Anda di halaman 1dari 16

Radiasi laser in vitro menginduksi mutasi dan

pertumbuhan tanaman Eustoma grandiflorum


Abou-Dahab M. Abou-Dahab1, Tarek A. Mohammed1, Amaal A. Heikal1, Lobna S. Taha2, Ahmed MM Gabr3, Sami
A. Metwally2 * dan Awatef IR Ali2

Abstrak
Latar Belakang: Eustoma grandiflorum adalah tanaman bunga baru untuk pasar bunga internasional, tanaman tahunan atau dua
tahunan yang cukup tahan dingin. Bibit dalam jumlah besar dapat dihasilkan dengan perbanyakan benih tetapi kualitasnya tidak
seragam karena variasi waktu pembungaan, tinggi tanaman, dan jumlah bunga. Perbanyakan tanaman Eustoma grandiflorum
dengan teknik kultur jaringan relatif rendah. Mendorong mutasi adalah salah satu alat yang ampuh untuk pembiakan
bioteknologi. Mutagenesis laser adalah alat yang mudah dan baru. Tujuan dari pekerjaan ini adalah untuk menyelidiki pengaruh
iradiasi laser pada pertumbuhan in vitro, anatomi, pembungaan, bahan kimia.komposisi, dan mutagenesis gen.
Hasil: Sebagian besar morfologi, parameter bunga, klorofil total, karotenoid, dan kandungan pigmen antosianin dalam bunga
mencatat kenaikan dengan sebagian besar perlakuan jenis laser. Persentase kelangsungan hidup tanaman aklimatisasi tertinggi
(95%) dan nilai jumlah cabang dan panjang cabang (cm) tertinggi diperoleh dari planlet perlakuan dengan laser hijau 20 menit,
sedangkan parameter bunga tertinggi, kandungan pigmen antosianin pada bunga, dan parameter struktur anatomi tercatat
meningkat masing-masing menggunakan 20 menit laser biru dan 20, 25 menit laser hijau dan merah. Sebaliknya, nilai terendah
dari pigmen fotosintesis dan karotenoid adalahdiperoleh dari 20 menit laser hijau.
Kesimpulan: Penelitian saat ini menyimpulkan bahwa iradiasi laser memiliki efek luar biasa pada morfologi tumbuhan,berbunga,
unsur kimia, dan mutagenesis gen.
Kata kunci: Sinar laser, Eustoma grandiflorum, Kultur jaringan dan anatomi

pengantar bunga-bunga. Perbanyakan Eustoma grandiflorum dengan


Eustoma grandiflorum (famili, Gentianaceae) dianggap teknik kultur jaringan relatif rendah. Beberapa faktor
sebagai bunga potong di pasar bunga internasional. seperti genotipe, media, zat pengatur tumbuh, dan jenis
Tanaman ini adalah tanaman tahunan atau dua tahunan eksplan akan mempengaruhi keberhasilan metode mikro,
yang cukup tahan dingin yang berasal dari bagian selatan dan sebagian besar zat pengatur tumbuh yang telah
Amerika Serikat dan Meksiko (Roh dan Lawson1988). digunakan adalah 6-benzyle amino purine (BA), n-6-
Tinggi tanaman ini mencapai 50–75 cm dengan 20–40 foural adenine (KIN), naphthalene acetic acid (NAA), dan
bunga. Secara alami, Eustoma grandiflorum awalnya indole butyric acid (IBA) (Pati et al.2005; Nhut
membentuk roset dan tumbuh sangat lambat selama dkk.2010).
musim dingin, batang memanjang di musim semi, dan Laser telah ditemukan pada abad yang lalu dan telah
berbunga di musim panas (Roh et al.1989). Eustoma diterapkan di masyarakat sejak konsepsi hingga saat ini.
grandi- florum biasanya diperbanyak dengan biji atau Diantara aplikasinya adalah penggunaannya di bidang
stek. Bibit dalam jumlah besar dapat dihasilkan dengan pertanian sebagai perangkat biostimulator. Sinar laser
perbanyakan benih tetapi kualitasnya tidak seragam pada intensitas rendah menghasilkan biostimulasi bila
karena variasi waktu berbunga, tinggi tanaman, dan digunakan pada benih dan pembibitan
jumlah bibit.
tanaman (Chen et al.2005). Dasar dari stimulasi laser
* Korespondensi: samialimetwally@gmail.com mekanisme dalam setiap tahap fisiologis tanaman adalah
2Departemen Tanaman Hias dan Pohon Berkayu, Divisi Penelitian Pertanian dan Biologi, Pusat Penelitian Nasional (NRC),
Dokki, Mesir Daftar lengkap informasi penulis tersedia di akhir artikel sinergi antara sinar laser monokromatik terpolarisasi dan
fotoreseptor (Bielozierskich dan Zolotariewa
© Penulis. Akses Terbuka 2019 Artikel ini didistribusikan di bawah ketentuan Lisensi Internasional Creative Commons Attribution 4.0
(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), yang mengizinkan penggunaan, distribusi, dan reproduksi tidak terbatas dalam media apa pun,
asalkan Anda memberikan kredit yang sesuai kepada penulis asli dan sumbernya, memberikan tautan ke lisensi Creative Commons, dan
menunjukkan apakah ada perubahan.
secara ekonomi dapat digunakan untuk menilai variasi
1981; Koper dkk.1996). Ada banyak fakta yang
genetik (Ranjan et al.2013; Awatef2017).
menunjukkan aksi biostimulasi radiasi laser pada berbagai
Eksperimen mutagenesis memungkinkan untuk
organ dan jaringan pada tumbuhan (Anisimov et al.1997).
meningkatkan kemungkinan penciptaan variabilitas dengan
Tanaman menyerap cahaya melalui fotoreseptornya dan
ornamen tinggi (Cantor et al.2002). Mutasi adalah proses
mengontrol semua tahap perkembangan tanaman
alami yang menciptakan perubahan urutan DNA. Variasi
(Spalding dan Folta2005).
genetik yang dibuat berguna karena membantu populasi
Penentuan berat molekul protein melalui SDS-PAGE
untuk bertahan hidup dan berubah seiring waktu.
adalah metode yang digunakan secara universal dan
Mutagenesis adalah proses di mana perubahan terjadi
30 μmol m − 2 s − 1 cahaya dan fotoperiode 16 jam.
pada informasi genetik suatu organisme bukan disebabkan
Setelah 1 bulan dari eksplan kultur, batang pucuk
oleh segregasi genetik tetapi disebabkan oleh agen kimia
pucuk digunakan untuk perbanyakan in vitro.
dan fisik (Roychowdhury dan Tah2011).
Proliferasieksplan shootlet di bawah pengaruh berbagai
Bahan dan metode
jenis sitokinin
Eksperimen dilakukan dari tahun 2014 hingga 2016 di
Batang nodal shootlet dikultur pada media MS yang
Departemen Hortikultura Hias, Fakultas Pertanian,
dilengkapi dengan sitokinin yang berbeda [6-benzyl
Universitas Kairo, Giza dan Laboratorium Kultur Jaringan
amino purine (BA), 6-γ, γ-dimethyl ally amino purine
Tanaman Hias dan Pohon Berkayu dan Departemen
riboside (2ip) dan Kinetin (N-6-fouryl adenine) (Kin )]
Bioteknologi, National Research Center (NRC), Mesir
pada konsentrasi 0,4 mg / l. Tunas yang diperoleh
untuk menyelidiki pengaruh laser. seperti mutagen fisik
disubkultur ulang dan dihitung rata-rata dari dua data
pada perilaku perbanyakan in vitro dan in vivo serta
subkultur. Karakter yang meliputi jumlah pucuk, panjang
pembungaan tanaman yang diaklimatisasi, perilaku
pucuk, dan jumlah daun yang terbentuk per pucuk
biokimia dan sitologi tanaman Eustoma grandiflorum.
dihitung setelah 45 hari dari setiap subkultur yang
dikontrol dan perlakuan sitokinin.
Bahan tanaman dan sterilisasi permukaan
Eustoma grandiflorum Tanaman diperoleh dari rumah
Tahap perkalian in vitro di bawah radiasi laser efek
kaca Pusat Penelitian Nasional pada tahun 2014 dan
mutagenesis fisik
disiapkan dengan mencuci tunas lateral sebagai eksplan di
Tiga jenis laser (hijau, biru, dan merah) digunakan untuk
bawah air leding yang mengalir dan beberapa tetes cairan
lima kali pemaparan (0, 5, 10, 20, dan 25 menit) seperti
pencuci tangan selama 20 menit. Setelah tiga kali
yang dijelaskan dalam Tabel1.
pembilasan dengan air suling, eksplan disterilkan
permukaannya dalam etanol 70% (v / v) selama 1 menit,
Tahap aklimatisasi di bawah efek mutagenesis
kemudian dalam larutan natrium hipoklorit komersial
Tanaman yang berakar in vitro berhasil ditransplantasikan
20% dan satu tetes tween 20 (polioksi etilen
(setelah perlakuan mutagenesis di atas) ke rumah kaca
sorbitonmonol aurat) untuk 10 menit, dan setelah itu
Pusat Riset Nasional (17/2/2015) dengan menggunakan
eksplan dibilas tiga kali dengan air suling otomatis diikuti
media tumbuh yang mengandung perlit dan lumut gambut
dengan 7 menit dalam 0,1 g / l HgCl2, dan akhirnya
(1,1). Karakter morfologi (% kelangsungan hidup, jumlah
dibilas tiga kali dengan air suling yang diautoklaf.
cabang, tinggi cabang / tanaman (cm), jumlah daun /
cabang, dan luas daun (cm2)) dicatat setelah 2 bulan.
Media budaya dan kondisi budaya
Setelah 3 sampai 4 bulan dari proses aklimatisasi,
Eksplan dibudidayakan di MS (Murashing dan
karakter pembungaan (hari mulai kuncup bunga, hari
Skoog1962) medium (zat pengatur tumbuh bebas)
mekar, persentase pembungaan, jumlah kuncup / tanaman,
dilengkapi dengan 25 g / l sukrosa dan 8 g / l agar
jumlah bunga / tanaman, diameter bunga (cm), panjang
kemudian disesuaikan dengan pH 5,6 ± 0,2; medium
batang mekar (cm) , panjang tangkai bunga (cm), umur
diautoklaf pada 121 ° C dan 1,5 kg / cm2, kemudian
bunga (mulai mekar), jumlah kelopak / bunga, luas
kultur diinkubasi
kelopak (cm2), jumlah benang sari, bobot segar dan
kering bunga (g)) dicatat.
Penentuan berat molekul protein melalui SDS-PAGE
adalah metode yang digunakan secara universal dan
secara ekonomi dapat digunakan untuk menilai variasi
genetik (Ranjan et al.2013).
Analisis elektroforesis protein memberikan informasi
mengenai gen struktural dan sistem pengaturan mereka
yang mengontrol jalur biosintesis protein itu. Setiap pita
polipeptida mewakili produk akhir dari peristiwa
transkripsi yang terjadi karena gen struktural aktif (Sadia
et al.2009).
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan
jenis sitokin yang disukai (BA, 2ip dan Kin). Dalam
media kultur untuk mendapatkan kultur in vitro yang
cukup untuk mempelajari pengaruh berbagai dosis laser
secara fisik
Tabel 1 Sumber jenis laser yang digunakan untuk mutagen (panjang – lebar) (μ), tebal midvien (μ), tebal
Properti sistem Cahaya biru (helium Lampu merah Lampu hijau lamina (μ), jumlah baris xilem, dan jumlah pembuluh darah.
laser kadmium) (heliumlaser (laser argon)
neon)
Panjang gelombang laser 460 nm 650 nm 530 nm Statistik analisis
Daya keluaran 16,2 mW 50 mW 8 mW Data dianalisis melalui analisis varians ANOVA dan rata-
Daya (dalam satuan Watt (W) dan miliwatt (mW) rata perlakuan dibandingkan untuk signifikansi dengan uji
jarak berganda baru Duncan pada tingkat probabilitas
mutagen pada Eustoma grandiflorum diperbanyak secara 0,05% (Duncan (1955) menggunakan COSTATV-63.
in vitro serta pembungaan tanaman yang diaklimatisasi,
perilaku biokimia dan sitologi. Hasil
Radiasi laser
Analisis kimia Perilaku pertumbuhan vegetatif in vitro
Ekstraksi dan penentuan pigmen fotosintesisMenurut Saric et Hasilnya ditabulasikan dalam Tabel2 menunjukkan
al. (1967), kerapatan warna diukur menggunakan jumlah maksimum pucuk per eksplan (3,67) yang diamati
(spektronik) pada panjang gelombang 660, 640, dan 440 dengan perlakuan laser biru 20 menit sedangkan nilai
nm terhadap blanko methanol. minimum (1,11) dicatat saat pucuk dikenakan radiasi laser
Sedangkan untuk pigmen antosianin, ekstraksi biru selama 5 menit; kita juga dapat memperhatikan
dilakukan dengan larutan asam klorida etanolat (85 ml bahwa sebagian besar jenis laser (radiasi laser hijau, biru,
etanol 95% + 15 ml HCl 1,5 N) sesuai dengan metode dan merah) untuk waktu eksposur (5, 10, dan
Fuleki dan Francis (1968). 25 menit) menyebabkan peningkatan multiplikasi tunas
Eustoma grandiflorum kecuali untuk radiasi laser biru
Analisis profil protein daun dengan SDS-PAGE selama 5 menit jika dibandingkan dengan kontrol (1,22).
Konsentrasi protein dalam sampel supernatan Tunas terpanjang 4,22, 3,99, dan 4,27 cm dihasilkan
diperkirakan menurut metode Bradford (1976) dan gel dari pemaparan tunas Eustoma grandiflorum ke laser hijau
dibuat menurut Laemmli (1970). dan biru untuk pemaparan waktu singkat 5 menit, yang
juga dihasilkan pada pemaparan jangka panjang laser
Struktur anatomi merah (20 menit) sebagai perbandingan untuk mengontrol
Anatomi daun rekaman mana
Persiapan bagian daun dilakukan sesuai dengan metode 3,22 cm.
yang dijelaskan oleh Johansen (1940) dan Corgen dan Jumlah daun per pucuk tertinggi (34 daun / pucuk)
Widmamayer (1971). Bagian daun dipasang di Canda muncul dengan laser merah selama 5 menit dibandingkan
balsam kemudian diperiksa mikroskop dan dengan kontrol yang tercatat 24,55 daun / pucuk.
mikrofotografi. Parameter berikut dicatat: jumlah bundel, Semua perlakuan radiasi laser tidak berpengaruh
dimensi bundel signifikan terhadap persentase perakaran tanaman
Eustoma grandiflorum dibandingkan dengan kontrol.

Tabel 2 Pengaruh radiasi laser pada pemotretan in vitro dan perilaku rooting tanaman Eustoma grandiflorum
Dosis Karakter Jumlah tembakanper Panjang Jumlah daun Rooting Jumlahdari akar Panjang
(min) tanaman Tunas (cm) /shootlets (persentase) /tembak- akar (cm)
menembak
Kontrol 1.22bc 3.22ab 24,55bc 67a 2.77bcd 3.12d
5 menit hijau 3.11abc 4.22a 28,55bc 89a 4.106abcd 4.44bcd
10 menit hijau 2.106abc 1.88b 27.44abc 78a 4.77abc 15.91a
20 menit hijau 1.33abc 3.49ab 29.33abc 89a 2.99abcd 6.38bc
25 menit hijau 2.22abc 2.61ab 26.22abc 89a 3.99abcd 3.71cd
5 menit biru 1.11c 3.99a 20.89c 100a 5.77a 3.086d
10 menit biru 3.23abc 3.22ab 22.77c 89a 5.55ab 3.21cd
20 menit biru 3.67a 2.77ab 23.44bc 89a 3.89abcd 1.84d
25 menit biru 3.55ab 2.49ab 25.44abc 78a 2.33cd 4.33bcd
5 menit merah 3.23abc 3.74ab 34a 67a 3.22abcd 7.38b
10 menit merah 1.33abc 2.77ab 21.88c 89a 2.99abcd 3.44cd
20 menit merah 3.106abc 4.27a 32.77ab 89a 3.21abcd 2.25d
25 menit merah 1.806abc 3.64ab 24,55bc 89a 1.66d 4.88bcd
Berarti dalam kolom yang memiliki huruf yang sama tidak berbeda nyata menurut uji jarak berganda (DMRT) Duncan pada taraf 5%
yang memberikan 2,77 akar / pucuk dan perlakuan
Jumlah akar tertinggi (5,77 akar / pucuk) diperoleh lainnya.
dengan laser biru selama 5 menit; Namun, nilai Mengenai pengaruh radiasi laser terhadap panjang akar
minimum (1,66) akar / pucuk diamati dengan laser yang dipengaruhi oleh berbagai jenis radiasi laser dan
merah selama 25 menit dibandingkan dengan kontrol berbagai waktu pemaparan, data menunjukkan bahwa akar
terpanjang (15,91 cm) dihasilkan dari iradiasi pucuk
dengan laser hijau selama 10 menit dibandingkan dengan Data disajikan dalam Tabel 3 menunjukkan bahwa
kontrol yang kembali. - Menghasilkan 3,12 cm. luas daun tertinggi (3,70 cm2) dihasilkan dari
penggunaan sinar hijau laser selama 20 menit
dibandingkan dengan kontrol (0,962 cm2) dan
Tahap aklimatisasi perlakuan lainnya.

Karakter morfologis
Data dalam Tabel3 menunjukkan pengaruh radiasi laser Karakter bunga
terhadap persentase kelangsungan hidup planlet yang Hal tersebut terbukti dari data yang disajikan pada Tabel 4
beradaptasi. Persentase maksimum (95%) diamati dengan bahwa radiasi laser merah selama 5 menit menunda
radiasi laser hijau dan biru selama 25 menit dibandingkan inisiasi bunga kuncup. Periode terlama 198 hari dihasilkan
dengan kontrol (51,6%). Hasil terbaik untuk jumlah dari perawatan laser lampu merah selama 5 menit diikuti
cabang per tanaman diperoleh dari laser hijau untuk oleh 164 hari dari lampu merah selama 10 menit
paparan waktu lama (25 menit) dan laser merah untuk dibandingkan dengan kontrol yang memakan waktu
paparan waktu singkat (5 menit) yang tercatat 177 hari untuk memulai inisiasi kuncup bunga.
4 cabang per tanaman dibandingkan dengan kontrol Sebaliknya, periode terpendek (94,67 hari) diperoleh
(1,67 cabang per tanaman). dengan sinar biru laser selama 20 menit.
Cabang tertinggi (11, 11,16, dan 12,16 cm) dihasilkan Tunas dengan berbagai jenis dan radiasi laser yang
dari berbagai jenis radiasi laser seperti hijau, biru, dan berbeda menyebabkan keterlambatan pembentukan
merah untuk berbagai waktu (masing-masing 10, 5, dan kuncup mekar. Durasi terpanjang (192.33, 192, 203.67,
20 menit) dibandingkan dengan kontrol (1,86 cm). dan 192 hari) diamati dengan sinar biru 25 menit, lampu
Jumlah daun per cabang tertinggi (39,67 daun / cabang) hijau 5 menit, lampu merah 5 menit, dan penyinaran laser
dihasilkan dengan laser hijau selama 25 menit lampu merah 10 menit, masing-masing tanpa perbedaan
dibandingkan dengan kontrol (17,67 daun / cabang). yang signifikan antara keduanya dan kontrol (183,33
hari). Mempertimbangkan persentase pembungaan
tanaman Eustoma grandiflorum, Tabel4menunjukkan
bahwa di antara perlakuan yang berbeda, paparan tunas
terhadap radiasi laser sinar biru dan merah selama 20
menit memberikan hasil terbaik (59,25%,
4,83 cm dan 72,07%, 4,5 cm) persentase pembungaan dan
diameter bunga dibandingkan dengan kontrol (18,51%
dan
2,33 cm) dan perawatan lainnya.
Jumlah kuncup bunga per tumbuhan tertinggi dan
jumlah kuncup bunga per tumbuhan tertinggi (12,33
kuncup / tumbuhan dan 8,33 kuntum / tumbuhan)
dihasilkan dengan radiasi laser biru selama 20 menit,
sedangkan perlakuan kontrol terbentuk (2,33 kuncup /
tumbuhan dan 1,67 kuncup / tumbuhan). bunga / tanaman)
masing-masing.

Tabel 3 Pengaruh radiasi laser terhadap karakter morfologi tanaman beradaptasi Eustoma grandiflorum
Dosis Survival Jumlah cabang Tinggi Jumlah daun / Daun. luas (cm2)
Karakter (persentase) / tanaman cabang (cm) cabang
(min)
Kontrol 51.6d 1.67b 1.86bc 17.67def 0,962d
5 menit hijau 56.67d 1.67b 2bc 27bcde 1.32cd
10 menit hijau 63.67cd 2b 11a 38ab 2.42abcd
20 menit hijau 84.67ab 1.33b 1.5c 17.33ef 3.70a
25 menit hijau 95a 4a 3.33bc 39.67a 2.86ab
5 menit biru 63.67cd 1b 11.16a 23.33cdef 2.22abcd
10 menit biru 64cd 1.67b 1.67bc 19.67def 2.12abcd
20 menit biru 84ab 2b 11a 29.67abcd 2.32abcd
25 menit biru 95a 2.33b 2.6bc 23cdef 3.17ab
5 menit merah 65cd 4a 3.16bc 32.33abc 2.37abcd
10 menit merah 74.67cd 1.33b 4.33b 26.67bcde 2.77abc
20 menit merah 75,33bc 1b 12.16a 25.33cde 2.95ab
25 menit merah 64cd 1b 1.16c 12.33f 2.15bcd
Berarti dalam kolom yang memiliki huruf yang sama tidak berbeda nyata menurut uji jarak berganda (DMRT) Duncan pada taraf 5%
Tabel 4 Pengaruh radiasi laser pada karakter bunga tanaman beradaptasi Eustoma grandiflorum
Karakter Kontrol Biru (min.) Hijau (min. ) Merah (min.)
Dosis (min.) (0) 5 10 20 25 5 10 20 25 5 10 20 25
Hari-hari untuk inisiasi 177ab 120.33de 134cde 94.67e 103de 133cde 145bcd 122cde 143bcd 198a 164abc 131.33cde 105de
kuncup bunga
Hari untuk mekar 183.33a 152.67b 144.33b 102d 192.33a 192a 148b 133.5cd 150.33b 203.67a 192a 135bc 113cd
Persentase berbunga (%) 18.51c 21,55bc 10.11c 59.25a 9.37c 9.37c 37.03b 37.03b 10.85c 9.37c 9.37c 72.07a 25.92bc
Jumlah kuncup bunga / 2.33cd 7.33b 6bc 12.33a 4.33bcd 2.33cd 5.67bc 5bcd 3.33bcd 1d 3bcd 1.67cd 4bcd
tanaman
Jumlah bunga / tanaman 1.67c 6ab 4bc 8.33a 3.33bc 1c 5.67ab 2.67bc 1.33c 1c 1c 1.67bc 3.67bc
Diameter Bunga (cm) 2.33c 2.83bc 2.16c 4.83a 2.16c 2.13c 4.46a 3.8ab 2.86bc 2.13c 2.33c 4.5a 3.83ab
Batang mekarpanjang (cm) 6.5def 8cd 3.5ef 29a 2.5f 2.16f 8.16cd 10.8bc 2.16f 2.3f 2.4f 6.83cde 14b
Panjang tangkai (cm) 3.67d 6.16c 2.67d 8.5ab 3d 2.83d 6.16c 7,5bc 3.16d 2.9d 2.9d 6.6c 9.7a
Hari menuju bunga 3d 10.33ab 4cd 12.67a 3.67cd 3d 9abc 6.67bcd 10ab 3d 3d 7.67abcd 7bcd
penuaan(dari mekar)
Jumlah kelopak / bunga 11def 14cde 8.33f 20ab 9f 8.33f 17.33bc 24a 9.67f 9f 10ef 15cd 21.67a
Area kelopak(cm2) 3.76c 1.95cd 1.79d 7.58a 1.98cd 2.04cd 5.72b 5.71b 3.09cd 1.98cd 1.9cd 5.54b 6.44ab
Jumlah Benang Sari per bunga 4c 5bc 3c 6.67ab 3c 3c 7a 4.67c 4.33c 3c 3.67ab 6.67ab 4.67c
FW bunga (g) 0.41bcd 0,24cd 0.16d 1.42a 0.13d 0.15d 0,62bc 0.72b 0.18d 0,031d 0,038d 0.76b 1.33a
DW bunga
Berarti dalam(g) 0,095bcde
kolom yang memiliki huruf yang sama tidak0,095bcde 0,058cd
berbeda nyata menurut 0.14ab (DMRT)
uji jarak berganda 0.44cde 0,025e
Duncan pada taraf 5% 0,081bcde 0.12abc 0,051cde 0,015e 0,028 de 0.11bcd 0.19a
Panjang batang mekar terpanjang (29 cm) dan berat diamati dengan 5 menit dan 10 menit sinar merah radiasi
segar bunga (1,42 g) diperoleh dengan radiasi laser sinar laser. Panjang tangkai meningkat secara bertahap dengan
biru 20 menit diikuti dengan sinar merah radiasi laser 25 bertambahnya waktu pemaparan.
menit yang mencapai tinggi 14 cm dan tinggi 1,33 g, Tunas yang dirawat dengan radiasi laser cahaya biru
sedangkan panjang batang mekar terpendek (2,3 cm) dan selama 20 menit menunda penuaan bunga menjadi 12,67
bobot segar bunga (0,03 g) diperoleh dengan radiasi laser hari dan mencatat luas kelopak tertinggi (7,58 cm2)
sinar merah 5 menit dibandingkan dengan kontrol (6,5 cm dibandingkan dengan kontrol (3 hari dan 3,76 cm2)
dan 0,41 g) masing-masing. masing-masing. Sedangkan jumlah kelopak maksimum
Panjang tangkai terpanjang (9,7 cm) diperoleh dengan (24 dan 21,67 kelopak / bunga) diamati dengan 20 menit
sinar merah 25 menit radiasi laser dibandingkan dengan lampu hijau dan 25 menit radiasi laser sinar merah
kontrol (3,67 cm) sedangkan tangkai terpendek (2,9 cm). dibandingkan dengan kontrol (11 kelopak / bunga).

Grup satu (Lampu Hijau)

SEBUAH B

C D
Grup dua (Cahaya Biru)

E F

Grup tiga (Lampu Merah)

saya

Gbr. 1 Perubahan warna dan bentuk bunga Eustoma grandiflorum setelah radiasi dengan dosis radiasi laser yang berbeda. a Control (tanaman yang tidak diolah),
b lampu hijau 10 mnt, c hijau 20 mnt, d hijau 25 mnt, e biru 5 mnt, f biru 10 mnt, g biru 20 mnt, j lampu merah 20 mnt, dan i merah 25 mnt
Gambar. 2 Pengaruh iradiasi laser pada kandungan pigmen fotosintesis in vitro Eustoma grandiflorumtanaman

Jumlah maksimum benang sari (tujuh benang sari / direncanakan dengan warna putih terang; kelopaknya
bunga) dicatat dengan laser hijau 10 menit. Sementara bervariasi bentuknya dari segitiga sampai bulat dan
hasil terbaik dari berat kering juga diamati dengan 25 kadang bergerigi. Ovariumnya kecil dan berwarna kuning
menit dari masing-masing sinar laser biru dan merah kehijauan. Selanjutnya, 10-menit (Gbr.1f) eksposur laser
dibandingkan dengan kontrol dan perlakuan lainnya. biru menyebabkan bunga ungu sangat muda disikat
dengan warna putih di tepi kelopak luar, sementara
meningkatkan waktu ini eksposur menjadi 20 menit
Perubahan warna dan bentuk bunga Eustoma
(Gbr.1g) merupakan faktor yang sangat penting untuk
grandiflorum setelah disinari dengan berbagai jenis dan
menghasilkan dua warna berbeda yaitu putih krem dan
waktu pemaparan radiasi laser
Rentang perubahan warna dan bentuk bunga divariasikan ungu tua dengan kelopak besar. Jenis laser ketiga (merah)
menghasilkan bunga ungu tua untuk waktu pemaparan 20
seperti yang ditunjukkan pada (Gbr.1) sebagai berikut.
menit (Gbr.1h), tetapi kali ini meningkat menjadi 25
Bunga tanaman tidak diradiasi ditandai dengan warna
menit (Gbr.1i) menyebabkan bunga beraneka ragam
violet (ungu muda) di tengah kelopak, ungu tua di tengah
dalam kegelapan warna ungu dari ungu muda sampai
bunga, dan warna putih atau coklat di tepi kelopak;
ungu tua kemerahan dan bertingkat-tingkat putih.
ovarium ditutup dengan warna hijau dan benang sari
berwarna kuning (Gbr.1Sebuah). Iradiasi dengan laser
hijau selama 10 menit menghasilkan bunga ungu yang Pigmen fotosintesis
sangat muda, benang sari lebar dan besar, dan ovarium Data disajikan dalam (Gbr. 2) menunjukkan bahwa pucuk
kecil berwarna kuning muda (Gbr.1b). Saat mengekspos yang diiradiasi dengan waktu pemaparan yang singkat
tanaman ke jenis laser yang sama (laser hijau) selama 20 dari radiasi laser hijau memiliki hasil terbaik untuk
menit (Gbr.1c) menyebabkan variasi warna pada bunga kandungan pigmen dibandingkan dengan kontrol dan
seperti bunga pertama sangat ungu muda, bunga kedua perlakuan lainnya. Nilai maksimum klorofil (a, b),
sangat ungu tua, tetapi kali ini meningkatkan pencahayaan karotenoid, dan klorofil total (a + b) (masing-masing
menjadi 25 menit (Gbr.1d) berubah warna menjadi ungu 62,78, 25,52, 107,81, dan 88,3 mg / 100 mg) dihasilkan
muda dengan kelopak yang tersusun rapi. Perawatan laser dari sinar hijau laser selama 5 menit.
iradiasi biru selama 5 menit (Gbr.1e) menghasilkan bunga
berwarna ungu muda Pigmen antosianin
Data dalam (Gbr. 3) menunjukkan bahwa kandungan
antosianin
Eustoma grandiflorumkelopak itumeningkat secara
signifikan
Gambar. 3 Pengaruh radiasi laser pada kandungan pigmen antosininEustoma grandiflorumtanaman beradaptasi (mg / 100 g FW)
Tabel 5 Profil SDS-PAGE dari total protein yang diekstraksi dari tanaman Eustoma grandiflorum sebagai respons terhadap penyinaran cahaya leaser
yang berbeda
Pita MW Lampu hijau (min) Lampu merah (min) Cahaya biru (min)
Tidak. (kDa) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1 75 + + + + + + + +
2 66 + + + + + + + + + + + +
3 57 + + + + + + +
4 47 + + + + + + + + + + + +
5 39 + + + + + + + + + + + +
6 31 + + + + + + + + + + +
7 27 + + + +
8 25 + +
9 23 + + + + + + + +
10 20 + + +
11 19 +
12 14 + + + + + + + + + + + +
Jumlah 8 9 8 8 7 7 7 6 8 8 8 8
Jumlah
Total protein yang diekstraksi dari sampel daun (n = 3); + berarti pita protein adalah penampilan

dengan menggunakan dosis radiasi laser dan mencapai berkisar dari 75 hingga 14 kDa seperti yang ditunjukkan
nilai maksimum (220,84 dan 196,07 mg / 100 g FW) pada Tabel5 dan Gambar.4 dan5; Dari 12 pita polipeptida
dengan kedua dosis (hijau selama 20 menit dan laser tersebut, muncul 4 pita umum dengan semua iradiasi sinar
lampu merah selama 25 menit) dibandingkan dengan laser dan dengan waktu yang berbeda pada MWs 66, 47,
pemberian kontrol (145,67 mg / 100 g FW). 39, dan 14 kDa. SDS-PAGE menghasilkan dua pita umum
(75 dan 23 kDa), yang menghilang dengan lampu hijau
Fraksi protein dan muncul dengan tanaman yang diradiasi laser merah
Total protein diekstraksi dari daun kontrol dan lampu dan biru. Di sisi lain, tanaman yang diradiasi dengan sinar
laser yang berbeda (merah, hijau, dan biru) untuk empat laser hijau menunjukkan lima profil protein yang muncul
waktu penyinaran yang berbeda dari tanaman Eustoma pada 57, 27, 25, 20, dan 19 kDa, yang tidak tampak pada
grandi- florum setelah berbunga dan dianalisis dengan tanaman yang diradiasi laser merah atau biru. Jumlah
SDS-PAGE. Perubahan protein ini didasarkan pada maksimum pita (sembilan pita) ditemukan dengan laser
perubahan berat molekul polipeptida (MWs), munculnya lampu hijau pada iradiasi 10 menit. Sedangkan jumlah
pita baru, dan hilangnya beberapa pita. Analisis SDS- pita minimum (enam pita) ditemukan dengan laser lampu
PAGE mengungkapkan total 12 pita polipeptida dengan merah pada penyinaran 25 menit.
MWs band berbeda itu

Gambar. 4 Pola protein elektroforesis SDS-PAGE dariE.grandiflorumtanaman sebagai respons terhadap penyinaran lampu hijau leaser untuk
waktu yang berbeda. 1.5 menit, 2. 10 menit, 3. 20 menit, 4. 25 menit, penanda protein M.
Gambar. 5 Pola protein elektroforesis SDS-PAGE dariE.grandiflorum tanaman sebagai respons terhadap penyinaran radiasi cahaya merah dan
biru untuk waktu yang berbeda. Untuk lampu merah: 5. 5 menit, 6. 10 menit, 7. 20 menit, 8. 25 menit. Untuk cahaya biru: 9. 5 menit, 10. 10 menit,
11. 20 menit, 12. 25 menit dan penanda M. protein

Struktur anatomi daun Menurut data yang disajikan dalam kemampuan


Hasil disajikan dalam (Tabel 6) dan (Gambar. 6 dan 7) pertumbuhan in vitro, kita dapat melihat bahwa sebagian
Menunjukkan bahwa ketebalan midvein tertinggi, besar jenis laser (radiasi laser hijau, biru, dan merah)
ketebalan lamina, jumlah baris xilem, jumlah pembuluh untuk waktu pemaparan apa pun (5, 10, dan
darah dan pengurangan bundel vaskuler (panjang - lebar) 25 menit) menyebabkan peningkatan multiplikasi tunas
diperoleh dengan 20 menit kadmium dan 25 menit laser Eustoma grandiflorum kecuali untuk radiasi laser biru
helium neon yang tercatat (125, 80 , 55, 340, 50, dan 47 selama 5 menit jika dibandingkan dengan kontrol (1,22).
dan 114.5, Data sejalan dengan yang diperoleh Danaila et al. (2011)
82, 35, 336, 50, dan 40) masing-masing dibandingkan pada tanaman hibrida Petunia dan Dianthus caryophyllus
dengan kontrol dan perlakuan lainnya, Kita dapat melihat dan Hwida et al. (2012) pada Balanites aegyptiaca dan
bahwa pucuk tanaman Eustoma grandiflorum terpapar Coto- neaster horizontalis. Lobna dkk. (2014), Rania dkk.
waktu singkat (waktu pemaparan laser kadmium 5 menit (2015), dan Hwida et al. (2012) menyebutkan bahwa
dan waktu pemaparan laser argon 10 menit ) jumlah tunas maksimum per eksplan Balanites aegyptiaca
menyebabkan penurunan ketebalan midvena (79 dan 75 μ) diamati dengan perawatan laser merah. Oleh karena itu,
dibandingkan dengan kontrol (105 μ). pengaruh mekanisme iradiasi laser kemungkinan besar
dikaitkan dengan efek cahaya dan elektromagnetisme.
Tunas terpanjang dihasilkan dari pemaparan Eustoma
Diskusi grandiflorum shootlet ke laser hijau dan biru untuk
Tujuan dari pekerjaan ini adalah untuk menyelidiki pemaparan waktu singkat 5 menit yang dihasilkan serta
pengaruh Invitor iradiasi laser pada pertumbuhan, pemaparan laser merah dalam waktu lama (20 menit)
anatomi, aliran, komposisi bahan kimia, dan mutagenesis dibandingkan dengan
gen.

Tabel 6 Pengaruh radiasi laser pada anatomi daun tanaman beradaptasi Eustoma grandiflorum
Dosis Ketebalan Ketebalan Jumlah baris xilem Jumlah kapal Panjang pembuluh Pembuluh darah
Karakter midvein (μ) lamina (μ) darahbundel (μ) luasbundel (μ)
(mnt)
Kontrol 105 70 13 44 32 28
10 menit hijau 75 55 11 18 35 25
20 menit hijau 90 59 20 80 48 26
25 menit hijau 80 60 9 21 27 19
5 menit biru 79 63 10 26 22 15
20 menit biru 125 80 55 340 50 47
20 menit merah 92 55 28 170 30 27
25 menit merah 114.5 82 35 336 50 40
1. Tanaman yang tidak
dirawat (Kontrol)

2. Tanaman dirawat dengan 10 menit. lampu hijau 3. Tanaman dirawat dengan 20 menit. lampu hijau 4. Tanaman
dirawat dengan 25 menit. lampu hijau

5. Tanaman dirawat dengan 5 menit. 6. Tanaman dirawat dengan 20 menit. cahaya biru 7. Tanaman dirawat dengan
cahaya biru 20 menit. lampu merah

8. Tanaman dirawat dengan 25 menit. lampu merah


Gambar 6 Menunjukkan anatomi daunEustoma grandiflorumdi bawah pengaruh berbagai jenis radiasi laser dan paparan waktu. (1) Kontrol, (2)
Lampu hijau 10 mnt, (3) Lampu hijau 20 mnt, (4) Lampu hijau 25 mnt, (5) Lampu biru 5 mnt, (6) Lampu biru 20 mnt, (7) 20 mnt lampu merah, dan
(8) lampu merah 25 menit. Foto mikro ringan yang menunjukkan bagian melintang melalui bilah ketiga in vitro daun tanaman berkembang pada
batang utama Eustomagrandiflorumplanlet (x10) (Bar = 0,05 ml).TMketebalan medvein,TLketebalan lamina

kontrol. Hasil ini sesuai dengan Lobna et al. (2014), Sahar diamati dengan laser merah selama 25 menit
dkk. (2014), dan Ali et al. (2014). Pemanjangan sel akibat dibandingkan dengan kontrol. Hasil ini dikonfirmasi oleh
perawatan laser meningkatkan asam giberelat yang Hwida et al. (2012), Metwally dkk. (2013) dan Rimal et
meningkatkan vakuola sel (Mahmoud dan brahem).2000). al. (2014).
Jumlah daun per pucuk tertinggi muncul dengan laser Mengenai pengaruh radiasi laser terhadap panjang akar
merah selama 5 menit dibandingkan dengan kontrol. Hasil yang dipengaruhi oleh berbagai jenis radiasi laser dan
ini dikonfirmasi oleh peneliti seperti Danaila et al. (2011), berbagai waktu pemaparan, data menunjukkan bahwa akar
Hwida dkk. (2012) Lobna dkk. (2014), dan Rania et al. terpanjang dihasilkan dari iradiasi pucuk dengan laser
(2015). Menggunakan stimulasi sinar laser He-Ne terkait hijau selama 10 menit dibandingkan dengan kontrol.
dengan aktivitas yang lebih tinggi dari beberapa enzim Penelitian kami dikonfirmasi oleh Lobna et al. (2014),
dalam bahan biologis yang dirawat Dobrowolski et al. Hwida dkk. (2012), dan Metwally et al. (2013).
(1987). Dalam penelitian ini, hasil tahap aklimatisasi juga
Semua perlakuan radiasi laser tidak berpengaruh menunjukkan bahwa hasil terbaik untuk jumlah cabang
signifikan terhadap persentase perakaran tanaman per tanaman diperoleh dari laser hijau untuk paparan
Eustoma grandiflorum dibandingkan dengan kontrol. waktu lama (25 menit) dan laser merah untuk paparan
Beberapa penelitian serupa dengan penelitian kami seperti waktu singkat (5 menit). Hasil ini serupa dengan Osman
Hanna dan Babelewski (2014) menyebutkan bahwa et al. (2009) dan Aguilar et al. (2015) melaporkan bahwa
radiasi laser tidak mempengaruhi persentase pemotongan radiasi laser dapat menyebabkan peningkatan aktivitas
berakar. Ini karena alasan pertama jenis dan konsentrasi enzim. Juga mungkin kandungan endogen GA dan
auksin. perannya dalam pemanjangan sel, di mana GA dapat
Jumlah akar tertinggi diperoleh dengan laser biru menyebabkan pemanjangan sel dengan induksi enzim
selama 5 menit. Namun minimal root / pucuk yang melemahkan dinding sel (Macleod dan
Millar).1962).
1. Tidak diobatitanaman
(Kontrol)

2. Tanaman dirawat dengan 10 menit. lampu hijau 3. Tanaman dirawat dengan 20 menit. lampu hijau 4. Tanaman
dirawat dengan 25 menit. lampu hijau

5. Tanaman dirawat dengan cahaya 6. Tanaman dirawat dengan 20 menit. ligth biru 7. Tanaman dirawat
biru 5 menit dengan 20 menit. lampu merah

8. Tanaman dirawat dengan 25 menit. lampu merah

Gbr. 7 Foto mikro yang memperlihatkan bagian melintang melalui bilah dari daun tanaman in vitro ketiga yang dikembangkan pada
batang utamaEustoma grandiflorum planlet. Bagian menunjukkan bundel vaskular, (jumlah pembuluh darah d an jumlah baris xilem. (× 40) (Bar =
0,05 ml).VRbundel vaskular,XRbaris xilem,NVjumlah kapal

Cabang tertinggi dihasilkan dari berbagai jenis radiasi mengungkapkan bahwa peningkatan luas daun dapat
laser seperti hijau, biru, dan merah untuk berbagai waktu tercermin dari pengaruh sinar pada pembelahan sel yang
(masing-masing 10, 5, dan 20 menit) dibandingkan berlanjut ke semua bagian tanaman pada tahap vegetatif
dengan kontrol. Studi kami setuju dengan atau mungkin pembentukan asam giberelat aktif biologis
(Aladjadjiyan2002) yang menyebutkan bahwa penyinaran utama yang dipromosikan oleh radiasi laser.
laser He-Ne dapat meningkatkan aktivitas enzim Terbukti dari hasil kami bahwa radiasi laser merah
superoksida dismutase (SOD) dan Ascorbate peroksidase selama 5 menit menunda inisiasi bunga kuncup. Periode
(Apx) pada tanaman yang berakibat pada percepatan terlama dihasilkan dari perawatan laser lampu merah
metabolisme fisiologis tanaman dan peningkatan selama 5 menit. Sebaliknya, yang terpendek diperoleh
pertumbuhan tanaman. dengan sinar biru laser selama 20 menit. Hasil ini
Jumlah daun per cabang tertinggi dihasilkan dengan disetujui dengan Podleoeny (2002) dan Metwally et al.
laser hijau selama 25 menit dibandingkan dengan kontrol. (2013).
Osman dkk. (2009) menemukan bahwa jumlah daun dan Berdasarkan persentase pembungaan tanaman Eustoma
cabang terbaik yang dihasilkan dari penerapan perawatan grandiflorum, hasil penelitian menunjukkan bahwa di
laser selama 20 menit untuk kedua musim. Noha dan El antara perlakuan yang berbeda, pemaparan tunas dengan
Ghandoor (2011) mengungkapkan panjang bibit radiasi laser sinar biru dan merah selama 20 menit
terstimulasi, jumlah daun rata-rata untuk waktu perawatan memberikan hasil persentase pembungaan dan diameter
lebih lama dengan aplikasi laser selama 30–120 menit. bunga yang terbaik dibandingkan dengan kontrol dan
Area daun tertinggi dihasilkan dari penggunaan sinar hijau perlakuan lainnya.
laser selama 20 menit dibandingkan dengan kontrol dan Jumlah kuncup bunga per tanaman tertinggi dan jumlah
perlakuan lainnya. Hasil ini dikonfirmasi oleh beberapa bunga per tanaman tertinggi dihasilkan dengan radiasi
peneliti seperti Rybiñski dan Garczyñski (2004), Al- laser biru selama 20 menit. Temuan ini sesuai dengan El-
sherbini dkk. (2015), dan El-Kereti et al. (2013) siapa Tobgy et al. (2009) dan Osman et al. (2009).
sitokinin dan asam giberelat (GA3). Studi utama diamati
Panjang batang mekar terpanjang dan bobot segar bunga
diperoleh dengan radiasi laser sinar biru 20 menit
sedangkan panjang batang mekar terpendek dan bobot
segar bunga diperoleh dengan radiasi laser sinar merah 5
menit dibandingkan dengan kontrol.
Panjang tangkai terpanjang diperoleh dengan radiasi
laser sinar merah 25 menit dibandingkan dengan kontrol
sedangkan tangkai terpendek diamati dengan radiasi laser
sinar merah 5 menit dan 10 menit. Panjang tangkai
meningkat secara bertahap dengan bertambahnya waktu
pemaparan.
Tunas yang dirawat dengan 20 menit radiasi laser
cahaya biru menunda penuaan bunga menjadi 12,67 hari
dan mencatat area kelopak tertinggi dibandingkan dengan
mengontrol hasil ini secara online dengan Metwally et al.
(2013) dan Ritambhara dan Girjesh (2013). Sedangkan
jumlah maksimum kelopak diamati dengan 20 menit
lampu hijau dan 25 menit radiasi laser sinar merah
dibandingkan dengan kontrol.
Jumlah benang sari maksimum dicatat dengan laser
hijau selama 10 menit. Muhammad (2005) menemukan
bahwa tanaman Salvia officinalis yang diiradiasi dengan
dosis dan waktu pemaparan yang berbeda dari laser He-
Ne menghasilkan hasil tanaman yang lebih tinggi
dibandingkan dengan jenis laser lainnya. Sementara hasil
terbaik dari berat kering juga diamati dengan 25 menit
dari masing-masing sinar laser biru dan merah
dibandingkan dengan kontrol dan perlakuan lain. Hasil ini
setuju dengan Sahar et al. (2014).
Data yang disajikan menunjukkan bahwa pucuk yang
diiradiasi dengan waktu pemaparan yang singkat dari
radiasi laser hijau menghasilkan hasil terbaik untuk
kandungan pigmen dibandingkan dengan kontrol dan
perlakuan lainnya. Nilai maksimum klorofil (a, b),
karotenoid, dan klorofil total (a + b) dihasilkan dari sinar
hijau laser selama 5 menit dibandingkan dengan kontrol.
Hasil kami disetujui dengan beberapa peneliti seperti
Lobna et al. (2014) Al-sherbini dkk. (2015), Rania dkk.
(2015), dan Dziwulska et al. (2016).
Data kami menunjukkan bahwa kandungan antosianin
kelopak Eustoma grandiflorum meningkat secara
signifikan dengan menggunakan dosis radiasi laser dan
mencapai nilai maksimal dengan kedua dosis (hijau
selama 20 menit dan laser lampu merah selama 25 menit)
dibandingkan dengan kontrol. Kurata dkk. (2000)
menemukan bahwa radiasi laser biru dan merah mampu
merangsang produksi antosianin.
Hasil yang disajikan menunjukkan bahwa ketebalan
midvein tertinggi, ketebalan lamina, jumlah baris
xilem, jumlah pembuluh darah, dan pengurangan
bundel vaskular (panjang lebar) diperoleh dengan 20
menit kadmium dan 25 menit laser helium neon.
dibandingkan dengan kontrol dan perawatan lainnya.
Hasilnya disebutkan oleh Hwida et al. (2012) dan
Bedour et al. (2012).
Secara umum pertumbuhan tanaman dikaitkan dengan
beberapa faktor seperti enzim dan hormon seperti
bahwa sinar merah radiasi laser memiliki peran penting
pada pembentukan GA3 dan kandungan endogen GA1
menurut Kamiya dan Martinez (1999). Respon GA3
untuk pemanjangan sel dan efek lain seperti melemahkan
dinding sel, produksi enzim proteolitik, peningkatan
kandungan auksin, peningkatan konsentrasi gula,
meningkatkan tekanan osmotik dalam sabun sel.
Pemanjangan sel yang diberi perlakuan radiasi laser
menyebabkan peningkatan tinggi tanaman, jumlah
cabang, dan jumlah bunga menurut Lobna et al. (2014)
dan Rania et al. (2015), Penggunaan radiasi laser
meningkatkan kandungan nitrogen yang menyebabkan
peningkatan kandungan protein yang diperlukan untuk
peningkatan organ tanaman seperti cabang dan jumlah
umbel (Osman et al.2009). Menurut Mahmoud dan
Brahem (2000), mereka menunjukkan bahwa jumlah sel
meningkat oleh radiasi laser yang meningkatkan asam
nukleat dan membran fosfolipid serta meningkatkan
kandungan fosfor dan kalium yang menyebabkan
pemanjangan sel yang diradiasi dengan radiasi laser.

Kesimpulan
Penelitian saat ini menyimpulkan bahwa iradiasi laser
dapat mempengaruhi morfologi tanaman, pembungaan,
unsur kimia, dan mutagenesis gen. Kelangsungan hidup
tertinggi
% tanaman yang diaklimatisasi (95%) dan nilai tertinggi
jumlah cabang, panjang cabang (cm), diperoleh dari
planlet yang dirawat dengan laser hijau 20 menit,
sedangkan sebagian besar parameter bunga tertinggi,
kandungan pigmen antosianin dalam bunga, dan
parameter struktur anatomi dicatat meningkat dengan
menggunakan laser biru 20 menit dan 20, 25 menit laser
hijau dan merah masing-masing. Sebaliknya, nilai
terendah dari pigmen fotosintesis dan karotenoid
diperoleh dari waktu paparan hijau 20 menit.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Departemen Tanaman Hias dan Pohon
Berkayu, Pusat Penelitian Nasional, Univ. (Fakultas Agric. Orna.Dept.,)
Untukmemfasilitasi selama pekerjaan ini.

Pendanaan
Penelitian ini dibiayai oleh penulis.

Ketersediaan data dan bahan


Semua data yang dihasilkan atau dianalisis selama studi ini termasuk
dalam ininaskah.

Kontribusi penulis
Penulis telah berpartisipasi dan bekerja untuk menyelesaikan naskah inidan
menyetujui naskah.

Persetujuan etika dan persetujuan untuk berpartisipasi


Naskah tidak berisi studi yang melibatkan partisipan manusia,data manusia
atau hewan, dan hewan atau jaringan manusia.

Persetujuan untuk publikasi


Tak dapat diterapkan.

Minat yang bersaing


Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan yang bersaing.
Catatan Penerbit Koper R, Wojcik S, Kornas-Czucuzwar B, UB (1996) Pengaruh paparan laser benih terhadap
Springer Nature tetap netral sehubungan dengan klaim yurisdiksi dipeta yang rendemen dan komposisi kimia akar bit manis. Agrofisika Int 10: 103-108
diterbitkan dan afiliasi kelembagaan. Kurata H, Mochizuki A, Okuda N, Seki M, Furusaki S (2000) Iradiasi cahaya
intermiten dengan periode skala kedua atau jam mengontrol produksi
Detail penulis antosianin oleh sel stroberi. MicrobTechnol 26: 621–629
1Departemen Tanaman Hias, Fakultas Pertanian, Universitas Kairo, Giza, Mesir. 2Departemen Tanaman Hias dan Pohon Laemmli UK (1970) Pembelahan protein struktural selama perakitan kepala
Berkayu, Divisi Riset Pertanian dan Biologi, National Research Center (NRC), Dokki, Mesir. 3 Departemen Bioteknologi bakteriofag T4. Alam 227: 680–685
Tanaman, Divisi Rekayasa Genetika dan Bioteknologi, National Research Center (NRC), PO 12622, Dokki, Giza, Mesir. Lobna ST, Hanan AAT, Metwally SA, Hwida MF (2014) Pengaruh pengobatan radiasi
laser pada perilaku pertumbuhan in vitro, aktivitas antioksidan dan unsur kimia
Diterima: 29 September 2018 Diterima: 26 November 2018 Sequoia sempervirens. Jurnal Penelitian Ilmu Farmasi, Biologi dan Kimia 5 (4):
1024-1034
Macleod AM, Millar AS (1962) Pengaruh asam giberelat pada endosperm basley. J Inst
Brewing WH Freeman and Company, San Francisco AS (cf MSc Thesis, National
Referensi Institute of laser Cairo Univ) 66: 322–332
Aguilar CH, Pacheco FAD, Orea AC, Tsonchev RI (2015) Efek termal dari iradiasi laser Mahmoud MM, brahem SE (2000) Fisiologi tumbuhan. Wajah. dari Agric., Ain Sams
pada benih jagung. Agrofisika Internasional 29: 147–156 Univ, hlm 164–185
Aladjadjiyan A (2002) Pengaruh iradiasi gelombang mikro pada beberapa indeks vitalitas Metwally SA, Abou-Ellail M, Abo-Leila BH, Aboud KA (2013) Pengaruh radiasi laser terhadap
dan elektro tanaman tahunan. J Cent Eur Agric 3 (4): 271–276 penanda genetik pertumbuhan, anatomis dan biokimia tanaman Celosia argentea. Jurnal
Ali SM, Sharbat LMM, Bedour HAL, Sayed AM (2014) Pengaruh cekaman kekeringan Internasional Penelitian Akademik Bagian A 5 (3): 200-206
dan sinar laser helium neon (He-Ne) terhadap pertumbuhan, rendemen minyak dan Mohammed WM (2005) Pengaruh laser pada pertumbuhan dan konstituen aktif tanaman
kandungan asam lemak pada biji kastor (Ricinus communis L.). Agr. Kehutanan dan. sage. Tesis, Institut Laser Nasional, Univ
perikanan 3 (3): 203-208 Murashing T, Skoog F (1962) Sebuah media yang direvisi untuk pertumbuhan cepat dan
Al-sherbini A, Abd-El-Gawad HG, Kamal MA, Souad AEF (2015) Potensi iradiasi laser He-Ne bioassay dengan kultur jaringan tembakau. Pabrik Physiol 15: 473–497
dan nanopartikel besi untuk meningkatkan pertumbuhan dan hasil kacang polong. Agric & NhutDT, Hai NT, Phan MX (2010) Protokol yang sangat efisien untuk mikropropagasi
Lingkungan sci 15 (7): 1435–1446 tuberous Begonia. Dalam: Jain SM, Ochatt SJ (eds) protokol untuk perbanyakan
Anisimov A, Vorobev V, Zuikov A (1997) Pengaruh radiasi laser pada radiasi laser pada tanaman hias secara in vitro. Protokol Springer, Humana Press, hal 15-20
kecepatan gerak rotasi protoplasma dalam sel elodea. Laser Phys 7: 1132–1137 Noha SK, El Ghandoor H (2011) Menyelidiki pengaruh sinar laser Nd-Yag pada daun
Awatef IB (2017) Studi Bioteknologi di Pabrik Eustoma grandiflorum, M.Sc. tesis Fac. of kedelai (Glycin max) pada tingkat protein. IntJ Biologi 3 (2): 135–144
Agric.Cairo Univ.Egypt Osman YAH, EL-Tobgy KMK, El-Sherbini EA (2009) Pengaruh perawatan radiasi
Bedour LA, Awad AE, EL Tayeb TA, Habba LE, Metwally SA (2012) Aspek anatomi daun laser pada pertumbuhan, hasil dan unsur kimia tanaman adas dan ketumbar. J
Gerbera di bawah pengaruh perawatan progesteron dan iradiasi, Ja Sci. Res 8 (12): 5903 – Appl Sci Res 5 (3): 244–252
5915 Pati PK, Rath SP, Sharma M, Sood A, Ahuja P (2005) Perbanyakan mawar-a secara in vitro.
Bielozierskich MP, Zolotariewa TA (1981) Perawatan laser benih (dalam bahasa Rusia). BiotechAdv 24: 94–114
Bit Gula 2: 32–33 Podleoeny J (2002) Pengaruh iradiasi laser pada perubahan biokimia pada biji dan
Penyanyi M, Pop I, KosfoyS (2002) Studi tentang pengaruh radiasi gamma dan paparan akumulasi bahan kering pada biji faba. Int. Agrofisika. 16: 209–213
medan magnet pada gladiol. J Eropa Tengah Agri 3: 276–284 Rania AT, Lobna ST, Metwally SA (2015) Kultur in vitro jojoba (Simmondsia chinensis L.)
Chen YP, Yue M, Wang XL (2005) Pengaruh penyinaran laser He-Ne pada parameter dipengaruhi oleh iradiasi laser. Jurnal Ilmu Kimia, Biologi dan Fisika 5 (4): 3906 -3913
termodinamika benih dan pertumbuhan bibit Isatis indogotica. Tumbuhan Sci 168: Ranjan S, Poosapati A, Vardhan H (2013) Profil protein penyimpanan benih beberapa biji
601–606 polong-polongan yang ditanam di India menggunakan SDS-PAGE. Int J Adv
Corgen JN, Widmamayer FB (1971) Pengaruh asam giberelat terhadap diferensiasi bunga Biotechnol Res 4 (4): 505–510
tanggal mekarnya, dan kekerasan bunga rebus. J Amer Sci 96: 54–57 Rimal B, Manasoa RR, Poddlejska KC, Dobrowoski JW (2014) Bioteknologi laser untuk
Danaila SG, Niculita P, Ristici E, Mona P, Marian R, Burnichi F, Draghici M, Geicu M (2011) meningkatkan rooting dan menembak Salix viminalis dalam kondisi hidroponik untuk
Pengaruh cahaya laser merah termodulasi pada bibit beberapa spesies hias tahunan adaptasi yang lebih baik di lahan yang tercemar industri.
Dianthus caryophyllus dan hibrida Petunia. Jurnal Internasional Bioremediasi Lingkungan 2 (5): 228-230 Ritambhara S,
Romanian Biotchnological Letters 16 (6): 34–39 Girjesh K (2013) Efek biostimulasi sinar laser pada
Dobrowolski JW, Ezzahir A, Knapik M (1987) Dalam: Jezowska-Trzebiatowska B aspek sitomorfologi Lathyus satives var. Annals of Plant Scinces 02 (05): 141–148
dkk (eds) Emisi foton dari sistem biologis. World Scientific, Singapura, hal 170 Roh MS, Halevy AH, Wilkins HF (1989) Eustoma grandiflorum. Dalam: Halevy AH (ed) Buku
Duncan DB (1955) Multiple range dan multiple F-test. Biometrices 11: 1–42 Dziwulska Pegangan berbunga. CRC Press, Boca Raton, FL, hal 322–327
AH, Krawiec M, Sujakl A (2016) Efek stimulasi cahaya laser pada Scorzonera Roh SM, Lawson RH (1988) Kultur jaringan dalam peningkatan Eustoma grandiflorum.
hispanica.dll Perkecambahan biji L., kemunculan lapangan dan kandungan pigmen HortSci 23: 658
fotosintesis.Jurnal Penelitian Hortikultura. 24 (1): 57–62 Roychowdhury R, Tah J (2011) Kajian efek mutagenik kimiawi dalam program
El-Kereti MA, El-feky SA, Khater MS, Osman YAH, El-Sherbini EA (2013) ZnO nanofertilizer pemuliaan mutasi pada anyelir generasi M1 (Dianthus caryophyllus). Penelitian di
dan penyinaran laser He-Ne untuk mendorong pertumbuhan dan hasil tanaman selasih. Paten Biologi Tumbuhan 1 (4): 23–32
Terbaru tentang Makanan. Nutrisi & Pertanian., Rybiñski W, Garczyñski S (2004) Pengaruh sinar laser pada luas daun dan parameter
El-Tobgy KMK, Osman YAH, El-Sherbini EA (2009) Pengaruh radiasi laser pada aktivitas fotosintesis di garis DH barley musim semi (Hordeum vulgare L.).
pertumbuhan, hasil dan unsur kimia tanaman adas manis dan jintan. J Appl Sci Res 5 Agrofisika Int 18: 261–267
(5): 522–528 Sadia M, Malik SA, Rabbani MA, Pearce SR (2009) Karakterisasi elektroforesis dan hubungan
Fuleki T, Francis FJ (1968) Metode kuantitatif untuk antosianin. J Food Sci 33:72 Hanna S, antara beberapa spesies Brassica. Jurnal Elektronik Biologi 5 (1): 1-4
Babelewski P (2014) Pengaruh sinar laser dan auksin pada rooting viburnum daun kulit Sahar BK, Farahvash F, Mirshekari B, kazem AH, Rahimzadeh FK (2014) Pengaruh
(Viburnum rhytidophyllum Hemsl). Pemotongan. Jurnal dari perlakuan fisik terhadap pembentukan tegakan perkecambahan bunga matahari
Penelitian Hortikultura 22 (1): 63–66 (Helianthus annuus (L.) Hyson) dalam kondisi laboratorium. Jurnal Internasional
Hwida MF, Metwally SA, Lobna ST (2012) Perilaku pertumbuhan in vitro dan struktur Biosains 5 (12): 1–6
anatomi daun o Balanites aegyptiaca dan Cotoneoster horizontalis dipengaruhi oleh Saric MR, Kastrori CTC, Gerir I (1967) Vasiverzit et Novon Sadu. Praktikum Izfiziologize
berbagai jenis radiasi laser. J Appl Sci Res 8 (4): 2386–2396 Biljaka- Beogard, Haucua Anjiga, hal 215
Johansen DA (1940) Teknik mikro tanaman. MC. Graw. Perusahaan buku Hill, New York Spalding EP,, Folta KM (2005) Iiiuminasi topik dalam fotobiologi tanaman. Lingkungan
Kamiya YLJ, Martinez G (1999) Peraturan biosintesis giberelin dengan cahaya. Sel Tumbuhan 28: 39–53
Keterbukaan Saat Ini dalam Biologi Tumbuhan 2: 398–403

Anda mungkin juga menyukai