JURNAL PENELITIAN INTERNASIONAL FARMASI 

www.irjponline.com8407 
ISSN 2230 - 
Artikel Penelitian 
ISOLASI DAN KARAKTERISASI TRITERPENOID COMPOUND DARI DAUN MANGROVE PLANT 
(Sonneratia Alba) DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERIAL Weny JA. Musa * 1, Suleman Duengo 1 dan Boima 
Situmeang 2 1Departemen Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Gorontalo, 
Indonesia 2Ddepartemen Kimia, Sekolah Tinggi Analis Kimia Cilegon, Banten, Indonesia * Koresponden Pembuat 
Email: boimatumeang@stakc.ac .id 
Artikel Diterima pada: 22/02/18 Disetujui untuk publikasi: 22/03/18 
DOI: 10.7897 / 2230-8407.09347 
ABSTRAK 
Tanaman  bakau  (Sonneratia  alba)  mudah  ditemukan  di  Indonesia  dan  memiliki  potensi  sebagai  obat  herbal.  Penyaringan 
fitokimia  umum  mengungkapkan  adanya  senyawa  flavonoid,  steroid,  triterpenoid,  dan  tanin. Tanaman bakau banyak digunakan 
dalam  ethnomedicine  untuk  mengobati  luka,  diare,  dan penyakit demam. Senyawa Lup-20 (29) -en-3β-ol (lupeol) adalah gugus 
triterpenoid  pentasiklik.  Lupeol  diisolasi  dari  ekstrak  metanol  dari  daun mangrove (S. alba). Ekstraksi dilakukan dengan metode 
maserasi  menggunakan  pelarut  metanol  96%.  Isolasinya  dilakukan  dengan  kombinasi  kromatografi  kolom  dan  kombinasi 
n-hexana,  etil  asetat,  dan  pelarut  metanol.  Struktur  ditentukan  oleh  analisis  data  IR,  1H-NMR,  13C-  NMR,  2D  NMR  dan  MS 
spectroscopies,  serta  perbandingan  dengan  berbagai  referensi.  Hasil  uji  aktivitas  antibakteri  menunjukkan  bahwa  senyawa 
terisolasi  efektif  menghambat  pertumbuhan patogen bakteri ini dengan zona penghambatan 18 mm untuk Staphyloccocus aureus, 
14  mm  untuk  Pseudomonas  aeruginosa,  dan  13  mm  untuk  Escherichia  coli.  Ini  adalah  laporan  pertama  dari  isolasi  senyawa 
lupeol  dari  daun  Sonneratia  alba  spesies  ini  dan  uji  aktivitas  antibakteri  terhadap  Staphyloccocus  aureus,  Pseudomonas 
aeruginosa, dan bakteri patogen Escherichia coli. 
Kata kunci: Sonneratia alba, antibakteri, triterpenoid, dan bakau. 
PENDAHULUAN 
Mangrove  adalah  kelompok  tumbuhan  tinggi  atau  semak  yang  tumbuh  di  daerah  pesisir  tropis  dan  subtropis.  Tumbuhan  ini 
memiliki  ciri  morfologi  yang  khas  dan  dapat  bertahan  hidup  di  lingkungan  dengan  salinitas  tinggi1,2.  Mangrove  tumbuh  di 
daerah  pesisir  dan  memiliki  adaptasi  unik  untuk  mengatasi  tekanan  lingkungan  seperti  salinitas  tinggi,  suhu  tinggi  dan  radiasi 
sinar  matahari  yang  kuat,  serta  kelimpahan  mikroorganisme  dan  serangga3.  Beberapa  bakau  telah  digunakan  sebagai 
tumbuh-tumbuhan dan ekstrak memiliki aktivitas biologis pada manusia, hewan dan bakteri berbahaya tetapi sebuah studi tentang 
kandungan metabolit sekunder yang bertanggung jawab atas aktivitas biologis masih terbatas4-6. 
Sonneratia  alba  adalah  salah  satu  tanaman  bakau  di  keluarga  lythraceae.  Sonneratia  alba dikenal luas di Indonesia dengan nama 
Pidara pesisir putih dan tersebar luas di wilayah pesisir Asia Tenggara dan Samudra Hindia7. Tanaman ini telah digunakan secara 
tradisional  di  masyarakat  pesisir  Indonesia  untuk  pengobatan  luka, diare, dan demam8. Dalam penelitian sebelumnya, penelitian 
fitokimia Sonnetaria telah dilaporkan mengandung senyawa triterpenoid, steroid, dan flavonoid. 
Penyakit  infeksi  dan  parasit  adalah  salah  satu  penyakit  utama  di  dunia.  Menurut  data Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada 
2011,  penyakit  infeksi  dan  parasit  adalah  penyebab  kematian  ketiga  di  dunia9.  Di  Indonesia,  penyakit  infeksi  adalah  salah satu 
penyebab  utama kematian terutama di Indonesia utara dan masih merupakan masalah kesehatan di semua lapisan masyarakat dari 
tingkat  sosial  ekonomi  rendah  hingga  tinggi.  Penyakit  menular  dari  jaringan  kulit  yang  umumnya  mempengaruhi  masyarakat 
disebabkan oleh berbagai mikroba. Bakteri penyebab penyakit kulit yang paling umum dan infeksi adalah Staphylococcus aureus, 
Pseudomonas aeruginosa, dan 
Escherichia  coli10,11.  Berdasarkan  laporan  berbagai  penelitian  belum  terungkap  senyawa  aktif  antibakteri,  diare  dan  penyakit 
kulit  yang  berasal  dari  daun  tanaman  Sonneratia  alba.  Oleh  karena  itu  dalam  penelitian  ini,  isolasi  senyawa  antibakteri  dari 
bagian daun tanaman dan uji aktivitas antibakteri terhadap bakteri patogen yang menyebabkan penyakit kulit diperlukan. 
BAHAN DAN METODE 
Bahan 
Spesimen  penelitian  adalah  S.  alba  yang  dikumpulkan  dari  Desa  Dulupi,  Kabupaten  Boalemo,  Provinsi  Gorontalo,  Indonesia 
pada  bulan  Juli  2016.  Bahan  kimia  yang  digunakan  dalam  penelitian  ini  adalah  etil  asetat,  n-heksana, metanol, air suling, silika 
gel G60 ( 70-320 mesh), kromatografi lapis tipis (TLC), pelat silika, oktadecylsilane (ODS) RP- 18, 10% H 
2 
SO 
4 
dalam etanol, alkohol 70%, ciprofloxacin 100 ppm, amoxylin 100 ppm, agar bacto, dan Mueller -Hinton agar. 
Instrumentasi 
Pengukuran  spektrum  dilakukan  menggunakan  berbagai  alat  spektroskopi.  Spektrum  inframerah  (IR)  diukur  dengan  spektra 
Shimadzu  FTIR,  1H  dan  13C-NMR  diukur  menggunakan  JEOL  JNM  A-500  yang  bekerja  pada  500  MHz  (untuk  spektrum 
1H-NMR)  dan  pada  125  MHz  (untuk  spektrum  13C-NMR)  dengan  TMS  sebagai  standar  internal,  spektrometri  ES-MS (UPLC 
MS / MS TQD Waters tipe) dan aliran udara laminar. 
Ekstraksi dan Pemurnian 
Daun kering S. alba (240 g) diekstraksi berturut-turut dengan metanol 96% (3 × 24 jam), diikuti dengan penyaringan. Filtrat 
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3) 
85 
 
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3) 
digabungkan dan diuapkan oleh evaporator berputar pada 
(CH, C9), 38,4 (Cq, C-10), 26,9 (CH 
2 
, C11), 28,8 (CH 
2 
, 
C12), suhu 45 ° C menggunakan rotary evaporator buchi untuk memberikan 
40,2 (CH, C13), 48,6 (C 
q 
, 
residu. Konsentrasi ekstrak metanol yang diperoleh sebanyak 13 g 
C16), 49,2 (C 
qa gummy konsentrat dari ekstrak kasar. 
Ekstrak  metanol  (10  g)  dikenai  kromatografi  cair  di  atas  silika  gel  menggunakan campuran elusi gradien n-heksana-EtOAc (10: 
0-0:  10)  sebagai  pelarut  eluting,  menghasilkan  7  fraksi  (A  –  G).  Fraksi C (0,15) g) dikenai kromatografi kolom di atas silika gel 
menggunakan  campuran  n-heksana:  EtOAc  (9:  1)  sebagai  pelarut  eluting,  memberikan  30  fraksi  (E01–  E30)  dan  memberikan 
isolasi  murni.  Hasil  pemurnian  senyawa  ini  ditentukan.  oleh  TLC  pada  silika  gel  dan  ODS  dengan  beberapa  sistem pelarut dan 
menunjukkan satu 
kromatografi 
tempat.PemisahanKolom  ini  dikemas  dengan  TLC  kelas silig gel G60 yang baik digunakan sebagai kemasan mater. Kolom yang 
memiliki  diameter  50  cm  dan  diameter  5  cm  dikemas  dengan  gel  silika  G60  di  bawah  tekanan  tereduksi. Kolom dicuci dengan 
metanol  dan  kemudian  dengan  n-hexane  untuk memudahkan pengepakan kompak. Ekstrak metanol dikenai kromatografi kolom. 
Kolom  kemudian  dielusi  menggunakan n-hexane (150 mL) diikuti oleh campuran n-hexane-ethyla cetate (10: 0-0: 10). Sebanyak 
10 fraksi (AJ) dikumpulkan masing-masing dalam 250 mL gelas. 
Fraksi  C  (0,15  g)  dikenai  kromatografi  kolom  di  atas  silika  gel  (Kieselgel  G60,  mesh  70-230)  menggunakan  campuran 
n-heksana:  Etil  asetat  (9:  1)  sebagai  pelarut  eluting,  memberikan  30  fraksi  (C01–  C30).  Fraksi  C19  ditemukan  menghasilkan 
kristal  di  dinding  gelas  kimia. Kristal dicuci dengan n-heksana dengan hati-hati. Sebagai hasil solusi ibu diperoleh meninggalkan 
kembali  kristal  bentuk  jarum  yang  mengisolasi  sebagai  senyawa.  Hasil  pemurnian  senyawa ditentukan oleh TLC pada silika gel 
dan ODS dengan beberapa sistem pelarut dan menunjukkan satu tempat (> 95% murni). 
Uji untuk Triterpenoid dengan Liebermann-Burchard Reaksi 
Beberapa  kristal  senyawa  1  dan  2  dilarutkan  dalam  kloroform  dan  beberapa  tetes  asam  sulfat  pekat  ditambahkan  ke  dalamnya 
diikuti  dengan  penambahan  2-3  tetes  acetid  anhidrida.  Dalam hal ini senyawa terisolasi berubah menjadi biru ungu dan akhirnya 
terbentuk warna hijau yang menunjukkan adanya triterpenoid10. 
Karakterisasi senyawa 
Metode  spektroskopi  yang  berbeda  digunakan  untuk  menjelaskan  struktur  senyawa  terisolasi.  Di  antara  teknik spektroskopi IR, 
1H  dan  13C-NMR,  HMQC,  HMBC  dan  HH  COSY  dilakukan. Spektrum inframerah direkam pada Shimadzu afinitas-1, 1H dan 
spektrum 13C-NMR direkam menggunakan CDCl 
3 
86, C14), 30,9 (CH 
2, 
C15), 38,3 (CH 
 2, C17), 52,1 (CH, C18), 50,5 (CH, C19), 152,2 (C 
q 
, C20), 35,5 (CH 
2 
, C23), 16,2 (CH 
3 
, C21), 42,2 (CH 
2 
, C22), 31,8 (CH 
3, C24), 16,9 (CH 
3 
, C25), 16,7 (CH 
3 
, C26), 15,2 (CH 
3 
, C27), 19,5 (CH 
3 
, C28), 110,2 (CH 
2 
, C29), 22,2 (CH 
3 
, C30). 
Uji Aktivitas Antibakteri Uji 
aktivitas  antibakteri  dilakukan  menggunakan  metode  Kirby-Bauer,  di  mana  di  zona  hambatan  pertumbuhan  bakteri  digunakan 
sebagai  parameter  untuk  menentukan  aktivitas  antibakteri.  Bakteri  yang  telah  tumbuh  pada  media  padat  diberi  larutan senyawa 
uji  pada  disk  kertas  dengan  konsentrasi:  100  μg  /  ml.  Ciprofloxacin  digunakan  sebagai kontrol positif pada konsentrasi 100 μg / 
ml  untuk  P.  aeruginosa  dan  amoxylin  100  μg  /  ml  untuk  E.  coli  dan  S.  aureus  dalam  air  pelarut,  dan  metanol  /  air  digunakan 
sebagai  kontrol  negatif  (3:  1).  Setelah  inkubasi  selama  24  jam  pada  suhu  35-37  °  C  di  aerobik  dan  anaerobik,  zona  bening  di 
sekitar  disk  kertas  yang  telah  diberi  larutan  uji  (senyawa  uji,  kontrol  positif  dan  kontrol  negatif),  diamati  dan  diukur 
menggunakan  kaliper  ).  Zona  bening  ini  menunjukkan  zona  penghambatan  pertumbuhan  bakteri  yang  dihasilkan  oleh  senyawa 
uji11,12. 
HASIL DAN DISKUSI 
Daun  S.  alba  dikeringkan  dan  diekstraksi  secara  berturut-turut  dengan  metanol  96%.  Oleh  karena  itu,  analisis  fitokimia 
berikutnya  difokuskan  pada  ekstrak  metanol,  yang  dikromatografi  di  atas  kolom  yang  dikemas  dengan  silika  gel  G60  dengan 
elusi  gradien.  Fraksi  berulang  kali  mengalami  kromatografi  kolom  fase  normal  dan  fase  balik,  menghasilkan  satu  pentasillik 
triterpenoid (Gambar 1). Senyawa (20 mg), muncul sebagai jarum putih. 
Data spektral Spektrum 
IR  (KBr)  yang  diisolasi  menunjukkan  frekuensi  penyerapan  karakteristik  pada  3590  dan  1236cm-1  tipikal  dari  vibrasi  OH 
peregangan  dan  ikatan  CO  masing-masing;  Getaran  CC  adalah  1687  cm-1.  Penyerapan  yang  diamati pada 897cm-1 disebabkan 
oleh  getaran  CH  yang  tidak  jenuh;  Vibrasi  peregangan  dan  lentur  karena  gugus  metil  diwakili  oleh  pita  pada  2935cm-1  dan 
1462cm-1 dan sinyal pada 1385cm-1 disebabkan oleh getaran metilenik (sikloalkana) 13,14. 
Senyawa spektrum 1H-NMR menunjukkan adanya tujuh singlet metil proton pada δ 0,75, 0,85, 0,94, 0,96, 1,00, 1,59 dan 1,69 
ppm. Senyawa terisolasi juga menunjukkan proton pada δ 2,23 ppm yang dapat dilekatkan ke 19 β -H diindikasikan dari 
lupeol. Proton H-3 menunjukkan multiplet pada δ 3.15 ppm sementara sepasang singlet luas pada δ 4.58 dan δ 4.60 (1H, 
masing-masing) merupakan indikasi dari proton olefinik sebagai pelarut pada spektrometer JEOUL NMR 500 MHz. 
(H-29). Proton metilen Sp3 menunjukkan pada δ 
H 
1,20, 1,39, 1,40, 1,41, 1,42, 1,44, 1,65, 2,22, dan 2,25 ppm. Penugasan ini adalah senyawa Terisolasi: jarum putih. IR (KBr) Ʋ 
max 
/ cm-1: 3590, 
dalam perjanjian yang baik milik struktur lupeol14-16. 2935, 
1687, 1462, 1385, 1236, dan 897. 1HNMR (500 MHz, CDCl 
3 
) δ: 2.22 (2H, m, H1), 1.65 (2H, m, H2), 3.15 (1H, dd, J 
The 13C -NMR Spektrum menunjukkan tujuh gugus metil 
pada δ: 31,8 15,0, 8,4 Hz, H3), 0,70 (1H, d, H5), 1,42 (2H, m, H6), 1,44 (2H, 
(C-23), 19,5 (C -28), 16,8 (C-25), 16,7 (C-26), 16,2 (C-24), 
15,2 m, H7), 1,07 (1H, H9), 140 (2H, m, H11), 1,41 (2H , m, H12), 
(C-27) dan 22,2 (C-30); sinyal karena kelompok 
exomethylene 0,75 (1H, s, H13), 1,20 (2H, m, H15), 1,39 (2H, m, H16), 0,96 
pada δ: 110,2 (C-29) dan 152,0 (C-20 ). DEPT 135o 
menunjukkan (1H, d, H18), 2,23 (1H, d, H19), 2,25 (2H, m, H21), 2,22 (2H, m, 
dan milik sepuluh metilen, lima methine dan lima kuaterner 
H22), 0,94 (3H, s, H23), 0,96 (3H, s, H24), 0,85 (3H, s, H25), 
karbon ditugaskan dengan bantuan DEPT 135o 
spectrum15,16. 0,75 (3H, s, H26), 1,00 (3H, s, H27), 1,59 (3H, s, H28), 4,58 & 
Sinyal deshielded pada δ 79,0 adalah karena C-3 dengan 
hidroksil 4,60 (2H, s, H29), 1,69 (3H, s, H30). Grup 13CNMR (125 MHz, CDCl 
3 
) 
yang melekat padanya. Konfirmasi struktur δ terisolasi: 
39,7 (CH 
2, 
C1), 28,1 
(CH 
2, 
C2), 79,7 (CH, C3), 40,1 (C 
q, 
C4), (CH, C5), 19,6 (CH 
2 
, C6), 35,7 (CH 
2 
, C7), 43,3 (C 
q 
, C8), 56,9 
dicapai melalui percobaan 2D-NMR (COZY dan HMBC). 
 
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3) 
β-ol) 
Gambar 1. Struktur senyawa yang terisolasi: Lup-20 (29) -en-3β
Tabel 1. Data NMR (500 MHz untuk 1H dan 125 MHz untuk 13C, dalam CDCl3) untuk senyawa yang diisolasi dan 
Dibandingkan dengan referensi 
Posisi C 
87 13C-NMR δ 
C 
DEPT 135 ° 
1H 
H 
-NMR δ13C-NMR δ 
C (ppm) ref. 
1H-NMR (ppm) 
(Int., Mult) 
δ 
H 
(Int., Mult) ref. 1 39,7 CH 
2 
2,22 (2H, m) 38,0 2,37 (2H, m) 
2 28,1 CH 
2 
1,65 (2H, m) 25,3 1,65 (2H, m) 
3 79,7 CH 3,15 (1H, dd) 78,4 3,20 (1H, dd) 4 40,1 Cq - 38,6 - 5 57,7 CH 0,70 (1H, d) 55,1 0,69 (1H, d) 6 19,6 CH 
2 
1,42 (2H, m) 18,1 1,42 (2H, m) 
7 35,7 CH 
2 
1,44 (2H, m) 34,1 1.43 (2H, m) 
8 43,7 Cq - 41,2 - 9 56,9 CH 1,07 (1H, d) 49,7 1,06 (1H, d) 10 38,4 Cq - 37,3 - 11 26,9 CH 
2 
1,40 (2H, m) 21,1 1,40 (2H, m) ) 
12 28,7 CH 
2 
1,41 (2H, m) 27,5 1,41 (2H, m) 
13 40,2 CH 0,75 (1H, s) 39,2 0,76 (1H, s) 14 48,6 Cq - 42,6 - 15 30,9 CH 
2 
1,20 (2H, m) 27.6 1.22 (2H, m) 
16 38.3 CH 
2 
1.39 (2H, m) 35.6 1.38 (2H, m) 
17 49.2 Cq - 43.2 - 18 52.1 CH 0.96 (1H, d) 48.2 0.97 (1H, d) 19 50.5 CH 2.23 (1H, d) 47,8 2,38 (1H, d) 20 152,2 Cq - 151,6 - 21 
35,5 CH 
2 
2,25 (2H, m) 30,2 2,40 (2H, m) 
22 42,2 CH 
2 
2,22 (2H, m) 40,2 2,39 (2H, m) 
23 31,8 CH 
3 
0,94 (3H, s) 28,2 0,91 (3H, s) 
24 16,2 CH 
3 
0,96 (3H, s) 16,0 0,94 (3H, s) 
25 16,8 CH 
3 
0,85 (3H, s) 16,8 0,74 (3H , s) 
26 16,7 CH 
3 
0,75 (3H, s) 16,4 0,78 (3H, s) 
27 15,2 CH 
3 
1,00 (3H, s) 15,1 1,06 (3H, s) 
28 19,5 CH 
3 
1,59 (3H, s) 18,0 1,59 (3H, s) 
29 110,2 CH 
2 
4,58 & 4,60 (2H, s) 108,6 4,56 & 4,70 (2H, s) 
30 22.2 CH 
3 
1.69 (3H, s) 19.5 1.72 (3H, s) 
 
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3) 
Tabel 2. Hasil uji aktivitas antibakteri 
Senyawa Bakteri lupeol (mm) Kontrol positif (mm) Kontrol negatif (mm) S. aureus 18 22 0 P. aeruginosa 14 25 0 E. coli 13 22 
0 
The 1H- 1H spektrum COSY digunakan untuk mengidentifikasi proton yang 
UCAPAN TERIMA KASIH berkorelasi dengan tiga jarak 
ikatan. Spektrum COZY senyawa terisolasi menunjukkan puncak seperti antara δ 2.23, H-19 dan satu 
Penulis mengucapkan terima kasih kepada kementerian 
penelitian dan pendidikan tinggi dari sinyal methanol proton Sp3 (δ 2.25, H-21) dan Sp3 lain 
Republik Indonesia untuk pendanaan ini berkolaborasi 
sinyal proton methine (δ 0,96, H-18); dan methylated methine 
(RISTEKDIKTI) dan Mrs. Fajriah, M.Si serta Dr. Achmad, 
proton signal milik (δ 1,69, H-30 dan Sp3 methylene 
M.Si untuk bantuan mereka dalam melakukan sinyal 
spektrum NMR (δ 1,65). , H-2)16-19. 
Pengukuran 
Spektrum HMBC digunakan untuk menentukan korelasi antara 
REFERENSI proton dan karbon dari dua hingga tiga ikatan 
(2J dan 3J) .Dari spektrum dapat diamati bahwa H-13 (δH = 0,75 ppm) berkorelasi 
1. Prabhu VV & Guruvayoorappan C. Fitokimia dengan 
C-12 (δC = 28,7 ppm), H-26 (δH = 0,75 ppm) memiliki 
skrining ekstrak metanol dari korelasi Mangrove 
Avicennia dengan C-10 (δC = 38,4 ppm), H-23 (δH = 0,95 ppm) 
marina (Forssk.) Vierh. Der Pharmacia Sinica, 2012; 3 
(1): memiliki korelasi dengan C-24 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 (δC 
= 16.2 ppm), dan H-28 (δC = 16.2 ppm), dan H-28 = 1.0 
64-67. Ppm) memiliki korelasi dengan C-15 (δC = 30.9 
ppm) 
.Pasangan 2. Setyawan AD, Winarno K, Purnama 
PCmangrove dari proton olefin di δ 
H 
4.58 dan 4.60 menunjukkan lintas 
.Butung tunggalEkosistem di Java: Restorasi iversitas. 
2003; 5 (2): puncak dengan sinyal karbon metilen [δ 50,5 (C-19) dan δ 22,2 
105-118. (C-30)] oleh korelasi J3. Analisis spektral yang 
tidak putus-putus dan 
3. Wu J, Xiao Q, Xu J, Li MY, Pana JY, Yang M. 
Perbandingan alami dengan data yang dilaporkan (tabel 1), mengarahkan kita untuk mengusulkan 
produk dari flora mangrove sejati: sumber, kimia dan 
struktur kompund terisolasi sebagai lupeol, triterpenoid pentacylic, 
bioactivities. Laporan Produk Alami, 2008; 25: 955-981. 
(gambar 1) di bawah. 
 4. Harizon, Pujiastuti B, Kurnia D, Sumiarsa D, Shiono, Y. Triterpenoid lupan dari kulit batang Sonneratia alba. Hasil Uji 
Antibakteri 
Bionatura. 2014 Maret 1; 16 (1): 25-29. 5. Ramanathan T, Shamugapriya R, Renugadevi G. Hasil pengujian aktivitas antibakteri 
senyawa terisolasi 
Karakterisasi fitokimia dan efisiensi antimikroba 
berdasarkan zona penghambatan senyawa terisolasi pada bakteri 
tanaman mangrove Avicennia marina dan Avicennia 
pertumbuhan Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa dan 
officianalis. Int. J. Pharm & Bio. 2012; 3 (2): 348-351. 
Escherichia coli ditunjukkan pada Tabel 2. 
6. Khafagi I, Gab-Alla A, Salama W, Fouda M. Kegiatan biologi dan konstituen fitokimia f abu-abu Respon yang berbeda dari 
tiga kelas bakteri untukterisolasi 
mangroveAvicennia marina (Forssk.) Vierh. Senyawa J. 
Mesir disebabkan oleh perbedaan sensitivitas dalam Gram 
Biology, 2003; l (5): 62-69. bakteri positif (S. aureus dan 
E. coli) dan Gram negatif 
7. Kumar VA., Ammani K, Siddhardha B. In vitro bakteri 
(P. aeruginosa) terhadap senyawa terisolasi.Gram- 
Aktivitasantimikroba dari ekstrak daun bakteria positif 
bakteri bakau cenderung lebih sensitif terhadapantibakteri yang 
tanamandikumpulkan dari komponen estuarine Godavari 
dari Konaseema. Ini disebabkan olehdinding sel positif Gram 
delta, India. Int. J. Med. Arom. Tumbuhan. 2011; 1 (2): 
132-136. strukturnya sederhana sehingga memudahkan antibakteri 
8. Abeysinghe PD, Wanigatunge RP, Pathirana RN. 
senyawa untuk memasuki sel dan menemukan tujuan untuk bekerja. 
Evaluasi aktivitas antibakteri dari ekstrak tumbuhan mangrove yang berbeda. Ruhuna Journal of Science, 2006; 1: 104-112. 
Senyawa lupeol berhasil diisolasi adalah senyawa 
9. Singh, GS dan Pandeya, SN 2011. Produk alami dalam 
kelompok triterpenoid. Triterpenoid adalah senyawa yang 
menemukan agen antibakteri potensial dan lebih aman. 
Kerangka karbon alami berasal dari enam unit isoprena dan 
produk dalam kimia medis. 63-101: 978-81-308-0448-4. 
disintesis berasal dari C hidrokarbon 30 asiklik, yaitu 
10. Harbone, J B. Metode Phytochemical: A Guide to 
Modern skualena. Berdasarkan tinjauan pustaka, kelompok triterpenoid 
Teknik Analisis Tanaman. 3 Edn., Chapman dan Hall, 
senyawa dan steroid memiliki aktivitas antibakteri dengan 
London, 1998; 302: 129-138. mekanisme aksi yang 
menghambat sintesis protein 20-21. 
11. Wang XY, Tang GH, Yuan CM, Zhang Y, Zou T, Yu C, Qing Z. Aphagrandinoids AD, cycloartane triterpenoid 
denganKESIMPULAN 
aktivitas antibakteridari Aphanamixis grandifolia. Fitoterapia.2013; 85: 64-68. Dalam penelitian ini kami berhasil mengisolasi 
 triterpenoid pentasiklik 
12. Gaekwak I, Vinchurkhar AS. Isolasi dan identifikasi 
senyawa Lup-20 (29) -en-3β-ol) dari ekstrak metanol daun 
spesies bakteri nikotin dari daun tembakau. Int. 
Sonneratia alba. Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan 
Research.J.of Pharm. 2018; 9 (1): 103-106. bahwa 
senyawa yang terisolasi secara efektif menghambat pertumbuhan 
13. Shu Y, Liu Y, Feng, Lou B, Zhou X, Wu H. Patogen 
bakteri antibakteri dengan zona penghambatan 18 mm untuk 
Aktivitas Of Quercetin Pada Oral Infectious Pathogens. 
Shicuan Staphyloccocus aureus, 14 mm untuk Pseudomonas aeruginosa, dan 
Universitas. African Journal Of Microbiologi Research. 
2011; 13 mm untuk Escherichia coli. Ini adalah laporan pertama dari isolasi 
5 (30). Senyawa lupeol dari daun Sonneratia alba dan uji 
14. Martins D, Carrion LL, Ramos DF, Salome KS, Silva 
PEA, aktivitas antibakteri terhadap bakteri patogen dari spesies ini. 
Barison A, Nunes CV. Triterpen dan antimikroba dari Durorra macopyhlla Huber (Rubiaceae). BioMed. Research Internationa., 
2013; 7: 60583. 15. Ayotollahi AM, Ghanadian M, Afsaridove S, Abdella OM, Murzai M, Aiskan G. Pentacyclic triterpenes 
dalam Euphorbia 

88 
 
Weny JA. Musa et al. Int. Res. J. Pharm. 2018, 9 (3) 
microsciadia dengan aktivitas profotor T-Cell mereka. Irian 
19. Wal A, Wal P, Rai AK, Raj K. Isolasi dan modifikasi jurnal 
farmasi. 2011; 10 (287-294). 
tanaman pesudohybrid (lupeol). J. Pharm. Sci. & 
Res.2010; 16. Abdullah SM, Musa AM, Abdullah MI, Sule M, Sany YM. 
2 (1): 13-25. Isolasi lupeol dari kulit uap Lonchocarpus 
20. Babalola IT, Shode FO. Sebuah potensi triterpene sericeus. 
Sch. Acad, J. Brosci. 2013; 1 (1): 18-19. 
produk alami. Jurnal Phyto. 2010; 2 (2): 2278-4136. 17. 
Prakash CV & Prakash I. Isolasi dan struktur 
21. Vogt T. Phenylpropanoid Biosynthesis. Molekul. Plant.J. 
karakterisasi triterpen lupane dari Polypodium 
2010; 3 (1): 2-20. vulgare. Res. J. Pharm. 2012; 1 (1): 23-27. 
18. Saha S, Subrahmanyam EVS, Kodangala C, Shastry S. 
Kutip artikel ini sebagai: Isolasi dan karakterisasi triterpenoid 
dan ester asam lemak triterpenoid dari daun Bauhinia variegata. Der 
Weny JA. Musa et al. Isolasi dan karakterisasi triterpenoid 
Pharma Chemica. 2011; 3 (4): 28-37. 
senyawa  dari  daun  tanaman  bakau  (Sonneratia  Alba)  dan  uji  aktivitas  antibakteri.  Int.  Res.  J.  Pharm.  2018;  9  (3):  85-89 
http://dx.doi.org/10.7897/2230-8407.09347 
Sumber dukungan: Kementerian Riset dan Pendidikan Tinggi Republik Indonesia, Konflik kepentingan: Tidak Ada Deklarasi 
Deklarasi 
:  IRJP  adalah  dimiliki  oleh  Moksha  Publishing  House  -  Rumah  penerbitan  nirlaba,  yang  didedikasikan untuk mempublikasikan 
penelitian  berkualitas,  sementara  setiap  upaya  telah  diambil  untuk  memverifikasi  keakuratan  konten  yang  dipublikasikan  di 
Jurnal  kami.  IRJP  tidak  dapat  menerima  tanggung  jawab  atau  kewajiban  apa  pun  atas  konten  situs  dan artikel yang diterbitkan. 
Pandangan-pandangan  yang  diungkapkan  dalam  artikel oleh penulis kami yang berkontribusi tidak selalu merupakan editor IRJP 
atau anggota dewan editorial. 

89 
 
CD0 0 6! 01 6 6 
JkOL 
JkOH 
JkO g0 
! 162 
D6 26! 3h i3012 D076 966 0 "65 0 35! 3! D6 05 5 7 565! 3 
h3 6j01 382E h3 j0! 162k gO l66m 
3 8 262! D6 j0! 6 3h! D6 i3012 n! D! D6 D D62! 70162E 
gH l 6113nm! D6 26 35 D D62! 70162E gI l306m! D6! D 5 
D D62! 70162 05 gL l65m! D6 13n62! 70162k 
: + () B- * 9 o) + * p5 + * (.) CD0 0 6 ! 01 6 6 HJOI gL 
CD0 0 6! 01 6 6 HJOL gL CD0 0 6! 01 6 6 HJOq gL 
CD0 0 6! 01 6 6 HJOr gL 
D6 2 0 2% 6P 568656! 862! 6 5 0! 3! D0 ! 0 "2 i3012 9! D6 
s07606 862! 6 86 0! 16sk! 2 90265 3! D6 560! D0! s011! 0! 
32 06 3! 60! 65 6j01sk 2 0 6026 3h 2 6! t u6 6 3h i3012! D0! 
0 3! 2 h3 93! D! D6 96 3h! 0! 32 6 6 765 9 0 i301 05! D6 83! 
0 6 3 862! 6 3h! D6 i3012 nD66 2 D! 0! 32 3 6 h3! 
60262! D6 2 6! t u6 6 3h! D6 07606 0! 16 0i301! 6 
<862262D3n 6! 01! 3! D613901 
z731! 3 3h! D6! 3! 01 96 3h! 0! 32 05 i301s2 261hP! 0! 32 6 
6 765 9 0 i301s2 891 2D65 53 6! 2 5! D6! D66 867 32 602k 
QRSTU WXYURZ [\] S [T ^ _``a XU bYc [] deTU aZfT 
= 5>?) 2 (@ *) + + 'A: + () B- * 9 CD0 0 313 E 3 <313 
05 CD0 0 6! 2 
CD0 0 6! 01 6 6 
75>., 13) * 3 "2D0 C91 2D # 326 
75>., 2 + (, - '(9F) 3012 
& == G HHIJKLJM 
: -N) * + B) HJOHE HJOLP33  
 
3! 01! 62 61hP! 62 
HJOI HJOL HJOq HJOr HJOM 

03 301 3! 0 " 
# 3 6 301 0" 2 3! 0 "2 $% 3312 # 618 93! 2 

& '() *' + (, - '+. 0) 

1) + * 23 4-5 *' +. 
 -6 73 + * 8 + 29 
: -5 ' (* 9 5 0 

; 
# 56 < 
HJOI HJOL HJOq HJOr HJOM 
0123 567613865 9 2 03 
! 0! 32 86 53 6! 
D 2 5 0! 3 3! 2! D6 96 3h! 0! 32 6 6 765 9 53 6 ! 2 h3 0 i301 
05 5 7 562! D6 9! D6! 3! 01 96 3h 53 6! 2 891 2D65! D0! 
I301k D6 D0! 2D3n2! D6 6731! 3 3h! D6 07606 96 3h! 62 
53 6! 2 891 2D65 0 i301! D6 802!! N3E! D66 05 h3 602 
D076 966! 65! D6 6! 60k D6! N3 602 1 6 2 6j 7016!! 3 i301 
80! H0! 3 v lD3 23 6! 62m 6 ! k 
:,  ()  1  F)  *  A-258)  '(o)  +  *  w  +  .5)!  62  x  y3  k  lL  602m 
HJOH  JkJJJ!  62  x  y3  k  lL  602m  HJOI  JkJJJ!  62 x y3 k 
lL 602m HJOL JkJJJ! 62 x y3 k lL 602m HJOq JkJJJ 
 
< 
! & < 
! & 
! 
$ Q 
! 
4 3 13 @ # 4 61A16 1 81 4 @ 4 @ 4 B4 3 31 4 31 58316 89 
1 1 B4 3 & 
() * +, 6 + 7 / 8793+ 
C2434 4 @ 1 81 4 @ 43 4 51 641 6 1D1 3 4 51 641; & 1 & 
B4 3 13 @ # 4 14216 = 11216 89 B4 3E 58316 641 6 1 11 5 
124 91 & CD1 3 4 1 3316 89 8 1 81 4 @ 13 @ # 4 @ 4 1 43 
81 4 @ 4 11216 89 1 B4 3F 641 & 
() * 6 8 9 
M4 121 9 31 B4 3 461 16 5 9 
11 6 1 1 @ 4 1 N831N 4 1 4 4 @ B4 3E 31 36 83 11; 11 31 4 
@ 1 11 551 6 121 = 11 91 64 2 & 41 641 41 11 31 121 6 4 
@ 1 11 551 & 
O1234 + 5 *, 6 + 7 / 8793+ M 836! $! 
CD1 3 1 51 04 1 51 04 
831 641 M4 # 831 641 
! $! $? ! $ <! $ Q! $>! $ " 
! $! $?! $ <! $ Q! $>! $" 
4334 4 4 
4 8 459 !! "#! $% & 0 4 1 45 ' 
R 4 61  
94 4 181 
459 1 461 8134 6 51 94 3 461 
ST VWXYZ [V \\] ^ __ `` `abcdeTfg 
012.134.516 89 
$ !! 
 
Q!! 
$ 
Q!! 
&?! 
& 
<H143 43.384 4 4 @ 4 1 31 21 811 5 4616 89 11 1 @ 4 121 
3 4 1 & I1 4 1 4 4 @ B4 3E 641 16 89 11 1 @ 4 4 1 41 4 9J 
36 4 1 41 4 9 66 1 & 
6 + 7 / K5 * + / 57 *) 1579 (1997L1 / 7 *) 15 
! $! & !!! $?! 
4 4 @ B4 3E 1 4516 11 91  
64 21 811 16 31 41 2 & 41 4 16 6 1 @ 4334 91 & 
O1234 + 5 *, 6 + 7 / 8793+ P16 641! $! P16 641! $? $ 
P16 641! $ <$ P16641! $ Q " 
()  *  +,.  +  /  01234  +  5  *  6  +  7 / 8793+ 1: 04 &; <91 =! $>! 
&  !!!  1:  04  &;  <91  =!  $ "! &>" 1: 04 &;? 91 =! $! & !!! 1: 
04 &;? 91 =! $? ! & !!! 
G H1 43 43384 4 
16 641 P16 641 
! $! $? ! $ <! $ Q! $>! $ " 
4 1 16 89 
! $! $?! $ <! $ Q! $>! $" 
 
MODUS EST DI REBUS 
Horatio (Satire 1,1,106)