JURNAL PENELITIAN INTERNASIONAL FARMASI

www.irjponline.com8407
ISSN 2230 -
Artikel Penelitian
ISOLASI DAN KARAKTERISASI TRITERPENOID COMPOUND DARI DAUN MANGROVE PLANT
(Sonneratia Alba) DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERIAL Weny JA. Musa * 1, Suleman Duengo 1 dan Boima
Situmeang 2 1Departemen Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Gorontalo,
Indonesia 2Ddepartemen Kimia, Sekolah Tinggi Analis Kimia Cilegon, Banten, Indonesia * Koresponden Pembuat
Email: boimatumeang@stakc.ac .id
Artikel Diterima pada: 22/02/18 Disetujui untuk publikasi: 22/03/18
DOI: 10.7897 / 2230-8407.09347
ABSTRAK
Tanaman bakau (Sonneratia alba) mudah ditemukan di Indonesia dan memiliki potensi sebagai obat herbal. Penyaringan
fitokimia umum mengungkapkan adanya senyawa flavonoid, steroid, triterpenoid, dan tanin. Tanaman bakau banyak digunakan
dalam ethnomedicine untuk mengobati luka, diare, dan penyakit demam. Senyawa Lup-20 (29) -en-3β-ol (lupeol) adalah gugus
triterpenoid pentasiklik. Lupeol diisolasi dari ekstrak metanol dari daun mangrove (S. alba). Ekstraksi dilakukan dengan metode
maserasi menggunakan pelarut metanol 96%. Isolasinya dilakukan dengan kombinasi kromatografi kolom dan kombinasi n-
hexana, etil asetat, dan pelarut metanol. Struktur ditentukan oleh analisis data IR, 1H-NMR, 13C- NMR, 2D NMR dan MS
spectroscopies, serta perbandingan dengan berbagai referensi. Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa senyawa
terisolasi efektif menghambat pertumbuhan patogen bakteri ini dengan zona penghambatan 18 mm untuk Staphyloccocus aureus,
14 mm untuk Pseudomonas aeruginosa, dan 13 mm untuk Escherichia coli. Ini adalah laporan pertama dari isolasi senyawa
lupeol dari daun Sonneratia alba spesies ini dan uji aktivitas antibakteri terhadap Staphyloccocus aureus, Pseudomonas
aeruginosa, dan bakteri patogen Escherichia coli.
Kata kunci: Sonneratia alba, antibakteri, triterpenoid, dan bakau.
PENDAHULUAN
Mangrove adalah kelompok tumbuhan tinggi atau semak yang tumbuh di daerah pesisir tropis dan subtropis. Tumbuhan ini
memiliki ciri morfologi yang khas dan dapat bertahan hidup di lingkungan dengan salinitas tinggi1,2. Mangrove tumbuh di
daerah pesisir dan memiliki adaptasi unik untuk mengatasi tekanan lingkungan seperti salinitas tinggi, suhu tinggi dan radiasi
sinar matahari yang kuat, serta kelimpahan mikroorganisme dan serangga3. Beberapa bakau telah digunakan sebagai tumbuh-
tumbuhan dan ekstrak memiliki aktivitas biologis pada manusia, hewan dan bakteri berbahaya tetapi sebuah studi tentang
kandungan metabolit sekunder yang bertanggung jawab atas aktivitas biologis masih terbatas4-6.
Sonneratia alba adalah salah satu tanaman bakau di keluarga lythraceae. Sonneratia alba dikenal luas di Indonesia dengan nama
Pidara pesisir putih dan tersebar luas di wilayah pesisir Asia Tenggara dan Samudra Hindia7. Tanaman ini telah digunakan secara
tradisional di masyarakat pesisir Indonesia untuk pengobatan luka, diare, dan demam8. Dalam penelitian sebelumnya, penelitian
fitokimia Sonnetaria telah dilaporkan mengandung senyawa triterpenoid, steroid, dan flavonoid.
Penyakit infeksi dan parasit adalah salah satu penyakit utama di dunia. Menurut data Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada
2011, penyakit infeksi dan parasit adalah penyebab kematian ketiga di dunia9. Di Indonesia, penyakit infeksi adalah salah satu
penyebab utama kematian terutama di Indonesia utara dan masih merupakan masalah kesehatan di semua lapisan masyarakat dari
tingkat sosial ekonomi rendah hingga tinggi. Penyakit menular dari jaringan kulit yang umumnya mempengaruhi masyarakat
disebabkan oleh berbagai mikroba. Bakteri penyebab penyakit kulit yang paling umum dan infeksi adalah Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa, dan
Escherichia coli10,11. Berdasarkan laporan berbagai penelitian belum terungkap senyawa aktif antibakteri, diare dan penyakit
kulit yang berasal dari daun tanaman Sonneratia alba. Oleh karena itu dalam penelitian ini, isolasi senyawa antibakteri dari
bagian daun tanaman dan uji aktivitas antibakteri terhadap bakteri patogen yang menyebabkan penyakit kulit diperlukan.
BAHAN DAN METODE
Bahan
Spesimen penelitian adalah S. alba yang dikumpulkan dari Desa Dulupi, Kabupaten Boalemo, Provinsi Gorontalo, Indonesia
pada bulan Juli 2016. Bahan kimia yang digunakan dalam penelitian ini adalah etil asetat, n-heksana, metanol, air suling, silika
gel G60 ( 70-320 mesh), kromatografi lapis tipis (TLC), pelat silika, oktadecylsilane (ODS) RP- 18, 10% H
2
SO
4
dalam etanol, alkohol 70%, ciprofloxacin 100 ppm, amoxylin 100 ppm, agar bacto, dan Mueller -Hinton agar.
Instrumentasi
Pengukuran spektrum dilakukan menggunakan berbagai alat spektroskopi. Spektrum inframerah (IR) diukur dengan spektra
Shimadzu FTIR, 1H dan 13C-NMR diukur menggunakan JEOL JNM A-500 yang bekerja pada 500 MHz (untuk spektrum 1H-
NMR) dan pada 125 MHz (untuk spektrum 13C-NMR) dengan TMS sebagai standar internal, spektrometri ES-MS (UPLC MS /
MS TQD Waters tipe) dan aliran udara laminar.
Ekstraksi dan Pemurnian
Daun kering S. alba (240 g) diekstraksi berturut-turut dengan metanol 96% (3 × 24 jam), diikuti dengan penyaringan. Filtrat
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3)
85
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3)
digabungkan dan diuapkan oleh evaporator berputar pada
(CH, C9), 38,4 (Cq, C-10), 26,9 (CH
2
, C11), 28,8 (CH
2
,
C12), suhu 45 ° C menggunakan rotary evaporator buchi untuk memberikan
40,2 (CH, C13), 48,6 (C
q
,
residu. Konsentrasi ekstrak metanol yang diperoleh sebanyak 13 g
C16), 49,2 (C
qa gummy konsentrat dari ekstrak kasar.
Ekstrak metanol (10 g) dikenai kromatografi cair di atas silika gel menggunakan campuran elusi gradien n-heksana-EtOAc (10:
0-0: 10) sebagai pelarut eluting, menghasilkan 7 fraksi (A – G). Fraksi C (0,15) g) dikenai kromatografi kolom di atas silika gel
menggunakan campuran n-heksana: EtOAc (9: 1) sebagai pelarut eluting, memberikan 30 fraksi (E01– E30) dan memberikan
isolasi murni. Hasil pemurnian senyawa ini ditentukan. oleh TLC pada silika gel dan ODS dengan beberapa sistem pelarut dan
menunjukkan satu
kromatografi
tempat.PemisahanKolom ini dikemas dengan TLC kelas silig gel G60 yang baik digunakan sebagai kemasan mater. Kolom yang
memiliki diameter 50 cm dan diameter 5 cm dikemas dengan gel silika G60 di bawah tekanan tereduksi. Kolom dicuci dengan
metanol dan kemudian dengan n-hexane untuk memudahkan pengepakan kompak. Ekstrak metanol dikenai kromatografi kolom.
Kolom kemudian dielusi menggunakan n-hexane (150 mL) diikuti oleh campuran n-hexane-ethyla cetate (10: 0-0: 10). Sebanyak
10 fraksi (AJ) dikumpulkan masing-masing dalam 250 mL gelas.
Fraksi C (0,15 g) dikenai kromatografi kolom di atas silika gel (Kieselgel G60, mesh 70-230) menggunakan campuran n-
heksana: Etil asetat (9: 1) sebagai pelarut eluting, memberikan 30 fraksi (C01– C30). Fraksi C19 ditemukan menghasilkan kristal
di dinding gelas kimia. Kristal dicuci dengan n-heksana dengan hati-hati. Sebagai hasil solusi ibu diperoleh meninggalkan
kembali kristal bentuk jarum yang mengisolasi sebagai senyawa. Hasil pemurnian senyawa ditentukan oleh TLC pada silika gel
dan ODS dengan beberapa sistem pelarut dan menunjukkan satu tempat (> 95% murni).
Uji untuk Triterpenoid dengan Liebermann-Burchard Reaksi
Beberapa kristal senyawa 1 dan 2 dilarutkan dalam kloroform dan beberapa tetes asam sulfat pekat ditambahkan ke dalamnya
diikuti dengan penambahan 2-3 tetes acetid anhidrida. Dalam hal ini senyawa terisolasi berubah menjadi biru ungu dan akhirnya
terbentuk warna hijau yang menunjukkan adanya triterpenoid10.
Karakterisasi senyawa
Metode spektroskopi yang berbeda digunakan untuk menjelaskan struktur senyawa terisolasi. Di antara teknik spektroskopi IR,
1H dan 13C-NMR, HMQC, HMBC dan HH COSY dilakukan. Spektrum inframerah direkam pada Shimadzu afinitas-1, 1H dan
spektrum 13C-NMR direkam menggunakan CDCl
3
86, C14), 30,9 (CH
2,
C15), 38,3 (CH
2, C17), 52,1 (CH, C18), 50,5 (CH, C19), 152,2 (C
q
, C20), 35,5 (CH
2
, C23), 16,2 (CH
3
, C21), 42,2 (CH
2
, C22), 31,8 (CH
3, C24), 16,9 (CH
3
, C25), 16,7 (CH
3
, C26), 15,2 (CH
3
, C27), 19,5 (CH
3
, C28), 110,2 (CH
2
, C29), 22,2 (CH
3
, C30).
Uji Aktivitas Antibakteri Uji
aktivitas antibakteri dilakukan menggunakan metode Kirby-Bauer, di mana di zona hambatan pertumbuhan bakteri digunakan
sebagai parameter untuk menentukan aktivitas antibakteri. Bakteri yang telah tumbuh pada media padat diberi larutan senyawa
uji pada disk kertas dengan konsentrasi: 100 μg / ml. Ciprofloxacin digunakan sebagai kontrol positif pada konsentrasi 100 μg /
ml untuk P. aeruginosa dan amoxylin 100 μg / ml untuk E. coli dan S. aureus dalam air pelarut, dan metanol / air digunakan
sebagai kontrol negatif (3: 1). Setelah inkubasi selama 24 jam pada suhu 35-37 ° C di aerobik dan anaerobik, zona bening di
sekitar disk kertas yang telah diberi larutan uji (senyawa uji, kontrol positif dan kontrol negatif), diamati dan diukur
menggunakan kaliper ). Zona bening ini menunjukkan zona penghambatan pertumbuhan bakteri yang dihasilkan oleh senyawa
uji11,12.
HASIL DAN DISKUSI
Daun S. alba dikeringkan dan diekstraksi secara berturut-turut dengan metanol 96%. Oleh karena itu, analisis fitokimia
berikutnya difokuskan pada ekstrak metanol, yang dikromatografi di atas kolom yang dikemas dengan silika gel G60 dengan
elusi gradien. Fraksi berulang kali mengalami kromatografi kolom fase normal dan fase balik, menghasilkan satu pentasillik
triterpenoid (Gambar 1). Senyawa (20 mg), muncul sebagai jarum putih.
Data spektral Spektrum
IR (KBr) yang diisolasi menunjukkan frekuensi penyerapan karakteristik pada 3590 dan 1236cm-1 tipikal dari vibrasi OH
peregangan dan ikatan CO masing-masing; Getaran CC adalah 1687 cm-1. Penyerapan yang diamati pada 897cm-1 disebabkan
oleh getaran CH yang tidak jenuh; Vibrasi peregangan dan lentur karena gugus metil diwakili oleh pita pada 2935cm-1 dan
1462cm-1 dan sinyal pada 1385cm-1 disebabkan oleh getaran metilenik (sikloalkana) 13,14.
Senyawa spektrum 1H-NMR menunjukkan adanya tujuh singlet metil proton pada δ 0,75, 0,85, 0,94, 0,96, 1,00, 1,59 dan 1,69
ppm. Senyawa terisolasi juga menunjukkan proton pada δ 2,23 ppm yang dapat dilekatkan ke 19 β -H diindikasikan dari lupeol.
Proton H-3 menunjukkan multiplet pada δ 3.15 ppm sementara sepasang singlet luas pada δ 4.58 dan δ 4.60 (1H, masing-masing)
 merupakan indikasi dari proton olefinik sebagai pelarut pada spektrometer JEOUL NMR 500 MHz.
(H-29). Proton metilen Sp3 menunjukkan pada δ
H
1,20, 1,39, 1,40, 1,41, 1,42, 1,44, 1,65, 2,22, dan 2,25 ppm. Penugasan ini adalah senyawa Terisolasi: jarum putih. IR (KBr) Ʋ
max
/ cm-1: 3590,
dalam perjanjian yang baik milik struktur lupeol14-16. 2935,
1687, 1462, 1385, 1236, dan 897. 1HNMR (500 MHz, CDCl
3
) δ: 2.22 (2H, m, H1), 1.65 (2H, m, H2), 3.15 (1H, dd, J
The 13C -NMR Spektrum menunjukkan tujuh gugus metil
pada δ: 31,8 15,0, 8,4 Hz, H3), 0,70 (1H, d, H5), 1,42 (2H, m, H6), 1,44 (2H,
(C-23), 19,5 (C -28), 16,8 (C-25), 16,7 (C-26), 16,2 (C-24),
15,2 m, H7), 1,07 (1H, H9), 140 (2H, m, H11), 1,41 (2H , m, H12),
(C-27) dan 22,2 (C-30); sinyal karena kelompok
exomethylene 0,75 (1H, s, H13), 1,20 (2H, m, H15), 1,39 (2H, m, H16), 0,96
pada δ: 110,2 (C-29) dan 152,0 (C-20 ). DEPT 135o
menunjukkan (1H, d, H18), 2,23 (1H, d, H19), 2,25 (2H, m, H21), 2,22 (2H, m,
dan milik sepuluh metilen, lima methine dan lima kuaterner
H22), 0,94 (3H, s, H23), 0,96 (3H, s, H24), 0,85 (3H, s, H25),
karbon ditugaskan dengan bantuan DEPT 135o
spectrum15,16. 0,75 (3H, s, H26), 1,00 (3H, s, H27), 1,59 (3H, s, H28), 4,58 &
Sinyal deshielded pada δ 79,0 adalah karena C-3 dengan
hidroksil 4,60 (2H, s, H29), 1,69 (3H, s, H30). Grup 13CNMR (125 MHz, CDCl
3
)
yang melekat padanya. Konfirmasi struktur δ terisolasi: 39,7
(CH
2,
C1), 28,1
(CH
2,
C2), 79,7 (CH, C3), 40,1 (C
q,
C4), (CH, C5), 19,6 (CH
2
, C6), 35,7 (CH
2
, C7), 43,3 (C
q
, C8), 56,9
dicapai melalui percobaan 2D-NMR (COZY dan HMBC).
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3)
Gambar 1. Struktur senyawa yang terisolasi: Lup-20 (29) -en-3β-ol)
Tabel 1. Data NMR (500 MHz untuk 1H dan 125 MHz untuk 13C, dalam CDCl3) untuk senyawa yang diisolasi dan
Dibandingkan dengan referensi
Posisi C
87 13C-NMR δ
C
DEPT 135 °
1H
H
-NMR δ13C-NMR δ
C (ppm) ref.
1H-NMR (ppm)
(Int., Mult)
δ
H
(Int., Mult) ref. 1 39,7 CH
2
2,22 (2H, m) 38,0 2,37 (2H, m)
2 28,1 CH
2
1,65 (2H, m) 25,3 1,65 (2H, m)
3 79,7 CH 3,15 (1H, dd) 78,4 3,20 (1H, dd) 4 40,1 Cq - 38,6 - 5 57,7 CH 0,70 (1H, d) 55,1 0,69 (1H, d) 6 19,6 CH
2
1,42 (2H, m) 18,1 1,42 (2H, m)
7 35,7 CH
2
1,44 (2H, m) 34,1 1.43 (2H, m)
8 43,7 Cq - 41,2 - 9 56,9 CH 1,07 (1H, d) 49,7 1,06 (1H, d) 10 38,4 Cq - 37,3 - 11 26,9 CH
2
1,40 (2H, m) 21,1 1,40 (2H, m) )
12 28,7 CH
2
1,41 (2H, m) 27,5 1,41 (2H, m)
13 40,2 CH 0,75 (1H, s) 39,2 0,76 (1H, s) 14 48,6 Cq - 42,6 - 15 30,9 CH
2
1,20 (2H, m) 27.6 1.22 (2H, m)
16 38.3 CH
2
1.39 (2H, m) 35.6 1.38 (2H, m)
17 49.2 Cq - 43.2 - 18 52.1 CH 0.96 (1H, d) 48.2 0.97 (1H, d) 19 50.5 CH 2.23 (1H, d) 47,8 2,38 (1H, d) 20 152,2 Cq - 151,6 - 21
35,5 CH
2
2,25 (2H, m) 30,2 2,40 (2H, m)
22 42,2 CH
2
2,22 (2H, m) 40,2 2,39 (2H, m)
23 31,8 CH
3
0,94 (3H, s) 28,2 0,91 (3H, s)
24 16,2 CH
3
0,96 (3H, s) 16,0 0,94 (3H, s)
25 16,8 CH
3
0,85 (3H, s) 16,8 0,74 (3H , s)
26 16,7 CH
3
0,75 (3H, s) 16,4 0,78 (3H, s)
27 15,2 CH
3
1,00 (3H, s) 15,1 1,06 (3H, s)
28 19,5 CH
3
1,59 (3H, s) 18,0 1,59 (3H, s)
29 110,2 CH
2
4,58 & 4,60 (2H, s) 108,6 4,56 & 4,70 (2H, s)
30 22.2 CH
3
1.69 (3H, s) 19.5 1.72 (3H, s)
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3)
Tabel 2. Hasil uji aktivitas antibakteri
Senyawa Bakteri lupeol (mm) Kontrol positif (mm) Kontrol negatif (mm) S. aureus 18 22 0 P. aeruginosa 14 25 0 E. coli 13 22
0
The 1H- 1H spektrum COSY digunakan untuk mengidentifikasi proton yang
UCAPAN TERIMA KASIH berkorelasi dengan tiga jarak
ikatan. Spektrum COZY senyawa terisolasi menunjukkan puncak seperti antara δ 2.23, H-19 dan satu
Penulis mengucapkan terima kasih kepada kementerian
penelitian dan pendidikan tinggi dari sinyal methanol proton Sp3 (δ 2.25, H-21) dan Sp3 lain
Republik Indonesia untuk pendanaan ini berkolaborasi
sinyal proton methine (δ 0,96, H-18); dan methylated methine
(RISTEKDIKTI) dan Mrs. Fajriah, M.Si serta Dr. Achmad,
proton signal milik (δ 1,69, H-30 dan Sp3 methylene
M.Si untuk bantuan mereka dalam melakukan sinyal
spektrum NMR (δ 1,65). , H-2)16-19.
Pengukuran
Spektrum HMBC digunakan untuk menentukan korelasi antara
REFERENSI proton dan karbon dari dua hingga tiga ikatan
(2J dan 3J) .Dari spektrum dapat diamati bahwa H-13 (δH = 0,75 ppm) berkorelasi
1. Prabhu VV & Guruvayoorappan C. Fitokimia dengan C-
12 (δC = 28,7 ppm), H-26 (δH = 0,75 ppm) memiliki
skrining ekstrak metanol dari korelasi Mangrove
Avicennia dengan C-10 (δC = 38,4 ppm), H-23 (δH = 0,95 ppm)
marina (Forssk.) Vierh. Der Pharmacia Sinica, 2012; 3
(1): memiliki korelasi dengan C-24 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 (δC =
16.2 ppm), dan H-28 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 = 1.0
64-67. Ppm) memiliki korelasi dengan C-15 (δC = 30.9
ppm)
.Pasangan 2. Setyawan AD, Winarno K, Purnama
PCmangrove dari proton olefin di δ
H
4.58 dan 4.60 menunjukkan lintas
.Butung tunggalEkosistem di Java: Restorasi iversitas.
2003; 5 (2): puncak dengan sinyal karbon metilen [δ 50,5 (C-19) dan δ 22,2
105-118. (C-30)] oleh korelasi J3. Analisis spektral yang
tidak putus-putus dan
3. Wu J, Xiao Q, Xu J, Li MY, Pana JY, Yang M.
Perbandingan alami dengan data yang dilaporkan (tabel 1), mengarahkan kita untuk mengusulkan
produk dari flora mangrove sejati: sumber, kimia dan
struktur kompund terisolasi sebagai lupeol, triterpenoid pentacylic,
bioactivities. Laporan Produk Alami, 2008; 25: 955-981.
(gambar 1) di bawah.
4. Harizon, Pujiastuti B, Kurnia D, Sumiarsa D, Shiono, Y. Triterpenoid lupan dari kulit batang Sonneratia alba. Hasil Uji
Antibakteri
 Bionatura. 2014 Maret 1; 16 (1): 25-29. 5. Ramanathan T, Shamugapriya R, Renugadevi G. Hasil pengujian aktivitas antibakteri
senyawa terisolasi
Karakterisasi fitokimia dan efisiensi antimikroba
berdasarkan zona penghambatan senyawa terisolasi pada bakteri
tanaman mangrove Avicennia marina dan Avicennia
pertumbuhan Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa dan
officianalis. Int. J. Pharm & Bio. 2012; 3 (2): 348-351.
Escherichia coli ditunjukkan pada Tabel 2.
6. Khafagi I, Gab-Alla A, Salama W, Fouda M. Kegiatan biologi dan konstituen fitokimia f abu-abu Respon yang berbeda dari
tiga kelas bakteri untukterisolasi
mangroveAvicennia marina (Forssk.) Vierh. Senyawa J.
Mesir disebabkan oleh perbedaan sensitivitas dalam Gram
Biology, 2003; l (5): 62-69. bakteri positif (S. aureus dan
E. coli) dan Gram negatif
7. Kumar VA., Ammani K, Siddhardha B. In vitro bakteri
(P. aeruginosa) terhadap senyawa terisolasi.Gram-
Aktivitasantimikroba dari ekstrak daun bakteria positif
bakteri bakau cenderung lebih sensitif terhadapantibakteri yang
tanamandikumpulkan dari komponen estuarine Godavari
dari Konaseema. Ini disebabkan olehdinding sel positif Gram
delta, India. Int. J. Med. Arom. Tumbuhan. 2011; 1 (2):
132-136. strukturnya sederhana sehingga memudahkan antibakteri
8. Abeysinghe PD, Wanigatunge RP, Pathirana RN.
senyawa untuk memasuki sel dan menemukan tujuan untuk bekerja.
Evaluasi aktivitas antibakteri dari ekstrak tumbuhan mangrove yang berbeda. Ruhuna Journal of Science, 2006; 1: 104-112.
Senyawa lupeol berhasil diisolasi adalah senyawa
9. Singh, GS dan Pandeya, SN 2011. Produk alami dalam
kelompok triterpenoid. Triterpenoid adalah senyawa yang
menemukan agen antibakteri potensial dan lebih aman.
Kerangka karbon alami berasal dari enam unit isoprena dan
produk dalam kimia medis. 63-101: 978-81-308-0448-4.
disintesis berasal dari C hidrokarbon 30 asiklik, yaitu
10. Harbone, J B. Metode Phytochemical: A Guide to
Modern skualena. Berdasarkan tinjauan pustaka, kelompok triterpenoid
Teknik Analisis Tanaman. 3 Edn., Chapman dan Hall,
senyawa dan steroid memiliki aktivitas antibakteri dengan
London, 1998; 302: 129-138. mekanisme aksi yang
menghambat sintesis protein 20-21.
11. Wang XY, Tang GH, Yuan CM, Zhang Y, Zou T, Yu C, Qing Z. Aphagrandinoids AD, cycloartane triterpenoid
denganKESIMPULAN
aktivitas antibakteridari Aphanamixis grandifolia. Fitoterapia.2013; 85: 64-68. Dalam penelitian ini kami berhasil mengisolasi
triterpenoid pentasiklik
12. Gaekwak I, Vinchurkhar AS. Isolasi dan identifikasi
senyawa Lup-20 (29) -en-3β-ol) dari ekstrak metanol daun
spesies bakteri nikotin dari daun tembakau. Int.
Sonneratia alba. Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan
Research.J.of Pharm. 2018; 9 (1): 103-106. bahwa
senyawa yang terisolasi secara efektif menghambat pertumbuhan
13. Shu Y, Liu Y, Feng, Lou B, Zhou X, Wu H. Patogen
bakteri antibakteri dengan zona penghambatan 18 mm untuk
Aktivitas Of Quercetin Pada Oral Infectious Pathogens.
Shicuan Staphyloccocus aureus, 14 mm untuk Pseudomonas aeruginosa, dan
Universitas. African Journal Of Microbiologi Research.
2011; 13 mm untuk Escherichia coli. Ini adalah laporan pertama dari isolasi
5 (30). Senyawa lupeol dari daun Sonneratia alba dan uji
14. Martins D, Carrion LL, Ramos DF, Salome KS, Silva
PEA, aktivitas antibakteri terhadap bakteri patogen dari spesies ini.
Barison A, Nunes CV. Triterpen dan antimikroba dari Durorra macopyhlla Huber (Rubiaceae). BioMed. Research Internationa.,
2013; 7: 60583. 15. Ayotollahi AM, Ghanadian M, Afsaridove S, Abdella OM, Murzai M, Aiskan G. Pentacyclic triterpenes
dalam Euphorbia

88
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3)
microsciadia dengan aktivitas profotor T-Cell mereka. Irian
19. Wal A, Wal P, Rai AK, Raj K. Isolasi dan modifikasi jurnal
farmasi. 2011; 10 (287-294).
tanaman pesudohybrid (lupeol). J. Pharm. Sci. &
Res.2010; 16. Abdullah SM, Musa AM, Abdullah MI, Sule M, Sany YM.
2 (1): 13-25. Isolasi lupeol dari kulit uap Lonchocarpus
20. Babalola IT, Shode FO. Sebuah potensi triterpene sericeus.
Sch. Acad, J. Brosci. 2013; 1 (1): 18-19.
produk alami. Jurnal Phyto. 2010; 2 (2): 2278-4136. 17.
Prakash CV & Prakash I. Isolasi dan struktur
21. Vogt T. Phenylpropanoid Biosynthesis. Molekul. Plant.J.
karakterisasi triterpen lupane dari Polypodium
2010; 3 (1): 2-20. vulgare. Res. J. Pharm. 2012; 1 (1): 23-27.
18. Saha S, Subrahmanyam EVS, Kodangala C, Shastry S.
Kutip artikel ini sebagai: Isolasi dan karakterisasi triterpenoid
dan ester asam lemak triterpenoid dari daun Bauhinia variegata. Der
Weny JA. Musa et al. Isolasi dan karakterisasi triterpenoid
Pharma Chemica. 2011; 3 (4): 28-37.
senyawa dari daun tanaman bakau (Sonneratia Alba) dan uji aktivitas antibakteri. Int. Res. J. Pharm. 2018; 9 (3): 85-89
http://dx.doi.org/10.7897/2230-8407.09347
Sumber dukungan: Kementerian Riset dan Pendidikan Tinggi Republik Indonesia, Konflik kepentingan: Tidak Ada Deklarasi
Deklarasi
: IRJP adalah dimiliki oleh Moksha Publishing House - Rumah penerbitan nirlaba, yang didedikasikan untuk mempublikasikan
penelitian berkualitas, sementara setiap upaya telah diambil untuk memverifikasi keakuratan konten yang dipublikasikan di
Jurnal kami. IRJP tidak dapat menerima tanggung jawab atau kewajiban apa pun atas konten situs dan artikel yang diterbitkan.
Pandangan-pandangan yang diungkapkan dalam artikel oleh penulis kami yang berkontribusi tidak selalu merupakan editor IRJP
atau anggota dewan editorial.

89
CD0 0 6! 01 6 6
JkOL
JkOH
JkO g0
! 162
D6 26! 3h i3012 D076 966 0 "65 0 35! 3! D6 05 5 7 565! 3
h3 6j01 382E h3 j0! 162k gO l66m
3 8 262! D6 j0! 6 3h! D6 i3012 n! D! D6 D D62! 70162E
gH l 6113nm! D6 26 35 D D62! 70162E gI l306m! D6! D 5
D D62! 70162 05 gL l65m! D6 13n62! 70162k
: + () B- * 9 o) + * p5 + * (.) CD0 0 6 ! 01 6 6 HJOI gL
CD0 0 6! 01 6 6 HJOL gL CD0 0 6! 01 6 6 HJOq gL
CD0 0 6! 01 6 6 HJOr gL
D6 2 0 2% 6P 568656! 862! 6 5 0! 3! D0 ! 0 "2 i3012 9! D6
s07606 862! 6 86 0! 16sk! 2 90265 3! D6 560! D0! s011! 0!
32 06 3! 60! 65 6j01sk 2 0 6026 3h 2 6! t u6 6 3h i3012! D0!
0 3! 2 h3 93! D! D6 96 3h! 0! 32 6 6 765 9 0 i301 05! D6 83!
0 6 3 862! 6 3h! D6 i3012 nD66 2 D! 0! 32 3 6 h3!
60262! D6 2 6! t u6 6 3h! D6 07606 0! 16 0i301! 6
<862262D3n 6! 01! 3! D613901
z731! 3 3h! D6! 3! 01 96 3h! 0! 32 05 i301s2 261hP! 0! 32 6
6 765 9 0 i301s2 891 2D65 53 6! 2 5! D6! D66 867 32 602k
QRSTU WXYURZ [\] S [T ^ _``a XU bYc [] deTU aZfT
= 5>?) 2 (@ *) + + 'A: + () B- * 9 CD0 0 313 E 3 <313
05 CD0 0 6! 2
CD0 0 6! 01 6 6
75>., 13) * 3 "2D0 C91 2D # 326
75>., 2 + (, - '(9F) 3012
& == G HHIJKLJM
: -N) * + B) HJOHE HJOLP33

3! 01! 62 61hP! 62
HJOI HJOL HJOq HJOr HJOM

03 301 3! 0 "
# 3 6 301 0" 2 3! 0 "2 $% 3312 # 618 93! 2

& '() *' + (, - '+. 0)

1) + * 23 4-5 *' +. -
6 73 + * 8 + 29
: -5 ' (* 9 5 0

;
# 56 <
HJOI HJOL HJOq HJOr HJOM
0123 567613865 9 2 03
! 0! 32 86 53 6!
D 2 5 0! 3 3! 2! D6 96 3h! 0! 32 6 6 765 9 53 6 ! 2 h3 0 i301
05 5 7 562! D6 9! D6! 3! 01 96 3h 53 6! 2 891 2D65! D0!
I301k D6 D0! 2D3n2! D6 6731! 3 3h! D6 07606 96 3h! 62
53 6! 2 891 2D65 0 i301! D6 802!! N3E! D66 05 h3 602
D076 966! 65! D6 6! 60k D6! N3 602 1 6 2 6j 7016!! 3 i301
80! H0! 3 v lD3 23 6! 62m 6 ! k
:, () 1 F) * A-258) '(o) + * w + .5)! 62 x y3 k lL 602m
HJOH JkJJJ! 62 x y3 k lL 602m HJOI JkJJJ! 62 x y3 k
lL 602m HJOL JkJJJ! 62 x y3 k lL 602m HJOq JkJJJ
<
!&<
!&
!
$Q
!
4 3 13 @ # 4 61A16 1 81 4 @ 4 @ 4 B4 3 31 4 31 58316 89
1 1 B4 3 &
() * +, 6 + 7 / 8793+
C2434 4 @ 1 81 4 @ 43 4 51 641 6 1D1 3 4 51 641; & 1 &
B4 3 13 @ # 4 14216 = 11216 89 B4 3E 58316 641 6 1 11 5
124 91 & CD1 3 4 1 3316 89 8 1 81 4 @ 13 @ # 4 @ 4 1 43
81 4 @ 4 11216 89 1 B4 3F 641 &
() * 6 8 9
M4 121 9 31 B4 3 461 16 5 9
11 6 1 1 @ 4 1 N831N 4 1 4 4 @ B4 3E 31 36 83 11; 11 31 4
@ 1 11 551 6 121 = 11 91 64 2 & 41 641 41 11 31 121 6 4
@ 1 11 551 &
O1234 + 5 *, 6 + 7 / 8793+ M 836! $!
CD1 3 1 51 04 1 51 04
831 641 M4 # 831 641
! $! $? ! $ <! $ Q! $>! $ "
! $! $?! $ <! $ Q! $>! $"
4334 4 4
4 8 459 !! "#! $% & 0 4 1 45 '
R 4 61
94 4 181
459 1 461 8134 6 51 94 3 461
ST VWXYZ [V \\] ^ __ `` `abcdeTfg
012.134.516 89
$ !!

Q!!
$
Q!!
&?!
&
<H143 43.384 4 4 @ 4 1 31 21 811 5 4616 89 11 1 @ 4 121
3 4 1 & I1 4 1 4 4 @ B4 3E 641 16 89 11 1 @ 4 4 1 41 4 9J
36 4 1 41 4 9 66 1 &
6 + 7 / K5 * + / 57 *) 1579 (1997L1 / 7 *) 15
! $! & !!! $?!
4 4 @ B4 3E 1 4516 11 91
 64 21 811 16 31 41 2 & 41 4 16 6 1 @ 4334 91 &
O1234 + 5 *, 6 + 7 / 8793+ P16 641! $! P16 641! $? $
P16 641! $ <$ P16641! $ Q "
() * +,. + / 01234 + 5 * 6 + 7 / 8793+ 1: 04 &; <91 =! $>!
& !!! 1: 04 &; <91 =! $ "! &>" 1: 04 &;? 91 =! $! & !!! 1:
04 &;? 91 =! $? ! & !!!
G H1 43 43384 4
16 641 P16 641
! $! $? ! $ <! $ Q! $>! $ "
4 1 16 89
! $! $?! $ <! $ Q! $>! $"
MODUS EST DI REBUS
Horatio (Satire 1,1,106)