang telah diperoleh.
Cara screening panjang gelombang maksimum Spektrofotometri UV/Vis
1. Dipilih mode spektrum pada komputer yang mengoperasikan spektro lalu klik method karena
sediaan yang mau kita ukur adalah asam salisilat maka digunakan golombang UV 200-400nm,
kemudian dilakukan scaning panjang gelombang maksimum
2. Disiapkan kuvet yang sudah dilap dengan bersih agar pembacaan akurat, dimasukan larutan
blangko kedalam kuvet minimal ¾ kuvet terisi.
3. Dimasukan kuvet berisi blangko kedalam spektrofotometri kemudian dibaseline
4. Setelah spektro dibaseline kuvet dicuci dengan cara membilas kuvet dengan larutan yang akan diuji
5. Diisi kuvet dengan larutan uji minimal ¾ volume larutan didalam kuvet
6. Diukur panjang gelombang maksimum larutan uji
7. Hasil screening panjang gelombang maksimum disimpan dan diamati nilainya
Persiapan sampel bedak asam salisilat :
1. Ditimbang sebanyak 1,256 gram sampel bedak asam salisilat
2. Dilarutkan kedalam methanol p.a sebanyak 20 ml
3. Larutan disaring dengan kertas saring, bagian yang jernih digunakan sebagai sampel pengukuran
di spekrofotometri
Pengukuran kadar sampel dengan spektrofotometri
1. Dipilih UV prog photometric, klik metode dipilih panjang gelombang berdasarkan hasil screening
yaitu 296,4nm dengan tipe raw data dan unit mg/L
2. Dipilih lokasi save data file
3. Dilakukan baseline pada spektro dengan blangko asam salisilat yang menggunakan pelarut
metanol
4. Setelah spektro dibaseline kuvet dicuci dengan cara membilas kuvet dengan larutan sampel
5. Diisi kuvet dengan larutan sampel minimal ¾ volume larutan didalam kuvet
6. Dituliskan sampel id pada program spektro kemudian diklik autozero dengan waveline 296,4nm
7. Dimasukan sampel kedalam spektro kemudian klik read unknow didapatkan nilai absorbansi 2,177
8. Dilakukan penurunan atau pengenceran sampel hingga diperoleh nilai absorbansi sebesar 0,2-0,8
Penetapan kadar dengan menggunakan kurva baku diperoleh rumus persamaan regresi linier yaitu y=bx+a.
Kurva baku yang digunakan adalah asam salisilat, perhitungan kadar menggunakan rumus :
𝜇𝑔
𝑘𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 ( )𝑥 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 ( 𝑚𝑙 )𝑥 𝑓𝑎𝑘𝑡𝑜𝑟 𝑝𝑒𝑛𝑔𝑒𝑛𝑐𝑒𝑟𝑎𝑛
𝑚𝑙
Berat Asam Salisilat ( % b/b ) dalam sampel = 𝑏𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 ( 𝑔 )