TEKNIK PEMBENTUKAN SEMANGKA TETRAPLOID UNTUK PERAKITAN VARlETAS
SEMANGKA TANP A BIJI
Farihul Ihsan1, Anang Wahyudi2, dan Sukarmin3
T anaman semangka (Citrullus vulgaris Schrad) berasal
dari Afrika, dan dalam perkembangannya telah menjadi
tanaman penting di daerah tropis maupun subtropis (Whi-
taker dan Davis 1962; Mohr 1986). Buah semangka banyak
digemari orang terutama karena rasanya manis, konsis-
tensinya remah, daging buah berwarna merah atau kuning
menarik, serta banyak mengandung air (93%). Tujuh persen
lainnya berupa vitamin, mineral, dan karbohidrat dalam
bentuk gula (Kalie 1991). Usaha tani semangka memberikan
keuntungan bagi petani karena umurnya pendek, hasilnya
tinggi, dan pemasarannya mudah.
Sampai saat ini, kebutuhan benih semangka masih
disuplai oleh industri benih dari luar negeri. Karena keber-
gantungan ini maka agribisnis semangka harus membayar
biaya benih yang tinggi. Industri benih domestik belum
tertarik menanamkan investasinya pada benih semangka
karena belum menguasai teknologi hibrida yang produknya
laku dijual bagi konsumen Indonesia.
Untuk manghasilkan buah semangka tanpa biji diper-
lukan adanya sifat partenokarpi, dan sifat tersebut secara
alami tidak terdapat pada semangka (Mohr 1986). Parteno-
karpi pada squash, mentimun, dan tomat dapat dihasilkan
melalui pemberian hormon auksin, tetapi cara ini kurang
berhasil pada semangka (Shinohara 1981). Aplikasi di
lapangan untuk mendapatkan buah semangka tanpa biji
dilakukan dengan cara menyerbuki tanaman tetraploid
dengan tanaman diploid, sehingga dihasilkan tanaman
triploid. Tepung sari diploid diperlukan untuk menstimulasi
partenokarpi, tetapi ovum tidak berkembang karena sterilitas
tanaman triploid (Lower dan Johnson 1969).
Salah satu usaha untuk mendapatkan hibrida semangka
tanpa biji adalah dengan perakitan hibrida semangka triploid
dari kultivar unggul yang tersedia. Menurut Fehr (1987),
tingkat keberhasilan penggandaan kromosom akan lebih
tinggi bila induksi dilakukan pada kultivar-kultivar unggul.
Hibrida triploid (2n = 3x) dapat diperoleh dari persi-
langan tanaman tetraploid (2n = 4x) dengan tanaman diploid
1
dan 2 masing-masing Teknisi Nonkelas, 3 Teknisi Litkayasa Pelaksana
Lanjutan pada Balai Penelitian Tanaman Buah Tropika, Jalan Raya
Solok-Aripan km 8, Kotak Pos 5, Solok 27301, Telp. (0755) 20137,
Faks. (0755) 20592
Buletin Teknik Pertanian Vol. 13 No. 2, 2008
(2n = 2x), dan melalui induksi endosperma. Langkah pertama
pada persilangan untuk mendapatkan benih triploid ialah
melakukan penyediaan tetua tetraploid melalui penggandaan
kromosom tanaman diploid dengan kolkhisin. Efektivitas
kolkhisin meningkat bila dicampur dengan dimetil sulfoksida
(DMSO) (Currah dan Okkendon 1997). Lower dan Johnson
(1969) menyatakan bahwa induksi ploidi dengan kolkhisin
yang lebih efektif ialah melalui perendaman benih.
Percobaan bertujuan untuk memperoleh informasi ten-
tang teknik pembentukan semangka tetraploid dalam rangka
perakitan varietas semangka tanpa biji.
BAHAN DAN METODE
Percobaan dilaksanakan di Balai Penelitian Tanaman Buah
Tropika (Balitbu Tropika), Solok, Sumatera Barat pada bulan
April sampai Juli 2003. Bahan yang digunakan adalah biji
semangka kultivar R11 (koleksi Balitbu Tropika), kolkhisin,
akuades steril, IAA, DMSO, alkohol 70%, dan kertas tisu.
Alat yang diperlukan adalah erlenmeyer, batang pengaduk,
dan pipet mikro.
Perlakuan perendaman biji menggunakan tiga tingkat
konsentrasi kolkhisin, yaitu 0,4% (K1), 0,5% (K2), dan 0,6%
(K3) dengan lama perendaman benih juga tiga tingkat, yaitu
25 jam (T1), 30 jam (T2), dan 35 jam (T3). Dengan demikian,
seluruh perlakuan berjumlah sembilan kombinasi, yaitu:
K1T1 = 0,4% kolkhisin dengan 25 jam perendaman;
K1T2 = 0,4% kolkhisin dengan 30 jam perendaman;
K1T3 = 0,4% kolkhisin dengan 35 jam perendaman;
K2T1 = 0,5% kolkhisin dengan 25 jam perendaman;
K2T2 = 0,5% kolkhisin dengan 30 jam perendaman;
K2T3 = 0,5% kolkhisin dengan 35 jam perendaman;
K3T1 = 0,6% kolkhisin dengan 25 jam perendaman;
K3T2 = 0,6% kolkhisin dengan 30 jam perendaman;
K3T3 = 0,6% kolkhisin dengan 35 jam perendaman.
Pembuatan Larutan Perendam
Sebelum digunakan, larutan perendam dibuat larutan stok-
nya. Kolkhisin juga perlu diencerkan dengan menggunakan
alkohol 70%. Caranya, kolkhisin ditimbang 100 mg, kemudian
75
dilarutkan dengan 100 ml alkohol 70% dalam tabung erlen-
meyer. IAA ditimbang 100 mg kemudian dilarutkan dalam 100
ml akuades steril dalam tabung erlenmeyer. Larutan stok
DMSO juga dilarutkan dengan akuades steril. Cara pelarut-
annya adalah DMSO diambil 0,1 ml dengan menggunakan
pipet mikro kemudian dilarutkan dalam 100 ml akuades steril
dalam tabung erlenmeyer.
Untuk membuat 100 ml larutan perendaman pada masing-
masing tingkat konsentrasi kolkhisin dilakukan dengan cara
sebagai berikut:
• Kolkhisin 0,4%, yaitu 0,4 ml larutan stok kolkhisin + 0,1 ml
larutan stok IAA + 2 ml larutan stok DMSO dilarutkan
dalam 100 ml akuades steril.
Gambar 1. Perendaman biji semangka, Balitbu Tropika, Solok, 2003
• Kolkhisin 0,5%, yaitu 0,5 ml larutan stok kolkhisin + 0,1 ml
larutan stok IAA + 2 ml larutan stok DMSO dilarutkan
dalam 100 ml akuades steril.
• Kolkhisin 0,6%, yaitu 0,6 ml larutan stok kolkhisin + 0,1 ml
larutan stok IAA + 2 ml larutan stok DMSO dilarutkan
dalam 100 ml akuades steril.

Perendaman Biji

Biji semangka yang akan digunakan dipilih yang sehat dan

bernas. Biji yang kisut atau cacat dibuang. Biji kemudian
dicuci dengan akuades steril dan dimasukkan ke dalam
tabung erlenmeyer. Jumlah biji untuk setiap perlakuan
masing-masing 90 biji. Selanjutnya larutan perendam
dituangkan seperlunya ke dalam tabung erlenmeyer sesuai
dengan masing-masing perlakuan. Biji direndam sesuai
dengan waktu yang ditetapkan, yaitu 25 jam, 30 jam, dan 35 Gambar 2. Biji semangka yang telah berkecambah, Balitbu Tropika,
jam (Gambar 1). Solok, 2003

Perkecambahan

Biji yang telah direndam dikeluarkan dari tabung erlenmeyer,

lalu diletakkan di atas tisu setengah basah kemudian ditutup
lagi dengan tisu setengah basah. Tisu diusahakan tidak
terlalu basah agar biji tidak busuk. Biji dikecambahkan
maksimal 2 hari dalam kotak inkubator dengan suhu 30-35°C
dan kelembapan 80-85%.

Pembibitan dan Penanaman

Setelah 2 hari pengecambahan, biji yang telah tumbuh

akarnya (Gambar 2) ditanam dalam polybag 10 x 15 dengan
media tanah, pasir, dan pupuk kandang dengan perbanding-
an 1:1:1 (Gambar 3). Bibit semangka siap ditanam di lapangan Gambar 3. Pembibitan tanaman semangka, Balitbu Tropika, Solok,
pada umur 24 hari setelah pengecambahan. 2003

76 Buletin Teknik Pertanian Vol. 13 No. 2, 2008

 Penyiapan tanam di lapangan dimulai dengan pember-
sihan lahan dan pembuatan guludan. Guludan berukuran
panjang 10 m, lebar 3 m, tinggi 80 cm, dan jarak antarguludan
80 cm. Guludan diberi pupuk kandang 1 m 3 per guludan.
Selanjutnya dilakukan penyiapan lubang tanam dengan jarak
2,5 m x 0,5 m.
Bibit ditanam satu semaian per lubang tanam. Pemupuk-
an dengan 450 kg N, 375 kg P2O5, dan 375 kg K2O/ha dilakukan
5-7 kali. Pemupukan pertama dilakukan pada saat penanaman
sebagai pupuk dasar. Pemupukan susulan dilaukan seminggu
sekali hingga menjelang panen. Selain itu, setiap 3 hari sekali
tanaman diberi pupuk cair. Untuk menekan pertumbuhan
gulma digunakan mulsa plastik hitam perak dan jerami.
Pengendalian hama dan penyakit disesuaikan dengan
keadaan di lapangan. Insektisida yang digunakan ialah
traizofos konsentrasi 0,5% dan kelthane konsentrasi 0,1%,
sedangkan fungisidanya ialah mankozeb dengan konsentrasi
0,16%.
Pengamatan
Pengamatan dan pengukuran dilakukan terhadap jumlah
kromosom atau perubahan jaringan menjadi tetraploid.
Parameter yang diamati dan diukur adalah panjang stomata
daun (L1), diameter tepung sari (L2), dan jumlah kromosom
ujung akar (L3).
Panjang stomata daun diukur secara mikroskopis ter-
hadap stomata pada permukaan bagian bawah daun melalui
sayatan epidermis. Stomata diambil dari bagian pangkal,
tengah, dan ujung daun. Dari setiap bagian diukur 10 stomata
yang diambil dari dua bidang. Tanaman dianggap tetraploid
bila ukuran stomatanya 10 µ lebih panjang dari diploidnya,
seperti yang digunakan oleh Peck dan Arisumi (1968) dalam
Murdaningsih (1982) untuk membedakan tetraploid dengan
diploidnya.
Diameter tepung sari diamati secara mikroskopis pada
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil pengamatan pada stomata daun (L1), tepung sari (L2),
dan ujung akar (L3) pada tanaman yang hidup menunjukkan
bahwa jumlah tanaman yang mempunyai jaringan L3
tetraploid (4x) lebih sedikit (rata-rata 8,30%) dibanding
tanaman yang mempunyai jaringan Ll-4x (rata-rata 17,11%)
dan L2-4x (17,12%) (Tabel 1). Secara anatomi, jaringan L3
terletak di sebelah dalam L1 dan L2. Hal tersebut kemungkin-
an merupakan faktor yang menyebabkan jumlah jaringan L3-
4x lebih sedikit dibanding jaringan Ll-4x dan L2-4x, karena
penetrasi larutan kolkhisin berawal dari jaringan bagian luar,
kemudian baru ke bagian lebih dalam.
Hagberg dan Akerberg (1961), Simmonds (1979), serta
Gardner dan Snustad (1981) menyatakan bahwa perubahan
jaringan atau sel tanaman karena perlakuan kolkhisin ber-
variasi. Perubahan jaringan atau sel tanaman dapat terjadi
pada semua tanaman atau pada bagian tanaman dan bahkan
pada beberapa sel saja.
Dari sembilan kombinasi perlakuan konsentrasi kol-
khisin dan lama perendaman biji, perlakuan konsentrasi
kolkhisin 0,5% dengan lama perendaman 35 jam memberikan
persentase perubahan tanaman diploid menjadi tetraploid
tertinggi (rata-rata 8,33%). Persentase perubahan jaringan
terkecil terjadi pada perlakuan konsentrasi kolkhisin 0,4%
dengan lama perendaman 25 jam yaitu rata-rata 1,85% (Tabel
1). Data ini menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi
Tabel 1. Persentase tanaman yang mengalami perubahan jaringan
pada beberapa konsentrasi kolkhisin dan lama perendaman
pada semangka kultivar R11, Balitbu Tropika, Solok, 2003
Tipe jaringan
Perlakuan Rata-rata
Stomata daun Tepung sari Ujung akar
(L1) (L2) (L3)
K1T1 8,33 8,33 0,00 1,85
K 1T2 12,50 12,50 4,16 3,24
K 1T3 12,50 12,50 8,33 3,70

tepung sari tanaman dewasa. Tepung sari diambil dari tiga K2T1 12,50 8,33 4,16 2,77
K 2T2 29,20 29,20 12,50 7,87
bunga setiap tanaman, kemudian dicampur dengan akuades.
K 2T3 29,20 29,20 16,60 8,33
Sebanyak 30 butir tepung sari diambil dari enam bidang
K3T1 12,50 12,50 0,00 2,77
pandang dan diukur secara mikroskopis. Tepung sari
K 3T2 20,80 20,80 12,50 16,01
tetraploid dibedakan dari diploidnya seperti yang digunakan K 3T3 16,50 20,80 16,50 5,97
oleh Lindstrom dan Koos (1930) dalam Kallo (1980), yaitu bila Rata-rata 17,11 17,12 8,30
berukuran 10 µ lebih besar dibanding tepung sari diploid.
K1T1 = 0,4% kolkhisin dengan 25 jam perendaman; K1T2 = 0,4%
Pengamatan dan penghitungan jumlah kromosom di- kolkhisin dengan 30 jam perendaman; K1T3 = 0,4% kolkhisin dengan
35 jam perendaman; K2T1 = 0,5% kolkhisin dengan 25 jam perendaman;
lakukan dengan melumat ujung akar dengan metode baku
K2T2 = 0,5% kolkhisin dengan 30 jam perendaman; K2T3 = 0,5%
asetokarmin. Ujung akar diamati dan difiksasi dalam larutan kolkhisin dengan 35 jam perendaman; K3T1 = 0,6% kolkhisin dengan
Farmer’s (3 etil alkohol anhidrida : 1 asam asetat glasial). 25 jam perendaman; K3T2 = 0,6% kolkhisin dengan 30 jam perendaman;
Tanaman dinyatakan tetraploid bila jumlah kromosom 2n = 4x. K3T3 = 0,6% kolkhisin dengan 35 jam perendaman.

Buletin Teknik Pertanian Vol. 13 No. 2, 2008 77

kolkhisin hingga 0,5% dengan lama perendaman 35 jam
menghasilkan perubahan jaringan menjadi tetraploid yang
lebih baik. Peningkatan konsentrasi kolkhisin menjadi 0,6%
justru memberikan hasil yang kuarng baik..
KESIMPULAN DAN SARAN
Salah satu upaya untuk mendapatkan hibrida semangka
tanpa biji dapat dilakukan dengan perakitan semangka
triploid dari kultivar unggul yang tersedia. Hibrida triploid
(2n = 3x) dapat diperoleh dari persilangan tanaman tetraploid
(2n = 4x) dan tanaman diploid (2n = 2x), dan melalui induksi
endosperma. Langkah pertama pada persilangan untuk men-
dapatkan benih triploid ialah menyediakan tetua tetraploid
melalui penggandaan kromosom tanaman diploid dengan
kokhisin. Induksi ploidi dengan kolkhisin yang lebih efektif
ialah melalui perendaman benih.
Penggandaan kromosom semangka dengan perendam-
an biji pada beberapa tingkat konsentrasi kolkhisin dan
waktu perendaman menunjukkan bahwa perendaman biji
semangka kultivar R11 dengan konsentrasi kolkhisin 0,5%
selama 35 jam menghasilkan persentase perubahan jaringan
diploid menjadi tetraploid paling tinggi (rata-rata 8,33%).
Perendaman dengan konsentrasi kolkhisin 0,4% dengan lama
perendaman 25 jam menunjukkan hasil yang terendah (rata-
rata 1,85%).
78
DAFTAR PUSTAKA
Currah, I. and D.J. Okkendon. 1997. Crommosome doubling of
mature haploid Bruessels-sprout plants by colchicine
treatment. Kuphytica 36: 167-173.
Fehr, W.R. 1987. Principles of Cultivar Development. Theory and
technique. Vo1. l. Macmillan Publishing Company, New York,
Collier Macmillan Publisher, London.
Gardner, E.J. and P. Snustad. 1981. Principles of Genetics. 6th ed.
John Wiley and Sons, New York.
Hagberg, A. and E. Akerberg. 1961. Mutations and Polyploidy in
Plant Breeding. Svenska Bokforlaget, Bonniers, Stockholm.
Kalie, M.B. 1991. Bertanam Semangka. Penebar Swadaya, Jakarta.
Kalloo. 1980. Vegetable Breeding. Vol. 1. CRC Press Inc. Boca
Raton, Florida.
Lower, R.L. and K.W. Johnson. 1969. Observation on sterility of
induced autotetraploid watermelon. J. Amer. Soc. Hort. Sci.
94(4): 367-369.
Mohr, H.C. 1986. Watermelon breeding. p. 7-66. In M.J. Bassett
(Ed.). Breeding Vegetable Crops. Avi Publishing Company,
Inc., Westport, Connecticut.
Murdaningsih, H. 1982. Polyploids from Colchicine Treated Callus
of an Interspecific Hybrid Lilium. Thesis. Faculty of the
Graduate School, oUniversity of Minnesota.
Shinohara, S. 1981. Principles of Vegetables Seed Production.
Seibundo Shinkosha Ltd., Tokyo.
Simmonds, N.W. 1979. Principles of Crop Improvement. Longman,
London and New York. p. 281-282.
Whitaker, T.W. and G.N. Davis. 1962. Cucurbits. Interscience
Publichers, Inc., New York.
Buletin Teknik Pertanian Vol. 13 No. 2, 2008