Farmakokinetik dan farmakodinamik dari Asam Mefenamat

1. Mekanisme Kerja
Asam mefenamat mengikat reseptor prostaglandin sintetase COX-1
dan COX-2 sehingga menghambat sintesis prostaglandin. Prostaglandin
berperan sebagai mediator utama peradangan, oleh karena dihambat maka
nyeri akan berkurang atau hilang. Tetapi kurang efektif dibandingkan aspirin.
2. Farmakodinamik
Asam mefenamat menghambat COX-1 dan COX-2, maka
menghambat pembentukan  prostaglandin. Namun, karena asam mefenamat
lebih kuat menghambat COX-1 dibanding COX-2 sehingga memiliki efek anti
nyeri lebih besar daripada efek antiinflamasi
3. Farmakokinetik
Asam mefenamat diabsorbsi pertama kali dari lambung dan usus
selanjutnya obat akan melalui hati diserap darah dan dibawa oleh darah
sampai ke tempat kerjanya. 90% asam mefenamat terikat pada protein.
Konsentrasi puncak asam mefenamat dalam plasma tercapai dalam 2 sampai 4
jam dengan waktu paruh 2jam.
Sekitar 50% dosis asam mefenamat diekskresikan dalam urin sebagai
metabolit 3-hidroksimetil terkonjugasi. dan 20% obat ini ditemukan dalam
feses sebagai metabolit 3-karboksil yang tidak terkonjugasi.

Sumber :

1. Motola D., Vaccheri A., Silvani MC., Poluzzi E . Pattern of NSAID

use in the Italian general population: a questionnaire-based survey. Eur
J Clin Pharmacol 2004; 60 (10): 731 – 8.
2. Subagyo RL, Selection NSAID for Clinical Situation.2000. 8-11.
3. Gunawan, S.G. (Ed.), dkk., 2007, Farmakologi dan Terapi, Edisi 363, 367,
369, 813, 862-874, Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI, Jakarta.