DI SUSUN OLEH:
Pembimbing :
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SUMATERA UTARA
MEDAN
2021
1
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang
telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya, akhirnya penulis dapat
menyelesaikan telaah jurnal ini guna memenuhi persyaratan Kepaniteraan Klinik
Senior di bagian SMF Ilmu Mata RSUD Lubuk Pakam judul “ Antioksidan dan
Katarak ”
Telaah jurnal ini bertujuan agar penulis dapat memahami lebih dalam
teori- teori yang diberikan selama menjalani Kepaniteraan Klinik SMF Ilmu Mata
RSUD Lubuk Pakam untuk kepentingan klinis kepada pasien. Penulis
mengucapkan terimakasih kepada dr. Agustina Siburian, Sp.M yang telah
membimbing penulis dalam telaah jurnal ini.
Penulis
2
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Metode Pencarian Literatur
Pencarian literatur dalam telaah jurnal ini dilakukan melalui Google Scholar
dalam International Journal of Research and Review.
1.2 Abstrak
Pendahuluan : Keburaman yang ada di bola mata mata dan berwarna bening,
yang secara bertahap menyebabkan kerusakan pada penglihatan disebut sebagai
katarak. Penyebab dari pembentukan katarak adalah penuaan, radiasi bebas,
diabetes, protein denaturasi karena oksidatif. Antioksidan dapat melindungi mata
dengan mengurangi kerusakan akibat radiasi bebas.
Metode : Menggunakan istilah kunci katarak, asam askorbit, asam α-Lipoat,
dan Antioksidan. Penelitian yang sudah ada adalah penelitian dengan
mengevaluasi aktivitas anti-katarak in-vitro asam α-lipoat terhadap glukosa yang
diinduksi karaktogenesis menggunakan lensa mata kambing. Lensa mata kambing
dibersihkan kemudian diisolasi dan diinkubasi dalam tabung yang berisi Aqueous
humor dan dibagi menjadi enam kelompok eksperimental. Asam α-lipoat pada
dosis 15μg /ml, 30μg/ml, dan 60μg/ml diinkubasi bersamaan dengan glukosa
(55mM) dan glukosa (5,5mM) untuk rentang waktu 24 jam. Asam askorbat (40 μg
/ ml) digunakan sebagai obat standar. Di akhir, opacity bola mata yang diinkubasi
diukur dengan evaluasi forografi.
Hasil : Asam α-lipoat menunjukkan pencegahan yang signifikan dari
kataraktogenesis bola mata oleh asam α-Lipoat pada 60μg / ml.
Kesimpulan : Asam α-Lipoat menghambat lanjutan glikasi dan gliko-oksidasi
karena pengurangan tekananoksidatif bola mata dan juga produk akhir glikasi
seperti protein, lipid, asam nukleat yang dihasilkan selama perkembangan katarak.
3
BAB II
DESKRIPSI JURNAL
2.1 Deskripsi Umum
Judul : Alpha Lipoic Acid: A Potent Antioxidant in Treatment of Cataract
Penulis : Shamrao Dhavane, Sumit Kailas Musale, Hemant J Pagar, dan
Shivani Shamrao Dhavane
Publikasi : International Journal of Research and Review
Penelaah : Ayu Andika Bintang
Tanggal telaah : 19 Agustus 2021
4
intervensi bedah. Saat kehilangan penglihatan mempengaruhi kemampuan untuk
melakukan aktivitas kehidupan sehari-hari, pertimbangan harus diberikan
ekstraksi katarak.
2.2.2 Metode
Cairan yang diuji adalah asam α-lipoat menggunakan bahan kimia
Natrium klorida (NaCl), Kalium klorida (KCl), Magnesium klorida (MgCl2),
Natrium bikarbonat (NaHCO3), Kalsium Klorida (CaCl2), Glukosa, Penisilin,
Streptomisin, dan asam askorbat. Kemudian, instrumen yang digunakan adalah
inkubator, wired mesh, dan petri dish. Pemilihan dosis asam α-lipoat, yaitu 15, 30
dan 60µg/ml sedangkan asam askorbat standar adalah 40µg/ml. Lensa yang
digunakan adalah lensa mata kambing yang masih segar yang biasa diperoleh dari
rumah jagal langsung setelah disembelih dan diangkut ke laboratorium pada 0-4o
C. Lensa mata kambing dilepaskan dengan ekstraksi kapsuler dan diinkubasi
dalam Aqueous humor (NaCl 140 mM, KCl 5mM, MgCl2 2 mM,NaHCO3 0,5
mM, NaHPO4 0,5 mM, CaCl2 0,4 mM dan glukosa 5,5 mM) di suhu kamar dan
pertahankan pH 7,8 oleh penambahan NaHCO3). Penisilin G 32% dan
streptomisin 250 mg% ditambahkan ke kultur media untuk menghambat
kontaminasi bakteri. Pada konsentrasi tinggi, glukosa bola mata dimetabolisme
melalui jalur sorbitol dan akumulasi poliol menyebabkan over hidrasi dan tekanan
oksidatif. Ini mengarah ke katarakogenesis.
5
2.2.3 Hasil
a. In- vitro anti-cataract activity
Setelah 8 jam lensa diinkubasi dengan glukosa 55mM menunjukkan
kekeruhan pada perifer, pada permukaan posterior lensa. Pada 72 jam terakhir,
selesai opacification secara progresif meningkat menjadi di pusat.
b. Photographic evaluation
Setelah 72 jam diinkubasi, transparansi dipertahankan di Grup I
(kelompok kontrol normal) [gbr.1] tetapi ada kehilangan transparansi total di
Grup II (kelompok kontrol negatif) [gbr.2] menunjukkan katarakogenesis lengkap.
Kelompok III (kelompok kontrol positif) [gbr.3] lensa yang diberi asam askorbat
standar adalah kotak kertas grafik yang terlihat melalui lensa. Lensa kambing dari
kelompok yang mengandung asam asam α-Lipoat dosis tinggi (Kelompok IV, V)
kurang kabur dan kotak kertas grafik terlihat melalui lensa yang menunjukkan
penekanan pembentukan katarak [gbr.3,4,5]. Kelompok VI (mengandung
60µg/ml) lebih efektif dalam menekan pembentukan katarak [gbr.5] daripada
Grup IV [gbr.4] dan Grup V [gbr.3].
6
1. Kontrol normal - Opacity derajat nol terjadi, diperoleh lensa jernih.
2. Kontrol negatif - Kehadiran ekstensif opacity tebal, karena kontrol tinggi
dari katarakogenesis yang diinduksi glukosa.
3. Kontrol positif (Asam askorbat 40µg/ml) – lensa menunjukkan sedikit
tingkat opacity, lensa jernih tidak ditemukan.
4. Tes I (Asam α-lipoat15µg/ml) – lensa menunjukkan sedikit tingkat
opacity, lensa jernih tidak ditemukan.
5. Tes II (Asam α-lipoat30µg/ml) – lensa menunjukkan tingkat opacity
sedang, lensa jernih tidak ditemukan.
6. Tes III (Asam α-lipoat60µg/ml) –opacity derajat nol terjadi, diperoleh
lensa bening. Obat uji menghambat katarakogenesis.
7
N=6, nilai dinyatakan sebagai Mean ± SEM. Perbandingan dilakukan
sebagai berikut, # p < 0,05, ## p<0,01 bila dibandingkan dengan kontrol normal.*
p <0,05, ** p <0,01 ketika dibandingkan dengan kontrol negatif. (Nilai
dibandingkan pada 72 jam dengan ANOVA satu arah Uji t Dunnett) (N.S) Tidak
Signifikan.
8
askorbat lensa yang dirawat (Grup-III) dan Lensa diobati dengan Asam α-lipoat
(Grup-IV, V, VI) menunjukkan konsentrasi protein yang lebih tinggi (protein total
dan protein larut air) (P<0,01) dibandingkan dengan Glukosa 55 mM lensa yang
dirawat (Grup-II).
2.2.4 Diskusi
Aktivitas anti katarak:
9
Pada kelompok Standar, setelah 72 jam, dari lensa diinkubasi dalam
aqueous humor + 55 mM Glukosa+ 40µg/ml Asam askorbat dan obat lainnya,
jumlah kotak tidak terlihat melalui lensa dibandingkan dengan Tes-3, lensa
menunjukkan derajat kekeruhan yang kecil. Dalam Tes- 1 & Tes -2, setelah 72
jam dari inkubasi lensa dalam Aqueous humor + 55 mM Glukosa + 15 g/ml dan
30µg/ml Obat uji asam alfa lipoat, jumlah kotak tidak terlihat jelas melalui lensa
dibandingkan dengan Asam α-lipoat60 g/ml obat tes-3, lensa menunjukkan sedikit
derajat kegelapan. Dalam Tes-3, setelah 72 jam diinkubasi lensa dalam Aqueous
humor + 55 mM Glukosa + 60 g/ml obat asam alfa lipoat. Dari kotak tampak
terlihat melalui lensa.
10
terhadap tekanan oksidatif. Ini menghasilkan glukosa yang diinduksi katarak
dalam studi vitro tidak hanya menunjukkan efek perlindungan Asam α-lipoat
tetapi juga menunjukkan bahwa itu mencegah katarakogenesis dengan
berdasarkan sifat antioksidannya. Oleh karena itu, Asam α-lipoat mungkin
berguna untuk profilaksis atau pengobatan terhadap katarak. Setelah 72 jam,
diinkubasi dalam glukosa 55 mM, lensa menjadi sepenuhnya buram sebagai
lawan lensa dalam kontrol normal. Inkubasi lensa dengan Asam α-lipoat dan asam
askorbat yang digunakan, yang tampaknya menghambat perkembangan kekeruhan
dibandingkan dengan lensa diinkubasi dalam glukosa 55 mM (Negatif Kontrol).
Efek dari asam α-lipoat, pada kelompok kontrol positif menunjukkan
keterbelakangan yang cukup besar dalam perkembangannya kekeruhan lensa yang
mendekati normal jika dibandingkan dengan kontrol negatif.
11
BAB III
KESIMPULAN
Studi saat ini menunjukkan bahwa kelompok perlakuan Asam α-lipoat
telah terungkap untuk meningkatkan kandungan protein yang larut dalam air,
menghambat perkembangan katarakogenesis yang diprakarsai oleh glukosa yang
tinggi konsentrasi. Asam α-lipoat memiliki aktivitas anti-katarak karena adanya
sifat antioksidan yang mungkin membantu dalam mencegah pembentukan
katarak. Kemungkinan mekanisme aksi alpha asam lipoat yang terlibat dalam
aktivitas anti-katarak mungkin karena alasan berikut,
12
BAB IV
TELAAH JURNAL
4.1 Identifikasi PICO
Berikut adalah identifikasi PICO untuk jurnal ini:
4.2.1. Patiens
Penelitian ini menggunakan lensa mata kambing yang segar sebagai
sampel.
4.2.2. Intervention
Dalam penelitian ini studi intervensi pada lensa mata kambing sebagai
bahan percobaan menggunakan asam α-lipoat menggunakan bahan kimia Natrium
klorida (NaCl), Kalium klorida (KCl), Magnesium klorida (MgCl2), Natrium
bikarbonat (NaHCO3), Kalsium Klorida (CaCl2), Glukosa, Penisilin,
Streptomisin, dan asam askorbat.
4.2.3. Comparison
Penelitian menemukan bahwa :
13
4.2.4. Outcome
Asam α-lipoat menunjukkan pencegahan yang signifikan dari kataraktogenesis
bola mata oleh asam α-Lipoat pada 60μg / ml.
4.3.1 Judul
“Alpha Lipoic Acid: A Potent Antioxidant in Treatment of Cataract” Judul
tersebut sudah cukup jelas dan tidak ambigu.
4.3.2 Abstrak/Introduction
Abstrak adalah ringkasan singkat tentang isi dari artikel ilmiah, tanpa
penambahan tafsiran atau tanggapan penulis. Abstrak dalam jurnal ini dapat
dikatakan baik karena telah mencakup keseluruhan sistematika secara umum.
4.3.5 Metode
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen deskriptif dengan studi in
in vitro.
14
BAB V
KESIMPULAN
Penelitian ini mengungkapkan bahwa perlakuan Asam α-lipoat dapat
meningkatkan kandungan protein yang larut dalam air, menghambat
perkembangan katarakogenesis yang diprakarsai oleh glukosa yang tinggi
konsentrasi. Asam α-lipoat memiliki aktivitas anti-katarak karena adanya sifat
antioksidan yang mungkin membantu dalam mencegah pembentukan katarak.
Kemungkinan mekanisme aksi Asam α-lipoat yang terlibat dalam aktivitas anti-
katarak mungkin karena alasan berikut,
15