Review Jurnal Herbal Medicine

Dosen Pengampu : Rabima,S.Si,.M.Farm,.Apt

Di Susun Oleh
Kelompok 2

Nur Istiqomah (1843050007)

Ine Nisrina Amalinda (1843050033)
Lulu Karina (1843050038)
Adzka Adzkiya Robbani (2143057002)

FAKULTAS FARMASI
PROGRAM STUDI ILMU FARMASI
UNIVERSITAS 17 AGUSTUS 1945 JAKARTA
Tahun 2021/2022
 REVIEW JURNAL
Komunikasi Etnofarmakologi Efek Antimikroba Dari Tanaman Obat Thailand
Melawan Bakteri Penyebab Jerawat

Judul Komunikasi etnofarmakologi Efek antimikroba dari tanaman obat

Thailand melawan bakteri penyebab jerawat.
Jurnal Journal of Ethnopharmacology 101 (2005) 330–333
Volume & Halaman 330-335
Tahun 2005
Penulis Mullika Traidej Chomnawang a, Suvimol Surassmo a,
Veena S. Nukoolkarn b, Wandee Gritsanapan
Reviewer Nur Istiqomah , Ine Nisrina Amalinda , Lulu Karina, dan Adzka
Adzkiya Robbani
Tanggal 17 Oktober 2021

Pendahuluan Acne vulgaris adalah penyakit kulit yang paling umum yang
mempengaruhi daerah yang mengandung kelenjar minyak
terbesar, termasuk wajah, punggung, dan badan (Leydon, 1997).
kulit normal termasuk Propionibacterium acnes,
Propionibacterium granulosum, Staphylococcus epidermidis dan
Malassezia furfur, berkembang biak dengan cepat selama masa
pubertas dan sering terlibat dalam perkembangan jerawat
(Hamnerius, 1996). Propionibacterium acnes telah digambarkan
sebagai bakteri obligat organisme anaerob.

Tinjauan Pustaka Ini terlibat dalam pengembangan peradangan jerawat dengan

kemampuannya untuk mengaktifkan komplemen dan dengan
kemampuannya untuk memetabolisme trigliserida sebaceous
menjadi asam lemak, yang secara kemotaktik menarik neutrofil.
Pada sebaliknya, Staphylococcus epidermidis,organisme
aerobik,biasanya melibatkan infeksi superfisial dalam sebasea
satuan (Burkhart et al., 1999).

Dalam penelitian ini, 19 tanaman obat, yang telah tradisional-

sekutu yang digunakan sebagai agen antimikroba dan anti-
inflamasi adalah diperiksa untuk aktivitas antimikroba terhadap
mikroorganisme sering terlibat dalam peradangan jerawat,
Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis.

Metode/ Prosedur Uji kepekaan antimikroba terhadap resistensi antibiotik, tanaman

obat telah banyak dipelajari sebagai pengobatan alternatif untuk
penyakit. Dalam penelitian ini, 19 tanaman obat, yang secara
tradisional digunakan sebagai agen antimikroba dan anti-inflamasi
diperiksa aktivitas antimikrobanya terhadap mikroorganisme yang
sering terlibat dalam peradangan jerawat, Propionibacterium acnes
dan Staphylococcus epidermidis.
 Metode difusi cakram Percobaan ini dilakukan dengan metode
Hayes dan Markovic (2002) dengan beberapa modifikasi.
Propionibacterium acnes diinkubasi dalam media infus jantung
otak (BHI) dengan glukosa 1% selama 72 jam dalam kondisi
anaerobik dan disesuaikan untuk menghasilkan sekitar 1,0 x 10 °
CFU/ml. Aliquot BHI cair dengan agar glukosa digunakan
sebagai dasar agar. Inokulum yang telah disiapkan ditambahkan
ke dalam agar cair, dicampur dan dituangkan di atas permukaan
dasar agar dan dibiarkan hingga padat. Disk kertas steril diresapi
dengan bahan uji dan disk ditempatkan pada agar-agar. Pelat
kemudian 2. Bahan dan metode 2.1. Persiapan ekstrak tumbuhan
Ke-19 bahan tumbuhan yang digunakan dalam penelitian ini
dikumpulkan dari berbagai lokasi di Thailand. Otentikasi
diinkubasi pada 37 ° C selama 72 jam dalam kondisi anaerobik.
Condn Staphylococcus epidermidis diinkubasi dalam kaldu
kedelai tryptic (TSB) selama 24 jam pada 37 °C dan disesuaikan
untuk menghasilkan sekitar 1,0 x 10* CFU/ml. Prosedurnya sama
seperti yang disebutkan di atas kecuali pelat diinkubasi pada suhu
37 ° C bahan tanaman dilakukan dengan perbandingan dengan
spesimen tanaman yang terletak di Herbarium Bangkok dan
Bagian Botani dari Divisi Ilmu Botani dan Gulma, Departemen
Pertanian, Bangkok, Thailand. Spesimen disimpan di
Departemen Farmakognosi, Fakultas Farmasi, Universitas
Mahidol, Bangkok, Thailand. selama 24 jam di bawah kondisi
aerobik. Semua tes difusi cakram dilakukan dalam tiga percobaan
terpisah dan aktivitas antibakteri dinyatakan sebagai rata-rata
diameter penghambatan (mm). 2.2. Mikroorganisme dan media
2.3.2. Penentuan konsentrasi penghambatan dan bakterisida
minimum Organisme uji yang digunakan dalam penelitian ini
adalah sebagai berikut: Propionibacterium acnes (ATCC 6919)
dan Staphylococcus epidermidis (ATCC 14990). Bakteri ini
diperoleh dari American Type Culture Collection, USA dan
Institut Kesehatan Nasional Thailand. Semua media dibeli dari
DIFCO (Detroit, MI). Mangostin disediakan oleh Associate
Professor Wandee Gritsanapan (Departemen Farmakognosi,
Universitas Mahidol, Thailand). Nilai konsentrasi hambat
minimal (MIC) ditentukan dengan uji mikrodilusi. Eksperimen ini
dilakukan dengan metode Sahin et al. (2003). Kultur disiapkan
pada kultur kaldu 24 jam dan 72 jam masing-masing dari
Staphylococcus epidermidis dan Propionibacterium acnes. KHM
didefinisikan sebagai konsentrasi terendah senyawa untuk
menghambat pertumbuhan mikroorganisme dan Tabel 1 Nilai
KHM dan KBM 19 ekstrak tumbuhan obat terhadap
Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis.

Pembahasan Dalam penelitian ini, 19 ekstrak tanaman obat yang diperiksa

untuk aktivitas antimikroba terhadap Propionibac terium acnes dan
Staphylococcus epidermidis. Hasil menunjukkan bahwa 13 ekstrak
secara efektif dapat menghambat pertumbuhan dari
Propionibacterium acnes. Di antara mereka, ekstrak Senna alata,
Eupatorium odoratum, Garcinia mangostana,dan Barleria lupulina
menunjukkan efek penghambatan yang kuat (zona penghambatan
15 mm). Menariknya, Hibiscus sab dariffa, Garcinia mangostana,
Eupatorium odoratum, dan Ekstrak Senna alata menunjukkan
aktivitas antibakteri yang menjanjikan terhadap Propionibacterium
acnes dan Staphylo coccus epidermidis. 15 ekstrak tumbuhan yang
tersisa tidak memiliki aktivitas terdeteksi terhadap Staphylococcus
epidermidis.

Percobaan selanjutnya dilakukan untuk menentukan konsentrasi

penghambatan dari semua ekstrak tumbuhan yang dipilih. Garcinia
mangostana menunjukkan antimikroba terbesar memengaruhi.
Nilai MIC terhadap kedua organisme adalah sama (0,039 mg/ml)
dan nilai MBC adalah 0,039 dan 0,156 mg/ml terhadap
Propionibacterium acnes dan Staphylo coccus epidermidis,
masing-masing (Tabel 1). Jumlah yang sama MIC dan MBC yang
diperoleh dari tanaman ini terhadap bakteri Propioni acnes
menyarankan bahwa ekstrak Garcinia mangostana mungkin bisa
bertindak sebagai agen bakterisida untuk mikroorganisme ini.
Selain itu, ekstrak Houttuynia cordata juga menunjukkan efek
antimikroba yang baik terhadap Propionibacterium acnes dan
Staphylococcus epidermidis dibandingkan dengan Garcinia
ekstrak buah manggis. Eupatorium odoratum, menunjukkan
antimikroba yang luar biasa sifat melawan Propionibacterium
acnes berdasarkan:

Uji difusi cakram, masing-masing memiliki nilai MIC 0,625

mg/ml dan MBC 1,25 mg/ml untuk Propionibacterium acnes.
Ekstrak tumbuhan dianalisis lebih lanjut dengan KLT. NS uji
untuk bioautografi menunjukkan zona penghambatan yang kuat
ekstrak Garcinia mangostana terhadap pertumbuhan Propi
onibacterium acnes (Gbr. 1). Zona bening terletak di tempat
terpisah di pelat TLC, menunjukkan bahwa lebih dari salah satu
senyawa memiliki efek antimikroba. Ada tidak ada zona
penghambatan yang disajikan di atas pita yang lain ekstrak
tumbuhan ditutupi dengan Propionibacterium acnes. Ini
menyiratkan bahwa efek terkuat dari Garcinia mangostana ekstrak
melawan Propionibacterium acnes. Tambahan, ekstrak kasar
Garcinia mangostana menjadi sasaran kromatografi kolom silika
gel dan KLT menggunakan pelarut kloroform:etilasetat:metanol
(8:1:1). Mangostin, a senyawa utama dari Garcinia mangostana,
juga diuji dan menunjukkan nilai Rf dekat dengan pita-pita dalam
pecahan yang mempertahankan aktivitas antimikroba (data tidak
ditampilkan). Selain itu, fraksi antimikroba aktif menjadi sasaran
silika kolom gel menggunakan heksana dan dietil asetat (1:2)
sebagai elusi pelarut, menghasilkan senyawa aktif dalam 29,9 mg.
Berdasarkan bukti spektral dan dengan perbandingan lH NMR
dengan data yang dilaporkan (Mahabusarakam et al., 1987), yang
aktif senyawa tersebut diidentifikasi sebagai mangostin.
 Mangostin adalah turunan xanthone yang dihasilkan oleh tanaman
talang air. Xanthone dan turunannya memiliki aktivitas terhadap
Staphylococcus aureus dan S. aureus (Munekazu et al., 1996),
tetapi mekanisme kerjanya masih belum diketahui. Ada
kemungkinan bahwa mangostin dapat bertindak dalam mekanisme
yang sama untuk menghambat Propionibacterium acnes dan
Staphylococcus epidermidis. Oleh karena itu, komponen aktif dari
ekstrak Garcinia mangostana dapat menarik untuk pengembangan
lebih lanjut sebagai pengobatan alternatif untuk jerawat.

Kesimpulan  Acne vulgaris adalah penyakit kulit yang paling umum yang
mempengaruhi daerah yang mengandung kelenjar minyak
terbesar, termasuk wajah, punggung, dan badan.
 Propionibacterium acnes telah digambarkan sebagai organisme
anaerob obligat.
 Dalam penelitian ini, 19 ekstrak tanaman obat yang diperiksa
untuk aktivitas antimikroba terhadap Propionibacterium acnes
dan Staphylococcus epidermidis.
 Hasil menunjukkan bahwa 13 ekstrak secara efektif dapat
menghambat pertumbuhan dari Propionibacterium acnes.
Namun dari 13 ekstrak tersebut, ekstral Senna alata,
Eupatorium odoratum, Garcinia mangostana, dan Barleria
lupulina menunjukkan efek penghambatan yang kuat (zona
penghambatan 15 mm).
 Pada saat menentukan konsentrasi penghambatan dari semua
ekstrak tumbuhan yang dipilih, ekstrak Garcinia mangostana
yang menunjukkan antimikroba terbesar.
 Komponen aktif dari ekstrak Garcinia mangostana dapat
menarik untuk pengembangan lebih lanjut sebagai pengobatan
alternatif untuk jerawat.

DAFTAR PUSTAKA
Burkhart, C.G., Burkhart, C.N., Lehmann, P.F., 1999. Acne: a review of immunologic and
microbiologic factors. Journal of Postgraduate Medicine 75, 328–331.
Hamnerius, N., 1996. Acne-aetiology and pathogenesis. Treatment of Acne 32, 29–38.
Hayes, A.J., Markovic, B., 2002. Toxicity of Australian essential oil Backhousia citriodora
(Lemon myrtle). Part 1. Antimicrobial activ- ity and in vitro cytotoxicity. Food and
Chemical Toxicology 40, 535– 543.
Leydon, J.J., 1997. Therapy for Acne vulgaris. The New England Journal of Medicine, 1156–
1162.
Mahabusarakam, W., Wiriyachitra, P., Taylor, W.C., 1987. Chemical con- stituents of
Garcinia mangostana. Journal of Natural Products 50, 474–478.
Munekazu, I., Hideki, T., Toshiyuki, T., Fujio, A., Yasuko, K., Ryoyu, S., Ken-Ichi, M.,
1996. Antibacterial activity of xanthones from gut- tiferaeous plants against
methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Journal of Pharmacy and Pharmacology
48, 861–865.
Sahin, F., Karaman, I., Gulluce, M., Ogutcu, H., Sengul, M., Adiguzel, A., Ozturk, S., Kotan,
R., 2003. Evaluation of antimicrobial activ- ities of Satureja hortensis L. Journal of
Ethnopharmacology 87, 61–65.
Swanson, I.K., 2003. Antibiotic resistance of Propionibacterium acnes in Acnes vulgaris.
Dermatology Nursing 5, 359–361